Дипиколиновая кислота (пиридин-2,6-дикарбоновая кислота или PDC и DPA) представляет собой химическое соединение, которое играет роль в термостойкости бактериальных эндоспор. Он также используется для получения комплексов дипиколинато-лигированного лантаноида и переходных металлов для ионной хроматографии.
НОМЕР КАС: 499-83-2
ЕС №: 207-894-3
НАЗВАНИЯ ИЮПАК:
2,6-ПИРИДИНЕДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
2,6-пиридиндикарбоновая кислота
2,6-пиридиндикарбоновая кислота, пиридин-2,6-дикарбоновая кислота, пиридин-2,6-дикарбоновая кислота.
Дипиколиновая кислота
Пиридин-2,6-дикарбонат
Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота
Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота
пиридин-2,6-дикарбоновая кислота
СИНОНИМЫ:
131629 [Байльштейн]
2,6-дипиколиновая кислота
2,6-Pyridindicarbonsäure [немецкий] [название ACD / IUPAC]
2,6-ПИРИДИНОВАЯ КИСЛОТА
2,6-Пиридиндикарбоновая кислота [ACD / название индекса] [название ACD / IUPAC]
2,6-пиридиндикарбоновой кислоты раствор
207-894-3 [EINECS]
499-83-2 [РН]
Ацид 2,6-пиридиндикарбоксилик [французский язык] [название ACD / IUPAC]
ацид пиридин-2,6-дикарбоксилик [французский язык]
Дипиколиновая кислота [Wiki]
Раствор дипиколиновой кислоты
DPA
DPAC
Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота
T6NJ BVQ FVQ [WLN]
UE81S5CQ0G
[499-83-2]
2,6-пиридиндикарбоновая кислота
2,6-дикарбоксипиридин
2,6-ди-карбокси-пиридин
2,6-пиридин-дикарбоновая кислота
2,6-пиридиндикарбоновая кислота (дипиколиновая кислота)
2,6-пиридиндикарбоновая кислота (en)
2,6-пиридиндикарбоновая кислота 98%
Концентрат 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты
2,6-пиридиндикарбоновая кислота, 99%
2,6-пиридиндикарбоновая кислота, 99%
2.6 - ???????????????
2.6- 吡啶 二 甲酸
95-68-1 [RN]
ARONIS021542
BR-49834
C7H5NO4
ЧЕБИ: 46837
EINECS 207-894-3
http:////www.amadischem.com/proen/535359/
http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0033161
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:46837
InChI = 1 / C7H5NO4 / c9-6 (10) 4-2-1-3-5 (8-4) 7 (11) 12 / h1-3H, (H, 9,10) (H, 11,12
L-042,134
MFCD00474575
Oprea1_533632
PDC
PS-8736
PY-7340
пиридин 2,6-дикарбоновая кислота, 98%
пиридин-2,6-дикарбоновая кислота ????????????
пиридин-2,6-дикарбоновая кислота, 98%
Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота | 2,6-дипиколиновая кислота
SR-01000600024-2
UNII: UE81S5CQ0G
UNII-UE81S5CQ0G
ДИПИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
Биологическая роль
Дипиколиновая кислота составляет от 5% до 15% от сухой массы спор бактерий. [2] [3] Считается, что он отвечает за термостойкость эндоспор [2] [4], хотя были выделены мутанты, устойчивые к нагреванию, но не имеющие дипиколиновой кислоты, что указывает на то, что действуют другие механизмы, способствующие термостойкости [5]. Известно, что два рода бактериальных патогенов продуцируют эндоспоры: аэробные Bacillus и анаэробные Clostridium. [6]
Дипиколиновая кислота образует комплекс с ионами кальция в ядре эндоспор. Этот комплекс связывает свободные молекулы воды, вызывая обезвоживание спор. В результате повышается термостойкость макромолекул внутри ядра. Комплекс кальция-дипиколиновая кислота также защищает ДНК от тепловой денатурации, вставляя себя между азотистыми основаниями, тем самым повышая стабильность ДНК. [7]
Высокая концентрация DPA и специфичность к бактериальным эндоспорам давно сделали его главной мишенью в аналитических методах обнаружения и измерения бактериальных эндоспор. Особенно важным достижением в этой области была демонстрация Rosen et al. анализа на DPA, основанного на фотолюминесценции в присутствии тербия, [8] хотя это явление было впервые исследовано для использования DPA в анализе на тербий Барелой и Шерри. [9] Обширная последующая работа многих ученых позволила развить и развить этот подход.
Потребительское использование
Дипиколиновая кислота используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), а также средства для стирки и чистки.
Другой выброс этого вещества в окружающую среду может произойти в результате: использования в помещении в качестве технологической добавки.
Широкое использование профессиональными работниками
Дипиколиновая кислота используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены. ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о типах производства, использующих это вещество. Другой выброс этого вещества в окружающую среду может произойти в результате: использования в помещении в качестве технологической добавки.
Составление или переупаковка
Дипиколиновая кислота используется в следующих продуктах: биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), химикаты и красители для бумаги, фармацевтические препараты и косметика, а также средства личной гигиены.
Попадание в окружающую среду этого вещества может происходить в результате промышленного использования: составления смесей и составления материалов.
Использование на промышленных объектах
Дипиколиновая кислота используется в следующих продуктах: фармацевтика.
Дипиколиновая кислота используется для производства: химикатов.
Попадание в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: в вспомогательных средствах обработки на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве промежуточного шага в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки для производства термопластов, в качестве технологической добавки и веществ в закрытой системемс с минимальным выпуском.
Физическое состояние: твердый
Растворимость: растворим в воде: 1%
Хранение: хранить при комнатной температуре.
Точка плавления: 248-250 ° C (лит.) (Разл.)
Точка кипения: ~ 463,7 ° C при 760 мм рт. Ст. (Прогноз)
Плотность: ~ 1,6 г / см3 (прогнозируемая)
Показатель преломления: n20D 1,63 (прогноз)
Дипиколиновая кислота используется при получении дипиколинатных комплексов лантаноидов и переходных металлов. Он действует как хелатирующий агент для хрома, цинка, марганца, меди, железа и молибдена. Его комплекс кальций-дипколиновая кислота используется для защиты дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) от тепловой денатурации, что повышает стабильность ДНК. Он играет важную роль в качестве маркера эффективности стерилизации.
Дипиколиновая кислота - это химическое соединение, которое вызывает термостойкость эндоспор. Известно, что анаэробные бактерии Clostridium и аэробные Bacillus продуцируют эндоспоры. Он также используется для приготовления комплексов лантаноидов и переходных металлов для ионной хроматографии. Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на сорт, подходящий для общепромышленного использования или исследовательских целей, и, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.
Дипиколиновая кислота высвобождается в результате уничтожения в автоклаве спор Geobacillus stearothermophilus, используемых в биологических индикаторах; Он вызывает агрегацию наночастиц золота, стабилизированных хитозаном, в результате чего раствор меняет цвет от красного до синего.
Появление
Белый кристаллический порошок
Чистота
99% мин.
Личность
Легко растворим в кипящей воде, мало растворим в холодной воде.
Температура плавления
248-250 ℃
Тяжелые металлы
0,002% макс.
Убыток от высыхания
0,5% макс.
1.Используется в качестве конкурентного ингибитора глутаматдегидрогеназы бычьей печени.
2.Лигандный комплекс для получения дипиколинато лантана и переходного металла.
Описание
Дипиколиновая кислота образует комплекс с ионами кальция в ядре эндоспор. Этот комплекс связывает свободные молекулы воды, вызывая обезвоживание спор. В результате повышается термостойкость макромолекул внутри ядра.
Заявление
D 2347 (OTTO) 2,6-Дипиколиновая кислота, 99% Cas № 499-83-2 - используется для получения дипиколинато-лигированных комплексов лантаноидов и переходных металлов для ионной хроматографии.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
* Включает упаковку для пищевых продуктов, бумажные тарелки, столовые приборы, мелкую бытовую технику, например жаровню и т. Д .; не включает предприятия по производству продуктов питания
* Тип пестицида, который используется для уничтожения или подавления роста болезнетворных механизмов, может быть пропитан в одежде.
* Инертные ингредиенты в пестициде
* Включает консерванты, используемые в косметике, пленке, средствах для защиты древесины, пищевых продуктах и т. Д. (Обратите внимание, пищевые консерванты также обозначаются как food_additive)
Дипиколиновая кислота представляет собой пиридиндикарбоновую кислоту, несущую две карбоксильные группы в положениях 2 и 6. Она играет роль бактериального метаболита. Это конъюгированная кислота дипиколината.
Дипиколиновые кислоты представляют собой интересные оксидо-клещевые лиганды с набором доноров O, N, O. Они происходят из 2,6-дикарбоновой кислоты (pydicH2), которая потенциально может связывать O, N, O тридентат (Схема 1).
Дипиколиновая кислота (pydic2-) является часто используемым лигандом, и координаты обычно находятся в режиме депротонированного тридентата. В координатах используется донорный атом N и два карбоксилата O
донорные функции, включая возможность мостикового соединения (схема 1) [1–14]. В отличие от этого лиганды сложного эфира пидовой кислоты нейтральны и имеют три варианта связывания трис-хелата O, N, O, что приводит к
к трем различным изомерам окарбонил-M-окарбонил (CC-изомер), окарбонил-M-Oалкокси (CA-изомер) и Oalkoxy-M-Oalkoxy (AA-изомер), тогда как мостиковый режим, часто наблюдаемый для pydic2-, менее вероятен.
Используется для ионов переходных металлов, органических пероксидов. Также может использоваться в качестве ингибитора ферментов в биохимии. Используется как бифункциональный мономер и фармацевтический промежуточный продукт.
Дипиколиновая кислота, также известная как 2,6-дипиколиновая кислота или 2,6-дикарбоксипиридин, относится к классу органических соединений, известных как пиридинкарбоновые кислоты. Пиридинкарбоновые кислоты представляют собой соединения, содержащие пиридиновое кольцо, несущее группу карбоновой кислоты. 2,6-Пиридиндикарбоновая кислота является чрезвычайно слабым основным (по существу нейтральным) соединением (на основе его pKa).
Дипиколиновая кислота используется для получения дипиколинато-лигированных комплексов лантаноидов и переходных металлов. Он действует как хелатирующий агент для хрома, цинка, марганца, меди, железа и молибдена. Его комплекс кальций-дипколиновая кислота используется для защиты дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) от тепловой денатурации, что повышает стабильность ДНК. Он играет важную роль в качестве маркера эффективности стерилизации.
Внешний вид (цвет) От белого до бледно-розового
Внешний вид (Форма) Порошок
Растворимость (мутность) 5% раствора в метанольном прозрачном растворе
Растворимость (мутность) 5% раствор в метаноле От бесцветного до бледно-розового
Анализ мин. 99%
Сульфатная зола макс. 0,1%
Химические свойства
Белый кристаллический порошок
Использует
Используется для получения дипиколинато-лигированных комплексов лантанидов1 и переходных металлов2.
Использует
Дипиколиновая кислота - это амфотерный полярный метаболит, продуцируемый многими видами бактерий и грибов. До открытия микробного метаболита дипиколиновая кислота долгое время считалась хелатирующим агентом для многих ионов металлов. Широкое распространение дипиколиновой кислоты среди микробов делает ее важным стандартом для дерепликации. Дипиколиновая кислота достигает высоких концентраций (~ 10% масс.) В эндоспорах Bacillus, что способствует термостойкости и используется в лабораториях в качестве маркера эффективности стерилизации.
Определение
ChEBI: дипиколиновая кислота, несущая две карбоксильные группы в положениях 2 и 6.
Другие названия: Дипиколиновая кислота; DPac; 2,6-дикарбоксипиридин; 2,6-дипиколиновая кислота; Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота; 2,6-пиридиндикарбоновая кислота-2,6-дипиколиновая кислота; Пиридиндикарбоновая кислота- (2,6); DPA
Дипиколиновая кислота используется для получения дипиколинато-лигированных комплексов лантаноидов и переходных металлов. ... Его комплекс кальций-дипколиновая кислота используется для защиты дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) от тепловой денатурации, что повышает стабильность ДНК.
Дипиколиновая кислота активна в метаболизме организма. Например, никотиновая кислота (3-пиридинкарбоновая кислота) является составной частью окислительно-восстановительных коферментов никотинамида адениндинуклеотида и никотинамида адениндинуклеотидфосфата, которые необходимы для энергетического метаболизма в живой клетке. Дипиколиновая кислота действует как хелатирующие агенты таких элементов, как хром, цинк, марганец, медь, железо и молибден в организме. Они участвуют в производстве фенилаланина, триптофана и алкалоидов, а также для количественного определения кальция. Он образует комплекс с цинком, может способствовать прохождению цинка через стенку желудочно-кишечного тракта в кровеносную систему. Дипиколиновая кислота вступает в реакцию с гемоглобином и миоглобином, которые используются при переработке мяса для получения более яркого цвета. Он снижает уровень холестерина в плазме, действует как сосудорасширяющее средство и лечит пеллагру. Используется для профилактики. Дипиколиновые кислоты и их производные могут быть изучены на предмет этих эффектов. Они используются в качестве промежуточного продукта для производства фармацевтических препаратов и солей металлов для применения в пищевых добавках. Хинолиновая кислота подавляет синтез глюкозы. Дипиколиновая кислота подавляет активность дофамин-бета-гидроксилазы.
Дипиколиновые кислоты очень важны как в промышленности, так и в биохимии. Нуклеотид состоит из азотистого гетероциклического основания (пурина или пиримидина). Три основных пиримидина в живых системах - это цитозин, тимин и урацил. Дипиколиновые кислоты являются биологически важными компонентами нуклеиновых кислот (ДНК, РНК) и коферментов. Некоторая пиридиновая система активна в обмене веществ в организме. Некоторые азотсодержащие растительные продукты также содержат соединения класса пиридина. Они могут быть исходным соединением для многих лекарств, включая барбитураты. Дипиколиновые кислоты используются в качестве растворителей и исходного материала.для синтеза целевых соединений, таких как инсектициды, гербициды, лекарства, витамины, пищевые ароматизаторы, кормовые добавки, красители, химикаты для резины, взрывчатые вещества, дезинфицирующие средства и клеи. Дипиколиновая кислота также используется в качестве денатурирующего агента для смесей антифризов, в качестве помощника при окрашивании текстильных изделий и фунгицидов.