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Le 2-mercaptobenzothiazole est un composé organosoufré de formule C6H4(NH)SC=S.
Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre beige ou jaune clair avec une légère odeur.
Le 2-mercaptobenzothiazole est substitué en position 2 par un groupe sulfanyle.
Numéro CAS : 149-30-4
Numéro CE : 205-736-8
Formule chimique : C7H5NS2
Formule moléculaire : C7H5NS2 / C6H4SNCSH
Synonymes : 2-Mercaptobenzothiazole, 149-30-4, 2-Benzothiazolethiol, Benzo[d]thiazole-2(3H)-thione, Captax, Benzothiazolethiol, Benzo[d]thiazole-2-thiol, MERCAPTOBENZOTHIAZOLE, 1,3-Benzothiazole -2-thiol, 2(3H)-Benzothiazolethione, Dermacid, Benzothiazole-2-thiol, Sulfadene, 118090-09-8, 2-MBT, Thiotax, Kaptax, Mertax, Rokon, Rotax, Accelerator M, Vulkacit M, Ekagom G , Accel M, Mebetizole, Mebithizol, Kaptaks, Nuodeb 84, Soxinol M, Vulkacit Mercapto, Pneumax MBT, 2-Mercaptobenzthiazole, Royal MBT, Mercaptobenzothiazol, Mercaptobenzthiazole, Vulkacit Mercapto/C, 2-Mercptobenzothiazole, Pennac mbt poudre, mébetizol, Benzothiazole- 2-thione, 2-Benzothiazolinethione, Nuodex 84, Usaf gy-3, Nocceler M, Usaf xr-29, MBT, Benzothiazole, mercapto-, 2-Benzothiazolyl mercaptan, 2-Merkaptobenzotiyazol, 2-Merkaptobenzthiazol, 1,3-Benzothiazol- hydrosulfure de 2-yle, benzothiazolyl mercaptan, AG 63, Caswell n° 541, 2-sulfanyl-1,3-benzothiazole, Perkacit MBT, CHEBI : 34292, 3H-1,3-benzothiazole-2-thione, 2-Benzothiazolethiol (9CI ), NCI-C56519, Mercaptobenzothiazole (VAN), CCRIS 891, DTXSID1020807, HSDB 4025, NSC 2041, EINECS 205-736-8, UNII-5RLR54Z22K, Accélérateur mercapto, EPA Pesticide Chemical Code 051701, 5RLR54Z22K, 985, 2- Mercaptobenzothioazole, 2-mercapto-benzothiazole, NSC-2041, MFCD00005781, 1,3-benzothiazole-2-thione, DTXCID90807, 2-sulphanyl-1,3-benzothiazole, NSC2041, EC 205-736-8, 1,3-benzothiazole -2(3H)-thione, hydrosulfure de 1,3-benzothiazol-2-yl, NCGC00091643-07, NCGC00091643-08, Kaptax [tchèque], 2-thiobenzothiazole, 2(3H)-Benzothiazolethione, sel de potassium, C7H5NS2, pennac mbt , Thiot hache, Sanceler M, Wobezit M, 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (IARC), 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [IARC], Nonflex NB, captax, sel de zinc, CAS-149-30-4, captax, sel de sodium, 2-Merkaptobenzthiazol [tchèque ], 2-Merkaptobenzotiyazol [polonais], Vulkacit Mercapto/MG, Aero Promoter 412, captax, sel de potassium, 2-Sulfanylbenzothiazole, 2-Mercapto benzothiazole, Vulkafil ZN 94TT01, captax, sel de plomb (+2), captax, cobalt (+ 2) sel, captax, sel de cuivre(+2), captax, sel d'argent(+1), captax, sel de bismuth(+3), captax, sel de mercure (+2), Drmacid, MBT (accélérateur de vulcanisation), baume pour la peau , MBT, captax, 2-benzothiazolthiol, mercapto-benzothiazole, 2-benzothiazolethione, 2-mercaptobenzothiazol, 2-mercapto-benzthiazole, Spectrum_001669, SpecPlus_000728, 155-04-4, Spectrum2_001666, Spectrum3_001665, Spectrum4_000628, Spectrum5_ 001400, 2(3H)- Benzothiazoletione, Epitope ID: 116044, Benzothiazole, 2-mercapto-, SCHEMBL23237, BSPBio_003449, KBioGR_001216, KBioSS_002149, Médicament sulfodène pour chiens, BIDD: ER0373, DivK1c_006824, SPECTRUM1504225 2- MercaptobenzothiazoleDermacid, SPBio_001851, 2-Mercaptobenzothiazole, 97%, CHEMBL111654, 155-04-4 (sel de zinc), WLN : T56 BN DSJ CSH, Vulkacit M, vulkacit merkapto/c, KBio1_001768, KBio2_002149, KBio2_004717, KBio2_007285, KBio3_002669, 2-Mercaptobenzothiazole (2-MBT), 778-70-3 ( sel de potassium), AMY23224, MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [HSDB], Tox21_113450, Tox21_400016, 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [MI], BDBM50444459, c1019, CCG-39092, MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [WHO-DD], AKOS000119128, OS002337495, 1,3-benzothiazol-2-yl hydrosulfure #, CS-W017829, DB11496, FS-1801, HY-W017113, 4162-43-0 (sel de cuivre(+2), BENZ-1,3-THIAZOLIDINE-2-THIONE, NCGC00091643-01, NCGC00091643-02 , NCGC00091643-04, NCGC00091643-05, NCGC00091643-06, NCGC00091643-09, NCGC00091643-10, NCGC00091643-12, AC-11606, 2,3-DIHYDROBENZOTHIAZOLE-2-THIONE 2-MERCAPTOBENZ, OTHIAZOLE [LIVRE VERT], FT-0612758 , FT-0699702, M0055, M0247, EN300-21479, D70518, F71266, 2-Mercaptobenzothiazole, technique, >=90 % (T), AB00053232-04, A808877, A927195, AE-641/31369054, Q904160, , Q-200294 , BRD-K55160477-001-02-1, BRD-K55160477-001-03-9, F3066-0005, Z104499140
Le 2-mercaptobenzothiazole est un produit chimique du caoutchouc, un accélérateur de vulcanisation.
Le 2-mercaptobenzothiazole est contenu dans le « mercapto mix ».
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les ménagères, les services et laboratoires de santé, les industries du bâtiment et les cordonniers.
Le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de coupe ou dans la libération des fluides utilisés dans l'industrie de la poterie.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un 1,3-benzothiazole substitué en position 2 par un groupe sulfanyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme accélérateur de vulcanisation dans la réticulation du caoutchouc.
Cristaux monocliniques ou feuilletés de 2-mercaptobenzothiazole jaune pâle, en forme d'aiguilles, avec une odeur désagréable.
Insoluble dans l'eau et l'essence, soluble dans l'éthanol, l'éther éthylique, l'acétone, l'acétate d'éthyle, le benzène, le chloroforme et une solution alcaline diluée.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un composé chimique de formule moléculaire C7H5NS2.
Le 2-mercaptobenzothiazole fait partie de la classe des composés organiques benzothiazole et est connu pour ses applications dans diverses industries.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un composé organosoufré de formule C6H4(NH)SC=S. Solide blanc, il est utilisé dans la vulcanisation au soufre du caoutchouc.
Les 2-mercaptobenzothiazoles constituent une classe importante de composés organiques bioactifs et d’importance industrielle.
Le 2-mercaptobenzothiazole a été utilisé dans la synthèse de silice mésoporeuse fonctionnalisée MBT qui peut être utilisée comme adsorbant pour l'élimination du Hg(II) d'une solution aqueuse.
Le 2-mercaptobenzothiazole est largement présent dans une variété d’articles en caoutchouc dans l’environnement moderne, tant à la maison qu’au travail.
Des exemples de tels articles sont les pneus et chambres à air en caoutchouc pour voiture, les bottes et chaussures en caoutchouc, les semelles en caoutchouc, les gants, les tuyaux d'arrosage, les vêtements élastiques et caoutchoutés tels que les soutiens-gorge, les gaines, les bas de contention, les maillots de bain, les bonnets de bain et les bandes élastiques ainsi que les articles en caoutchouc. oreillers, éponges applicatrices de maquillage, jouets, ballons, pinces à biberons, préservatifs en latex, gants d'examen et chirurgicaux, digues dentaires et poignées en caoutchouc d'outils tels que des raquettes de tennis et des poignées de clubs de golf.
Industriellement, le 2-mercaptobenzothiazole se trouve dans les produits en caoutchouc tels que les revêtements des réservoirs de carburant, le calfeutrage, les cordons électriques, les fiches, les masques à gaz, les lunettes de sécurité, les bandes transporteuses, les amortisseurs, les ressorts, les tapis, les tabliers, les écouteurs, les stéthoscopes, les élastiques, les gommes. , bâches en caoutchouc, ceintures antidérapantes, matelas et support de moquette antidérapant.
Le 2-mercaptobenzothiazole se trouve également dans les colles pour cuir et plastique, les huiles de coupe, les antigels, les graisses, les agents anticorrosifs, les détergents, les ciments et adhésifs, les fongicides, les sprays vétérinaires contre les tiques et les puces, ainsi que les poudres et émulsions de films.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un composé organosulfuré de formule C6H4NSCSH.
La molécule est constituée d'un cycle benzène fusionné à un cycle 2-mercaptothiazole.
Le produit chimique 2-mercaptobenzothiazole a une odeur légèrement nauséabonde et un goût amer, non toxique.
Facilement soluble dans l'acétone éthylique, l'acétone, une solution diluée d'hydroxyde de sodium et de carbonate de sodium, soluble dans l'alcool éthylique, difficilement soluble dans le benzène et insoluble dans l'eau et l'essence.
Le 2-mercaptobenzothiazole est une aiguille monoclinique jaune clair, un cristal ou une poudre de feuille.
Le 2-mercaptobenzothiazole est encore soluble dans les solutions d'acide acétique glacial, d'alcali et de carbonate, mais insoluble dans l'eau.
Le 2-mercaptobenzothiazole a une odeur amère et désagréable.
En tant qu'accélérateur général de vulcanisation, le 2-mercaptobenzothiazole est largement utilisé dans divers caoutchoucs.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut favoriser la vulcanisation du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique vulcanisé au soufre.
Cependant, l'oxyde de zinc et les acides gras doivent être activés avant utilisation.
Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en combinaison avec d'autres systèmes accélérateurs, tels que le thiourée thiurame et le dithiocarbamate de tellure, comme accélérateurs de vulcanisation pour le caoutchouc butyle, et avec le maléate de trisel de plomb, le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé dans un composé de polyéthylène chlorosulfoné léger et résistant à l'eau.
Dans le latex, il est souvent utilisé avec le dithiocarbamate, mais le 2-mercaptobenzothiazole peut être vulcanisé à température ambiante lorsqu'il est utilisé avec le diéthyldithiocarbamate diéthylamine.
Le 2-mercaptobenzothiazole est facile à disperser dans le caoutchouc et ne pollue pas.
Mais en raison de son goût amer, il ne convient pas aux produits en caoutchouc en contact alimentaire.
Le promoteur M est l'intermédiaire du promoteur MZ, DM, NS, DIBS, CA, DZ, NOBS, MDB, etc. Le 2-mercaptobenzothiazole et la 1-amino-4-nitroanthraquinone et le carbonate de potassium peuvent être chauffés au reflux dans du diméthylformamide pendant 3 heures pour produire un colorant. Dispersez le rouge brillant S-GL.
Ce colorant est utilisé pour teindre le polyester et ses tissus mélangés.
Le 2-mercaptobenzothiazole est également appelé azurant acide M pour placage de cuivre lorsqu'il est utilisé comme additif de galvanoplastie.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme azurant pour pavage lorsque le sulfate de cuivre est utilisé comme sel principal pour le placage de cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé pour produire des pesticides fongicides, des synergistes d'engrais azotés, de l'huile de coupe et des additifs lubrifiants, des inhibiteurs de cendres organiques en chimie photographique, des inhibiteurs de corrosion des métaux, etc.
De plus, le 2-mercaptobenzothiazole est également un réactif pour l'analyse chimique.
Le 2-mercaptobenzothiazole est peu toxique et a un effet irritant sur la peau et les muqueuses.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme réactif sensible et accélérateur de caoutchouc pour la détermination de l'or, du bismuth, du cadmium, du cobalt, du mercure, du nickel, du plomb, du thallium et du zinc.
En tant que fournisseur chinois de 2-mercaptobenzothiazole le plus célèbre en Chine, le produit du groupe Fengchen est bien emballé avec l'emballage le plus récent et le plus sûr.
Le 2-mercaptobenzothiazole est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air, de ceintures, de chaussures en caoutchouc et d'autres produits industriels en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est l'un des inhibiteurs de corrosion efficaces pour le cuivre ou les alliages de cuivre.
Lorsque le système de refroidissement contient des équipements en cuivre et une certaine quantité d'ions cuivre dans l'eau brute, ce produit peut être ajouté pour empêcher la corrosion du cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un intermédiaire de l'herbicide benzothiazole, ainsi qu'un accélérateur de caoutchouc et son intermédiaire.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un composé organique appartenant à la famille des benzothiazoles.
Le 2-mercaptobenzothiazole a la formule moléculaire C7H5NS2 et un poids moléculaire de 167,25 g/mol. Le MBT est utilisé dans la production de caoutchouc et de latex comme accélérateur de vulcanisation, ce qui signifie qu'il contribue à accélérer le processus de réticulation des chaînes polymères du caoutchouc et latex pour les rendre plus durables et résistants à la chaleur, aux produits chimiques et à d’autres facteurs environnementaux.
Le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé dans la fabrication de divers autres produits, tels que des pesticides, des produits chimiques pour le traitement de l'eau et des inhibiteurs de corrosion.
Le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé comme accélérateur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des colorants, des produits pharmaceutiques et des pesticides.
Le 2-mercaptobenzothiazole facilite certaines réactions chimiques en augmentant la vitesse à laquelle elles se produisent.
Le 2-mercaptobenzothiazole a été étudié pour ses propriétés biocides.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut présenter des activités fongicides et bactéricides et, par conséquent, il a trouvé des applications dans certaines formulations biocides.
Le 2-mercaptobenzothiazole a été utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut former des complexes avec les ions cuivre, aidant ainsi à prévenir la corrosion dans les systèmes où le cuivre est présent.
Le 2-mercaptobenzothiazole sert d’élément de base ou d’intermédiaire dans la synthèse d’autres composés organiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un groupe thiol qui le rend réactif et utile dans diverses transformations chimiques.
Comme de nombreux composés chimiques, le 2-mercaptobenzothiazole doit être manipulé avec précaution. Il peut provoquer une irritation de la peau et des yeux, et une exposition prolongée ou répétée peut entraîner une sensibilisation.
Des précautions de sécurité, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont recommandées lorsque vous travaillez avec du MBT.
Les 2-mercaptobenzothiazoles sont soumis à des réglementations et à des lignes directrices concernant leur production, leur manipulation et leur élimination.
Le 2-mercaptobenzothiazole est l'un des accélérateurs de vulcanisation les plus anciens et les plus largement utilisés dans l'industrie du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole favorise la réticulation des chaînes polymères lors de la vulcanisation, conduisant à la formation d'une structure en réseau dans le caoutchouc, qui confère des propriétés mécaniques améliorées.
Dans le processus de vulcanisation, le 2-mercaptobenzothiazole participe à la formation de réticulations soufrées entre les chaînes polymères.
Le groupe thiol (mercapto) du MBT réagit avec le soufre, contribuant à la création d'une matrice de caoutchouc plus solide et plus durable.
Le 2-mercaptobenzothiazole est synthétisé industriellement et sa production implique des réactions entre l'aniline, le disulfure de carbone et le soufre.
Le composé obtenu est ensuite utilisé comme accélérateur dans divers processus industriels.
Le 2-mercaptobenzothiazole a tendance à avoir un taux modéré, offrant un bon équilibre entre le temps de traitement et le développement des propriétés souhaitables du caoutchouc.
Cette caractéristique le rend adapté à une gamme d’applications de caoutchouc.
L'utilisation du 2-mercaptobenzothiazole dans les formulations de caoutchouc peut influencer les propriétés de vieillissement du produit final.
Le 2-mercaptobenzothiazole est connu pour sa résistance à la chaleur et au vieillissement, contribuant à la longévité des produits en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé dans la fabrication de divers produits en caoutchouc, notamment des pneus, des courroies, des tuyaux, des semelles de chaussures et d'autres articles en caoutchouc moulé.
Le 2-mercaptobenzothiazole joue un rôle dans la vulcanisation et améliore les performances et la durabilité de ces produits.
Dans certaines applications, la migration du MBT à partir des produits en caoutchouc peut susciter des inquiétudes.
La migration des produits chimiques des articles en caoutchouc vers les surfaces externes ou vers d'autres matériaux en contact avec le caoutchouc peut être prise en compte dans des applications spécifiques, comme dans les emballages alimentaires.
Des recherches en cours dans l'industrie du caoutchouc explorent des accélérateurs alternatifs offrant des profils de sécurité améliorés et un impact environnemental réduit.
Cela fait partie d’un effort plus large visant à développer des techniques de transformation du caoutchouc durables et respectueuses de l’environnement.
Le 2-mercaptobenzothiazole est insoluble dans l'eau mais se dissout lors de l'ajout d'une base, reflétant la déprotonation.
Le traitement au nickel de Raney entraîne une monodésulfuration, donnant du benzothiazole :
C6H4(NH)SC=S + Ni â†' C6H4(N)SCH + NiS
Le cycle benzo subit une substitution aromatique électrophile en position para par rapport à l'azote.
L'oxydation donne du disulfure de mercaptobenzothiazole.
Ce disulfure réagit avec les amines pour donner des dérivés sulfénamides tels que le 2-mercaptobenzothiazole.
Ces composés sont utilisés dans la vulcanisation du soufre, où ils agissent comme accélérateurs.
Le contact du 2-mercaptobenzothiazole avec votre peau peut entraîner une dermatite.
Un contact bref ou occasionnel peut ne pas poser de problème.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un additif utilisé comme accélérateur dans la fabrication du caoutchouc naturel et synthétique.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un inhibiteur efficace de la corrosion du cuivre ou de ses alliages.
Lorsque le système de refroidissement contient des équipements en cuivre et que l'eau brute contient une certaine quantité d'ions cuivre, elle peut être ajoutée pour empêcher la corrosion du cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole est également un intermédiaire de l'herbicide benzothichlore.
Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs dans les formulations de caoutchouc pour obtenir des caractéristiques de durcissement spécifiques et optimiser les propriétés du produit final.
Les combinaisons avec des accélérateurs comme les sulfénamides ou les thiurames sont courantes.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé dans la composition du latex, contribuant à la vulcanisation des produits à base de latex.
Les formulations de latex, qui comprennent du caoutchouc liquide, sont utilisées dans la production d'articles tels que des gants, des mousses et des adhésifs.
L'efficacité du 2-mercaptobenzothiazole en tant qu'accélérateur peut être influencée par le pH du composé de caoutchouc.
Dans certains cas, des ajustements du pH peuvent être nécessaires pour optimiser le processus de vulcanisation.
Le 2-mercaptobenzothiazole est compatible avec de nombreux polymères de caoutchouc, il peut ne pas convenir à tous les types.
Dans certains cas, d'autres accélérateurs sont choisis en fonction des exigences spécifiques du polymère et de l'application prévue.
Le 2-mercaptobenzothiazole, en particulier en association avec des amines secondaires, a été associé à la formation potentielle de nitrosamines.
Les nitrosamines sont des composés qui peuvent être cancérigènes et des efforts sont déployés pour minimiser leur formation dans les produits en caoutchouc.
La production et l'utilisation du MBT ont soulevé des préoccupations environnementales en raison de sa persistance et de son impact potentiel sur les écosystèmes.
Des efforts sont en cours pour développer des accélérateurs alternatifs plus respectueux de l’environnement.
Le 2-mercaptobenzothiazole implique la réaction de l'aniline avec le disulfure de carbone et le soufre.
Le composé obtenu est ensuite utilisé comme accélérateur dans diverses applications, comme mentionné précédemment.
Les industries utilisant le 2-mercaptobenzothiazole doivent connaître et se conformer aux réglementations concernant sa production, sa manipulation et son élimination.
Les normes réglementaires peuvent varier selon les pays, et le respect de ces normes est essentiel pour la sécurité sur le lieu de travail et la protection de l'environnement.
Le 2-mercaptobenzothiazole est principalement connu pour son rôle dans l'industrie du caoutchouc ; il peut trouver des applications dans d'autres industries, comme dans certains procédés chimiques et comme intermédiaire chimique.
Le 2-mercaptobenzothiazole est connu pour son efficacité à des températures de vulcanisation relativement basses.
Cette caractéristique peut être avantageuse dans certaines applications où les températures élevées pendant le traitement constituent un problème.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut être influencé par des facteurs tels que la température et l'exposition à l'air.
Des conditions de stockage appropriées, notamment en évitant une exposition prolongée à l’air et en maintenant un environnement frais et sec, contribuent à préserver sa durée de conservation.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme accélérateur dans la vulcanisation de caoutchoucs spéciaux, notamment le caoutchouc butyle et le néoprène.
Le choix de l'accélérateur dépend des propriétés spécifiques requises pour l'application finale.
Le 2-mercaptobenzothiazole contribue aux caractéristiques de durcissement des composés de caoutchouc, en influençant des paramètres tels que le temps de grillage, le temps de durcissement et le taux de vulcanisation.
Ces facteurs sont cruciaux pour contrôler la transformation des produits en caoutchouc.
Des techniques analytiques, telles que la chromatographie en phase gazeuse, sont utilisées pour déterminer les accélérateurs résiduels, notamment le 2-mercaptobenzothiazole, dans les produits en caoutchouc.
Ceci est important pour le contrôle de la qualité et garantir le respect des normes de sécurité.
Dans certaines applications dynamiques, telles que les applications de pneus à grande vitesse, l'utilisation du 2-mercaptobenzothiazole peut rencontrer des difficultés en raison de son potentiel à générer de la chaleur lors de la vulcanisation.
Les fabricants de pneumatiques pourraient explorer d’autres accélérateurs pour de telles applications.
Les industries peuvent explorer d'autres accélérateurs ou apporter des ajustements aux formulations pour relever les défis spécifiques associés au 2-mercaptobenzothiazole, tels que les préoccupations concernant la formation de nitrosamine ou l'impact environnemental.
Les tendances réglementaires dans les industries chimiques et du caoutchouc peuvent influencer l’utilisation de certains composés.
Par exemple, les restrictions réglementaires sur certaines substances peuvent conduire à l’exploration d’accélérateurs alternatifs ou à la modification des formulations.
Les recherches en cours se concentrent sur le développement de systèmes de vulcanisation plus sûrs et plus durables.
Cela inclut l’exploration d’accélérateurs alternatifs et le développement de procédés ayant un impact environnemental réduit.
Utilisations du 2-mercaptobenzothiazole :
Le 2-mercaptobenzothiazole est un produit chimique industriel principalement utilisé dans la fabrication du caoutchouc. Accélérateur de vulcanisation pour le type de caoutchouc habituellement utilisé dans la production de gants en caoutchouc ménagers plutôt que de gants médicaux en caoutchouc ; inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux, les détergents, les antigels et les émulsions photographiques.
De plus, le 2-mercaptobenzothiazole est formé comme produit de réaction à partir de certains accélérateurs de vulcanisation lors de la production d'élastomères.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un accélérateur, un retardateur et un peptisant pour les produits en caoutchouc naturel et autres, mais il est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les huiles de coupe solubles et les mélanges antigel ; dans les graisses, les adhésifs, les émulsions de films photographiques ; détergents; les produits vétérinaires, tels que les poudres et les sprays contre les tiques et les puces.
Le 2-mercaptobenzothiazole est ajouté aux polymères de polyéther comme stabilisant pour résister aux dommages causés par l'air et l'ozone, et est un composant approuvé aux États-Unis dans certains médicaments cutanés pour chiens (HSDB, 2015).
Le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé comme intermédiaire dans la production de pesticides tels que le 2-(thiocyanométhylthio)benzothiazole (Azam et Suresh, 2012), et les sels de sodium et de zinc du 2-mercaptobenzothiazole sont approuvés pour une utilisation comme pesticides par l'EPA (1994). ).
Le 2-mercaptobenzothiazole est largement utilisé dans la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole est principalement utilisé pour fabriquer des pneus en caoutchouc, des ceintures en caoutchouc, des chaussures en caoutchouc et d'autres produits techniques en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est principalement utilisé comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc.
Dans le processus de vulcanisation, des composés soufrés sont ajoutés au caoutchouc pour réticuler les chaînes polymères, ce qui améliore la résistance, l'élasticité et d'autres propriétés souhaitables.
Le 2-mercaptobenzothiazole favorise la réaction de vulcanisation, améliorant ainsi l'efficacité du processus.
2-Mercaptobenzothiazole, le caoutchouc vulcanise avec moins de soufre et à des températures plus douces, les deux facteurs donnent un produit plus résistant.
En polymérisation, le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme inhibiteur de polymérisation radicalaire, agent de transfert de chaîne, agent de reformage et additif pour photoinitiateurs.
Le 2-mercaptobenzothiazole a également été utilisé dans le passé dans l’industrie aurifère pour la flottation par mousse de l’or à partir des résidus de minerai dans le cadre du processus d’extraction.
D'autres rejets de 2-mercaptobenzothiazole dans l'environnement sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton). , équipements électroniques), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles traités et tissus, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)).
Le 2-mercaptobenzothiazole peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets).
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc.
D'autres rejets de 2-mercaptobenzothiazole dans l'environnement sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton). , équipements électroniques) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple libération des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).
Le rejet dans l'environnement du 2-mercaptobenzothiazole peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans la production d'articles, comme adjuvant technologique et comme adjuvant technologique.
Le 2-mercaptobenzothiazole a été utilisé dans la synthèse de silice mésoporeuse fonctionnalisée MBT qui peut être utilisée comme adsorbant pour l'élimination du Hg(II) d'une solution aqueuse.
Le 2-Mercaptobenzothiazole peut également être utilisé comme : Composé de référence dans les tests d'activité photocatalytique sous irradiation UV ou lumière visible. Matériau de départ pour la synthèse de conjugués de 2-Mercaptobenzothiazole pour les études d'activité antituberculeuse.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme additif dans les produits en caoutchouc tels que les chaussures, les gants, les sous-vêtements, les maillots de bain, les vêtements, les préservatifs, les diaphragmes, les dispositifs médicaux, les jouets, les pneus et les chambres à air.
Le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé dans les huiles de coupe, les mélanges antigels, les graisses, les adhésifs, les émulsions de films photographiques, les détergents et dans les produits vétérinaires tels que les poudres et sprays contre les tiques et les puces.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d’autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé dans les produits suivants : polymères et biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires).
Le 2-mercaptobenzothiazole a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc, de produits en plastique, de produits métalliques ouvrés et.
Le rejet dans l'environnement du 2-mercaptobenzothiazole peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique, comme auxiliaire technologique et comme formulation dans des matériaux.
2-Mercaptobenzothiazole utilisant du mercaptobenzothiazole, le caoutchouc vulcanise avec moins de soufre et à des températures plus douces.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme biocide pour les tours de refroidissement.
Le produit chimique 2-mercaptobenzothiazole a également été utilisé dans l'industrie minière de l'or pour « faire flotter » l'or des résidus de minerai dans le cadre du processus d'extraction.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un accélérateur hémi-ultra largement utilisé dans la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole est principalement utilisé pour fabriquer des pneus en caoutchouc, des ceintures en caoutchouc, des chaussures en caoutchouc et d'autres produits techniques en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé pour préparer des fongicides pesticides, des synergistes d'engrais azotés, de l'huile de coupe et des additifs lubrifiants, des produits chimiques photographiques dans la machine, des agents anti-cendres, des inhibiteurs de corrosion des métaux, etc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est également un réactif utilisé en analyse chimique.
L'utilisation principale et la plus importante du 2-mercaptobenzothiazole est celle d'accélérateur de vulcanisation dans l'industrie du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole favorise la réticulation des chaînes polymères pendant le processus de vulcanisation, ce qui améliore les propriétés mécaniques du caoutchouc, telles que la résistance, l'élasticité et la résistance à la chaleur.
Le 2-mercaptobenzothiazole est couramment utilisé dans la production de pneus, de courroies, de tuyaux, de semelles de chaussures et de divers autres produits en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme accélérateur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des colorants, des produits pharmaceutiques et des pesticides.
Le 2-mercaptobenzothiazole facilite des réactions chimiques spécifiques en augmentant les vitesses de réaction.
Le 2-mercaptobenzothiazole a été utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut former des complexes avec les ions cuivre, aidant ainsi à prévenir la corrosion dans les systèmes où le cuivre est présent.
Le 2-mercaptobenzothiazole a été étudié pour ses propriétés biocides.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut présenter des activités fongicides et bactéricides, conduisant à son utilisation dans certaines formulations biocides.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé dans la composition du latex, contribuant à la vulcanisation des produits à base de latex.
Les formulations de latex, qui comprennent du caoutchouc liquide, sont utilisées dans la production d'articles tels que des gants, des mousses et des adhésifs.
Le 2-mercaptobenzothiazole sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse d'autres composés organiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un groupe thiol (mercapto), ce qui le rend réactif et utile dans diverses transformations chimiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme biocide et conservateur dans les adhésifs (notamment à base de latex, d'amidon, de caséine et de colles animales), le papier, les textiles.
Souvent trouvé avec le 2-mercaptobenzothiazole comme par exemple le Vancide 51. Le sel de zinc est utilisé comme accélérateur secondaire dans la vulcanisation de la mousse de latex.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut être ajouté aux fluides hydrauliques à base d'huile, aux fluides caloporteurs (huiles, antigels), aux liquides de coupe et à d'autres mélanges comme inhibiteur de corrosion, efficace pour le cuivre et les alliages de cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé en dermatologie vétérinaire.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme azurant pour les bains de sulfate de cuivre, à raison d'environ 50 à 100 milligrammes/litre. Peut également être ajouté aux bains de cyanure d’argent.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut trouver des applications dans l’industrie des adhésifs, où il peut être utilisé pour accélérer le durcissement ou la réticulation des adhésifs à base de caoutchouc.
Cette propriété est bénéfique dans la production d’adhésifs durables et performants.
Le 2-mercaptobenzothiazole pourrait être incorporé dans des mélanges de polymères et des composites pour modifier les caractéristiques de durcissement et améliorer les performances globales des matériaux résultants.
La réactivité du 2-mercaptobenzothiazole en fait un composant précieux dans certaines formulations de polymères.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut agir comme un catalyseur ou un accélérateur pour faciliter les réactions conduisant à la production de composés organiques spécifiques.
Le rôle du 2-mercaptobenzothiazole dans la synthèse chimique s'étend au-delà des applications liées au caoutchouc.
Dans la fabrication de produits de contrôle des vibrations, tels que des supports et des isolateurs, le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé pour améliorer les propriétés des composants en caoutchouc.
Le processus de vulcanisation améliore la durabilité et les performances de ces produits.
Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé dans les efforts de recherche et développement au sein des industries du caoutchouc et de la chimie.
Le 2-mercaptobenzothiazole sert d'accélérateur de référence ou de référence dans les études visant à développer de nouvelles formulations de caoutchouc ou à explorer des accélérateurs alternatifs.
Le 2-mercaptobenzothiazole pourrait trouver des applications dans l’industrie textile, notamment dans la production de tissus caoutchoutés.
Le processus de vulcanisation améliore la résistance et la résilience des textiles enduits de caoutchouc utilisés dans diverses applications.
Certains composants en caoutchouc utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière, tels que les joints d'étanchéité et les joints d'étanchéité, peuvent subir une vulcanisation avec des accélérateurs comme le 2-mercaptobenzothiazole.
Cela permet de garantir que ces pièces en caoutchouc peuvent résister aux conditions exigeantes rencontrées dans les applications pétrolières et gazières.
Le 2-mercaptobenzothiazole doit respecter les normes et directives réglementaires liées à sa production, sa manipulation et son élimination.
Le 2-mercaptobenzothiazole pourrait être utilisé pour améliorer les propriétés des pneus rechapés.
La vulcanisation lors du rechapage est cruciale pour maintenir les performances et la sécurité du pneumatique.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé dans la formulation de fluides de travail des métaux pour inhiber la corrosion des composants en cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole agit comme un inhibiteur de corrosion dans de telles applications.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut trouver des applications dans l'industrie de la construction, en particulier dans la production de matériaux caoutchoutés utilisés pour les joints d'étanchéité et d'autres composants dans les projets de construction.
Le processus de vulcanisation améliore la durabilité et les performances de ces produits en caoutchouc.
Dans la fabrication de produits en caoutchouc mousse, tels que des coussins et des rembourrages,
Le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé comme accélérateur dans le processus de vulcanisation pour conférer les propriétés nécessaires au confort et à la résilience.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé dans l’industrie de la chaussure pour accélérer la vulcanisation des semelles et composants en caoutchouc.
Cela garantit la production de chaussures durables et durables, en particulier dans le cas des semelles de chaussures.
Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé comme composé modèle dans les études de recherche axées sur la compréhension des mécanismes de vulcanisation du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole sert d’exemple représentatif dans les recherches sur la chimie complexe du durcissement du caoutchouc.
Les composants en caoutchouc utilisés dans l'industrie automobile, tels que les joints d'étanchéité et les supports de moteur, peuvent subir une vulcanisation avec des accélérateurs comme le 2-mercaptobenzothiazole.
Il s’agit d’améliorer les propriétés mécaniques et la longévité de ces composants.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé dans la modification de certains polymères pour améliorer leurs propriétés.
Cela peut inclure l'amélioration de la stabilité thermique, de la résistance mécanique ou d'autres caractéristiques dans des applications spécifiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole a été étudié pour son rôle potentiel en tant qu'inhibiteur de corrosion.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut former des complexes avec des ions métalliques et contribuer à réduire la corrosion dans certains systèmes.
Les recherches en cours se concentrent sur le développement d'alternatives durables et respectueuses de l'environnement aux accélérateurs de caoutchouc traditionnels comme le 2-mercaptobenzothiazole.
L’objectif est de réduire l’impact environnemental de la transformation du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole, comme les chaussures et les biens de consommation, doit respecter les normes réglementaires pour garantir la sécurité des consommateurs.
Le respect des réglementations est essentiel, notamment dans les applications où il existe un contact direct avec les utilisateurs finaux.
Les composants en caoutchouc des équipements agricoles, tels que les bandes transporteuses et les joints, peuvent subir une vulcanisation à l'aide d'accélérateurs comme le 2-mercaptobenzothiazole.
Cela garantit que les pièces en caoutchouc peuvent résister aux conditions difficiles des opérations agricoles.
Propriétés du 2-mercaptobenzothiazole :
Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre jaune clair ou blanc cassé, des granulés.
La densité relative du 2-mercaptobenzothiazole est de 1,42 (20 %), la densité est de 1,49 ± 0,03, le point de fusion est supérieur à 180,02 ~ 181,7 °C (pour les produits industriels, il est supérieur à 170,0 °C).
Le 2-mercaptobenzothiazole brûle lorsqu'il rencontre une flamme nue, le point d'éclair est de 515 ～520 °C.
Le 2-mercaptobenzothiazole est facilement soluble dans l'éther acétique, l'acétone, soluble dans le dichlorométhane, l'éther diéthylique, un autre solvant organique et une solution de carbonate alcalin.
Le 2-mercaptobenzothiazole est légèrement soluble dans le benzène. Insoluble dans l'eau et l'essence.
La limite d'explosivité inférieure du 2-mercaptobenzothiazole est de 21 g/m3.
La période de stabilité au stockage du 2-mercaptobenzothiazole est de deux ans.
Structure du 2-mercaptobenzothiazole :
La molécule est planaire avec une double liaison C=S, donc le nom mercaptobenzothiazole est un abus de langage, un nom plus approprié pourrait être benzothiazolin-2-thione.
Les mesures de solution par spectroscopie RMN n'ont pas pu mesurer la présence du tautomère thiol comme son nom l'indique, mais il existe sous forme de thione/dithiocarbamate et l'hydrogène apparaît sur l'azote à l'état solide, en phase gazeuse et en solution.
La théorie indique que le tautomère du thione a une énergie inférieure d'environ 39 kJ/mol à celle du thiol, et qu'un dimère lié à l'hydrogène du thione a une énergie encore plus faible.
À un pH alcalin supérieur à 7, la forme thiolate déprotonée est la plus abondante.
Une forme protonée n'a pas pu être observée dans la plage de pH 2-11.
Synthèse du 2-mercaptobenzothiazole :
Le 2-mercaptobenzothiazole a été produit par de nombreuses méthodes.
La voie industrielle implique la réaction à haute température de l'aniline et du sulfure de carbone en présence de soufre, qui se déroule selon cette équation idéalisée :
C6H5NH2 + CS2 + S – C6H4(NH)SC=S + H2S
La voie traditionnelle est la réaction du 2-aminothiophénol et du disulfure de carbone :
C6H4(NH2)SH + CS2 – C6H4(NH)SC=S + H2S
Cette méthode a été développée par le découvreur du 2-mercaptobenzothiazole, AW Hoffmann.
D'autres voies développées par Hoffmann incluent les réactions du disulfure de carbone avec le 2-aminophénol et de l'hydrosulfure de sodium avec le chlorobenzothiazole.
D'autres progrès en matière de synthèse ont été signalés dans les années 1920, notamment la démonstration que les phényldithiocarbamates se pyrolysent en dérivé du benzothiazole.
Réactions du 2-mercaptobenzothiazole :
Le 2-mercaptobenzothiazole est insoluble dans l'eau mais se dissout lors de l'ajout d'une base, reflétant la déprotonation.
Le traitement au nickel de Raney entraîne une monodésulfuration, donnant du benzothiazole :
C6H4(NH)SC=S + Ni â†' C6H4(N)SCH + NiS
Le cycle benzo subit une substitution aromatique électrophile en position para par rapport à l'azote.
L'oxydation donne du disulfure de mercaptobenzothiazole.
Ce disulfure réagit avec les amines pour donner des dérivés sulfénamides tels que le 2-morpholinodithiobenzothiazole.
Ces composés sont utilisés dans la vulcanisation du soufre, où ils agissent comme accélérateurs.
Manipulation et stockage du 2-mercaptobenzothiazole :
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Stabilité et réactivité du 2-mercaptobenzothiazole :
Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles
Profil d'innocuité du 2-mercaptobenzothiazole :
Cancérogène suspecté avec données expérimentales cancérigènes et tumorigènes.
Poison par ingestion et voies intrapéritonéales.
Effets expérimentaux et reproducteurs.
Le 2-mercaptobenzothiazole a une faible toxicité chez la souris, avec une DL50 >960 mg/kg.
Des études l'ont identifié comme un cancérigène potentiel pour l'homme.
En 2016, le 2-mercaptobenzothiazole a été identifié par l'Organisation mondiale de la santé comme probablement cancérigène pour l'homme.
Le 2-mercaptobenzothiazole provoque une dermatite de contact allergique.
Le dérivé morpholinylmercaptobenzothiazole est un allergène signalé dans les gants de protection, notamment les gants en latex, en nitrile et en néoprène.
Le 2-mercaptobenzothiazole se propage dans l'air en raison de l'usure des pneus des voitures et peut être inhalé.
Mesures de premiers secours du 2-mercaptobenzothiazole :
Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles
Mesures de lutte contre l'incendie du 2-mercaptobenzothiazole :
Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
Mesures en cas de rejet accidentel de 2-mercaptobenzothiazole :
Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée
Contrôles de l'exposition/protection individuelle du 2-mercaptobenzothiazole :
Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Protection du corps :
Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Identifiants du 2-mercaptobenzothiazole :
Formule chimique : C7H5NS2
Masse molaire : 167,24 g·molâˆ'1
Aspect : solide blanc
Point de fusion : 177 à 181 °C (351 à 358 °F ; 450 à 454 K)
Poids moléculaire : 167,3 g/mol
Formule moléculaire : C7H5NS2
Poids moléculaire : 167,25
Point de fusion : 185 °F / 85 °C
Point d'ébullition : N/A
Point d'éclair : 500 °F / 260 °C
Aspect : poudre cristalline jaune pâle à beige (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Soluble dans : eau, 120 mg/L à 24 °C (exp)
Point de fusion : 172,0 °C à 182,0 °C
Couleur jaune
Point d'éclair : 243 °C
Spectre infrarouge : authentique
Beilstein : 27, II, 233.
Indice Merck : 15, 5935
Informations sur la solubilité : solution jaune
Poids de la formule : 167,24
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme physique : Poudre
Nom chimique ou matériau : 2-mercaptobenzothiazole, 98 %
Poids moléculaire : 167,25100
Masse exacte : 167,25
Numéro CE : 205-736-8
Code SH : 29342020
Numéro CAS : 149-30-4
Numéro d'index CE : 613-108-00-3
Numéro CE : 205-736-8
Formule Hill : C₇H₅N S₂
Masse molaire : 167,25 g/mol
Code SH : 2934 20 20
Point d'ébullition : >260 °C se décompose
Densité : 1,42 g/cm3 (20°C)
Limite d'explosion : 15 % (V)
Point d'éclair : 200°C
Température d'inflammation : 465°C
Point de fusion : 177 - 181 °C
Valeur pH : 7 (0,12 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : Densité apparente : 390 kg/m3
Solubilité : 0,12 g/l
Aspect : Poudre ou granule jaune clair ou blanc cassé
Point de fusion initial : 170
Propriétés du 2-mercaptobenzothiazole :
XLogP3 : 2,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 166,98634151 g/mol
Masse monoisotopique : 166,98634151 g/mol
Surface polaire topologique : 69,4 ° ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 158
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : cristallin
Couleur : jaune clair
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 177 - 181 °C - allumé.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 260 °C Se décompose en chauffant.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité inférieure : 15 %(V)
Point d'éclair : 200°C - coupelle fermée - ISO 1523
Température d'auto-inflammation : ne s'enflamme pas
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,118 g/l à 25°C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 2,42 - Une bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,42 g/cm3 à 20°C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation : 7,03 à 20,5 °C
PSA : 79.93000
XLogP3 : 2,58500
Aspect : Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre cristalline jaune pâle à beige avec une odeur désagréable.
Densité : 1,42 g/cm3
Point de fusion : 180,2-181,7 °C
Point d'ébullition : 305 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 243 ºC (déc.)
Indice de réfraction : 1,783
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 20°C : 0,01 (très faible)
Conditions de stockage : Conserver dans un récipient bien fermé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Pression de vapeur : 0,000844 mmHg à 25 °C
Limite d'explosivité : vol% dans l'air : 15
Odeur : Odeur désagréable
Goût : Goût amer
Poids moléculaire : 167,3
Aspect :Poudre
État physique : Solide
Conservation :Conserver à température ambiante
Point de fusion : 177-181 ° C (lit.)
Point d'ébullition :>260 ° C (déc.)
Densité :1,42 g/cm3 à 20°C
Aspect : conforme
Identité (IR) : conforme
Dosage (alcalimétrique) : Min. 98 %
Point de fusion : 178 - 181 °C
Couleur de la solution : conforme
Clarté de la solution : se conformer
Point/intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Couleur: jaune clair
Densité : 1,42 g/cm3 (20°C)
Point d'éclair : 200 °C
Forme : Poudre
Note : Indicateurs
Matières incompatibles : Agents oxydants
Limite inférieure d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point/plage de fusion : 180-182 °C
Coefficient de partage : 2,42,7
Pourcentage de pureté : 99,00
Détails de pureté : >=99,00 %
Solubilité dans l'eau : 0,118 g/l (25 °C)
Limite supérieure d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Valeur pH: Aucune donnée disponible
Température de stockage : ambiante
Point de fusion : 177-181 °C(lit.)
Point d'ébullition : 223°C (estimation approximative)
Densité : 1,42
pression de vapeur : indice de réfraction : 1,6100 (estimation)
Point d'éclair : 243°C
temp. de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : 0,12g/l
forme : Poudre
pka : 9,80 ± 0,20 (prévu)
Couleur jaune
PH : 7 (0,12g/l, H2O, 25°)
Odeur : Inodore
limite d'explosivité 15 % (V)
Solubilité dans l'eau : Sensible : Sensible à l'air
λmax : 325 nm(MeOH)(lit.)
Merck : 14 5868
Numéro de référence : 119484
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. Inflammable.
InChIKey : YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,86
