Быстрый Поиска
1,2-Бензолдикарбоксальдегид является строительным блоком при синтезе гетероциклических соединений и реагентом при анализе аминокислот.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид — химический реагент, образующий флуоресцентные продукты конъюгации с первичными аминами и используемый для обнаружения многих биогенных аминов, пептидов и белков в нанограммовых количествах в жидкостях организма.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид обычно используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня для медицинских инструментов и одобрен для стерилизации высокого уровня термочувствительных медицинских инструментов, все чаще заменяя глутаровый альдегид в отрасли здравоохранения.
Номер CAS: 643-79-8
Номер ЕС: 211-402-2
Химическая формула: C8H6O2.
Молярная масса: 134,134 г·моль−1
Синонимы: о-фталальдегид, 643-79-8, фталальдегид, о-фтальдегид, 1,2-бензолдикарбоксальдегид, бензол-1,2-дикарбоксальдегид, фтальдегид, фталевый альдегид, фталевый диальдегид, фталилдикарбоксальдегид, орто-фталальдегид. де, фталевой дикарбоксальдегид, о -Фтальдегид, бензол-1,2-дикарбальдегид, фталевый альдегид, о-фталевой дикарбоксальдегид, 1,2-диформилбензол, 2-ФТАЛАЛЬДЕГИД, 1,2-фталевый дикарбоксальдегид, орто-фталевой альдегид, о-фталевой дикарбоксальдегид, OPA, ИКАРБАЛЬДЕГИД, OPTA, NSC 13394, UNII-4P8QP9768A, CHEBI:70851, 2-ФТАЛЬДИАЛЬДЕГИД, MFCD00003335, 4P8QP9768A, 1,2-бензолдикарбоксальдегид, гомополимер, NCGC00166206-01, DSSTox_CID_12514, STox_RID_78962, DSSTox_GSID_32514, 25750-62-3, Фталальдегиды, Фталальдегиды [французский ], CAS-643-79-8, EINECS 211-402-2, BRN 0878317, фталальдегид, о-фталальдегид, о-фталевый альдегид, ортофталевый альдегид, фтараль (ЯНВАРЬ), Disopa (TN), 2-ФТАЛЬДЕГИД, реагент фталдиальдегида, о-ФТАЛАльдегид-[d6], ОРТО-ФТАЛАДЕГИД, ID эпитопа: 176774, О-ФТАЛОВЫЙ ДИАЛДЕГИД, 2-ФТАЛЕГИД, высокой чистоты, SCHEMBL33393, Бензол-1,2-дикарбоксакдегид, 4-07-00-02138, 1,2 -Фталевой дикарбоксиальдегид, CHEMBL160145, орто-фталевой альдегид (OPA), БЕНЗОЛ-1,2-ДИАЛЬДЕГИД, DTXSID6032514, HSDB 8456, TIMTEC-BB SBB008450, BCP29465, NSC13394, STR01056, ZINC1729 594, Tox21_112347, Tox21_300404, 1,2-бензолдиальдегид; Фталальдегид, BBL027435, NSC-13394, STK802214, AKOS000119186, Tox21_112347_1, AS03002, CS-W013385, LS11855, MCULE-5731001647, NCGC00166206-02, 66206-04, NCGC00254339-01, AC-10388, ФТОРАЛЬДЕГИД(TM) О-ФТАЛАЛЬДЕГИД, Реагент фтальдегида, полный раствор, AM20050101, FT-0632732, P0280, Реагент фталдиальдегида, неполный раствор, 43P798, D03470, P-6600, SR-01000944839, Q5933776, SR-01000944839-, диальдегид, для флуоресценции, >=99,0% (ВЭЖХ ), 6-Оксометилен-5-[(E)-гидроксиметилен]циклогекса-1,3-диен, 6-Оксометилен-5-[(Z)-гидроксиметилен]циклогекса-1,3-диен, фталдиальдегид, >=97% (ВЭЖХ), порошок (может содержать комочки), фталдиальдегид, подходит для флуориметрического обнаружения аминокислот ВЭЖХ, >=99% (ВЭЖХ), порошок, qw23r54
1,2-Бензолдикарбоксальдегид — химическое соединение формулы C6H4(CHO)2.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид — один из трех изомеров бензолдикарбальдегида, родственных фталевой кислоте.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид является строительным блоком при синтезе гетероциклических соединений и реагентом при анализе аминокислот.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид растворяется в водном растворе при pH < 11,5.
Растворы 1,2-бензолдикарбоксальдегидов разлагаются под воздействием УФ-излучения и воздействия воздуха.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид. Реагент является реагентом при анализе аминокислот и участвует в синтезе гетероциклических соединений.
Реагент, образующий флуоресцентные продукты конъюгации с первичными аминами.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид используется для обнаружения многих биогенных аминов, пептидов и белков в нанограммовых количествах в жидкостях организма.
Фталальдегид – химическое соединение с формулой C6H4(CHO)2.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид — один из трех изомеров бензолдикарбальдегида.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид обычно используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня для медицинских инструментов, в качестве полимеризатора, а также в некоторых методах виноделия.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид — химическое соединение формулы C6H4(CHO)2.
Молекула, которую часто называют сокращенно 1,2-бензолдикарбоксальдегидом, представляет собой диальдегид, состоящий из двух формильных (CHO) групп, прикрепленных к соседним углеродным центрам бензольного кольца.
Это бледно-желтое твердое вещество является строительным блоком при синтезе гетероциклических соединений и реагентом при анализе аминокислот.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид — химический реагент, образующий флуоресцентные продукты конъюгации с первичными аминами.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид используется для обнаружения многих биогенных аминов, пептидов и белков в нанограммовых количествах в жидкостях организма.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид одобрен FDA для использования в тест-системах для определения азота мочевины крови (АМК) для диагностики и лечения некоторых заболеваний почек и обмена веществ.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид также является известным дезинфицирующим средством, одобрен для стерилизации высокого уровня термочувствительных медицинских инструментов и все чаще используется в качестве замены глутаральдегида в отрасли здравоохранения.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид также одобрен для использования в качестве противомикробного пестицида внутри помещений; промежуточное соединение для синтеза фармацевтических препаратов, лекарств и других органических соединений.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 до < 100 тонн в год.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид представляет собой диальдегид, в котором две формильные группы присоединены к соседним углеродным центрам бензольного кольца.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид играет роль эпитопа.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид представляет собой диальдегид и член группы бензальдегидов.
Раствор реагента фторальдегида содержит 1,2-бензолдикарбоксальдегид, который реагирует с первичными аминами аминокислот, пептидов и белков, обеспечивая флуоресцентное обнаружение и количественный анализ.
Реагент предназначен для использования в качестве реагента для анализа белков или пептидов или в качестве реагента для обнаружения до или после колонки для анализа аминокислот (ВЭЖХ).
Реакция 1,2-бензолдикарбоксальдегида с белками и пептидами дает линейные результаты в широком диапазоне концентраций.
Раствор реагента фторальдегида поставляется готовым к использованию и позволяет быстро определить количество белков или пептидов в растворе.
Стратегия быстрой и безкатализаторной сшивки имеет большое значение для создания ковалентно сшитых гидрогелей.
Здесь мы впервые сообщаем о реакции конденсации между 1,2-бензолдикарбоксальдегидом и N-нуклеофилами (первичным амином, гидразидом и аминоокси) с образованием гидрогеля.
Когда четырехцепочечный поли(этиленгликоль) (4аПЭГ), кэпированный 1,2-бензолдикарбоксальдегидом, смешивали с различными 4аПЭГ с концевыми N-нуклеофилами в качестве строительных блоков, образовывались гидрогели со сверхбыстрой скоростью гелеобразования, более высокой механической прочностью и заметно более низкими критическими концентрациями гелеобразования. по сравнению с аналогами на основе бензальдегида.
Реакции модели малых молекул указывают на то, что ключом к этим поперечным связям является быстрое образование гетероциклического фталимидинового продукта или изоиндольных (бис) гемиаминальных промежуточных продуктов, в зависимости от N-нуклеофилов.
Константа скорости второго порядка образования фталимидиновой связи (4,3 М-1 с-1) более чем в 3000 и 200 раз выше, чем для образования ацилгидразона и оксима из бензальдегида соответственно, и сравнима со многими клик-реакциями циклоприсоединения.
На основе универсального химического состава 1,2-бензолдикарбоксальдегида можно легко приготовить различные гидрогели из полисахаридов природного происхождения, белков или синтетических полимеров без сложной химической модификации.
Кроме того, биофункционал легко придается гидрогелям путем введения аминосодержащих пептидов посредством реакции между 1,2-бензолдикарбоксальдегидом и аминогруппой.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид используется при предколоночной дериватизации аминокислот для разделения ВЭЖХ.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид также используется для измерения тиоловых групп белков проточной цитометрией.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид — реагент, образующий флуоресцентные продукты конъюгации с первичными аминами.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид используется для обнаружения многих биогенных аминов, пептидов и белков в нанограммовых количествах в жидкостях организма.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид можно полимеризовать.
В полимере один из атомов кислорода образует мостик с другим некольцевым углеродом того же 1,2-бензолдикарбоксальдегидного звена, а другой - с некольцевым углеродом другого фталальдегидного звена.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид используется при изготовлении фоторезиста.
Использование 1,2-бензолдикарбоксальдегида:
1,2-Бензолдикарбоксальдегид может широко использоваться для предколоночной дериватизации аминокислот при разделении ВЭЖХ или капиллярном электрофорезе.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид используется для проточно-цитометрических измерений тиоловых групп белков.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид можно использовать для предколоночной дериватизации аминокислот для разделения ВЭЖХ и для проточно-цитометрических измерений тиоловых групп белков.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид представляет собой реагент для предколоночной дериватизации первичных аминов и аминокислот.
Флуоресцентное производное можно обнаружить с помощью обращенно-фазовой ВЭЖХ.
Для реакции необходимы 1,2-бензолдикарбоксальдегид, первичный амин и сульфгидрил.
В присутствии избытка сульфгидрила можно количественно определить амины.
В качестве дезинфицирующего средства можно использовать 1,2-бензолдикарбоксальдегид.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид — реагент для флуорометрического определения первичных аминов и тиолов.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид применяют в качестве дезинфицирующего средства и при флуорометрическом определении первичных аминов и тиолов; Применяют для стерилизации медицинского и стоматологического оборудования, в качестве ингибитора ферментов, индикатора, химического промежуточного продукта, диагностического средства, дубителя кожи, при очистке воды. , производство целлюлозы и бумаги, заводнение нефтяных месторождений водой, окраска волос, обработка древесины и противообрастающие краски.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид, используемый в виноделии.
Анализ азота с помощью о-фтальдиальдегида (NOPA) — это один из методов, используемых в виноделии для измерения усвояемого дрожжами азота (или YAN), необходимого винным дрожжам для успешного завершения ферментации.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид используется в следующих продуктах: биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями).
1,2-Бензолдикарбоксальдегид используется в следующих сферах: здравоохранение.
Другие выбросы 1,2-бензолдикарбоксальдегида в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки и использования внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электрические обогреватели).
Применение 1,2-бензолдикарбоксальдегида:
1,2-Бензолдикарбоксальдегид представляет собой соединение, используемое при предколоночной дериватизации аминокислот для разделения ВЭЖХ.
Аналитические реагенты в химической области: В качестве аминоалкалоидного реагента 1,2-бензолдикарбоксальдегид применяют для определения первичных аминов и продуктов распада пептидных связей флуоресцентным методом.
Органический синтез: также фармацевтический промежуточный продукт.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид представляет собой флуоресцентный реагент для разделения производных аминокислот с помощью ВЭЖХ перед колоночной хроматографией и измерения тиоловых групп белков методом проточной цитометрии.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид используется для предколоночной дериватизации аминокислот для разделения ВЭЖХ и для проточно-цитометрических измерений тиоловых групп белков.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид применяют для флуорометрического определения гистамина, гистидина и других аминокислот.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид также используется для анализа холестерина в пикомольном диапазоне.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид представляет собой соединение, которое реагирует с первичными аминами с образованием продукта, излучающего сильно флуоресцентный синий цвет.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид применяют для быстрой визуализации гистамина, характеризующегося появлением желтого пятна.
Не является опасным товаром, если масса товара равна или меньше 1 г/мл и в упаковке менее 100 г/мл.
Типичная процедура:
Аликвоты аминокислотных стандартов или неизвестных образцов по 5–10 мкл смешивают с 5 мкл раствора, приготовленного растворением 1,2-бензолдикарбоксальдегида (50 мг) в абсолютном МеОН (1,25 мл) с последующим добавлением 2-меркаптоэтанола (50 мл). мкл) и 0,4 М борат натрия (рН 9,5) (11,2 мл).
Через 1 мин добавляют 0,1 М ацетат натрия (рН 7,0) (20–100 мкл), раствор перемешивают и анализируют пробу объемом 20 мкл.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид в присутствии 2-меркаптоэтанола реагирует с первичными аминами с образованием сильно флуоресцентных продуктов.
Пикомольные количества аминокислот, пептидов и белков можно легко обнаружить.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид в пять-десять раз более чувствителен, чем флуорескамин, растворим и стабилен в водных буферах.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид использовался:
при приготовлении реагента для определения степени гидролиза молочных белков
при измерении свободных аминокислот в пробах молока методом O-фтальдиальдегида/N-ацетил-L-цистеина (OPA/NAC)
при дериватизации образцов путресцина
Для предколоночной дериватизации аминокислот для разделения ВЭЖХ.
Для проточно-цитометрических измерений тиоловых групп белков.
Биохимия 1,2-бензолдикарбоксальдегида:
1,2-Бензолдикарбоксальдегид используется в качестве очень чувствительного флуоресцентного реагента для анализа аминов или сульфгидрилов в растворе, особенно содержащихся в белках, пептидах и аминокислотах, методом капиллярного электрофореза и хроматографии.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид специфически реагирует с первичными аминами выше их изоэлектрической точки Pi в присутствии тиолов.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид реагирует также с тиолами в присутствии амина, такого как н-пропиламин или 2-аминоэтанол.
Метод спектрометрический (флуоресцентное излучение при 436-475 нм (макс. 455 нм) с возбуждением при 330-390 нм (макс. 340 нм)).
Получение 1,2-бензолдикарбоксальдегида:
1,2-Бензолдикарбоксальдегид представляет собой химическое дезинфицирующее средство высокого уровня, которое обычно используется для дезинфекции стоматологических и медицинских инструментов в качестве альтернативы глутаральдегиду, который является известным сенсибилизатором кожи и дыхательных путей.
В литературе описаны различные способы производства 1,2-бензолдикарбоксальдегида.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид получают нагреванием чистого бензальдегида и хлороформа с раствором гидроксида калия.
Полученный раствор дополнительно подкисляют соляной кислотой и охлаждают, получая бесцветный порошок 1,2-бензолдикарбоксальдегида.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид также получают озонированием нафталина в спирте с последующим каталитическим гидрированием.
Каталитическое окисление различных химических веществ также используется при производстве 1,2-бензолдикарбоксальдегида.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид можно получить окислением фталана монооксидом азота в ацетонитриле с использованием N-гидроксифталимида в качестве катализатора с выходом от 80% до 90%.
Синтез и реакции 1,2-Бензолдикарбоксальдегида:
1,2-Бензолдикарбоксальдегид был впервые описан в 1887 году, когда он был получен из α,α,α',α'-тетрахлорортоксилола.
Более современный синтез аналогичен: гидролиз родственного тетрабром-о-ксилола с использованием оксалата калия с последующей очисткой перегонкой с водяным паром.
Реакционная способность 1,2-бензолдикарбоксальдегида осложнена тем, что в воде он образует как моно-, так и дигидрат C6H4(CHO)(CH(OH)2) и C6H4(CH(OH))2O соответственно.
Реакции фталевых альдегидов с нуклеофилами часто включают реакцию обеих карбонильных групп.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид в основном используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня (низкотемпературный химический метод) для термочувствительного медицинского и стоматологического оборудования, такого как эндоскопы и термометры; в последние годы 1,2-бензолдикарбоксальдегид приобрел популярность как безопасная и лучшая альтернатива глутаральдегиду.
Некоторые исследования показывают, что pH7,5 содержит стерилизующий агент 1,2-бензолдикарбоксальдегид 0,5%, а его стерилизующая способность, скорость стерилизации, стабильность и токсичность лучше, чем у глутарового альдегида, может убивать микобактерии за 5 минут, количество бактерий уменьшается. с логарифмическим значением 5, а 1,2-бензолдикарбоксальдегид очень стабилен, безвкусен в диапазоне pH 3~9, не оказывает воздействия на нос человека, слизистую оболочку глаза и не требует активации перед использованием, различные материалы имеют хорошую консистенцию, обладают ощутимой микробиоцидной активностью. .
Реакционная способность 1,2-бензолдикарбоксальдегида осложнена тем, что в воде он образует как моно-, так и дигидрат C6H4(CHO)(CH(OH)2) и C6H4(CH(OH))2O соответственно.
Реакции 1,2-бензолдикарбоксальдегида с нуклеофилами часто включают реакцию обеих карбонильных групп.
Дезинфекция 1,2-бензолдикарбоксальдегида:
1,2-Бензолдикарбоксальдегид обычно используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня для медицинских инструментов и обычно продается под торговыми марками Cidex 1,2-Бензолдикарбоксальдегид или TD-8.
Дезинфекция 1,2-бензолдикарбоксальдегидом показана для полукритических инструментов, которые контактируют со слизистыми оболочками или поврежденной кожей, таких как воронки, гортанные зеркала и внутренние ультразвуковые датчики.
Безопасность 1,2-бензолдикарбоксальдегида:
Температура вспышки: 132°C
DOT/IATA/IMDG: UN2923 - HC 8(6.1) - PG II
Заявления о рисках: R25, R34, R41, R43, R50.
Заявления о безопасности: S13,S22,S24/25,S26,S27,S36/37/39,S45,S61.
Указания на опасность: H301-H314-H317-H400
Средства индивидуальной защиты: защитные маски, полнолицевой респиратор, перчатки, очки, респираторный фильтр.
Чистота: ≥98%
Номер RTECS: TH6950000
Символ безопасности: GHS05, GHS06, GHS09.
Потенциальное воздействие 1,2-бензолдикарбоксальдегида:
Основными путями воздействия 1,2-бензолдикарбоксальдегида на человека являются вдыхание и через кожу, что может произойти в результате случайного или профессионального воздействия.
Наряду с растущей популярностью 1,2-бензолдикарбоксальдегидов в качестве химического стерилизатора, 1,2-бензолдикарбоксальдегид находит множество применений в аналитических методах и в диагностических наборах.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид также используется в качестве промежуточного продукта при синтезе фармацевтических препаратов и в качестве реагента в кожевенной промышленности, при окраске волос, обработке древесины и необрастающих красках.
1,2-Бензолдикарбоксальдегид был одобрен для использования в качестве противомикробного пестицида внутри помещений в 1997 году; однако 1,2-бензолдикарбоксальдегид больше не зарегистрирован в Агентстве по охране окружающей среды США (USEPA) для такого использования.
Идентификаторы 1,2-бензолдикарбоксальдегида:
Номер CAS: 643-79-8
ЧЭБИ: ЧЭБИ:70851 проверить
Химический Паук: 4642
Информационная карта ECHA: 100.010.367
Номер ЕС: 211-402-2
Номер RTECS: TH6950000
UNII: 4P8QP9768A
Номер ООН 2923
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID6032514
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C8H6O2/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-6H
УЛЫБКИ: O=Cc1ccccc1C=O
Номер продукта: P0280
Чистота/метод анализа: >99,0% (GC).
Молекулярная формула/молекулярный вес: C8H6O2 = 134,13.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Хранить в среде инертного газа: Хранить в среде инертного газа
Состояние, которого следует избегать: чувствительность к воздуху
РН КАС: 643-79-8
Регистрационный номер Reaxys: 878317
Идентификатор вещества PubChem: 87574516
SDBS (Спектральная база данных AIST): 1434
Индекс Merck (14): 7368
Номер леев: MFCD00003335
Артикул №: 05270
Оценка: АР
Номер CAS: 643-79-8
Молекулярная формула: C8H6O2
Молекулярный вес: 134,14
Код ТН ВЭД: 2912.2990
Срок годности: 24 месяца
Номер КАС: 643-79-8
Номер ЕС: 211-402-2
Формат: Кристаллы
Молекулярная формула: C8H6O2
Молекулярный вес: 134,134 г/моль
Внешний вид: от светло-желтого до желтого или зеленого порошка до кристаллов.
Чистота (GC): мин. 99,0 %
Температура плавления: от 55,0 до 58,0 °C.
Свойства 1,2-бензолдикарбоксальдегида:
Форма выпуска: 0,8 мг/мл 1,2-бензолдикарбоксальдегида в фирменном буфере, pH 10.
Форма: Прозрачная жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета.
Реагирует по отношению к: Первичным аминам (—NH2)
Обнаружение: флуоресценция (возбуждение/испускание = 340 нм/455 нм)
Применение: дериватизация до или после колонки для обнаружения с помощью ВЭЖХ.
Температура плавления: 56 °С.
Точка кипения: 84 °C/0,8 мм рт.ст.
Растворимость (растворим в): метанол
Химическая формула: C8H6O2.
Молярная масса: 134,134 г·моль−1
Внешний вид: желтое твердое вещество
Плотность: 1,19 г/мл
Температура плавления: от 55,5 до 56 ° C (от 131,9 до 132,8 ° F; от 328,6 до 329,1 К).
Температура кипения: 266,1 ° C (511,0 ° F; 539,2 К).
Растворимость в воде: Низкая
pH: 7
Точка плавления: 54°C.
Упаковка: стеклянная банка
Количество: 5 г
УЛЫБКИ: O=CC1=CC=CC=C1C=O
Молекулярный вес (г/моль): 134,13
ЧЭБИ: ЧЭБИ:70851
Физическая форма: Твердая
Молекулярный вес: 134,13
XLogP3: 1.2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 134,036779430.
Моноизотопная масса: 134,036779430.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 115
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Характеристики 1,2-бензолдикарбоксальдегида:
Этикетка или краситель: OPA (о-фтальдегид).
Количество: 945 мл.
Формат: Жидкий
Тип продукта: Раствор реагента о-фтальдиальдегида
Химическая активность: Амин
Линия продуктов: Фторальдегид
Альтернативные названия: 2-карбоксибензальдегид; фталдиальдегид; о-фталевый дикарбоксальдегид; бензол-1,2-дикарбоксальдегид; ОПА
Рекомендации по применению: 1,2-бензолдикарбоксальдегид используется для предколоночной дериватизации аминокислот для разделения ВЭЖХ и для проточно-цитометрических измерений тиоловых групп белков. Используется для флуорометрического определения гистамина, гистидина и других аминокислот. Также используется для анализа холестерина в пикомольном диапазоне.
Базовый каталожный номер: 102648
Регистрационный номер Beilstein: 878317
Изомерные фталальдегиды:
изофталевый альдегид (бензол-1,3-дикарбальдегид)
терефталевый альдегид (бензол-1,4-дикарбальдегид)
Названия 1,2-бензолдикарбоксальдегида:
Название ИЮПАК:
Фталальдегид
Предпочтительное название ИЮПАК:
Бензол-1,2-дикарбальдегид
Другое имя:
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид
1,2-бензолдикарбоксальдегид
о-фталевый дикарбоксальдегид
фталдиальдегид
MeSH 1,2-бензолдикарбоксальдегида:
Альдегид, орто-фталевая кислота
о Фталальдегид
о Фтальдиальдегид
1,2-бензолдикарбоксальдегид
о-фтальдегид
ортофталевой альдегид
ортофталевый альдегид
орто-1,2-бензолдикарбоксальдегид
орто-фталевый альдегид
Ортофтальдиальдегид
