ПРОДУКТЫ

аминоуксусная кислота

НОМЕР КАС: 56-40-6

НОМЕР ЕС: 200-272-2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C2H5NO2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 75,07

НАЗВАНИЕ ИЮПАК: 2-аминоуксусная кислота

Аминоуксусная кислота — заменимая, оптически неактивная, нехиральная аминокислота.
Аминоуксусная кислота действует как тормозной нейротрансмиттер, особенно в стволе и продолговатом мозге.

Аминоуксусная кислота представляет собой аминокислоту с одним атомом водорода в качестве боковой цепи.
Аминоуксусная кислота — простейшая стабильная аминокислота (карбаминовая кислота нестабильна) с химической формулой NH2-CH2-COOH.

Аминоуксусная кислота является одной из протеиногенных аминокислот.
Аминоуксусная кислота кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG (GGU, GGC, GGA, GGG).

Аминоуксусная кислота является неотъемлемой частью образования альфа-спиралей во вторичной структуре белка благодаря своей компактной форме.
По той же причине аминоуксусная кислота является наиболее распространенной аминокислотой в тройных спиралях коллагена.

Аминоуксусная кислота также является тормозным нейротрансмиттером — нарушение ее высвобождения в спинном мозге (например, во время инфекции Clostridium tetani) может вызвать спастический паралич из-за неконтролируемого сокращения мышц.
Аминоуксусная кислота является единственной ахиральной протеиногенной аминокислотой.
Аминоуксусная кислота может вписываться в гидрофильную или гидрофобную среду благодаря минимальной боковой цепи, состоящей только из одного атома водорода.

Физиологическая функция:
Основная функция глицина заключается в том, что он действует как предшественник белков.
Большинство белков включают лишь небольшое количество глицина, заметным исключением является коллаген, который содержит около 35% глицина из-за его периодически повторяющейся роли в формировании структуры спирали коллагена в сочетании с гидроксипролином.
В генетическом коде глицин кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG, а именно GGU, GGC, GGA и GGG.

В качестве промежуточного продукта биосинтеза:
У высших эукариот δ-аминолевулиновая кислота, ключевой предшественник порфиринов, биосинтезируется из глицина и сукцинил-КоА ферментом АЛК-синтазой.
Глицин обеспечивает центральную субъединицу C2N всех пуринов.

В качестве нейромедиатора:
Аминоуксусная кислота является тормозным нейротрансмиттером в центральной нервной системе, особенно в спинном мозге, стволе головного мозга и сетчатке.
Когда рецепторы аминокислот активируются, хлорид проникает в нейрон через ионотропные рецепторы, вызывая тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП).
Аминоуксусная кислота является сильным антагонистом ионотропных глициновых рецепторов, тогда как бикукулин является слабым.
Аминоуксусная кислота является необходимым коагонистом наряду с глутаматом для рецепторов NMDA.
В отличие от ингибирующей роли аминоуксусной кислоты в спинном мозге, это поведение облегчается на (NMDA) глутаматергических рецепторах, которые являются возбуждающими.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
Продукты животного и человеческого происхождения:
Аминоуксусная кислота не широко используется в пищевых продуктах из-за ее питательной ценности, за исключением настоев.
Вместо этого роль аминоуксусной кислоты в пищевой химии заключается в том, что она является ароматизатором.
Аминоуксусная кислота слегка сладкая и противостоит послевкусию сахарина.
Аминоуксусная кислота также обладает консервирующими свойствами, возможно, из-за ее комплексообразования с ионами металлов.
Аминоуксусная кислота используется в качестве добавки к кормам для животных.

Химическое сырье:
Аминоуксусная кислота является промежуточным продуктом в синтезе различных химических продуктов.
Аминоуксусная кислота используется в производстве гербицидов глифосата, ипродиона, глифозина, имипротрина и эглиназина.
Аминоуксусная кислота используется в качестве промежуточного соединения в медицине, такой как тиамфеникол.

Лабораторное исследование:
Аминоуксусная кислота является важным компонентом некоторых растворов, используемых в методе SDS-PAGE для анализа белков.
Аминоуксусная кислота служит буферным агентом, поддерживая рН и предотвращая повреждение образца во время электрофореза.
Аминоуксусная кислота также используется для удаления белковых меченых антител с мембран вестерн-блоттинга, что позволяет исследовать многочисленные интересующие белки из геля SDS-PAGE.
Это позволяет извлекать больше данных из одного и того же образца, повышая надежность данных, уменьшая объем обработки образцов и требуемое количество образцов.
Этот процесс известен как зачистка.

Аминоуксусная кислота также известна как глицин и гликокол.
Аминоуксусная кислота присутствует в большинстве обычных белков, и химический анализ показал, что четверть белка, желатина, представляет собой аминоуксусную кислоту.

Аминоуксусная кислота — заменимая аминокислота, которая действует как тормозной нейротрансмиттер в центральной нервной системе.
Аминоуксусная кислота используется в качестве желудочного антацида и пищевой добавки.

Аминоуксусная кислота также используется для промывания мочевого пузыря при трансуретральной простатэктомии.
Аминоуксусную кислоту также называют аминоуксусной кислотой.

Аминоуксусная кислота — заменимая, неполярная, неоптическая глюкогенная аминокислота.
Аминоуксусная кислота, тормозной нейротрансмиттер в ЦНС, запускает приток ионов хлора через ионотропные рецепторы, тем самым создавая тормозной постсинаптический потенциал.

Напротив, этот агент также действует как коагонист вместе с глутаматом, облегчая возбуждающий потенциал в области перенасыщения.
Аминоуксусная кислота является важным компонентом и предшественником многих макромолекул в клетках.

Аминоуксусная кислота является простейшей (и единственной ахиральной) протеиногенной аминокислотой с атомом водорода в качестве боковой цепи.
Аминоуксусная кислота играет роль нутрицевтика.

Аминоуксусная кислота – гепатопротектор.
Аминоуксусная кислота является ингибитором EC 2.1.2.1 (глицингидроксиметилтрансферазы).

Аминоуксусная кислота – агонист рецепторов NMDA, микроэлемент.
Аминоуксусная кислота является основным метаболитом и нейротрансмиттером.

Аминоуксусная кислота представляет собой альфа-аминокислоту, аминокислоту семейства сериновых и протеиногенную аминокислоту.
Аминоуксусная кислота представляет собой сопряженное основание глициниума.

Аминоуксусная кислота представляет собой сопряженную кислоту глицината.
Аминоуксусная кислота представляет собой таутомер цвиттериона глицина.
Аминоуксусная кислота выглядит как белые кристаллы.

Аминоуксусная кислота – заменимая аминокислота.
Аминоуксусная кислота является единственной аминокислотой, которая не образует оптического вращения L или D.
Аминоуксусная кислота является простейшей аминокислотой и содержится в белке всех форм жизни.

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 75,07

-XLogP3: -3.2

-Точная масса: 75.032028402

- Масса моноизотопа: 75,032028402

-Площадь топологической полярной поверхности: 63,3 Å²

-Физическое описание: белый кристаллический порошок.

-Белый цвет

-Форма: Кристаллы

-Запах: без запаха

-Вкус: сладкий

-Точка плавления: 290 ° С

-Растворимость: хорошо растворим в воде

-Плотность: 1,1607

-Давление пара: 0,00000013

- Химические классы: Биологические агенты -> Аминокислоты и производные

Аминоуксусная кислота представляет собой органическую аминокислоту, также известную как глицин.
Аминоуксусная кислота используется организмом для синтеза белков.

Аминоуксусная кислота может вписываться в гидрофильную или гидрофобную среду благодаря минимальной боковой цепи, состоящей только из одного атома водорода.
Аминоуксусная кислота используется в производстве гербицидов глифосата, ипродиона, глифозина, имипротрина и эглиназина.
Аминоуксусная кислота используется в качестве промежуточного соединения в медицине, такой как тиамфеникол.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 2

- Количество акцепторов водородной связи: 3

-Вращающееся количество связей: 1

-Количество тяжелых атомов: 5

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 42,9

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

Аминоуксусная кислота присутствует в большинстве обычных белков, и химический анализ показал, что четверть белка, желатина, представляет собой аминоуксусную кислоту.
Аминоуксусная кислота — заменимая аминокислота, которая действует как тормозной нейротрансмиттер в центральной нервной системе.
Аминоуксусная кислота используется в качестве желудочного антацида и пищевой добавки.

Аминоуксусная кислота — заменимая, неполярная, неоптическая глюкогенная аминокислота.
Аминоуксусная кислота играет роль нутрицевтика.

Аминоуксусная кислота – гепатопротектор.
Аминоуксусная кислота является основным метаболитом и нейротрансмиттером.

Аминоуксусная кислота представляет собой альфа-аминокислоту, аминокислоту семейства сериновых и протеиногенную аминокислоту.
Аминоуксусная кислота выглядит как белые кристаллы.

СИНОНИМЫ:

глицин
2-аминоуксусная кислота
56-40-6
аминоуксусная кислота
гликокол
Аминоэтановая кислота
гликоликсир
H-Gly-OH
гликостен
Падил
Асипорт
Гликоамин
Гемпширский глицин
L-глицин
Амитон
Леймцукер
Уксусная кислота, амино-
Аминоазейнзуур
Глицин немедицинский
Гин-гидралин
Корилин
Глызин
Аминоуксусная кислота
Аминоуксусная кислота
Аминоуксусная кислота
амино-уксусная кислота
[14C] глицин
Глицин сульфат железа (1:1)
аминоацетат
Афенон
глицин-13c
полиглицин
Глицина
Аминоуксусная кислота
Аминоуксусная кислота
Аминоуксусная кислота
гликокол
Aminoessigsaeure
Аминоэтаноат
амино-ацетат
2-аминоацетат
[3H] глицин
Глицин 1 М раствор
Глицин 1000 мкг/мл в воде
2-аминоуксусная кислота; аминоуксусная кислота
Бензол, диэтил-, полимер с 2-метил-1,3-бутадиеном, гидрированный
уксусная кислота, амино-
аминоуксусная кислота
аэропорт
аминоуксусная кислота
аминоуксусная кислота
аминоуксусная кислота
2-аминоуксусная кислота
аминоазинзуур
аминоэссигсер
аминоэтановая кислота
амитон
корилин
гликоамин
глицин USP
гликоамин
гликокол
гликоликсир
гликокол
глызин
гин-гидралв
высокомерный
леймцукер
падил