PRODUITS

2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOIQUE)

L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans la fabrication de produits chimiques adhésifs et d'étanchéité, d'inhibiteurs de corrosion et d'inhibiteurs de tartre, d'intermédiaires, de lubrifiants et d'additifs pour lubrifiants, d'additifs pour peintures et revêtements et de conditionneurs de procédés.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.

Numéro CAS : 149-57-5
72377-05-0 Énantiomère S
56006-48-5 R énantiomère
Numéro CE : 205-743-6
Numéro MDL : MFCD00002675
Formule moléculaire : C8H16O2 / CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
Formule chimique : C8H16O2

SYNONYMES:
Acide α-éthylcaproïque, acide α-éthylhexanoïque, acide butyléthylacétique, acide éthylhexanoïque, acide éthylhexoïque, acide 2-butylbutanoïque, acide 2-éthylcaproïque, acide 2-éthylhexanoïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 3-heptanecarboxylique, Kyselina 2-ethylkapronova, Kyselina heptan-3-karboxylova, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, acide 2-éthylcapronique, NSC 8881, acide α-éthylhexanoïque, acide 2-éthylcaproïque, acide (RS)-2-éthylcaproïque, 2-EHA, acide ⍺ -éthylcaproïque, acide ⍺ -éthylhexanoïque, acide 2-bubylbutanoïque, acide butyléthylacétique, Acide 2-éthyl-1-hexanoïque, acide 2-éthylcaproïque, acide éthylhexanoïque, acide éthylhexoïque, ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOIQUE, 149-57-5, Acide 2-éthylcaproïque, Acide hexanoïque, 2-éthyl-, Acide éthylhexanoïque, Acide éthylhexoïque, Acide 2-éthylhexoïque, Acide butyléthylacétique, Acide 2-butylbutanoïque, Acide 3-heptanecarboxylique, Acide éthylhexanoïque, Acide 2-éthyl-hexoïque, Acide 2-éthylhexanoïque, Acide alpha-éthylcaproïque, Acide 2-éthyl-hexanoïque, Acide éthylhexanoïque, 2-, Acide alpha-éthylcaproïque, MFCD00002675, Acide .alpha.-éthylcaproïque, Acide 2-éthyl-1-hexanoïque, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA, ACIDE 2-ÉTHYL HEXOÏQUE, AR, DTXSID9025293, CHEBI:89058, NSC-8881, 2-éthylhexansaeure, acide 2-éthylhexanoïque, DTXCID805293, acide 2-éthylhexanoïque, >=99 %, acide 2-éthylhexanoïque, étalon analytique, CAS-149-57-5, ACIDE 2 ÉTHYL HEXANOÏQUE, CCRIS 3348, HSDB 5649, Kyselina 2-éthylkapronova [tchèque], NSC 8881, Kyselina 2-éthylkapronova, EINECS 205-743-6, (+/-)-ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, UNII-01MU2J7VVZ, Kyselina heptan-3-karboxylova [tchèque], BRN 1750468, Kyselina heptan-3-karboxylova, AI3-01371, acide hexanoïque, 2-éthyl-, (-)-, EINECS 262-971-9, acide 2-éthylcapronique, acide 2-éthyl-hexonique, acide alpha-éthylhexanoïque, acide .alpha.-éthylhexanoïque, EC 205-743-6, SCHEMBL25800, acide 2-éthylhexanoïque, 99 %, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN : QVY4 et 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE [HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108, LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, NCGC00091324-01, NCGC00091324-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268, 1ST157439, E0120, NS00010660, EN300-20410, 1ST157439-1000, Q209384, W-109079, F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, solution d'acide 2-éthylhexanoïque dans l'acétonitrile, 1 000 mug/ml, acide 2-éthylhexanoïque, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, acide α-éthylcaproïque, acide α-éthylhexanoïque, acide butyléthylacétique, acide éthylhexanoïque, acide éthylhexoïque, acide 2-butylbutanoïque, acide 2-éthylcaproïque, acide 2-éthylhexanoïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 3-heptanecarboxylique, Kyselina 2-ethylkapronova, Kyselina heptan-3-karboxylova, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, acide 2-éthylcapronique, NSC 8881, acide α-éthylhexanoïque, acide 2-éthylcaproïque, acide (RS)-2-éthylcaproïque, 2-EHA, acide ⍺ -éthylcaproïque, acide ⍺ -éthylhexanoïque, acide 2-butylbutanoïque, acide butyléthylacétique, Acide 2-éthyl-1-hexanoïque, acide 2-éthylcaproïque, acide éthylhexanoïque, acide éthylhexoïque, acide 2-butylbutanoïque, acide butyléthylacétique, acide 2-butylbutanoïque, acide butyléthylacétique, acide 2-éthylcaproïque, acide alpha-éthylcaproïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 2-éthylhexanoïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 2-éthylcaproïque, acide a-éthylcaproïque, acide alpha-éthylcaproïque, acide 2-éthylcapronique, acide 2-éthylhexanoïque, acide a-éthylhexanoïque, acide 2-éthylhexanoïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 3-heptanecarboxylique, acide 3-heptanecarboxylique, acide hexanoïque, 2-éthyl-, sinesto B, acide hexanoïque, 2-éthyl-, acide caproïque, Acide α-éthyl-, 2-éthylhexanoïque, acide butyléthylacétique, acide α-éthylcaproïque, acide 2-éthylhexoïque, acide 3-heptanecarboxylique, acide 2-éthylcaproïque, acide éthylhexanoïque, acide α-éthylhexanoïque, acide 2-butylbutanoïque, acide 2-éthyl-1-hexanoïque, acide (±)-2-éthylhexanoïque, NSC 8881, acide octylique

L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide gras à chaîne ramifiée.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) brûle, mais il peut falloir un certain temps pour qu'il s'enflamme.

L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide carboxylique polyvalent qui est couramment utilisé dans diverses applications industrielles.
Lorsqu'il réagit avec certains métaux, l'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) forme des sels largement utilisés comme additifs dans les formulations de peintures et de plastifiants, ainsi que dans la production de siccatifs pour peintures et laques et de stabilisateurs PVC.

Les esters de 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque), notamment ceux obtenus par les glycols, les triglycols et les polyéthylèneglycols, sont connus pour leurs propriétés lubrifiantes.
Ils sont d’excellents plastifiants pour le PVC, la nitrocellulose, le caoutchouc chloré et le polypropylène.

Ces propriétés font du 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) un choix populaire dans la production de divers produits chimiques et matériaux dans l’industrie.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide utilisé pour préparer des dérivés métalliques.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est un liquide incolore

L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est un acide carboxylique aliphatique important sur le plan industriel, largement utilisé comme stabilisateur et agent de préservation du bois.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) a diverses applications industrielles, telles que : liquide de refroidissement dans l'automobile, lubrifiant synthétique, agent mouillant, co-solvant, séchage des peintures et agent antimousse dans les pesticides.

L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide clair avec une odeur douce.
Composé organique, le 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide carboxylique aliphatique utilisé dans les produits industriels et de consommation.
En tant qu'acide carboxylique, l'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) possède un groupe carboxyle qui lui confère son profil réactif.

Le groupe acide carboxylique permet, entre autres, une conversion du 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) par déshydratation ou par estérification avec un alcool.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) possède huit atomes de carbone, dont six sont disposés pour former une molécule régulière d'acide hexanoïque avec un groupe fonctionnel terminal.

Un groupe éthyle est également attaché à l’atome de carbone adjacent au groupe carboxy.
La disposition spatiale possible des liaisons sur cet atome donne lieu à deux stéréoisomères de l'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque).
On les appelle (S)-énantiomère et (R)-énantiomère.

L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA), techniquement utilisé et commercialisé, est constitué d'un mélange de ces deux variantes.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque), également connu sous le nom de 2-EHA ou acide 2-éthylcaproïque, est un acide gras saturé de formule chimique C8H16O2.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore avec une odeur caractéristique.

L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore et transparent, légèrement miscible dans l'eau, et peut être produit de manière renouvelable à partir du propylène.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est une substance du groupe des acides carboxyliques.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) peut être fabriqué de différentes manières.

La production par oxydation du 2-éthylhexanal ou du 2-éthyl-1-hexanol et la production dans un procédé en plusieurs étapes d'hydroformulation, de condensation, d'hydrogénation et d'oxydation du propylène via les intermédiaires butanal, 2-éthylhexénal et 2-éthylhexanal sont courantes.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est une matière première importante pour la production de sels métalliques, de savons de métaux lourds pour peintures et vernis, d'épaississants pour l'essence et les huiles minérales, ainsi que de stabilisants, de plastifiants, d'émulsifiants et d'inhibiteurs de corrosion.

L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un intermédiaire chimique acide monocarboxylique polyvalent.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un produit chimique industriel.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.

L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide carboxylique de formule C8H16O2 avec un point d'ébullition généralement élevé et une odeur douce.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est une huile visqueuse et incolore avec une classe carboxylique trouvée sur une chaîne carbonée C8 et est immiscible dans l'eau.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) produit des composés métalliques qui subissent une stoechiométrie sous forme d'acétates métalliques.

Dans la plupart des cas, les dérivés de l'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) sont utilisés dans des applications chimiques industrielles et organiques.
Les complexes d'hexanoate d'éthyle servent également de catalyseurs dans les réactions d'oxydation et de polymérisation (comme agents de séchage de l'huile).
En tant qu’intermédiaire chimique polyvalent, l’acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) a de multiples applications, notamment les suivantes.

L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un élément de base des résines alkydes et de la production de sels métalliques organiques.
Les résines alkydes modifiées avec 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) sont utilisées dans les émaux à cuire et les peintures à deux composants (apprêts et couches de finition).
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un intermédiaire chimique acide monocarboxylique polyvalent.

L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) brûle, mais son allumage peut demander un certain effort.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est légèrement soluble dans l'eau.

L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide gras à chaîne ramifiée.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) a été signalé chez Vitis vinifera et Artemisia arborescens avec des données disponibles.

L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) se trouve dans les fruits.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) se trouve dans le raisin.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) appartient à la famille des acides gras ramifiés.

Ce sont des acides gras contenant une chaîne ramifiée.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque), communément appelé acide octoïque, est un composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.

L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est une huile visqueuse incolore.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est fourni sous forme de mélange racémique.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans la fabrication de produits chimiques adhésifs et d'étanchéité, d'inhibiteurs de corrosion et d'inhibiteurs de tartre, d'intermédiaires, de lubrifiants et d'additifs pour lubrifiants, d'additifs pour peintures et revêtements et de conditionneurs de procédés.

L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est largement utilisé sur le marché comme intermédiaire pour la peinture et les siccatifs de peinture, comme modificateur de résine alkyde, comme catalyseur pour la production de peroxydes en tant que réactions de polymérisation et comme ester lubrifiant et stabilisateur de PVC.

L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques solubles dans les solvants organiques non polaires.
Ces dérivés lipophiles contenant des métaux sont utilisés comme catalyseurs dans les polymérisations.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans la préparation de dérivés métalliques, qui agissent comme catalyseur dans les réactions de polymérisation.

Par exemple, l’éthylhexanoate d’étain 2 est utilisé dans la fabrication de l’acide poly(lactique-co-glycolique).
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est également utilisé comme stabilisant pour les chlorures de polyvinyle.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est également impliqué dans l'extraction par solvant et la granulation des colorants.

De plus, l'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des auxiliaires de flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.
De plus, l'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) sert de catalyseur pour la formation de mousse de polyuréthane.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé comme réactif dans l'estérification, l'alcynylation décarboxylative et la préparation d'alkylcoumarines via des réactions de couplage décarboxylatif.

L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans le milieu organocatalytique pour la préparation de diverses 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones/thiones par réaction de Biginelli.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé comme siccatif pour peintures et vernis (sels métalliques).

Les éthylhexoates de métaux légers sont utilisés pour transformer certaines huiles minérales en graisses.
Les esters de 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) sont utilisés comme plastifiants.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé pour fabriquer des siccatifs et des plastifiants pour peinture.

Cet acide carboxylique, le 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque), est largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé pour préparer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des auxiliaires de flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé comme antigel et liquide de refroidissement, synthèse chimique, inhibiteurs de corrosion, produits chimiques industriels, lubrifiants et graisses, soins personnels et cosmétiques, agents épaississants, catalyseurs, esters, plastifiants

Dans les produits de consommation, l’2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) se retrouve dans les dégivreurs, les produits d’entretien automobile, les peintures, les graisses et les lubrifiants, pour n’en citer que quelques-uns.
Sur le plan industriel, l'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) a des applications dans les stabilisateurs, les conservateurs, les liquides de refroidissement, les agents mouillants, les pesticides et les lubrifiants.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est largement utilisé dans diverses industries, notamment la production de plastifiants, de lubrifiants et de revêtements.

L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide carboxylique aliphatique important sur le plan industriel, largement utilisé comme stabilisateur et agent de préservation du bois.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) a diverses applications industrielles, telles que : liquide de refroidissement dans l'automobile, lubrifiant synthétique, agent mouillant, co-solvant, séchage des peintures et agent antimousse dans les pesticides.

L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est également utilisé pour modifier les résines acryliques.
Domaines d'application du 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) : fabrication de sels métalliques, de savons de métaux lourds, d'épaississants, de plastifiants, de stabilisants, d'émulsifiants et d'inhibiteurs de corrosion

L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé comme plastifiant dans la production de PVC, comme inhibiteur de corrosion dans les liquides de refroidissement, comme stabilisant, dans les produits de préservation du bois et pour produire des additifs lubrifiants.
Le sel de zinc du 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les lubrifiants et comme piégeur de sulfure d'hydrogène.

Lorsqu'il s'agit de maintenir les performances et la longévité de votre véhicule, l'importance du liquide de refroidissement ne peut être surestimée.
Cependant, peu de gens sont conscients du rôle crucial joué par un composé apparemment obscur : l’acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque).
Cet acide carboxylique, le 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque), change la donne dans les liquides de refroidissement automobiles, garantissant le bon fonctionnement des moteurs dans diverses conditions.

L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans les produits suivants : produits antigel, produits chimiques de laboratoire et fluides de travail des métaux.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques.

D'autres rejets dans l'environnement d'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire de fabrication, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec une libération minimale (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à huile) et l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec une libération minimale (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage).

L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.
La libération dans l'environnement d'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.

L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La libération dans l'environnement d'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et de substances dans des systèmes fermés avec une libération minimale.

La libération dans l’environnement d’acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) peut se produire lors d’une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Dans l'automobile, l'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans la production d'inhibiteurs de corrosion pour les liquides de refroidissement automobiles.
Lubrifiants : L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est une matière première majeure pour les polyolesters utilisés dans les lubrifiants synthétiques.

Soins personnels : En cosmétique, l'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé pour produire des émollients.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un composé organique couramment utilisé, principalement pour fabriquer des sous-produits métalliques lipophiles qui peuvent se dissoudre dans des solvants organiques non ioniques.

L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) peut être utilisé comme substitut de l'acide naphténique dans certaines applications.
Industriellement, l'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est fabriqué à partir de propylène, souvent généré à partir de combustibles fossiles et d'autres sources renouvelables.
En d’autres termes, l’acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) peut être fabriqué plus efficacement que l’acide naphténique.

L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est également utilisé pour fabriquer de l'ester de polyol qui agit comme lubrifiant pour les appareils réfrigérants.
Automobile : L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans la production d'inhibiteurs de corrosion pour les liquides de refroidissement automobiles.
Lubrifiants : L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est une matière première majeure pour les polyolesters utilisés dans les lubrifiants synthétiques.

Soins personnels : En cosmétique, l'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé pour produire des émollients.
Production de plastifiants à base de polyvinylbutyral (PVB) et de stabilisants à base de polychlorure de vinyle (PVC) sous forme de sels métalliques. Les autres applications de l'acide 2-EHA (2-éthylhexanoïque) comprennent les catalyseurs pour la production de polymères, les matières premières pour les chlorures d'acide et les parfums.

L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé pour fabriquer des siccatifs et des plastifiants pour peinture.
Les sels métalliques de 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) sont utilisés comme siccatifs dans les peintures à séchage oxydatif et les encres d'impression.

-Utilisations de revêtements du 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) :
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé dans la synthèse des résines alkydes et offre une meilleure résistance au jaunissement que les acides gras standards.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est particulièrement adapté à la cuisson des émaux et des revêtements à deux composants.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est également utilisé comme matière première pour les siccatifs de peinture à base de métal.

-Utilisations lubrifiantes du 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) :
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est couramment utilisé dans les esters des plastifiants de films de polyvinylbutyral (PVB) et comme matière première pour les polyesters appliqués dans les huiles synthétiques.
Les sels métalliques de l'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) sont utilisés pour préparer des additifs lubrifiants synthétiques utilisés dans diverses applications de lubrifiants industriels.

-Utilisations de revêtements du 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) :
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est largement utilisé dans les applications de revêtement pour améliorer les performances et la résistance.

L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) produit des résines alkydes qui aident à améliorer la résistance au jaunissement mieux que les acides gras ordinaires. L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est idéal pour la cuisson des émaux et des revêtements à 2 composants.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) peut également être utilisé dans d'autres applications, notamment comme catalyseur pour le polyuréthane, les produits de préservation du bois et les produits pharmaceutiques.

-Utilisations cosmétiques du 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) :
Les produits chimiques contenus dans l'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) auraient une utilisation cosmétique pour produire des émollients et des revitalisants pour la peau.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est largement utilisé dans les produits de soins capillaires, les crèmes pour les mains, les crèmes pour le visage, les lotions pour le corps et les produits de maquillage comme le fond de teint, l'anti-cernes et les produits de soins capillaires.

-Utilisations plastiques du 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) :
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est également utilisé dans la fabrication de stabilisants à base de polychlorure de vinyle (PVC) et de plastifiants à base de polyvinylbutyral (PVB) sous forme de sels métalliques.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) réagit avec des composants métalliques comme le manganèse et le cobalt pour produire des dérivés de sels métalliques.

-Utilisations automobiles du 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) :
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est utilisé pour produire des inhibiteurs de corrosion pour les lubrifiants et les liquides de refroidissement automobiles.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) sert également de conservateur du bois et permet de fabriquer des additifs lubrifiants ainsi que des lubrifiants synthétiques.

L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est également utilisé dans la production de stabilisants thermiques pour PVC, de plastifiants pour films PVB, de savons métalliques pour siccatifs de peinture et d'autres produits chimiques.

PRÉPARATION DE 2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
Dans une bouteille sèche à trois cols de 1 L, ajouter l'aldéhyde isooctylique (80 g, 0,62 mol) et le solvant acide 2-éthylhexanoïque (240 g, 1,66 mol), ligand L8 (5,24 mg, 0,007 mmol), carbonate de césium (18,24 mg, 0,056 mmol), acétate de potassium 160 mg, placé dans un bain-marie, agitation mécanique sous atmosphère d'azote, après que la température ait augmenté à 30 ° C, le flux d'air a été démarré à un débit de 11,9 g/h, et la température de réaction a été maintenue à 30-35 ° C en ajoutant de l'eau de refroidissement au bain-marie.

Après 6 heures de réaction, la conversion de l'aldéhyde isooctylique a été calculée à 99,6 %.
La sélectivité du 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) était de 99,5 % et le rendement était de 99,10 %.

COMMENT UTILISE-T-ON LE 2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) ?
L'une des principales utilisations de l'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est la préparation de sels métalliques et de savons utilisés comme agents de séchage dans les peintures et les encres, et comme stabilisateurs thermiques dans le polychlorure de vinyle (PVC).
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est également utilisé dans la fabrication de résines utilisées dans les pare-brise d'automobiles et les revêtements de sol en vinyle.
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) n'est pas fabriqué au Canada, mais il y est importé.

PRÉSENCE ET UTILISATION DU 2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
L'acide 2-éthylhexanoïque (2-EHA) est utilisé comme intermédiaire chimique et pour la fabrication de résines utilisées pour la cuisson des émaux, des lubrifiants, des détergents, des adjuvants de flottation et des inhibiteurs de corrosion ; il est également utilisé comme catalyseur pour la formation de mousse de polyuréthane, pour l'extraction par solvant et pour la granulation de colorants.

QUEL EST LE RÔLE DU 2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) ET DU 2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) DANS LES LIQUIDES DE REFROIDISSEMENT ?
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide gras qui a fait des progrès significatifs dans l'industrie automobile.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un ingrédient clé dans la production de polyesters pour lubrifiants et sert de composant essentiel dans les liquides de refroidissement.
En termes simples, l'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) aide à prévenir la rouille et la corrosion dans le moteur de votre véhicule.

POURQUOI CHOISIR LES LIQUIDES DE REFROIDISSEMENT 2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) ?
Opter pour des liquides de refroidissement contenant du 2-EHA offre de multiples avantages :
*Résistance à la corrosion améliorée :
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) crée une couche protectrice sur les surfaces métalliques, les protégeant des éléments corrosifs.

*Stabilité à la chaleur :
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) garantit que le liquide de refroidissement reste efficace même à des températures élevées, un scénario courant dans le fonctionnement des moteurs.

*Compatibilité:
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) fonctionne bien avec divers matériaux utilisés dans les moteurs, ce qui en fait un choix polyvalent.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un liquide légèrement volatil.
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est incolore à légèrement jaunâtre et presque inodore.
En solution aqueuse, l'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est acide.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est peu soluble dans l'eau, mais facilement soluble dans l'éther diéthylique, le tétrachlorure de carbone et d'autres solvants polaires.

PRODUCTION DE 2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est produit industriellement à partir du propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyraldéhyde.
La condensation aldolique de l'aldéhyde donne du 2-éthylhexénal, qui est hydrogéné pour donner du 2-éthylhexanal.
L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique.

Éthylhexanoates métalliques
L'2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) forme des composés avec des cations métalliques qui ont une stoechiométrie sous forme d'acétates métalliques.
Ces complexes d'éthylhexanoate sont utilisés dans la synthèse chimique organique et industrielle.
Ils fonctionnent comme catalyseurs dans les polymérisations ainsi que pour les réactions d'oxydation en tant qu'« agents de séchage de l'huile ».

Ils sont très solubles dans les solvants non polaires.
Ces complexes métalliques sont souvent décrits comme des sels.

Il ne s'agit cependant pas de complexes de coordination ioniques mais de complexes de coordination à charge neutre.
Leurs structures sont proches de celles des acétates correspondants.

Exemples d'éthylhexanoates métalliques
Bis(2-éthylhexanoate) d'hydroxyaluminium, utilisé comme épaississant
Éthylhexanoate d'étain (II) (CAS # 301-10-0), un catalyseur pour le polylactide et le poly(acide lactique-co-glycolique).[6]

Éthylhexanoate de cobalt(II) (CAS# 136-52-7), un siccatif pour résines alkydes
Éthylhexanoate de nickel(II) (CAS# 4454-16-4)[7]

PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU 2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est un acide carboxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.
Ils réagissent de cette manière avec toutes les bases, aussi bien organiques (par exemple les amines) qu'inorganiques.

Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent d'un dégagement de chaleur important.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l’eau plus un sel.
Les acides carboxyliques contenant six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l’eau ; ceux contenant plus de six atomes de carbone sont légèrement solubles dans l’eau.

L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour produire des ions hydrogène.
Le pH des solutions d’acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0.
De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.

Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques « insolubles » peuvent absorber suffisamment d’eau de l’air et se dissoudre suffisamment dans l’acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) pour corroder ou dissoudre les pièces et conteneurs en fer, en acier et en aluminium.

Les acides carboxyliques, comme d’autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d’hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides. Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec les solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.

Des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur sont générés par la réaction des acides carboxyliques avec des composés diazo, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.
Les acides carboxyliques, notamment en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur.

Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais néanmoins de la chaleur.
Comme d’autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants.
Ces réactions génèrent de la chaleur.

Une grande variété de produits est possible.
Comme d’autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; comme d’autres acides, ils catalysent souvent (augmentent la vitesse de) réactions chimiques.

STABILITÉ ET RÉACTIVITÉ DU 2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
Dans des conditions normales, l'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est chimiquement stable.
L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) est inflammable, mais très difficile à enflammer.
Cependant, les vapeurs d’acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) se combinent à l’air ambiant pour former des mélanges explosifs.

Parce qu’elles sont plus denses, les vapeurs sont plus lourdes que l’air.
Ils se rassemblent sur le sol et peuvent se propager sans être remarqués.
L’allumage à distance du mélange vapeur-air est donc possible.

L'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) doit donc être conservé à l'écart de tout type de source d'inflammation et notamment des flammes nues, des étincelles et des décharges électriques.
La décomposition et la combustion de l'acide 2-EHA (acide 2-éthylhexanoïque) produisent des gaz irritants et âcres.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du 2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
Formule chimique : C8H16O2
Masse molaire : 144,214 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 903 mg•mL−1
Point de fusion : −59,00 °C ; −74,20 °F ; 214,15 K
Point d'ébullition : 228,1 °C ; 442,5 °F ; 501,2 K
logarithme P: 2,579
Pression de vapeur : < 1 Pa (à 25 °C)
Acidité (pKa) : 4,819
Basicité (pKb) : 9,178
Indice de réfraction (nD) : 1,425

Thermochimie
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −635,1 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : -4,8013–4,7979 MJ mol−1
Poids moléculaire : 144,21 g/mol
XLogP3 : 2,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 144,115029749 g/mol
Masse monoisotopique : 144,115029749 g/mol
Surface polaire topologique : 37,3 Å²
Nombre d'atomes lourds : 10

Inculpation formelle : 0
Complexité : 99,4
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Numéro CAS : 149-57-5
Formule moléculaire : C8H16O2

Aspect : Liquide incolore
Odeur : Caractéristique
Pureté : 99% min
Point de fusion : -78°C
Point d'ébullition : 227-228°C
Densité (20°C) : 0,894 g/cm³
Point d'éclair : 112°C
Solubilité dans l'eau : négligeable
Solubilité dans les solvants organiques : Miscible
Description physique : Liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
Point d'ébullition : 442°F

Poids moléculaire : 144,21
Point de congélation/point de fusion : -117°F
Pression de vapeur :
Point d'éclair : 121 °C (260 °F)
Densité de vapeur :
Densité : 0,903
Potentiel d'ionisation :
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,04 % à 135 °C
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 8,64 % à 199,9 °C
Numéro CAS : 149-57-5
Numéro d'index CE : 607-230-00-6
Numéro CE : 205-743-6

Formule de Hill : C₈H₁₆O₂
Masse molaire : 144,21 g/mol
Code SH : 2915 90 21
Point d'ébullition : 226 - 229 °C (1013 hPa)
Densité : 0,906 g/cm³ (20 °C)
Limite d'explosivité : 0,9 - 6,7 % (V)
Point d'éclair : 114 °C
Température d'inflammation : 310 °C
Point de fusion : -59 °C
Valeur du pH : 3 (1,4 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : < 0,01 hPa (20 °C)

Solubilité : 1,4 g/l
Aspect : Liquide clair incolore (est)
Dosage : 99,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Densité : 0,89300 à 0,91300 à 25,00 °C
Livres par gallon - (est.) : 7,431 à 7,597
Indice de réfraction : 1,42000 à 1,42600 à 20,00 °C
Point de fusion : -59,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 220,00 à 223,00 °C à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,030000 mmHg à 20,00 °C
Densité de vapeur : 4,98 (air = 1)
Point d'éclair : 244,00 °F TCC (117,78 °C)

logP (surtout) : 2,640
Soluble dans :
alcool, eau, 2000 mg/L à 20 °C (exp)
Insoluble dans : l'eau
Numéro CB : CB5425330
Formule moléculaire : C8H16O2
Poids moléculaire : 144,21
Numéro MDL : MFCD00002675
Fichier MOL : 149-57-5.mol
Point de fusion : -59 °C
Point d'ébullition : 228 °C (lit.)
Densité : 0,906
Densité de vapeur : 4,98 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : < 0,01 mm Hg (20 °C)

Indice de réfraction : n20/D 1,425 (lit.)
Point d'éclair : 230 °F
Température de stockage : Conserver à moins de +30°C
Solubilité : 1,4 g/l
Forme : Liquide
pKa : pK1 : 4,895 (25°C)
Couleur : Transparent
pH: 3 (1,4 g/l, H2O, 20 ℃ )
Odeur : Odeur légère
Plage de pH : 3 à 1,4 g/l à 20 °C
Viscosité : 7,73 cps
Limite d'explosivité : 1,04 %, 135 °F

Solubilité dans l'eau : 2 g/L (20 ºC)
Numéro de référence de la marque : 1750468
Limites d'exposition : ACGIH : TWA 5 mg/m³
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts,
agents réducteurs, bases.
InChIKey : OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,7 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 149-57-5 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 2
Norme FDA : 01MU2J7VVZ
Référence de chimie du NIST : acide hexanoïque, 2-éthyl- (149-57-5)
Système de registre des substances de l'EPA : acide 2-éthylhexanoïque (149-57-5)

PREMIERS SECOURS du 2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL DE 2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU 2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au 2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du 2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-EHA (ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE) :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible