Essence de Térébenthine

Synonyms:

Essence of turpenthine; Essence de térébenthine; terebentin; Aceite de Trementina, Essence de Térébenthine, huile de Pin, Essence de térébenthine, Essence de térébenthine Purifiée, Pinus australis, Pinus palustris, Pinus pinaster, Purified térébenthine Oil, Spirits of térébenthine, Térébenthine, Terebinthinae Aetheroleum, térébenthine.; Essence of turpenthine; Essence de térébenthine; terebentin; Aceite de Trementina, Essence de Térébenthine, huile de Pin, Essence de térébenthine, Essence de térébenthine Purifiée, Pinus australis, Pinus palustris, Pinus pinaster, Purified térébenthine Oil, Spirits of térébenthine, Térébenthine, Terebinthinae Aetheroleum, térébenthine.;  ALPHA-PINENE; 2-Pinene; 80-56-8; Acintene , .alpha.-Pinene; 2,6,6; Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene; Pinene isomer; pin-2(3)-ene; PINENE, ALPHA; DL-Pin-2(3)-ene; 4,6,6-Trimethylbicyklo(3,1,1)hept-3-en; 2,6,6-trimethyl-Bicyclo(3.1.1)hept-2-ene; 2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-ene; Bicyclo(3.1.1)hept-2-ene, 2,6,6-trimethyl; (1S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene; alpha-Pinene, 97%,; stabilized with alpha-Tocopherol; 4,6,6-Trimethylbicyklo(3,1,1)hept-3-en [Czech]; alphapinene; alpha pinene; alpha-Pinene, phosphosulfurized an alpha-pinene; Cyclic dexadiene
alpha.-pinene; Sylvapine A; 2-Pinene, (1S,5S)-(-)-; Acitene A; Alpha Pinene PF; 1R-alpha-Pinene;  ALPHA-PINENE; 2-Pinene; 80-56-8; Acintene , .alpha.-Pinene; 2,6,6; Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene; Pinene isomer; pin-2(3)-ene; PINENE, ALPHA; DL-Pin-2(3)-ene; 4,6,6-Trimethylbicyklo(3,1,1)hept-3-en; 2,6,6-trimethyl-Bicyclo(3.1.1)hept-2-ene; 2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-ene; Bicyclo(3.1.1)hept-2-ene, 2,6,6-trimethyl; (1S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene; alpha-Pinene, 97%,; stabilized with alpha-Tocopherol; 4,6,6-Trimethylbicyklo(3,1,1)hept-3-en [Czech]; alphapinene; alpha pinene; alpha-Pinene, phosphosulfurized an alpha-pinene; Cyclic dexadiene alpha.-pinene; Sylvapine A; 2-Pinene, (1S,5S)-(-)-; Acitene A; Alpha Pinene PF; 1R-alpha-Pinene; Essence of turpenthine; Essence de térébenthine; terebentin; Aceite de Trementina, Essence de Térébenthine, huile de Pin, Essence de térébenthine, Essence de térébenthine Purifiée; terebentine; terebenthine; huile de térébenthine; Essence de térébenthine

Essence de térébenthine
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Essence de térébenthine
Identification du Essence de térébenthine
No CAS du Essence de térébenthine    8006-64-2
No ECHA     du Essence de térébenthine 100.029.407
No CE du Essence de térébenthine    232-350-7
FEMA    3089
Apparence du Essence de térébenthine    liquide incolore à jaunâtre1
Propriétés chimiques du Essence de térébenthine
Formule brute du Essence de térébenthine    C10H16  [Isomères]
Masse molaire du Essence de térébenthine2    136,234 ± 0,0091 g/mol
C 88,16 %, H 11,84 %,
Propriétés physiques du Essence de térébenthine
T° fusion du Essence de térébenthine    −55 °C1
T° ébullition du Essence de térébenthine     154 à 170 °C1
Solubilité du Essence de térébenthine    20 mg l−1 dans l'eau1
Paramètre de solubilité du Essence de térébenthine δ    16,6 MPa1/2 (25 °C)3
Masse volumique du Essence de térébenthine    0,86 à 0,87 g·cm-31
T° d'auto-inflammation du Essence de térébenthine    220 °C1
Point d’éclair du Essence de térébenthine    35 °C1
Limites d’explosivité dans l’air    inférieure :
0,7 Vol.-%
45 g·m-3
supérieure du Essence de térébenthine :
6 Vol.-%1

Pression de vapeur saturante    5,35 mbar à 20 °C1
Précautions
SGH5
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H226, H302, H304, H312, H315, H317, H319, H332, H411,
[+]
SIMDUT6
B2 : Liquide inflammableD1B : Matière toxique ayant des effets immédiats graves
B2, D1B, D2B,
[+]
NFPA 704
Symbole NFPA 704

310
Transport
30
   1299   
[+]1
Écotoxicologie
Seuil de l’odorat    bas : 100 ppm
haut : 200 ppm7
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

Bocal d'essence de térébenthine (maison du patrimoine de Mimizan).
L'essence de térébenthine, ou par ellipse la térébenthine8, est une huile essentielle obtenue par purification puis par distillation de térébenthine, une oléorésine récoltée à partir des arbres résineux. Elle a aussi porté le nom d’« huile de raze »9, ou « esprit de raze »10. Les essences de térébenthine françaises sont obtenues par distillation, à température inférieure à 180 °C, exclusivement des oléorésines obtenues par le gemmage d’une variété de pins vivants : le pin maritime11.

Composition et propriétés
L'essence de térébenthine est un mélange comprenant en particulier des composés terpéniques, des acides et des alcools. Ce liquide est insoluble dans l'eau, dans l'alcool absolu et dans l'éther, cependant il est légèrement soluble dans un mélange eau-alcool.

 Essence de térébenthine est un produit sensible à la lumière et au soleil, toxique et hautement inflammable. La réaction de l'essence de térébenthine avec de l'acide nitrique est violente, le mélange étant hypergolique (c'est-à-dire auto-inflammable).

La matière distillée contient des terpènes dont la formule brute générale est C10H16. La térébenthine fraîche de Pinus palustris contient 80 à 83 % d'α-pinène. Observée au polarimètre12 :

la térébenthine de Pinus palustris (États-Unis) est dextrogyre, d'où le nom alpha pinène ;
la térébenthine de France est lévogyre, d'où le nom de lævo-alpha pinène ;
la térébenthine de Pinus caribaea est lévogyre.
La térébenthine de Pinus palustris en Amérique contient en petites quantités, camphène, sylvestrène, β-pinène et dipentène. On trouve surtout le sylvestrène et le dipentène dans la térébenthine obtenue par la distillation du bois (destructively destillated wood térébenthine) ». L'essence contenant essentiellement du pinène, les caractères physiques et chimiques de l'essence sont ceux du pinène, sauf quelques petites différences qui sont dues à la présence de petites quantités de β-pinène, camphène, etc., et quelques produits d'oxydation. L'α-pinène bout de 153 à 156 °C ; le poids spécifique est de 0,858 à 0,860 à 30 °C ; l'indice de réfraction est 1,4655 à 21 °C. Le β-pinène bout de 162 à 163 °C ; son poids spécifique est d'environ 0,867 à 20 °C et l'indice de réfraction de 1,476 à 20 °C. La térébenthine se combine avec facilité avec oxygène, iode, brome, acide nitrique, acide sulfurique, etc.12.

Utilisation
Liquide incolore à odeur caractéristique de pin, l'essence de térébenthine est un très bon solvant des graisses, des huiles et des cires. On l'utilise dans de nombreux produits (peintures, vernis, cirage, insecticides et même parfums ou produits pharmaceutiques comme les onguents topiques). L’essence de térébenthine contient 60 % d’α-pinène.

L'essence de térébenthine est également conseillée pour éliminer de la moisissure sur les cuirs (vestes, fauteuils, chaussures) et supprimer des taches de graisse sur un textile.[réf. nécessaire]

Aux États-Unis, en 1928, 85 % de la production de térébenthine de Pinus palustris est employée dans la fabrication des peintures et vernis, 5 % va à la médecine, et 3 % dans la préparation du cirage pour dissoudre la cire12.

L'essence de térébenthine a aussi été utilisée comme carburant de fusées, notamment pour le premier étage du lanceur Diamant A, vecteur du premier satellite français, Astérix13.

Métabolisme
L’essence de térébenthine est bien absorbée, chez l’homme comme chez l’animal, par la peau, le tractus gastro-intestinal et le tractus respiratoire.

Toxicité
Voir la fiche toxicologique de l'INRS14.

Ce produit est irritant, et peut être mortel en cas d'inhalation. Il nécessite des précautions d'emploi. Le contact avec la peau doit être évité, et son utilisation doit se faire dans un endroit ventilé. On ne dispose pas de donnée sur d'éventuels effets cancérogènes chez l'homme ou sur la fonction de reproduction.

QU'EST-CE QUE L'Essence de térébenthine?
L'Essence de térébenthine est fabriquée à partir de la résine de certains pins. Il est utilisé comme médicament.

Ne confondez pas l'Essence de térébenthine avec la gomme de térébenthine, qui est la résine.

L'Essence de térébenthine est appliquée sur la peau pour les douleurs articulaires, les douleurs musculaires, les douleurs nerveuses et les maux de dents.

Les gens respirent parfois (inhalent) les vapeurs d'Essence de térébenthine pour réduire la congestion thoracique qui accompagne certaines maladies pulmonaires.

Dans les aliments et les boissons, l'Essence de térébenthine distillée est utilisée comme arôme.

Dans la fabrication, l'Essence de térébenthine est utilisée dans le savon et les cosmétiques ainsi que comme solvant de peinture.

COMMENT FONCTIONNE L'Essence de térébenthine?
L'Essence de térébenthine, lorsqu'elle est inhalée, peut aider à réduire la congestion. Lorsqu'elle est utilisée sur la peau, l'Essence de térébenthine peut causer de la chaleur et des rougeurs qui peuvent aider à soulager la douleur dans les tissus en dessous.

Y a-t-il des problèmes de sécurité?
L'Essence de térébenthine est POSSIBLEMENT SÛR lorsque les adultes l'utilisent sur leur peau ou l'inhalent de manière appropriée. Lorsqu'il est utilisé sur la peau, il peut provoquer une irritation cutanée. Lorsqu'elle est inhalée, l'Essence de térébenthine peut provoquer des spasmes des voies respiratoires, en particulier chez les personnes souffrant d'asthme et de coqueluche.

L'Essence de térébenthine est DANGEREUSE lorsqu'elle est prise par voie orale ou utilisée sur une grande surface de peau. L'Essence de térébenthine, lorsqu'elle est prise par voie orale, peut provoquer des effets secondaires graves, notamment des maux de tête, de l'insomnie, de la toux, des saignements dans les poumons, des vomissements, des lésions rénales, des lésions cérébrales, le coma et la mort.

Précautions spéciales et avertissements:
Enfants: ne laissez pas les enfants prendre de l'Essence de térébenthine par voie orale. C'est DANGEREUX. Les enfants sont particulièrement sensibles aux produits chimiques contenus dans l'Essence de térébenthine et peuvent mourir après l'avoir avalée. Il n'y a pas suffisamment d'informations pour savoir si l'Essence de térébenthine peut être inhalée en toute sécurité par les enfants ou appliquée sur leur peau. Il est préférable d'éviter toute utilisation d'Essence de térébenthine chez les enfants.
Grossesse et allaitement: Il est DANGEREUX de prendre de l'Essence de térébenthine par voie orale. Cela pourrait provoquer une fausse couche. On ne sait pas assez sur la sécurité de son application sur la peau ou de son inhalation si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Restez du bon côté et évitez de l'utiliser.

Problèmes pulmonaires, y compris l'asthme ou la coqueluche: N'inhalez pas d'Essence de térébenthine si vous avez un problème pulmonaire. Cela pourrait aggraver votre état.

CONSIDÉRATIONS DE DOSAGE POUR L'Essence de térébenthine.
La dose appropriée d'Essence de térébenthine dépend de plusieurs facteurs tels que l'âge, la santé et plusieurs autres conditions de l'utilisateur. À l'heure actuelle, il n'y a pas suffisamment d'informations scientifiques pour déterminer une gamme appropriée de doses d'Essence de térébenthine. Gardez à l'esprit que les produits naturels ne sont pas toujours nécessairement sûrs et que les dosages peuvent être importants. Assurez-vous de suivre les instructions pertinentes sur les étiquettes des produits et consultez votre pharmacien ou votre médecin ou tout autre professionnel de la santé avant de l'utiliser.

Térébenthine (qui est également appelée essence de térébenthine , l' Essence de térébenthine , essence de bois , terebenthene , terebinthine et (familièrement), essence de térébenthine ) [3] est un liquide obtenu par la distillation de résine récoltés sur des arbres vivants, principalement des pins . Il est principalement utilisé comme solvant et comme source de matière pour les synthèses organiques .

La térébenthine est composée de terpènes , principalement les monoterpènes alpha et bêta-pinène , avec de moindres quantités de carène , camphène , dipentène et terpinolène . [4]

Le mot térébenthine dérive (via le français et le latin ), du mot grec τερεβινθίνη térébinthine , à son tour la forme féminine (pour se conformer au genre féminin du mot grec, qui signifie «résine») d'un adjectif (τερεβίνθινος) dérivé du Nom grec (τερέβινθος), pour l'espèce d'arbre térébinthe [5] La térébenthine minérale ou d'autres distillats de pétrole sont utilisés pour remplacer [ pourquoi? ] térébenthine - bien que leurs propriétés chimiques soient très différentes. [ comment? ] [6]

Ébrécher un arbre de térébenthine en Géorgie (États-Unis), vers 1906-2020

Distillerie de térébenthine à Manlyn, Caroline du Nord
L'une des premières sources de térébenthine était le térébinthe ou térébenthine ( Pistacia terebinthus ), un arbre méditerranéen apparenté à la pistache . Les pins importants pour la production de térébenthine comprennent: le pin maritime ( Pinus pinaster ), le pin d'Alep ( Pinus halepensis ), le pin de Masson ( Pinus massoniana ), le pin de Sumatra ( Pinus merkusii ), le pin à longues feuilles ( Pinus palustris ), le pin à encens ( Pinus taeda ) et le ponderosa pin( Pinus ponderosa ).

Le baume du Canada , également appelé térébenthine du Canada ou baume de sapin , est une térébenthine fabriquée à partir de l' oléorésine du sapin baumier . La térébenthine de Venise est produite à partir du mélèze occidental Larix occidentalis .

Pour puiser dans les couches productrices de sève de l'arbre, les térébenthistes ont utilisé une combinaison de hacks pour enlever l'écorce de pin. Une fois écorcés, les pins sécrètent de l'oléorésine à la surface de la plaie comme mesure de protection pour sceller l'ouverture, résister à l'exposition aux micro-organismes et aux insectes et empêcher la perte de sève vitale. Les térébenthines ont blessé des arbres en stries en forme de V sur toute la longueur des troncs pour canaliser l'oléorésine dans des conteneurs. Il a ensuite été collecté et transformé en spiritueux de térébenthine. Le rendement en oléorésine peut être augmenté jusqu'à 40% en appliquant des herbicides paraquat sur le bois exposé. [7]

Les coupes en forme de V sont appelées "catfaces" pour leur ressemblance avec les moustaches d'un chat. Ces marques sur un pin signifient qu'il était utilisé pour collecter de la résine pour la production de térébenthine. [8]

Conversion oléorésine térébenthine 
L' oléorésine brute recueillie sur les arbres blessés peut être évaporée par distillation à la vapeur dans un alambic en cuivre . La colophane fondue reste dans le fond de l'alambic après que la térébenthine a été évaporée et récupérée d'un condenseur . [7] La térébenthine peut également être condensée à partir de la distillation destructive du bois de pin. [4]

L'oléorésine peut également être extraite de souches, de racines et de tranches de pin déchiquetées en utilisant l'extrémité légère de la fraction de naphta lourd (bouillant entre 90 et 115 ° C ou 195 et 240 ° F) d'une raffinerie de pétrole brut . L' extraction à contre-courant en plusieurs étapes est couramment utilisée pour que le naphta frais entre d'abord en contact avec le bois lessivé aux étapes précédentes et le naphta chargé de térébenthine des étapes précédentes entre en contact avec le bois frais avant la distillation sous vide pour récupérer le naphta de la térébenthine. Le bois lessivé est cuit à la vapeur pour une récupération supplémentaire du naphta avant d'être brûlé pour la récupération d'énergie . [9]

Lors de la production de pâte de bois chimique à partir de pins ou d'autres conifères , la térébenthine au sulfate peut être condensée à partir du gaz généré dans les digesteurs de pâte de procédé Kraft . Le rendement moyen de la térébenthine au sulfate brute est de 5 à 10 kg / t de pâte. [10] À moins d'être brûlée à l'usine pour la production d'énergie, la térébenthine au sulfate peut nécessiter des mesures de traitement supplémentaires pour éliminer les traces de composés soufrés . [11]

Industrielle et d' autres utilisations finales 
Solvant 
Les deux principales utilisations de la térébenthine dans l'industrie sont comme solvant et comme source de matières pour la synthèse organique . En tant que solvant, la térébenthine est utilisée pour diluer les peintures à l' huile , pour produire des vernis et comme matière première pour l'industrie chimique. Son utilisation industrielle comme solvant dans les pays industrialisés a été largement remplacée par des substituts de térébenthine beaucoup moins chers distillés à partir de pétrole brut . La térébenthine a longtemps été utilisée comme solvant, mélangée à de la cire d' abeille ou à de la cire de carnauba , pour fabriquer de la cire fine pour meubles destinée à être utilisée comme revêtement protecteur sur les finitions en bois huilées (par exemple, l'huile d'abrasin ).

Source de composés organiques 
La térébenthine est également utilisée comme source de matières premières dans la synthèse de composés chimiques parfumés. Le camphre , le linalol , l' alpha-terpinéol et le géraniol utilisés dans le commerce sont tous généralement produits à partir d' alpha-pinène et de bêta-pinène , qui sont deux des principaux composants chimiques de la térébenthine. Ces pinènes sont séparés et purifiés par distillation. Le mélange de diterpènes et de triterpènes qui reste comme résidu après distillation de la térébenthine est vendu sous forme de colophane .

Élixir médicinal 
La térébenthine et les distillats de pétrole tels que l'huile de charbon et le kérosène sont utilisés en médecine depuis l'Antiquité, comme remèdes maison topiques et parfois internes. Par voie topique, il a été utilisé pour les écorchures et les plaies, comme traitement contre les poux et, lorsqu'il est mélangé avec de la graisse animale, il a été utilisé comme un produit de friction thoracique ou un inhalateur pour les maux du nez et de la gorge. [12] De nombreux frottements thoraciques modernes , tels que la variété Vicks , contiennent encore de la térébenthine dans leurs formulations.

La térébenthine, maintenant considérée comme dangereuse pour la consommation, était un médicament courant chez les marins à l' époque de la découverte . C'est l'un des nombreux produits transportés à bord de la flotte de Ferdinand Magellan lors de sa première tour du monde . [13] Pris en interne, il a été utilisé comme traitement pour les parasites intestinaux . Ceci est dangereux en raison de la toxicité du produit chimique. [14] [15]

Les lavements à la térébenthine , un purgatif très sévère, étaient autrefois utilisés pour la constipation ou l'impaction tenaces. [16] Des lavements à la térébenthine ont également été administrés à titre punitif aux dissidents politiques dans l'Argentine post-indépendance. [17]

Utilisations de niche 
La térébenthine est également ajoutée à de nombreux produits de nettoyage et d'hygiène en raison de ses propriétés antiseptiques et de son "parfum propre".
Au début du XIXe siècle en Amérique, la térébenthine était parfois brûlée dans des lampes comme alternative bon marché à l'huile de baleine . Il était le plus couramment utilisé pour l'éclairage extérieur, en raison de sa forte odeur. [18] Un mélange d' éthanol et de térébenthine appelé camphine a servi de combustible de lampe dominant remplaçant l'huile de baleine jusqu'à l'arrivée du kérosène. [19]
En 1946, Soichiro Honda a alimenté les premières motos Honda avec de la térébenthine, en raison de la rareté de l'essence au Japon après la Seconde Guerre mondiale . [20]
Dans son livre If Only They Could Talk , le vétérinaire et auteur James Herriot décrit l'utilisation de sa réaction avec de l' iode resublimé pour «faire pénétrer l'iode dans les tissus» - ou peut-être simplement impressionner le client avec un traitement spectaculaire. [21]
La térébenthine a été largement ajoutée au gin pendant le Gin Craze . [22]
Risques 
Diamant de feu NFPA 704
Diamant quatre couleurs NFPA 704
310
En tant que solvant organique , sa vapeur peut irriter la peau et les yeux, endommager les poumons et le système respiratoire, ainsi que le système nerveux central lorsqu'elle est inhalée, et endommager le système rénal lorsqu'elle est ingérée, entre autres. [23] Étant combustible, il présente également un risque d'incendie. Bien qu'il s'agisse d'un risque d'incendie, de grandes quantités de térébenthine peuvent être utilisées pour étouffer et éteindre les flammes en raison de son état liquide. L'ingestion peut provoquer des sensations de brûlure, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, de la confusion, des convulsions, de la diarrhée et une perte de conscience. [24]Parce que la térébenthine peut provoquer des spasmes des voies respiratoires, en particulier chez les personnes souffrant d'asthme et de coqueluche, elle peut contribuer à une aggravation des problèmes respiratoires chez les personnes atteintes de ces maladies en cas d'inhalation.

Les gens peuvent être exposés à l'essence de térébenthine sur le lieu de travail en l'inhalant, en l'absorbant par la peau, en l'avalant et par contact avec les yeux. L' Occupational Safety and Health Administration (OSHA) a fixé la limite légale (limite d' exposition autorisée ) pour l'exposition à la térébenthine sur le lieu de travail à 100 ppm (560 mg / m 3 ) sur une journée de travail de 8 heures. Le même seuil a été adopté par le National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) comme limite d'exposition recommandée (REL). À des niveaux de 8000 ppm (4448 mg / m 3 ), la térébenthine est immédiatement dangereuse pour la vie et la santé