PRODUITS

2-PROPÈNE-1-OL

Le 2-propène-1-ol est un composé polyvalent utilisé comme tensioactifs non ioniques dans les détergents et les produits de nettoyage, aidant à réduire la tension superficielle et à améliorer l'élimination de la saleté et de l'huile.
Le 2-propène-1-ol est essentiel dans l’industrie textile, où il améliore la douceur des tissus et l’absorption des colorants grâce à ses propriétés tensioactives.
Dans la production de polymères et de résines, le 2-propène-1-ol permet un contrôle précis du poids moléculaire et de l'hydrophilie, ce qui est essentiel pour créer des adhésifs, des revêtements et des produits d'étanchéité hautes performances.

Numéro CAS : 107-18-6
Numéro CE : 203-429-5
Formule chimique : C₃H₅OH
Poids moléculaire : 58,08 g/mol

Synonymes : Alcool allylique alcoxylé, ALCOOL ALLYLIQUE 20 EO 10 PO, Éther monoallylique de poly(oxyde d'éthylène oxyde de propylène), polyalkylène glycol, PAG, Éther monoallylique de poly(oxyde d'éthylène oxyde de propylène), Éther allyl polyoxyéthylène polyoxypropylène, Alcool allylique EO PO, Alcoxylate d'allylglycol, Éther monoallylique de polyéthylène-polypropylène glycol, EO-PO-Éther monoallylique, Oxirane, méthyl-, polymère avec l'oxirane, éther mono-2-propényle, Oxirane, méthyl-, polymère avec l'oxirane, éther mono-2-propényle, Oxirane, 2-méthyl-, polymère avec l'oxirane, éther mono-2-propén-1-yle, Oxirane, méthyl-, polymère avec l'oxirane, éther mono-2-propényle (EO + PO), ADUXOL NA 2140, Pluriol A 46 R, Pluriol A 750 R, Bisomer CA 041 ME, RHODASURF AAE-10 E, Polyglykol A 32/550, Emulsogen RAL 100, Emulsogen V 5127, Polyglykol A 20/10, Polyglykol A 20-20 , Pluriol A 010 R, Pluriol A 11 RE, Pluriol A 13 R, Pluriol A 22 R, Pluriol A 23

Le 2-propén-1-ol fait référence à une classe de composés chimiques dérivés de la réaction de l'alcool allylique avec des oxydes d'alkylène, généralement l'oxyde d'éthylène ou l'oxyde de propylène, par un processus appelé alcoxylation.
L'alcool allylique (C₃H₅OH) est une petite molécule organique comportant un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un groupe allyle (-CH₂CH=CH₂), ce qui en fait un matériau de départ polyvalent pour diverses réactions chimiques.

L'alcoxylation, le processus dans lequel des groupes alcoxydes sont ajoutés à la molécule, transforme la structure chimique de l'alcool allylique, modifiant la solubilité, l'activité de surface et la réactivité du 2-propen-1-ol.
Le résultat est une série de composés alcoxylés avec des propriétés adaptées à des applications industrielles spécifiques.

Le 2-propène-1-ol peut agir comme tensioactif non ionique, ce qui signifie qu'il aide à réduire la tension superficielle entre les liquides ou entre un liquide et un solide, ce qui les rend utiles dans des applications telles que les détergents, les émulsifiants, les agents dispersants et les agents mouillants.
Ces composés sont souvent utilisés dans des industries allant du textile aux produits de soins personnels, ainsi que dans les produits agrochimiques et les revêtements.

De plus, le 2-propène-1-ol peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de polymères, de résines et de diverses autres formulations chimiques, offrant flexibilité et contrôle sur le poids moléculaire et l'hydrophilie, en fonction du degré d'alcoxylation.
Leur capacité à modifier les propriétés de surface et à améliorer la solubilité en fait des composants cruciaux dans de nombreuses formulations où l’interaction entre les phases hydrophobes et hydrophiles est nécessaire pour des performances optimales.

Le 2-propén-1-ol fait référence à une classe de composés chimiques formés par l'alcoxylation de l'alcool allylique.
L'alcoxylation est un processus chimique dans lequel des groupes alcoxydes (généralement dérivés de l'oxyde d'éthylène ou de l'oxyde de propylène) sont ajoutés à un composé.
Il en résulte des molécules aux propriétés spécifiques qui peuvent être utiles dans diverses applications industrielles, telles que les tensioactifs ou les intermédiaires dans la production de polymères.

Le 2-propène-1-ol est un éther monoallylique d'oxydes d'éthylène/polyéthylène avec un poids moléculaire moyen de 1500 g/mol.
Le 2-propène-1-ol peut être utilisé dans diverses applications, notamment les laques, les produits de nettoyage, les produits chimiques industriels et automobiles, les fluides de travail des métaux et de refroidissement, les produits de polissage et d'entretien des sols et les stabilisateurs de mousse PU.

Les applications du 2-propène-1-ol comprennent les composés tensioactifs tels que les additifs de peinture, la stabilisation de la mousse PU, la fabrication de peintures hydrosolubles ou dispersibles dans l'eau, la chimie des silicones et la modification hydrophile des polymères en général.
D'autres applications du 2-propène-1-ol comprennent son utilisation en combinaison avec des nitrites pour la protection contre la corrosion (comme additif au ciment hydraulique et au ciment pour béton armé), dans le blanchiment du papier (comme agent délignifiant) et dans l'industrie pharmaceutique pour améliorer la biocompatibilité des polymères.

Le 2-propène-1-ol est incorporé dans divers polymères pour fournir le groupe hydroxyle pendant pour la réaction de réticulation.
Les polymères sont préparés par un procédé de polymérisation radicalaire en masse dans lequel le monomère allylique est chargé dans le réacteur avant le début de la polymérisation, et les comonomères vinyliques et l'initiateur sont progressivement introduits dans le réacteur à la température de polymérisation.

Le 2-propène-1-ol est une matière première essentielle pour divers silicones et huiles de silicone.
Le groupe allylique réagit via une réaction d'hydrosilylation catalysée par un métal de transition avec la fraction Si-H du squelette de silicium.

L'introduction de l'oxyde d'éthylène dans le silicone modifie les propriétés du 2-propène-1-ol, ajoutant un composant hydrophile.
Les silicones modifiées sont utilisées comme émulsions pour diverses applications, par exemple dans les cosmétiques ou comme antimousses.

Le 2-propène-1-ol peut être considéré comme un alcool de haut poids moléculaire avec une fonction allylique et, par conséquent, présente des réactions chimiques typiques des alcools ainsi que du groupe allylique.
Les monoallyl polyalkylène glycols contiennent généralement moins de 10 ppm d'ions alcalins résiduels et conviennent donc aux applications de polyuréthane et d'hydrosilylation.

Les éthoxylates d’alcool (FAE) sont les produits de choix pour le remplacement des éthoxylates de nonylphénol (NPE).
Les propriétés de performance de ces tensioactifs non ioniques peuvent être ajustées par le choix de l'alcool et par la longueur de la chaîne hydrophile du polyéthylène glycol.
Par rapport aux NPE, les éthoxylates d’alcool sont généralement plus biodégradables et leurs produits de dégradation ne posent aucun problème en termes de toxicité aquatique.

Utilisations du 2-propène-1-ol :
Le 2-propène-1-ol est un composé polyvalent largement utilisé dans diverses industries en raison de ses propriétés tensioactives et de son rôle d'intermédiaire dans les formulations chimiques.
Dans l’industrie des détergents et du nettoyage, ils agissent comme tensioactifs non ioniques, aidant à réduire la tension superficielle pour améliorer l’élimination de la saleté et de l’huile.

Ils servent également d’émulsifiants dans les cosmétiques, les lotions et les crèmes, garantissant une consistance et une stabilité uniformes.
Dans des industries telles que les peintures et les revêtements, ces alcoxylates fonctionnent comme agents dispersants, améliorant la répartition uniforme des particules, tandis que dans l'industrie textile, ils améliorent la douceur du tissu et l'absorption des colorants.

De plus, ils jouent un rôle important dans l’agriculture, où ils améliorent l’efficacité des pesticides en améliorant leurs propriétés de propagation et de mouillage sur les surfaces des plantes.
Le 2-propène-1-ol est également essentiel dans la production de polymères et de résines, permettant un contrôle précis du poids moléculaire et de l'hydrophilie, ce qui est bénéfique pour la création d'adhésifs, de revêtements et de produits d'étanchéité.

D'autres utilisations incluent leur application dans les produits de soins personnels comme les shampooings et les après-shampooings, l'industrie pétrolière et gazière pour les fluides de forage et comme plastifiants dans la production de plastiques flexibles tels que le PVC.
Leur adaptabilité les rend précieux dans une large gamme de formulations dans tous les secteurs industriels.

Le 2-propène-1-ol a une large gamme d'utilisations industrielles en raison de ses propriétés chimiques polyvalentes, notamment en tant que tensioactifs et intermédiaires dans diverses formulations. Vous trouverez ci-dessous quelques applications clés :

Tensioactifs :

Détergents :
Le 2-propène-1-ol est couramment utilisé comme tensioactif non ionique dans les détergents à lessive et à vaisselle.
Leur capacité à réduire la tension superficielle contribue à éliminer efficacement la saleté et les huiles.

Émulsifiants :
Ils sont utilisés dans des formulations qui nécessitent le mélange d'eau et d'huile, comme dans les cosmétiques, les lotions et les crèmes, garantissant une texture et une stabilité uniformes.

Agents mouillants :
Ces composés favorisent la propagation des liquides sur les surfaces, améliorant ainsi l’efficacité des produits de nettoyage et des revêtements.

Agents dispersants :
Dans des applications telles que les peintures, les encres et les pigments, le 2-propène-1-ol aide à répartir uniformément les particules dans les solutions liquides, empêchant l'agglutination et la sédimentation.
Cela améliore la qualité et la cohérence du produit final.

Production de polymères et de résines :
Ils servent d’intermédiaires dans la production de polymères et de résines, où ils contribuent au contrôle du poids moléculaire et de l’équilibre hydrophile/hydrophobe.
Ces polymères peuvent être utilisés dans les adhésifs, les revêtements et les produits d’étanchéité.

Textiles et fibres :
Le 2-propène-1-ol est utilisé dans l'industrie textile comme agent de finition, améliorant la douceur des tissus, la durabilité et l'absorption des colorants.
Ils agissent également comme agents antistatiques pour réduire l’électricité statique dans les tissus.

Produits agrochimiques :
En agriculture, ces composés sont utilisés comme adjuvants dans les formulations de pesticides, améliorant l’efficacité des herbicides, des insecticides et des fongicides en améliorant leurs propriétés de mouillage et d’étalement sur les surfaces des plantes.

Produits de soins personnels :
En raison de leur nature douce, ils sont utilisés dans les shampooings, les après-shampooings et les produits de soins de la peau comme émulsifiants ou agents revitalisants, aidant à stabiliser les formulations et à améliorer la texture.

Revêtements et peintures :
Le 2-propène-1-ol améliore les propriétés d'écoulement et de nivellement des revêtements et des peintures.
Ils permettent d'obtenir une application en douceur et d'améliorer la qualité de finition en évitant les imperfections.

Produits chimiques pour champs pétrolifères :
Dans l’industrie pétrolière et gazière, ils sont utilisés dans les formulations de fluides de forage, où ils améliorent la lubrification et réduisent la friction lors des opérations de forage.
Ils aident également à l’émulsification des fluides à base d’huile.

Plastifiants :
Dans la production de plastiques, le 2-propène-1-ol peut être utilisé comme plastifiant, améliorant la flexibilité et la durabilité de matériaux comme le PVC.

Applications du 2-propène-1-ol :
Le 2-propène-1-ol peut être utilisé pour une grande variété de réactions chimiques, qui entraînent généralement une modification hydrophile et une meilleure compatibilité avec l'eau des produits finaux.
La réaction la plus utile dans la chimie du silicium est l'ajout de la fonction Si-H au groupe allylique du 2-propène-1-ol par hydrosilylation
Cela améliore les propriétés hydrophiles des polymères de silicium, qui sont largement utilisés dans les formulations de peinture et d’antimousse.

Le 2-propène-1-ol peut être utilisé pour une grande variété de réactions chimiques, qui entraînent généralement une modification hydrophile et une meilleure compatibilité avec l'eau des produits finaux.
La réaction la plus utile dans la chimie du silicium est l'ajout de la fonction Si-H au groupe allylique du 2-propène-1-ol via une réaction d'hydrosilylation.
Cela améliore les propriétés hydrophiles des polymères de silicium, qui sont largement utilisés dans les formulations de peinture et d’antimousse.

Autres applications :
Additif pour laques
Produits de nettoyage
Produits chimiques industriels et automobiles
Fluides de travail des métaux et de refroidissement
Cirages et produits d'entretien des sols
Stabilisateur de mousse PU

Caractéristiques du 2-propène-1-ol :

Tensioactif non ionique :
Ces composés ne portent pas de charge en solution, ce qui les rend compatibles avec les systèmes ioniques et non ioniques.

Adaptabilité de l'alcoxylation :
Le degré d'alcoxylation (ajout d'unités d'oxyde d'éthylène ou de propylène) peut être ajusté pour créer des propriétés personnalisées, telles que l'hydrophilie ou l'hydrophobicité.

Capacité émulsifiante :
Ils stabilisent efficacement les émulsions, facilitant le mélange des phases huileuses et aqueuses dans les formulations.

Agent mouillant:
Le 2-propène-1-ol réduit la tension superficielle, permettant aux liquides de se répandre plus facilement sur les surfaces.

Agent dispersant :
Ces composés aident à disperser uniformément les particules solides dans les liquides, empêchant ainsi l’agglutination ou la sédimentation.

Douceur:
Ils présentent une faible toxicité et une faible irritation, ce qui les rend adaptés à une utilisation dans les produits de soins personnels et ménagers.

Stabilité thermique :
Ils conservent leurs propriétés même sous des températures variables, garantissant ainsi la cohérence dans les applications à haute température.

Modulation de la solubilité :
Leur solubilité dans l’eau ou dans les solvants organiques peut être adaptée en fonction du nombre d’unités d’oxyde d’éthylène ou de propylène ajoutées lors de la synthèse.

Production de 2-propène-1-ol :
La production de 2-propén-1-ol implique la réaction chimique de l'alcool allylique avec des oxydes d'alkylène (tels que l'oxyde d'éthylène ou l'oxyde de propylène) dans un processus connu sous le nom d'alcoxylation.

Voici un aperçu du processus de production :

Préparation des matières premières :

Alcool allylique (C₃H₅OH) :
Il s’agit du principal matériau de départ, un petit composé organique avec un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un groupe allyle (-CH₂CH=CH₂).

Oxydes d'alkylène :
Les plus couramment utilisés sont l’oxyde d’éthylène (OE) et l’oxyde de propylène (OP).
Le choix et le rapport de l'oxyde d'alkylène déterminent les propriétés du produit alcoxylate final, telles que la solubilité, le poids moléculaire et l'équilibre hydrophile-lipophile (HLB).

Réaction d'alcoxylation :

Configuration de la réaction :
La réaction a généralement lieu dans un réacteur où le 2-propène-1-ol est combiné avec l'oxyde d'alkylène choisi.
Ce procédé est généralement réalisé dans des conditions contrôlées de température et de pression, à l’aide d’un catalyseur.

Catalyseurs :
Les catalyseurs courants comprennent les hydroxydes de métaux alcalins (par exemple, l’hydroxyde de potassium) ou les catalyseurs acides.
Ces catalyseurs accélèrent la réaction en permettant à l'oxyde d'alkylène d'ouvrir sa structure cyclique et de réagir avec le groupe hydroxyle du 2-propen-1-ol.

Contrôle des processus :
La réaction peut être contrôlée en ajustant le nombre de moles d’oxyde d’alkylène ajoutées, ce qui détermine le degré d’alcoxylation.
La réaction peut être arrêtée à des points spécifiques pour adapter les propriétés du produit final.

Formation du produit :
Après la réaction d'alcoxylation, le produit formé est un alcool allylique alcoxylé.
Selon le degré d’alcoxylation, le produit peut avoir des caractéristiques hydrophiles ou hydrophobes variables.

Traitement post-réaction :
Une fois la réaction terminée, le produit peut subir des étapes de purification, telles que la neutralisation (pour éliminer tout catalyseur restant) et le séchage (pour éliminer l'eau ou les solvants).
Parfois, d’autres modifications chimiques peuvent être effectuées pour s’adapter à des applications spécifiques.

Contrôle de qualité:
Le produit final subit des tests de qualité pour garantir que le 2-Propen-1-ol répond aux spécifications requises pour son utilisation prévue, y compris des tests de poids moléculaire, de viscosité, de solubilité et de pureté.

Emballage et distribution :
Le produit final 2-Propen-1-ol est emballé et distribué à diverses industries pour être utilisé dans les détergents, les tensioactifs, les polymères, etc.

Présence de 2-propène-1-ol :
Le 2-propène-1-ol est présent naturellement en petites quantités dans diverses plantes et huiles essentielles.
Cependant, le 2-propène-1-ol ne se trouve généralement pas en quantités significatives dans la nature et est principalement produit synthétiquement pour une utilisation industrielle.

Voici une répartition de l'occurrence naturelle et de la production synthétique du 2-propène-1-ol :

Occurrence naturelle :

Huiles essentielles :
Le 2-propène-1-ol peut être trouvé en quantités infimes dans les huiles essentielles telles que l’huile de moutarde et l’huile d’ail.
Dans ces huiles, le 2-propène-1-ol est souvent présent comme composant contribuant aux odeurs et saveurs caractéristiques.

Plantes:
Le 2-propène-1-ol se trouve également en petites quantités dans diverses plantes, notamment certaines herbes et certains légumes.
La présence de 2-propène-1-ol dans la nature est généralement limitée et est souvent associée à des familles de plantes spécifiques connues pour leurs composés volatils.

Production synthétique :
En raison de sa présence naturelle limitée, le 2-propène-1-ol est principalement produit de manière synthétique.
Les principales méthodes de synthèse impliquent :

Oxydation du bromure d'allyle :
Le bromure d'allyle peut être oxydé pour produire du 2-propène-1-ol.

Hydrolyse du chlorure d'allyle :
Le chlorure d'allyle subit une hydrolyse pour produire du 2-propène-1-ol.

Synthèse directe :
Le 2-propène-1-ol peut également être synthétisé à partir de propylène ou de chlorure d'allyle via divers procédés chimiques.

Pertinence industrielle :
Compte tenu de ses sources naturelles limitées, la production commerciale de 2-Propen-1-ol se concentre sur des méthodes de synthèse pour répondre à la demande de son utilisation dans la fabrication de produits chimiques, en particulier pour la production de 2-Propen-1-ol et d'autres dérivés.

Histoire du 2-propène-1-ol :
L’histoire de l’alcool allylique et de ses dérivés, dont le 2-propène-1-ol, reflète des avancées significatives en chimie organique et en synthèse industrielle.
Le 2-propène-1-ol lui-même a été découvert pour la première fois en 1856 par le chimiste français Auguste Cahours, qui l'a identifié comme un composé clé dérivé de composés allyliques.

Au début du 20e siècle, le 2-propène-1-ol est devenu une matière première importante pour divers processus chimiques, notamment la production de glycérol.
Le développement du processus d’alcoxylation dans les années 1930 et 1950 a marqué une étape majeure, permettant la synthèse à grande échelle de composés alcoxylés.

Ce procédé implique la réaction du 2-propène-1-ol avec des oxydes d'éthylène ou de propylène pour produire des alcoxylates, qui sont précieux comme tensioactifs non ioniques et intermédiaires dans diverses applications industrielles.
Au milieu du 20e siècle, le 2-propène-1-ol était devenu partie intégrante de la formulation de détergents, d’émulsifiants et d’autres produits chimiques spécialisés, exploitant ses propriétés uniques pour améliorer les performances des produits dans de nombreux secteurs.

Manipulation et stockage du 2-propène-1-ol :

Manutention:

Éviter l'inhalation :
Assurez une bonne ventilation lors de la manipulation du 2-Propen-1-ol pour éviter d'inhaler les vapeurs.

Évitez tout contact avec la peau et les yeux :
Utiliser un équipement de protection approprié pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Éviter les sources d'inflammation :
Le 2-propène-1-ol étant inflammable, tenir à l’écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur.

Utilisez un équipement approprié :
Utilisez du matériel et des contenants compatibles avec le 2-propène-1-ol et assurez-vous qu’ils sont correctement étiquetés.

Stockage:

Température:
Conserver dans un endroit frais et bien ventilé, à l’abri des sources de chaleur ou de la lumière directe du soleil.

Conteneurs :
Utiliser des récipients hermétiquement fermés pour éviter l’évaporation et la contamination.
Les contenants doivent être constitués de matériaux compatibles avec le 2-propène-1-ol.

Séparation:
Tenir à l’écart des matières incompatibles telles que les oxydants forts et les acides.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l’accumulation de vapeurs.

Stabilité et réactivité du 2-propène-1-ol :

Stabilité:

Stabilité chimique :
Le 2-propène-1-ol est généralement stable dans des conditions normales d’utilisation et de stockage.

Décomposition:
Peut se décomposer lors d’une exposition à la chaleur ou à la lumière, libérant des fumées toxiques.

Réactivité:

Incompatibilités :
Réagit violemment avec les agents oxydants forts et les acides.

Polymérisation:
Peut subir une polymérisation lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à la lumière ; des inhibiteurs peuvent être nécessaires pour empêcher la polymérisation pendant le stockage.

Conditions à éviter :
Évitez l’exposition aux températures élevées, à la lumière et aux produits chimiques incompatibles.

Mesures de premiers secours du 2-propène-1-ol :

Inhalation:

Déplacez-vous vers l'air frais :
Évacuez immédiatement la personne de la zone contaminée et dirigez-la vers l’air frais.

Consulter un médecin :
Si les symptômes persistent ou si vous avez des difficultés à respirer, consultez un médecin.

Contact avec la peau :

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez tous les vêtements contaminés et rincez la peau affectée avec beaucoup d’eau.

Laver la peau :
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l’eau et du savon.

Demander un avis médical :
En cas d’irritation ou de brûlure, consulter un médecin.

Contact visuel :

Rincer immédiatement :
Rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes.

Consulter un médecin :
Si l’irritation persiste ou si la vision est affectée, consultez immédiatement un médecin.

Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir, sauf avis contraire d’un professionnel de la santé.

Rincer la bouche :
Rincer la bouche avec de l'eau.

Demander de l'aide médicale :
Consultez immédiatement un médecin et fournissez des détails sur l’exposition.

Mesures de lutte contre l'incendie du 2-propène-1-ol :

Équipement de lutte contre l'incendie :

Extincteurs :
Utilisez des extincteurs à mousse résistant à l’alcool, à produit chimique sec ou au dioxyde de carbone (CO₂).

Eau:
N’utilisez pas d’eau directement sur les incendies de 2-Propen-1-ol car cela pourrait propager le feu.

Procédures de lutte contre l’incendie :

Évacuer la zone :
Assurez-vous que la zone est évacuée et limitez l’accès jusqu’à ce que l’incendie soit éteint.

Conteneurs sympas :
Utiliser de l’eau pour refroidir les conteneurs exposés et éviter les explosions ou les ruptures.

Équipement de protection :
Porter un appareil respiratoire autonome (ARA) et des vêtements de protection complets.

Produits de combustion dangereux :

Produits de décomposition :
Peut produire des gaz toxiques tels que le monoxyde de carbone et le dioxyde de carbone lors de la combustion.

Mesures à prendre en cas de déversement accidentel de 2-propène-1-ol :

Précautions personnelles :

Évacuer la zone :
Évacuer et éloigner les personnes de la zone de déversement.

Équipement de protection :
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants et une protection des yeux.

Confinement et nettoyage :

Contenir les déversements :
Utiliser des barrières ou des matériaux absorbants pour contenir et empêcher la propagation du déversement.

Absorber les déversements :
Absorber les déversements avec des matériaux tels que du sable, de la terre ou des absorbants commerciaux.

Éliminer les déchets :
Recueillir le matériel absorbé et éliminer le 2-propène-1-ol conformément à la réglementation locale.

Précautions environnementales :

Prévenir le ruissellement :
Empêcher le déversement de pénétrer dans les égouts, les cours d’eau ou le sol.

Aviser les autorités :
Signalez les déversements importants ou les rejets dans l’environnement aux autorités compétentes.

Contrôles d'exposition/équipement de protection individuelle du 2-propène-1-ol :

Limites d'exposition :

Limites d’exposition professionnelle :
Suivez les directives réglementaires locales pour connaître les limites d’exposition autorisées.

Contrôles d'ingénierie :

Ventilation:
Utiliser une ventilation locale adéquate pour contrôler les concentrations dans l’air.

Équipement de protection individuelle :

Protection respiratoire :
Utilisez un respirateur approuvé par le NIOSH si la ventilation est inadéquate ou si les limites d’exposition sont dépassées.

Gants:
Portez des gants résistants aux produits chimiques (par exemple, en nitrile ou en caoutchouc butyle) pour éviter tout contact avec la peau.

Protection des yeux :
Utilisez des lunettes de sécurité ou des écrans faciaux pour protéger les yeux des éclaboussures.

Vêtements:
Portez des vêtements de protection tels que des blouses de laboratoire ou des tabliers pour minimiser l’exposition de la peau.

Identifiants du 2-propène-1-ol :
Nom IUPAC : Alcool allylique
Formule chimique : C₃H₅OH
Poids moléculaire : 58,08 g/mol
Numéro de registre CAS : 107-18-6
Notation SOURIRES : OCC=C
InChI : InChI=1S/C3H6O/c1-2-3-4/h2-4H,1H2
InChIKey : GYNZJQPHCAHJLK-UHFFFAOYSA-N
Numéro CE : 203-429-5
PubChem CID: 6346
Numéro RTECS : AH6650000

Numéro Beilstein : 60596
Numéro NSC : 3146
Identifiant ChemSpider : 6104
Numéro ONU 1230
Nom du Chemical Abstracts Service (CAS) : 2-Propen-1-ol (nom systématique reflétant sa structure)

Composition : Polyalkylèneglycolmonoallyléther
CH2=CHCH2(OCH2CH2)n(CH2CHCH3)mOH

Propriétés du 2-propène-1-ol :
Densité : 0,80 g/cm³ à 20°C
Point d'ébullition : 97°C (207°F)
Point de fusion : -85°C (-121°F)
Point d'éclair : 22 °C (72 °F)
Pression de vapeur : 30 mmHg à 20°C

Formule moléculaire : C₃H₅OH
Poids moléculaire : 58,08 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Odeur piquante et caractéristique
Point d'ébullition : environ 97 °C (207 °F)
Point de fusion : -85°C (-121°F)
Densité : 0,80 g/cm³ à 20°C
Solubilité : Miscible avec l'eau, les alcools et la plupart des solvants organiques

Spécifications du 2-Propen-1-ol :
Pureté : 100%
Forme à 20°C : limpide, liquide
Numéro de couleur : Hazen 0 - 100
Valeur du pH à 5 % dans H2O : 4,0 - 6,5
Teneur en eau : 0,0 - 0,3
Indice d'hydroxyle : 40 - 50 mgKOH/g