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Le 1,4-oxazinane est un liquide incolore avec une faible odeur d'ammoniac ou de poisson, largement utilisé dans diverses applications allant des produits pharmaceutiques aux processus industriels.
Son acide conjugué, le morpholinium, forme des sels comme le chlorure de morpholinium lorsqu'il est neutralisé avec de l'acide chlorhydrique, illustrant ses propriétés fondamentales et sa polyvalence chimique dans la synthèse et les applications.
Malgré son utilisation intensive dans diverses industries, le 1,4-Oxazinane reste relativement méconnu, mais il joue un rôle crucial dans des secteurs allant des produits pharmaceutiques à la protection contre la corrosion dans les systèmes à vapeur, soulignant son utilité et sa polyvalence dans les applications modernes.
Numéro CAS : 110-91-8
Numéro CE : 203-815-1
Formule moléculaire : C4H9NO
Poids moléculaire : 88,11
Synonymes : oxyde de diéthylèneimide, tétrahydro-1,4-oxazine, imidoxyde de diéthylène, oximide de diéthylène, tétrahydro-p-oxazine, MORPHOLINE, 1-Oxa-4-azacyclohexane, tétrahydro-1,4-oxazine, oxyde de diéthylène, oxyde de diéthylèneimide, diéthylèneimide oxyde, imidoxyde de diéthylène, drewamine, tétrahydro-2H-1,4-oxazine, tétrahydro-p-oxazine, p-isoxazine, tétrahydro-, tétrahydro-1,4-isoxazine, morpholine, BASF 238, Caswell No. 584, 2H- 1,4-Oxazine, tétrahydro-, 4H-1,4-Oxazine, tétrahydro-, Morpholine, dérivés alkyles de 4-soja, NSC 9376, 138048-80-3, copolymère N-vinylbenzylmorpholine-divinylbenzène, tétrahydro-4H-1 -4-oxazine, 8B2ZCK305O, CHEBI:34856, NSC-9376, DSSTox_CID_5688, DSSTox_RID_77880, DSSTox_GSID_25688, CAS-110-91-8, CCRIS 2482, HSDB 102, MORPHOLINE,REAG, Tetrahydro-p-isoxazine, MORPHOLINE, UN2054 , Code chimique des pesticides EPA 054701, BRN 0102549, morphline, UNII-8B2ZCK305O, morpho line, morpholine-, AI3-01231, 6LR, 4H-1, tétrahydro-, MORPHOLINE, Morpholine, Morpholine Reagent Grade, MORPHOLINE, Morpholine sur résine Rasta, WLN : T6M DOTJ, EC 203-815-1, NCIMech_000154, Tetrahydro-1, 4-isoxazine, NCIOpen2_007748, Oprea1_317540, Tetryhydro-2H-1,4-oxazine, Tetrahydro-4H-1,4-Oxazine, 4-27- 00-00015, BIDD:ER0297, Morpholine, étalon analytique, CHEMBL276518, DTXSID2025688, NSC9376, AMY22834, BCP24054, STR00194, ZINC1699948, Tox21_202450, Tox21_303240, AKOS000118829, Morpholine, réactif ACS, >=99,0 %, Morpholine, ReagentPlus(R ), >=99 %, DB13669, NA 2054UN 2054, NCGC00249227-01, NCGC00256942-01, NCGC00259999-01, 61791-40-0, Morpholine, pa, réactif ACS, 99,0 %, DB-030063, Morpholine FT-06289, 93 , M0465, Morpholine purifiée par distillation du verre, Morpholine, purifiée par redistillation, >=99,5%, Q410243, J-522715, 1-Oxa-4-azacyclohexane, Tetrahydro-2H-1,4-oxazine, F2190-0339, Tetrahydro -1, 4-isoxazine, Tétrahydro-1,4-isoxazine, Tétrahydro-2H-1,4-oxazine, Tétrahydro-4H-1,4-Oxazine, Tétrahydro-4H-1-4-oxazine, Tétrahydro-P-isoxazine , Tétrahydro-p-oxazine, Tétryhydro-2H-1,4-oxazine, UN 2054, UNII-8B2ZCK305O, WLN : T6M DOTJ
Le 1,4-oxazinane est un composé chimique organique de formule chimique O(CH2CH2)2NH.
Cet hétérocycle comporte à la fois des groupes fonctionnels amine et éther.
En raison de l'amine, le 1,4-Oxazinane est une base ; son acide conjugué est appelé morpholinium.
Par exemple, le traitement du 1,4-oxazinane avec de l'acide chlorhydrique produit le sel chlorure de morpholinium.
Le 1,4-oxazinane est un liquide incolore avec une légère odeur d'ammoniaque ou de poisson.
Le nom du 1,4-Oxazinane est attribué à Ludwig Knorr, qui croyait à tort que le 1,4-Oxazinane faisait partie de la structure de la morphine.
Le 1,4-oxazinane se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une odeur de poisson.
Le point d'éclair du 1,4-Oxazinane est de 100 °F.
Le 1,4-oxazinane est moins dense que l'eau et soluble dans l'eau.
Les vapeurs du 1,4-Oxazinane sont plus lourdes que l'air.
Le 1,4-oxazinane est un composé hétéromonocyclique organique dont le cycle à six chaînons contient quatre atomes de carbone, un atome d'azote et un atome d'oxygène opposés l'un à l'autre ; le composé parent de la famille des morpholines.
Le 1,4-oxazinane est un parent hétéromonocyclique organique saturé et un membre des morpholines.
Le 1,4-Oxazinane est une base conjuguée d'un morpholinium.
Le 1,4-oxazinane peut être obtenu via la dégradation du N-oxyde de N-méthylmorpholine (NMMO) pendant la production de fibres.
Le 1,4-oxazinane est autorisé (FDA) dans les enrobages comestibles des fruits et légumes.
Le 1,4-oxazinane est un additif courant, en concentrations en ppm, pour l'ajustement du pH dans les systèmes à vapeur des centrales nucléaires et à combustibles fossiles.
Le 1,4-Oxazinane est utilisé parce que sa volatilité est à peu près la même que celle de l'eau. Ainsi, une fois le 1,4-Oxazinane ajouté à l'eau, sa concentration se répartit de manière assez uniforme dans les phases eau et vapeur.
Les qualités d'ajustement du pH du 1,4-oxazinane sont ensuite réparties dans toute l'usine à vapeur pour assurer une protection contre la corrosion.
Le 1,4-oxazinane est souvent utilisé en conjonction avec de faibles concentrations d'hydrazine ou d'ammoniac pour fournir une chimie de traitement complète et entièrement volatile pour la protection contre la corrosion des systèmes à vapeur de ces usines.
Le 1,4-oxazinane se décompose raisonnablement lentement en l'absence d'oxygène, même aux températures et pressions élevées de ces systèmes à vapeur.
Le 1,4-oxazinane est un composé chimique organique de formule chimique O(CH2CH2)2NH.
Le 1,4-Oxazinane contient à la fois des groupes fonctionnels amine et éther.
En raison de l'amine, le 1,4-Oxazinane est une base ; L'acide conjugué du 1,4-oxazinane est appelé morpholinium.
Par exemple, lorsque le 1,4-Oxazinane est neutralisé par l'acide chlorhydrique, on obtient le sel chlorure de morpholinium.
Le 1,4-Oxazinane est largement utilisé en synthèse organique.
Par exemple, le 1,4-Oxazinane est un élément constitutif de la préparation de l'antibiotique linézolide et de l'agent anticancéreux géfitinib (Iressa).
Le 1,4-oxazinane appartient à la classe de composés organiques appelés morpholines.
Il s'agit de composés organiques contenant un fragment morpholine, constitué d'un cycle aliphatique saturé à six chaînons de formule C4H9NO, où les atomes d'oxygène et d'azote se trouvent respectivement en positions 1 et 4.
Composé hétéromonocyclique organique dont le cycle à six chaînons contient quatre atomes de carbone, un atome d'azote et un atome d'oxygène opposés l'un à l'autre ; le composé parent de la famille des morpholines.
Le 1,4-oxazinane est un parent hétéromonocyclique organique saturé.
Le 1,4-Oxazinane est une base conjuguée de morpholinium.
La gravité du 1,4-Oxazinane est de 0,9994 (20/40 ℃), le point de fusion est de - 4,9 ℃ et le point d'ébullition est de 128 ℃.
Le 1,4-oxazinane est un intermédiaire entre de nombreux produits chimiques.
Le 1,4-oxazinane contient des groupes amine secondaire et possède toutes les caractéristiques réactives typiques des groupes amine secondaire.
Le 1,4-oxazinane peut réagir avec des acides inorganiques pour former des sels et réagir avec des acides organiques pour former des sels ou des amides, qui peuvent être soumis à une réaction d'alkylation, et peut également réagir avec l'oxyde d'éthylène, la cétone ou la réaction de Willgerodt.
Le 1,4-Oxazinane est un cycle à six chaînons contenant de l'oxygène et de l'azote, et l'alcalinité du 1,4-Oxazinane est bien inférieure à celle de sa pipéridine parente.
Les médicaments 1,4-Oxazinane commercialisés sont principalement distribués dans les domaines des tumeurs, des maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires, des maladies du système respiratoire, des maladies du système digestif, des maladies infectieuses et des troubles mentaux.
Le 1,4-Oxazinane est un liquide incolore avec une faible odeur d’ammoniaque ou de poisson.
1,4-Oxazinane, un composé organique avec des groupes amine et éther, obtenu en déshydratant la diéthanolamine avec de l'acide sulfurique.
Le 1,4-oxazinane est une substance incroyablement courante mais étonnamment peu connue.
Le 1,4-oxazinane a des applications aussi diverses que le nettoyage, la production de caoutchouc, la construction, le chauffage et la climatisation, les soins personnels, l'agriculture et bien plus encore.
Et pourtant, malgré toute son utilité, le 1,4-Oxazinane est étrangement invisible.
Le 1,4-Oxazinane est pratiquement invisible, car le 1,4-Oxazinane est une substance incolore et facilement soluble.
Le 1,4-oxazinane est un composé amine-éther, un dérivé de l'ammoniac et de l'azote.
Le 1,4-oxazinane est une base par opposition à un acide.
Et bien qu’il soit utilisé en médecine, le 1,4-Oxazinane n’est pas chimiquement apparenté à la morphine.
La formule moléculaire du 1,4-oxazinane est C4H9NO.
Le 1,4-oxazinane est un composé chimique hétérocyclique qui possède des groupes fonctionnels amine et éther.
Le 1,4-oxazinane est une base en raison de la présence de l'amine. La morpholine est incolore et exempte de matières en suspension.
Le 1,4-Oxazinane est une morpholine.
Utilisations du 1,4-Oxazinane :
Le 1,4-oxazinane est un composé chimique organique utilisé comme inhibiteur de corrosion, additif et utilisé pour synthétiser d’autres produits chimiques.
Le 1,4-oxazinane est couramment utilisé comme solvant dans la synthèse organique, les réactions et la recherche dans l'industrie chimique en raison de son faible coût et de sa polarité.
Le 1,4-Oxazinane est une amine secondaire cyclique huileuse C4H9NO fabriquée à partir d'oxyde d'éthylène et d'ammoniac et utilisée principalement comme solvant et agent émulsifiant.
Le 1,4-oxazinane est utilisé comme produits chimiques pour le caoutchouc, accélérateur à action retardée, catalyseurs, inhibiteur de polymérisation sensible à la température, agent gélifiant, azurants optiques, plus stable que les agents de blanchiment au chlore et produits chimiques pharmaceutiques.
Dérivés du 1,4-oxazinane comme analgésiques et anesthésiques, Cholérétiques, antispasmodiques, analeptiques, antipaludiques, Industries de transformation
Le 1,4-Oxazinane est utilisé dans les industries de transformation (non alimentaire), le traitement de l'eau, les inhibiteurs de corrosion, l'amine neutralisante.
Le 1,4-oxazinane est utilisé comme antioxydants, agents de séparation, cires et produits de polissage auto-polissants, abaisseur de tension superficielle, nettoyage des composés organiques soufrés du gaz combustible.
Le 1,4-Oxazinane est utilisé Procédures de purification, Biocide, Propriétés bactériostatiques/bactéricides, Antifongique, Agriculture, Émulsifiant.
Le 1,4-Oxazinane peut être observé dans les applications suivantes, par exemple le 1,4-Oxazinane fonctionne comme un intermédiaire dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc, même comme azurants optiques.
Le 1,4-Oxazinane agit comme un inhibiteur de corrosion efficace dans les systèmes de chaudières à vapeur.
Le 1,4-oxazinane peut être utilisé comme produits chimiques pharmaceutiques et antioxydants pour les huiles lubrifiantes.
Le 1,4-oxazinane peut être utilisé comme émulsifiant dans les industries de transformation des cires et des produits à polir.
Le 1,4-Oxazinane est un très bon ajusteur de pH très efficace pour les centrales nucléaires.
Une autre raison pour laquelle le 1,4-Oxazinane doit être utilisé est son taux de vaporisation qui est similaire à celui de l'eau ; Ainsi, lorsque le 1,4-Oxazinane est ajouté à l'eau, le 1,4-Oxazinane se disperse en conséquence dans l'eau dans ses phases liquide et vapeur.
Le 1,4-Oxazinane est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, encres et toners, produits antigel, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), carburants, produits photochimiques, cirages et cires, produits de lavage et produits de nettoyage et produits chimiques et colorants pour papier.
Le 1,4-oxazinane est utilisé à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents pour lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur.
Utilisation en extérieur du 1,4-Oxazinane dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (par exemple pneus, produits en bois traités, produits en bois traités). textile et tissu, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires))
Utilisation intérieure du 1,4-oxazinane dans des matériaux à longue durée de vie et à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation intérieure à long terme. -matériaux durables à taux de libération élevé (par exemple libération des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).
Le 1,4-oxazinane peut également être utilisé comme ingrédient dans des fongicides et des bactéricides.
Le 1,4-Oxazinane est utilisé dans les produits suivants : produits de lessive et de nettoyage.
Le 1,4-oxazinane peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules (par exemple, véhicules personnels, camionnettes de livraison, bateaux, trains, métros ou avions)), machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques, par exemple réfrigérateurs, machines à laver. , aspirateurs, ordinateurs, téléphones, perceuses, scies, détecteurs de fumée, thermostats, radiateurs, outils industriels fixes à grande échelle), véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, caméras, lampes, réfrigérateurs, machines à laver ).
Le 1,4-Oxazinane est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits métalliques.
Le 1,4-oxazinane peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), métal utilisé pour les articles de grande surface (par exemple matériaux de construction et de construction utilisés pour les tôles de toit, les tuyaux), métal utilisé pour l'emballage (à l'exclusion des emballages alimentaires), le métal utilisé pour les meubles et l'ameublement (par exemple les meubles d'extérieur, les bancs, les tables), le bois utilisé pour les articles de grande surface (par exemple les matériaux de construction et de construction pour les sols, les revêtements), le bois utilisé pour les meubles et l'ameublement et bois.
Le 1,4-Oxazinane est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le 1,4-oxazinane est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement de surfaces non métalliques et encres et toners.
Utilisation industrielle du 1,4-Oxazinane : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur sites industriels, dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique et de substances en systèmes fermés avec rejet minimal.
Le 1,4-Oxazinane est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et polymères.
Le 1,4-Oxazinane a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 1,4-oxazinane est utilisé comme solvant, accélérateur de caoutchouc, inhibiteur de corrosion, additif pour l'eau de chaudière et azurant pour les détergents.
Le 1,4-oxazinane est utilisé comme élément de base important principalement dans le caoutchouc, les azurants optiques, l’industrie pharmaceutique, l’agro-industrie et les solvants pour l’industrie des fibres.
Applications du 1,4-Oxazinane :
Les applications du 1,4-Oxazinane comprennent, entre autres, le traitement de l'eau.
Le 1,4-Oxazinane est un hétérocycle fréquemment utilisé en chimie médicinale et un composant structurel privilégié des molécules bioactives.
Le 1,4-oxazinane est un solvant très important couramment utilisé dans la production industrielle, la synthèse organique et la production de pesticides, etc.
Le 1,4-oxazinane peut être utilisé comme composant tampon dans la séparation des peptides et des lipopolysaccharides pathogènes lors d'une préconcentration chromatographique en ligne couplée à une analyse par électrophorèse de zone capillaire – spectrométrie de masse par électrospray (cPC – CZE – ES-MS) à partir d'isolats de colonies.
Produits de nettoyage:
Le 1,4-Oxazinane est utilisé comme nettoyant abrasif et agent azurant dans les solutions de nettoyage et les détergents puissants.
Le 1,4-Oxazinane est particulièrement utile dans le nettoyage à sec.
En tant qu'émulsifiant, le 1,4-Oxazinane aide les cires et produits de polissage industriels à conserver leur consistance.
Revêtements et mastics :
Le 1,4-oxazinane est l'ingrédient actif de la base de résine pour les encres, revêtements et adhésifs durcissables.
Le 1,4-Oxazinane est également un accélérateur pour la vulcanisation du caoutchouc, notamment des joints en caoutchouc.
Travail du métal :
Le 1,4-Oxazinane sert de composant dans les fluides lubrifiants et de refroidissement doubles qui sont utilisés pour empêcher le métal de devenir excessivement chaud tandis que le 1,4-Oxazinane est usiné, broyé et transformé en différentes pièces pour être utilisé.
Le 1,4-Oxazinane peut également être appliqué comme anticorrosif pour l'acier et l'étain.
Chauffage et refroidissement :
Le 1,4-oxazinane aide à stabiliser les fluides caloporteurs – liquides conducteurs dans les systèmes de chauffage tels que l’eau des chaudières.
L’un des principaux moyens par lesquels le 1,4-Oxazinane y parvient est d’agir comme une base qui neutralise la contamination acide dans les systèmes de transfert de chaleur.
Cela empêche le liquide caloporteur de devenir corrosif et d’endommager les systèmes de chauffage.
Papier et carton :
En raison de la nature fongicide du 1,4-oxazinane, de nombreux produits en papier et en carton sont recouverts d'un revêtement de morpholine qui prévient la moisissure et la pourriture.
Le 1,4-Oxazinane réduit également le moussage, une réaction courante dans la production de papier et de carton, agissant comme agent anti-mousse et dans les usines de papier.
Applications industrielles:
Le 1,4-oxazinane est un additif courant, en concentrations de parties par million, pour l'ajustement du pH dans les systèmes à vapeur des centrales nucléaires et à combustibles fossiles.
Le 1,4-Oxazinane est utilisé parce que sa volatilité est à peu près la même que celle de l'eau. Ainsi, une fois le 1,4-Oxazinane ajouté à l'eau, sa concentration se répartit de manière assez uniforme dans les phases eau et vapeur.
Les qualités d'ajustement du pH du 1,4-oxazinane sont ensuite réparties dans toute l'usine à vapeur pour fournir une protection contre la corrosion.
Le 1,4-oxazinane est souvent utilisé en conjonction avec de faibles concentrations d'hydrazine ou d'ammoniac pour fournir une chimie de traitement complète et entièrement volatile pour la protection contre la corrosion des systèmes à vapeur de ces usines.
Le 1,4-oxazinane se décompose raisonnablement lentement en l'absence d'oxygène aux températures et pressions élevées de ces systèmes à vapeur.
Synthèse organique :
Le 1,4-oxazinane subit la plupart des réactions chimiques typiques des autres amines secondaires, bien que la présence de l'oxygène éther retire la densité électronique de l'azote, le rendant moins nucléophile (et moins basique) que les amines secondaires structurellement similaires telles que la pipéridine.
Pour cette raison, le 1,4-Oxazinane forme une chloramine stable.
Le 1,4-Oxazinane est couramment utilisé pour générer des énamines.
Le 1,4-Oxazinane est largement utilisé en synthèse organique.
Par exemple, le 1,4-Oxazinane est un élément constitutif de la préparation de l’antibiotique linézolide, de l’agent anticancéreux géfitinib (Iressa) et de l’analgésique dextromoramide.
Dans la recherche et dans l'industrie, le faible coût et la polarité de la morpholine conduisent à l'utilisation courante du 1,4-oxazinane comme solvant pour des réactions chimiques.
Agriculture:
Comme enrobage de fruits :
Le 1,4-oxazinane est utilisé comme émulsifiant chimique dans le processus de cirage des fruits.
Naturellement, les fruits produisent de la cire pour se protéger contre les insectes et la contamination fongique, mais celle-ci peut se perdre au fur et à mesure que le fruit est nettoyé.
Une petite quantité de cire neuve est appliquée pour la remplacer.
Le 1,4-oxazinane est utilisé comme émulsifiant et aide à la solubilité de la gomme-laque, qui est utilisée comme cire pour l'enrobage des fruits.
En tant que composant des fongicides :
Les dérivés du 1,4-oxazinane utilisés comme fongicides agricoles dans les céréales sont connus comme inhibiteurs de la biosynthèse de l'ergostérol.
Additifs et catalyseurs :
Le 1,4-oxazinane est utilisé comme additif pour ajuster le pH dans les systèmes à vapeur des centrales nucléaires et dans les combustibles fossiles.
Le 1,4-Oxazinane est également utilisé pour la protection contre la corrosion des systèmes d'eau de chaudière dans les usines chimiques.
Le 1,4-Oxazinane est utilisé pour la préparation de catalyseurs à base d'alumine.
Ils sont préparés sous forme de gélifiant pour le traitement des hydrocarbures.
Synthèse organique :
Le 1,4-Oxazinane est couramment utilisé pour la synthèse des énamines.
Le 1,4-oxazinane est un ingrédient important dans la production du linézolide, un antibiotique utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries à Gram positif.
Le 1,4-oxazinane est également utilisé dans le géfitinib, un médicament anticancéreux. La morpholine est également utilisée dans l'analgésique dextromoramide.
Les sels de 1,4-oxazinane tels que le chlorhydrate de morpholine sont utilisés pour la synthèse organique d'intermédiaires.
Agriculture:
Le 1,4-Oxazinane sous forme d'émulsifiant chimique est utilisé pour la protection des fruits.
Ceci est réalisé grâce au processus d’épilation à la cire, où une couche de cire est appliquée sur les fruits.
Ce revêtement protège les fruits des insectes et des infestations fongiques.
Les inhibiteurs de la biosynthèse de l'ergostérol sont des dérivés de la morpholine, utilisés comme fongicides dans les céréales.
Certains des fongicides à base de morpholine utilisés sur les cultures céréalières sont l'amorolfine, le fenpropimorph et le tridemorph.
Industrie du caoutchouc :
Le 1,4-oxazinane est largement utilisé comme intermédiaire dans l'industrie du caoutchouc pour produire des accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc tels que le DTOS, le MDS et le NOBS.
Plus de 50 % de la demande de 1,4-Oxazinane provient des accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, et environ 30 % des accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc sont utilisés pour le NOBS.
Inhibiteurs de corrosion des métaux :
Le 1,4-oxazinane est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les métaux tels que le cuivre, le fer, le plomb, le zinc et d'autres métaux.
Le 1,4-oxazinane est largement utilisé dans des domaines tels que les automobiles, les instruments mécaniques et les équipements médicaux.
Le 1,4-oxazinane à l'état gaz-liquide du 1,4-oxazinane a une toxicité moindre envers l'environnement par rapport à ses précurseurs comme la cyclohexylamine et le nitrite de dicyclohexylamine.
Fabrication du 1,4-Oxazinane :
Le 1,4-Oxazinane est utilisé dans la fabrication du papier, du verre, du savon, des détergents, des colorants et des fibres synthétiques.
Le 1,4-Oxazinane est utilisé pour fabriquer des réactifs d’analyse pour la détermination de l’azote.
Le 1,4-Oxazinane trouve également des applications dans les industries pharmaceutique, du tannage, du textile, de l'entretien ménager et de la céramique.
Il existe trois méthodes courantes pour fabriquer du 1,4-Oxazinane.
Déshydratation de la diéthanolamine avec de l'acide :
Dans ce processus, le 1,4-Oxazinane est dérivé de la diéthanolamine, un composé organique créé en mélangeant de l'oxyde d'éthylène et de l'ammoniac.
Un acide fort est chauffé à au moins 150 Celsius et ajouté à la diéthanolamine.
Cette réaction est ensuite neutralisée avec un alcali ou une autre base.
Le liquide obtenu contient de la morpholine, qui est distillée à l’aide d’un solvant.
Il s'agit en fin de compte d'un processus de « déshydratation » en termes chimiques, car les atomes d'hydrogène et d'oxygène qui composent l'eau sont retirés de la structure de la diéthanolamine, laissant derrière eux des molécules de morpholine.
Hydrogénation et vaporisation du diéthylèneglycol et de l'ammoniac :
Cette méthode, développée dans les années 1980, est devenue la manière la plus courante de fabriquer du 1,4-Oxazinane, en raison de sa rapidité et de son efficacité.
Le diéthylène glycol et l'ammoniac sont combinés avec l'hydrogène.
Une substance catalytique (généralement un métal tel que le cuivre, le nickel ou le cobalt) est également présente dans le mélange pour déclencher l'hydrogénation – l'infusion moléculaire d'hydrogène – du diéthylène glycol et de l'ammoniac.
L'ensemble du mélange est ensuite chauffé entre 150 et 400 Celsius et mis sous pression.
La réaction chimique qui en résulte crée une solution contenant des molécules de morpholine.
Le 1,4-Oxazinane est ensuite extrait du mélange par vaporisation.
Le 1,4-Oxazinane s'échappe dans la vapeur et est récupéré. (En chimie, ce type de méthode d’extraction par vaporisation est également connu sous le nom d’opération de stripping.)
Combinaison d'éther et d'ammoniac sec :
Ici, l'éther, en particulier un composé éther bis (2-chloroéthy1), est mélangé avec de l'ammoniac sec et sans eau et un solvant chimiquement compatible.
Ces produits chimiques sont stockés ensemble à des températures chaudes mais non bouillantes de 50 Celsius pendant 24 heures.
Le mélange est stocké dans un récipient complètement hermétique et solidement rigide – un récipient fermé en termes chimiques – afin que le mélange n'augmente pas de volume pendant les réactions chimiques et thermiques.
Une fois le récipient descellé, l'excès d'ammoniac est évacué et la réaction laisse du chlorure d'ammonium et du 1,4-Oxazinane.
Le 1,4-Oxazinane est ensuite distillé de la solution.
Avantages du 1,4-Oxazinane :
Empêche la corrosion par fissuration sous contrainte
Réduit les besoins de purge
N'ajoute pas de TDS à l'eau
Retourne à la conduite d'alimentation avec le retour des condensats, augmentant ainsi le pH de l'eau d'alimentation
Économise de l'énergie et des temps d'arrêt
Applications polyvalentes
Manipulation et stockage du 1,4-oxazinane :
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Mesures d'hygiène:
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Stabilité et réactivité du 1,4-Oxazinane :
Stabilité chimique:
Le 1,4-Oxazinane est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Mesures de premiers secours du 1,4-oxazinane :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
Après avoir avalé :
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
Mesures de lutte contre l'incendie du 1,4-oxazinane :
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
Mesures en cas de rejet accidentel de 1,4-oxazinane :
Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Contrôles de l'exposition/protection individuelle du 1,4-oxazinane :
Contrôles d'exposition:
Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel: Viton
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 60 min
Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Identifiants du 1,4-Oxazinane :
Nom chimique : 1,4-Oxazinane
Nom commun : Morpholine
Nom IUPAC : Morpholine
Numéro CAS : 110-91-8
Formule moléculaire : C4H9NO
Poids moléculaire : 87,12 g/mol
Notation SOURIRE : C1COCCN1
Clé InChI : JNJLPJSFVDLJIP-UHFFFAOYSA-N
Numéro EINECS : 203-815-1
Numéro ONU : 2054 (pour le transport)
Numéro RTECS : QD6475000
Propriétés du 1,4-Oxazinane :
Poids moléculaire : 88,11
XLogP3 : -0,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 88,071768746
Masse monoisotopique : 88,071768746
Surface polaire topologique : 21,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 34,5
Nombre d'atomes d'isotopes : 1
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Masse molaire : 87,122 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Faible, semblable à celle de l'ammoniaque ou du poisson[3]
Densité : 1,007 g/cm3
Point de fusion : −5 °C (23 °F ; 268 K)
Point d'ébullition : 129 °C (264 °F ; 402 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur : 6 mmHg (20 °C)
Acidité (pKa) : 8,36 (de l'acide conjugué)
Susceptibilité magnétique (χ) : -55,0·10−6 cm3/mol
Apparence (clarté) : clair
Aspect (couleur) : Incolore
Aspect (Forme) : Liquide
Dosage (GC) : min. 99,5%
Densité (g/ml) à 20°C : 0,999-1,000
Indice de réfraction (20°C) : 1,454-1,455
Plage d'ébullition : 127-129°C
Matière non volatile : max. 0,01%
Fer (Fe) : max. 0,00005%
Métaux lourds (Pb) : max. 0,0001%
Cuivre (Cu) : max. 0,00001%
Eau (KF) : max. 0,1%
Solubilité dans l'eau : 691 g/L
logP : -0,75
logP : -0,41
logS : 0,9
pKa (Base la plus forte) : 8,51
Charge physiologique : 1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 21,26 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 0
Réfractivité : 23,77 m³·mol⁻¹
Polarisabilité : 9,47 ų
Nombre d'anneaux : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non
Spécifications du 1,4-Oxazinane :
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : semblable à celle de l'ammoniac
Pureté : ≥ 99,0 %
Densité : 1,00 g/cm³ à 20°C
Point d'ébullition : 128,9°C
Point de fusion : -4,9°C
Solubilité : Miscible avec l'eau, l'éthanol et la plupart des solvants organiques
pH (solution aqueuse à 10 %) : 9-11
Indice de réfraction : 1,454-1,456 à 20°C
Point d'éclair : 38°C (100°F) (coupe fermée)
Impuretés :
Teneur en eau : ≤ 0,3 %
Amine libre : ≤ 0,1 %
Couleur (APHA) : ≤ 10
Propriétés microbiologiques :
Nombre total de plaques : non applicable (généralement non spécifié pour les solvants chimiques)
Levure et moisissure : non applicable (généralement non spécifié pour les solvants chimiques)
Parents alternatifs du 1,4-oxazinane :
Composés oxacycliques
Dialkylamines
Éthers dialkyliques
Composés azacycliques
Composés organopnictogènes
Dérivés d'hydrocarbures
Substituts du 1,4-Oxazinane :
Morpholine
Oxacycle
Azacycle
Aminé secondaire
Éther
Aminé aliphatique secondaire
Éther dialkylique
Composé organique azoté
Composé organique d'oxygène
Composé organopnictogène
Dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
Composé organo-azoté
Amine
Composé hétéromonocyclique aliphatique
