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L'acide hexanedioïque, également connu sous le nom d'acide adipique, est un acide dibasique de formule moléculaire C3H8O4, CAS 124-04-9.
Acide hexanedioïque est légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l'alcool et l'acétone.
Acide hexanedioïque est l'acide dicarboxylique le plus important avec environ 2,5 milliards de kilogrammes produits chaque année et principalement utilisé comme précurseur de la production de nylon.
Numéro CAS : 124-04-9
Numéro CE : 204-673-3
Formule moléculaire : C6H10O4
Masse molaire : 146,14 g/mol
L'acide hexanedioïque, également connu sous le nom d'acide adipique, est un acide dicarboxylique.
Acide hexanedioïque est un intermédiaire du nylon et un précurseur dans la synthèse de polyester polyols pour les systèmes polyuréthanes et les polyuréthanes thermoplastiques.
Acide hexanedioïque est une poudre cristalline incolore.
Acide hexanedioïque est un acide dicarboxylique organique. Disponible en différentes quantités, Acide hexanedioïque est utilisé comme monomère dans la production de nylon.
D'autres applications incluent l'utilisation comme monomère pour la production de polyuréthane, un composant de médicaments à libération contrôlée et un additif alimentaire.
Acide hexanedioïque, poudre blanche solide, est un composé organique très important pour l'industrie chimique actuelle.
Acide hexanedioïque (AA), dont le numéro CAS est 124-04-9, est un acide dicarboxylique de formule : (CH2)4(COOH)2 ; pour le point de vue chimique, l'acide 1,6 hexanedioïque.
La principale application de Acide hexanedioïque est la production de nylon par une réaction de polycondensation.
Les nylons sont produits par la réaction de monomères bifonctionnels contenant des parties égales d'amine et d'acide carboxylique.
Outre la production de nylon 6,6 ainsi que de qualités de nylon de spécialité, Acide hexanedioïque, CAS 124-04-9, trouve de nombreuses autres applications, comme les polyols de polyester pour les polyuréthanes (PU), la fabrication de résines pour les produits en papier, les résines de polyester insaturé, la production d'adipates, de plastifiants pour le PVC et une petite part du marché est constituée d'ingrédients pour l'alimentation et les médicaments.
90% de Acide hexanedioïque est consommé dans l'industrie pour la production de nylon par poly-condensation avec l'hexaméthylène diamine.
Acide hexanedioïque est principalement utilisé pour la production de polymère de nylon 6,6 pour les fibres et les plastiques.
Le nylon a une structure semblable à une protéine.
Acide hexanedioïque peut ensuite être transformé en fibres pour des applications dans les tapis (feutres), les câbles de pneus automobiles et les vêtements.
Acide hexanedioïque peut être utilisé dans la production de composants plastifiants et lubrifiants à base d'acide adipique.
Acide hexanedioïque peut être utilisé dans la production de polyols de polyester pour les systèmes de polyuréthane.
Acide hexanedioïque de qualité technique peut être utilisé pour produire des plastifiants, pour ajouter de la flexibilité et pour donner de la flexibilité aux polyesters insaturés.
Acide hexanedioïque peut être utilisé dans la production de mousses rigides et flexibles, dans la production de revêtements de fil, d'élastomères et d'adhésifs, pour augmenter la flexibilité des résines alkydes, dans la production de résines résistantes humides et dans la production de lubrifiants synthétiques et d'huiles pour l'industrie chimique du papier.
Acide hexanedioïque, poids moléculaire 146,14, HOOCCH2CH2CH,CH2COOH, est un solide cristallin blanc avec un point de fusion d'environ 152°C.
Peu de cet acide dicarboxylique se produit naturellement, mais Acide hexanedioïque est produit à très grande échelle à plusieurs endroits dans le monde.
La majorité de ce matériau est utilisée dans la fabrication du polyamide Nylon-6,6, qui est préparé par réaction avec la 1,6-hexanediamine.
Acide hexanedioïque est un solide cristallin incolore, inodore et au goût aigre qui subit des réactions telles que l'estérification, l'amidation, la réduction, l'halogénation, la formation de sel et la déshydratation.
Acide hexanedioïque subit également plusieurs réactions de polymérisation importantes sur le plan industriel.
Acide hexanedioïque a toujours été fabriqué principalement à partir de cyclohexane.
Cependant, de nombreuses recherches continuent d'être dirigées vers des matières premières alternatives, en particulier le butadiène et le cyclohexène, comme dicté par les changements de prix des hydrocarbures.
Les réglementations sur la qualité de l'air peuvent exercer une pression supplémentaire sur les itinéraires alternatifs, car les fabricants cherchent à éviter les coûts de réduction des NOx.
Lorsqu'il est dispersé sous forme de poussière, Acide hexanedioïque est soumis aux risques normaux d'explosion de poussière.
La matière est irritante, notamment au contact des muqueuses.
Des lunettes de protection ou des écrans faciaux doivent être portés lors de la manipulation du matériau.
Le matériau doit être stocké dans des récipients résistants à la corrosion, à l'écart des matériaux alcalins ou fortement oxydants.
Acide hexanedioïque est un produit chimique organique à très grand volume et est l'un des 50 principaux produits chimiques produits aux États-Unis en termes de volume, bien que la demande soit très cyclique.
Acide hexanedioïque pour le nylon représente environ 60% de la production américaine de cyclohexane.
Acide hexanedioïque est relativement non toxique.
Acide hexanedioïque est un acide dicarboxylique industriel important avec environ 2,5 milliards de kilogrammes produits par an.
Acide hexanedioïque est utilisé principalement dans la production de nylon.
Acide hexanedioïque est relativement rare dans la nature.
Acide hexanedioïque a un goût acidulé et est également utilisé comme additif et gélifiant dans la gelée ou les gélatines.
Acide hexanedioïque est également utilisé dans certains antiacides à base de carbonate de calcium pour les rendre acidulés.
Acide hexanedioïque a également été incorporé dans des comprimés matriciels de formulation à libération contrôlée pour obtenir une libération indépendante du pH pour les médicaments faiblement basiques et faiblement acides.
Acide hexanedioïque dans l'urine et dans le sang est généralement d'origine exogène et est un bon biomarqueur de la consommation de jello.
En fait, une condition connue sous le nom d'acidurie adipique est en fait un artefact de la consommation de jello.
Cependant, certains troubles (tels que le diabète et l'acidurie glutarique de type I.) peuvent entraîner des taux élevés d'acide adipique et d'autres acides dicarboxyliques (tels que l'acide subérique) dans l'urine.
De plus, Acide hexanedioïque est également associé à un déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA lyase, un déficit en carnitine-acylcarnitine translocase, un déficit en malonyl-Coa décarboxylase et un déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne, qui sont des erreurs innées du métabolisme. .
Acide hexanedioïque est également un métabolite microbien présent dans Escherichia.
Acide hexanedioïque ou acide hexanedioïque est le composé organique de formule (CH2)4(COOH)2.
D'un point de vue industriel, Acide hexanedioïque est l'acide dicarboxylique le plus important : environ 2,5 milliards de kilogrammes de cette poudre cristalline blanche sont produits chaque année, principalement comme précurseur pour la production de nylon.
Acide hexanedioïque est par ailleurs rarement présent dans la nature, mais Acide hexanedioïque est connu sous le nom d'additif alimentaire E355 fabriqué avec le numéro E.
Les sels et les esters de Acide hexanedioïque sont appelés adipates.
Acide hexanedioïque est un solide cristallin blanc.
Acide hexanedioïque est insoluble dans l'eau.
Le principal danger est la menace pour l'environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation de Acide hexanedioïque dans l'environnement.
Acide hexanedioïque est utilisé pour fabriquer des plastiques et des mousses et pour d'autres usages.
Acide hexanedioïque est un acide dicarboxylique aliphatique à chaîne droite, couramment utilisé dans la fabrication de nylon-6,6 et de plastifiants.
Traditionnellement, Acide hexanedioïque était fabriqué à partir de produits pétrochimiques, mais ces derniers jours, Acide hexanedioïque peut être synthétisé à partir de substrats renouvelables au moyen de méthodes biologiques.
Acide hexanedioïque, ou plus formellement l'acide hexanedioïque, est un solide cristallin blanc qui fond à 152 ºC.
Acide hexanedioïque est l'un des monomères les plus importants de l'industrie des polymères.
Acide hexanedioïque se trouve dans le jus de betterave, mais l'article du commerce - ≈2,5 millions de tonnes d'acide adipique par an - est fabriqué.
En 1906, les chimistes français L. Bouveault et R. Locquin ont rapporté que Acide hexanedioïque peut être produit en oxydant le cyclohexanol.
Aujourd'hui, le procédé de fabrication le plus courant est l'oxydation à l'acide nitrique (HNO3) d'un mélange cyclohexanol-cyclohexanone appelé huile KA (pour cétone-alcool).
Presque tout Acide hexanedioïque est utilisé comme comonomère avec l'hexaméthylènediamine pour produire le nylon 6-6.
Acide hexanedioïque est également utilisé pour fabriquer d'autres polymères tels que les polyuréthanes.
L'utilisation de HNO3 pour produire de Acide hexanedioïque a ses inconvénients : de grandes quantités d'oxyde nitreux (N2O), un gaz à effet de serre, sont coproduites et rejetées dans l'atmosphère.
Fin 2014, KC Hwang et A. Sagadevan de l'Université nationale Tsing Hua (ville de Hsinchu, Taïwan) ont signalé un processus qui utilise l'ozone et la lumière ultraviolette (UV) pour oxyder l'huile KA en acide adipique.
Cette méthode élimine la production de N2O.
Mais avant que le procédé puisse être utilisé commercialement, les problèmes associés à la formation de peroxydes organiques à partir de l'ozone et la difficulté d'utiliser la lumière UV à grande échelle doivent être surmontés.
Applications de Acide hexanedioïque :
Acide hexanedioïque est utilisé pour fabriquer du nylon, des mousses de polyuréthane, des lubrifiants et des plastifiants.
Acide hexanedioïque est utilisé dans les adhésifs, la levure chimique et les arômes alimentaires.
Les principaux marchés de Acide hexanedioïque comprennent l'utilisation comme matières premières pour les résines et les fibres de nylon 6,6, les polyols de polyester et les plastifiants.
Les applications documentées de Acide hexanedioïque sont comme additif lubrifiant dans les revêtements, les mousses et les semelles de chaussures, comme agent de tannage dans l'industrie du cuir, comme régulateur de pH dans des processus tels que la fabrication d'agents de nettoyage, comme agent de granulation dans les pilules désinfectantes à boire. l'eau, comme additif dans la sulfatation des fumées, dans les pastilles lave-vaisselle.
Acide hexanedioïque est utilisé comme additif dans les revêtements et les produits chimiques.
Acide hexanedioïque est utilisé comme acidulant dans les mélanges alimentaires en poudre sèche, en particulier dans les produits aux saveurs délicates et où l'ajout d'un piquant à la saveur n'est pas souhaitable.
L'ajout d'acide adipique aux aliments donne un goût onctueux et acidulé.
Dans les produits aromatisés au raisin, Acide hexanedioïque ajoute une saveur supplémentaire persistante et donne un excellent ensemble aux poudres alimentaires contenant de la gélatine.
Pour des concentrations d'acide adipique comprises entre 0,5 et 2,4 g/100 ml, le pH varie de moins d'une demi-unité.
Le pH est suffisamment bas pour empêcher le brunissement de la plupart des fruits et autres denrées alimentaires.
Acide hexanedioïque peut être utilisé comme matière première dans la préparation de :
Polyesters aliphatiques par réaction avec éthylèneglycol/1,3 propylèneglycol/1,4-butanediol en utilisant un acide inorganique comme catalyseur.
Cyclopentanone utilisant une base faible telle que Na2CO3.
Adipate de polybutylène linéaire (PBA) ayant des acides carboxyliques aux extrémités par réaction avec du 1,4-butanediol.
Utilisations de Acide hexanedioïque :
Plus de 92% de la production d'acide adipique est dédiée à la production de nylon 6,6 par réaction avec HMD Hexaméthylène diamine.
Acide hexanedioïque est utilisé dans le nylon est utilisé dans les fibres, les vêtements, les plastiques, les filaments, les emballages alimentaires.
Acide hexanedioïque est également utilisé dans les résines de polyuréthane, la mousse, les semelles de chaussures et comme additif alimentaire.
Les esters d'acide adipique sont utilisés comme plastifiants pour les résines de PVC (chlorure de polyvinyle) et comme composant lubrifiant.
Acide hexanedioïque est l'un des plus grands distributeurs de produits chimiques en Europe.
Acide hexanedioïque gère les formalités de stockage, de transport, d'exportation et d'importation de Acide hexanedioïque dans le monde.
Environ 60% des 2,5 milliards de kg d'acide adipique produits annuellement sont utilisés comme monomère pour la production de nylon par une réaction de polycondensation avec l'hexaméthylène diamine formant le nylon 66.
D'autres applications majeures concernent également les polymères ; Acide hexanedioïque est un monomère pour la production de polyuréthane et les esters d'acide adipique sont des plastifiants, en particulier dans le PVC.
En médecine:
Acide hexanedioïque a été incorporé dans des comprimés matriciels de formulation à libération contrôlée pour obtenir une libération indépendante du pH pour les médicaments faiblement basiques et faiblement acides.
Acide hexanedioïque a également été incorporé dans le revêtement polymère de systèmes monolithiques hydrophiles pour moduler le pH intragel, entraînant une libération d'ordre zéro d'un médicament hydrophile.
Il a été rapporté que la désintégration au pH intestinal de la gomme laque polymère entérique s'améliorait lorsque Acide hexanedioïque était utilisé comme agent porogène sans affecter la libération dans le milieu acide.
D'autres formulations à libération contrôlée ont inclus de Acide hexanedioïque dans le but d'obtenir un profil de libération tardive.
Dans les aliments :
Des quantités faibles mais significatives d'acide adipique sont utilisées comme ingrédient alimentaire en tant qu'agent aromatisant et gélifiant.
Acide hexanedioïque est utilisé dans certains antiacides à base de carbonate de calcium pour les rendre acidulés.
En tant qu'acidulant dans les poudres à lever, Acide hexanedioïque évite les propriétés hygroscopiques indésirables de l'acide tartrique.
Acide hexanedioïque, rare dans la nature, est naturellement présent dans les betteraves, mais ce n'est pas une source économique pour le commerce par rapport à la synthèse industrielle.
Autres utilisations de Acide hexanedioïque :
Boissons alcoolisées,
Produits de boulangerie,
Assaisonnement,
Délices,
graisses,
Huiles,
Gélatines,
Pudding,
Sauces,
Imitation laitière,
Café instantané,
Thé,
Produits carnés,
Boissons non alcoolisées,
La volaille,
En-cas,
Adhésifs et scellants,
résines alkydes,
Poutre,
Porteur de parfums,
Charbon,
Protection des cultures,
Protection de l'environnement,
Désulfuration des gaz,
Durcisseurs et réticulants pour polymères,
Fabrication de revêtement,
Fabrication de matières colorantes,
Fabrication de fibres,
Fabrication d'herbicides,
Fabrication d'agents pharmaceutiques,
Fabrication de produits photochimiques,
Fabrication de matières plastiques,
Fabrication de tensioactifs,
Fabrication de teintures textiles,
Fabrication de colorants textiles,
Fabrication de papier,
Plastifiants pour polymères,
Polyester,
Résines polyesters,
Auxiliaires polymères,
Trempage,
Lubrifiants synthétiques,
Colorants textiles.
Production d'acide adipique :
Acide hexanedioïque est un composé cristallin blanc principalement obtenu par oxydation du cyclohexanol et de la cyclohexanone avec de l'acide nitrique.
Une méthode alternative de production d'acide adipique est l'hydrocarbylation du butadiène, clivage par oxydation du cyclohexène.
Méthodes de fabrication de Acide hexanedioïque :
Des procédés commercialement importants emploient deux étapes de réaction principales.
La première étape de la réaction est la production des intermédiaires cyclohexanone et cyclohexanol, généralement abrégés en KA, huile KA, ol-one ou anone-anol.
Le KA (cétone, alcool), après séparation du cyclohexane n'ayant pas réagi (qui est recyclé) et des sous-produits de réaction, est ensuite transformé en acide adipique par oxydation avec de l'acide nitrique.
Le cyclohexane est produit par l'oxydation du cyclohexanol ou de la cyclohexanone avec de l'air ou de l'acide nitrique.
Préparation et réactivité de Acide hexanedioïque :
Acide hexanedioïque est produit à partir d'un mélange de cyclohexanone et de cyclohexanol appelé huile KA, abréviation d'huile cétone-alcool.
L'huile KA est oxydée avec de l'acide nitrique pour donner de Acide hexanedioïque, via une voie en plusieurs étapes.
Au début de la réaction, le cyclohexanol est converti en cétone, libérant de l'acide nitreux :
HOC6H11 + HNO3 → OC(CH2)5 + HNO2 + H2O
Parmi les nombreuses réactions de Acide hexanedioïque, la cyclohexanone est nitrosée, ouvrant la voie à la scission de la liaison CC :
HNO2 + HNO3 → NO+NO3− + H2O
OC6H10 + NO+ → OC6H9-2-NO + H+
Les sous-produits du procédé comprennent les acides glutarique et succinique.
L'oxyde nitreux est également produit dans un rapport molaire d'environ un à un par rapport à Acide hexanedioïque, par l'intermédiaire d'un acide nitrolique.
Les procédés apparentés partent du cyclohexanol, qui est obtenu à partir de l'hydrogénation du phénol.
Méthodes de production alternatives :
Plusieurs méthodes ont été développées par carbonylation du butadiène.
Par exemple, l'hydrocarboxylation se déroule comme suit :
CH2=CH−CH=CH2 + 2 CO + 2 H2O → HO2C(CH2)4CO2H
Une autre méthode est le clivage oxydatif du cyclohexène à l'aide de peroxyde d'hydrogène.
Le déchet est l'eau.
Historiquement, Acide hexanedioïque était préparé par oxydation de diverses graisses, d'où son nom (en fin de compte du latin adeps , adipis - «graisse animale»; cf. tissu adipeux ).
Réactions :
Acide hexanedioïque est un acide dibasique (Acide hexanedioïque a deux groupes acides).
Les valeurs de pKa pour leurs déprotonations successives sont de 4,41 et 5,41.
Avec les groupes carboxylate séparés par quatre groupes méthylène, Acide hexanedioïque est adapté aux réactions de condensation intramoléculaire.
Lors d'un traitement avec de l'hydroxyde de baryum à des températures élevées, Acide hexanedioïque subit une cétonisation pour donner de la cyclopentanone.
Environnement de Acide hexanedioïque :
La production d'acide adipique est liée aux émissions de N2O, un puissant gaz à effet de serre et cause de l'appauvrissement de la couche d'ozone stratosphérique.
Chez les producteurs d'acide adipique DuPont et Rhodia (maintenant respectivement Invista et Solvay), des procédés ont été mis en place pour convertir catalytiquement le protoxyde d'azote en produits inoffensifs :
2 N2O → 2 N2 + O2
Sels adipates et esters :
Les formes anionique (HO2C(CH2)4CO2−) et dianionique (−O2C(CH2)4CO2−) de Acide hexanedioïque sont appelées adipates.
Un composé adipate est un sel carboxylate ou un ester de l'acide.
Certains sels d'adipate sont utilisés comme régulateurs d'acidité, notamment :
Adipate de sodium (numéro E E356)
Adipate de potassium (E357)
Certains esters adipates sont utilisés comme plastifiants, notamment :
Adipate de bis(2-éthylhexyle)
Adipate de dioctyle
Adipate de diméthyle
Informations sur les métabolites humains de Acide hexanedioïque :
Emplacements des tissus :
Rein
Foie
Manipulation et stockage de Acide hexanedioïque :
Intervention en cas de déversement sans incendie :
Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de Acide hexanedioïque sans risque.
Empêche le nuage de poussière.
Pour l'amiante, éviter l'inhalation de poussière.
Couvrir le déversement avec une feuille de plastique ou une bâche pour minimiser la propagation.
Ne pas nettoyer ni jeter, sauf sous la supervision d'un spécialiste.
PETIT DÉVERSEMENT SEC :
Avec une pelle propre, placez le matériau dans un récipient propre et sec et couvrez sans serrer.
Déplacer les conteneurs de la zone de déversement.
PETIT DÉVERSEMENT :
Ramasser avec du sable ou un autre matériau absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure.
GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
Couvrir le déversement de poudre avec une feuille de plastique ou une bâche pour minimiser la propagation.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Conditions de stockage de Acide hexanedioïque :
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Classe de stockage (TRGS 510) :
Solides non combustibles.
Sécurité de Acide hexanedioïque :
Acide hexanedioïque, comme la plupart des acides carboxyliques, est un irritant cutané léger.
Acide hexanedioïque est légèrement toxique, avec une dose létale médiane de 3600 mg/kg pour l'ingestion orale par des rats.
Mesures de premiers soins de Acide hexanedioïque :
Notes générales:
Enlever les vêtements contaminés.
Après inhalation :
Fournir de l'air frais.
Dans tous les cas de doute, ou lorsque les symptômes persistent, consulter un médecin.
Après contact avec la peau :
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Dans tous les cas de doute, ou lorsque les symptômes persistent, consulter un médecin.
Suite à un contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau claire et fraîche pendant au moins 10 minutes en maintenant les paupières écartées.
En cas d'irritation des yeux consulter un ophtalmologiste.
Après ingestion :
Rincer la bouche.
Appelez un médecin si vous ne vous sentez pas bien.
INHALATION:
Transporter la victime à l'air frais.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.
YEUX:
Rincer à l'eau pendant au moins 15 min.
PEAU:
Rincer à l'eau.
Lutte contre l'incendie de Acide hexanedioïque :
PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.
GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse régulière.
Ne pas disperser le produit déversé avec des jets d'eau à haute pression.
Si Acide hexanedioïque peut être fait en toute sécurité, éloignez les récipients non endommagés de la zone autour du feu.
Endiguer les eaux de ruissellement du contrôle des incendies pour une élimination ultérieure.
INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS :
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Procédures de lutte contre l'incendie de Acide hexanedioïque :
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Arrêtez la décharge si possible, éloignez les gens.
Fermer les sources d'ignition.
Appelez les pompiers.
Éviter le contact avec les solides et la poussière.
Isoler et enlever le matériel déchargé.
Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.
Des jets d'eau solides peuvent propager un incendie.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Mesures de libération accidentelle d'acide adipique :
Isolement et évacuation :
MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.
RÉPANDRE:
Augmentez la distance de mesure de précaution immédiate, dans la direction sous le vent, si nécessaire.
FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Élimination des déversements d'acide adipique :
Balayer la substance déversée dans des récipients en plastique couverts.
Le cas échéant, humidifiez d'abord pour éviter la formation de poussière.
Laver le reste avec beaucoup d'eau.
Méthodes de nettoyage de Acide hexanedioïque :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter la formation de poussière.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Éviter de respirer la poussière.
Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.
Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ramassez et organisez l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.
Considérations environnementales - déversement sur le sol :
Creusez une fosse, un étang, une lagune ou une zone de rétention pour contenir les matières liquides ou solides.
Si le temps le permet, les fosses, les étangs, les lagunes, les puisards ou les zones de rétention doivent être scellés avec une membrane souple imperméable.
Couvrir les solides d'une feuille de plastique pour éviter qu'ils ne se dissolvent sous la pluie ou l'eau d'extinction d'incendie.
Considérations environnementales - déversement d'eau :
Utilisez des poches d'eau profonde naturelles, des lagunes excavées ou des barrières de sacs de sable pour piéger les matériaux au fond.
S'il est dissous, dans une région de concentration de 10 ppm ou plus, appliquer du charbon actif à dix fois la quantité déversée.
Retirez le matériau piégé avec des tuyaux d'aspiration.
Utiliser des dragues mécaniques ou des ascenseurs pour enlever les masses immobilisées de polluants et de précipités.
Des mesures électrochimiques ont été effectuées sur le système Cu(2+), acide adipique, acide nitrique (qui modélise les effluents des usines d'acide adipique) pour étudier les raisons de la faible efficacité de courant observée pour le dépôt de cuivre à partir d'une telle solution.
La cause la plus probable est un déplacement cathodique du potentiel de dépôt du cuivre faisant de la réduction du NO3- le processus préféré.
Des expériences de déplétion ont été réalisées sur des effluents réels dans deux cellules tridimensionnelles, une tour à ruissellement bipolaire et un lit de carbone réticulé poreux.
Chacun fonctionne raisonnablement bien et, bien que les rendements de courant soient faibles (environ 20 %), le dépôt est essentiellement contrôlé par transfert de masse.
Agents neutralisants pour acides et caustiques :
Rincer avec une solution diluée de carbonate de soude.
Identifiants de Acide hexanedioïque :
Numéro CAS : 124-04-9
Référence Beilstein : 1209788
ChEBI:CHEBI:30832
ChEMBL : ChEMBL1157
ChemSpider : 191
InfoCard ECHA : 100.004.250
Numéro CE : 204-673-3
Numéro E : E355 (antioxydants, ...)
Référence Gmelin : 3166
KEGG : D08839
PubChem CID : 196
Numéro RTECS : AU8400000
UNII : 76A0JE0FKJ
Numéro ONU : 3077
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7021605
InChI :
InChI=1S/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Clé : WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Clé : WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYAY
SOURIRES :
O=C(O)CCCCC(=O)O
C(CCC(=O)O)CC(=O)O
Numéro CAS : 124-04-9
Numéro d'index CE : 607-144-00-9
Numéro CE : 204-673-3
Formule de Hill : C₆H₁₀O₄
Masse molaire : 146,14 g/mol
Code SH : 2917 12 00
Numéro CAS : 124-04-9
Poids moléculaire : 146,14
Belstein : 1209788
Numéro CE : 204-673-3
Numéro MDL : MFCD00004420
eCl@ss : 39021711
ID de la substance PubChem : 57653836
NACRES : NA.21
CAS : 124-04-9
Formule moléculaire : C6H10O4
Poids moléculaire (g/mol) : 146,142
Numéro MDL : MFCD00004420
Clé InChI : WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 196
ChEBI:CHEBI:30832
Nom IUPAC : acide hexanedioïque
SOURIRES : C(CCC(=O)O)CC(=O)O
Propriétés de Acide hexanedioïque :
Formule chimique : C6H10O4
Masse molaire : 146,142 g·mol−1
Apparence : Cristaux blancs[1]
Prismes monocliniques[2]
Odeur : Inodore
Densité : 1.360 g/cm3
Point de fusion : 152,1 ° C (305,8 ° F; 425,2 K)
Point d'ébullition : 337,5 ° C (639,5 ° F; 610,6 K)
Solubilité dans l'eau : 14 g/L (10 °C)
24 g/L (25 °C)
1600 g/L (100 °C)
Solubilité : Très soluble dans le méthanol, l'éthanol
soluble dans l'acétone, l'acide acétique
légèrement soluble dans le cyclohexane
négligeable dans le benzène, l'éther de pétrole
log P : 0,08
Pression de vapeur : 0,097 hPa (18,5 °C) = 0,073 mmHg
Acidité (pKa) : 4,43, 5,41
Base conjuguée : Adipate
Viscosité : 4,54 cP (160 °C)
Densité : 1,36 g/cm3 (25 °C)
Point d'éclair : 196 °C
Température d'inflammation : 405 °C
Point de fusion : 150,85 °C
Valeur pH : 2,7 (23 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,097 hPa (18,5 °C)
Densité apparente : 700 kg/m3
Solubilité : 15 g/l
Propriétés générales : cristaux blancs solides
Odeur : Inodore
Intensité : 1.360 g/cm3
Point d'ébullition : 337,5°C
Point de fusion : 152,1 °C
Point d'éclair : 196°C
Pression de vapeur : 0,0073 mmHg (18,5 °C)
Indice de réfraction : –
Solubilité (aqueuse) : 14g/L (10°C), 1600 g/L (100°C)
Densité de vapeur : 5 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 1 mmHg ( 159,5 °C)
Dosage : 99 %
Forme : cristaux
Température d'auto-inflammation : 788 °F
point d'ébullition : 265 °C/100 mmHg (lit.)
pf : 151-154 °C (lit.)
Solubilité : H2O : soluble 23 g/L à 25 °C
Chaîne SMILES : OC(=O)CCCCC(O)=O
InChI : 1S/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Clé InChI : WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 146,14
XLogP3 : 0,1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 146,05790880
Masse monoisotopique : 146,05790880
Surface polaire topologique : 74,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 114
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Spécifications de Acide hexanedioïque :
Dosage (acidimétrique) : ≥ 99,0 %
Intervalle de fusion (valeur inférieure) : ≥ 150 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure) : ≤ 154 °C
Identité (IR) : test réussi
Point de fusion : 151,0 °C à 153,0 °C
Point d'ébullition : 337,0 °C
CAS Min % : 98,5
CAS Max % : 100,0
Couleur blanche
Plage de pourcentage de dosage : 99 %
Formule linéaire : HO2C(CH2)4CO2H
Beilstein: 02, 649
Plus: 01,15
Indice Merck : 15, 150
Poids de la formule : 146,14
Pourcentage de pureté : 99 %
Quantité : 500 g
Point d'éclair : 196 °C
Spectre Infrarouge : Authentique
Conditionnement : Flacon plastique
Forme Physique : Poudre Cristalline
Nom chimique ou matière : Acide adipique
Structure de Acide hexanedioïque :
Structure cristalline : Monoclinique
Thermochimie de Acide hexanedioïque :
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −994,3 kJ/mol[3
Produits connexes de Acide hexanedioïque :
Chlorhydrate d'hydroxynorkétamine-d6
Chlorhydrate de (S)-kétamine-d6
Norkétamine-d4
Chlorhydrate de S-(-)-norkétamine-d6
Chlorhydrate de phencyclidine-d5
Composés apparentés de Acide hexanedioïque :
Acides dicarboxyliques apparentés :
acide glutarique
acide pimélique
Composés apparentés:
acide hexanoïque
dihydrazide d'acide adipique
dichlorure d'hexanedioyle
hexanedinitrile
hexanediamide
Noms de Acide hexanedioïquee :
Nom IUPAC préféré :
Acide hexanedioïque
Autres noms:
Acide adipique
Acide butane-1,4-dicarboxylique
Acide hexane-1,6-dioïque
acide 1,4-butanedicarboxylique
Synonymes Acide hexanedioïque :
acide adipique
acide hexanedioïque
124-04-9
Acide adipinique
Acide 1,4-butanedicarboxylique
Adilacteten
Acifloctine
Acinetten
Acide 1,6-hexanedioïque
Acide adipique fondu
Kysélina Adipova
Adipinsaure [Allemand]
Acide adipique [Français]
FEMA n° 2011
Kyselina adipova [Tchèque]
Hexanedioate
Adipinsaure
acide adipique
Acide adipidique
Adi-pur
NSC 7622
Acide adipique [NF]
NSC-7622
Hexane-1,6-dicarboxylate
76A0JE0FKJ
Acide hexanedioque
N° SIN 355
ACIDE 1,6-HEXANE-DIOIQUE
E-355
CHEBI:30832
INS-355
NSC7622
Acide adipique (NF)
NCGC00091345-01
E355
acide hexane-1,6-dioïque
Adipinsaure
Acide adipique
Numéro FEMA 2011
CAS-124-04-9
CCRIS 812
HSDB 188
EINECS 204-673-3
MFCD00004420
UNII-76A0JE0FKJ
BRN 1209788
Adipinate
Adipate fondu
AI3-03700
acide hexane dioïque
1,6-hexanedioate
0L1
Acide adipique, 99%
Flocons de néopentyl glycol
Acide adipique-[13C6]
Acide 1, 6-hexanedioïque
Acide adipique, >=99%
ACIDE ADIPIQUE [II]
ACIDE ADIPIQUE [MI]
WLN : QV4VQ
ACIDE ADIPIQUE [FCC]
bmse000424
EC 204-673-3
ACIDE ADIPIQUE [FHFI]
ACIDE ADIPIQUE [HSDB]
ACIDE ADIPIQUE [INCI]
SCHEMBL4930
CHEMBL1157
NCIOpen2_001004
NCIOpen2_001222
HOOC-(CH2)4-COOH
ACIDE ADIPIQUE [MART.]
Acide adipique, >=99.5%
4-02-00-01956 (Référence du manuel Beilstein)
ACIDE ADIPIQUE [USP-RS]
ACIDE ADIPIQUE [OMS-DD]
OFFRE : ER0342
N° SIN 355
DTXSID7021605
Acide adipique, pur., 99,8 %
Pharmakon1600-01301012
ACIDE ADIPIQUE [MONOGRAPHIE EP]
ZINC1530348
Tox21_111118
Tox21_202161
Tox21_300344
BBL011615
LMFA01170048
NSC760121
s3594
STL163338
AKOS000119031
Tox21_111118_1
GCC-230896
CS-W018238
HY-W017522
NSC-760121
NCGC00091345-02
NCGC00091345-03
NCGC00091345-04
NCGC00091345-05
NCGC00254389-01
NCGC00259710-01
AC-10343
BP-21150
BP-30248
Acide hexanedioïque, acide butanedicarboxylique
A0161
Acide adipique, BioXtra, >=99.5% (HPLC)
Acide adipique, grade spécial SAJ, >=99,5 %
E 355
FT-0606810
EN300-18041
Acide adipique, qualité réactif Vetec(TM), >=99%
C06104
D08839
D70505
AB00988898-01
AB00988898-03
Q357415
SR-01000944270
J-005034
J-519542
SR-01000944270-2
Z57127533
Acide adipique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
F0001-0377
Acide adipique, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
1F1316F2-7A32-4339-8C2A-8CAA84696C95
Acide adipique, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
124-04-9 [RN]
204-673-3 [EINECS]
Acide adipique [Français] [ACD/IUPAC Name]
Acide adipique [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Adipinsäure [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Asapique
Acide hexanedioïque [ACD/Nom de l'index]
Inipol DS
kwas adypinowy [polonais]
kyselina adipová [Tchèque]
MFCD00004420 [numéro MDL]
acide 1,4-butanedicarboxylique
ACIDE 1,6-HEXANEDIOIQUE
ACIDE 1,6-HEXANE-DIOIQUE
121311-78-2 [RN]
19031-55-1 [RN]
Acide 2-oxoadipique
52089-65-3 [RN]
Acifloctine
Acinetten
Adilacteten
Acide adipique FCC
acide adipique
acide adipinique
Acide butane-1,4-dicarboxylique
ACIDE BUTANEDICARBOXYLIQUE
Acide hexanedioïque-3,3,4,4-d4
hydron [Wiki]
QV4VQ [WLN]
