3-ТИОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА

3-Тиопропионовая кислота — универсальное сероорганическое соединение с карбоксильной группой и тиоловой группой, что делает его полезным как в биологических исследованиях, так и в промышленных применениях.
В научных исследованиях 3-тиопропионовая кислота служит важнейшим реагентом в органическом синтезе, исследованиях ингибирования ферментов, а также в качестве защитного агента для наночастиц в различных приложениях, включая биосенсоры и биомедицинскую маркировку.
3-Тиопропионовая кислота используется в промышленности благодаря своим антиоксидантным свойствам для стабилизации полимеров и пластмасс, а также выступает в качестве хелатирующего агента для ионов металлов и промежуточного продукта в производстве тонких химикатов.

Номер CAS: 107-96-0
Номер ЕС: 203-537-0
Химическая формула: C3H6O2S
Молярная масса: 106,14 г•моль−1

Синонимы: 3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА, 3-меркаптопропионовая кислота, 107-96-0, 3-сульфанилпропановая кислота, 3-тиопропионовая кислота, бета-меркаптопропионовая кислота, 3-тиопропановая кислота, меркаптопропионовая кислота, пропановая кислота, 3-меркапто-, 3MPA, бета-тиопропионовая кислота, пропионовая кислота, 3-меркапто-, 2-меркаптоэтанкарбоновая кислота, гидракриловая кислота, 3-тио-, бета-меркаптопропионовая кислота, тиогидакриловая кислота, UNII-B03TJ3QU9M, NSC 437, 3-тиолпропановая кислота, 3-тиогидакриловая кислота, 3-меркаптопропионовая кислота, 3-меркаптопропионовая кислота, MFCD00004897, .beta.-Тиопропионовая кислота, B03TJ3QU9M, .beta.-Меркаптопопионовая кислота, CHEMBL358697, CHEBI:44111, Пропионовая кислота, 3-меркаптопропионовая кислота, HSDB 5381, 3-меркаптопропионовая кислота, EINECS 203-537-0, BRN 0773807, AI3-26090, BMPA, ss--Тиопропионовая кислота, 3-меркаптопропионовая кислота, Примесь Sugammadex 60, бетамеркаптопропионовая кислота, 3-меркаптопропионовая кислота, DSSTox_CID_6775, ss--Меркаптопопионовая кислота, ss--Меркаптопропионовая кислота, EC 203-537-0, 3-сульфанилпропановая кислота #, SCHEMBL7289, DSSTox_RID_78211, DSSTox_GSID_26775, .beta.-Меркаптопропионовая кислота, 4-03-00-00726 (справочник Beilstein), 3-меркаптопропионовая кислота, 9CI, NSC437, 3-меркаптопропионовая кислота, 98%, DTXSID8026775, NSC-437, 3-меркаптопропионовая кислота, >=99%, AMY27767, BCP16636, STR01222, ZINC3860582, Tox21_200194, 7053AF, BDBM50121953, STL281859, Тиопропионовая кислота; 3-Тиопропановая кислота; бета-меркаптопропионовая кислота, AKOS000121541, AC-4722, AT21041, MCULE-3211932163, SB66313, NCGC00248556-01, NCGC00257748-01, BP-21405, CAS-107-96-0, FT-0615955, FT-0658630, M0061, 3-меркаптопропионовая кислота, >=99,0% (ВЭЖХ), пропановая кислота, 3-меркапто-, кокоалкиловые эфиры, 3-диметиламино-2-метилпропилхлоридгидрохлорид, A801785, J-512742, Q11751618, F2191-0215, 68307-97-1, гидракриловая кислота, 3-тио-, 2-меркаптоэтанкарбоновая кислота, 3-меркаптопропионовая кислота, бета-меркаптопропионовая кислота, 3-меркаптопропионовая кислота, пропановая кислота, 3-меркапто-, пропаноевая кислота, 3-меркапто-, пропионовая кислота, 3-меркапто-, 3-сульфанилпропановая кислота, 3-тиогидакриловая кислота, 3-тиолпропановая кислота, 3-тиопропановая кислота, 3-тиопропионовая кислота, 3-меркаптопропионовая кислота, 107-96-0 [RN], 203-537-0 [EINECS], 2-меркаптоэтанкарбоновая кислота, 3-меркаптопропионовая кислота, 3-сульфанилпропановая кислота [название ACD/IUPAC], 3-Sulfanylpropansäure [немецкий] [название ACD/IUPAC], 3-тиопропионовая кислота, 4-03-00-00726 [Beilstein], 773807 [Beilstein], Acide 3-sulfanylpropanoïque [французский] [название ACD/IUPAC], B03TJ3QU9M, Гидракриловая кислота, 3-тио-, меркаптопропионовая кислота, MFCD00004897 [номер MDL], Пропановая кислота, 3-меркапто- [название ACD/индекса], SH2VQ [WLN], UF5270000, UNII-B03TJ3QU9M, β-меркаптопропионовая кислота, β-меркаптопропионовая кислота, β-меркаптопропионовая кислота, β-тиопропионовая кислота, β-тиопропионовая кислота, ??-меркаптопропионовая кислота, 203-537-0MFCD00004897, 3-меркаптопропионовая кислота, 3-меркаптопропионовая кислота, 3-меркаптопропионат, 3-меркаптопропановая кислота, 3-меркаптопропионовая кислота, 9CI, 3-меркаптопропионовая кислота-, 3-меркаптопропионовая кислота, 3-меркаптопропионовая кислота (en), 3MPA, 3-MPA, 3-тиогидакриловая кислота, 3-тиолпропановая кислота, 3-тиопропановая кислота, бензойная кислота, 4-(аминометил)- (9CI), пропионовая кислота, 3-меркапто-, пропионовая кислота, меркапто-, ß-меркаптопропионовая кислота, STR01222, T5SJ B1 C1 DVQ E- AT5NJ [WLN], тиогидакриловая кислота, UNII:B03TJ3QU9M, β-меркаптопропионовая кислота, β-меркаптопропионат, β-меркаптопропионовая кислота

3-Тиопропионовая кислота содержит как карбоновые, так и тиоловые группы.
3-Тиопропионовая кислота — бесцветное масло, получаемое путем присоединения сероводорода к акриловой кислоте.
3-Тиопропионовая кислота, представляющая собой пропановую кислоту, несущую сульфанильную группу в положении 3.

3-Тиопропионовая кислота — органическое соединение.
3-Тиопропионовая кислота представляет собой бесцветную жидкость, растворимую как в воде, так и в органических растворителях.

Как серосодержащая карбоновая кислота и производное пропионовой кислоты, 3-меркаптопропионовая кислота служит важнейшим предшественником для синтеза различных органических соединений, что делает 3-тиопропионовую кислоту бесценной в научных и промышленных применениях.
В научных исследованиях 3-тиопропионовая кислота находит широкое применение в качестве реагента в органическом синтезе, а также в производстве белков и других биомолекул.
3-Тиопропионовая кислота также действует как хелатирующий агент, способный связывать ионы металлов в водных растворах, и играет важную роль в качестве стабилизатора в производстве полимеров.

3-Тиопропионовая кислота — сероорганическое соединение с формулой HSCH2CH2CO2H.
3-Тиопропионовая кислота — бифункциональная молекула, содержащая как карбоновые кислоты, так и тиоловые группы.

3-Тиопропионовая кислота — бесцветное масло.
3-Тиопропионовая кислота получается путем присоединения сероводорода к акриловой кислоте.

3-Тиопропионовая кислота используется в качестве самоорганизующегося монослоя (SAM) с тиоловыми и карбоксильными группами.
3-Тиопропионовая кислота имеет короткие углеродные цепи и в основном используется в качестве защитного агента для различных наночастиц.

3-Тиопропионовая кислота была представлена как новый дешевый O-деметилирующий агент, примером чего является ее применение в синтезе антидепрессанта O-десметилвенлафаксина из венлафаксина.
Применение 3-тиопропионовой кислоты позволило добиться высокой степени превращения венлафаксина в О-десметилвенлафаксин и провести простую обработку, что позволило выделить желаемый О-десметилвенлафаксин с высокой хроматографической чистотой >99,8% и выходом 76% путем простой экстракционной обработки с последующим осаждением.

3-Тиопропионовая кислота, также известная как β-меркаптопропионовая кислота или 3-меркаптопропионовая кислота, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C₃H₆O₂S.
3-Тиопропионовая кислота имеет трехуглеродную цепь с карбоксильной группой (-COOH) на одном конце и тиоловой группой (-SH), присоединенной к третьему углероду, что придает 3-тиопропионовой кислоте как кислотные, так и тиоловые свойства.

Эта двойная функциональность делает 3-тиопропионовую кислоту универсальным соединением как для биологического, так и для промышленного применения.
В биологических системах 3-тиопропионовая кислота известна своей способностью ингибировать ферменты, которые используют сульфгидрильные группы, что делает ее важным исследовательским инструментом при изучении различных биохимических путей.

Тиоловая группа 3-тиопропионовой кислоты делает ее потенциальным восстановителем, а карбоксильная группа позволяет ей образовывать сложные эфиры и амиды, что делает ее полезной в синтетической органической химии.
3-Тиопропионовая кислота часто используется в производстве фармацевтических препаратов, агрохимикатов и различных других тонких химикатов.

3-Тиопропионовая кислота также используется в качестве промежуточного продукта в синтезе полимеров, смол и покрытий.
В промышленных условиях 3-тиопропионовая кислота ценится за свои антиоксидантные свойства, особенно при стабилизации полимеров и пластмасс.

Однако обращение с 3-тиопропионовой кислотой требует осторожности, поскольку ее воздействие может привести к раздражению кожи, глаз и дыхательной системы.
Несмотря на эти опасности, многофункциональность 3-тиопропионовой кислоты делает ее ценным соединением во многих областях: от материаловедения до биохимии.

Применение 3-тиопропионовой кислоты:
3-Тиопропионовая кислота используется для производства гидрофильных SAM, которые заканчиваются карбоновыми кислотами и могут быть дополнительно функционализированы для введения более сложных концевых групп, таких как ферменты для биосенсорных применений.
SAM 3-тиопропионовой кислоты наносят на квантовые точки ZnSe для электрохимического обнаружения дофамина.

3-Тиопропионовая кислота используется в качестве защитного агента на нанокристаллах квантовых точек CdTe (КТ НК) для использования в качестве маркирующих материалов в биомедицинских приложениях.
3-Тиопропионовую кислоту также можно использовать для модификации поверхности наночастиц оксида железа (Fe2O3) при извлечении и концентрировании ионов Al3+ и Cr3+ из различных биологических образцов.

3-Тиопропионовая кислота имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным химическим свойствам, в частности, тиольным (-SH) и карбоксильным (-COOH) группам.

Вот некоторые основные области применения:

Фармацевтика и биохимия:

Ингибирование ферментов:
3-Тиопропионовая кислота используется в качестве инструмента в биохимических исследованиях для ингибирования ферментов, которые зависят от сульфгидрильных групп (тиолсодержащих ферментов), что позволяет изучать механизмы ферментов и метаболические пути.

Разработка лекарств:
Тиоловая группа 3-тиопропионовой кислоты делает ее полезной для синтеза соединений с потенциальным терапевтическим применением, таких как антиоксиданты и модуляторы ферментов.

Стабилизация полимеров и пластиков:

Антиоксидант:
3-Тиопропионовая кислота действует как антиоксидант, помогая стабилизировать полимеры и пластики, предотвращая окислительную деградацию, тем самым увеличивая долговечность и прочность этих материалов.

Полимерная добавка:
3-Тиопропионовая кислота используется в качестве добавки при производстве покрытий, смол и пластификаторов, где она улучшает гибкость, термостойкость и общие эксплуатационные характеристики.

Агрохимикаты:
3-Тиопропионовая кислота используется в синтезе агрохимикатов, включая пестициды и гербициды, благодаря своей способности модифицировать химические структуры, повышая эффективность и стабильность в различных условиях окружающей среды.

Промежуточное вещество в органическом синтезе:
3-Тиопропионовая кислота используется в качестве строительного блока для синтеза более сложных органических молекул.
3-Тиопропионовая кислота участвует в реакциях этерификации, амидирования и восстановления, что делает ее универсальным промежуточным продуктом в химическом производстве.

Ингибиторы коррозии:
Тиоловая группа 3-тиопропионовой кислоты позволяет ей связываться с металлическими поверхностями, образуя защитный слой, который препятствует коррозии, особенно в промышленных процессах, в которых задействованы металлические детали и оборудование.

Косметика:
В косметике производные 3-тиопропионовой кислоты используются в составах для лечения волос, в частности, в средствах для химической завивки и выпрямления, где тиоловая группа помогает разрушать и восстанавливать дисульфидные связи в волосах.

Производство смол и покрытий:
3-Тиопропионовая кислота используется при разработке синтетических смол и покрытий, обеспечивая повышенную устойчивость к воздействию окружающей среды и улучшая механические свойства материалов.

Применение 3-тиопропионовой кислоты:
3-Тиопропионовая кислота широко используется в пищевой промышленности в качестве ароматизатора.
3-Тиопропионовая кислота используется в производстве стабилизаторов ПВХ, которые применяются в качестве агентов передачи цепи при полимеризации.

3-Тиопропионовая кислота может использоваться в качестве первичного или вторичного стабилизатора цвета в сочетании с фенольным антиоксидантом для полимеров.
3-Тиопропионовая кислота и ее производные являются основными материалами для синтеза ПВХ-стабилизаторов и используются в качестве агентов передачи цепи и сшивающих агентов в процессах полимеризации.

Эти соединения также полезны в качестве ионообменных катализаторов, связующих агентов и в составах, отверждаемых УФ-излучением.
3-Тиопропионовая кислота — прозрачная, почти белая жидкость с резким запахом, используемая в качестве основного материала при производстве стабилизаторов ПВХ.

Уникальные восстановительные свойства 3-тиопропионовой кислоты делают ее идеальным кандидатом для широкого спектра химических реакций, включая реакции присоединения, элиминирования или циклизации.
Тиоловая группа (-SH) 3-тиопропионовой кислоты будет реагировать в присутствии оснований, кислот, кетонных групп или органических галогенов.
В присутствии спиртов или аминов карбоксильная группа будет реагировать преимущественно.

3-Тиопропионовая кислота — соединение, пригодное для аминокислотного анализа с помощью ОФА.

3-Тиопропионовая кислота широко используется в пищевой промышленности в качестве ароматизатора.
3-Тиопропионовая кислота используется в производстве стабилизаторов ПВХ, которые применяются в качестве агентов передачи цепи при полимеризации.

3-Тиопропионовая кислота может использоваться в качестве первичного или вторичного стабилизатора цвета в сочетании с фенольным антиоксидантом для полимеров.
3-Тиопропионовая кислота действует как эквивалент сульфид-иона и используется при получении диарилсульфида из арилиодида.

3-Тиопропионовая кислота — универсальное соединение, имеющее широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.
В фармацевтике 3-тиопропионовая кислота используется в качестве биохимического инструмента для ингибирования тиолзависимых ферментов, помогая в изучении метаболических путей и функций ферментов.

Антиоксидантные свойства 3-тиопропионовой кислоты делают ее ценной в полимерной и пластмассовой промышленности, где она стабилизирует материалы, предотвращая окислительную деградацию, тем самым продлевая срок службы таких продуктов, как смолы, покрытия и пластмассы.
Кроме того, 3-тиопропионовая кислота используется в качестве промежуточного продукта в синтезе тонких химикатов, агрохимикатов и фармацевтических препаратов благодаря своей способности участвовать в реакциях с участием как тиоловых, так и карбоксильных групп.

В промышленных условиях 3-тиопропионовая кислота действует как ингибитор коррозии, связываясь с металлическими поверхностями, защищая оборудование и компоненты от ржавчины.
3-Тиопропионовая кислота также находит применение в косметике, особенно в средствах по уходу за волосами, где она помогает разрушать и восстанавливать дисульфидные связи, что делает ее полезной в таких процессах, как химическая завивка и выпрямление волос.
Эти разнообразные области применения подчеркивают важность 3-тиопропионовой кислоты во многих областях: от материаловедения до биохимии.

Реакции и применение:
3-Тиопропионовая кислота является конкурентным ингибитором глутаматдекарбоксилазы и поэтому действует как судорожное средство.
3-Тиопропионовая кислота обладает более высокой эффективностью и более быстрым началом действия по сравнению с аллилглицином.
3-Тиопропионовая кислота используется для приготовления гидрофильных золотых наночастиц, используя сродство золота к серным лигандам.

Преимущества 3-тиопропионовой кислоты:

Универсальность в применении:
3-Тиопропионовая кислота используется в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, полимеры, агрохимикаты и косметику, благодаря своей многофункциональной химической структуре.

Антиоксидантные свойства:
Действует как антиоксидант, защищая полимеры, пластики и смолы от окислительной деструкции, что продлевает их срок службы и улучшает их эксплуатационные характеристики.

Ингибирование ферментов:
Полезен в биохимических исследованиях, поскольку 3-тиопропионовая кислота ингибирует тиолзависимые ферменты, помогая изучать метаболические процессы и механизмы ферментов.

Ингибирование коррозии:
Связывается с металлическими поверхностями, обеспечивая эффективную защиту от коррозии, особенно в промышленных условиях.

Строительный блок органического синтеза:
Универсальный промежуточный продукт в синтезе более сложных молекул, способствующий производству тонких химикатов, фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

Улучшенная гибкость полимеров:
При использовании в качестве полимерной добавки 3-тиопропионовая кислота повышает гибкость и долговечность таких материалов, как смолы и пластмассы.

Экологическая устойчивость:
Улучшает стабильность агрохимических продуктов, таких как пестициды и гербициды, повышая их эффективность в различных условиях окружающей среды.

Косметическое применение:
Оказывает положительное влияние на средства по уходу за волосами, помогая восстановить дисульфидные связи в волосах, облегчая выпрямление и химическую завивку.

Основные характеристики 3-тиопропионовой кислоты:

Двойные функциональные группы:
Содержит как тиоловую (-SH) группу, так и карбоксильную (-COOH) группу, что обеспечивает 3-тиопропионовой кислоте способность реагировать как в кислотно-, так и в тиол-опосредованных реакциях.

Антиоксидантные свойства:
Проявляет сильные антиоксидантные свойства, особенно в полимерных и пластиковых применениях, где 3-тиопропионовая кислота предотвращает деградацию вследствие окисления.

Окислительно-восстановительная активность:
Тиоловая группа 3-тиопропионовой кислоты делает ее эффективным восстановителем, который может участвовать в различных окислительно-восстановительных реакциях в химическом синтезе и биохимических процессах.

Связывающая способность металла:
Тиоловая группа позволяет 3-тиопропионовой кислоте эффективно связываться с металлами, обеспечивая защиту от коррозии и окисления.

Растворимость в воде:
3-Тиопропионовая кислота растворима в воде, что облегчает ее использование в водных реакциях и растворах, что важно как в промышленных, так и в биологических условиях.

Промежуточное вещество в химическом синтезе:
Играет ключевую роль в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе, особенно в производстве полимеров, смол и фармацевтических продуктов.

Термическая стабильность:
Обеспечивает хорошую термическую стабильность при использовании в промышленных процессах, гарантируя надежную работу в условиях высоких температур.

Слабое раздражающее действие:
Хотя 3-тиопропионовая кислота требует осторожного обращения из-за возможного раздражения кожи и глаз, ее обычно можно использовать в промышленных и исследовательских условиях при соблюдении надлежащих мер предосторожности.

Производство 3-тиопропионовой кислоты:
Производство 3-тиопропионовой кислоты обычно включает несколько химических процессов.
Одним из распространенных методов является реакция акрилонитрила с сероводородом (H₂S).

В результате этой реакции образуется тиолированный промежуточный продукт, который затем гидролизуется с образованием 3-тиопропионовой кислоты.
Другой метод включает тиолирование пропионовой кислоты или производных 3-тиопропионовой кислоты.

В этом процессе пропионовая кислота реагирует с тиолирующим агентом, таким как тиомочевина или сероводород, в контролируемых условиях для введения тиоловой группы (-SH) у третьего атома углерода, превращая 3-тиопропионовую кислоту в 3-тиопропионовую кислоту.

Эти процессы требуют тщательного контроля температуры, давления и времени реакции для обеспечения высокого выхода и минимизации нежелательных побочных продуктов.
Затем для получения конечного продукта в чистом виде применяются такие этапы очистки, как дистилляция или перекристаллизация.

3-Тиопропионовая кислота производится в промышленных масштабах для использования в различных областях: от стабилизации полимеров и смол до фармацевтического и агрохимического производства.
Производственный процесс обычно оптимизируется с точки зрения экономической эффективности и масштабируемости, обеспечивая стабильные поставки для различных отраслей промышленности.

Реакции 3-тиопропионовой кислоты:
3-Тиопропионовая кислота участвует в нескольких важных химических реакциях благодаря наличию в ней как тиоловых (-SH), так и карбоксильной (-COOH) функциональных групп.

Вот некоторые ключевые реакции:

Окисление тиоловой группы:
Тиоловая группа в 3-тиопропионовой кислоте может подвергаться окислению с образованием дисульфидов.

Например:
2R−SH→R−S−S−R+2H+

Эта реакция важна в процессах сшивания, особенно в биологических системах и химии полимеров, где дисульфидные связи стабилизируют структуры.

Этерификация карбоксильной группы:

Карбоксильная группа (-COOH) может реагировать со спиртами в присутствии кислотного катализатора с образованием сложных эфиров:
R-COOH+R'-OH→R-COOR'+H2O

Эта реакция используется в производстве сложных эфиров, которые используются в качестве растворителей, пластификаторов, а также в химическом синтезе.

Амидирование:

Карбоксильная группа 3-тиопропионовой кислоты может реагировать с аминами с образованием амидов:
R−COOH+NH2R′→R−CONHR′+H2O

Это полезно в фармацевтическом синтезе для создания биологически активных соединений.

Майкл Дополнение:

3-Тиопропионовая кислота может вступать в реакцию присоединения Михаэля с электронодефицитными алкенами, где тиоловая группа действует как нуклеофил:
R−SH+CH2=CHCOOR′→R−S−CH2−CH2−COOR′
 
Эта реакция имеет важное значение в органическом синтезе, позволяя присоединять серосодержащие группы к α,β-ненасыщенным карбонильным соединениям.

Декарбоксилирование:

Карбоксильную группу можно удалить путем декарбоксилирования, особенно при высоких температурах, что приводит к образованию тиолов:
R−CH2−CH2−COOH→R−CH2−SH+CO2

Эта реакция актуальна в процессах, где требуется тиол без карбоксильной группы.

Реакция с ионами металлов:
Тиоловая группа в 3-тиопропионовой кислоте имеет высокое сродство к ионам металлов, образуя комплексы с такими металлами, как медь, цинк и ртуть.

Эта реакция имеет решающее значение для ингибирования коррозии, поскольку кислота образует защитную пленку на металлических поверхностях:
2R−SH+Cu2+→(R−S)2−Cu+2H+
 
Полимеризация:
3-Тиопропионовая кислота может действовать как агент передачи цепи в радикальной полимеризации, изменяя структуру и свойства полимера путем включения атомов серы в основную цепь полимера.

История 3-тиопропионовой кислоты:
История открытия и разработки 3-тиопропионовой кислоты уходит корнями в более широкое изучение тиолов и карбоновых кислот — двух важных классов органических соединений.
Тиолы были впервые идентифицированы в XIX веке, когда ученые исследовали их серосодержащие структуры и реакционную способность, что привело к открытию многочисленных производных тиолов.

3-Тиопропионовая кислота, также известная как β-меркаптопропионовая кислота, вероятно, появилась в этот период исследований, когда химики-органики изучали способы модификации пропионовой кислоты путем введения функциональных групп, таких как тиолы (-SH).

К XX веку 3-тиопропионовая кислота стала вызывать особый интерес из-за ее потенциального применения в органическом синтезе и промышленных процессах.
Способность 3-тиопропионовой кислоты образовывать сложные эфиры и амиды, а также уникальные свойства тиоловой группы сделали ее ценным веществом для производства тонких химикатов, фармацевтических препаратов и полимеров.
Во второй половине XX века исследователи выявили полезность 3-тиопропионовой кислоты в ингибировании ферментов и биохимических путей, что положило начало ее использованию как в академических исследованиях, так и в промышленных условиях.

Природное происхождение 3-тиопропионовой кислоты:
Хотя 3-тиопропионовая кислота в основном синтезируется для промышленного и лабораторного использования, она также может встречаться в природе в следовых количествах.
В биологических системах тиолсодержащие соединения, такие как цистеин, глутатион и другие молекулы на основе серы, играют решающую роль в клеточном метаболизме, и 3-тиопропионовая кислота является частью этой обширной группы тиоловых соединений.

В микроорганизмах, таких как бактерии, 3-тиопропионовая кислота и ее производные могут образовываться посредством метаболических путей, в которых участвуют соединения серы.
Кроме того, тиолсодержащие кислоты, подобные 3-тиопропионовой кислоте, участвуют в процессах биохимической детоксикации, где они помогают нейтрализовать активные формы кислорода и защищают клетки от окислительного стресса.
Хотя сама 3-тиопропионовая кислота не является основным метаболитом, она имеет функциональное сходство с природными тиоловыми соединениями в биосфере.

В целом, 3-тиопропионовая кислота имеет историю, основанную на изучении тиолов, и была синтезирована для промышленного применения, хотя небольшие ее количества могут образовываться естественным образом в биологических системах.

Обращение и хранение 3-тиопропионовой кислоты:

Умение обращаться:

Личная защита:
Всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и лабораторные халаты, чтобы избежать контакта с кожей и глазами.

Вентиляция:
Работать с 3-тиопропионовой кислотой следует в хорошо проветриваемом помещении, желательно под вытяжкой, чтобы свести к минимуму вдыхание.

Предотвращение загрязнения:
Избегайте прямого контакта с кислотой и немедленно убирайте любые протечки.
Используйте соответствующие средства сдерживания.

Хранилище:

Контейнеры:
Хранить в плотно закрытой таре во избежание утечки и загрязнения.

Среда:
Хранить в сухом, прохладном месте, вдали от несовместимых веществ.
Хранить вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Разделение:
Хранить отдельно от сильных окислителей и кислот, чтобы предотвратить возможные реакции.

Стабильность и реакционная способность 3-тиопропионовой кислоты:

Стабильность:

Условия:
3-Тиопропионовая кислота обычно стабильна при нормальных условиях хранения.

Разложение:
3-Тиопропионовая кислота может разлагаться под воздействием экстремальных условий, таких как высокие температуры или сильные окислители.

Реактивность:

Реакции:
3-Тиопропионовая кислота реагирует с сильными окислителями и кислотами, что может привести к опасным ситуациям.
Тиоловая группа также может реагировать с тяжелыми металлами и солями металлов, потенциально образуя комплексы или вызывая коррозию.

Несовместимости:
Избегайте контакта с сильными кислотами, основаниями и окислителями.

Меры первой помощи при отравлении 3-тиопропионовой кислотой:

Вдыхание:
Немедленно выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород и обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с кожей:
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом.
Снимите загрязненную одежду.
Если раздражение не проходит, обратитесь к врачу.

Зрительный контакт:
Промывайте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Снимите контактные линзы, если вы их носите и это легко сделать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Прием внутрь:
Не вызывайте рвоту.
Прополощите рот водой и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Меры пожаротушения 3-тиопропионовой кислоты:

Подходящие средства пожаротушения:
Для тушения пожаров используйте распыленную воду, пену, сухие химикаты или углекислый газ (CO₂).

Особые опасности:
Разложение 3-тиопропионовой кислоты во время пожара может привести к образованию опасных паров и газов, включая оксиды серы.

Защитное снаряжение:
Пожарным следует надевать полную защитную экипировку и использовать автономные дыхательные аппараты (ДАС), чтобы избежать вдыхания дыма и паров.

Меры при случайном выбросе 3-тиопропионовой кислоты:

Меры личной предосторожности:
Покиньте территорию и убедитесь, что спасатели используют надлежащие средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров и прямого контакта с 3-тиопропионовой кислотой.

Сдерживание:
Ограничьте разлив, используя соответствующие барьеры и абсорбенты.
Не допускайте попадания разлитой жидкости в канализацию или водоемы.

Очистка:
Соберите пролитый материал, используя инертные абсорбенты, такие как песок или вермикулит.
Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными правилами.

Контроль воздействия/Средства индивидуальной защиты 3-тиопропионовой кислоты:

Инженерный контроль:
Используйте местную вытяжную вентиляцию или вытяжные шкафы, чтобы свести к минимуму воздействие паров и пыли.

Средства индивидуальной защиты:

Защита органов дыхания:
При недостаточной вентиляции или наличии паров используйте соответствующие респираторы.

Защита рук:
Надевайте химически стойкие перчатки, чтобы предотвратить контакт с кожей.

Защита глаз:
Для защиты от брызг используйте защитные очки или щитки для лица.

Защита кожи:
Чтобы избежать контакта с кожей, надевайте защитную одежду, например, лабораторные халаты или фартуки.

Меры гигиены:
Тщательно мойте руки после работы с 3-тиопропионовой кислотой, а также перед едой или питьем.
Избегайте приема пищи, питья и курения в местах, где используется или хранится химическое вещество.

Идентификаторы 3-тиопропионовой кислоты:
Номер CAS: 107-96-0
Ссылка Байльштейна: 773807
ЧЕБИ:44111
ChEMBL: ChEMBL358697
Химический паук: 6267
Информационная карта ECHA: 100.003.216
Номер ЕС: 203-537-0
Гмелин Ссылка: 101294
Идентификатор PubChem: 6514
UNII: B03TJ3QU9M
Панель инструментов CompTox (EPA): DTXSID8026775

Номер CAS: 107-96-0
Номер ЕС: 203-537-0
Химическая формула: C3H6O2S
Молярная масса: 106,14 г•моль−1

Синонимы: 3-сульфанилпропановая кислота
Линейная формула: HSCH2CH2CO2H
Номер CAS: 107-96-0
Молекулярный вес: 106,14
Байльштейн: 773807
Номер ЕС: 203-537-0
Номер MDL: MFCD00004897
Идентификатор вещества PubChem: 24897049
НАКРЕС: NA.23

Номер CAS: 107-96-0
Номер ЕС: 203-537-0
Формула Хилла: C₃H₆O₂S
Химическая формула: HSCH₂CH₂COOH
Молярная масса: 106,14 г/моль
Код ТН ВЭД: 2930 90 98

Свойства 3-тиопропионовой кислоты:
Молекулярный вес: 106,15
XLogP3: 0,4
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 106.00885060
Моноизотопная масса: 106,00885060
Топологическая полярная площадь поверхности: 38,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 6
Сложность: 52.8
Количество атомов изотопа: 0
Определено количество стереоцентров атомов: 0
Неопределенный атом Стереоцентр Количество: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенная связь Стереоцентр Количество: 0
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Температура плавления: 15-18 °C (лит.)
Температура кипения: 110-111 °C/15 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,218 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 0,04 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,492(лит.)
FEMA: 4587 | 3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
Fp: 201 °F
Температура хранения: хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: Хлороформ (немного), Этилацетат (немного), Метанол (немного)
Pka: pK1:;pK2:10,84(SH) (25°C)
Форма: Кристаллический порошок, кристаллы и/или куски
Цвет: Белый
Удельный вес: 1,218
PH: 2 (120 г/л, H2O, 20℃)
Запах: сернистый жареный
Тип запаха: сернистый
Предел взрываемости: 1,60%(V)
Растворимость в воде: растворим
Чувствительный: Чувствительный к воздуху и гигроскопичный
Номер JECFA: 1936
БРН: 773807
Стабильность: Чувствителен к воздуху, Гигроскопичен
InChIKey: DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2,3 при 22℃
Ссылка на базу данных CAS: 107-96-0 (Ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 3-тиопропионовая кислота (107-96-0)
Система реестра веществ Агентства по охране окружающей среды: 3-тиопропионовая кислота (107-96-0)

Химическая формула: C3H6O2S
Молярная масса: 106,14 г•моль−1
Плотность: 1,218
Температура плавления: 16,9 °C (62,4 °F; 290,0 K)
Температура кипения: 111 °C (232 °F; 384 K)
Растворимость в воде: растворим
Кислотность (pKa): 4,34
Показатель преломления (nD): 1,4911 при 21 °C

Температура кипения: 110 °C (20 гПа)
Плотность: 1,22 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1,60 %(V)
Температура вспышки: 93,4 °C
Температура воспламенения: 350 °C
Температура плавления: 17 - 19 °C
Значение pH: 2 (120 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,022 гПа (20 °C)

Характеристики 3-тиопропионовой кислоты:
Внешний вид (прозрачность): прозрачный
Внешний вид (форма): Жидкость
Анализ (T): мин. 98%
Плотность (г/мл) при 20°C: 1,220 - 1,222
Показатель преломления (20°C): 1,491 - 1,492