ПРОДУКТЫ

ГЕКСАНОЛ (КАПРОНОВЫЙ СПИРТ)

1-ГЕКСАНОЛ

Номер КАС: 111-27-3
Номер ЕС: 203-852-3
Химическая формула: C6H14O
Молярная масса: 102,177 г·моль-1

Гексанол представляет собой линейный первичный спирт.
Гексанол образуется в качестве промежуточного продукта при каталитической трансформации целлюлозы.

Оценена способность 1,1,3,3-тетраметилгуанидина (ТМГ) в системе растворителей Hexanol улавливать углекислый газ.
Изучена растворимость легких фуллеренов в гексаноле в зависимости от температуры и давления.

Гексанол получают из кокосового и пальмового масел.
Гексанол используется в производстве антисептиков, ароматизаторов и духов.
Гексанол также используется в качестве растворителя в производстве пластификаторов.

Гексанол (название IUPAC гексан-1-ол) представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Эта бесцветная жидкость мало растворима в воде, но смешивается с диэтиловым эфиром и этанолом.

Существуют два дополнительных изомера с прямой цепью 1-гексанола, 2-гексанола и 3-гексанола, оба из которых отличаются расположением гидроксильной группы.
Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.
Гексанол используется в парфюмерной промышленности.

Гексанол используется в качестве предшественника пластификаторов, химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, сложных эфиров духов и антисептиков.
Кроме того, гексанол воздействует на актомиозин-аденозинтрифосфатазу.
В дополнение к этому, гексанол используется для модуляции функции актомиозинового мотора.

Гексанол представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Эта бесцветная жидкость мало растворима в воде, но смешивается с эфиром и этанолом.

Существуют два дополнительных изомера 1-гексанола с прямой цепью, 2-гексанол и 3-гексанол, оба из которых отличаются расположением гидроксильной группы.
Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.
Гексанол — это спирт, извлекаемый из дрожжей и образующийся при брожении алкогольных напитков.

Физическое описание гексанола:
N-гексанол выглядит как прозрачная бесцветная жидкость.
Температура вспышки 149°F.

Менее плотный, чем вода, нерастворим в воде.
Пары тяжелее воздуха.

Приготовление гексанола:
Гексанол получают в промышленных масштабах путем олигомеризации этилена с использованием триэтилалюминия с последующим окислением продуктов алкилалюминия.

Показан идеализированный синтез:
Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1/2O2 + 3H2O → 3HOC6H13 + Al(OH)3
В процессе образуется ряд олигомеров, которые разделяют перегонкой.

Альтернативные методы:
Другой метод получения включает гидроформилирование 1-пентена с последующим гидрированием полученных альдегидов.
Этот метод применяется в промышленности для получения смесей изомерных С6-спиртов, которые являются предшественниками пластификаторов.

В принципе, 1-гексен можно превратить в гексанол гидроборированием (диборан в тетрагидрофуране с последующей обработкой перекисью водорода и гидроксидом натрия).

Этот метод поучителен и полезен в лабораторном синтезе, но не имеет практического значения из-за коммерческой доступности недорогого гексанола из этилена.

Встречаемость в природе гексанола:
Считается, что гексанол является компонентом запаха свежескошенной травы.
Тревожные феромоны, выделяемые кощевниковой железой медоносных пчел, содержат гексанол.
Гексанол также частично отвечает за аромат клубники.

Применение гексанола:
Гексанол использовался в качестве одоранта для изучения обонятельных реакций и для утончения диэлектрического слоя поли(4-винилфенола) (ПВП).

Использование гексанола:
Гексанол используется для производства пластификаторов, антисептиков, ароматизаторов, фармацевтических препаратов и отделочных средств для текстиля и кожи.
Гексанол используется в качестве ароматизатора и растворителя жиров, восков, красителей и красок.

Фармацевтика (введение гексильной группы в гипотонические вещества, антисептики, парфюмерные эфиры и др.), растворитель, пластификатор, полупродукт для текстильных и кожаных отделочных средств.

Синтетический ароматизатор,
Средства для уборки и ухода за домом - освежитель воздуха,
Чистящие средства и средства по уходу за домом - ванная комната - чистящее средство для ванной
пеногаситель,
ароматизатор,
аромат,
Ароматическая составляющая,
гидротроп,
Другие химические вещества (функция неизвестна),
парфюмерия,
Усилитель растворимости,
растворитель,
поверхностно-активное вещество,
Автомобиль - салон автомобиля - освежитель воздуха для автомобилей Продукты для маскировки запахов или ароматизации воздуха в салоне автомобиля.

Промышленное использование гексанола:
Топливо и присадки к топливу,
Функциональные жидкости (закрытые системы),
промежуточные продукты,
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам,
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не отнесенные к другим категориям,
Пластификаторы,
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках,
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи,
Агенты разделения твердых частиц,
Поверхностно-активные вещества.

Потребительское использование гексанола:
средства по уходу за воздухом,
Изделия из ткани, текстиля и кожи, не включенные в другие категории,
Топливо и сопутствующие товары,
Использование без TSCA,
средства личной гигиены,
Пластмассовые и резиновые изделия, не включенные в другие категории.

Методы производства гексанола:
добавление этилена к триэтилалюминию с последующим окислением продукта роста, гидролизом и фракционной перегонкой; конденсацией н-бутиральдегида и ацетальдегида с последующей дегидратацией и гидрированием.
Лабораторный препарат действием бутилмагнийбромида на этиленоксид 1,3-гексадиеналь железной проволокой в присутствии ацетата никеля.

Промышленное получение путем восстановления этилкапроата натрия в абсолютном спирте: Bouveault, Blanc, патент Германии 164,294 (1903).
Реакция ацетальдегида и кротонового альдегида с последующим гидрированием

Общая информация о производстве гексанола:
Коммерческие продукты семейства углеродных спиртов с 6-11 атомами углерода, входящие в состав ряда пластификаторов, доступны как в виде чистых материалов с одной углеродной цепью, так и в виде сложных изомерных смесей.
Коммерческие описания спиртов ряда пластификаторов, как правило, представляют собой чистый материал, называемый «-анол», например, гексанол, и смеси, называемые «-иловым спиртом, например, гексиловым спиртом или «изо... иловым спиртом», изогексиловым спиртом.

Отрасли промышленности:
Все остальные основные органические химические производства,
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов,
Добыча полезных ископаемых (кроме нефти и газа) и вспомогательная деятельность,
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и вспомогательная деятельность,
Производство красок и покрытий,
Нефтехимическое производство,
Производство нефтяных смазочных масел и смазок,
Нефтеперерабатывающие заводы,
Фармацевтическое и медицинское производство,
Производство пластиковых материалов и смол,
Производство первичного металла,
Производство текстиля, одежды и кожи,
Оптовая и розничная торговля.

Примеси гексанола:
Побочными продуктами реакции ацетальдегида и кротонового альдегида с образованием гексанола являются 1-деканол и 1-октанол.
Побочным продуктом альдолизации ацетальдегид-масляный альдегид /с получением гексанола/ является 2-этил-1-бутанол.
Коммерческий пластификатор гексанол содержит кислотность (0,001% в пересчете на уксусную кислоту), карбонил (<0,003 мас.% кислорода) и 0,05% влаги.

Фармакология и биохимия гексанола:

Фармакологическая классификация MeSH:

Никотиновые антагонисты:
Препараты, которые связываются с никотиновыми холинорецепторами и блокируют действие ацетилхолина или холиноагонистов.
Антагонисты никотина блокируют синаптическую передачу в вегетативных ганглиях, скелетных нервно-мышечных соединениях и в никотиновых синапсах центральной нервной системы.

Анестетики:
Агенты, способные вызывать полную или частичную потерю чувствительности, особенно тактильной чувствительности и боли.
Они могут действовать, вызывая общую АНЕСТЕЗИЮ, при которой достигается бессознательное состояние, или могут действовать локально, вызывая онемение или отсутствие чувствительности в целевом месте.

Метаболизм/метаболиты гексанола:
Через последовательные процессы окисления гексанол превращается в гексановую кислоту, которая затем подвергается бета-окислению.

Гексанол обладает высоким сродством к алкогольдегидрогеназе АДГ, аналогично амиловому и н-октиловому спирту, и является мощным ингибитором окисления этанола.
Гексанол метаболизируется путем прямой конъюгации с глюкуроновой кислотой и путем окисления до карбоновой кислоты и, в конечном итоге, до диоксида углерода.

Метаболические исследования на кроликах показывают, что окисление до гексановой кислоты является основным путем, опосредованным алкогольдегидрогеназой и альдегиддегидрогеназой.
Прямая конъюгация с глюкуроновой кислотой является второстепенным путем.

Механизм действия гексанола:
Было обнаружено, что этанол и гексанол обладают двумя конкурирующими зависимыми от концентрации эффектами на Са(2+)- и форболовый эфир- или диацилглицерол-зависимую активность PKC-альфа, связанную либо с RhoA, либо с Cdc42, состоящую из потенцирования при низких уровнях алкоголя и ослабления деятельности на более высоких уровнях.
Измерения кривых зависимости концентрации Ca(2+), форболового эфира и диацилглицерина для Cdc42-индуцированной активации показали, что активирующий эффект соответствует сдвигу средних точек каждой из кривых в сторону более низких концентраций активатора, в то время как ослабляющий эффект соответствует к снижению уровня активности, индуцированного максимальными уровнями активатора.
Присутствие этанола усиливало взаимодействие PKC-альфа с Cdc42 в диапазоне концентраций, соответствующем потенцирующему эффекту, тогда как на уровень связывания не влияли более высокие уровни этанола, которые, как было обнаружено, ослабляли активность.

Информация о метаболитах гексанола человека:

Сотовые адреса:
внеклеточный
Мембрана

Идентификация гексанола:

Аналитические лабораторные методы гексанола:
Летучие вещества собираются только в 1 мл метиленхлорида, содержащего подходящий внутренний стандарт.
Метод позволяет проводить количественный анализ общего содержания эфирных масел и процентного содержания отдельных CMPD менее чем за 4 часа, включая подготовку образцов, экстракцию паровой дистилляцией и капиллярную ГХ.

Обсуждается процедура парофазного анализа, подходящая для газовой хроматографии летучих веществ в биологических образцах.
Диапазон анализа, линейность и точность приведены для материала carbopack b.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Окраска (Растворители)

Обращение и хранение гексанола:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя в непосредственной близости).
Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Прекратите течь, если вы можете без риска принимать гексанол.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ: Оборудуйте дамбу далеко перед местом разлива жидкости для последующего удаления.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Безопасное хранение гексанола:
Отдельно от сильных окислителей.

Условия хранения гексанола:
Защищайте контейнеры от физических повреждений.
Держите контейнеры закрытыми и храните в хорошо проветриваемом, прохладном месте.

Меры первой помощи гексанола:
В случае контакта немедленно промойте кожу и глаза большим количеством воды.
Промывать глаза не менее 15 мин. и получить медицинскую помощь.

Пожаротушение гексанола:
ВНИМАНИЕ: Все эти продукты имеют очень низкую температуру воспламенения: использование водяного распыления при тушении пожара может быть неэффективным.

НЕБОЛЬШОЙ ПОЖАР: Сухие химикаты, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.
Не используйте сухие химические огнетушители для тушения возгораний, связанных с нитрометаном (UN1261) или нитроэтаном (UN2842).

БОЛЬШОЙ ПОЖАР: Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Не используйте прямые потоки.
Переместите контейнеры из зоны пожара, если вы можете без риска использовать гексанол.

ПОЖАР В РЕЗЕРВУАРЕ РЕЗЕРВУАРОВ ИЛИ АВТОМОБИЛЕЙ/ПРИЦЕПОВ: Тушить огонь с максимального расстояния или использовать автоматические держатели шлангов или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.
При массовом возгорании используйте автоматические держатели шлангов или мониторные насадки; если это невозможно, отойдите от зоны и дайте огню гореть.

Процедуры пожаротушения гексанола:
Используйте углекислотный, сухой химический или «спиртовой» пенный огнетушитель.
Вода неэффективна для борьбы с огнем, но эффективна для охлаждения контейнеров, подверженных огню.

Если материал горит или находится в состоянии пожара: Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.
Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.

Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.
Подавайте воду с как можно большего расстояния.

Используйте «спиртовую» пену, углекислый газ или сухой химикат.
Не допускайте попадания сточных вод в канализацию и источники воды.

Меры по предотвращению случайного выброса гексанола:

Выделение и удаление гексанола:
В качестве непосредственной меры предосторожности изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

КРУПНЫЙ РАЗЛИВ: рассмотрите возможность первоначальной эвакуации по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ПОЖАР: Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна загорелись, ИЗОЛИРОВАТЬ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация утечки гексанола:
Индивидуальная защита: респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации вещества в воздухе.
Соберите подтекающую и пролитую жидкость в закрытые контейнеры, насколько это возможно.

Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки гексанола:
Впитать на бумаге.
Выпаривать на стеклянной или железной посуде в вытяжном шкафу.
Сожгите бумагу.

АЭРОБНЫЕ: 5-дневные теоретические БПК 28%(1), 53% (начальная концентрация 100 частей на миллион)(2) и 83,6% (начальная концентрация 2000 частей на миллион)(3) наблюдались для гексанола в аэробных скрининговых тестах с использованием сточных вод. прививка.
Константа скорости аэробного биоразложения 7,99×10-2 л/ч(4), что соответствует периоду полураспада 0,36 дней (SRC), была определена в аэробном скрининговом тесте при pH 7 и 25 °C с использованием инокулята активного ила. .
В аналогичном скрининговом тесте измеренная константа скорости составила 1,7×10-2 л/ч(5), что соответствует периоду полураспада биоразложения 1,7 дня (SRC).

АНАЭРОБНЫЕ: Исследования анаэробного биоразложения показывают, что скорость разложения гексанола составляет 75%(1) и 83%(2) за 7 дней при 37 °C с использованием синтетического инокулята сточных вод.

Методы утилизации гексанола:
Наиболее благоприятным направлением действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей присущей ему склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования Hexanol или верните Hexanol производителю или поставщику.
Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать: влияние материала на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим и санитарным нормам.

Распылите в печь.
Сжигание станет легче при смешивании с более легковоспламеняющимся растворителем.

Профилактические меры гексанола:
Если материал не горит и не участвует в пожаре: Держите подальше искры, пламя и другие источники воспламенения.
Держите материал вдали от источников воды и канализации.

При необходимости соорудите дамбы для сдерживания потока.
Попытаться остановить утечку, если это не представляет опасности для персонала.
Используйте водяной спрей, чтобы сбить пары.

Индивидуальная защита: Избегайте вдыхания паров.
Держитесь против ветра.
Избегайте телесного контакта с материалом.

Не трогайте сломанные упаковки без соответствующих средств индивидуальной защиты.
Смойте любой материал, который мог попасть на тело, большим количеством воды или воды с мылом.
Если ожидается контакт с материалом, наденьте соответствующую одежду химической защиты.

Идентификаторы гексанола:
Номер КАС: 111-27-3
Байльштейн Артикул: 969167
ЧЕБИ: ЧЕБИ: 87393
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ14085
ХимПаук: 7812
Информационная карта ECHA: 100.003.503
Номер ЕС: 203-852-3
MeSH: 1-гексанол
Идентификационный номер PubChem: 8103
Номер РТЕКС: MQ4025000
УНИИ: 6CP2QER8GS
Номер ООН: 2282
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID8021931
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Ключ: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБАЕТСЯ: ККККККО

Свойства гексанола:
Химическая формула: C6H14O
Молярная масса: 102,177 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 0,82 г см-3 (при 20 °С)
Температура плавления: -45 ° C (-49 ° F, 228 K)
Температура кипения: 157 ° C (315 ° F, 430 K)
Растворимость в воде: 5,9 г/л (при 20 °C)
журнал P: 1,858
Давление пара: 100 Па (при 25,6 °C)
Показатель преломления (nD): 1,4178 (при 20 °C)

Молекулярный вес: 102,17
XLogP3: 2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 102.104465066
Масса моноизотопа: 102,104465066
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å²
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 27,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Марка: безводный
Уровень качества: 100
Плотность пара: 4,5 (относительно воздуха)
Давление паров: 1 мм рт.ст. (25,6 °C)
Анализ: ≥99%
Форма: жидкость
Температура самовоспламенения: 559 °F
Экспл. пред.: 0,34-6,3 %
Примеси: <0,005% воды
Эвапн. остаток: <0,0005%
Показатель преломления: n20/D 1,418 (лит.)
т.кип.: 156-157 °С (лит.)
т.пл.: −52 °C (лит.)
Плотность: 0,814 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CCCCCCO
ИнЧИ: 1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Ключ ИнЧИ: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N

Характеристики гексанола:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 98 %
Плотность (d 20 °C/4 °C): 0,818–0,819
Личность (IR): проходит тест

Термохимия гексанола:
Теплоемкость (C): 243,2 ДжК-1 моль-1
Стандартная молярная энтропия (So298): 287,4 ДжК-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): −377,5 кДж·моль−1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): −3,98437 МДж моль−1

Названия гексанола:

Предпочтительное название IUPAC для гексанола:
Гексан-1-ол

Другие названия гексанола:
амилкарбинол

Синонимы гексанола:
1-гексанол
Гексан-1-ол
гексиловый спирт
111-27-3
ГЕКСАНОЛ
н-гексанол
н-гексиловый спирт
Амилкарбинол
1-гексиловый спирт
1-гидроксигексан
Капроиловый спирт
Пентилкарбинол
Капроновый спирт
н-гексан-1-ол
С6 спирт
Алкоголь(С6)
Гексанол (ВАН)
Жирный спирт (С6)
ЭПАЛ 6
Гексиловый спирт (натуральный)
Алкоголь С-6
УНИИ-6CP2QER8GS
СНБ 9254
MFCD00002982
Гексанол-(1)
6CP2QER8GS
25917-35-5
ЧЕБИ:87393
DSSTox_CID_1931
DSSTox_RID_76410
DSSTox_GSID_21931
Касвелл Нет. 482Э
Гидроксигексан
гексанолы
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 2567
КАС-111-27-3
НЕ2
ФЕМА № 2567
ХСДБ 565
ИНЭКС 203-852-3
Химический код пестицида EPA 079047
БРН 0969167
Капрол
гексаспирт
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ, АКТИВНЫЙ
н-гексиловый спирт
АИ3-08157
N-гексенол
Нат.Гексанол
Пример 6
ИНЭКС 247-346-0
ГЕКСАНОЛ-CMPD
Exxal 6 (Соль/Смесь)
БДБМ9
1-гексанол, 98%
Гексиловый спирт, FCC, FG
ЕС 203-852-3
н-C6H13OH
SCHEMBL1877
ПРИРОДНЫЙ ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ
C6H13OH
ВЛН: Q6
4-01-00-01694
МЛС001055374
ООН 2282 (Соль/Смесь)
СТАВКА:ER0298
КЕМБЛ14085
1-гексанол, аналитический стандарт
DTXSID8021931
1-Гексанол, безводный, >=99%
NSC9254
1-Гексанол ХЧ, 98%
DTXSID001022586
HMS3039L08
BCP29486
НБК-9254
ЦИНК1699882
Токс21_201335
Токс21_302953
ЛМФА05000117
STL282713
ООН2282
АКОС009031422
HY-W032022
MCULE-4299150163
Спирт С-6, натуральный, натуральный гексанол
1-Гексанол, чистый, >=98,0% (ГХ)
1-гексиловый спирт фунт >> 1-гексиловый спирт
NCGC00090949-01
NCGC00090949-02
NCGC00256385-01
NCGC00258887-01
гексанолы
ЛС-13216
SMR000677945
1-гексанол, специальный сорт SAJ, >=99,0%
1-Гексанол, Vetec™ реактивной чистоты, 98%
CS-0076046
FT-0607887
H0130
Гексиловый спирт, натуральный, >=98%, FCC, FG
EN300-19338
Q76933
1-гексанол, ReagentPlus(R), >=99,5% (ГХ)
J-002549
F0001-0237
Z955123546
111-27-3
1-гексанол
1-гексанол
1-гексанол
1-гексиловый спирт
1-гидроксигексан
203-852-3
4-01-00-01694
Капроновый спирт
Капроиловый спирт
гексан-1-ол
гексанол
гексиловый спирт
MFCD00002982
н-гексан-1-ол
н-гексанол
н-гексиловый спирт
1,1-дидейтерогексан-1-ол
1-гексан-d13-ол
1-гексанол
1-гексанол, очищенный
52598-04-6
6-бромгексан-1-ол
БНГ
B-нонилглюкозид
C8E
декан, 1,3,5,7-тетраазатрицикло (3.3.1.13,7)
Яблоко 6
Пример 6
гексалин
гексан
Гексиловый спирт203-852-3MFCD00002982
гексиловый спирт
н-C6H13OH