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Allantoïne est un composé chimique de formule C4H6N4O3.
L'allantoïne est également appelée 5-uréidohydantoïne ou glyoxyldiuréide.
L'allantoïne est un diuréide de l'acide glyoxylique.
Numéro CAS : 97-59-6
Numéro CE : 202-592-8
Nom IUPAC : N-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée
Formule chimique : C4H6N4O3
Autres noms : allantoïne, 97-59-6, 5-uréidohydantoïne, glyoxyldiuréide, 1-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée, glyoxyldiuréide, allantol, cordianine, Sebical, alantane, AVC/Dienestrolcream, urée, (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-, hydantoïne, 5-uréido-, émollient Cutemol, Uniderm A, (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urée, diuréide glyoxylique, diuréide glyoxylique (acide), NSC 7606, psoralone, septalane, Caswell n° 024, (2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée, 5-uréido-2,4-imidazolidindion, N-(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urée, CCRIS 1958, 2,5-dioxo-4-imidazolidinyl-urée, Fancol TOIN, 5-uréidohydrantoïne, MFCD00005260, code chimique des pesticides de l'EPA 085701, C4H6N4O3, 4-uréido-2,5-imidazolidinedione, AI3-15281, NSC7606, allantoïne (JAN/USP), N-(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urée, 97-59-6 (racémique), urée, N-(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-, MLS000737882, 5-uréido-2,4-imidazolidindione, CHEBI:15676, allantoïne, 98 %, DSSTox_CID_43, Herpécine L, D00121, DSSTox_RID_75334, DSSTox_GSID_20043, allantoïne [USAN], SMR000528073, amino-N-(2,5-dioxo(1,3-diazolidin-4-yl))amide, SR-01000766252, EINECS 202-592-8, BRN 0102364, allantoïne, DL-allantoïne, HSDB 7490, allantoïne [USAN:USP:BAN], CAS-97-59-6, Prestwick_11, NCGC00016358-01, Allation,(S), 5-uréido-hydantoïne, allantoïne (8CI), (+/-)-allantoïne, Spectrum_001078, EC 202-592-8, SCHEMBL3208, 5-25-15-00338 (référence du manuel Beilstein), MLS002473300, allantoïne, étalon analytique, 5-uréidohydantoïne ; glyoxyldiuréide, composant du baume pour la peau (sel/mélange), HY-N0543, NSC-7606, 2,5-imidazolidinedione, 4-uréido-, 1-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl) ; urée, IDI1_000281, allantoïne, pa, 98,5-101,0 %, N-(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urée #, (RS)-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée, AC-11040, AS-13865, H736, NCI60_041675, N-(2,5-dioxo-4(1h)-imidazolidinyl)urée, SBI-0051759.P002, urée, (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)- (9CI), allantoïne, norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP), A999F0D6-0285-41D9-A6BA-B705987B663C, allantoïne, pharmacopée des États-Unis (USP) Étalon de référence, allantoïne, étalon secondaire pharmaceutique ; matériau de référence certifié, 5-uréidohydantoïne ; glyoxyldiuréide ; diuréide glyoxylique ; cordianine ; glyoxyldiuréide ; (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urée, (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urée, ALLANTOÏNE, ALL, 5-UREIDOHYDANTOÏNE, Alphosyle, Alyonyldiuréné, Egopsoryl, Allantine, CORDIANINE, Allantoïne, 98 %, 1-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)-urée, Allantoïne (200 mg), Allantoïne, USP, EP, 5-uréidohydantoïne, Diuréide glyoxylique (acide), [(4R)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]urée, Allantoïne, 98 % 100 GR, Allantoïne cicatrisant cutané, Allantoïne, diuréide glyoxylique, GLYOXYLIDIUREIDE, DIUREIDE D'ACIDE GLYOXYLIQUE, glyoxyldiureid, GLYOXYLDIUREIDE, LABOTEST-BB LT02085084, TIMTEC-BB SBB003997, URÉE, (2,5-DIOXO-4-IMIDAZOLIDINYL), Hydantoïne, 5-uréido-, N-(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urée, nsc7606, Psoralon, Sebical, Septalan, toin, uniderma, (2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl)-urée, AllantoinPowder, ALLANTOIN POWDER (diuréide d'acide glyoxylique), Allantoin Joyce, Allantoin >=98,0% (N), AllantoinuM, Alantan 、 Allegron 、 Alphosyl 、 Alyonyldiurened 、 Cordianine 、 Egopsoryl , Sebical, urée, N-(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-, allantoïneUSP, 98,5-101,0 % (dosage), (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urée 5-uréidohydantoïne Glyoxyldiuréide Cordianine, ALLANTOÏNE (5-UREIDOHYDANTOÏNE), Allantoïne (2,5-dioxo-4-imidazoidinyl urée), 5-uréido-hydantoïne, 5-uréidohydrantoïne, ai3-15281, Alantan, Allantol, AVC/Dienestrolcream, composant de Skin-balm, Fancol TOIN, 5-uréidohydantoïne (2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée, ALLANTOÏNE(RG), 2,5-DIOXO-4-IMIDAZOLIDINYLUREE (ALLANTOINE), ALANTOINE
L'allantoïne est un intermédiaire métabolique majeur dans la plupart des organismes, y compris les animaux, les plantes et les bactéries.
L'allantoïne est produite à partir de l'acide urique, qui est lui-même un produit de dégradation des acides nucléiques, par l'action de l'urate oxydase (uricase).
Histoire
L'allantoïne a été isolée pour la première fois en 1800 par le médecin italien Michele Francesco Buniva (1761–1834) et le chimiste français Louis Nicolas Vauquelin, qui croyaient à tort qu'elle était présente dans le liquide amniotique.
En 1821, le chimiste français Jean Louis Lassaigne le trouve dans le liquide allantoïde ; il le nomme « l'acide allantoique ».
En 1837, les chimistes allemands Friedrich Wöhler et Justus Liebig la synthétisent à partir de l'acide urique et la rebaptisent « allantoïne ».
Bactéries
Chez les bactéries, les purines et leurs dérivés (comme l’allantoïne) sont utilisés comme sources secondaires d’azote dans des conditions limitant les nutriments.
Leur dégradation produit de l’ammoniac, qui peut ensuite être utilisé.
Par exemple, Bacillus subtilis est capable d’utiliser l’allantoïne comme seule source d’azote.
Les mutants du gène pucI de B. subtilis n'ont pas pu se développer sur l'allantoïne, ce qui indique qu'il code pour un transporteur d'allantoïne.
Chez Streptomyces coelicolor, l'allantoïnase (EC 3.5.2.5) et l'allantoïcase (EC 3.5.3.4) sont essentielles au métabolisme de l'allantoïne.
Chez cette espèce, le catabolisme de l'allantoïne et la libération subséquente d'ammonium inhibent la production d'antibiotiques (les espèces de Streptomyces synthétisent environ la moitié de tous les antibiotiques connus d'origine microbienne).
Applications
L'allantoïne est présente dans les extraits botaniques de la consoude et dans l'urine de la plupart des mammifères. L'allantoïne en vrac synthétisée chimiquement, qui est chimiquement équivalente à l'allantoïne naturelle, est sûre, non toxique, compatible avec les matières premières cosmétiques et répond aux exigences du CTFA et du JSCI.
Plus de 10 000 brevets font référence à l’allantoïne.
Cosmétiques et produits de toilette
Les fabricants citent plusieurs effets bénéfiques de l'allantoïne comme ingrédient actif dans les cosmétiques en vente libre, notamment : un effet hydratant et kératolytique, augmentant la teneur en eau de la matrice extracellulaire et améliorant la desquamation des couches supérieures de cellules mortes de la peau, augmentant la douceur de la peau ; favorisant la prolifération cellulaire et la cicatrisation des plaies ; et un effet apaisant, anti-irritant et protecteur de la peau en formant des complexes avec des agents irritants et sensibilisants.
Une étude animale réalisée en 2010 a révélé, d'après les résultats d'analyses histologiques, qu'une lotion douce contenant 5 % d'allantoïne améliore le processus de cicatrisation des plaies en modulant la réponse inflammatoire.
L’étude suggère également que l’analyse quantitative soutient l’idée selon laquelle l’allantoïne favorise également la prolifération des fibroblastes et la synthèse de la matrice extracellulaire.
Une étude publiée en 2009 a rapporté le traitement du prurit dans la dermatite atopique légère à modérée avec un agent topique non stéroïdien contenant de l’allantoïne.
Médicaments
L'allantoïne est fréquemment présente dans les dentifrices, les bains de bouche et autres produits d'hygiène bucco-dentaire, dans les shampooings, les rouges à lèvres, les produits anti-acné, les produits solaires et les lotions clarifiantes, diverses lotions et crèmes cosmétiques et autres produits cosmétiques et pharmaceutiques.
Biomarqueur du stress oxydatif
L'acide urique étant le produit final du métabolisme des purines chez l'homme, seuls les processus non enzymatiques avec des espèces réactives de l'oxygène donneront naissance à l'allantoïne, qui est donc un biomarqueur approprié pour mesurer le stress oxydatif dans les maladies chroniques et la sénescence.
Masse molaire : 158,117 g·mol−1
Aspect : poudre cristalline incolore
Odeur : inodore
Densité : 1,45 g/cm3
Point de fusion : 230 °C (se décompose)
Point d'ébullition : 478 °C
Solubilité dans l'eau : 0,57 g/100 mL (25 °C) 4,0 g/100 mL (75 °C)
Solubilité : soluble dans l'alcool, la pyridine, NaOH insoluble dans l'éther éthylique
log P: −3,14
Acidité (pKa) : 8,48
XLogP3-AA: -2,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 158,04399007 g/mol
Masse monoisotopique : 158,04399007 g/mol
Surface polaire topologique : 113 Ų
Nombre d'atomes lourds : 11
Complexité : 225
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 1
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
L'allantoïne est une imidazolidine-2,4-dione qui est une 5-aminohydantoïne dans laquelle un groupe carbamoyle est attaché à l'azote exocyclique.
L'allantoïne joue un rôle de vulnéraire, de métabolite humain, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae et de métabolite d'Escherichia coli.
L'allantoïne est un membre des urées et une imidazolidine-2,4-dione.
L'allantoïne dérive d'une hydantoïne. L'allantoïne est un tautomère d'une 1-(5-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-4-yl)urée.
L'allantoïne est une substance endogène au corps humain et que l'on retrouve également comme composant normal de l'alimentation humaine.
Chez les volontaires sains, la concentration plasmatique moyenne d’allantoïne est d’environ 2 à 3 mg/l.
Pendant l’exercice, la concentration plasmatique d’allantoïne augmente rapidement d’environ deux fois et reste élevée.
Dans le muscle humain, l’urate est oxydé en allantoïne au cours d’un tel exercice.
La concentration d'allantoïne dans les muscles augmente d'une valeur de repos d'environ 5 000 ug/kg à environ 16 000 ug/kg immédiatement après un exercice de cyclisme épuisant à court terme.
Plus précisément, l’allantoïne est un diuréide de l’acide glyoxylique produit à partir de l’acide urique.
L'allantoïne est un intermédiaire métabolique majeur dans la plupart des organismes.
L'allantoïne se trouve dans les produits cosmétiques en vente libre et dans d'autres produits commerciaux tels que les produits d'hygiène bucco-dentaire, dans les shampooings, les rouges à lèvres, les produits anti-acné, les produits solaires et les lotions clarifiantes.
L’allantoïne a également démontré qu’elle améliorait le processus de cicatrisation des plaies dans certaines études.
Utilisation et fabrication
L'allantoïne est répertoriée sur la liste des ingrédients en vente libre de la FDA comme étant utilisée ou ayant des examens en attente pour une utilisation comme agent de cicatrisation des plaies, protecteur de la peau et analgésique externe, produit contre les pellicules/dermatite séborrhéique/psoriasis, agent de croissance pour la perte de cheveux, éliminateur de cors/callosités et ingrédient de protection solaire.
Utilisations industrielles : stabilisateurs
Utilisations grand public : produits de soins personnels
Produits ménagers et commerciaux/institutionnels
Soins personnels
Soins pour animaux de compagnie
Effets analgésiques anti-inflammatoires
L'allantoïne a des effets analgésiques anti-inflammatoires, mais elle a également un faible effet de paralysie partielle, peut réduire efficacement les stimuli de stimulation, peut être utilisée comme protecteur cutané et anti-irritant, peut réduire l'irritation cutanée des ingrédients cosmétiques, la China Food and Drug Administration la classe comme le premier ingrédient actif efficace d'agent de soin de la peau, elle est désormais largement utilisée dans de nombreux produits tels que les shampooings, les produits de protection solaire, les crèmes et lotions, les crèmes à raser et les produits de soins bucco-dentaires.
Propriétés chimiques
Poudre cristalline incolore.
Le point de fusion est de 238-240 ℃ (décomposition).
Peut être dissous dans l'eau chaude, l'alcool chaud et une solution diluée d'hydroxyde de sodium, légèrement soluble dans l'eau et l'alcool, presque insoluble dans l'éther et le chloroforme.
Sans odeur, sans goût.
Dans l'air sec, il est stable, une ébullition prolongée dans l'eau ou une base forte sera détruite. Le pH de la solution aqueuse saturée est de 5,5.
Les informations ci-dessus sont éditées par le Chemicalbook de Liu Yujie.
Utilisations :
L’allantoïne peut favoriser la croissance des cellules de la peau et la cicatrisation rapide des plaies.
Utilisé comme médicament anti-ulcéreux, mélangé à un gel d'hydroxyde d'aluminium sec, pour les ulcères et les inflammations gastro-intestinaux.
Le produit peut adoucir la kératine, permettant à la peau de conserver son humidité, son humidité et sa douceur, c'est un effet spécial d'additif en cosmétique.
L'allantoïne et ses dérivés sont des améliorateurs de qualité et des additifs de nombreux produits chimiques ménagers.
La protéine allantoïne peut être formulée comme préparation anti-irritante, antipelliculaire, nettoyante et cicatrisante du cuir chevelu, rendant les cheveux doux, brillants et élastiques.
Le produit est un composé amphotère, peut se lier à une variété de matériaux sous forme de sels doubles, avec un effet antiseptique, analgésique, déodorant et antioxydant, et est donc un produit chimique ménager, un additif pour les cosmétiques tels que la crème anti-taches de rousseur, la solution contre l'acné, le shampooing, le savon, le dentifrice, la lotion de rasage, le liquide de convergence et le détergent déodorant anti-transpirant. L'allantoïne est également un réactif biochimique.
Pour les rôles tels que les soins de la peau, les produits oraux, les anti-allergies, le traitement des ulcères cutanés favorisent la cicatrisation des plaies.
Largement utilisé dans le traitement d’une variété d’ulcères cutanés et de traumatismes et comme additif dans les cosmétiques nutritionnels.
Méthodes de production
L'allantoïne est présente dans le liquide du kyste de la gaine, dans l'urine fœtale et dans certaines plantes.
Cependant, le coût de l’allantoïne extraite de ces substances est trop élevé.
Actuellement, les méthodes de synthèse de l'allantoïne sont : l'oxydation au permanganate de potassium, la méthode de l'acide urique : l'acide dichloroacétique et l'urée sont chauffés pour synthétiser l'allantoïne ; la méthode de condensation directe de l'acide glyoxylique et de l'urée.
Le procédé technologique de l'acide dichloroacétique et de l'urée comme matières premières est le suivant : la solution de méthylate de sodium et de méthanol ont été ajoutés dans le réservoir de réaction et chauffés à 40-50 ℃, puis l'acide dichloroacétique a été ajouté goutte à goutte, puis la réaction a été maintenue à reflux pendant 2 h. Le mélange a été refroidi à température ambiante, filtré, lavé au méthanol et le filtrat a été combiné, lavé, puis une solution méthanolique de diméthoxyéthane de sodium a été ajoutée.
La solution a été réduite à sec sous pression réduite, 2,8 portions d'acide chlorhydrique ont été ajoutées, chauffées et agitées jusqu'à obtenir une pâte dans un bain-marie.
Ensuite chauffé à 90 ℃, puis refroidi à environ 10 ℃, filtré, 0,25 portion d'acide chlorhydrique et d'urée ont été ajoutées, dissoutes par chauffage, mises à réagir à 80 ℃ pendant 2 h.
Refroidi et cristallisé, puis maintenu à 0 ℃ pendant plus de 3 heures, centrifugé, lavé, essoré, séché jusqu'à obtenir un produit brut.
Après avoir utilisé 15 fois plus d'eau pour recristalliser le produit brut, l'allantoïne a été obtenue.
Quant à l’acide dichloroacétique, le rendement total était de 30,3 %.
Exemple d'opération de condensation directe de l'acide glyoxylique et de l'urée (glyoxylate dérivé de l'oxydation du glyoxal) : l'oxydation a été effectuée dans un ballon d'ébullition à quatre trous de 500 ml équipé d'un agitateur mécanique, d'un condenseur, d'un thermomètre et d'une ampoule à brome, 193 g (1 mol) de solution aqueuse de glyoxal à 30 %, la température interne a été contrôlée à 40 ± 2 ℃ et on a agité pour ajouter goutte à goutte 135,5 g (1 mol) d'acide nitrique à 45 %, après l'ajout, on a continué à agiter à cette température et on a réagi pendant 2 à 3 heures, jusqu'à ce que l'oxydation brun rougeâtre ne s'échappe plus, la solution réactionnelle était bleu-vert et a immédiatement disparu.
Remplacé par un appareil de distillation simple, à environ 2,76 kPa, la température extérieure ne dépassait pas 60 ℃ et environ 125 g d'eau ont été évaporés, la solution concentrée a reposé toute la nuit à température ambiante, les cristaux d'acide oxalique ont été précipités (séchés pour obtenir 19 g, ensemble 0,21 mol), la concentration était de 39% ).
Continuer à remuer et à réagir pendant environ 8 heures à une température interne de 40 ± 2 ℃, la réaction d'oxydation est terminée.
Condensation Dans un ballon à trois trous de 500 ml équipé d'un agitateur mécanique, d'un condenseur et d'un thermomètre, on a ajouté plus de 150 g de solution aqueuse d'acide glyoxylique, on a ajouté 170 g (2,83 mol) d'urée et 23,3 g d'acide chlorhydrique concentré, on a chauffé à une température interne de 80 ℃ sous agitation.
Après environ 15 minutes, l'urée a été dissoute, la solution réactionnelle était transparente, environ 30 à 45 minutes supplémentaires, le réactif est apparu blanc trouble, le précipité blanc a été progressivement augmenté, agité à une température interne de 80 ℃ pendant 1 h, le chauffage a été arrêté et le réactif a été refroidi à température ambiante, Le précipité blanc a été recueilli sur un entonnoir Buchner, précipité avec de l'eau froide plusieurs fois, obtenu le produit brut d'allantoïne.
Utiliser 1000 ml d'eau distillée pour recristalliser. 60 à 63 % d'allantoïne cristalline fine blanche ont été obtenus, le point de fusion était de 236 ℃ (décomposition).
Calculé par le glyoxal, le rendement théorique en allantoïne était de 38-40 % (le rendement pondéral était de 103-108 %).
Utilisations :
L'allantoïne est un extrait botanique réputé pour ses propriétés cicatrisantes, calmantes et apaisantes. Il peut également aider à protéger la peau des facteurs externes nocifs (par exemple, les brûlures causées par le vent).
L’allantoïne est considérée comme un excellent anti-irritant temporaire et on pense qu’elle stimule la croissance de nouveaux tissus, aidant ainsi à guérir la peau endommagée.
L'allantoïne convient aux peaux sensibles, irritées et acnéiques. Dérivée de la racine de consoude, elle est considérée comme non allergène.
Ce médicament est utilisé comme hydratant pour traiter ou prévenir la peau sèche, rugueuse, squameuse, les démangeaisons et les irritations cutanées mineures (par exemple, l'érythème fessier, les brûlures cutanées dues à la radiothérapie).
Les émollients sont des substances qui adoucissent et hydratent la peau et diminuent les démangeaisons et la desquamation.
Certains produits (par exemple, l’oxyde de zinc, la vaseline blanche) sont principalement utilisés pour protéger la peau contre les irritations (par exemple, celles causées par l’humidité).
La peau sèche est causée par une perte d’eau dans la couche supérieure de la peau.
Les émollients/hydratants agissent en formant une couche huileuse sur la surface de la peau qui emprisonne l’eau dans la peau.
La vaseline, la lanoline, l’huile minérale et la diméthicone sont des émollients courants.
Les humectants, notamment la glycérine, la lécithine et le propylène glycol, attirent l’eau dans la couche externe de la peau.
De nombreux produits contiennent également des ingrédients qui adoucissent la substance cornéenne (kératine) qui maintient ensemble la couche supérieure des cellules de la peau (notamment l’urée, les acides alpha-hydroxy tels que l’acide lactique/citrique/glycolique et l’allantoïne).
Cela aide les cellules mortes de la peau à tomber, aide la peau à retenir plus d’eau et laisse la peau plus lisse et plus douce.
L'allantoïne est une substance endogène au corps humain et que l'on retrouve également comme composant normal de l'alimentation humaine. Étiquette.
Chez les volontaires sains, la concentration plasmatique moyenne d’allantoïne est d’environ 2 à 3 mg/l.
Pendant l'exercice, la concentration plasmatique d'allantoïne augmente rapidement d'environ deux fois et reste élevée.
Dans le muscle humain, l'urate est oxydé en allantoïne au cours d'un tel exercice. Étiquette.
La concentration d'allantoïne dans les muscles augmente d'une valeur de repos d'environ 5 000 ug/kg à environ 16 000 ug/kg immédiatement après un exercice de cyclisme exhaustif à court terme. Étiquette.
Plus précisément, l’allantoïne est un diuréide de l’acide glyoxylique produit à partir de l’acide urique.
L'allantoïne est un intermédiaire métabolique majeur dans la plupart des organismes.
L'allantoïne se trouve dans les produits cosmétiques en vente libre et dans d'autres produits commerciaux tels que les produits d'hygiène bucco-dentaire, dans les shampooings, les rouges à lèvres, les produits anti-acné, les produits solaires et les lotions clarifiantes 4.
L’allantoïne a également démontré qu’elle améliorait le processus de cicatrisation des plaies dans certaines études 1.
Utilisations par les consommateurs
L'allantoïne est utilisée dans les produits suivants : produits pharmaceutiques, cosmétiques et produits de soins personnels.
D’autres rejets d’allantoïne dans l’environnement sont susceptibles de se produire en raison de : l’utilisation en intérieur comme auxiliaire de fabrication.
Durée de vie des articles
Utilisations répandues par les professionnels
L'allantoïne est utilisée dans les produits suivants : produits pharmaceutiques, cosmétiques et produits de soins personnels.
L'allantoïne est utilisée dans les domaines suivants : services de santé et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
D'autres rejets d'allantoïne dans l'environnement sont susceptibles de se produire en raison : d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
Formulation
L'allantoïne est utilisée dans les produits suivants : produits pharmaceutiques, cosmétiques et produits de soins personnels.
La libération d'allantoïne dans l'environnement peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Utilisations sur les sites industriels
L'allantoïne a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'allantoïne est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
La libération d’allantoïne dans l’environnement peut se produire lors d’une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication d’une autre substance (utilisation d’intermédiaires).
Fabrication
La libération d’allantoïne dans l’environnement peut se produire lors d’une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Extrait de la racine de la plante de consoude, l'allantoïne est un ingrédient non irritant qui apaise et protège la peau.
Avec sa capacité à aider à guérir la peau et à stimuler la croissance de nouveaux tissus, c'est un excellent produit polyvalent pour garder la peau au top de sa forme.
L'allantoïne adoucit efficacement la peau et aide à la protéger, ce qui la rend adaptée aux peaux sensibles ayant besoin d'un peu plus de TLC.
L'allantoïne, une poudre cristalline blanche incolore, est un protecteur bien connu de la peau et des muqueuses buccales.
L'allantoïne USP est conforme aux monographies actuelles de la pharmacopée américaine (USP) et de la pharmacopée européenne (EP).
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis répertorie l'allantoïne comme protecteur cutané à une concentration de 0,5 % à 2 %.
Applications :
dentifrice
eau dentifrice
adhésifs pour prothèses dentaires
Description de l'allantoïne
L'allantoïne est un sous-produit de l'acide urique qui peut être extrait de l'urée et est le résultat de processus métaboliques qui se produisent dans la plupart des organismes, parmi lesquels les animaux (y compris les humains) et les bactéries.
L'allantoïne peut également être extraite de la consoude (extraite des racines et des feuilles) et s'avère sûre et efficace car elle ne contient pas les composés alcaloïdes potentiellement irritants présents dans la plante de consoude.
Bien que la source naturelle d'allantoïne soit sûre, le type d'allantoïne utilisé dans les produits de soins de la peau est généralement produit synthétiquement, car cela garantit l'absence d'impuretés sans sacrifier l'efficacité de l'allantoïne.
L'allantoïne est un agent apaisant efficace et possède des propriétés hydratantes, ce qui lui confère une valeur particulière dans les produits conçus pour traiter les peaux sensibles ou fragilisées.
L'allantoïne peut également aider à atténuer la réponse de la peau aux ingrédients actifs plus puissants et est souvent incluse dans les formules pour aider à atténuer tout effet indésirable potentiel.
En cosmétique, il est utilisé à des concentrations allant jusqu'à 2 %, mais en milieu clinique, il peut être utilisé en quantités plus importantes, où la recherche a montré qu'il peut avoir un impact sur la guérison.
Aux États-Unis, il est approuvé par la FDA comme protecteur cutané en vente libre (OTC) dans des concentrations de 0,5 à 2 %.
L'allantoïne est extraite de la racine de consoude et est souvent dérivée synthétiquement.
L’allantoïne est ajoutée à de nombreux produits pour traiter les brûlures, la dermatite, les plaies, l’acné et l’impétigo.
L'allantoïne est également ajoutée aux hydratants pour peaux sensibles et aux désinfectants pour les mains, ainsi qu'aux formulations topiques pour le traitement des cicatrices et des chéloïdes.
L’allantoïne est cancérigène et donc contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement, et peut être mortelle lorsqu’elle est consommée par voie orale.
La demande croissante des consommateurs pour des ingrédients entièrement naturels dans les aliments et les produits en vente libre a accru l’intérêt pour les produits botaniques pour les soins de la peau (tableau 2-8).
Il existe peu de preuves issues d’essais sur l’homme pour étayer leur efficacité, et le traitement rigoureux avant leur inclusion dans les cosméceutiques épuise souvent les propriétés bénéfiques de l’extrait.
Malgré cela, l’utilisation de produits botaniques est très répandue et continuera de se développer à mesure que la demande de produits naturels augmente.
L'allantoïne est un ingrédient de soin de la peau multifonctionnel qui :
Augmente la rétention d'humidité
La peau est particulièrement sensible aux facteurs de stress quotidiens, ce qui peut entraîner une sécheresse et des tiraillements cutanés.
En augmentant la capacité des cornéocytes à fixer l'eau, l'allantoïne renforce la barrière protectrice naturelle de la peau et améliore sa rétention d'humidité, procurant un effet lissant à la peau.
Adoucit la peau
L'allantoïne exfolie les cellules sèches et abîmées et renforce l'éclat de la peau. Grâce à son activité kératolytique, elle élimine les cornéocytes en desserrant le tissu intercellulaire ou les desmosomes (ponts protéiques) qui maintiennent l'adhésion des cornéocytes entre eux.
Ainsi, la surface de la peau est plus lisse, plus douce et devient plus souple.
Prévient les irritations cutanées
L’allantoïne s’est avérée être un anti-irritant.
Lorsque l'allantoïne est ajoutée aux produits à rincer (gels douche, shampooings, lotions lavantes ou crèmes à raser), elle protège la peau en minimisant l'irritation causée par exemple par les tensioactifs.
L’allantoïne aide également à éviter la sensation de tiraillement, et les volontaires ont ressenti une meilleure sensation sur la peau après la douche ou le lavage.
L’utilisation d’allantoïne dans les produits antisudorifiques peut aider à contrer l’irritation causée par certains des actifs les plus agressifs.
Soutient la régénération naturelle de la peau
L'allantoïne aide à protéger la peau contre les stress environnementaux et mécaniques tels que le rasage en aidant la peau à maintenir son intégrité.
Qu'est-ce que l'allantoïne ?
L'allantoïne peut être trouvée dans plusieurs plantes, comme la consoude, le marronnier d'Inde et la betterave sucrière.
La source la plus populaire d’allantoïne provient de la plante de consoude, originaire d’Europe.
L'allantoïne est à base d'eau, ce qui signifie qu'elle peut être facilement ajoutée aux produits de soins capillaires, puis appliquée sur les cheveux et le cuir chevelu !
Bienfaits de l'allantoïne
En tant qu'ingrédient naturel, l'allantoïne est très douce et peut donc être utilisée sur tous les types de peau, parfaite pour les peaux sensibles.
On pense que l'allantoïne hydrate et apaise la peau car elle élimine les cellules mortes de la peau, laissant une peau lisse et nourrie en dessous.
Allantoïne pour les cheveux
L’un des principaux avantages de l’allantoïne pour les cheveux est que son action kératolytique peut traiter ou prévenir un cuir chevelu sec et qui démange en conditionnant et en nourrissant le cuir chevelu.
Ses propriétés anti-irritantes réduisent également les rougeurs et laissent le cuir chevelu apaisé et rafraîchi.
L'allantoïne aide également à améliorer la douceur et l'élasticité des cheveux, tout en améliorant leur brillance.
L'allantoïne polyvalente est un sauveur de cheveux !
L'allantoïne est une poudre cristalline blanche.
L'allantoïne est un composé azoté que l'on retrouve aussi bien dans le milieu végétal (racine de consoude par exemple) qu'animal (dans l'urine des veaux).
L'allantoïne peut également être obtenue synthétiquement à partir de l'acide urique.
En cosmétique, l’allantoïne est utilisée pour ses propriétés astringentes, anti-irritantes, anti-inflammatoires, cicatrisantes et hydratantes.
L'allantoïne est également utilisée dans le traitement de l'hypersensibilité dentinaire.
L'allantoïne n'est pas autorisée en bio en France.
