ПРОДУКТЫ

ГЕПТЛИНОВАЯ КИСЛОТА

Гептлиевая кислота используется при получении сложных эфиров, таких как этилэнантат, которые используются в ароматизаторах и в качестве искусственных ароматизаторов.
Гептиловая кислота участвует в этерификации стероидов и используется при получении активных фармацевтических ингредиентов, таких как энантат тренболона, энантат тестостерона, энантат дростанолона и энантат метенолона.
Эфирные производные гептлиевой кислоты используются в парфюмерной и вкусоароматической промышленности, а также в косметике и промышленных смазочных материалах в авиации, холодильном оборудовании и автомобилях.

Номер CAS: 111-14-8
Номер ЕС: 203-838-7
Химическая формула: CH₃(CH₂)₅COOH.
Молярная масса: 130,19 g/mol

Синонимы: ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА, 111-14-8, Энантовая кислота, н-гептановая кислота, Оэнантиловая кислота, Энантиловая кислота, Гептоевая кислота, н-гептиловая кислота, н-гептоевая кислота, гептиловая кислота, энантиловая кислота, 1-гексанкарбоновая кислота, гексацид. C-7, FEMA № 3348, гептановая кислота (натуральная), NSC 2192, CCRIS 6042, энантойная кислота, гептлиновая кислота, HSDB 5546, UNII-THE3YNP39D, THE3YNP39D, EINECS 203-838-7, MFCD00004426, медронат технеция, BRN 1744723 , DTXSID2021600, CHEBI:45571, AI3-02073, Artec Ultra Conditioning Dip для сосков, HEPTANOIC AICD-, NSC-2192, DTXCID301600, NSC2192, EC 203-838-7, 4-02-00-00958 (Справочник Beilstein), C7 :0, втор-гептановая кислота, 101488-09-9, ЭНАНТОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS), ЭНАНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], ГЕПТАНОВАЯ-2,2-D2 КИСЛОТА, CAS-111-14-8, SHV, 1219802 -86-4, 352431-36-8, ТЕСТОСТЕРОН ЭНАНТАТ ПРИМИСЬ А (EP ПРИМЕСЬ), ТЕСТОСТЕРОН ЭНАНТАТ ПРИМЕСЬ А [EP ПРИМЕСЬ], Heptansaeure, Oenanthsaeure, Cynergy, Hexacid, гептановая кислота, Artec, WinterCare, Cynergy Barrier, Winter Dip , 1-гептановая кислота, Chem-Star Recover, гептановая кислота C7, DKL, анион гептановой кислоты, гептановая кислота-d7, гексанкарбоновая кислота, Chem-Star Code Green, гептановая кислота, 96%, гексан-1-карбоновая кислота, Chem-Star Barrier 710, гептановая кислота, >=97%, SCHEMBL3564, WLN: QV6, 5-HEXACID C-7, ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА [MI], NCIOpen2_005395, гептановая кислота, 97%, FG, гептановая кислота, натуральная, FG, MLS002415755, CH3-(CH2)5-COOH, ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], CHEMBL320358, HMS2267D15, Гептановая кислота, аналитический стандарт, AMY41347, Tox21_201830, Tox21_300342, FA 7:0, Гептановая кислота, >= 98,0 % (GC), гептановая кислота, >=99,0% (GC), LMFA01010007, AKOS000119950, DB02938, ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА (ЭНАНТИНОВАЯ КИСЛОТА), NCGC00091189-01, NCGC00091189-02, NCGC00091189-03, NCGC00254267 -01, NCGC00259379-01, SMR001261667 , H0030, NS00010236, EN300-19601, C17714, Q297592, Q-201191, E3F2CC4A-F2B5-4353-8922-355FA750FEAC, F0001-0233, Z104474412, Энантовая кислота, США (USP) Эталонный стандарт, InChI=1/C7H14O2 /c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9, н-гептановая кислота, 111-14-8 [RN], 1744723 [Beilstein] , 1-гептановая кислота, 203-838-7 [EINECS], Acid heptanoïque [французский] [название ACD/IUPAC], Acido eptanoico [итальянский], ácido heptanoico [испанский], энантовая кислота, энантиловый спирт, гептановая кислота [ACD/ Название индекса] [Название ACD/IUPAC], Heptansäure [Немецкий] [Название ACD/IUPAC], MFCD00004426 [Номер MDL], Энантовая кислота, 101488-09-9 [RN], 1219802-86-4 [RN], 130348- 93-5 [RN], 156779-04-3 [RN], 1-Гексанкарбоновая кислота, 2,2-Ддейтериогептановая кислота, 352431-36-8 [RN], 4-02-00-00214 [Beilstein], 4- 02-00-00958 (Справочник Beilstein) [Beilstein], 64118-38-3 [RN], C17714, C7:0, EINECS 203-838-7, Энантойная кислота, Энантиловая кислота, Гептановая-2,2-d2-кислота , Гептановая-5,5,6,6,7,7,7-d7Acid, гептановая кислота, Heptanoic-d7 Acid, Heptansaeure, Hepthlic acid, гептоевая кислота, гептиловая кислота, КЗХ, Nat.Geptanoic Acid, n-Гептоевая кислота, н-гептиловая кислота, Oenanthsaeure, энантиловая кислота, QV6 [WLN], втор-гептановая кислота, SHV, ТЕХНЕЦИЯ МЕДРОНАТ, WLN: QV6, 庚酸 [китайский]

Гептиловая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся функциональной группой карбоновой кислоты.
Гептиловая кислота — бесцветная маслянистая жидкость с неприятным прогорклым запахом.
Гептиловая кислота способствует появлению запаха некоторых прогорклых масел.

Гептиловая кислота мало растворима в воде, но хорошо растворима в этаноле и эфире.
Соли и эфиры гептлиевой кислоты называются энантатами или гептаноатами.

Гептлиевая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Жирные кислоты средней цепи (MCFA) — это жирные кислоты с алифатическими хвостами из 6–12 атомов углерода, которые могут образовывать триглицериды со средней длиной цепи. Гептиловая кислота — маслянистая жидкость с неприятным прогорклым запахом.

Гептиловая кислота способствует появлению запаха некоторых прогорклых масел.
Гептиловая кислота мало растворима в воде, но хорошо растворима в этаноле и эфире.

Название гептлиевой кислоты происходит от латинского слова «oenanthe», которое, в свою очередь, происходит от древнегреческих слов «ойнос» «вино» и «антос» «цветок».
Гептлиевая кислота используется при получении сложных эфиров, таких как этилэнантат, которые используются в ароматизаторах и в качестве искусственных ароматизаторов.
Триглицеридный эфир гептлиевой кислоты представляет собой тригептаноин, который используется при определенных заболеваниях в качестве пищевой добавки.

Гептиловая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
Гептиловая кислота менее плотна, чем вода, и плохо растворима в воде.

Таким образом, гептиловая кислота плавает на воде.
Гептиловая кислота очень едкая.

Контакт с гептиловой кислотой может привести к ожогу кожи, глаз и слизистых оболочек.
Гептиловая кислота может быть токсичной при проглатывании, вдыхании и попадании через кожу.
Температура вспышки гептиловой кислоты около 200 °F.

Гептиловая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Гептиловая кислота используется на промышленных объектах и в производстве.

Гептлиевая кислота — универсальное соединение с различными характеристиками и применением.
Гептлиевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и карбоновую кислоту с прямой цепью.

Каталитическая кетонизация гептлиевой кислоты исследована с использованием оксидов Mn, Ce и Zr, нанесенных на Al2O3, SiO2 и TiO2.
Эти исследования проливают свет на превращение гептлиевой кислоты в кетоны, которому способствуют эти катализаторы.

Гептлиевая кислота используется в качестве органического строительного материала для синтеза различных химических соединений.
Гептиловая кислота участвует в этерификации стероидов и используется при получении активных фармацевтических ингредиентов, таких как энантат тренболона, энантат тестостерона, энантат дростанолона и энантат метенолона.
Гептиловая кислота также используется в качестве внутреннего стандарта при газовом хроматографическом анализе бутиловых эфиров летучих кислот.

Производные сложных эфиров гептлиевой кислоты используются в парфюмерной и вкусоароматической промышленности, а также в косметике и промышленных смазочных материалах в авиации, холодильном оборудовании и автомобилях.
Гептиловую кислоту используют для получения гептаноата натрия, который используется в качестве ингибитора коррозии.

Относится к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.

Гептиловая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся карбоновой кислотой.
Гептлиевая кислота содержится во многих продуктах, включая суп, соус, морской гребешок и лук-порей.

Гептлиновая кислота, жирная кислота с прямой цепью, которая придает запах некоторым прогорклым маслам.
Метиловый эфир рицинолевой кислоты, полученный из касторового масла, является основным коммерческим предшественником гептлиевой кислоты.

Гептиловая кислота пиролизуется до метилового эфира 10-ундеценовой кислоты и гептаналя, который затем окисляется воздухом до карбоновой кислоты.
В 1980 году в Европе и США было потреблено около 20 000 тонн.

Гептиловая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.

Гептлиевая кислота представляет собой алифатическую карбоновую кислоту, используемую при синтезе сложных эфиров для таких продуктов, как ароматизаторы и препараты с искусственными ароматизаторами.
Гептлиновая кислота, жирная кислота с прямой цепью, которая придает запах некоторым прогорклым маслам.

Гептиловая кислота используется при получении сложных эфиров для парфюмерной промышленности и в качестве добавки в сигареты.
Гептлиевая кислота играет роль растительного метаболита.

Гептлиевая кислота представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи и насыщенную жирную кислоту с прямой цепью.
Гептлиевая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с гептаноатом.

Гептлиевая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.

Этот метиловый эфир жирных кислот высокой чистоты идеально подходит в качестве стандарта и для биологических исследований.
Гексановая кислота — это жирная кислота с короткой цепью, обладающая важными биологическими функциями и свойствами.

Было продемонстрировано, что гептиловая кислота способна вызывать устойчивость некоторых растений к определенным бактериям и грибам.
Гептлиевая кислота представляет собой 100% насыщенную жирную кислоту с линейной цепью, 100% растительного происхождения, полученную из касторового масла.

Гептиловая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся карбоновой кислотой.

Метиловый эфир рицинолевой кислоты, полученный из касторового масла, является основным коммерческим предшественником гептлиевой кислоты.
Гептлиевая кислота является жирной кислотой и широко распространена в природе как компонент животных и растительных жиров.

Применение гептлиевой кислоты:
Гептлиевая кислота используется при получении сложных эфиров, таких как этилэнантат, которые используются в ароматизаторах и в качестве искусственных ароматизаторов.
Гептиловая кислота используется для эстерификации стероидов при приготовлении таких препаратов, как энантат тестостерона, энантат тренболона, энантат дростанолона и энантат метенолона (примоболан).

Триглицеридный эфир гептлиевой кислоты представляет собой тригептаноин, который используется при определенных заболеваниях в качестве пищевой добавки.

Гептиловая кислота присутствует в эфирных маслах, например, в масле листьев фиалки, пальмовом масле, а также в яблоках, плодах фейхоа, клубничном джеме, бутонах гвоздики, имбире, черном чае, вишне морелло, винограде, рисовых отрубях и других пищевых продуктах.
Гептлиевая кислота является вкусовым ингредиентом.

Гептиловая кислота используется в качестве одного из компонентов моющих растворов.
Гептиловая кислота используется для очистки фруктов и овощей от щелочи.

Гептиловая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся карбоновой кислотой.
Гептиловая кислота также является одной из многих добавок в сигаретах.

Гептиловая кислота используется при получении сложных эфиров для парфюмерной промышленности и в качестве добавки в сигареты.
Гептиловая кислота может использоваться в качестве органического строительного материала для синтеза различных химических соединений.

Гептиловая кислота используется в синтезе 17-эпи-тестостерона энантата.

Гептиловая кислота также является одной из многих добавок в сигаретах.
Гептлиевая кислота в основном используется в производстве гептаноата, органическом синтезе основного сырья, широко используется в специях, фармацевтических препаратах, смазочных материалах, пластификаторах и других отраслях промышленности.

Эфиры в парфюмерной промышленности, косметике и промышленных смазочных материалах (авиация, холодильное оборудование, автомобильная промышленность и т. д.).
Соли (гептаноат натрия) для ингибирования коррозии.

Эфирные производные гептлиевой кислоты используются в парфюмерной и вкусоароматической промышленности, а также в косметике и промышленных смазочных материалах в авиации, холодильном оборудовании и автомобилях.
Гептиловую кислоту используют для получения гептаноата натрия, который используется в качестве ингибитора коррозии.

Гептиловая кислота используется в органическом синтезе, при производстве специальных смазок для самолетов и тормозных жидкостей, а также в качестве синтетического ароматизатора.
Гептлиевая кислота используется в качестве ароматизатора в косметике.

Гептиловая кислота используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
Гептиловая кислота используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду гептлиевой кислоты может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Промышленное использование:
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Средний

Применение гептлиевой кислоты:
Гептлиевая кислота используется в качестве органического строительного материала для синтеза различных химических соединений.
Гептиловая кислота участвует в этерификации стероидов и используется при получении активных фармацевтических ингредиентов, таких как энантат тренболона, энантат тестостерона, энантат дростанолона и энантат метенолона.

Гептиловая кислота также используется в качестве внутреннего стандарта при газовом хроматографическом анализе бутиловых эфиров летучих кислот.
Производные сложных эфиров гептлиевой кислоты используются в парфюмерной и вкусоароматической промышленности, а также в косметике и промышленных смазочных материалах в авиации, холодильном оборудовании и автомобилях.
Гептиловую кислоту используют для получения гептаноата натрия, который используется в качестве ингибитора коррозии.

Гептиловую кислоту можно использовать:
Для этерификации глицерином синтезируют триацилглицерин, называемый тригептаноином или триенантоином.
Синтезировать 1-гексен посредством реакции декарбонилирования с использованием наночастиц платины, нанесенных на углерод.
Синтезировать 7-тридеканон методом кетонизации в присутствии катализаторов MnO2/CeO2 или ZrO2, нанесенных на поверхность оксида алюминия.

Производство гептлиевой кислоты:

Метиловый эфир рицинолевой кислоты, полученный из касторового масла, является основным коммерческим предшественником гептлиевой кислоты.
Гептиловая кислота пиролизуется до метилового эфира 10-ундеценовой кислоты и гептаналя, который затем окисляется воздухом до карбоновой кислоты.
В 1980 году в Европе и США было потреблено около 20 000 тонн.

Лабораторные препараты гептлиевой кислоты включают перманганатное окисление гептаналя и 1-октена.

Общая информация о производстве гептоловой кислоты:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалетов
Все остальные основные органические химические производства

Обращение и хранение гептлиевой кислоты:

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
Избегайте образования паров/аэрозолей.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Стабильность и реакционная способность гептлиевой кислоты:

Реактивность
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.

Химическая стабильность
Гептиловая кислота химически стабильна при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:

Бурные реакции возможны при:
Щелочи
Сильные окислители

Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Цветные металлы, Мягкая сталь

Безопасность
Гептиловая кислота токсична при проглатывании и вызывает коррозию.

Меры первой помощи при гептлиевой кислоте:

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.

Если дыхание остановилось:
Немедленно применить искусственное дыхание, при необходимости и кислород.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана), избегайте рвоты (риск перфорации).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения гептоловой кислоты:

Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2) Пена Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Особые опасности, исходящие от гептлиевой кислоты или ее смеси:
Оксиды углерода
Горючий.

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса гептлиевой кислоты:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Утилизация разливов гептиловой кислоты:

Личная защита:
Полный комплект защитной одежды, включая автономный дыхательный аппарат.
Соберите вытекшую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.

Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы утилизации гептиловой кислоты:
Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для разрешенного использования Hepthlic acid или верните ее производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние гептлиевой кислоты на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим нормам и нормам общественного здравоохранения.

Соберите вытекающую жидкость в герметичные контейнеры.
Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом и уберите в безопасное место (дополнительная личная защита: полный комплект защитной одежды, включая автономный дыхательный аппарат).

Идентификаторы гептлиевой кислоты:
Номер CAS: 111-14-8
ЧЭБИ: ЧЭБИ:45571
ХЕМБЛ: ChEMBL320358
Химический Паук: 7803
Лекарственный банк: DB02938
Информационная карта ECHA: 100.003.490
КЕГГ: C17714
ПабХим CID: 8094
UNII: THE3YNP39D
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID2021600
ИнЧИ: ИнХИ=1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Ключ: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Ключ: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYAP
УЛЫБКИ: O=C(O)CCCCCC

Номер CAS: 111-14-8
Индексный номер ЕС: 607-196-00-2
Номер ЕС: 203-838-7
Формула Хилла: C₇H₁₄O₂
Химическая формула: CH₃(CH₂)₅COOH.
Молярная масса: 130,19 g/mol
Код ТН ВЭД: 2915 90 90

Синоним(ы): Гептлиевая кислота, ОНептлиевая кислота.
Линейная формула: CH3(CH2)5COOH
Номер CAS: 111-14-8
Молекулярный вес: 130,18
Байльштайн: 1744723
Номер ЕС: 203-838-7
Номер леев: MFCD00004426
Идентификатор вещества PubChem: 57652556
НАКРЫ: NA.22

Свойства гептлиевой кислоты:
Химическая формула: C7H14O2.
Молярная масса: 130,187 g·mol−1
Внешний вид: бесцветная маслянистая жидкость.
Плотность: 0,9181 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: -7,5 ° C (18,5 ° F; 265,6 К).
Температура кипения: 223 ° C (433 ° F; 496 К).
Растворимость в воде: 0,2419 г/100 мл (15 °C).
Магнитная восприимчивость (χ): −88,60·10–6 см3/моль

Плотность: 0,92 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 113 °С.
Температура воспламенения: 380 °С
Точка плавления: -10,5 °C.
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Кинематическая вязкость: 5,00 мм2/с (20 °C)
Растворимость: 2,8 г/л.

Молекулярный вес: 130,18 г/моль
XLogP3: 2,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 130,099379685 г/моль.
Моноизотопная масса: 130,099379685 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3Å²
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 79
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

плотность пара: 4,5 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: <0,1 мм рт. ст. (20 °C)
Анализ: ≥99,0% (GC)
форма: жидкость
пояснение предел: 10,1 %

показатель преломления:
n20/D 1.4221 (лит.)
n20/Д 1,423

температура кипения: 223 °C (лит.)
т. пл.: −10,5 °C (лит.)
плотность: 0,918 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CCCCCCC(O)=O
ИнЧИ: 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Ключ InChI: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N

Характеристики гептлиевой кислоты:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20°C/4°C): 0,917–0,919
Идентичность (IR): проходит тест

Родственные соединения гептлиевой кислоты:
гексановая кислота
Октановая кислота

Альтернативные родители гептиловой кислоты:
Жирные кислоты с прямой цепью
Монокарбоновые кислоты и производные
Карбоновые кислоты
Органические оксиды
Производные углеводородов
Карбонильные соединения

Заместители гептиловой кислоты:
Среднецепочечные жирные кислоты
Жирные кислоты с прямой цепью
Монокарбоновая кислота или производные
Карбоновая кислота
Производное карбоновой кислоты
Органическое кислородное соединение
Органический оксид
Производное углеводорода
Кислородорганическое соединение
Карбонильная группа
Алифатическое ациклическое соединение

Названия гептиловой кислоты:

Названия регуляторных процессов:
гептиловая кислота
гептиловая кислота
гептиловая кислота

Переведенные имена:
гептановая кислота (ro)
гептаноиковая кислота (фр.)
ацидо ептанико (оно)
Гептаанхапе (и др.)
Гептаанихаппо (фи)
гептаанзуур (Нидерланды)
гептано ругштис (лт)
гептанойская кислина (сл)
гептанонская киселина (ч)
гептанова киселина (cs)
гептансира (св)
гептансир (да)
гептансир (нет)
Гептансёр (де)
гептансав (ху)
гептанскабе (lv)
квас гептановый квас энантовый квас гексанокарбоксиловый (pl)
Киселина Гептанова (СК)
ácido heptanoico (исп)
ацидо гептанойко (пт)
επτανοϊκό οξύ (эль)
гептанова киселина (бг)

Предпочтительное название ИЮПАК:
гептиловая кислота

Названия ИЮПАК:
гептиловая кислота
гептиловая кислота
гептиловая кислота
гептиловая кислота
гептиловая кислота
гептиловая кислота

Другие имена:
Энтановая кислота
Энтаниловая кислота
Гептоевая кислота
Гептиловая кислота
Энантовая кислота
Оэнантиловая кислота
1-гексанкарбоновая кислота
C7:0 (липидные числа)

Другие идентификаторы:
111-14-8
607-196-00-2