Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

(АЦЕТИЛОКСИ)БЕНЗОЛ

(Ацетилокси)бензол, также известный как фенилацетат, представляет собой ароматический жирнокислотный метаболит фенилаланина с потенциальной противоопухолевой активностью.
Встречающийся в природе у млекопитающих (ацетилокси)бензол вызывает дифференциацию, ингибирование роста и апоптоз в опухолевых клетках.
(Ацетилокси)бензол — ацетатный эфир, получаемый формальной конденсацией фенола с уксусной кислотой.

Номер CAS: 122-79-2
Номер ЕС: 204-575-0
Название ИЮПАК: Фенилэтаноат
Химическая формула: C8H8O2

Другие названия: (Ацетилокси)бензол, 100843-EP2301983A1, 100843-EP2371831A1, 122-79-2, 355G9R500Y, 4-06-00-00613 (справочник Бейльштейна), A0043, АЦЕТАТ, ФЕНИЛ, Ацетаты, фенил уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты, УКСУСНАЯ КИСЛОТА, ФЕНИЛЭСТЕР, фениловый эфир уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты, ацетоксибензол, ацетилфенол, ацетилфенол, ацетат де фенила, AI3-01972, AKOS002710242, bmse000481, bmse010117, BRN 0636458, C00548, CHEBI:8082, CHEMBL289559, CS-0102517, CS-O-10949, D88203, DTXCID4030178, DTXSID3051626, EC 204-575-0, EINECS 204-575-0, FEMA 3958, FEMA №. 3958, Фенилэстер кислый октав, Фенилэстер кислый октав [Чешский], FT-0659102, FT-0673718, HSDB 2667, HY-128733, MFCD00008699, NCI60_002262, NSC 27795, NSC-27795, NSC27795, Фен-d5-ол, ацетат, фенолацетат, феноксиэтан-1-он, ФЕНИЛАЦЕТАТ, ФЕНИЛАЦЕТАТ [FHFI], ФЕНИЛАЦЕТАТ [HSDB], ФЕНИЛАЦЕТАТ [MI], Фенилацетат, 99%, Фенилацетат, аналитический стандарт, Фениловый эфир уксусной кислоты, PhOAc, ПИПЕРАЗИНЦИТРАТГИДРАТ, PS-5400, Q419645, QY9, SCHEMBL35500, STK022563, UNII-355G9R500Y, W-109455, WLN: 1VOR, 2-фенилацетат, бензолацетат, бензолуксусная кислота, ион (1-) [ACD/название индекса], BENZYLFORMATE, фенилацетат [немецкий] [ACD/название ИЮПАК], фенилацетат [ACD/название ИЮПАК] [Wiki], фенилацетат [французский] [ACD/название ИЮПАК], фенилэтаноат, w-фенилацетат, ω-фенилацетат, 103-82-2 [RN], 2-фенилэтаноат, 3539899 [Beilstein], ацетат, фенил-, A-ФЕНИЛ-АЦЕТАТ, анион фенилацетата, фенилацетат(1-), анион фенилуксусной кислоты, 122-79-2 [RN], 204-575-0 [EINECS], 355G9R500Y, 636458 [Beilstein], Acétate de phényle [французский] [название ACD/IUPAC], фениловый эфир уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты [название ACD/индекса], AJ2800000, MFCD00008699 [номер MDL], фенилацетат [название ACD/IUPAC] [Wiki], Phenyl-acetat [немецкий] [название ACD/IUPAC], (2,3,4,5,6-пентадейтериофенил) ацетат, [122-79-2] [RN], 1072946-32-7 [RN], 1072946-33-8 [RN], 122-84-9 [RN], 204-578-7 [EINECS], 22705-26-6 [RN], 2-фенилацетат, 4-06-00-00613 [Beilstein], 4-06-00-00613 (Справочник Beilstein) [Beilstein], 4-08-00-00460 [Beilstein], 4-13-00-00137 [Beilstein], 4'-Метоксифенил-2-пропанон, фениловый эфир уксусной кислоты; Фенилэтаноат, Уксусная кислота, фенилэстер, Фениловый эфир уксусной кислоты, Фениловый эфир уксусной кислоты, Ацетоксибензол, Ацетилфенол, EINECS 204-575-0, FEMA 3958, Октафторэтилен фенилэстер, Октафторэтилен фенилэстер [Чешский], MFCD03792523 [номер MDL], o-Ацетилфенол, АЦЕТАТ ФЕНОЛА, фенилацетат на полистироле, около 4 ммоль/г, ФЕНИЛАЦЕТАТ|ФЕНИЛАЦЕТАТ, Фенилацетат-d5, фенилуксусная кислота, Фениловый эфир уксусной кислоты, фенилэтаноат, Фенилацетат [Название ACD/IUPAC] [Wiki], PS-5400, QY9, UNII:355G9R500Y, UNII-355G9R500Y, WLN: 1VOR

(Ацетилокси)бензол — сложный эфир фенола и уксусной кислоты.
(Ацетилокси)бензол можно получить путем реакции фенола (который можно получить путем декарбоксилирования аспирина) с уксусным ангидридом или ацетилхлоридом.

(Ацетилокси)бензол можно разделить на фенол и ацетатную соль путем омыления: нагревание (ацетилокси)бензола с сильным основанием, таким как гидроксид натрия, приведет к образованию фенола и ацетатной соли (ацетата натрия, если использовался гидроксид натрия).

(Ацетилокси)бензол, также известный как фенилацетат, представляет собой ароматический жирнокислотный метаболит фенилаланина с потенциальной противоопухолевой активностью.
Встречающийся в природе у млекопитающих (ацетилокси)бензол вызывает дифференциацию, ингибирование роста и апоптоз в опухолевых клетках.

Механизмы действия (ацетилокси)бензола включают снижение пренилирования белков, активацию рецепторов, активируемых пролиферацией пероксисом, ингибирование метилирования ДНК и истощение глутамина.
(Ацетилокси)бензол относится к классу органических соединений, известных как сложные эфиры фенола.

Это ароматические соединения, содержащие бензольное кольцо, замещенное гидроксильной группой и сложноэфирной группой.
(Ацетилокси)бензол имеет фенольный вкус.

(Ацетилокси)бензол — ацетатный эфир, получаемый формальной конденсацией фенола с уксусной кислотой.
(Ацетилокси)бензол является членом (ацетилокси)бензолов и членом бензолов.
(Ацетилокси)бензол функционально связан с фенолом.

(Ацетилокси)бензол — это натуральный продукт, обнаруженный в Euglena gracilis и Arabidopsis thaliana, по которому имеются данные.
(Ацетилокси)бензол — метаболит, обнаруженный или вырабатываемый дрожжами Saccharomyces cerevisiae.

(Ацетилокси)бензол, также известный как фенилацетат, представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и фенола и чаще всего используется в качестве растворителя.
Несортированная продукция, поставляемая компанией Spectrum, указывает на класс, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и, как правило, не подходит для потребления человеком или терапевтического использования.

(Ацетилокси)бензол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.
(Ацетилокси)бензол используется на промышленных предприятиях и в производстве.

(Ацетилокси)бензол, также известный как фенилуксусная кислота или альфа-толуиловая кислота, относится к классу соединений бензола и его замещенных производных.
Это ароматические соединения, содержащие одну моноциклическую кольцевую систему, состоящую из бензола.

(Ацетилокси)бензол — слаборастворимое (в воде) и слабокислое соединение (судя по его pKa).
(Ацетилокси)бензол можно синтезировать из уксусной кислоты.

(Ацетилокси)бензол также является исходным соединением для других продуктов превращения, включая, помимо прочего, гидратроповую кислоту, 2,4,5-тригидроксифенилуксусную кислоту и манделамид.
(Ацетилокси)бензол — это сладкое, циветтовое и цветочное соединение, которое можно обнаружить в ряде пищевых продуктов, таких как иссоп, коровий горох, эндивий и дерево ши, что делает (ацетилокси)бензол потенциальным биомаркером потребления этих пищевых продуктов.

(Ацетилокси)бензол в основном содержится в большинстве биологических жидкостей, включая спинномозговую жидкость (СМЖ), слюну, кал и кровь.
(Ацетилокси)бензол присутствует во всех живых организмах, от бактерий до человека.

У человека (ацетилокси)бензол участвует в метаболизме (ацетилокси)бензола.
Более того, обнаружено, что (ацетилокси)бензол связан с заболеванием почек и фенилкетонурией.

Химическая формула: C8H8O2
Молярная масса: 136,150 г·моль−1
Плотность: 1,075 г/мл
Температура плавления: −30 °C
Температура кипения: 195–196 °C.

Молекулярный вес: 136,15 г/моль
XLogP3: 1.5
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2

Точная масса: 136,052429494 г/моль
Моноизотопная масса: 136,052429494 г/моль
Топологическая полярная площадь поверхности: 26,3Ų
Количество тяжелых атомов: 10

Сложность: 114
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Цвет: бесцветный

(Ацетилокси)бензол — неканцерогенное (не включено в список МАИР) потенциально токсичное соединение.
(Ацетилокси)бензол — препарат, который применяется в качестве вспомогательного средства при лечении острой гипераммониемии и связанной с ней энцефалопатии у пациентов с дефицитом ферментов цикла мочевины.

(Ацетилокси)бензол — сложный эфир фенола и уксусной кислоты.
(Ацетилокси)бензол является метаболитом противоракового препарата фенилбутирата (ФБ), природного нейромедиатора фенилэтиламина.
Естественно, (ацетилокси)бензол — это отдушка, содержащаяся в клубнике, маракуйе и черном чае.

Уровень (ацетилокси)бензола в моче использовался в качестве маркера для диагностики некоторых форм униполярных тяжелых депрессивных расстройств.
(Ацетилокси)бензол используется в качестве инструментального субстрата для изучения активности эстеразы в крови пациентов в клинических исследованиях влияния пищевых добавок на уровень параоксоназы-1.

(Ацетилокси)бензол — ароматический эфир.
Уровень (ацетилокси)бензола в моче является маркером для диагностики некоторых форм униполярных тяжелых депрессивных расстройств.
(Ацетилокси)бензол подвергается перегруппировке Фриса с образованием смеси о- и п-гидроксиацетофенонов, которые являются полезными промежуточными продуктами в производстве фармацевтических препаратов.

(Ацетилокси)бензол образуется в результате бактериального разложения неабсорбированного фенилаланина.

В здоровом организме полезные кишечные бактерии вырабатывают некоторые витамины группы В и стимулируют правильную работу иммунной системы.
Однако если уровень желудочной кислоты недостаточен, если вы не можете переваривать белок или если ваш рацион не содержит достаточного количества клетчатки, в результате чрезмерного роста неблагоприятных бактерий может выделяться токсичные продукты, которые организм должен вывести.

Применение (ацетилокси)бензола:
(Ацетилокси)бензол используется как растворитель, лабораторный реагент и в органическом синтезе.
(Ацетилокси)бензол — растворитель, органический синтез, лабораторный реагент

(Ацетилокси)бензол — высококипящий апротонный растворитель.
(Ацетилокси)бензол используется как промежуточное химическое вещество для синтеза о-гидроксиацетофенона; п-гидроксиацетофенона; синефрина

Применение на промышленных объектах:
(Ацетилокси)бензол имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
(Ацетилокси)бензол используется для производства: химикатов.
Выброс в окружающую среду (ацетилокси)бензола может происходить в результате промышленного использования: как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Отраслевое использование:
Промежуточные

Информация о метаболитах (ацетилокси)бензола в организме человека:

Сотовые локации:
Цитоплазма
Внеклеточный

Обращение и хранение (ацетилокси)бензола:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
меры против статического разряда.

Меры гигиены:
Смените загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
После работы с веществом вымойте руки.

Условия безопасного хранения с учетом любых несовместимостей:

Условия хранения:
Плотно закрыто.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 10: Горючие жидкости

Стабильность и реакционная способность (ацетилокси)бензола:

Реактивность:
При сильном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон примерно на 15 Кельвинов ниже температуры вспышки следует оценивать как критический.

Химическая стабильность:
(Ацетилокси)бензол химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Условия, которых следует избегать:
Сильное отопление.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители

Меры первой помощи при отравлении (ацетилокси)бензолом:

Общие советы:
Покажите врачу паспорт безопасности (ацетилокси)бензола.

После вдыхания:
Свежий воздух.

В случае попадания на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/примите душ.

После попадания в глаза:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу.

Меры пожаротушения (ацетилокси)бензола:

Неподходящие средства пожаротушения:
Для (ацетилокси)бензола ограничения по огнетушащим веществам не предусмотрены.

Особые опасности, возникающие из-за (ацетилокси)бензола или смеси:
оксиды углерода

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При сильном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.

Советы пожарным:
В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат.

Дополнительная информация:
Уберите емкость из опасной зоны и охладите водой.
Предотвратить пожаротушение водой
от загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод.

Меры по ликвидации аварийного выброса (ацетилокси)бензола:

Меры личной безопасности, средства индивидуальной защиты и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:

Советы для персонала, не работающего в чрезвычайных ситуациях:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Беречь от тепла и источников возгорания.
Покиньте опасную зону, соблюдайте правила поведения в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Меры предосторожности по защите окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте сливы.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.

Соблюдайте возможные материальные ограничения.
Собрать с помощью впитывающего жидкость материала.

Утилизируйте надлежащим образом.
Очистите пораженный участок.

Меры по ликвидации аварийного выброса (ацетилокси)бензола:

Личная защита:
Фильтрующий респиратор для органических газов и паров, адаптированный к концентрации (ацетилокси)бензола в воздухе.
Соберите вытекающую жидкость в герметичные емкости.

Оставшуюся жидкость засыпьте песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы утилизации (ацетилокси)бензола:
На момент проведения обзора критерии методов обработки земли или захоронения (санитарного захоронения) отходов подвергались существенному пересмотру.
Перед захоронением отходов (включая шлам) в земле проконсультируйтесь с органами по надзору за охраной окружающей среды для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации.

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ