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Homosalate est un composé organique utilisé dans certains écrans solaires.
L'homosalate est obtenu par estérification Fischer-Speier de l'acide salicylique et du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, ce dernier étant un dérivé hydrogéné de l'isophorone.
Contenu dans 45 % des crèmes solaires américaines, il est utilisé comme filtre UV chimique.
La partie acide salicylique de la molécule absorbe les rayons ultraviolets d'une longueur d'onde comprise entre 295 nm et 315 nm, protégeant ainsi la peau des dommages causés par le soleil.
Le groupe fonctionnel hydrophobe triméthylcyclohexane fournit un pouvoir gras qui l'empêche de se dissoudre dans l'eau.
Numéro CAS : 118-56-9
Nom IUPAC : 3,3,5-Triméthylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate
N° CE : 204-260-8
Formule chimique : C16H22O3
Autres noms : Homosalate, 118-56-9, salicylate d'homomenthyle, Coppertone, 3,3,5-TRIMETHYLCYCLOHEXYL SALICYLATE, Heliopan, Heliophan, Filtersol ''A'', 3,3,5-Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate, m-Homomenthyl salicylate, Homosalatum, Homosalato, (3,3,5-triméthylcyclohexyl) 2-hydroxybenzoate, Caswell No. 482B, acide benzoïque, 2-hydroxy-, 3,3,5-triméthylcyclohexyl ester, 52253-93-7, CCRIS 4885, NSC 164918, salicylate de métahomomenthyle, acide salicylique, ester de m-homomenthyle, EINECS 204-260-8, ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle de l'acide 2-hydroxybenzoïque, UNII-V06SV4M95S, ester de l'acide salicylique 3,3,5-triméthylcyclohexyle, EPA Code chimique des pesticides 076603, NSC-164918, V06SV4M95S, MFCD00019377, DTXSID1026241, EC 204-260-8, acide salicylique, ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, NCGC00091888-01, DTXCID606241, acide salicylique, 3,3,5-triméthylcyclohexyle ester (8CI), Filtrosol A, composant de Coppertone, SR-05000001884, Homosalat, Kemester HMS, CAS-118-56-9, Homosalate ; Ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle d'acide salicylique ; Salicylate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, Filtersol''A'', Prestwick1_001090, Prestwick2_001090, Prestwick3_001090, SCHEMBL16207, BSPBio_001140, SPECTRUM1505020, SPBio_003030, BPBio1_001254, 77575, CHEBI:91642, salicylate de 3,5-triméthylcyclohexyle, HMS1571I22, HMS2093G22, HMS2098I22 , HMS3715I22, Pharmakon1600-01505020, HY-B0928, 3,3,5-Triméthylcyclohexylsalicylate, Tox21_111174, Tox21_202109, Tox21_303082, NSC164918, NSC758908, AKOS01590, 4082, Tox21_111174_1, CCG-213330, DB11064, NSC-758908, NCGC00091888-02, NCGC00091888 -03, NCGC00091888-04, NCGC00091888-05, NCGC00091888-06, NCGC00091888-09, NCGC00257063-01, NCGC00259658-01, AS-10409, SY051923, SBI-0206787.P001, 0514041, NS00009551, Acide salicylique,3,5- ester de triméthylcyclohexyle, T2278, acide benzoïque, ester de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, D04450, E78223, AB00514041_02, EN300-7381967, A921433, J-519754, Q2260189, SR-05000001884-1, 00001884-2, BRD-A34751532 -001-03-6, BRD-A34751532-001-04-4
L'homosalate est un produit chimique largement utilisé dans les crèmes solaires et les produits de soins de la peau avec SPF.
L'homosalate est un perturbateur endocrinien potentiel et des études sur les cellules suggèrent qu'il pourrait avoir un impact sur les hormones.
En plus des problèmes de santé directs consécutifs à une exposition à l'homosalate, le produit chimique peut également améliorer l'absorption des pesticides dans le corps.
"L'homosalate est un composé organique appartenant à une classe de produits chimiques appelés salicylates", explique Petrillo.
Il s'agit d'un écran solaire chimique qui protège la peau de l'exposition au soleil en absorbant la lumière UV et en la convertissant en chaleur afin qu'elle ne puisse pas endommager l'ADN des cellules de la peau, ajoute-t-il.
Il existe de nombreux autres ingrédients chimiques de protection solaire, mais l’homosalate est incroyablement courant.
En fait, on le trouve dans près de la moitié des crèmes solaires disponibles dans le commerce, note Fincher.
Le mécanisme d'action de l'homosalate – et celui de tout écran solaire chimique – dépend de son absorption par la peau (contrairement aux écrans solaires physiques, qui reposent sur la peau).
Homosalate cette absorption dans le corps qui incite à parler de la sécurité de ces ingrédients.
Selon Petrillo, il n'y a pas une énorme différence entre les différents ingrédients chimiques des écrans solaires, qui fonctionnent tous de la même manière.
Les différences résident dans les rayons UV spécifiques qu’ils peuvent absorber et contre lesquels ils peuvent se protéger.
Bloqueur d'UVB : L'homosalate, en particulier, est un bloqueur d'UVB, protégeant contre les dommages causés par les UV, connus pour causer le cancer de la peau, explique Fincher.
A ce point, "comme son efficacité contre les rayons UVA est très limitée, il doit être associé à d'autres agents pour assurer une protection complète", ajoute Idriss.
Ingrédient de protection solaire à large spectre :
Homosalate cette combinaison d'ingrédients chimiques de protection solaire, dont certains agissent contre les rayons UVA et d'autres contre les rayons UVB, qui offrira une plus large gamme de protection, de sorte qu'un écran solaire puisse être qualifié de « à large spectre », note Fincher.
L'homosalate est un composé organique qui appartient aux salicylates. C'est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol. Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau. C'est un ingrédient courant dans de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce. Aucun effet indésirable n’a été signalé avec l’homosalate.
Masse molaire : 262,349 g·mol−1
Densité : 1,05 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : < -20 °C
Point d'ébullition : 181-185 °C
Solubilité dans l'eau : 0,4 mg/L
XLogP3-AA : 5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 262,15689456 g/mol
Masse monoisotopique : 262,15689456 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 19
Complexité : 324
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
L'homosalate est l'un des filtres UVB les plus couramment utilisés dans les crèmes solaires sur le marché américain.
L'homosalate appartient à la classe des salicylate et a un pic d'absorption de 306 nm.
L'homosalate est approuvé par la FDA pour une concentration maximale de 15 %.
Avec d'autres salicylates tels que l'octisalate, c'est un absorbeur faible et est souvent utilisé en combinaison avec d'autres absorbeurs organiques.
L'octocrylène est un autre filtre UVB largement utilisé.
Cette molécule a le rôle unique de stabiliser l’avobenzone, le seul filtre UVA organique à longue portée disponible aux États-Unis.
Sans octocrylène, l'avobenzone est dégradée de 50 % après 1 heure d'exposition aux UV, rendant la crème solaire moins efficace.
L'octocrylène a une texture épaisse et huileuse et un pic d'absorption à 303 nm (plage de 290 à 360 nm).
L'homosalate est un composé organique qui appartient aux salicylates.
L'homosalate est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
L'homosalate est un ingrédient courant dans de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce.
Aucun effet indésirable n’a été signalé avec l’homosalate.
L'homosalate est un composé organique qui appartient aux salicylates.
L'homosalate est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
Les salicylates empêchent l'exposition directe de la peau aux rayons nocifs du soleil en absorbant la lumière ultraviolette (UV).
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB à ondes courtes, qui sont associés à des dommages à l'ADN et à un risque accru de cancer de la peau.
L'homosalate est un ingrédient courant dans de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce.
Aucun effet indésirable n’a été signalé avec l’homosalate.
L'homosalate est un ingrédient actif de protection solaire approuvé par la FDA qui offre principalement une protection contre les UVB, s'arrêtant là où commence la gamme UVA.
Homosalate internationalement approuvé pour une utilisation dans les écrans solaires, jusqu'à une concentration maximale de 15 %.
Étant donné que la gamme de protection UVA de l'homosalate est très étroite, il n'est pas utilisé seul dans les écrans solaires, mais est souvent utilisé avec des filtres UVA tels que l'avobenzone, où il peut contribuer à améliorer la stabilité.
L'homosalate est considéré comme non sensibilisant et est le plus souvent observé dans les écrans solaires avec un FPS de 30 et plus.
Il est intéressant de noter que l’homosalate étant un ingrédient salicylate, tout comme l’acide salicylique, son action pour réduire les signes de rougeurs déclenchées par les UV s’explique en partie par ses bienfaits calmants.
Certains chercheurs pensent que cela pourrait signifier que les gens restent au soleil plus longtemps puisqu'ils ne verront pas leur peau changer de couleur, mais comme l'homosalate n'est jamais utilisé seul et que les dommages causés par les rougeurs qu'il compense sont un avantage, il n'est pas considéré comme une préoccupation valable. .
D'autres études ont montré que l'homosalate supprime la formation d'un type de radical libre appelé oxygène singulet qui se forme lorsque la peau est exposée aux rayons UV.
En ce qui concerne la sécurité, des études ont montré que l'homosalate a une faible pénétration dans la peau, n'est pas un perturbateur endocrinien et est peu susceptible de provoquer une réaction allergique cutanée.
Des études in vitro sur des cellules cancéreuses du sein ont montré que l'homosalate a des effets cytotoxiques ; cependant, cela ne s'applique pas à la manière dont la crème solaire est utilisée sur la peau, et les quantités qui provoquent cet effet sont bien supérieures à celles qui pourraient être absorbées par le corps lors d'une application topique.
Malgré un profil de sécurité impressionnant, cet actif de protection solaire fait partie des nombreux tests de sécurité et de toxicologie approfondis sous la responsabilité de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Ces tests visent à mieux comprendre l'absorption systémique, le métabolisme et l'élimination de ces actifs de protection solaire lorsque de petites quantités pénètrent dans l'organisme via une utilisation topique.
Homosalate est important de savoir que la présence de ce produit ou d'autres actifs de protection solaire dans le corps ne signifie pas que votre santé est en danger.
On s'attend à ce que l'homosalate soit soumis à des tests supplémentaires qui réaffirmeront la sécurité de ces ingrédients ; cependant, ceux qui restent inquiets peuvent choisir des écrans solaires contenant des actifs minéraux (dioxyde de titane et oxyde de zinc) qui ne sont pas inclus dans le nouvel appel de la FDA pour des tests supplémentaires.
Les crèmes solaires sont utilisées pour protéger la peau des effets nocifs du soleil.
Ils aident à prévenir les coups de soleil et le vieillissement prématuré (comme les rides, la peau coriace).
Les écrans solaires aident également à diminuer le risque de cancer de la peau ainsi que de réactions cutanées de type coup de soleil (sensibilité au soleil) causées par certains médicaments (notamment les tétracyclines, les sulfamides et les phénothiazines comme la chlorpromazine).
Les ingrédients actifs des écrans solaires agissent soit en absorbant le rayonnement ultraviolet (UV) du soleil, l'empêchant d'atteindre les couches plus profondes de la peau, soit en réfléchissant le rayonnement.
Porter de la crème solaire ne signifie pas que vous pouvez rester dehors plus longtemps au soleil.
Les crèmes solaires ne peuvent pas protéger contre tous les rayons du soleil.
Il existe différents types d'écrans solaires disponibles sous de nombreuses formes (par exemple, crème, lotion, gel, stick, spray, baume à lèvres).
Consultez la section Notes pour plus d’informations sur la sélection d’un écran solaire.
Les crèmes solaires doivent être utilisées uniquement sur la peau.
Suivez toutes les instructions sur l’emballage du produit.
Si vous avez des questions, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
Appliquez généreusement un écran solaire sur toute la peau exposée 30 minutes avant l'exposition au soleil.
À titre général, utilisez 1 once (30 grammes) pour couvrir tout votre corps.
Réappliquez la crème solaire après avoir nagé, transpiré ou séché avec une serviette ou si elle a déteint.
Si vous restez dehors pendant de longues périodes, réappliquez un écran solaire toutes les 2 heures.
Si vous utilisez le baume à lèvres, appliquez-le uniquement sur la zone des lèvres.
La forme pulvérisée est inflammable.
Si vous utilisez le spray, évitez de fumer lors de l'application de ce médicament et ne l'utilisez pas et ne le conservez pas à proximité d'une source de chaleur ou d'une flamme nue.
Lorsque vous appliquez un écran solaire sur le visage, veillez à éviter tout contact avec les yeux.
Si la crème solaire entre en contact avec vos yeux, rincez abondamment à l'eau.
L'homosalate est un filtre solaire organique (à base de charbon).
Ce filtre absorbe principalement les rayons UVB, responsables du bronzage mais aussi des coups de soleil et des cancers de la peau.
Dans nos produits, l’Homosalate apparaît dans la liste des ingrédients figurant sur l’emballage, sous le nom Homosalate.
L'homosalate est un ingrédient de protection solaire chimique soluble dans l'huile utilisé pour absorber les rayons UVB (les rayons produisent des coups de soleil dans la couche supérieure de la peau).
Ironiquement, il s'agit d'un filtre UV faible (à une concentration de 10 %, il s'agit d'un SPF 4) et n'est pas photostable (ce qui signifie qu'il se décompose au soleil).
L'homosalate est un dérivé de l'acide salicylique.
L'acide salicylique est utilisé pour éliminer la couche externe de la peau et traiter les verrues et l'acné.
Étant donné que l'homosalate ne couvre que le spectre UVB, il est généralement associé à l'avobenzone (un filtre chimique UVA) pour obtenir une couverture à large spectre.
Comme la plupart des ingrédients des écrans solaires chimiques, l’homosalate agit en étant absorbé par la peau – il ne repose pas sur la peau comme l’oxyde de zinc.
Sur les étiquettes, l'homosalate peut également être répertorié sous le nom de salicylate d'homomenthyle, ou HMS.
L'homosalate est un ingrédient utilisé dans la formulation de produits de protection solaire.
L'homosalate est également utilisé dans certains crayons à sourcils, soins de la peau et rouges à lèvres.
L'homosalate est principalement utilisé comme ingrédient de protection solaire, protégeant la peau contre les rayons UV.
Comme vous le savez probablement déjà, les dommages causés par les rayons UV contribuent au risque de cancers de la peau tels que le mélanome, ainsi qu'au vieillissement prématuré.
L'homosalate est également utilisé pour protéger les ingrédients d'autres formulations contre la dégradation ou l'absorption des rayons UV.
L'homosalate y parvient en convertissant les rayons UV en chaleur infrarouge moins nocive.
En termes de chimie, l'homosalate est formé par réaction de l'acide salicylique et d'un autre composé 3,3,5-triméthylcyclohexanol.
Bien entendu, le deuxième ingrédient peut paraître effrayant, mais il est en réalité utilisé comme additif alimentaire pour améliorer le goût mentholé des produits.
Le principal avantage de l’homosalate est qu’il est capable de protéger la peau des effets nocifs du soleil.
Les crèmes solaires réduisent généralement le risque de cancers de la peau comme le mélanome.
En plus de cet avantage important, les écrans solaires peuvent également réduire la sensibilité au soleil qui est souvent ressentie par ceux qui prennent des médicaments qui augmentent votre sensibilité au soleil, tels que les tétracyclines, les sulfamides et l'isotrétinoïne.
L’autre principal avantage des crèmes solaires est qu’elles protègent également la peau des coups de soleil et du vieillissement prématuré.
Les dommages causés par le soleil sont l’un des principaux facteurs contribuant au vieillissement prématuré, entraînant l’apparition de rides et de ridules plus visibles.
Les écrans solaires fonctionnent de deux manières. La première est celle des écrans solaires physiques comme le zinc et le dioxyde de titane, qui réfléchissent les rayons du soleil, les empêchant de pénétrer dans les couches plus profondes de la peau où des dommages peuvent être causés.
Le problème avec les crèmes solaires physiques est qu’elles doivent être appliquées en couche épaisse qui laisse souvent une couche blanche de produit sur la peau pour que la crème solaire reflète correctement les rayons UV.
L'autre est un écran solaire chimique comme l'homosalate qui absorbe les rayons UV et les transfère en chaleur infrarouge.
Gardez à l’esprit que la chaleur produite par l’utilisation d’écrans solaires chimiques est très minime et est peu susceptible de provoquer une irritation ou des dommages à elle seule.
Comme toujours, assurez-vous d'appliquer régulièrement un écran solaire et de protéger votre peau de l'exposition au soleil en portant des chemises à manches longues, des chapeaux et en évitant les périodes prolongées d'exposition au soleil.
L'homosalate (HMS) est une molécule de salicylate qui est couramment incluse dans les formulations commerciales de protection solaire pour fournir une protection contre les effets néfastes de l'exposition aux rayons ultraviolets (UV).
Dans le présent travail, les mécanismes par lesquels le HMS fournit une photoprotection UV sont dévoilés, en utilisant une approche à plusieurs volets impliquant une combinaison de spectroscopie laser ultrarapide résolue dans le temps en phase gazeuse et en solution, de fluorescence induite par laser, d'absorption en régime permanent. spectroscopie et méthodes informatiques.
La combinaison unique de ces techniques nous permet de montrer que le tautomère énol du HMS subit un transfert intramoléculaire de protons à l'état excité ultrarapide (ESIPT) lors d'une photoexcitation dans la région UVB (290-320 nm) ; une fois dans le tautomère céto, l’excès d’énergie est principalement dissipé de manière non radiative.
Des transitions nettes sont observées dans le spectre LIF à des énergies d'excitation proches de l'origine, ce qui indique la présence potentielle d'un deuxième conformère qui ne subit pas d'ESIPT.
Ces études démontrent que, dans l’ensemble, le HMS présente les caractéristiques photophysiques les plus favorables d’un filtre UV destiné à être inclus dans les formulations de protection solaire.
Les salicylates sont définis comme des sels ou des esters dérivés de l'acide salicylique, dont plusieurs sont utilisés dans les industries des soins personnels et pharmaceutiques.
En plus d'être inclus dans les cosmétiques pour leurs propriétés parfumées et antioxydantes,1,2 les salicylates sont utilisés comme filtres chimiques (organiques) dans les mélanges de protection solaire, pour la protection solaire via l'absorption du rayonnement ultraviolet (UV), en particulier le rayonnement UVB (290-320 nm). .
Même si l’exposition réglementée aux rayons UV a des effets positifs sur la santé humaine, comme faciliter la synthèse de la vitamine D, l’utilisation de filtres UV dans les formulations de protection solaire est nécessaire pour prévenir les effets néfastes d’une surexposition, comme un risque accru de cancers de la peau.
Bien qu'ils aient un faible coefficient d'extinction par rapport aux autres filtres UV disponibles13, les salicylates sont un choix attrayant pour les formulateurs de protection solaire pour plusieurs raisons.
Premièrement, le déplacement solvatochromique minimal observé dans les salicylates lors de changements significatifs dans la polarité du solvant a été démontré dans au moins 13 solvants différents.
Ce déplacement négligeable du pic d'absorption implique qu'une gamme d'excipients peut être utilisée dans une formulation sans modifier la plage de protection des longueurs d'onde conférée par ces molécules.
De plus, les salicylates contenus dans les formulations de protection solaire peuvent servir de solubilisants pour d’autres filtres UV tels que l’avobenzone, qui reste à ce jour le filtre UVA (320-400 nm) le plus largement utilisé dans le monde.
De plus, les salicylates ont un bilan de sécurité favorable, avec peu de rapports faisant état d'effets allergènes de ces composés.
Cependant, aucun consensus n’a encore été trouvé sur la question de savoir si les salicylates utilisés dans les crèmes solaires sont photostables, c’est-à-dire s’ils ne se dégradent pas lors d’une exposition prolongée aux UV.
De nombreuses publications rapportent qu’ils sont effectivement photostables18,21-23, alors que d’autres rapports affirment le contraire.
L'homosalate est un composé organique le plus souvent utilisé dans les crèmes solaires comme filtre UV chimique.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
L'homosalate est un ingrédient utilisé dans les crèmes solaires et les parfums.
L'homosalate est un absorbeur d'UV, un filtre et un revitalisant pour la peau
L'homosalate absorbe spécifiquement les rayons UVB.
L'homosalate se trouve dans les parfums et les crèmes solaires
L'homosalate (HMS, Homomenthyl salicylate) est un filtre ultraviolet organique utilisé dans la plupart des écrans solaires, mais qui s'est révélé toxique pour les organismes marins.
L'homosalate aggrave l'invasion des cellules trophoblastiques humaines et régule les voies de signalisation intracellulaires, notamment les voies PI3K/AKT et MAPK.
L'homosalate est un écran solaire chimique à base d'acide salicylique, une molécule naturelle.
L'acide salicylique se trouve dans les saules, mais pour un usage industriel, il est généralement fabriqué de manière synthétique.
Une autre molécule est collée sur l'acide salicylique pour le rendre moins soluble dans l'eau afin que la crème solaire ne se lave pas facilement.
L'homosalate absorbe bien les rayons UVB, mais sa sécurité suscite certaines inquiétudes (voir ci-dessous).
Les écrans solaires chimiques sont l'une des deux classes d'écrans solaires, l'autre étant les écrans solaires minéraux comme le dioxyde de titane ou l'oxyde de zinc.
L'homosalate est également parfois utilisé dans les parfums.
Les crèmes solaires protègent votre peau des rayons UV nocifs du soleil.
Lorsqu’elle atteint votre peau, la lumière UV peut pénétrer dans les cellules de votre peau et endommager leur ADN.
Ces dommages à l’ADN peuvent provoquer des mutations pouvant conduire au cancer.
Certaines longueurs d'onde UV appelées UVB endommagent directement l'ADN tandis que d'autres longueurs d'onde appelées UVA créent des radicaux libres réactifs qui attaquent l'ADN.
Votre corps essaie d’empêcher ces mutations de se transformer en cancer en déclenchant une inflammation et des coups de soleil.
En plus d'être douloureuse, cette inflammation endommage également le collagène de votre peau, conduisant à une peau ridée et vieillie.
Lorsque des écrans solaires comme l'homosalate sont appliqués sur la peau, ils créent une barrière protectrice qui absorbe la lumière UV avant qu'elle ne puisse pénétrer dans les cellules de votre peau.
La partie acide salicylique de l’homosalate absorbe bien les rayons UVB et une petite quantité d’UVA.
Comme les écrans solaires chimiques ont différentes longueurs d'onde qu'ils absorbent le mieux, l'homosalate est généralement mélangé à une molécule qui absorbe bien les UVA pour augmenter la protection.
L'homosalate est un composé organique utilisé dans certains écrans solaires.
L'homosalate est obtenu par estérification Fischer-Speier de l'acide salicylique et du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, ce dernier étant un dérivé hydrogéné de l'isophorone.
Contenu dans 45 % des crèmes solaires américaines, il est utilisé comme filtre UV chimique.
La partie acide salicylique de la molécule absorbe les rayons ultraviolets d'une longueur d'onde comprise entre 295 nm et 315 nm, protégeant ainsi la peau des dommages causés par le soleil.
Le groupe fonctionnel hydrophobe triméthylcyclohexane fournit un pouvoir gras qui l'empêche de se dissoudre dans l'eau.
En bref, l’homosalate est le principal ingrédient des crèmes solaires chimiques.
Scientifiquement, il s'agit d'un composé salicylate organique qui aide à absorber la lumière UV en la convertissant en chaleur afin que les dommages causés par le soleil ne gênent pas les cellules de la peau.
Bien que les écrans solaires chimiques contiennent de nombreux ingrédients, l’homosalate est l’un des plus courants : on le trouve dans près de la moitié des écrans solaires commerciaux sur le marché.
L'homosalate est utilisé comme agent adsorbant les UV dans les cosmétiques sous-écrans tels que les crèmes, les lotions, les rouges à lèvres et les huiles solaires.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d’autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.
L'homosalate est un composé organique utilisé dans certains écrans solaires.
L'homosalate est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
Contenu dans 45 % des crèmes solaires américaines, il est utilisé comme filtre UV chimique.
Les filtres UV doivent être soumis à une stricte sécurité toxicologique avant d'être approuvés.
L'homosalate (HMS) est l'un des filtres UV organiques les plus utilisés.
Le HMS s'accumule dans les écosystèmes du biote aquatique et chez les humains tout au long de la chaîne alimentaire ; il est donc important de considérer les effets sur la santé et de connaître ses mécanismes d’action.
L'homosalate est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
L'homosalate est utilisé dans certains écrans solaires.
Les normes de référence de l’Homosalate API, de ses impuretés pharmacopées et non pharmacopées et de ses isotopes stables sont répertoriées ci-dessous.
L'homosalate est un agent filtrant les UV utilisé dans les crèmes solaires et les cosmétiques pour protéger la peau.
Malgré l'utilisation répandue de ces produits, l'étendue de l'exposition in vivo à l'homosalate n'a pas été élucidée.
Cette étude rapporte d'abord le développement d'une méthode rapide et sensible de spectrométrie de masse par chromatographie liquide haute performance (HPLC-MS/MS) pour l'analyse de l'homosalate dans le plasma de rat et sa caractérisation pharmacocinétique après application topique.
La séparation chromatographique a été réalisée à l'aide d'une colonne Kinetex C18 (50 mm x 2,1 mm, 2,6 µm).
La phase mobile était un mélange d'acétonitrile et d'acide formique à 0,05 % (82,5 : 17,5 v/v).
Le suivi des réactions multiples était basé sur la transition de m/z 263,2 → 139,0 pour l'homosalate et 251,2 → 139,0 pour le salicylate d'octyle (étalon interne).
La présente méthode s’est avérée linéaire dans la plage de concentrations de 0,2 à 400 ng/mL (r > 0,999).
L’exactitude et la précision des tests intra- et inter-journaliers variaient respectivement de 92,8 à 107,6 % et de 3,9 à 7,0 %.
Le test développé a été appliqué avec succès à une étude pharmacocinétique chez le rat après application topique d'un gel contenant de l'homosalate (dose 1,8 mg).
La concentration plasmatique maximale (7,9 ± 2,7 ng/mL) a été atteinte en 11,3 ± 1,6 heures, indiquant une absorption prolongée de l'homosalate après application topique.
La molécule choisie comme objet de cette étude est le salicylate d'homomenthyle (appelé ici homosalate, HMS) ; sa structure moléculaire et la gamme de protection UV qu'elle offre sont illustrées dans .
Cette molécule est approuvée pour une utilisation dans les formulations de protection solaire dans le monde entier et peut être utilisée en quantités importantes (par exemple jusqu'à 15 % p/p aux États-Unis).
Des études récentes sur des modèles de rats ont montré que le HMS a une faible perméabilité cutanée et ne provoque aucune perturbation endocrinienne, deux problèmes majeurs pour de nombreux filtres UV existants utilisés dans les formulations de protection solaire.
De plus, le HMS a été jugé avoir un profil toxicologique favorable.
Cependant, dans la lignée cellulaire MCF-7, le HMS s'est révélé posséder des caractéristiques cytotoxiques et génotoxiques, et des études approfondies sur les effets toxicologiques du HMS sont recommandées.
L'homosalate est un composé organique utilisé dans certains écrans solaires.
L'homosalate est un ester formé d'acide salicylique et de 3,3,5-triméthylcyclohexanol, un dérivé du cyclohexanol.
La partie acide salicylique de la molécule absorbe les rayons ultraviolets d'une longueur d'onde comprise entre 295 nm et 315 nm, protégeant ainsi la peau des dommages causés par le soleil.
La partie hydrophobe du cyclohexanol fournit un caractère gras qui l'empêche de se dissoudre dans l'eau.
