FURFURAL

CAS Numarası: 98-01-1
EC Numarası: 202-627-7
Moleküler Formül: C4H3OCHO
Molar Kütle: 96.09 g/mol

FURFURAL, C4H3OCHO formülüne sahip organik bir bileşiktir.
FURFURAL renksiz bir sıvı olmasına rağmen ticari örnekler genellikle kahverengidir.
FURFURAL, furan'ın 2-pozisyonuna bağlı bir aldehit grubuna sahiptir.

FURFURAL, mısır koçanı, yulaf, buğday kepeği ve talaş dahil olmak üzere çeşitli tarımsal yan ürünlerde olduğu gibi şekerlerin dehidrasyonunun bir ürünüdür.
FURFURAL olağan kaynağına atıfta bulunarak, kepek anlamına gelen Latince furfur kelimesinden gelir.
FURFURAL sadece lignoselülozik biyokütleden elde edilir, yani orijinli gıda dışı veya kömür/petrol bazlı değildir.

FURFURAL birçok işlenmiş yiyecek ve içecekte de bulunur.
2-Furaldehit olarak da bilinen FURFURAL, farmasötik, endüstriyel ve tarımsal kimyasalların sentezinde kullanılan atık mısır koçanına dayanmaktadır.

Kimyasal bileşik FURFURAL, mısır koçanları, yulaf ve buğday kepeği ve talaş dahil olmak üzere çeşitli tarımsal yan ürünlerden elde edilen endüstriyel bir kimyasaldır.
FURFURAL olağan kaynağına atıfta bulunarak, kepek anlamına gelen Latince furfur kelimesinden gelir.

FURFURAL veya furan-2-karbaldehit, mısır koçanı, talaş ve yulaf kabuğu gibi lignoselülozik biyokütlelerden şekerler kuruduğunda oluşan yağlı bir sıvıdır.
Bu, FURFURAL'ın ticari üretiminin temelini oluşturan doğal bir süreçtir.

En eski sürdürülebilir kimyasal hammaddelerden biri olan FURFURAL, solventler, reçineler, plastikler ve furan türevleri dahil olmak üzere çok çeşitli endüstriyel kimyasalları sentezlemek için kullanılır.
Tehlike bilgileri tablosunun gösterdiği gibi, FURFURAL çok dikkatli kullanılmalıdır.

FURFURAL, Şükran Günü balkabağı turtanızı yapmak için kullanabileceğiniz konserve balkabağının aromasını oluşturan birkaç beş karbonlu oksijenli hidrokarbondan biridir.
Garip bir şekilde, bu koku, taze kesilmiş kabaklardan yayılan eski Haftanın Molekülü cis-3-heksen-1-ol gibi altı karbonlu bileşiklerden önemli ölçüde farklıdır.

Son zamanlarda, "Uyuyan güzel biyo-yenilenebilir kimyasal" FURFURAL, biyoyakıtların ve biyokimyasalların üretimi için potansiyel bir kimyasal olarak yeniden ilgi gördü.
FURFURAL üretimi çok esnek olduğu için en yaygın üretilen endüstriyel kimyasaldır.
FURFURAL, biyokütleden üretilebilen katma değeri en yüksek kimyasallardan biridir.

FURFURAL ve türevleri plastik, ilaç ve zirai kimya endüstrilerinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
FURFURAL, dihidropiran, metiltetrahidrofuran, tetrahidrofuran, metilfuranfurfuril alkol, tetrahidrofurfurfuril alkol ve furoik asit gibi bir dizi furan bazlı kimyasal ve çözücünün doğal öncüsüdür.
FURFURAL ve türevleri, fungisitler ve nematisitler, ulaşım yakıtları, benzin katkı maddeleri, yağlayıcılar, reçineler, renk giderici maddeler, jet yakıtı karışım stokları, ilaçlar, böcek ilaçları, biyo-plastikler, yiyecek ve içecekler için tat arttırıcılar, hızlı tüm hava koşullarında yaygın olarak uygulanmaktadır.

FURFURAL, örneğin endüstriyel üretim, gıda aroması, kişisel bakım ürünlerinde koku, pestisit gibi birçok ticari kullanıma sahip, doğal olarak oluşan bir furan aldehittir.
FURFURAL'ın çevrede kalıcı olması beklenmemektedir.

FURFURAL inhalasyon, dermal ve oral maruziyetten sonra hızla emilir ve elimine edilir.
FURFURAL, oral ve inhalasyon yollarından daha yüksek dermal toksisiteye sahiptir.

FURFURAL cilt, mukoza ve solunum yolu tahriş edicidir.
Ana toksisite hedefleri solunum sistemi, sinir sistemi, karaciğer ve böbreklerdir.

FURFURAL, insanlar için FURFURAL kanserojenliği açısından sınıflandırılabilir değildir.
FURFURAL, suda yaşayan türler için orta derecede toksiktir.

FURFURAL, şekerlerin dehidrasyonu sırasında elde edilen organik bir bileşiktir.
FURFURAL'ların IUPAC adı furan-2-karbaldehittir.

FURFURAL kelimesi, FURFURAL olağan kaynağı olan kepek anlamına gelen Latince furfur kelimesinden gelir.
FURFURAL üretmek için mısır koçanı, yulaf, buğday kepeği ve talaş gibi çeşitli tarımsal yan ürünlerde bulunan şekerler kullanılır.
FURFURAL, birçok işlenmiş gıda ve içecekte yaygın olarak kullanılmaktadır.

FURFURAL, havayla temas ettiğinde koyulaşan renksiz bir sıvıdır.
FURFURAL, furan ailesinin en bilinen üyesidir.

FURFURAL anlamı furfuraldehit veya 2-furaldehit olarak da adlandırılır.
FURFURAL diğer furanların da önemli bir kaynağıdır.
Furfuraldehitin kaynama noktası 161.70C'dir.

Furfuraldehit veya furfural aldehit için kimyasal formül C4H3O-CHO'dur.
FURFURAL üretiminin endüstriyel gelişimi, endüstrilerin tarımsal artıkları nasıl kullandığının harika bir örneğidir.
Mısır koçanı, yulaf kabuğu, pamuk çekirdeği kabuğu, pirinç kabuğu ve küspe gibi FURFURAL'ın ana hammadde kaynağı, FURFURAL üretimi için sürekli bir hammadde kaynağı sağlamak üzere yıllık olarak yenilenir.

Büyük döner çürütücülerde, çok miktarda ham madde ve seyreltik sülfürik asit basınç altında buharlaştırılır.
FURFURAL, buharla sürekli olarak uzaklaştırılır ve daha sonra damıtma yardımıyla konsantre edilir.
Distilasyon ile elde edilen furfural iki yoğunlaştırma tabakasına ayrılır ve alttaki ıslak furfural vakum distilasyonu yardımıyla kurutularak minimum %99 saflıkta FURFURAL elde edilir.

Aşağıda, pentozların bir asit katalizörü altında dehidrasyon reaksiyonu verilmiştir.
C5H10O5 → C5H10O2 + 3H2O

FURFURAL fiyatı piyasada sabit kalır.
FURFURAL'ın küresel talepleri %85'lik üretim kapasitesi ve %75'lik tüketimde lider olması nedeniyle Çin ile yüksek kalmaya devam ediyor.
FURFURAL'ın özellikleri 96.08 g/mol moleküler ağırlığa sahiptir.

FURFURAL sudan daha yoğundur ve suda çözünür.
FURFURAL'ın buharları havadan daha ağırdır.

FURFURAL belirgin bir karamel tadına sahiptir ve biraz benzaldehit gibi kokar.
FURFURAL'ın kaynama noktası 161.70C'dir.

FURFURAL, diğer çeşitli kimyasalların üretiminde kullanılan önemli bir platform kimyasalı olarak kabul edilir.
FURFURAL reaksiyonlarında bir aldehit olarak benzaldehite çok benzer.

Güçlü sulu alkali varlığında FURFURAL bir Cannizaro reaksiyonuna girer.
FURFURAL, potasyum siyanürün etkisi altında furoini dimerize eder ve amonyağın etkisiyle hidrofuramide (C4H3O-CH)3N2 dönüştürülür.
Oda sıcaklığında havaya maruz kaldığında, FURFURAL formik asit ve daha önce akrilik asit haline dönüşür.

Furoik veya FURFURAL asit kristalimsi bir katıdır, beyaz renklidir ve bakterisit ve koruyucu olarak kullanılır.
FURFURAL esterleri, parfümlerde ve tatlandırıcılarda yaygın olarak kullanılan hoş kokulu sıvılardır.

FURFURAL, suda çok az çözünen ve gıda aroma maddesi olarak kullanılan bir arenekarbaldehittir.
FURFURAL ev içi ürünlerde veya benzeri endüstriyel ürünlerde koku verici olarak da kullanılmaktadır.

FURFURAL, suda ve organik çözücülerde yüksek oranda çözünen şekerlerin dehidrasyonu ile elde edilen organik bir bileşiktir.
FURFURAL gıda sanayinde katkı maddesi olarak kullanıldığı gibi çeşitli yakıt ve kimyasalların üretiminde de kullanılmaktadır.

FURFURAL taze yiyeceklerde bulunmaz ancak şeker içeren yiyeceklerin ısıtılmasıyla doğal olarak oluşur.
FURFURAL, lignoselülozikte bulunan hemiselülozdan elde edilen furan türevlerinden biridir.
FURFURAL doğal olarak bir pentoz şekeri olan ksilozun dehidrasyonu ile elde edilir.

Bu heterosiklik ve aromatik aldehit, bir aldehit yan grubu ve bir furan halkasından oluşur.
FURFURAL, renksiz bir sıvı olup, badem benzeri bir koku ile yağlı bir görünüme sahiptir.

FURFURAL, diğer çeşitli kimyasal bileşiklerin üretiminde kullanılan bir platform kimyasalı olarak çeşitli endüstriyel amaçlara sahiptir.
FURFURAL ayrıca furan bileşiklerinin üretiminde de kullanılmaktadır.

FURFURAL bir heterosiklik aldehittir.
FURFURAL, pentosan ve lignoselülozik hammadde içeren tarımsal hammaddelerden üretilebilir.

FURFURAL ayrıca dehidrasyon yoluyla ksilozdan elde edilir.
Furan FURFURAL termosetler gibi çeşitli ilginç özelliklere sahiptir, kolayca fiziksel mukavemete sahiptir ve korozyona karşı direnç sergiler.

FURFURAL, aşağıdakiler gibi çeşitli furan bazlı kimyasalların ve solventlerin üretimi için bir hammaddedir:
Metilfuran
Furfuril alkol
Tetrahidrofurfuril alkol
Tetrahidrofuran
Metiltetrahidrofuran
Dihidropiran
Furoik asit

FURFURAL Uygulamaları şunları içerir:
Geliştirilmiş sıcaklık-viskozite özelliklerine sahip yüksek kaliteli motor yağı üretmek için yağlama yağlarının rafine edilmesinde seçici solvent olarak kullanılır.
Ham odun reçinesini rafine etmek için renk giderici madde olarak kullanılır.

Sentetik kauçuk üretimi için C4 ve C5 hidrokarbonların saflaştırılmasında kullanılır.
Çelik endüstrisi için aşındırıcı tekerlekler, fren balataları ve refrakter ürünlerin üretiminde reaktif çözücü ve mükemmel ıslatıcı madde olarak kullanılır..
Furfuril alkol ve diğer türevler için kimyasal hammadde olarak kullanılır..

FURFURAL, baskın ürün olarak furfuril alkol oluşturmak için bakır içeren katalizörler üzerinde buhar fazında hidrojenasyona uğrar.
FURFURAL, fenol-furfural aerojellere yönelik jel öncülerini hazırlamak için de kullanılabilir.

FURFURAL, mikrodalga ışınlanmış mısır kepeğinden elde edilen otohidrolizat likördeki FURFURAL'ın HPLC miktarının belirlenmesi için bir standart olarak kullanılmıştır.
FURFURAL, γ-valerolakton (GVL) ve biyoyakıt 2-metilfuranın (%51 verim) hazırlanmasında kullanılabilir.

FURFURAL'ın Kullanım Alanları:
Artık FURFURAL'ın yapısının neye benzediğini ve nasıl üretildiğini öğrendiğimize göre, FURFURAL'ın kullanılabileceği daha önemli birkaç uygulamadan bahsedelim.
FURFURAL alır ve aldehiti indirgeme reaksiyonu adı verilen bir alkole dönüştürürsek, furfuril alkol (kısaltılmış FA) elde ederiz.
Furfuril alkol, çimento, yapıştırıcılar, dökümler ve kaplamalar gibi şeylerin üretiminde kullanılır.

FURFURAL'ın Kullanımları ve Oluşumu:
FURFURAL birçok gıdada bulunur: kahve (55–255 mg/kg) ve tam tahıllı ekmek (26 mg/kg).
FURFURAL önemli bir yenilenebilir, petrol bazlı olmayan, kimyasal hammaddedir.
FURFURAL, bir dizi katalitik indirgeme ile çeşitli solventlere, polimerlere, yakıtlara ve diğer faydalı kimyasallara dönüştürülebilir.

FURFURAL'ın hidrojenasyonu, termoset polimer matris kompozitlerinde, çimentolarda, yapıştırıcılarda, döküm reçinelerinde ve kaplamalarda kullanılan Furan reçinelerini üretmek için kullanılan furfuril alkolü (FA) sağlar.
Furfuril alkolün daha fazla hidrojenlenmesi, tarım formülasyonlarında bir çözücü olarak ve herbisitlerin yaprak yapısına nüfuz etmesine yardımcı olmak için bir adjuvan olarak kullanılan tetrahidrofurfuril alkole (THFA) yol açar.

Hammadde olarak başka bir uygulamada, FURFURAL üzerinde paladyum katalizli dekarbonilasyon, endüstriyel olarak furan üretir.
FURFURAL'dan yapılan diğer bir önemli solvent ise metiltetrahidrofurandır.
FURFURAL, oksidasyon yoluyla furoik asit gibi diğer furan türevlerini ve paladyum katalizli buhar fazı dekarbonilasyonu yoluyla furanın kendisini yapmak için kullanılır.

FURFURAL ayrıca özel bir kimyasal çözücüdür.
FURFURAL'dan elde edilebilecek katma değerli kimyasallar için iyi bir pazar var.

FURFURAL'ın İşlevi ve Kullanım Alanları:
Petrol arıtma endüstrisinde solvent ekstraksiyonunda büyük miktarlarda FURFURAL kullanılmaktadır.
FURFURAL ayrıca bir çözücü olarak (nitratlı pamuk, selüloz asetat ve zamklar için), vulkanizasyonu hızlandırmak için, fenolik reçinelerin (Durite) bir bileşeni olarak, furan türevlerinin sentezinde bir ara madde olarak, yabani ot öldürücü olarak, bir fungisit olarak kullanılır. 

FURFURAL, meyveler, sebzeler, içecekler, ekmek ve ekmek ürünleri dahil olmak üzere 150 gıdada tespit edilmiştir.
Bildirilen en yüksek konsantrasyonlar buğday ekmeği (0,8–14 ppm) [mg/kg], konyak (0,6–33 ppm), rom (22 ppm), malt viski (10–37 ppm), porto şarabı (2–34 ppm)'da bulunmuştur. ppm) ve kahve (55–255 ppm).

Meyve sularındaki FURFURAL konsantrasyonları 0,01–4,93 ppm idi.
FURFURAL, birçok koku ve aromada bulunan bir maddedir.

FURFURAL, dekoratif kozmetiklerde, ince kokularda, şampuanlarda, tuvalet sabunlarında ve diğer banyo malzemelerinde kullanılan kokularda, ağız bakım ürünlerinin aromalarında ve ev temizlik ürünleri ve deterjanlar gibi kozmetik olmayan ürünlerde bulunabilir.
Koku bileşimindeki FURFURAL'in %0,036 veya daha az olduğu bildirilmektedir.

Uygulamada FURFURAL:
FURFURAL bademi andıran aromatik bir kokuya sahiptir.
Bu biyokütle bazlı kimyasal, olağanüstü fiziksel özelliklere sahip bir hetero-aromatik aldehittir.

FURFURAL'ın üretimi:
FURFURAL, 5 karbonlu şekerlerin (pentozlar), özellikle ksilozun asit katalizli dehidrasyonu ile elde edilebilir.

C5H10O5 → C5H4O2 + 3 H2O

Bu şekerler, lignoselülozik biyokütlede bulunan hemiselülozdan elde edilen pentosanlardan elde edilebilir.
Hammadde tipine bağlı olarak, ürün kalıntısı besleme stoklarının kütlesinin %3 ila %10'u FURFURAL olarak geri kazanılabilir.

FURFURAL ve su, reaksiyon karışımından birlikte buharlaşır ve yoğunlaşma üzerine ayrılır.
Küresel üretim kapasitesi 2012 itibariyle yaklaşık 800.000 tondur.

Çin, en büyük FURFURAL tedarikçisidir ve küresel kapasitenin büyük bir bölümünü oluşturmaktadır.
Diğer iki büyük ticari üretici, Güney Afrika Cumhuriyeti ve Dominik Cumhuriyeti'dir.
Laboratuarda, FURFURAL bitki materyalinden sülfürik asit veya diğer asitlerle ısıtılarak sentezlenebilir.

Toksik atıklardan kaçınmak amacıyla, dünya çapında sülfürik asidi kolayca ayrılabilir ve yeniden kullanılabilir katı asit katalizörlerle ikame etme çabası incelenmiştir.
Ksiloz ve ardından FURFURAL oluşumu ve ekstraksiyonu, asit konsantrasyonu, sıcaklık ve zaman gibi çeşitli koşullarla diğer şekerlerin ekstraksiyonuna göre tercih edilebilir.
Endüstriyel üretimde, FURFURAL uzaklaştırıldıktan sonra bir miktar lignoselülozik kalıntı kalır.

Bu kalıntı, FURFURAL tesisinin çalışması için buhar sağlamak üzere kurutulur ve yakılır.
Daha yeni ve enerji açısından daha verimli tesisler, elektrik, sığır yemi, aktif karbon, malç/gübre vb. kojenerasyonu için kullanılabilen veya kullanılabilen fazla tortuya sahiptir.

FURFURAL'ın yenilenebilir bir kimyasal hammadde olduğundan daha önce bahsetmiştik.
Bunun böyle olmasının nedeni aslında FURFURAL'ların yapılışından kaynaklanmaktadır.

FURFURAL, bitki kütlesi alınarak ve FURFURAL'ın bir asitle işlenmesiyle büyük endüstriyel ölçeklerde üretilebilir.
Bu olduğunda, 5 karbonlu şeker molekülleri, FURFURAL vermek için bir dehidrasyon (su kaybı) reaksiyonuna girer.

Kullanılan bitki maddesinin türüne bağlı olarak, orijinal bitki kütlesinin %3 ila %10'u FURFURAL olarak geri kazanılabilir.
Açıkçası, bitkiler sürekli büyüyor ve üretiliyor, bu nedenle FURFURAL 'yeşil' veya yenilenebilir bir kimyasal hammadde kaynağı olarak kabul ediliyor.
FURFURAL, petrol kaynakları kurumaya başladığında potansiyel olarak önemli bir organik bileşik kaynağını temsil edebilir.

FURFURAL'ın Tarihçesi:
FURFURAL ilk olarak 1821'de (1832'de yayınlandı) formik asit sentezinin bir yan ürünü olarak küçük bir numune üreten Alman kimyager Johann Wolfgang Döbereiner tarafından izole edildi.
1840 yılında İskoç kimyager John Stenhouse, aynı kimyasalın sulu sülfürik asitle mısır, yulaf, kepek ve talaş da dahil olmak üzere çok çeşitli ekin malzemelerinin damıtılmasıyla üretilebileceğini keşfetti.

Ayrıca FURFURAL'ın ampirik formülünü (C5H4O2) belirledi.
George Fownes 1845'te bu yağa "furfurol" adını verdi (furfur (kepek) ve oleum'dan (yağ)).

1848'de Fransız kimyager Auguste Cahours, FURFURAL'ın bir aldehit olduğunu belirledi.
FURFURAL'ın yapısının belirlenmesi biraz zaman aldı: FURFURAL molekülü, sert reaktiflerle işlendiğinde kırılma eğiliminde olan bir siklik eter (furan) içerir.
1870'de Alman kimyager Adolf von Baeyer, kimyasal olarak benzer bileşikler olan furan ve 2-furoik asidin yapısı hakkında (doğru bir şekilde) spekülasyon yaptı.

1886'da furfurol, "FURFURAL" ("furfuraldehit" in kısaltması) olarak adlandırılıyordu ve FURFURAL için doğru kimyasal yapı öneriliyordu.
1887'de Alman kimyager Willy Marckwald, bazı FURFURAL türevlerinin bir furan çekirdeği içerdiği sonucuna vardı.
1901'de Alman kimyager Carl Harries, FURFURAL'ı süksindialdehitten sentezleyerek furan'ın yapısını belirledi ve böylece FURFURAL'ın önerilen yapısını da doğruladı.

Bugün, FURFURAL hala şeker kamışı küspesi ve mısır koçanı gibi tarımsal yan ürünlerden üretilmektedir.
FURFURAL üreten başlıca ülkeler Dominik Cumhuriyeti, Güney Afrika ve Çin'dir.

FURFURAL'ın Yapısı:
FURFURAL'ın yapısına bakarak başlayalım.
FURFURAL bir furan aldehitidir ve saf halde sarı yağlı bir sıvıdır, ancak uzun süre hava ve neme maruz kaldığında kahverengiye dönme eğilimindedir.

Bir aldehit, bir hidrojene ve diğer bazı karbon bazlı yan zincire bağlı bir karbonil grubuna (karbon-oksijen çift bağı) sahip organik bir fonksiyonel gruptur.
Furan, halka sistemine gömülü bir oksijen atomuna sahip aromatik beş üyeli bir halkadır.
Molekülün aldehit kısmının, furan halkasının oksijenine doğrudan bitişik olan karbona bağlı olduğuna dikkat edin.

FURFURAL'ın polar yapısı nedeniyle oldukça kolay çözünecek ve metanol, etanol, kloroform ve dimetil sülfoksit (DMSO) gibi çeşitli polar organik çözücüler ile çözeltiler oluşturacaktır.
Ancak FURFURAL suda ve özellikle heksan gibi polar olmayan çözücülerde çözünmez.

FURFURAL'ın Özellikleri:
FURFURAL çoğu polar organik çözücüde kolayca çözünür, ancak su veya alkanlarda çok az çözünür.
FURFURAL, diğer aldehitler ve diğer aromatik bileşiklerle aynı türde reaksiyonlara katılır.
FURFURAL asitlerin varlığında ısıtıldığında, furfural ısıyla sertleşen bir polimer gibi davranarak geri dönüşümsüz olarak polimerleşir.

FURFURAL'ın güvenliği:
FURFURAL laboratuvar hayvanlarında kanserojen ve tek hücreli organizmalarda mutajeniktir, ancak insan denekler üzerinde veri yoktur.
FURFURAL, insanlar üzerinde veri eksikliği ve Grup 2A/2B kriterlerini karşılamak için hayvanlar üzerinde çok az test olması nedeniyle IARC Grup 3'te sınıflandırılmıştır.
FURFURAL hepatotoksiktir.

Medyan öldürücü doz 650-900 mg/kg (ağızdan, köpekler) olup, gıdalardaki FURFURAL yaygınlığı ile tutarlıdır.
Mesleki Güvenlik ve Sağlık İdaresi, FURFURAL için sekiz saatlik zaman ağırlıklı ortalama (TWA) üzerinden 5 ppm'de izin verilen bir maruz kalma limiti belirlemiştir ve ayrıca FURFURAL'ı cilt emilimi için bir risk olarak belirlemiştir.

FURFURAL'ın Tepkileri ve Tehlikeleri:

Hava ve Su Reaksiyonları:
Yanıcıdır.
FURFURAL ışığa ve havaya duyarlıdır.
Karıştırılarak suda çözünür.

Yangın tehlikesi:

Yanma Ürünlerinin Özel Tehlikeleri:
Isıtıldığında tahriş edici buharlar oluşur.

Sağlık tehlikesi:
Buharı gözleri ve solunum sistemini tahriş edebilir.
Sıvı cildi tahriş eder ve dermatite neden olabilir.

Reaktivite Profili:
FURFURAL, sodyum hidrojen karbonat ile reaksiyona girer.
FURFURAL güçlü oksitleyicilerle de reaksiyona girebilir.

Güçlü mineral asitler veya alkalilerle temas halinde, neredeyse patlayıcı şiddetin ekzotermik reçineleşmesi meydana gelebilir.
FURFURAL, fenol, aminler ve üre dahil olmak üzere birçok bileşik türü ile yoğuşma ürünleri oluşturur.

FURFURAL tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 98-01-1
Chebi:34768
ChEMBL: ChEMBL189362
ChemSpider: 13863629
ECHA Bilgi Kartı: 100.002.389
PubChem Müşteri Kimliği: 7362
UNII: DJ1HGI319P
CompTox Panosu (EPA): DTXSID1020647

Kimyasal Adı: FURFURAL
Eşanlamlılar: 2-Furankarboksaldehit; 2-Furaldehit; 2-Formilfuran; 2-furanaldehit; 2-Furankarbaldehit; 2-Furankarbonal; 2-FURFURAL; 2-FURFURALdehit; 2-Furilaldehit; 2-Furilkarboksaldehit; Yapay karınca yağı; Fural; furaldehit; Furan-2-karboksaldehit; Furankarbonal; FURFURALdehit; furfurol; furfurol; Furfurilaldehit; furol; NSC 8841; piromüsik aldehit; α-Furole
CAS Numarası: 98-01-1
Moleküler Formül: C₅H₄O₂
Görünüm: Açık Sarıdan Çok Koyu Kahverengi Yağa
Moleküler Ağırlık: 96.08
Depolama: 4°C, Higroskopik
Çözünürlük: Kloroform (Az miktarda), DMSO (Hafif), Metanol (Hafif)
Stabilite: Higroskopik

FURFURAL'ın Tipik Özellikleri:
Kimyasal formül: C5H4O2
Molar kütle: 96.085 g·mol-1
Görünüm: Renksiz yağ
Koku: Badem benzeri
Yoğunluk: 1,1601 g/mL (20 °C)
Erime noktası: -37 °C (-35 °F; 236 K)
Kaynama noktası: 162 °C (324 °F; 435 K)
Suda çözünürlük: 83 g/L
Buhar basıncı: 2 mmHg (20 °C)
Manyetik duyarlılık (χ): -47,1×10−6 cm3/mol

Moleküler Ağırlık: 96.08
XLogP3: 0,4
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 1
Tam Kütle: 96.021129366
Monoizotopik Kütle: 96.021129366
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 30.2 Ų
Ağır Atom Sayısı: 7
Karmaşıklık: 70.5
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Erime noktası: en -36.5°
Kaynama noktası: bp760 161,8°; bp100 103°; bp20 67,8°; bp1.0 18.5°
Parlama noktası: Parlama noktası, kapalı kap, 140°F (60°C); açık kap, 155°F (68°C)
Kırılma indeksi: nD20 1,5261
Yoğunluk: d425 1,1563
Toksisite verileri: Sıçanlarda oral olarak LD50: 127 mg/kg (Jenner)

FURFURAL'ın özellikleri:
CAS numarası: 98-01-1
EC dizin numarası: 605-010-00-4
EC numarası: 202-627-7
Tepe Formülü: C₅H₄O₂
Molar Kütle: 96.09 g/mol
GTİP Kodu: 2932 12 00

Kalite Seviyesi: 100
Buhar yoğunluğu: 3,31 (havaya karşı)
Buhar basıncı: 13,5 mmHg ( 55 °C)
Tahlil: %99
Form: sıvı
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 599 °F
Açıklama sınır: %19,3
Kırılma indisi: n20/D 1,525 (yanıyor)
bp: 162 °C (yanıyor)
en: -36 °C (yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,16 g/mL (yanıyor)
SMILES dizisi: [H]C(=O)c1ccco1
InChI: 1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H
InChI anahtarı: HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N

FURFURAL'ın İsimleri:

FURFURAL için tercih edilen IUPAC adı:
Furan-2-karbaldehit

FURFURAL'ın diğer isimleri:
FURFURAL, furan-2-karboksaldehit, fural, furfuraldehit, 2-furaldehit, piromüsik aldehit

FURFURAL kelimesinin Eş Anlamlıları:
yapay karınca yağı
2-formilfuran
öfkeli
furaldehit
2-furanaldehit
2-furankarbaldehit
furankarbonal
2-furankarbonal
2-furfutal
furfuraldehit
2-furfuraldehit;
furfurol
furfurol
furfurilaldehit
hiddet
a-furole
2-furilaldehit
2-furilkarboksaldehit
piromüsik aldehit
2-Furaldehit
furan-2-karbaldehit
98-01-1
2-Furankarboksaldehit
furaldehit
FURFURALdehit
2-Formilfuran Fural
2-furanaldehit
2-Furankarbonal
2-FURFURAL
2-FURFURALdehit
Furankarbonal
furfurol
öfke
hiddet
Furfurilaldehit
Furol
2-Furilaldehit
2-Furilkarboksaldehit
piromüsik aldehit
2-Furil-metanal
yapay karınca yağı
Furan-2-karboksaldehit
FURFURALe
Yapay karınca yağı
furil-metanal
2-Furilmetanal
2-Furil-metanal
2-furankarbaldehit
Fufural
alfa-Furole
2-Formilofuran
Nci-C56177
2-Formil furan
furan-2-aldehit
2-Furankarbaldehid
Rcra atık numarası U125
alfa-FURFURALdehit
UNII-DJ1HGI319P
.alpha.-Furole
NSC 8841
MFCD00003229
Çebi:34768
DJ1HGI319P
2-Furankarboksaldehit, homopolimer
Kepek yağı
Furan-2-karbaldehit
NCGC00091328-01
Quakeral
DSSTox_CID_647
DSSTox_RID_75709
DSSTox_GSID_20647
FURFURAL (doğal)
Karınca Yağı, suni
FURFURALe [İtalyanca]
466 numara
2-Formilofuran [Polonya]
2-Furankarbaldehyd [Çekçe]
CAS-98-01-1
2-Furil-metanale [İtalyanca]
25067-38-3
FEMA No.2489
CCRIS 1044
HSDB 542
EINECS 202-627-7
UN1199
RCRA atık numarası U125
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 043301
BRN 0105755
furaldehitler
FURFURALu
a-furfuraldehit
Qo furfural
AI3-04466
a-Furole
2-furanal
Karınca Yağı
FURFURAL ACS derecesi
furan-2 karbaldehit
FURFURAL, %99
2-furankarboksialdehit
2-Furaldehit, 8CI
2-furan-karboksaldehit
2-Furanokarboksialdehit
FURFURALdehit(FURFURAL)
2-Furilaldehit ksipropan
WLN: T5OJ BVH
AT 202-627-7
5-17-09-00292 (Beilstein El Kitabı Referansı)
TEKLİF:ER0698
FURFURAL, ACS reaktifi, %99
CHEMBL189362
QSPL 006
QSPL 102
DTXSID1020647
FEMA 2489
Furan-2-karbaldehit (FURFURAL)
NSC8841
FURFURAL, >=%98, FCC, FG
FURFURAL, sentez için, %98.0
NSC-8841
STR00358
ÇİNKO3861345
Tox21_111114
Tox21_202191
Tox21_300170
BDBM50486229
Furaldehitler [UN1199] [Zehir]
STL283124
AKOS000118907
AM81812
FURFURAL, analitik referans materyali
MCULE-5757882837
FURFURAL 100 mikrog/mL, Asetonitril içinde
FURFURAL, doğal, >=%98, FCC, FG
FURFURAL, SAJ birinci sınıf, >=%99,0
NCGC00091328-02
NCGC00091328-03
NCGC00091328-04
NCGC00253954-01
NCGC00259740-01
BP-31002
DB-003668
CS-0015696
F0073
FT-0612462
A845786
Q412429
F1294-0048
UNII-N4G9GAT76C bileşeni HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N
2-formil furan
formilfuran
2-furaldehit
2-furan aldehit
2-furan karbonal
2-furan karboksaldehit
furan-2-karbaldehit
furan-2-karboksaldehit
2-furanaldehit
2-furankarbonal
2-furankarboksaldehit
2-furfural
furfural (furfuraldehit) redist
furfural (doğal)
ham furfural
furfural doğal
furfural sentetik
furfural-rafine lezzet sınıfı
furfuraldehit
2-furfuraldehit
a-furfuraldehit
alfa-furfuraldehit
furfuril aldehit
a-furole
2-furil aldehit
2-furil karboksaldehit
2-furil metan
2-furilkarboksaldehit
2-furilmetanal
piromüsik aldehit
FURFURAL [Wiki]
202-627-7 [EINECS]
2-Furaldehit [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
2-Furaldehit [ACD/IUPAC Adı]
2-Furaldehyde [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
2-furanaldehit
2-furanaldehit
2-Furankarboksaldehit [ACD/Dizin Adı]
2-furankarbaldehit
2-furfural
2-FURFURALdehit
98-01-1 [ÖN]
Aceton [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
formilfuran
Furaldehit [Wiki]
Furan-2-karbaldehit
Furan-2-karboksaldehit
FURFURALdehit
T5OJ BVH [WLN]
2-Formil furan
2-FORMİLFURAN
2-Formilofuran [Polonya]
2-Formilofuran
2-Furankarbaldehit
2-furankarbonal
2-Furankarboksialdehit
2-Furankarbaldehyd [Çekçe]
2-Furil-metanale [İtalyanca]
2-Furilaldehit
2-Furilaldehit ksipropan
2-Furilkarboksaldehit
2-furilmetanal
2-Furil-metanal
5-17-09-00292 [Beilstein]
927866-58-8 [RN]
Azeton
Kepek yağı
E'2-Furaldehit'
formil furan
FUFURAL
Kürk-2-aldehit
Kürklü
öfke
Furan-2-aldehit
Furankarbonal
FURFURAL|furan-2-karbaldehit
FURFURAL-d4 (BHT ile Stabilize)
FURFURALe [İtalyanca]
FURFURALu
Furfurol [Wiki]
furfurol
Furfurilaldehit
Furol
hiddet
furil-metanal
piromüsik aldehit
Qo furfural
Quakeral
STR00358
α-FURFURALdehit
α-furol