2-BUTYNE-1,4-DIOL

Le 2-butyne-1,4-diol est un composé organique qui est un alcyne et un diol. 
Le 2-butyne-1,4-diol est un solide hygroscopique incolore soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires. 
Le 2-butyne-1,4-diol est un composé commercialement important en soi et en tant que précurseur d'autres produits.

Numéro CAS : 110-65-6
Formule moléculaire : C4H6O2
Poids moléculaire : 86,09
Numéro EINECS : 203-788-6

Synonymes : 2-butyne-1,4-diol, 110-65-6, But-2-yne-1,4-diol, Butynediol, 1,4-Dihydroxy-2-butyne, 1,4-BUTYNEDIOL, Bis(hydroxyméthyl)acétylène, 2-Butynediol, 2-Butin-1,4-diol, NSC 834, DTXSID4021921, 2-butyn-1,4-diol, 1,4-Diméthoxyacétylène, AXH202FPQM, CHEBI :16413, NSC-834, Agrisynth B3D, DTXCID901921, 1,4-Butynediol (VAN), Butynediol-1,4 [Français], 1,4-Butinodiol [Espagnol], 1,4-Butinodiol, Butynediol-1,4, CAS-110-65-6, 2-Butin-1,4-diol [Tchèque],  HSDB 2004, EINECS 203-788-6, UNII-AXH202FPQM, 2-Butin-1,4-diol [Tchécoslovaquie], UN2716, BRN 1071237, AI3-61467, 2-butyne-l,4-diol, but-2-yne-1,4diol, 1,2-diméthoxyacétylène, 1,4dihydroxy-2-butyne, 2-butyne-1,4-di-ol, CE 203-788-6, WLN : Q2UU2Q, 1,4-BUTYNE GLYCOL, 4-01-00-02687 (Beilstein Handbook Reference), 1,2-dihydroxydiméthylacétylène, NSC834, 2-butyne-1,4-diol, 99 %, CHEMBL3187551, 1,4-BUTYNEDIOL [HSDB], Tox21_201284, Tox21_302875, MFCD00002915, STL185542,  AKOS000118736, No ONU 2716, NCGC00249014-01, NCGC00256535-01, NCGC00258836-01, 1,4-butynediol [UN2716] [Poison], B0749, NS00009569, EN300-19323, Butynediol 1,4-Butynediol 2-Butyne-1,4-diol, C02497, E78871, Q209328, J-002458, F0001-0223, InChI=1/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H

Le 2-butyne-1,4-diol, également connu sous le nom de but-2-yne-1,4-diol ou butynediol, est un composé chimique de formule moléculaire C4H6O2. 
C'est un diol, ce qui signifie qu'il contient deux groupes fonctionnels hydroxyle (OH). 
Le composé a une structure linéaire avec un squelette butyne et des groupes hydroxyles attachés aux atomes de carbone 1 et 4.

Le 2-butyne-1,4-diol est principalement utilisé comme intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés organiques. 
Il peut subir diverses réactions chimiques, notamment des réactions d'oxydation, de réduction et de substitution, pour produire une large gamme de produits.
Le 2-butyne-1,4-diol est un butynediol qui est substitué par des groupes hydroxyles aux positions 1 et 4. 

Il est utilisé pour produire du butanedioland butenediol, dans les bains de placage et de décapage des métaux, et dans la fabrication de l'herbicide carbamaté Barban (Carbyne).
Le 2-butyne-1,4-diol est largement utilisé dans les réactions de cycloaddition telles que la méthode d'homologation pour la préparation d'acénes substitués, de rhodium et de cyclotrimérisation inter et intramoléculaire catalysée par l'iridium [2+ 2+ 2].
Il peut également être utilisé dans la synthèse totale du (−)-isolaurallène, du (−)-amphidinolide P et du bistramide A.

Une série de produits organiques importants tels que le 2-butyne-1,4-diol, le butylène glycol, le n-butanol, le dihydrofurane, le tétrahydrofurane, le γ-butyrolactone et la pyrrolidone peuvent être utilisés pour produire des plastiques synthétiques, des fibres synthétiques (nylon-4), du cuir artificiel, des produits pharmaceutiques, des pesticides, des solvants (N-méthylpyrrolidone) et des conservateurs. 
Le 2-butyne-1,4-diol lui-même est un bon solvant, dans l'industrie de la galvanoplastie en tant qu'azurant.
Le 2-butyne-1,4-diol peut être produit dans la synthèse de Reppe, où le formaldéhyde et l'acétylène sont les réactifs.

2 CH2O + HC≡CH → HOCH2CCCH2OH
Plusieurs méthodes de production brevetées utilisent des catalyseurs au bismuth de cuivre revêtus d'un matériau inerte. 
La plage de température normale pour la réaction est de 90 °C à 150 °C, selon la pression utilisée pour la réaction qui peut aller de 1 à 20 bars.

Le 2-butyne-1,4-diol est un composé organique liant un alcyne et un dioland est un précurseur du 1,4-butanediol.
Il est principalement utilisé dans la fabrication de pesticides, d'inhibiteurs de corrosion, de plastifiants, de résines synthétiques et de polyuréthanes.
Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé comme précurseur pour préparer le 1,4-butanediol, le 2-butène-1,4-diol et l'acide mucochlorique. 

Le 2-butyne-1,4-diol est également utilisé dans les additifs textiles, les inhibiteurs de corrosion, les plastifiants, les résines synthétiques et les polyuréthanes. 
Le 2-butyne-1,4-diol est une matière première importante de la vitamine B6. 
De plus, le 2-butyne-1,4-diol est utilisé pour éclaircir, préserver et inhiber le nickelage. 

De plus, le 2-butyne-1,4-diol est utilisé dans les études biologiques pour l'activité nématocide.
Le 2-butyne-1,4-diol est un précurseur du 1,4-butanediol.
Il peut être utilisé dans la fabrication d'agents phytosanitaires, de pesticides, d'additifs textiles, d'inhibiteurs de corrosion, de plastifiants, de résines synthétiques et de polyuréthanes.

Le 2-butyne-1,4-diol est également utilisé pour éclaircir, préserver et inhiber le nickelage. 
Le 2-butyne-1,4-diol produit est consommé dans la fabrication du butanediol et du butenediol. 
Le 2-butyne-1,4-diol subit les réactions habituelles des alcools primaires qui contribuent à son utilisation comme intermédiaire chimique. 

En raison de sa structure rigide et linéaire, de nombreuses réactions formant des produits cycliques à partir du butanediol ou du cis-butènediol ne donnent que des polymères contenant du butynediol. 
Les deux groupes hydroxyles peuvent être estérifiés normalement, et les monoesters sont facilement préparés sous forme de mélanges avec des diesters et du butynediol non estérifié, mais il faut prendre soin de les séparer car les monoesters sont facilement disproportionnés.
Les groupes hydroxyles peuvent être alkylés avec les agents alkylants, bien qu'un traitement inverse soit utilisé pour obtenir des éthers aryliques ; par exemple; Le traitement du butynediol, du toluène, du sulfonate ou du dibromobutyne avec un phénol donne l'éther correspondant. Les réactions du 2-butyne-1,4-diol avec les oxydes d'alkylène donnent des alcools d'éther.

En présence de catalyseurs acides, le 2-butyne-1,4-diol et les aldéhydes ou acétals donnent des acétals polymères, intermédiaires utiles pour les polyuréthanes acétyléniques adaptés aux propergols solides à haute énergie.
Le 2-butyne-1,4-diol est un solide hygroscopique incolore soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires. 
Il est principalement utilisé comme intermédiaire organique synthétique utilisé dans la fabrication de certains herbicides, additifs textiles, inhibiteurs de corrosion, plastifiants, résines synthétiques et polyuréthanes. 

Le 2-butyne-1,4-diol est la principale matière première de la vitamine B6 et est également utilisé pour éclaircir, préserver et inhiber le nickelage.
2-butyne-1,4-diol qui est but-2-yne substitué par des groupes hydroxyles aux positions 1 et 4.
Solution aqueuse solide blanche à brun clair ou jaune brunâtre. 

Le 2-butyne-1,4-diol, solide coule et se mélange à l'eau.
Le 2-butyne-1,4-diol est un liquide incolore à jaune avec une odeur d'amine. 
Il est miscible à l'eau dans toutes les proportions

Le 2-butyne-1,4-diol est un composé organique qui appartient à la classe des diols. 
Le 2-butyne-1,4-diol est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle de l'acétone. 
La concentration optimale pour l'hydrogénation du 2-butène-1,4-diol se situe entre 10 et 30 % poids/volume. 

Le mécanisme de réaction est un processus d'hydrogénation dans lequel un catalyseur favorise l'ajout de molécules d'hydrogène au groupe carbonyle dans le 2-butyne-1,4-diol. 
Les catalyseurs utilisés sont généralement du carbonate de sodium ou du carbonate de potassium à des concentrations comprises entre 1 et 10 %. 
L'hydrogénation doit être effectuée en présence de données de diffraction des rayons X comme technique d'identification du catalyseur. 

Le 2-butyne-1,4-diol peut être utilisé comme solvant pour les réactions chimiques, mais il ne peut pas être facilement distillé en raison de son point d'ébullition élevé (180°C). 
Le 2-butyne-1,4-diol ne présente aucun effet mutagène ou
Le 2-butyne-1,4-diol et les composés apparentés impliquent des réactions stratégiques qui permettent la formation de la structure tétraphényle. 

Par exemple, la réaction du 2-butyne-1,4-diol avec la chlorodiphénylphosphine conduit à des produits significatifs autres que l'isomère 1,4, ce qui montre la nature complexe de sa synthèse et l'importance des conditions de réaction.
La structure moléculaire de composés similaires au 2-butyne-1,4-diol, tels que le 1,1,6,6-tétraphénylhexa-2,4-diyne-1,6-diol, révèle des détails complexes sur leur empilement cristallin et leurs modèles de liaison hydrogène, donnant un aperçu de leur stabilité et de leur réactivité. 

Par exemple, les composés d'inclusion formés avec le benzène, le toluène et le mésitylène présentent des arrangements d'empilement de cristaux et des liaisons hydrogène distincts, ce qui indique les capacités d'interaction polyvalentes de ces composés dioliques.
Le 2-butyne-1,4-diol et ses analogues conduisent souvent à la formation de nouvelles structures aux propriétés uniques. 
Par exemple, la double cycloaddition [2 + 2 + 2] catalysée au rhodium fournit une méthode de synthèse modulaire et polyvalente pour les biaryldiphosphines, mettant en évidence la réactivité du composé et son potentiel pour créer des systèmes moléculaires complexes.

Les propriétés physiques des dérivés du 2-butyne-1,4-diol, telles que le comportement thermique et la structure cristalline, sont essentielles pour comprendre leur stabilité et leur adéquation à diverses applications. 
Les études sur les composés apparentés démontrent une grande stabilité thermique et des structures cristallines distinctes, qui sont essentielles pour leur fonction en science des matériaux et en électronique organique.
Les propriétés chimiques, y compris la réactivité avec différents réactifs et la participation aux réactions de complexation, sont essentielles pour l'utilité du 2-butyne-1,4-diol dans la synthèse de matériaux et de catalyseurs avancés. 

Par exemple, la formation d'un composé d'inclusion avec de l'acétone et de la benzophénone met en évidence la capacité du composé à interagir et à former des complexes stables, ce qui indique son utilité dans la chimie hôte-invité
Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé comme monomère dans la production de certains types de polymères et de copolymères, en particulier ceux qui ont des propriétés spéciales telles que la flexibilité, l'adhérence ou la résistance chimique.
Le 2-butyne-1,4-diol peut être incorporé dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer la force d'adhérence et la durabilité.

Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé dans l'industrie textile comme intermédiaire chimique pour la synthèse d'intermédiaires colorants, d'agents de finition textile et de retardateurs de flamme.
Certains produits chimiques et solutions photographiques peuvent contenir du 2-butyne-1,4-diol comme stabilisant ou solvant.
Dans les formulations de revêtements et de peintures, le 2-butyne-1,4-diol peut servir d'agent de réticulation ou de modificateur pour améliorer les propriétés du revêtement telles que la dureté, la flexibilité et la résistance aux intempéries.

Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé dans la synthèse de produits chimiques de spécialité, tels que les intermédiaires pharmaceutiques, les produits chimiques agricoles et les solvants de spécialité.
Il peut être utilisé comme plastifiant dans les formulations de polymères pour améliorer la flexibilité, la résilience et la facilité de traitement des plastiques.
Dans certains cas, le 2-butyne-1,4-diol est ajouté aux carburants comme additif pour améliorer l'efficacité de la combustion ou réduire les émissions.

Le 2-butyne-1,4-diol peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides d'usinage des métaux, les liquides de refroidissement et d'autres formulations industrielles pour protéger les surfaces métalliques de la corrosion et de la rouille.
Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé dans la synthèse d'hydrogels, qui sont des réseaux de polymères réticulés capables d'absorber et de retenir de grandes quantités d'eau. 
Dans l'industrie du caoutchouc, le 2-butyne-1,4-diol peut être utilisé comme agent de réticulation dans le processus de vulcanisation pour améliorer la résistance, l'élasticité et la durabilité des produits en caoutchouc.

Le 2-butyne-1,4-diol est parfois inclus dans les formulations d'antigel en tant que composant pour abaisser le point de congélation de l'eau et fournir une protection contre les températures froides.
Le 2-butyne-1,4-diol peut servir de matériau de départ pour la synthèse de tensioactifs, qui sont des composés utilisés pour réduire la tension superficielle et améliorer les propriétés de mouillage et de dispersion dans diverses applications.
Il peut être utilisé dans les bains de galvanoplastie comme additif pour améliorer la qualité et l'uniformité des revêtements métalliques déposés sur les substrats.

Certaines recherches suggèrent des applications biomédicales potentielles pour le 2-butyne-1,4-diol, y compris son utilisation dans les systèmes d'administration de médicaments, l'ingénierie tissulaire et les revêtements de dispositifs médicaux.
Le 2-butyne-1,4-diol peut être utilisé comme réactif dans les techniques de chimie analytique, telles que la chromatographie et la spectroscopie, pour la détection et la quantification de divers composés.

Point de fusion : 54 °C
Point d'ébullition : 238 °C (lit.)
Densité : 1,2
pression de vapeur : <0,1 mm Hg (55 °C)
indice de réfraction : 1,4804
Point d'éclair : 306 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : 3740g/L
forme : plaquettes cristallines ou flocons
pka : 12,72±0,10 (prédit)
Couleur : légèrement marron
PH : 4-7,5 (100 g/l, H2O, 23 °C)
Solubilité dans l'eau : 3740 g/L (20 ºC)
BRN : 1071237
Limites d'exposition    ACGIH : TWA 0,1 ppm ; STEL 0,3 ppm
OSHA : TWA 0,75 ppm ; STEL 2 ppm
NIOSH : DIVS 20 ppm ; TWA 0,016 ppm ; Plafond 0,1 ppm
Stabilité : Stable. Solide hautement inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les chlorures acides, les anhydrides acides, les acides forts, les bases fortes.
LogP : -0,73 à 25°C

Le 2-butyne-1,4-diol est non explosif. 
De petites quantités de certaines impuretés - hydroxydes alcalins, hydroxydes alcalino-terreux, halogénures - peuvent provoquer une décomposition explosive lors de la distillation. 
Le 2-butyne-1,4-diol ne doit pas être traité avec des catalyseurs basiques en l'absence d'un solvant à température ambiante, et sa stabilité est moindre à des températures élevées. 

Dans les acides forts, la contamination par des sels de mercure peut également entraîner une décomposition violente.
Dans la technologie des piles à combustible, le 2-butyne-1,4-diol a été étudié comme matériau potentiel pour les membranes échangeuses de protons (PEM) en raison de sa conductivité et de sa stabilité dans certaines conditions.
Les 2-butyne-1,4-diols sont des composants essentiels des piles à combustible à membrane échangeuse de protons (PEMFC), qui sont utilisées pour produire de l'électricité à partir d'hydrogène et d'oxygène.

La recherche suggère que certains dérivés du 2-butyne-1,4-diol pourraient avoir des applications potentielles dans les matériaux de stockage de l'hydrogène. 
Ces matériaux sont essentiels au développement des technologies de carburant à hydrogène, y compris les véhicules à hydrogène et les piles à combustible portables.
Les chimistes utilisent le 2-butyne-1,4-diol comme élément constitutif de la synthèse organique pour introduire des groupes fonctionnels ou des motifs structurels dans les molécules organiques. 

Ses groupes alcynyles terminaux en font un précurseur précieux pour la synthèse de composés organiques plus complexes.
Bien qu'ils soient principalement utilisés dans les procédés industriels et chimiques, le 2-butyne-1,4-diol et ses dérivés ont également trouvé des applications dans la recherche biologique et le développement pharmaceutique. 
Ils peuvent servir de matières premières pour la synthèse de composés bioactifs ou de sondes pour l'étude des processus biologiques.

En catalyse hétérogène, les supports fonctionnalisés en 2-butyne-1,4-diol ont été étudiés pour leur potentiel dans les réactions catalytiques. 
Ces supports fonctionnalisés peuvent améliorer la stabilité, l'activité et la sélectivité du catalyseur, ce qui améliore les performances catalytiques dans diverses transformations chimiques.
En raison de sa capacité à former des réticulations entre les chaînes polymères, le 2-butyne-1,4-diol est utilisé comme agent de réticulation dans la production d'adhésifs, de revêtements et d'élastomères. 

La réticulation améliore les propriétés mécaniques et la durabilité de ces matériaux.
Certains dérivés du 2-butyne-1,4-diol sont utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de colorants et de pigments. 
Ces composés jouent un rôle crucial dans la coloration des textiles, des plastiques, des peintures et d'autres matériaux.

Certains dérivés du 2-butyne-1,4-diol ont été étudiés comme photoinitiateurs pour les réactions de polymérisation initiées par les ultraviolets (UV) ou la lumière visible. 
Ces photo-initiateurs permettent des processus de polymérisation rapides et contrôlés dans diverses applications, notamment les revêtements, les adhésifs et les matériaux dentaires.
2-butyne-1,4-diol en tant que précurseur dans la synthèse de composés pharmaceutiques. 

Il sert de bloc de construction polyvalent pour introduire des groupes fonctionnels et des motifs structurels dans les molécules médicamenteuses. 
De plus, certains dérivés du 2-butyne-1,4-diol présentent une activité biologique et sont étudiés pour leurs applications thérapeutiques potentielles.
Dans l'industrie textile, le 2-butyne-1,4-diol est utilisé comme agent d'encollage dans les processus de finition des tissus. 

Les agents d'encollage améliorent les propriétés de tissage et de manipulation des fils en assurant la lubrification et en réduisant les frottements lors de la fabrication des textiles.
Certains dérivés du 2-butyne-1,4-diol sont utilisés dans les applications de traitement de l'eau comme agents chélateurs ou agents complexants. 
Le 2-butyne-1,4-diols peut se lier aux ions métalliques dans l'eau et faciliter leur élimination par des procédés de précipitation ou de filtration.

Semblable à l'encollage textile, le 2-butyne-1,4-diol peut être utilisé comme agent d'encollage dans la fabrication du papier pour améliorer la résistance, la douceur et l'imprimabilité des produits en papier. 
Les agents d'encollage empêchent l'encre de se répandre et améliorent les performances des processus d'impression.
Les chimistes analytiques utilisent le 2-butyne-1,4-diol et ses dérivés comme étalons d'étalonnage et matériaux de référence en chromatographie, spectroscopie et autres techniques analytiques. 

Le 2-butyne-1,4-diols aide à l'identification, à la quantification et à la caractérisation des composés organiques dans des mélanges complexes.
Dans l'industrie électronique, le 2-butyne-1,4-diol est utilisé dans la production de composants électroniques, tels que les cartes de circuits imprimés (PCB) et les dispositifs semi-conducteurs. 
Le 2-butyne-1,4-diol peut servir de solvant, d'agent de nettoyage ou de modificateur de surface dans les procédés de fabrication électronique.

Bien qu'ils ne soient pas directement utilisés comme additifs alimentaires, le 2-butyne-1,4-diol et ses dérivés peuvent trouver des applications dans les matériaux d'emballage alimentaire, les revêtements et les adhésifs. 
Ces matériaux contribuent à améliorer la sécurité, la durée de conservation et la qualité des produits alimentaires emballés.
Dans certaines applications, les dérivés du 2-butyne-1,4-diol peuvent être utilisés comme additifs pour carburant afin d'améliorer le rendement énergétique, les performances de combustion et le contrôle des émissions dans les moteurs à combustion interne.

Certains dérivés du 2-butyne-1,4-diol sont utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme agents hydratants, émollients ou humectants. 
Ces composés aident à hydrater et à adoucir la peau, les cheveux et les ongles.

Utilisations du 2-butyne-1,4-diol :
Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé comme précurseur pour préparer le 1,4-butanediol, le 2-butène-1,4-diol et l'acide mucochlorique. 
Le 2-butyne-1,4-diol est également utilisé dans les additifs textiles, les inhibiteurs de corrosion, les plastifiants, les résines synthétiques et les polyuréthanes. 
Le 2-butyne-1,4-diol est une matière première importante de la vitamine B6. 

De plus, le 2-butyne-1,4-diol est utilisé pour éclaircir, préserver et inhiber le nickelage. 
De plus, il est utilisé dans les études biologiques pour l'activité nématocide.
Le 2-butyne-1,4-diol est un précurseur du 1,4-butanediol et du 2-butène-1,4-diol par hydrogénation. 

Il est également utilisé dans la fabrication de certains herbicides, additifs textiles, inhibiteurs de corrosion, plastifiants, résines synthétiques et polyuréthanes. 
Le 2-butyne-1,4-diol est la principale matière première utilisée dans la synthèse de la vitamine B6.
Le 2-butyne-1,4-diol est également utilisé pour éclaircir, préserver et inhiber le nickelage.

Il réagit avec un mélange de chlore et d'acide chlorhydrique pour donner de l'acide mucochlorique, HO2CC(Cl)=C(Cl)CHO (voir acide mucobromique).
Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement, produits de traitement de surface des métaux et produits chimiques de laboratoire.
Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé pour la fabrication de métaux, de produits métalliques fabriqués et d'équipements électriques, électroniques et optiques.

D'autres rejets de 2-butyne-1,4-diol dans l'environnement sont susceptibles de se produire à l'intérieur (p. ex. liquides et détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur.
Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits chimiques de traitement de l'eau, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de revêtement et produits de traitement de surface métallique. 
Le 2-butyne-1,4-diol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires). 

Le rejet dans l'environnement de 2-butyne-1,4-diol peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surface métallique, produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement et produits chimiques de laboratoire.
Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé pour la fabrication de : produits métalliques fabriqués, équipements électriques, électroniques et optiques, produits chimiques et .

Le rejet dans l'environnement de 2-butyne-1,4-diol peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé comme précurseur pour préparer le 1,4-butanediol, le 2-butène-1,4-diol et l'acide mucochlorique. 
Il est également utilisé dans les additifs textiles, les inhibiteurs de corrosion, les plastifiants, les résines synthétiques et les polyuréthanes. 

Le 2-butyne-1,4-diol est une matière première importante de la vitamine B6. 
De plus, le 2-butyne-1,4-diol est utilisé pour éclaircir, préserver et inhiber le nickelage. 
De plus, il est utilisé dans les études biologiques pour l'activité nématocide.

Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé pour la production de la série de produits chimiques 2-butyne-1,4-diol, butanediol γ-butyrolactone.
Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé comme intermédiaire de synthèse organique et matériau de placage d'instrument.
Le 2-butyne-1,4-diol est l'utilisation d'un azurant primaire pour le nickelage.

Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé pour les matières premières organiques, les solvants, les solutions de placage sans cyanure, également utilisé dans l'industrie du cuir artificiel, pharmaceutique et des pesticides.
Le 2-butyne-1,4-diol est l'utilisation de la synthèse de butadiène d'intermédiaires, d'inhibiteurs de corrosion, d'azurant par galvanoplastie, de catalyseur de polymérisation, de défoliants, de stabilisateur d'hydrocarbures chlorés.
Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé comme monomère ou élément constitutif dans la production de divers polymères et copolymères. 

Ces polymères trouvent des applications dans des industries telles que les adhésifs, les revêtements et les plastiques.
Le 2-butyne-1,4-diol est incorporé dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer la force d'adhérence, la flexibilité et la durabilité. 
Ces produits sont utilisés dans la construction, l'automobile et les applications industrielles.

Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé dans l'industrie textile comme colorant intermédiaire, adoucissant ou agent de finition. 
De plus, il peut être utilisé dans le dimensionnement des tissus pour améliorer les propriétés de tissage et réduire la friction lors de la fabrication des textiles.
Certains dérivés du 2-butyne-1,4-diol sont utilisés dans la production de produits chimiques photographiques, y compris les révélateurs et les solutions de fixation, pour la photographie argentique traditionnelle.

Dans l'industrie du caoutchouc, il sert d'agent de réticulation dans le processus de vulcanisation, améliorant les propriétés mécaniques et la durabilité des produits en caoutchouc tels que les pneus, les tuyaux et les joints.
Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques, notamment les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les produits chimiques de spécialité.
Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé dans la production d'hydrogels, qui sont des réseaux de polymères hautement absorbants utilisés dans les applications médicales, agricoles et de soins personnels.

Certains dérivés du 2-butyne-1,4-diol sont utilisés comme inhibiteurs de corrosion dans les fluides d'usinage des métaux, les liquides de refroidissement et les traitements de surface pour protéger les surfaces métalliques de la corrosion et de la rouille.
Dans certaines applications, il peut être utilisé comme additif pour carburant afin d'améliorer l'efficacité de la combustion ou de réduire les émissions des moteurs à combustion interne.
Les chercheurs peuvent utiliser le 2-butyne-1,4-diol et ses dérivés dans la recherche biomédicale pour des applications telles que les systèmes d'administration de médicaments, l'ingénierie tissulaire et le développement de biomatériaux.

Le 2-butyne-1,4-diol peut être utilisé comme matériau de départ pour la synthèse de tensioactifs, qui sont des composés qui abaissent la tension superficielle entre deux substances, telles que des liquides ou un liquide et un solide. 
Les tensioactifs ont des applications dans les détergents, les émulsifiants et les agents moussants.
Dans l'industrie de la galvanoplastie, le 2-butyne-1,4-diol est utilisé comme additif dans les bains de galvanoplastie pour améliorer la qualité et l'uniformité des revêtements métalliques déposés sur les substrats. 

Le 2-butyne-1,4-diol peut aider à contrôler le taux de dépôt et la morphologie du métal plaqué.
Certains dérivés du 2-butyne-1,4-diol sont utilisés dans les procédés de fabrication du papier comme agents d'encollage ou additifs pour améliorer la résistance, la douceur et l'imprimabilité des produits en papier. 
Les agents d'encollage empêchent l'encre de se répandre et améliorent les performances des processus d'impression.

Certains dérivés du 2-butyne-1,4-diol sont utilisés dans les applications de traitement de l'eau comme agents chélateurs ou agents complexants. 
Ces composés peuvent se lier aux ions métalliques dans l'eau et faciliter leur élimination par des procédés de précipitation ou de filtration.
Le 2-butyne-1,4-diol et ses dérivés sont utilisés en chimie analytique comme étalons d'étalonnage et matériaux de référence en chromatographie, spectroscopie et autres techniques analytiques. 

Ces composés aident à l'identification, à la quantification et à la caractérisation des composés organiques dans des mélanges complexes.
En catalyse hétérogène, les supports fonctionnalisés en 2-butyne-1,4-diol ont été étudiés pour leur potentiel dans les réactions catalytiques. 
Ces supports fonctionnalisés peuvent améliorer la stabilité, l'activité et la sélectivité du catalyseur, ce qui améliore les performances catalytiques dans diverses transformations chimiques.

La recherche suggère que certains dérivés du 2-butyne-1,4-diol pourraient avoir des applications potentielles dans les membranes échangeuses de protons (PEM) pour les piles à combustible. 
Ces membranes sont des composants essentiels des piles à combustible à membrane échangeuse de protons (PEMFC), qui sont utilisées pour produire de l'électricité à partir d'hydrogène et d'oxygène.

Profil de sécurité du 2-butyne-1,4-diol :
Le 2-butyne-1,4-diol est corrosif et irrite la peau, les yeux et les voies respiratoires.
Un poison par ingestion. 
Un sensibilisant cutané lors d'un contact prolongé ou répété. 

Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et peut exploser. 
Réaction explosive avec des traces d'alcaltes, d'hydroxydes alcalino-terreux, de sels d'halogénures, d'acides forts, de sels de mercure + acides forts.
Le 2-butyne-1,4-diol présente une toxicité modérée à élevée chez les animaux de laboratoire. 

Le 2-butyne-1,4-diol est environ 10 fois plus toxique que les diols saturés en C4.
Le 2-butyne-1,4-diol provoque une irritation de la peau.
Solide incombustible, point d'éclair (vase ouvert) 152 °C (305,6 °F). 

Le 2-butyne-1,4-diol est stable à température ambiante. 
Mais le composé sec explose en présence de certains sels de métaux lourds, comme le chlorure mercurique. 
Le chauffage avec une solution alcaline peut entraîner une explosion.