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NUMÉRO CAS : 104-76-7
NUMÉRO CE : 203-234-3
FORMULE MOLÉCULAIRE : C8H18O
POIDS MOLÉCULAIRE : 130,23 g/mol
Le 2-Ethyl Hexanol est principalement utilisé dans le DOP (plastifiant).
Le 2-éthylhexanol (en abrégé 2-EH) est un alcool chiral ramifié à huit carbones.
Le 2-éthylhexanol est un liquide incolore peu soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-éthylhexanol est produit à grande échelle (> 2 000 000 000 kg/an) pour être utilisé dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums et en particulier comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.
Le 2-éthylhexanol est présent dans les plantes, les fruits et les vins.
L'odeur a été signalée comme "lourde, terreuse et légèrement florale" pour l'énantiomère R et "un parfum floral léger et doux" pour l'énantiomère S.
La ramification dans le 2-Ethyl Hexanol inhibe la cristallisation.
Les esters de 2-éthylhexanol sont également affectés, ce qui, avec une faible volatilité, est à la base des applications dans la production de plastifiants et de lubrifiants, où sa présence aide à réduire la viscosité et à abaisser les points de congélation.
Le 2-éthylhexanol étant un alcool gras, ses esters ont des propriétés émollientes.
Le représentant est le phtalate de diester bis(2-éthylhexyle) (DEHP), couramment utilisé dans le PVC.
Le trimellitate de tris (2-éthylhexyle) de triester (TOTM) est un autre plastifiant courant produit par l'estérification de trois 2-éthylhexanol par acide trimellitique.
Le 2-éthylhexanol est également couramment utilisé comme solvant à faible volatilité.
Le 2-éthylhexanol peut également être utilisé comme booster d'indice de cétane lorsqu'il réagit avec de l'acide nitrique.
Le 2-éthylhexanol est également utilisé pour réagir avec l'épichlorhydrine et l'hydroxyde de sodium pour produire l'éther glycidylique de la molécule qui est utilisée comme diluant réactif époxy dans diverses applications de revêtements, d'adhésifs et de mastics.
Le 2-Ethyl Hexanol peut être utilisé dans le développement de photos, la production de caoutchouc et l'extraction de pétrole et de gaz.
Le 2-éthylhexanol est produit industriellement par la condensation aldolique du n-butyraldéhyde, suivie de l'hydrogénation de l'hydroxyaldéhyde résultant.
Environ 2 500 000 tonnes sont ainsi préparées chaque année.
Le n-butyraldéhyde est fabriqué par hydroformylation du propylène, soit dans une usine autonome, soit comme première étape dans une installation entièrement intégrée.
La plupart des installations fabriquent du n-butanol et de l'isobutanol en plus du 2-éthylhexanol.
Les alcools ainsi préparés sont parfois appelés alcools oxo.
Le processus global est très similaire à celui de la réaction de Guerbet, par laquelle il peut également être produit.
Le 2-éthylhexanol se présente sous la forme d'un liquide brun foncé avec une odeur aromatique.
Insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau.
Point d'éclair entre 140 et 175°F.
Le contact peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.
Peut être toxique par ingestion, inhalation et absorption cutanée.
Le 2-éthylhexanol est un alcool primaire qui est un hexan-1-ol substitué par un groupe éthyle.
Le 2-éthylhexanol joue le rôle de composant pétrolier volatil et de métabolite végétal.
Le 2-éthylhexanol est une espèce d'alcool supérieur à 8 carbones.
Le 2-éthylhexanol est utilisé pour fabriquer le plastifiant de chlorure de vinyle, le phtalate de bis(2-éthylhexyle).
Le 2-éthylhexanol est également utilisé pour fabriquer de l'acrylate de 2-éthylhexyle pour les adhésifs et les peintures.
Le 2-Ethyl Hexanol est utilisé dans de nombreuses applications telles que les parfums, les arômes et les solvants.
Le plus souvent, le 2-éthylhexanol est utilisé dans la production d'autres produits chimiques.
Le 2-éthylhexanol peut être utilisé dans une étude visant à comparer ses susceptibilités de capacité thermique dynamique et de polarisation diélectrique dans des conditions isothermes.
Le 2-éthylhexanol peut être utilisé pour étudier la transestérification catalysée par la lipase (alcoolyse) de l'huile de colza et du 2-éthyl-1-hexanol en l'absence de solvant.
Le 2-éthylhexanol peut être utilisé dans les études de spectroscopie diélectrique à large bande des polyalcools - glycérol, xylitol et sorbitol.
Le 2-éthylhexanol peut être utilisé dans la préparation de billes poreuses.
L'utilisation principale du 2-éthylhexanol est celle d'un intermédiaire dans des conditions strictement contrôlées.
En dehors de cela, il est utilisé dans divers produits et processus en tant que fluide fonctionnel, produit chimique de processus, agent de nettoyage et à d'autres fins.
Le 2-éthylhexanol est un alcool oxo à chaîne ramifiée à huit carbones ayant un point d'ébullition élevé et une vitesse d'évaporation lente.
Le 2-éthylhexanol est un solvant polyvalent doté d'une excellente réactivité en tant qu'intermédiaire chimique.
Le 2-éthylhexanol sert de terminateur de chaîne dans la synthèse de polymères de condensation et d'intermédiaire pour les plastifiants.
Le 2-éthylhexanol a une faible volatilité et améliore la fluidité et la brillance des émaux de cuisson.
Le 2-Ethyl Hexanol est également utilisé comme agent dispersant pour les pâtes pigmentaires.
Le 2-éthylhexanol est le plus couramment utilisé dans la production de phtalates pour la fabrication de caoutchouc et de plastique.
Le 2-éthylhexanol est également utilisé comme solvant à faible volatilité et composant actif des formulations de finition textile.
Le 2-éthylhexanol (en abrégé 2-EH) est un alcool gras, un composé organique est un alcool chiral ramifié à huit carbones.
Le 2-éthylhexanol est un liquide incolore peu soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-éthylhexanol est produit à grande échelle pour être utilisé dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums et en particulier comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.
Le 2-éthylhexanol est présent dans les parfums végétaux naturels, et l'odeur a été signalée comme "lourde, terreuse et légèrement florale" pour l'énantiomère R et "un parfum floral léger et sucré" pour l'énantiomère S.
Le 2-éthylhexanol est miscible avec la plupart des solvants organiques mais a une miscibilité très limitée avec l'eau.
Le 2-éthylhexanol a un groupe hydroxyle primaire.
Le 2-Ethyl Hexanol est un liquide incolore. Le 2-éthylhexanol est largement utilisé dans la production de phtalate de dioctyle (applications de vinyle), d'acrylates, de nitrate de 2-éthylhexyle, d'additifs pour huiles de lubrification, de produits chimiques miniers, de plastifiants spéciaux, d'herbicides et d'huiles esters (domaines d'application non vinyliques).
Le 2-éthylhexanol est un liquide incolore peu soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-éthylhexanol est utilisé dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums et en particulier comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.
Le 2-Ethyl Hexanol est utilisé dans la fabrication de plastifiants à base de phtalate et de sébacate et comme solvant dans la peinture, le textile, le revêtement de papier, la finition du cuir, etc.
Le 2-éthylhexanol est l'alcool C8 le plus important et est principalement utilisé dans la fabrication de plastifiants.
D'autres utilisations mineures comprennent la fabrication de 2-éthylhexanol, comme agent dispersant et agent mouillant, comme solvant pour les gommes et les résines, comme cosolvant pour la nitrocellulose et dans la céramique, les revêtements de papier, le latex de caoutchouc, les textiles et les parfums.
Le 2-Ethyl Hexanol est utilisé comme arôme, parfum et plastifiant.
Le 2-Ethyl Hexanol est utilisé pour préparer des diesters de phtalate de bis(2-éthylhexyle).
Le 2-Ethyl Hexanol réagit avec l'acide nitrique et est utilisé comme booster d'octane.
L'ester de 2-éthylhexanols, l'ester de 2-éthylhexyle est un composant de l'octocrylène de protection solaire.
De plus, le 2-éthylhexanol est utilisé comme solvant à faible volatilité pour les résines, les graisses animales, les cires, les huiles végétales et les dérivés du pétrole.
En plus de cela, le 2-Ethyl Hexanol est utilisé dans le plastifiant, le phtalate de dioctyle, qui est utilisé dans la production de produits en chlorure de polyvinyle.
Le 2-éthylhexanol est absorbé par le tractus gastro-intestinal et la peau.
L'alcool déshydrogénase (ADH) oxyde rapidement le groupe hydroxyle du 2-éthyl hexanol, formant du 2-éthyl hexanol.
Le 2-éthyl hexanol est ensuite oxydé par l'aldéhyde déshydrogénase (ALDH), formant l'acide 2‐éthyl hexanol, qui est excrété principalement sous forme de conjugué glucuronate dans l'urine.
L'activité ADH du 2-éthylhexanol a été signalée comme étant de 8,6 nmol/mg/min et de 4,2 nmol/mg/min chez l'homme et la souris, respectivement.
De plus, l'activité ALDH du 2-éthylhexanol était de 3,6 nmol/mg/min et de 5,6 nmol/mg/min chez l'homme et la souris, respectivement.
Dans les 24 heures suivant l'administration orale de 2-éthylhexanol à raison de 8,3 mmol/kg, 86,9 % du composé ont été excrétés dans l'urine sous forme de métabolite conjugué glucuronide.
Après administration orale à des doses allant jusqu'à 300 mg/kg, le 2-éthylhexanol a été efficacement absorbé chez les rats CD mâles.
Dans les 28 heures, le métabolite 2-éthyl hexanol a été excrété dans l'air expiré (sous forme de CO2 ; 6 % à 7 %), les matières fécales (8 % à 9 %) et l'urine (80 % à 82 %).
Le principal métabolite urinaire du 2-éthyl hexanol était le 2-éthyl hexanol, généré par la décarboxylation du 2-éthyl hexanol partiellement β-oxydé.
Les autres métabolites identifiés étaient l'acide 2‐éthyl‐5‐hydroxyhexanoïque, l'acide 2‐éthyl‐5‐cétohexanoïque et l'acide 2‐éthyl‐1,6‐hexanedioïque.
Une étude a montré que le 2-éthyl hexanol est généré à partir de l'hydrolyse du 2-éthyl hexanol dans un environnement simulant une dalle de béton avec une humidité relative (HR) comprise entre 70 % et 100 % et un pH compris entre 11 et 13.
Dans l'étude, l'hydrolyse du DEHP et l'émission de 2-éthylhexanol ont augmenté avec une augmentation du pH.
Étant donné que le 2-éthylhexanol a une demi‐vie de 100 ans à pH 8 et 30°C, il est à peine dégradé dans un environnement intérieur normal.
De plus, le 2-éthyl hexanol à la surface du ciment avec une teneur en humidité plus élevée émet une plus grande quantité de 2-éthyl hexanol.
Ainsi, il ne fait aucun doute que la quantité d'émission de 2-éthylhexanol par le DEHP est liée à la teneur en humidité du ciment avec lequel il est en contact direct.
Par conséquent, l'humidité semble jouer un rôle majeur dans la détermination de la quantité de 2-éthyl hexanol émise.
Une étude a examiné la relation entre l'humidité relative et la concentration de 2-éthylhexanol dans l'air intérieur et a montré que dans les bâtiments présentant des valeurs d'humidité relative de 58 % à 75 % et de 21 % à 22 %, les concentrations de 2-éthylo hexanol dans l'air intérieur sont de 9 μg/m3. et 3 μg/m3 , respectivement.
De plus, dans une pièce à forte émission de 2-éthylhexanol, la teneur en humidité de son sol en béton atteignait 8,2 %.
Cependant, les symptômes du nez, de la gorge et des voies respiratoires inférieures n'ont été observés que dans les pièces présentant des concentrations élevées de 2-éthylhexanol.
Les membres du corps professoral qui utilisaient une salle de conférence avec une concentration de 2-éthylhexanol de plus de 336 μg/m3 présentaient une forte prévalence de ces plaintes.
Par conséquent, le 2-éthylhexanol a été estimé que le seuil auquel les symptômes apparaissaient excessivement dans une population devrait se situer entre 65,5 et 336 μg/m3.
En Finlande, plusieurs symptômes respiratoires et cutanés et une irritation des yeux ont été signalés dans des environnements avec une concentration de 2-éthyl hexanol de 1 à 4 μg/m3.
Dans un centre de réadaptation en Suède, où les concentrations atmosphériques de 2-éthyl hexanol étaient très faibles (0,3‐0,6 μg/m3 ), le personnel qui avait été précédemment exposé aux COV ainsi qu'au 2-éthyl hexanol a développé des symptômes de SBS après 2 jours de réexposition indépendamment d'une période de 4 mois sans exposition aux COV.
Dans un bâtiment universitaire nouvellement construit au Japon, à mesure que la concentration intérieure de 2-éthylhexanol diminuait grâce à la ventilation, le nombre d'occupants se plaignant de maux de tête et d'irritations oculaires diminuait.
Dans une université technique en Suisse, des employés et des étudiants se sont plaints de la détérioration de la qualité de l'air intérieur après la rénovation du bâtiment.
Le 2-éthylhexanol est un alcool.
Des gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.
Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters plus de l'eau.
Les agents oxydants les transforment en aldéhydes ou en cétones.
Les alcools présentent à la fois un comportement d'acide faible et de base faible.
Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.
Le 2-éthyl hexanol est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts. Le 2-éthyl hexanol, également appelé octanol, est une espèce d'alcool supérieur à 8 carbones.
Le 2-éthylhexanol est difficilement soluble dans l'eau, mais il est soluble dans presque tous les solvants organiques.
Le 2-éthylhexanol contient de très faibles impuretés et peut être utilisé comme matière première pour une grande variété de produits chimiques.
Le plus grand marché pour le 2-éthylhexanol a été le plastifiant phtalate de dioctyle (DOP) qui est utilisé dans la fabrication de produits en chlorure de polyvinyle (PVC).
Un problème pour les producteurs de 2-éthylhexanol est que le DOP a été entravé par des risques pour la santé et des préoccupations environnementales.
En Europe, le DOP et certains autres plastifiants à base de phtalates ont été interdits dans les articles pour enfants ou les articles pour enfants pouvant être mis dans leur bouche.
Il existe un certain nombre d'autres utilisations du 2-éthylhexanol.
Le 2-éthylhexanol est utilisé comme solvant à faible volatilité pour les résines, les cires, les graisses animales, les huiles végétales, les désinfectants et les sprays insecticides et les dérivés du pétrole.
Les dérivés de 2-éthyl hexonol sont utilisés comme additif pour le carburant diesel afin de réduire les émissions et d'améliorer les performances des huiles lubrifiantes et des produits chimiques miniers.
Le 2-éthylhexanol peut être utilisé à de très faibles concentrations pour les formulations aqueuses anti-mousse utilisées dans les industries du textile et du papier.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans la production du diester de l'acide maléique, qui est une matière première pour les tensioactifs, alors qu'il s'agit d'une matière première pour le sulfate de 2-éthyl hexanol utilisé comme tensioactif pour les électrolytes.
La population générale peut être exposée au 2-éthyl hexanol par inhalation de l'air ambiant, ingestion d'aliments et d'eau potable, ou absorption cutanée de ce composé ou d'autres produits contenant du 2-éthyl hexanol.
Des études ont rapporté des émissions de 2-éthylhexanol provenant de diverses sources, telles que les tapis, les meubles, les ordinateurs, les livres et les emballages alimentaires.
Les matériaux de construction, comme les isolants et les plaques de plâtre, le papier peint, la peinture, les revêtements de sol en PVC et les adhésifs, sont également des sources d'émissions de 2-éthylhexanol.
Plusieurs rapports soulignent que les revêtements de sol sont une source importante de pollution de l'air par le 2-éthylhexanol dans les bâtiments.
La région où les concentrations de 2-éthylhexanol étaient les plus élevées dans les immeubles d'appartements était la surface des dalles de béton, qui était directement en contact avec un tapis en vinyle.
Dans une salle de conférence scolaire où la concentration de 2-éthylhexanol dans l'air était de 1 902 µg/m3 , les taux d'émission de 2-éthylhexanol par les dalles de moquette et la surface en béton sous la moquette étaient de 2 492 μg/h/m2 et de 12 697 μg/h/ m2 , respectivement, mesurés à l'aide de la méthode de la chambre à double cylindre.
Il a également été signalé que les concentrations de 2-éthylhexanol dans l'air augmentaient avec la quantité de 2-éthylhexanol émise par le sol.
À l'aide de la méthode FLEC, le 2-éthylhexanol a été détecté après que le revêtement de sol en PVC a été directement fixé à un sol en béton60 ou après que le revêtement de sol en PVC a été étroitement fixé à un matériau autonivelant (SL).
La quantité d'émission de 2-éthylhexanol augmente à mesure que la teneur en humidité d'un matériau SL augmente.
Dans l'ensemble, l'émission à long terme de 2-éthylhexanol peut être attribuée à l'hydrolyse du DEHP contenu dans le matériau de revêtement de sol, étayée par le fait que la concentration de 2-éthylhexanol dans l'air diminue considérablement après les revêtements en plastique, les adhésifs et les couches de nivellement. sont retirés du sol, tandis que les pièces ont été chauffées à 55°C et ventilées simultanément par des ventilateurs d'extraction supplémentaires pendant une semaine.
Plusieurs études publiées ont fait état de divers matériaux émettant du 2-éthylhexanol.
Nous avons postulé, sur la base de la quantité d'émission de 2-éthyl hexanol par les revêtements de sol, que les composés contenant une fraction 2-éthyl-1-hexyle, tels que le DEHP contenu dans le PVC, et l'acrylate de 2-éthyl hexyle contenu dans les adhésifs, sont hydrolysés pour émettre 2 -éthylhexanol lorsque le support du matériau de la moquette était en contact avec les sols en béton.
Certains employés souffraient même de maladie et de maux de tête.
La concentration intérieure de 2-éthylhexanol était de 4‐17 µg/m3.
Comme décrit ci-dessus, il existe des rapports qui affirment que le 2-éthylhexanol est présent à l'intérieur, même dans un environnement de vie général.
Peut provoquer une irritation et une inflammation des muqueuses des voies respiratoires et de la cavité nasale.
Cependant, la relation dose‐réponse et l'écart entre les niveaux les plus faibles d'effets nocifs observés (LOAEL) entre les pays doivent encore être clarifiés.
Paramètres expérimentaux d'inhalation ou d'exposition topique Pour évaluer les effets aigus du 2-éthyl hexanol, des volontaires ont été exposés à des vapeurs de 2-éthyl hexanol (1 mg/m3 ) pendant 2 heures.
Lors de l'exposition, les volontaires ont signalé une augmentation significative de l'inconfort nasal et oculaire.
Aucune différence de réponse n'a été observée entre les sexes, ni entre les traitements atopiques et non atopiques.
Vingt‐quatre jeunes hommes ont été évalués avant, pendant et après l'exposition de 4 heures.
Lorsque la concentration de 2-éthylhexanol a augmenté à trois niveaux, 8,14, 56,6 et 116 mg/m3, la réduction du débit nasal et la concentration de la substance P ont augmenté.
Pour évaluer l'effet du 2-éthyl hexanol sur l'irritation sensorielle, du 2-éthyl hexanol à des concentrations moyennes de 1,5, 10 et 20 ppm (7,98, 53,2 et 106 mg/m3, respectivement) a été utilisé pour une valeur constante ou variable pour la Exposition de 4 heures.
LES USAGES:
-L'application principale est comme matière première dans la fabrication d'esters à faible volatilité, le plus important étant le phtalate de di-octyle (DOP ou DEHP)
-Comme solvant à faible volatilité pour les résines, les graisses animales, les huiles végétales, etc.
-Comme ingrédient à faible volatilité dans les mélanges de solvants pour les industries des colorants et des revêtements
-Additif dans les agents dispersants et mouillants pour pâtes pigmentaires.
-Matières premières dans la fabrication d'Ethoxylates & extractants pour métaux lourds.
-Utilisé dans la production de dérivés comme l'adipate de di-octyle, le maléate de di-octyle, etc.
-Matière première dans la fabrication de sulfate de 2-éthylhexyle qui est utilisé comme tensioactif pour les électrolytes.
-Utilisé dans la production de 2-Ethyl hexyl esters, qui sert de stabilisants thermiques et d'antioxydants/plastiques.
-Utilisé dans les anti-mousses pour presque tous les systèmes aqueux.
- Préparation Distribution Laques
- produits de nettoyage
- diluer une solution concentrée
- fluide de forage pétrolier
- fluides fonctionnels
- produits chimiques de laboratoire
- intermédiaires
DOMAINES D'UTILISATION :
-Peintures et revêtements
-Lubrifiants
-Recherche Chimique
-Produits de nettoyage
-Fabrication chimique
APPLICATIONS:
Le 2-éthylhexanol est utilisé pour fabriquer des plastifiants pour le chlorure de polyvinyle.
La réaction avec l'anhydride phtalique donne le phtalate de bis (2-éthyl hexyle) (DOP, DEHP).
La réaction avec l'acide adipique donne l'adipate de bis(2-éthyl hexyle).
De plus, l'estérification avec de l'acide acrylique donne de l'acrylate de 2-éthylhexyle pour une utilisation dans les adhésifs et les peintures.
D'autre part, parce qu'il peut bien dissoudre de nombreux matériaux organiques, le 2-éthylhexanol est largement utilisé comme solvant à faible volatilité.
-Adhésifs/mastics-B&C
-Ag chem solvants
-Intermédiaires agricoles
-Revêtements architecturaux
-OEM automatique
-Refinition automatique
-Pièces et accessoires automobiles
-Matériaux de construction
-Produits chimiques de construction
-Imed diesel
-Équipement et machines
-Intermédiaire essence
-Revêtements industriels généraux
-Arts graphiques
-Herbicides - intermédiaire pour 2,4-d
-Herbicides - intermédiaires pour d'autres
-Imeds combustibles industriels
-Lubrifiants
-Marin
-Peintures & revêtements
-Tuyau non contact alimentaire
-Plastifiant
-Process solvants
-Des revêtements protecteurs
-Savon/détergents
-Agent mouillant
-Revêtements en bois
CARACTÉRISTIQUES:
Le 2-éthylhexanol (2EH), également appelé octanol, est une espèce d'alcool supérieur à 8 carbones.
Le 2-éthylhexanol est difficilement soluble dans l'eau, mais il est soluble dans presque tous les solvants organiques.
LES ATTRIBUTS:
-Caractéristiques anti-mousse, mouillantes et dispersantes
-Excellente réactivité en tant qu'intermédiaire
-Améliore la fluidité et la brillance des finitions de cuisson
-Inerte - Utilisation alimentaire avec restrictions
-Inerte - Usage non alimentaire
-Intrinsèquement biodégradable
-Non HAP
-Non-SARA
-Taux d'évaporation lent
-Très faible miscibilité à l'eau
PROPRIÉTÉS:
-Niveau de qualité : 100
-densité de vapeur : 4,49 (vs air)
-pression de vapeur : 0,2 mmHg ( 20 °C)
-dosage : ≥ 99,6 %
-température d'auto-inflammation : 550 °F
-expl. limite : 0,88 %, 104 °F, 9,7 %, 113 °F
-indice de réfraction : n20/D 1,431 (lit.)
-bp : 183-186 °C (litt.)
-pf : −76 °C (lit.)
-solubilité : eau, soluble g/L à 20 °C
TRAITS:
-Forme facilement des esters avec divers acides
-Miscibilité très limitée avec l'eau
- Solvant à faible volatilité
-Améliore la fluidité et la brillance des finitions de cuisson
- Solvant non HAP (polluant atmosphérique dangereux)
SYNONYME:
104-76-7
1-hexanol, 2-éthyl-
Alcool 2-éthylhexylique
Éthylhexanol
xi-2-éthyl-1-hexanol
2-ÉTHYL HEXANOL
CHEBI:16011
DSSTox_CID_605
DSSTox_RID_75686
DSSTox_GSID_20605
Alcool, 2-éthylhexyle
2-Aéthylhexanol
2-Aéthylhexanol [Allemand]
2-éthyl-hexan-1-ol
Éthylhexanol, 2-
CAS-104-76-7
Exxal 8N
FEMA n° 3151
CCRIS 2292
HSDB 1118
NSC 9300
EINECS 203-234-3
BRN 1719280
AI3-00940
2-éthylhexanol
2 Éthylhexanol
2-éthyl-hexanol
alcool 2-éthylhexylique
EINECS 295-250-2
Alcools ramifiés en C7-9, riches en C8
2-éthyl 1-hexanol
MFCD00004746
Alcool 2-éthylhexylique
