2,2-АЗОБИСИСОБУТИРОНИТРИЛ

Раствор 2,2-азобисизобутиронитрила можно использовать для инициирования радикально-индуцированных реакций, в частности свободнорадикальной полимеризации.
2,2-Азобисизобутиронитрил может быть использован в синтезе диблок-сополимеров стирола и винилпиридина методом обратимой полимеризации с передачей цепи присоединения-фрагментации (RAFT).
2,2-Азобисизобутиронитрил используется для приготовления стекол на основе оксикарбида кремния.

Номер CAS: 78-67-1
Номер ЕС: 201-132-3
Номер MDL: MFCD00013808
Молекулярная формула: C8H12N4 / (CH3)2(CN)CN=NC(CN)(CH3)2

СИНОНИМЫ:
Пропаннитрил,2,2'-азобис[2-метил- (9CI), Пропионитрил, 2,2'-азобис[2-метил- (8CI), 2,2'-азобис(2-цианопропан), 2,2'-азобис[изобутиронитрил], 2,2'-азодиизобутиронитрил, 2,2'-диметил-2,2'-азодипропионитрил, ABN-R, AIBN, AZDH, AZDN, Ацето AZIB, Азобисизобутиронитрил, Азодиизобутиронитрил, ChKhE57, ChKhZ 57, Genitron AZDN, Genitron AZDN-FF, KB-P 13, KE-P 13, ME 800, N,N'-азобис(изобутиронитрил), N,N'-Бис(2-циано-2-пропил)диазен, NSC 1496, NSC68042, Перкадокс АИБН, Пероксан АЗДН, Пианофор Ан, Порофор ЧХЗ 57, Порофор Н, В60, В 60 (катализатор полимеризации), Вазо 64, a,a'-Азобис(изобутиронитрил), a,a'-динитрил азодиизомасляной кислоты, a,a'-Азодиизобутиронитрил, 2,2'-Азобисизобутиронитрил, АИБН, АЗОБИЗОБУТИРОНИТРИЛ, АЗОИЗОБУТИРОНИТРИЛ, 2,2'-АЗОБИЗОБУТИРОНИТРИЛ, 2,2-АЗОБИС(2-МЕТИЛПРОПИОНИТРИЛ), АИВН, Вазо, AZDH, Вазо 64, Porofor 57, 2,2-азобисизобутиронитрил, AIBN, азо-изо-бутиронитрил, 2,2-диметил-2,2-азодипропионитрил, 2,2-азобизобутиронитрил, 2,2-азоди(изобутиронитрил), 2,2'-азодиизобутиронитрил, Azo два разных нитрила, 2,2'-(E)-диазен-1,2-диилбис(2-метилпропаннитрил), 2-(1-циано-1-метил-этил)азо-2-метил-пропаннитрил, Azobis(isbutyronitrile), 2,2'-азобисизобутиронитрил, 2,2'-азобисизобутиронитрил AIBN, пропионитрил, 2,2'-азобис[2-метил-, α,α'-Азобис[изобутиронитрил], α,α'-Азодиизомасляной кислоты динитрил, α,α'-Азоди(изобутиронитрил), Ацето AZIB, Азобис[изобутиронитрил], Азоди(изобутиронитрил), AIBN, AIVN, AZDH, Genitron, Pianofor An, Porofor N, Porophor N, Vazo, Vazo 64, 2,2'-Азобис[изобутиронитрил], 2,2'-Азобис[2-метилпропионитрил], 2,2'-Азоди(изобутиронитрил), 2,2'-Диметил-2,2'-азодипропионитрил, 2,2'-Азобис-(2-метилпропаннитрил), α,α-Азобисизобутиронитрил, α,α'-Азобис(изобутилонитрил), α,α'-Азодиизомасляной кислоты динитрил, Азобисизобутилонитрил, ЧХЗ 57, Порофор 57, 2,2'-Дициано-2,2'-азопропан, Поли-зол АЗДН, N,N'-Бис(2-циано-2-пропил)диазен, Генитрон АЗДН-ФФ, Генитрон АЗДН, 2,2-Азодиизобутиронитрил, Азодиизобутиронитрил, V-60, Альфа,альфа'-азо-ди-изобутиронитрил, Пропаннитрил, 2,2'-(1,2-диазенедиил)бис(2-метил-, NSC 1496, 2,2-азобис[2-метил-]-пропаннитрил (AZDH), 2,2'-диметил-2,2'-азодипропионитрил, 2,2'-(диазен-1,2-диил)бис(2-метилпропаннитрил), AIBN, 2,2'-азобис(изобутилонитрил), азобисизобутиронитрил, AIBN-64, 2,2'-азобис-2-метилпропаннитрил, Vazo, Пропаннитрил, 2,2'-азобис[2-метил-, 2,2'-азобис-(2-метилпропионитрил), 78-67-1, 2,2'-азобис(2-метилпропионитрил), азобисизобутиронитрил, AIBN, 2,2'-азобисизобутиронитрил, Genitron, 2,2'-АЗОБИС(ИЗОБУТИРОНИТРИЛ), Aivn, Azdh, Vazo, Азобисизобутилонитрил, Porofor N, 2,2'-Азодиизобутиронитрил, Pianofor an, Porophor N, Ацето АЗИБ, Азобис(изобутиронитрил), Porofor 57, Chkhz 57, VAZO 64, (E)-Азобис(изобутиронитрил), 34241-39-9, Пропаннитрил, 2,2'-азобис[2-метил-, 2,2-Азодиизобутиронитрил, AZODIISOBUTYRONITRILE, 2,2'-Диметил-2,2'-азодипропиононитрил, Азодиизобутиронитрил, азо-бисизобутиронитрил, 2,2'-Азобис(2-метилпропаннитрил), азо-бис-изобутиронитрил, 2-(2-цианопропан-2-илдиазенил)-2-метилпропаннитрил, альфа,альфа'-азодиизобутиронитрил, 2,2'-дициано-2,2'-азопропан, NSC 1496, альфа,альфа-азоизобутиронитрил, Пропионитрил, 2,2'-азобис(2-метил-, 2,2'-диметил-2,2'-азодипропионитрил, Пропаннитрил, 2,2'-азобис(2-метил-, Азоди(изобутиронитрил), FZ6PX8U5YB, Азобис(2-метилпропионитрил), 2,2'-азоди(изобутиронитрил), (E)-2,2'-(диазен-1,2-диил)бис(2-метилпропаннитрил), 2,2'-азобис(2-цианопропан), 2,2'-азобис[изобутиронитрил], DTXSID1026457, NSC-1496, NSC-68042, 2,2'-(E)-диазен-1,2-диилбис(2-метилпропаннитрил), 2,2'-азобис-(2-метилпропаннитрил), Пропионитрил, 2,2'-азобис[2-метил-, азобис[изобутиронитрил], .альфа.,.альфа.'-азоди(изобутиронитрил), .альфа.,.альфа.'-азобис(изобутилонитрил), 2,2'-азодипропионитрил, 2,2'-азобис(2-метилпропионитрил), 98%, 2-[(E)-2-(1-циано-1-метилэтил)диазен-1-ил]-2-метилпропаннитрил, Пропаннитрил, 2,2'-(1,2-диазендиил)бис(2-метил-, DTXCID60809637, Пропионитрил,2'-азобис[2-метил-, Пропаннитрил,2'-азобис[2-метил-, 2,2'-азобис[2-метилпропионитрил], WLN: NCX1&1&NUNX1&1&CN, 2,2'-азобис-(2-метилпропионитрил), 2,2'-азобис-[2-метилпропионитрил], CAS-78-67-1, .альфа.,.альфа.'-Азобис(изобутиронитрил), .альфа.,.альфа.'-Азобис[изобутиронитрил], CCRIS 4287, HSDB 5220, .альфа.,.альфа.'-Азодиизомасляной кислоты динитрил), EINECS 201-132-3, UNII-FZ6PX8U5YB, 2,2'-Азобис (2-метилпропионитрил), AI3-28716, альфа,альфа'-Азодиизомасляной кислоты динитрил, альфа,альфа-Азобисизобутиронитрил, Genitron AZDN, 2,2-Азобис(2-метилпропионитрил), Genitron AZDN-FF, 2,2'-Азобис(2-метилпропанитрил), MFCD00013808, ADZN, азо-диизобутиронитрил, азо бисизобутиронитрил, азобисизобутиронитрил, азобисизобутилонитрил, азобисизобутиронитрил, азобисизобутиронитрил, азобисизобутилонитрил, азобисизобутиронитрил, азобисизобутиронитрил, азобисизобутиронитрил, ПЕРКАДОКС АИБН, ПЕРОКСАН АЗДН, -диизобутиронитрил, Вазо-64, азо(бисизобутиронитрил), азо-бисизобутиронитрил, азобис-изобутилонитрил, азобис-изобутиронитрил, а,а'-азоизобутиронитрил, азо-бис-изобутиронитрил, азо-бис-изобутиронитрил, азобис(изобутиронитрил), Az обис (изобутиронитрил), POROFOR-57, SCHEMBL120, SCHEMBL122, VAZO CATALYST 64, 2,2'азобисизобутиронитрил, азо-бис-(изобутиронитрил), 2,2'-азобисизобутиронитрил, EC 201-132-3, транс-азо-2-цианоизопропан, 2,2'-азобисизобутиронитрил, 2,2'-азодиизобутиронитрил, 2,2-азоди(изобутиронитрил), 2,2'-азобисизобутиронитрил, 2,2'-азобисизобутиронитрил, 2,2'-азобис(2цианопропан), 2,2'-азобисизобутиронитрил, 2,2'-азобисизобутиронитрил, 2,2'-азобисизобутиронитрил, a,a'-азобис(изобутиронитрил), азобис (2-метилпропионитрил), 2,2'-азо-бис-изобутиронитрил, 2,2'-азобисизобутиронитрил, 2,2'азобис-(изобутиронитрил), 2.2'-азобис(изобутиронитрил), альфа,альфа-азоизобутиронитрил, SCHEMBL6522063, 2-(1-циано-1-метилэтил)азо-2-метилпропаннитрил, азобис (2-метилпропионитрил), CHEMBL1886625, 2,2'-азо-бис(изобутиронитрил), 2,2'-азобис(изобутиронитрил), 2,2'-азобис-(изобутиронитрил), альфа,альфа' азодиизобутиронитрил, DTXSID70859108, NSC1496, CHEBI:189360, OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N, 2,2'азобис(2-метилпропонитрил), альфа,альфа'-азобисизобутиронитрил, 2,2'азобис(2-метилпропионитрил), альфа, альфа'-азодиизобутиронитрил, 2,2'азобис(2-метилпропонитрил), 2,2'-азобис(2-метилпропинитрил), 2-[2-(1-циано-1-метилэтил)диазен-1-ил]-2-метилпропаннитрил, альфа, альфа'-азобисизобутиронитрил, альфа,альфа'-азобис изобутиронитрил, альфа,альфа'-азобис-изобутиронитрил, альфа,альфа-азо бис изобутиронитрил, AMY25782, BCP09376, NSC68042, Tox21_202084, Tox21_303177, 2,2'-азобис(2-метилпропаннитрил), AB8084, альфа,альфа'-азо-бис-изобутиронитрил, альфа,альфа'-азобис(изобутиронитрил), STL299672, (E)-(NCC(CH3)2)2N2, 2,2'-азобис(2-метилпропионитрил), Альфа,альфа'-азо-ди-изобутиронитрил, N,N'-Бис(2-циано-2-пропил)диазен, 2,2'-азо-бис(2-метилпропионитрил), 2,2'-азобис(2'-метилпропионитрил, AIBN, Азо-изо-бутиронитрил, Азобис(исбутиронитрил), 2,2-Азобисизобутиронитрил, A,A'-АЗОИЗОБУТИРОНИТРИЛ, Азо два разных нитрила, 2,2'-Азодиизобутиронитрил, 2,2-Азобисизобутиронитрил, 2,2-Азоди(изобутиронитрил), 2,2'-Азобисизобутиронитрил, 2,2'-дициано-2,2'-азопропан, АЛЬФА,АЛЬФА'-АЗОИЗОБУТИРОНИТРИЛ, АЛЬФА,АЛЬФА-АЗОБИЗИЗОБУТИРОНИТРИЛ, 2,2'-Азобис(2-метилпропионитрил), АЛЬФА,АЛЬФА'-АЗОБИСОБУТИРОНИТРИЛ, АЛЬФА,АЛЬФА'-АЗО-ДИ-ИЗО-БУТИРОНИТРИЛ, 2,2'-Диметил-2,2'-азодипропионитрил, 2,2-диметил-2,2-азодипропионитрил, 2,2'-(E)-диазен-1,2-диилбис(2-метилпропаннитрил), 2-(1-циано-1-метил-этил)азо-2-метил-пропаннитрил

2,2-Азобисизобутиронитрил — химическое соединение, обычно используемое в качестве инициатора свободных радикалов в различных химических процессах.
2,2-азобисизобутиронитрил — белое кристаллическое вещество, которое разлагается с образованием свободных радикалов, которые затем могут инициировать или распространять химические реакции.
Основная функция 2,2-азобисизобутиронитрила — служить источником свободных радикалов в химическом синтезе, полимеризации и других процессах, где требуется контролируемая генерация радикалов.

2,2-Азобисизобутиронитрил — органическое соединение с формулой [(CH3)2C(CN)]2N2.
2,2-Азобисизобутиронитрил растворим в спиртах и обычных органических растворителях, но нерастворим в воде.
2,2-Азобисизобутиронитрил часто используется в качестве вспенивающего агента в пластмассах и резине, а также в качестве радикального инициатора.

Будучи азоинициаторами, радикалы, образующиеся из 2,2-азобисизобутиронитрила, имеют ряд преимуществ по сравнению с обычными органическими пероксидами.
2,2-Азобисизобутиронитрил нерастворим в воде и плотнее воды.
2,2-азобисизобутиронитрил используется в качестве катализатора в полимеризации винила и вспенивающего агента для пластмасс.

2,2-Азобисизобутиронитрил — моноазосоединение.
2,2-Азобисизобутиронитрил — органическое соединение с формулой [(CH3)2C(CN)]2N2.
Этот белый порошок, 2,2-азобисизобутиронитрил, растворим в спиртах и обычных органических растворителях, но нерастворим в воде.

2,2-азобисизобутиронитрил растворим в широком спектре органических растворителей, включая растворители на спиртовой основе.
2,2-Азобисизобутиронитрил нерастворим в воде и плотнее воды.
2,2-Азобисизобутиронитрил — органическое соединение с формулой [(CH3)2C(CN)]2N2.

2,2-Азобисизобутиронитрил растворим в спиртах и обычных органических растворителях, но нерастворим в воде.
2,2-Азобисизобутиронитрил часто используется в качестве вспенивателя в пластмассах и резине, а также в качестве радикального инициатора.
2,2-азобисизобутиронитрил растворим в широком спектре органических растворителей, включая растворители на спиртовой основе.

2,2-Азобисизобутиронитрил нерастворим в воде и плотнее воды.
2,2-Азобисизобутиронитрил — белые игольчатые кристаллы, представляющие собой белый порошок с низкой чистотой.
2,2-Азобисизобутиронитрил нерастворим в воде, растворим в метаноле, этаноле, ацетоне, эфире, петролейном эфире, толуоле, анилине и других органических растворителях.

2,2-Азобисизобутиронитрил — органическое соединение с формулой [(CH3)2C(CN)]2N2.
2,2-Азобисизобутиронитрил растворим в спиртах и обычных органических растворителях, но нерастворим в воде.
2,2-Азобисизобутиронитрил часто используется в качестве вспенивателя в пластмассах и резине, а также в качестве радикального инициатора.

В качестве азоинициатора радикалы, образующиеся из 2,2-азобисизобутиронитрила, имеют множество преимуществ по сравнению с обычными органическими пероксидами.
Например, они не содержат кислородсодержащих побочных продуктов и не имеют желтого оттенка.
Кроме того, они не вызывают слишком сильной прививки и поэтому часто используются при изготовлении клеев, акриловых волокон, моющих средств и т. д.

2,2-Азобисизобутиронитрил является радикальным инициатором.
Раствор 2,2-азобисизобутиронитрила можно использовать для инициирования радикально-индуцированных реакций, в частности свободнорадикальной полимеризации.
2,2-Азобисизобутиронитрил может быть использован в:синтезе диблок-сополимеров стирола и винилпиридина методом обратимой полимеризации с передачей цепи путем присоединения-фрагментации (RAFT).

Приготовление кремниевых оксикарбидных стекол.
Синтез поли [N-(п-винилбензил)фталимида] для приготовления композитов на основе диоксида титана для электрофоретических дисплеев.
2,2-Азобисизобутиронитрил — химическое соединение, обычно используемое в качестве инициатора свободных радикалов в различных химических процессах.

2,2-азобисизобутиронитрил — белое кристаллическое вещество, которое разлагается с образованием свободных радикалов, которые затем могут инициировать или распространять химические реакции.
Основная функция 2,2-азобисизобутиронитрила — служить источником свободных радикалов в химическом синтезе, полимеризации и других процессах, где требуется контролируемая генерация радикалов.

2,2-Азобисизобутиронитрил — органическое соединение с формулой [(CH3)2C(CN)]2N2.
2,2-Азобисизобутиронитрил растворим в спиртах и обычных органических растворителях, но нерастворим в воде.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2,2-АЗОБИСИЗОБУТИРОНИТРИЛА:
2,2-Азобисизобутиронитрил является радикальным инициатором.
Раствор 2,2-азобисизобутиронитрила можно использовать для инициирования радикально-индуцированных реакций, в частности свободнорадикальной полимеризации.
2,2-Азобисизобутиронитрил может быть использован в синтезе диблок-сополимеров стирола и винилпиридина методом обратимой полимеризации с передачей цепи путем присоединения-фрагментации (RAFT).

2,2-Азобисизобутиронитрил используется для приготовления стекол на основе оксикарбида кремния.
2,2-Азобисизобутиронитрил используется в синтезе поли [N-(п-винилбензил)фталимида] для приготовления композитов на основе диоксида титана для электрофоретических дисплеев.

2,2-Азобисизобутиронитрил используется в качестве инициатора радикальной полимеризации полимеров, поскольку его молекулы легко вступают в реакции расщепления и образуют молекулы с высокой энергией активации.
2,2-азобисизобутиронитрил является наиболее часто используемым азоинициатором.

Его особенностью является то, что реакция разложения относительно стабильна, образуется только один вид свободных радикалов и, по сути, не происходит индуцированного разложения, поэтому 2,2-азобисизобутиронитрил часто используют в исследованиях кинетики свободнорадикальной полимеризации.
2,2-Азобисизобутиронитрил является азосоединением и широко используется в качестве инициатора свободных радикалов.

2,2-Азобисизобутиронитрил имеет лабильную ковалентную связь углерод-азот, которая подвергается гомолитическому разрыву под воздействием термических, химических или фотохимических условий, образуя свободные радикалы.
Они полезны во многих реакциях, таких как галогенирование, полимеризация виниловых мономеров, реакции прививки, отверждение каучуков и ненасыщенных полимеров, а также сшивание полиолефинов.

2,2-Азобисизобутиронитрил может быть использован в качестве инициатора в синтезе высокосшитых полимеров поли(дивинилбензола) (ПДВБ).
2,2-Азобисизобутиронитрил также может быть использован в качестве инициатора в процессе полимеризации 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА).
2,2-Азобисизобутиронитрил является радикальным инициатором.

Раствор 2,2-азобисизобутиронитрила можно использовать для инициирования радикально-индуцированных реакций, в частности свободнорадикальной полимеризации.
2,2-Азобисизобутиронитрил может быть использован в: Синтезе диблок-сополимеров стирола и винилпиридина методом обратимой полимеризации с передачей цепи путем присоединения-фрагментации (RAFT).

2,2-Азобисизобутиронитрил используется для приготовления стекол на основе оксикарбида кремния.
2,2-Азобисизобутиронитрил используется в синтезе поли [N-(п-винилбензил)фталимида] для приготовления композитов на основе диоксида титана для электрофоретических дисплеев.

2,2-азобисизобутиронитрил используется в качестве катализатора в полимеризации винила и вспенивающего агента для пластмасс.
2,2-Азобисизобутиронитрил часто используется в качестве вспенивателя в пластмассах и резине, а также в качестве радикального инициатора.
2,2-Азобисизобутиронитрил используется в качестве инициатора при полимеризации мономеров, таких как винилхлорид, винилацетат и акрилонитрил, его количество составляет от 0,4% до 0,2%.

2,2-азобисизобутиронитрил также может использоваться в качестве вспенивающего агента для поливинилхлорида, полиуретана, поливинилового спирта, сополимера акрилонитрила и бутадиена, каучука, пластика.
Они также полезны в качестве сульфидов, пестицидов и промежуточных продуктов в органическом синтезе.

2,2-азобисизобутиронитрил в основном используется в качестве инициатора полимеризации мономеров, таких как хлорэтилен, винилацетат, акрилонитрил и т. д., а также в качестве вспенивающего агента для ПВХ, полиалкена, полиуретана, поливинилового спирта, сополимера акрилонитрила/бутадиена, сополимера хлорэтилена, сополимера акрилонитрила/бутадиена/стирола, полиизоцианата, поливинилацетата, полиамида и полиэфира и т. д.

Кроме того, 2,2-азобисизобутиронитрил используется и в других видах органического синтеза.
2,2-Азобисизобутиронитрил используется в качестве инициатора полимеризации поливинилхлорида, поливинилового спирта, полистирола, полиакрилонитрила и других мономеров.
2,2-азобисизобутиронитрил используется в качестве катализатора в полимеризации винила и вспенивающего агента для пластмасс.

2,2-Азобисизобутиронитрил используется в качестве инициатора полимеризации мономеров при производстве ПВХ, ПВА, ПОП, полиакрилонитрила и др.
2,2-Азобисизобутиронитрил используется в качестве сельскохозяйственного агента для эластомеров и пластмасс.

2,2-Азобисизобутиронитрил в основном используется в качестве инициатора полимеризации винилхлорида, винилацетата, мономера акрилонитрила, также может использоваться в качестве вспенивающего агента поливинилхлорида, полиолефина, полиуретана, поливинилового спирта, сополимера винилхлорида и бутадиена, сополимера винилхлорида, сополимера акрилонитрила и бутадиена и стирола, полиизоцианата, поливинилацетата, полиамида и полиэфира.

Кроме того, 2,2-азобисизобутиронитрил может быть использован для других органических синтезов.
2,2-Азобисизобутиронитрил часто используется в качестве вспенивающего агента в пластмассах и резине, а также в качестве радикального инициатора.
Будучи азоинициаторами, радикалы, образующиеся из 2,2-азобисизобутиронитрила, имеют ряд преимуществ по сравнению с обычными органическими пероксидами.

Например, они не содержат кислородсодержащих побочных продуктов и не имеют желтого оттенка.
Кроме того, они не вызывают столь интенсивной прививки и поэтому часто используются при изготовлении клеев, акриловых волокон, моющих средств и т. д.
2,2-азобисизобутиронитрил – (CAS №: 78-67-1) 2,2'-азобисизобутиронитрил (AIBN) является самым известным азоинициатором, который легко и безопасно использовать в качестве катализатора свободнорадикальной полимеризации.

-Применение 2,2-азобисизобутиронитрила:
• Винилхлорид, винилацетат, этилен, стирол, метилметакрилат и т. д. при полимеризации мономеров.
• В качестве химического вспенивателя для жестких ПВХ-пен, когда диапазон температур переработки составляет 100-120 ºC.
• В качестве инициатора в производстве нитронового волокна.
• Для инициирования процесса хлорирования дихлорметана.
• В силиконовой пене и резиновой пене
• При производстве акриловых листов, браслетов, трубок, стержней и т. д.
• В качестве низкотемпературного вспенивателя для изготовления ячеистых пластиков.
• В производстве акриловых смол
• В водоподготовке 2,2-азобисизобутиронитрил

-Применение 2,2-азобисизобутиронитрила:
Инициатор полимеризации винилхлорида, винилацетата, акрилонитрила и вспенивающий агент для резины, пластмасс в количестве от 10% до 20%.
2,2-азобисизобутиронитрил также может использоваться в качестве отвердителей, пестицидов и промежуточных продуктов органического синтеза.

-Использование 2,2-азобисизобутиронитрила в парикмахерском деле:
Реакция конденсации гидразингидрата с ацетоном при температуре кипения была проведена с получением азина (ацетонсодержащего азота).
Цианистый водород получают путем реакции 70% серной кислоты с 25% ~ 30% цианида натрия.

Затем полученный цианистый водород подвергали взаимодействию с азином (ацетон-азот) при температуре от 55 до 60 °С, после чего охлаждали для продолжения реакции с получением диизомасляной кислоты и гидразина.

Диизобутиронитрилгидразин реагирует с азотом при 20 °С.
Или ниже, а затем отстаивают и фильтруют, фильтрат извлекают и используют, осадок на фильтре промывают водой и после удаления воды получают чистый 2,2-азобисизобутиронитрил.

Сырой 2,2-азобисизобутиронитрил растворяют и фильтруют с этанолом, фильтрат кристаллизуют при низкой температуре, подвергают вакуум-фильтрации и сушат при низкой температуре для получения готового продукта.

СВОЙСТВА 2,2-АЗОБИСИСОБУТИРОНИТРИЛА:
2,2-азобисизобутиронитрил — белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде, растворимый в этаноле, ацетоне, эфире, бензоле и других органических растворителях.
2,2-Азобисизобутиронитрил разлагается при нагревании.
Хранить 2,2-азобисизобутиронитрил в сухом месте. (Молекулярная формула: C8H12N4)

АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 2,2-АЗОБИСИСОБУТИРОНИТРИЛА:
*1,3-диполярные органические соединения пропаргильного типа
*Нитрилы
*Органопниктогенные соединения
*Производные углеводородов

ЗАМЕСТИТЕЛИ 2,2-АЗОБИСИСОБУТИРОНИТРИЛА:
*Азосоединение
*Органическое 1,3-диполярное соединение
*1,3-диполярное органическое соединение пропаргильного типа
*Нитрил
*Карбонитрил
*Органопниктогенное соединение
*Производное углеводорода
*Алифатическое ациклическое соединение

ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ 2,2-АЗОБИСИСОБУТИРОНИТРИЛА:
Эти радикалы, образующиеся при разложении 2,2-азобисизобутиронитрила, могут инициировать свободнорадикальную полимеризацию и другие реакции, вызываемые радикалами.
Например, смесь стирола и малеинового ангидрида в толуоле будет реагировать при нагревании, образуя сополимер при добавлении 2,2-азобисизобутиронитрила.

Другим примером радикальной реакции, которую может инициировать 2,2-азобисизобутиронитрил, является антимарковниковское гидрогалогенирование алкенов.
2,2-Азобисизобутиронитрил также использовался в качестве радикального инициатора бромирования по Волю-Циглеру.

2-циано-2-пропиловый радикал, полученный из 2,2-азобисизобутиронитрила, отщепляет водород от гидрида трибутилолова.
Образовавшийся радикал трибутилолова можно использовать для удаления атома брома.

Радикалы, полученные из 2,2-азобисизобутиронитрила, отщепляют водород от HBr, образуя радикал брома, который может присоединяться к алкенам.
Этот тип гидрогалогенирования алкена протекает с антимарковниковской селективностью.

ПРОИЗВОДСТВО И АНАКОГОВ 2,2-АЗОБИСИСОБУТИРОНИТРИЛА:
2,2-Азобисизобутиронитрил получают в два этапа из ацетонциангидрина.
Реакция с гидразином дает замещенный диалкилгидразин.
На втором этапе гидразин окисляется до азопроизводного:

2 (CH3)2C(CN)OH + N2H4 → [(CH3)2C(CN)]2N2H2 + 2 H2O
[(CH3)2C(CN)]2N2H2 + Cl2 → [(CH3)2C(CN)]2N2 + 2 HCl

Аналогично ведут себя и родственные азосоединения, например, 1,1′-азобис(циклогексанкарбонитрил).
Также доступны водорастворимые азоинициаторы.

ПЕРЕКРИСТАЛЛИЗАЦИЯ 2,2-АЗОБИСИСОБУТИРОНИТРИЛА:
1, дважды перекристаллизовать химически чистый 2,2'-азобис(2-метилпропионитрил) с метанолом (в соотношении 1:12) и высушить на воздухе в проветриваемом темном месте в течение ночи, затем поместить в вакуумную печь с пентоксидом фосфора в качестве осушителя, степень вакуума 1,013 * 105 Па, при пониженном давлении и высушить в течение 24 часов.
Очищенный 2,2'-азобис(2-метилпропионитрил) необходимо поместить в цветную банку, герметично закрыть и хранить в темном прохладном месте.

2. Добавьте 50 мл 95% спирта в колбу Эрленмейера емкостью 150 мл, снабженную обратным холодильником, нагрейте на водяной бане почти до кипения, быстро добавьте 5 гAIBN, встряхните, чтобы он полностью растворился (время кипения не должно быть слишком долгим, если слишком долго, произойдет сильное разложение), быстро профильтруйте горячий раствор (воронка и колба для фильтра должны быть нагреты) и охладите фильтрат до получения белых кристаллов, высушите в вакуумном эксикаторе, температура плавления 102 ℃ , храните продукт в коричневой бутылке, криоконсервируйте.

ТЕМПЕРАТУРА ИНИЦИАТОРА 2,2-АЗОБИСИСОБУТИРОНИТРИЛА:
2,2-Азобисизобутиронитрил является особенно превосходным инициатором свободных радикалов, азот высвобождается при разложении при нагревании примерно до 70° C, и образуются свободные радикалы (CH3) 2CCN, которые под воздействием цианорадикала более стабильны.
2,2-Азобисизобутиронитрил может реагировать с другими органическими субстратами, а затем генерировать новый радикал при аннигиляции самого себя, вызывая цепную реакцию свободных радикалов (см. радикальная реакция).

В то же время 2,2-азобисизобутиронитрил также может представлять собой две связанные молекулы, образуя высокотоксичный тетраметоксисилансукцинонитрил (ТМСН).
2,2-Азобисизобутиронитрил плавится при нагревании до 100~107 °C и резко разлагается, выделяя азот и ряд органических нитрильных соединений, токсичных для человека, и может вызвать взрыв, пожар.

Медленно разлагается при комнатной температуре, хранить следует при температуре не выше 10 °C.
Метаболизируется в синильную кислоту в крови, печени, мозге и других тканях животных.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-АЗОБИСИЗОБУТИРОНИТРИЛА:
Ацетон, гидразингидрат и цианид натрия в качестве сырья:
Температура реакции конденсации выше составляет 55~60 ℃ , время реакции составляет 5 часов, а затем охлаждение до 25~30 ℃ , время реакции составляет 2 часа.
Когда температура опустится ниже 10 ℃ , подайте хлор и проведите реакцию при температуре ниже 20 ℃ .

Соотношение материала:
HCN: ацетон: гидразин = 1 л:1,5036 кг:0,415 кг.
В реакцию вступают ацетонцианистый спирт и гидразингидрат, а затем используют окисление хлором или аминонитрилом с окислением гипохлоритом натрия.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2,2-АЗОБИСИСОБУТИРОНИТРИЛА:
2,2-Азобисизобутиронитрил представляет собой белые столбчатые кристаллы или белый кристаллический порошок.
2,2-Азобисизобутиронитрил нерастворим в воде, растворим в метаноле, этаноле, ацетоне, эфире, петролейном эфире, анилине и других органических растворителях.

МЕХАНИЗМ РАЗЛОЖЕНИЯ 2,2-АЗОБИСИЗОБУТИРОНИТРИЛА:
В своей наиболее характерной реакции 2,2-азобисизобутиронитрил разлагается, выделяя молекулу газообразного азота с образованием двух радикалов 2-цианопроп-2-ила.
Поскольку 2,2-азобисизобутиронитрил легко выделяет свободные радикалы, его часто используют в качестве инициатора радикалов.
Это происходит при температуре выше 40 °C, но в экспериментах 2,2-азобисизобутиронитрил чаще всего получают при температуре от 66 °C до 72 °C.

Это разложение имеет ΔG‡ 131 кДж/моль и приводит к образованию двух радикалов 2-циано-2-пропила (углерода) и молекулы газообразного азота.
Выделение газообразного азота ускоряет этот распад за счет увеличения энтропии.
А 2-циано-2-пропиловый радикал стабилизирован группой −CN.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2,2-АЗОБИСИЗОБУТИРОНИТРИЛА:
Молекулярный вес: 164,21 г/моль
XLogP3-AA: 1.3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 164,106196400 г/моль
Моноизотопная масса: 164,106196400 г/моль
Топологическая полярная площадь поверхности: 72,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 12
Формальный сбор: 0
Сложность: 251
Количество атомов изотопа: 0

Определено количество стереоцентров атомов: 0
Неопределенный атом Стереоцентр Количество: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенная связь Стереоцентр Количество: 0
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Химическая формула: C8H12N4
Молярная масса: 164,21 г/моль
Внешний вид: белые кристаллы.
Плотность: 1,1 г см−3
Температура плавления: от 103 до 105 °C (от 217 до 221 °F; от 376 до 378 K)
Растворимость в воде: плохая
Температура плавления: 102-104 °C (разл.)(лит.)

Температура кипения: 281,68°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1,11
Давление пара: 0,81 Па при 24,85 ℃
Показатель преломления: n20/D1.495
Температура вспышки: 4 ℃
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Хлороформ (немного), Метанол (немного)
Форма: Твердая
Цвет: Кристаллы из EtOH
Запах: без запаха
Растворимость в воде: нерастворим
Мерк: 13,920
БРН: 1708400

Стабильность: Стабильность высокая.
Чувствителен к ударам.
Термически нестабилен.
Может быть взрывоопасным в сочетании с ацетоном или гептаном.
Несовместим с окислителями.
InChIKey: OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N
LogP: 1,1 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 78-67-1 (Ссылка на базу данных CAS)
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: азо-бис-изобутиронитрил
FDA 21 CFR: 175.105; 176.170; 177.2420
FDA UNII: FZ6PX8U5YB
Ссылка на химический справочник NIST: 2,2'-азо-бис-изобутиронитрил (78-67-1)
Система реестра веществ Агентства по охране окружающей среды: Азобис(изобутиронитрил) (78-67-1)

Молекулярная формула / Молекулярный вес: C8H12N4 = 164,21
Физическое состояние (20°C): Твёрдое
Температура хранения: в холодильнике (0-10°C)
Хранить в условиях инертного газа: Хранить в условиях инертного газа
Условия, которых следует избегать: Чувствительность к воздуху, Чувствительность к теплу
Регистрационный номер CAS: 78-67-1
Регистрационный номер Reaxys: 1708400
Индекс Мерка (14): 918
Номер MDL: MFCD00013808
Молекулярная формула: C8H12N4
Молекулярный вес: 164,21
Часть Б

Хранение: от 2 до 8°C (в холодильнике)
Срок годности: 60 месяцев.
Внешний вид (цвет): Белый
Внешний вид (форма): Соединение/порошок
Анализ (ex N): мин. 98%
Температура плавления: 102 - 104°C
КАС: 78-67-1
EINECS: 201-132-3
InChI: InChI=1/C8H12N4/c1-7(2,5-9)11-12-8(3,4)6-10/h1-4H3
InChIKey: OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N
Молекулярная формула: C8H12N4
Молярная масса: 164,21

Плотность: 1,11
Температура плавления: 102-104°C (разл.)(лит.)
Температура кипения: 281,68°C (приблизительная оценка)
Температура вспышки: 4 ℃
Растворимость в воде: нерастворим
Растворимость: Хлороформ (немного), Метанол (немного)
Давление пара: 0,81 Па при 24,85 ℃
Внешний вид: Твердый
Цвет: Кристаллы из EtOH
Мерк: 13,920
БРН: 1708400
Условия хранения: 2-8°C

Стабильность: Стабильность Легковоспламеняющееся твердое вещество.
Чувствителен к ударам.
Термически нестабилен.
Может быть взрывоопасным в сочетании с ацетоном или гептаном.
Несовместим с окислителями.
Показатель преломления: n20/D1.495
Физические и химические свойства: Температура плавления 102-104°C.
Растворимый в воде и растворимый
Температура плавления: 102-104 °C (разл.)(лит.)
Температура кипения: 281,68°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1,11
Давление пара: 0,81 Па при 24,85 ℃
Показатель преломления: n20/D1.495
Fp: 4 ℃
Температура хранения: 2-8°C

Растворимость: Хлороформ (немного), Метанол (немного)
Форма: Твердая
Цвет: Кристаллы из EtOH
Запах: Без запаха
Растворимость в воде: нерастворим
Мерк: 13,920
БРН: 1708400
Стабильность: Стабильность Легковоспламеняющееся твердое вещество.
Чувствителен к ударам.
Термически нестабилен. Может быть взрывоопасен в сочетании с ацетоном или гептаном.
Несовместим с окислителями.
InChIKey: OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N

LogP: 1,1 при 25 ℃
Плотность: 1,0±0,1 г/см³
Температура кипения: 236,2±25,0 °C при 760 мм рт. ст.
Температура плавления: 102-104 °C (разл.)(лит.)
Молекулярная формула: C8H12N4
Молекулярный вес: 164,208
Температура вспышки: 96,6±23,2 °C
Точная масса: 164.106201
ПСА: 72.30000
LogP: 1,26
Давление пара: 0,0±0,5 мм рт. ст. при 25°C
Показатель преломления: 1,491

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ при отравлении 2,2-АЗОБИСОБУТИРОНИТРИЛОМ:
-Описание мер первой помощи
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдыхания:
Свежий воздух.
*В случае попадания на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу
вода/душ.
*В случае попадания в глаза:
После попадания в глаза:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных

МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2,2-АЗОБИСИЗОБУТИРОНИТРИЛА:
-Меры предосторожности по охране окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте сливы.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные материальные ограничения.
Вынимайте сухим.
Утилизируйте надлежащим образом.
Очистите пораженный участок.

МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2,2-АЗОБИСИЗОБУТИРОНИТРИЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для данного вещества/смеси ограничения по огнетушащим средствам не предусмотрены.
-Дополнительная информация:
Не допускайте загрязнения поверхностных вод или грунтовых вод водой, используемой для тушения пожаров.

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2,2-АЗОБИСИЗОБУТИРОНИТРИЛА:
-Параметры контроля:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2,2-АЗОБИСИЗОБУТИРОНИТРИЛА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2,2-АЗОБИСИЗОБУТИРОНИТРИЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных