2,2-ДИМЕТОКСИПРОПАН

2,2-Диметоксипропан — универсальное органическое соединение, которое в основном используется в качестве реагента в органическом синтезе, особенно при образовании ацеталей и в качестве защитной группы для спиртов в реакциях органической химии.
2,2-Диметоксипропан с фруктовым запахом находит применение в качестве растворителя в различных отраслях промышленности и в качестве компонента некоторых фармацевтических составов, но с ним следует обращаться с соответствующими мерами предосторожности из-за его воспламеняемости.
Кроме того, 2,2-диметоксипропан служит полезным промежуточным продуктом для синтеза 2-метоксипропена и обычно используется в качестве поглотителя воды в реакциях, чувствительных к воде, реагируя с любой доступной водой с образованием ацетона и метанола.

Номер CAS: 77-76-9
Номер ЕС: 201-056-0
Молекулярная формула: C5H12O2.
Молярная масса: 104,15 g/mol

Синонимы: CI 77769, 2,2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, триоксид димолибдена, 2,2-диметоксипропан, диметоксипропан, 2,2-, пропан, 2,2-диметокси-, пропан, 2,2-диметокси. -, АЦЕТОН ДИМЕТИЛ АЦЕТАЛЬ, Диметилацеталь ацетона, оксид молибдена (Mo2O3), 2-метокси-4-гидроксиметилпиримидин, 2,2-диметоксипропан, (диметилацеталь ацетона), 2,2-диметоксипропан [немецкий] [ACD/IUPAC Название], 2,2-Диметоксипропан [Название ACD/IUPAC] [Wiki], 2,2-Diméthoxypropane [на французском языке] [Название ACD/IUPAC], 2,2-Диметоксипропан, 201-056-0 [EINECS], 77- 76-9 [RN], диметилацеталь ацетона, диметилацеталь ацетона, диметилацеталь ацетона, ацетон-диметилацеталь, DMP, MFCD00008479 [номер MDL], пропан, 2,2-диметокси- [ACD/индексное название], 2,2- ДИМЕТОКСИПРОПАН, диметилацеталь ацетона; DMP, АЦЕТОН, ДИМЕТИЛАЦЕТАЛЬ, Ацетон, диметилацеталь (8CI), STR01454, диметилацеталь ацетона, пропан, 2,2-диметокси, диметилкеталь ацетона, ацетон, диметилацеталь, ацетон-диметилацеталь, 2,2-диметоксипропан, ацетон диметилацеталь, 2,2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, диметоксипропанПоказать меньше, 2,2-ДИМЕТОКСИПРОПАН, 77-76-9, Ацетон диметилацеталь, Пропан, 2,2-диметокси-, Ацетон диметилкеталь, Ацетон , диметилацеталь, 2,2-диметоксипропан, диметилацеталь ацетона, 2,2-диметоксипропан, NSC-62085, ацетон-диметилацеталь, 66P41R0030, 2,2-диметоксипропан, EINECS 201-056-0, NSC 62085, диметоксипропан , AI3-26275, диметоксипропан, UNII-66P41R0030, 2,2диметоксипропан, диметилкеталь ацетона, 2,2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, 2-2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, пропан, 2-диметокси -, 2, 2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, 2, 2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, 2, 2-бис(метилокси)пропан, EC 201-056-0, SCHEMBL49039, CHEMBL3184215, DTXSID7026441, диметилацеталь диметилформальдегида, ZINC402867, NSC62085, STR01454, Tox21_200627, MFCD00008479, 00121900, CAS-77-76-9, NCGC00248770-01, NCGC00258181- 01, 2,2-Диметоксипропан, аналитический стандарт, BP-20658, 2,2-Диметоксипропан, чда, 98%, 2,2-Диметоксипропан, для ГХ-дериватизации, A0057, FT-0609249, EN300-29553, 2,2 -Диметоксипропан, чистый, >=96,0% (GC), J-506803, Q4596749, F0001-1976.

2,2-Диметоксипропан — химическое соединение с молекулярной формулой C5H12O2.
2,2-Диметоксипропан также известен под другими названиями, такими как ДМП, диметилацеталь ацетона и диметилацетон.

2,2-Диметоксипропан — бесцветная жидкость с фруктовым запахом.
2,2-Диметоксипропан в основном используется в качестве реагента в органическом синтезе, особенно при образовании ацеталей и в качестве защитной группы для спиртов в реакциях органической химии.

Кроме того, 2,2-диметоксипропан находит применение в качестве растворителя в различных отраслях промышленности и в качестве компонента некоторых фармацевтических составов.
2,2-Диметоксипропан легковоспламеняем, и с ним следует обращаться с соблюдением соответствующих мер предосторожности.

2,2-Диметоксипропан или диметилацеталь ацетона или ДМП представляет собой органическое соединение и алкилирующий реагент.
2,2-Диметоксипропан — реагент для получения 1,2-диолов в виде ацетонидов.

2,2-Диметоксипропан — продукт ацеталирования ацетона и метанола.
2,2-Диметоксипропан является промежуточным продуктом синтеза 2-метоксипропена.
2,2-Диметоксипропан обычно используется в качестве поглотителя воды в реакциях, чувствительных к воде: любая доступная вода будет реагировать с 2,2-Диметоксипропаном с образованием ацетона и метанола.

2,2-Диметоксипропан или диметилацеталь ацетона или ДМП представляет собой органическое соединение и алкилирующий реагент.
Химическая формула — C5H12O2, молекулярная формула — (CH3)2C(OCH3)2.
2,2-Диметоксипропан — органическое соединение, получаемое ацетилированием пропиленгликоля.

2,2-Диметоксипропан — химическое соединение формулы CH3OCH2CO2H.

Фосфатная группа этой молекулы может расщепляться с образованием фосфорной кислоты и метанола.
Реакция полимеризации с раскрытием цикла этого мономера дает полиэфиры.

Было показано, что 2,2-диметоксипропан обладает липазной активностью.
Ацетилирование этого соединения приводит к образованию карбонильной группы, которая может подвергаться гидрогенолизу с образованием дигидроксиацетонфосфата.

2,2-Диметоксипропан — бесцветная прозрачная жидкость с запахом ацетона.
2,2-Диметоксипропан умеренно растворим в воде, растворим в бензоле, четыреххлористом углероде, этиловом эфире, н-бутане, метаноле.
2,2-Диметоксипропан стабилен и реагирует с окислителями, кислотами.

2,2-Диметоксипропан представляет собой органический строительный блок, обычно используемый в качестве предшественника для получения 2-метоксипропена (MPP).
Исследование деградации 2,2-диметоксипропана в ионных жидкостях показало образование МПП и 2-этоксипропена (ЭПП) в одинаковом соотношении за счет туннельного эффекта.

Сообщается о конформационном анализе 2,2-диметоксипропана на основе расчетов ab initio и инфракрасной спектроскопии выделения матрицы.
2,2-Диметоксипропан реагирует с водой с образованием метанола и ацетона. Эта реакция была использована в методе количественного определения воды в природных продуктах с помощью газожидкостной хроматографии.
Подкисленный 2,2-диметоксипропан использовался для обезвоживания биологических образцов.

2,2-Диметоксипропан действует как дегидратирующий агент.
2,2-Диметоксипропан также служит промежуточным продуктом в синтезе витамина Е, витамина А и различных каротиноидов, таких как астаксантин.
2,2-Диметоксипропан применяют в качестве реагента для получения 1,2-диолов, ацетонидов, изопропилиденовых производных сахаров, нуклеозидов, метиловых эфиров аминокислот и эфиров енолов.

2,2-Диметоксипропан представляет собой органическое соединение формулы (CH3)2C(OCH3)2.
Бесцветная жидкость 2,2-диметоксипропан является продуктом конденсации ацетона и метанола.

2,2-Диметоксипропан используется в качестве поглотителя воды в реакциях, чувствительных к воде.
В результате реакции, катализируемой кислотой, 2,2-диметоксипропан количественно реагирует с водой с образованием ацетона и метанола.
Это свойство можно использовать для точного определения количества воды в образце в качестве альтернативы методу Карла Фишера.

2,2-Диметоксипропан специально используется для получения ацетонидов:
RCHOHCHOHCH2 + (MeO)2CMe2 → RCHCHCH2O2CMe2 + 2 MeOH

Диметоксипропан является промежуточным продуктом синтеза 2-метоксипропена.
В гистологии 2,2-диметоксипропан используется для обезвоживания животных тканей.

Применение 2,2-диметоксипропана:
2,2-Диметоксипропан действует как дегидратирующий агент.
2,2-Диметоксипропан также служит промежуточным продуктом в синтезе витамина Е, витамина А и различных каротиноидов, таких как астаксантин.
2,2-Диметоксипропан применяют в качестве реагента для получения 1,2-диолов, ацетонидов, изопропилиденовых производных сахаров, нуклеозидов, метиловых эфиров аминокислот и эфиров енолов.

Дегидратирующий агент:
В гистологии 2,2-диметоксипропан считается более эффективным, чем этанол, при обезвоживании тканей животных.
Подкисленный 2,2-диметоксипропан можно использовать в качестве дегидратирующего агента, вызывающего быструю химическую дегидратацию биологических образцов для сканирующей электронной микроскопии.

Фармацевтика:
2,2-Диметоксипропан используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта, включая промежуточные продукты для синтеза витамина Е, витамина А и различных каротиноидов, таких как астаксантин.

Батареи:
2,2-Диметоксипропан можно рассматривать как желательную добавку в электролит для литий-ионных аккумуляторов, работающих при высоких температурах (ок. 60 °С.
Результаты исследований показывают, что циклические испытания на долговечность и характеристики хранения при высокой температуре в электролите с добавкой 2,2-диметоксипропана были лучше, чем в электролите без добавки.

Агрохимикаты:
2,2-Диметоксипропан является полупродуктом для производства инсектицидов и фунгицидов.

Аналитическая химия:
Хорошо известная реакция между 2,2-диметоксипропаном и водой позволяет преобразовать водный раствор в органический раствор, готовый к введению непосредственно в систему газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС). Этот метод предложен для ГХ-МС анализа водных растворов, содержащих углеводороды, галогенированные углеводороды и простые эфиры.

Другое использование:
2,2-Диметоксипропан является полупродуктом ароматизаторов, парфюмерии.
2,2-Диметоксипропан является промежуточным продуктом синтеза 2-метоксипропена.

2,2-Диметоксипропан — реагент для получения 1,2-диолов в виде ацетонидов.
2,2-Диметоксипропан — это использование 2,2-диметоксипропана и 1H-ЯМР для различения и количественного определения внешней и внутренней сорбированной воды в углях.

Способ производства 2,2-диметоксипропана:
2,2-Диметоксипропан синтезирован косвенным методом.
Изучен синтез 2,2-диметоксипропана из 2,2-диметил-1,3-диоксолана (ДМД) из этиленгликоля и ацетона.

Используя дихлорметан в качестве водопереносящего агента и безводный сульфат железа в качестве катализатора, после синтеза ДМД и его замены метанолом был синтезирован 2,2-диметоксипропан.
Общий выход двухстадийной реакции составил 60%.

Синтез:
2,2-Диметоксипропан обычно синтезируют путем реакции ацетона с метанолом в присутствии кислотного катализатора, такого как серная кислота.
В результате этой реакции образуется диметилацеталь ацетона.

Химические свойства:
2,2-Диметоксипропан — стабильное соединение с хорошей химической стабильностью при нормальных условиях.
Он подвергается гидролизу в присутствии кислот или оснований, возвращаясь обратно в ацетон и метанол.
Это свойство делает его полезным в качестве защитной группы для спиртов в органическом синтезе.

Защитная группа:
В органической химии 2,2-диметоксипропан обычно используется в качестве реагента для защиты функциональных групп спирта.
Реагируя со спиртами в присутствии кислотного катализатора, 2,2-диметоксипропан образует ацетали, эффективно маскирующие гидроксильную группу.
Эта стратегия защиты позволяет проводить селективные реакции по другим функциональным группам, не затрагивая спиртовую группу, которая позже может быть регенерирована путем гидролиза.

Растворитель:
Благодаря относительно низкой полярности и хорошей растворимости как в полярных, так и в неполярных растворителях 2,2-диметоксипропан используется в качестве растворителя в различных химических реакциях и процессах.
Растворяющие свойства 2,2-диметоксипропана делают его пригодным для растворения широкого спектра органических соединений.

Приложения:
Помимо роли 2,2-диметоксипропана в качестве защитной группы и растворителя в органическом синтезе, 2,2-диметоксипропан находит применение в фармацевтической и агрохимической промышленности.
2,2-Диметоксипропан также используется в некоторых промышленных процессах, например, при производстве ароматизаторов и ароматизаторов.

Безопасность:
Хотя обычно считается, что 2,2-диметоксипропан обладает низкой острой токсичностью, 2,2-диметоксипропан легковоспламеняем, и с ним следует обращаться с осторожностью.
При работе с этим составом следует использовать надлежащую вентиляцию и средства индивидуальной защиты.

S26 – При попадании в глаза немедленно промыть их большим количеством воды и обратиться к врачу.
S9 – Храните контейнер в хорошо проветриваемом месте.
S37/39 – Носите подходящие перчатки и средства защиты глаз/лица.
S33 – Примите меры предосторожности против статических разрядов.
S16 – Хранить вдали от источников возгорания.
С33,37/39 -

Стабильность 2,2-диметоксипропана:
Стабильный.
Легко воспламеняется – обратите внимание на низкую температуру вспышки.
Пар может образовывать с воздухом взрывоопасную смесь.

При контакте с воздухом может образовывать взрывоопасные перекиси.
Несовместим с сильными окислителями.

Идентификаторы 2,2-диметоксипропана:
Номер CAS: 77-76-9
ХЕМБЛ: ChEMBL3184215
Химический паук: 21106033
Информационная карта ECHA: 100.000.961
Номер ЕС: 201-056-0
ПабХим CID: 6495
УНИ: 66P41R0030
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID7026441
ИнЧИИнХИ=1S/C5H12O2/c1-5(2,6-3)7-4/h1-4H3
Ключ: HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: CC(C)(OC)OC

Номер CAS: 77-76-9
Молекулярный вес: 104,15
Байльштайн: 635678
Номер ЕС: 201-056-0
Номер леев: MFCD00008479
Идентификатор вещества PubChem: 24893272

Номер CAS: 77-76-9
Номер ЕС: 201-056-0
Формула Хилла: C₅H₁₂O₂
Молярная масса: 104,15 g/mol
Код ТН ВЭД: 2911 00 00

КАС: 77-76-9
Молекулярная формула: C5H12O2.
Молекулярный вес (г/моль): 104,149
Номер леев: MFCD00008479
Ключ InChI: HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-NSПоказать меньше
ПабХим CID: 6495
Название ИЮПАК: 2,2-диметоксипропан.
УЛЫБКИ: CC(C)(OC)OC

Свойства 2,2-диметоксипропана:
Химическая формула: C5H12O2.
Молярная масса: 104,15 g/mol
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 0,85 г/см3
Температура плавления: -47 ° C (-53 ° F; 226 К)
Точка кипения: 83 ° C (181 ° F; 356 К)
Растворимость в воде: 15 г/л (20 °C).

Класс: реагентный класс
Уровень качества: 200
Плотность пара: 3,59 (по сравнению с воздухом).
Давление пара: 60 мм рт. ст. (15,8 °C)
Анализ: 98%
Форма: жидкость

Экспл. предел:
31 %, 58 °Ф
6 %, 27 °Ф

Показатель преломления: n20/D 1,378 (лит.)
температура кипения: 83 °C (лит.)
плотность: 0,847 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: COC(C)(C)OC
ИнЧИ: 1S/C5H12O2/c1-5(2,6-3)7-4/h1-4H3
Ключ InChI: HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N

Точка кипения: 80 °С.
Плотность: 0,85 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 6–31 % (В)
Температура вспышки: -10 °С.
Точка плавления: -47 °С.
Давление пара: 60 гПа (16 °C)
Растворимость: 180 г/л.

Предел чистоты: ≥ 99% (Gc)
Молекулярная формула: C5H12O2.
Молекулярный вес: 104,15
Номер кассы: 77-76-9
Номер MDL: mfcd00008479
Внешний вид: бесцветная жидкость.
Точка кипения: 83 °С.
Температура вспышки: -10 °C
Плотность: 0,847 г/мл при 25 °C.
Показатель преломления: n20/d 1,378
Предупреждения: огнеопасно! Раздражает!
Температура хранения: хранить при 0-8 °C.

Молекулярная формула: C5H12O2.
Молярная масса: 104,15
Плотность: 0,847 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -47 °С.
Точка Болинга: 83 ° C (лит.)
Температура вспышки: 12°F
Растворимость в воде: 18 г/100 мл (25 ºC)
Растворимость: 180 г/л.
Давление паров: 60 мм рт. ст. (15,8 °C)
Плотность пара: 3,59 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Жидкость
Удельный вес: 0,852 (20/4 ℃)
Цвет: Прозрачный бесцветный
РН: 635678
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Предел взрываемости: 31%, 58°F
Показатель преломления: n20/D 1,378 (лит.)

Молекулярный вес: 104,15
XLogP3-AA: 0,6
Количество доноров водородной связи: 0:
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 104.083729621.
Моноизотопная масса: 104,083729621.
Топологическая площадь полярной поверхности: 18,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 44
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 2,2-диметоксипропана:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 97,0 % (а/а)
Плотность (d 20°C/4°C): 0,850–0,851
Идентификация (IR): проходит тест

Точка плавления: -47°C
Плотность: 0,848
Точка кипения: от 79°C до 81°C.
Температура вспышки: −11°C (12°F)
Процентный диапазон анализа: 98%
Запах: сладкий
Номер ООН: UN3271
Байльштайн: 635678
Индекс преломления: 1,378
Количество: 100 мл.
Информация о растворимости: Растворим в бензоле, четыреххлористом углероде, этиловом эфире и н-бутане, метаноле. Умеренно растворим в воде.
Формула Вес: 104,15
Процент чистоты: 98%
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: 2,2-диметоксипропан.

Сопутствующие продукты 2,2-диметоксипропана:
3-(2-N,N-Диэтиламиноэтиламинокарбонил)фенилбороновая кислота, гидрохлорид
Гидрохлорид 4-[2-(N,N-Диэтиламиноэтил)аминокарбонил]фенилборной кислоты
1,3-диметил-2-имидазолидинон
4-(N,N-Диэтиламинометил)бензолбороновая кислота
3,3-диметил-1-инданон

Названия 2,2-диметоксипропана:

Предпочтительное название ИЮПАК:
2,2-диметоксипропан

Другое имя:
ацетон диметилацеталь