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2-IMIDAZOLIDINONE (1,3-ÉTHYLÈNERINÉE)

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est un composé organique hétérocyclique composé à la fois d'un cycle imidazolidine et d'un groupe carbonyle (C=O) attaché à la position 2 du cycle. 
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) fait partie de la famille des composés imidazolidine, qui contiennent un cycle à cinq chaînons avec deux atomes d'azote.
Les caractéristiques structurelles uniques et le profil de réactivité de la 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) lui permettent de jouer un rôle crucial dans divers processus chimiques et industriels.

Numéro CAS : 120-93-4
Formule moléculaire : C3H6N2O
Poids moléculaire : 86,09
Numéro EINECS : 204-436-4

Synonymes : 2-Imidazolidone, imidazolidin-2-one, 120-93-4, 2-Imidazolidinone, ETHYLENEUREA, imidazolidinone, Ethylène urée, N,N'-éthylène, 2-oxoimidazolidine, 1,3-éthylène, imidazolid-2-one, monoéthylène, 2-oxomidazolidine, urée, 1,3-éthylène-, SD 6073, 2-imidazolidinon, urée, N,N'-(1,2-éthanediyl)-, NSC 21314, MFCD00005257, DTXSID0020602, CHEBI :37001, urée,3-éthylène-, NSC-21314, WLN : T5MVMTJ, 2K48456N55, urée,N'-(1,2-éthanediyl)-, HSDB 4021, EINECS 204-436-4, imidazolidone, 2-imidazolinone, AI3-22151, 2-imidazolidone (éthylène urée), imidazoline-2-one, mancozèbe TP2, UNII-2K48456N55, Imidazoliden-2-one, 2-oxo-imidazolidine, 2-imidazolidone, 96%, EC 204-436-4, ETHYLENEUREA [HSDB], CHEMBL12034, DTXCID20602, 2-IMIDAZOLDONE, 96%, EC 204-436-4 idinone [MI], NSC3338, NSC-3338, NSC21314, Tox21_200783, AKOS000121325, NCGC00248832-01, NCGC00258337-01, AS-13128, BP-21148, CAS-120-93-4, PD065555, DB-021217, DB-021218, CS-0075560, I0005, NS00008037, EN300-21266, D71145, 2- Imidazolidinon 100 microg/mL dans de l'acétonitrile, 2-imidazolidone, PESTANAL(R), étalon analytique, Q-200290, Q2813813, F0001-0335, Z104494954, InChI=1/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6, 65118-65-2., 1,3-éthylène-ure ; 1,3-éthylénérena ; 2-oxoimidazolidine ; 2-oxomidazolidine ; Éthylèneurée ; l'imidazolid-2-one ; Imidazoliden-2-one ; Imidazolidine-2-on

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est un membre de l'urée et une imidazolidinone.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est un composé chimique hétérocyclique.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est composée d'un noyau d'imidazolidine (imidazole entièrement saturé) avec une fonction cétonique sur le carbone entre les deux atomes d'azote.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est utilisée comme herbicide et insecticide.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) se retrouve notamment dans la structure chimique de la vitamine B8.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est un agoniste des récepteurs de la dopamine.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est utilisée comme réactif dans la synthèse de certains médicaments.
Il a été démontré que la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) a une affinité pour les récepteurs 5-HT1A et 5-HT2C
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) a été utilisée dans des études in vivo pour évaluer son effet sur les niveaux de sérotonine.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) se lie également avec une grande affinité aux récepteurs adrénergiques, y compris le récepteur D3.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) peut être utile comme ligand pour l'étude des récepteurs de la dopamine D3.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU), un produit de décomposition des fongicides éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est un composé organique utilisé dans la synthèse des éthers de glycol.
Il a également été démontré que la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) inhibe la production de cytokines pro-inflammatoires et réduit l'émission de lumière.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est un analogue structurel des imidazolidinones, qui sont connues pour posséder une activité anti-inflammatoire.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) peut être synthétisée en faisant réagir l'acide trifluoroacétique avec un groupe hydroxyle aromatique et deux atomes d'azote.
Les principales voies métaboliques de la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) comprennent l'oxydation, la réduction, l'hydrolyse et la conjugaison avec l'acide glucuronique.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) réagit avec les molécules d'eau pour former du peroxyde d'hydrogène et de l'oxygène gazeux moléculaire.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU), un produit de décomposition des fongicides éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est un insecticide largement obsolète.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU), un produit de décomposition des fongicides éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est un membre de l'urée et une imidazolidinone.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est enregistrée en vertu du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à ≥ de 100 à < 1 000 tonnes par an.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est blanche à blanc cassé solide.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est un composé chimique hétérocyclique.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est utilisée comme herbicide et insecticide.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) se retrouve notamment dans la structure chimique de la vitamine B8.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est un agoniste des récepteurs de la dopamine.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est utilisée comme réactif dans la synthèse de certains médicaments.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU).

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est un produit de décomposition des fongicides éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est un solvant polaire et une base de Lewis.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est principalement utilisée comme détergent antiformaldéhyde à effet élevé

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est une poudre cristalline blanche, qui peut être dissoute dans l'eau.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) peut être utilisée comme agent anti-froissage, agent désaldéhyde et agent de réticulation.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinea) est également la composition principale des désodorisants.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est un additif important de l'encre pour les jets d'encre.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) peut également améliorer le contraste des couleurs pour améliorer l'effet d'impression.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) peut être utilisée comme enzyme puissante de formaldéhyde de l'air domestique.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) peut être utilisée comme intermédiaire pour les médicaments anti-schistosomiase.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) peut être utilisée comme matière première de base de la pénicilline de troisième génération.
Matériaux microporeux chiraux à partir de N-acylurées aryliques et hétéroaryliques par carbonylation catalysée par palladium assistée par micro-ondes.

Un inhibiteur de l'élastase neutrophile neutrophile humain à base de peptide hautement soluble dans l'eau, hétérocycle par cyanoacétylation pour une utilisation antimicrobienne.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est un solide cristallin blanc à jaune clair.
Il est soluble dans l'eau et les solvants organiques comme l'alcool et l'acétone.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est utilisée comme élément constitutif dans la synthèse de divers produits chimiques, en particulier dans l'industrie pharmaceutique.
Il est impliqué dans la synthèse de composés bioactifs et peut être modifié pour produire des dérivés plus complexes utilisés à des fins médicinales.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) peut être utilisée dans la production de fongicides, d'herbicides et d'autres produits agrochimiques, où la structure cyclique de l'imidazolidine joue un rôle dans leur bioactivité.

Il peut être utilisé comme monomère ou intermédiaire dans la synthèse de polymères, en particulier ceux dont le squelette contient de l'azote, qui peuvent avoir des propriétés spécialisées telles qu'une stabilité ou une réactivité accrue.
Les dérivés de la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) ont été explorés pour leur potentiel dans le traitement de diverses conditions médicales en raison de leur capacité à former des complexes stables avec des métaux ou à interagir avec des systèmes biologiques.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est un membre de l'urée et une imidazolidinone.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est un composé chimique hétérocyclique.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est composée d'un noyau d'imidazolidine (imidazole entièrement saturé) avec une fonction cétonique sur le carbone entre les deux atomes d'azote.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est utilisée comme herbicide et insecticide.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) se retrouve notamment dans la structure chimique de la vitamine B8.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est un agoniste des récepteurs de la dopamine.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est utilisée comme réactif dans la synthèse de certains médicaments.

Il a été démontré que ce composé a une affinité pour les récepteurs 5-HT1A et 5-HT2C
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) a été utilisée dans des études in vivo pour évaluer son effet sur les niveaux de sérotonine.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) se lie également avec une grande affinité aux récepteurs adrénergiques, y compris le récepteur D3.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) peut être utile comme ligand pour l'étude des récepteurs de la dopamine D3.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est un piégeur de formaldéhyde, qui réduit à des degrés divers la teneur en formaldéhyde dans diverses industries textiles et de construction.
L'imidazolidine-2-one est un membre de l'urée et d'une imidazolidinone.

Les produits en coton comprennent de la cellulose à longue chaîne contenant de nombreux hydroxyles pour former des liaisons hydrogène spacieuses. Ces liaisons hydrogène seront rompues et reformées de manière aléatoire sous l'effet de la chaleur ou de forces externes. C'est ainsi que viennent les plis du tissu.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) présente une polarité et une solubilité modérées dans l'eau, ce qui contribue à son utilité dans différents contextes industriels et industriels.
Dans des applications pratiques, la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est utilisée comme élément constitutif dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimie.

Le rôle de la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) en tant qu'intermédiaire est important dans le développement de divers composés biologiquement actifs, y compris des propriétés thérapeutiques.
En raison de son caractère cancérigène, la présence de formaldéhyde dans le cuir continue d'être un sujet de grande préoccupation.
En utilisant des piégeurs de formaldéhyde comme la 2-Imidazolidinone (1,3-Ethyleneurea), il est possible de réduire la teneur en formaldéhyde dans le produit final La 2-imidazolidone est un piégeur de formaldéhyde efficace dans les résines aminées comme l'urée-formaldéhyde (UF), la mélamine-formaldéhyde (condensats de Murea-formaldéhyde (MUF)).

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènere) est un composé organique de formule moléculaire C₃H₆N₂O, caractérisé par son hétérocyde à cinq chaînons, deux atomes d'azote et un groupe carbonyle.
La structure de la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) se compose d'un cycle avec des atomes d'azote aux positions 1 et 3, et d'un groupe carbonyle (C=O) et du deuxième atome de carbone du cycle.
Cette configuration confère une gamme de propriétés chimiques et physiques à la 2-Imidazolidinone (1,3-Ethyleneurea), ce qui la rend polyvalente dans diverses applications Chimiquement, la 2-Imidazolidinone se distingue par sa stabilité et sa réactivité, en particulier dans la formation de complexes avec des métaux et d'autres molécules.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) peut agir comme un nucléophile en raison du doublet non liant d'électrons sur les atomes d'azote, ce qui la rend utile dans diverses réactions et synthèses.
De plus, la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) sert d'agent stabilisant dans certains processus et formulations chimiques.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est également utilisée dans la recherche pour étudier les propriétés et les réactions des dérivés de l'imidazolidine.

La capacité de la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) à former des complexes stables et à participer à une gamme de transformations chimiques en fait une chimie synthétique et une science des matériaux de valeur.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est un composé organique de formule moléculaire C₃H₆N₂O, caractérisé par ses deux atomes d'azote hétérocytaires à cinq chaînons et son groupe carbonyle, qui confère une gamme de propriétés chimiques et physiques.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est utilisée comme élément constitutif dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques, servant de développement intermédiaire de composés biologiquement actifs et d'agents stabilisants.

Il a été démontré que la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerine) a une affinité pour la sérotonine et les récepteurs adrénergiques, et c'est un métabolite du produit de décomposition de l'éthylène des fongicides EBDC.
La structure chimique de la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est caractérisée par un cycle à 5 chaînons contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3, et un groupe carbonyle (C=O) attaché à la position 2.

La 2-imidazolidone (éthylène urée) réagit avec les groupes hydroxyles lors du traitement des tissus avec du formaldéhyde, formant une structure stable pour empêcher la formation des plis. Cette méthode peut également rebuter l'odeur piquante causée par l'utilisation du formaldéhyde uniquement comme traitement anti-rides en inhibant efficacement la libération de formaldéhyde.
En outre, la résine d'urée est un autre agent de finition textile largement utilisé. 
Ses résidus sur les tissus libèrent lentement du formaldéhyde, qui peut être efficacement inhibé par la 2-imidazolidone (éthylène urée).

Point d'ébullition : 138-140/0,11 mm
Densité : 1,137±0,06 g/cm3 (prévision)
température de stockage : sous gaz inerte (azote ou argon) à 2–8 °C
Forme : huile visqueuse
pka : 14,42±0,20 (prédit)
couleur : Orange

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est principalement utilisée dans divers types de réactifs d'élimination du formaldéhyde, par exemple. 
Pour les produits résineux, la 2-Imidazolidinone (1,3-Ethyleneurea) est utilisée comme détergent dégraissant le formaldéhyde à effet élevé, intermédiaire de dissolution du formaldéhyde à long terme, éliminant le formaldéhyde pour, le cuir, le caoutchouc, le revêtement textile, le photocatolyste, etc., De plus, la 2-Imidazolidinone peut être utilisée dans la finition textile anti-froissage, la finition anti-déchirure.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est utilisée comme matière première.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU).
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est un produit de décomposition des fongicides éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est un intermédiaire pharmaceutique du thiadiazole.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) peut être utilisée comme réactif pour la synthèse de matériaux microporeux chiraux à partir de précurseurs achiraux.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est une classe d'hétérocycles cycliques à 5 chaînons structurellement apparentés à l'imidazole.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) présente un squelette C3N2 saturé, à l'exception de la présence d'un groupe fonctionnel urée ou amide dans les positions 2 ou 4.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est un solvant polaire et une base de Lewis.
Les médicaments dotés de ce système d'anneau comprennent emicerfont, imidapil et azlocilline.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est le réactif utilisé dans les vêtements à pressage permanent.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) sert principalement de piégeur de formaldéhyde et d'élément constitutif chimique.
En dehors de l'industrie textile, la 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est utilisée dans les applications de l'industrie de la construction et des revêtements.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est principalement utilisée dans divers types de formulations d'élimination du formaldéhyde telles que les détergents à effet élevé et les intermédiaires de dissolution du formaldéhyde à long terme.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerine) peut être utilisée comme intermédiaire de nombreux nouveaux antibiotiques, tels que la méloxicilline et l'aloxicilline, comme intermédiaire pour les médicaments antischistosomiases et comme matière première de base de la pénicilline de troisième génération.
Dans le domaine biologique, la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) peut être utilisée pour produire des régulateurs de croissance des plantes, des fongicides, des inhibiteurs, des herbicides, etc., tels que : Nchlorocarbonyl-2-imidazolidinone, 1-chlorocarbonyl-3-acétyl-2-imidazolidinone, 1-chlorocarbonyl-3-méthanesulfonyl-2-imidazolidinone Nchloroformyl-2-imidazolidinone, 1-chloroformyl-3 acétyl-2-imidazolidinone, 1-chloroformyl-3-méthanesulfonyl-2-imidazolidinone, Nhydroxyéthyl-2-imidazolidinone, 1- méthanesulfonyl-2-imidazolidinone, 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, 1-acétyl-2-imidazolidinone, etc.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est utilisée comme N-acylurées aryliques et hétéroaryliques par carbonylation catalysée par palladium assistée par micro-ondes.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est utilisée comme inhibiteur de l'élastase des neutrophiles humains à base de peptides hautement solubles dans l'eau.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est utilisée comme matériau microporeux chiral à partir de précurseurs achiraux.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est utilisée comme agent de capture de formaldéhyde, intermédiaire de produits chimiques fins, également utilisée dans la préparation de résine et la préparation de plastifiants, de peintures, d'adhésifs, etc.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est utilisée comme agent de capture du formaldéhyde pour éliminer le formaldéhyde restant dans les tissus après finition avec de la résine 2D, de la résine KB, de la résine urée-formaldéhyde, de la résine de mélamine formaldéhyde, etc.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est également utilisée comme intermédiaire pour les produits chimiques fins, utilisés pour fabriquer des résines, des plastifiants, des peintures, des adhésifs, etc.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est utilisée comme agent de capture de formaldéhyde, intermédiaire pour les produits chimiques fins, et également utilisée pour fabriquer des résines et formuler des plastifiants, des peintures en aérosol, des adhésifs, etc.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est utilisée pour synthétiser des matériaux microporeux chiraux préparés à partir de précurseurs achiraux.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est utilisée pour préparer la N-acylurée arylique et hétéroarylique par une réaction de carbonylation catalysée par palladium assistée par micro-ondes.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est utilisée pour synthétiser un peptide hautement soluble dans l'eau à base d'inhibiteurs de l'élastase des neutrophiles humains.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) formée par la réaction de cyanoacétylation utilisée pour synthétiser des cycles hétérocycliques antibactériens.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est utilisée pour la réaction catalysée par le afin de former des liaisons C-N avec le sulfonate de toluène hétéroaromatique ; Utilisé pour activer la réaction d'amidation oxydative des alcènes.

Utilise: 
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est utilisée dans la production de produits agrochimiques, y compris les fongicides et les herbicides. 
La structure cyclique de l'imidazolidine aide ces composés à interagir avec les systèmes biologiques, améliorant ainsi leur efficacité dans le contrôle des maladies ou des ravageurs des plantes.
Ce composé peut être utilisé comme intermédiaire pour la production de polymères dotés de squelettes contenant de l'azote. 

Ces polymères peuvent avoir des propriétés spécifiques telles qu'une résistance chimique, une stabilité ou une réactivité améliorées. 
Ces polymères pourraient être utilisés dans des applications allant des revêtements aux plastiques spéciaux.
Les dérivés de la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) sont parfois utilisés comme inhibiteurs de corrosion en science des matériaux. 

La capacité de former des complexes stables avec des métaux est utile pour protéger les surfaces métalliques.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) peut être impliquée dans les réactions catalytiques, en particulier celles qui nécessitent la formation de complexes stables avec des ions métalliques ou d'autres espèces réactives. 
Cela peut être bénéfique en chimie synthétique, où des voies de réaction spécifiques doivent être contrôlées.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est également utilisée dans la recherche pour explorer de nouvelles réactions chimiques et pour développer de nouveaux composés ayant des fonctions spécifiques. 
Sa polyvalence en tant qu'intermédiaire synthétique en fait un outil utile dans les laboratoires de recherche chimique et pharmaceutique.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) a été explorée dans les processus chimio-enzymatiques, où des enzymes sont utilisées pour catalyser les réactions impliquant ce composé. 

De telles réactions peuvent offrir une spécificité élevée, des conditions plus douces et des alternatives potentiellement plus écologiques aux méthodes chimiques traditionnelles dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques ou agrochimiques.
Certains dérivés de la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) sont utilisés comme agents stabilisants dans les formulations pharmaceutiques. 
Leur structure chimique peut aider à stabiliser les ingrédients actifs sensibles des médicaments, améliorant ainsi la durée de conservation et la biodisponibilité.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est impliquée dans la synthèse des peptoïdes, une classe de composés similaires aux peptides mais avec des squelettes modifiés. 
Les peptoïdes ont trouvé des applications dans la conception de médicaments, en particulier dans la création de molécules qui imitent les interactions protéiques ou possèdent des activités biologiques uniques.
Certains dérivés de la 2-oxoimidazolidine sont utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière, en particulier dans les inhibiteurs de corrosion des pipelines et des équipements. 

Les 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) aident à protéger les surfaces métalliques des effets corrosifs du pétrole, du gaz et de l'eau dans les environnements industriels.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) peut être utilisée comme agent de réticulation dans la synthèse des polymères, où elle aide à relier les chaînes de polymères entre elles, améliorant ainsi la durabilité, la résistance et la résistance du matériau aux facteurs environnementaux. 
Ceci est particulièrement utile dans la production de revêtements, d'adhésifs et de matériaux composites.

Certains dérivés de l'imidazolidine, y compris ceux à base de 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée), sont à l'étude pour leurs effets immunomodulateurs potentiels. 
Ils pourraient influencer les réponses du système immunitaire, offrant de nouvelles pistes pour développer des thérapies immunostimulantes ou immunosuppressives, notamment dans le cadre des maladies auto-immunes ou de l'immunothérapie.
L'échafaudage de la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est souvent utilisé dans la synthèse d'autres composés hétérocycliques, qui peuvent ensuite être modifiés pour être utilisés dans le développement pharmaceutique. 

Le système cyclique d'imidazolidine peut être un élément constitutif pour des molécules ciblant un large éventail de voies pathologiques, notamment le cancer, les infections bactériennes et les maladies neurodégénératives.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) et ses dérivés peuvent être utilisés dans le développement de capteurs chimiques, en particulier pour la détection de gaz ou de polluants environnementaux. 
La capacité de former des interactions stables avec certains ions ou molécules le rend utile dans la création de dispositifs de détection sensibles.

En chimie supramoléculaire, les dérivés de la 2-Imidazolidinone (1,3-Ethyleneurea) sont étudiés pour leur capacité à former des interactions non covalentes avec d'autres molécules, en particulier les ions métalliques. 
Ces interactions peuvent être exploitées pour créer des systèmes de reconnaissance moléculaire, utiles dans des applications allant des séparations chimiques à l'administration ciblée de médicaments.
Les dérivés de la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) servent de catalyseurs dans les réactions organiques, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. 

Ces catalyseurs sont souvent utilisés dans la chimie durable, où ils facilitent les réactions dans des conditions plus douces, réduisant ainsi le besoin de réactifs agressifs ou de températures extrêmes.
En plus d'être utilisés dans des formulations agrochimiques, les dérivés de la 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) peuvent également être incorporés dans les pesticides et les médicaments vétérinaires. 
Certains composés dérivés de la 2-oxoimidazolidine montrent une activité contre certains ravageurs ou ont été testés pour leur potentiel à traiter les infections chez le bétail et les animaux domestiques.

La 2-imidazolidinone est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU), un produit de décomposition des fongicides éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire en raison de l'utilisation à l'intérieur de matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (p. ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) peut être trouvée dans des produits à base de : papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est utilisée dans les produits suivants : encres et toners. 
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est utilisée dans les domaines suivants : l'impression et la reproduction de supports enregistrés. D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire à l'intérieur (p. ex. liquides et détergents de lavage à la machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est un composé chimique de recherche utile utilisé dans la préparation d'azotures d'alkyle et d'aryle par diazotisation chimiosélective d'amines primaires avec de l'azoture de fluorosulfonyle généré in situ et leur utilisation dans la préparation d'une banque combinatoire de 1,2,3-triazole.

La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est souvent utilisée comme élément constitutif dans la synthèse de divers composés organiques. 
Le système cyclique de l'imidazolidine est réactif, ce qui lui permet de participer à la formation de molécules plus complexes.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) et ses dérivés sont utilisés dans l'industrie pharmaceutique comme intermédiaires dans la synthèse de composés biologiquement actifs. 

Les 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) ont des applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le développement de traitements pour les maladies où les molécules contenant de l'azote sont bénéfiques.
Certains dérivés de la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) présentent des propriétés antibactériennes, antifongiques et anti-inflammatoires, ce qui les rend intéressants pour le développement de médicaments.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est utilisée dans les produits suivants : encres et toners.

Le rejet dans l'environnement de 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) est utilisée dans les produits suivants : adsorbants, encres et toniques.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) est utilisée dans les domaines suivants : l'impression et la reproduction de supports enregistrés.

Le rejet dans l'environnement de la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans le cadre d'auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'agents intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) peut être utilisée comme réactif pour la synthèse de matériaux microporeux chiraux à partir de précurseurs achiraux.

Profil de sécurité :
L'inhalation prolongée ou répétée de poussières peut irriter les voies respiratoires.
Une exposition prolongée à la 2-imidazolidinone (1,3-éthylènerinée) peut provoquer une légère irritation cutanée chez les personnes sensibles.
Peut provoquer une irritation oculaire si des particules entrent en contact avec les yeux.

Non classé comme hautement toxique, mais l'ingestion de grandes quantités peut provoquer des troubles gastro-intestinaux.
La 2-imidazolidinone (1,3-éthylène) n'est pas hautement inflammable, mais peut brûler si elle est exposée à une source d'inflammation suffisamment élevée.

Les fines poudres de 2-imidazolidinone (1,3-éthylène), lorsqu'elles sont dispersées dans l'air, peuvent former un mélange explosif, en particulier dans les espaces confinés.
Il n'est pas très toxique pour la vie aquatique, mais il faut tout de même l'empêcher de pénétrer dans les systèmes d'eau pour éviter la contamination.

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