ПРОДУКТЫ

HQ (ГИДРОХИНОН)

Номер CAS: 123-31-9
Номер ЕС: 204-617-8
CID PubChem : 785
Информационная карточка ECHA : 100.004.199
Химспидер : 764
Химическая формула : C6H6O2
Молярная масса: 110,112 г · моль−1
Плотность: 1,3 г/ см3, твердая
Температура плавления: 172 °C

Гидрохинон, также известный как бензол-1,4-диол или хинол, представляет собой ароматическое органическое соединение, представляющее собой разновидность фенола, производное бензола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2. Гидрохинон имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.
Гидрохинон представляет собой белое гранулированное твердое вещество.
Замещенные производные этого исходного соединения также называются гидрохинонами.
Название "гидрохинон" было придумано Фридрихом Велером в 1843 году.

Гидрохинон представляет собой белый кристаллический сильно восстанавливающий фенол C6H6O2, используемый, в частности, в качестве проявителя для фотографий, антиоксиданта и стабилизатора, а также в медицине для удаления пигментации с гиперпигментированных участков кожи.
Гидрохинон в чистом виде представляет собой белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде.
Гидрохинон легко воспламеняется при предварительном нагревании.
Гидрохинон - это восстановитель, который обратимо окисляется до семихинона и хинона.

Производство гидрохинона
Гидрохинон производится промышленным путем двумя основными путями.
Наиболее широко используемый путь аналогичен кумоловому процессу по механизму реакции и включает диалкилирование бензола пропеном с получением 1,4-диизопропилбензола.
Это соединение вступает в реакцию с воздухом с образованием бис (гидропероксида), который структурно подобен гидропероксиду кумола и перестраивается в кислоте с образованием ацетона и гидрохинона.
Второй путь включает гидроксилирование фенола над катализатором.
При конверсии используется перекись водорода, и получается смесь гидрохинона и его орто-изомера катехола (бензол-1,2-диола).:
C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O
Другие, менее распространенные методы включают:

Предложен потенциально значительный синтез гидрохинона из ацетилена и пентакарбонила железа Пентакарбонил железа служит в качестве катализатора, а не в качестве реагента, в присутствии свободного газообразного монооксида углерода.
Родий или рутений могут заменить железо в качестве катализатора с благоприятными химическими выходами, но обычно не используются из-за их стоимости извлечения из реакционной смеси.
Гидрохинон и его производные также могут быть получены путем окисления различных фенолов.
Примеры включают окисление персульфата Elbs и окисление Dakin.
Гидрохинон был впервые получен в 1820 году французскими химиками Пеллетье и Кавенту путем сухой перегонки хинной кислоты.

Реакции гидрохинона
Реакционная способность гидроксильных групп гидрохинона напоминает реакционную способность других фенолов, поскольку они слабо кислые.
Полученное конъюгатное основание подвергается легкому О-алкилированию с образованием моно- и диэфиров.
Аналогично, гидрохинон очень чувствителен к замещению кольца в результате реакций Фриделя–Крафтса, таких как алкилирование.
Эта реакция используется на пути к популярным антиоксидантам, таким как 2-трет-бутил-4-метоксифенол (BHA).
Полезный краситель хинизарин получают диацилированием гидрохинона фталевым ангидридом.

Окислительно - восстановительный
Гидрохинон подвергается окислению в мягких условиях с образованием бензохинона.
Этот процесс можно обратить вспять.
Некоторые природные производные гидрохинона проявляют такую реакционную способность, одним из примеров является кофермент Q.
В промышленности эта реакция используется как с самим гидрохиноном, так и чаще с его производными, где один ОН заменен амином.
Когда бесцветный гидрохинон и бензохинон, ярко-желтое твердое вещество, совместно кристаллизуются в соотношении 1:1, образуется темно-зеленый кристаллический комплекс с переносом заряда (температура плавления 171 °C), называемый хингидроном (C6H6O2·C6H4O2).
Этот комплекс растворяется в горячей воде, где две молекулы диссоциируют в растворе.

Аминирование
Важной реакцией является превращение гидрохинона в производные моно- и диамина. Метиламинофенол, используемый в фотографии, получают таким образом:
C6H4(OH)2 + CH3NH2 → HOC6H4NHCH3 + H2O
Диамины, используемые в резиновой промышленности в качестве противоозонных агентов, аналогичным образом получают из анилина:
C6H4(OH)2 + 2 C6H5NH2 → C6H4(N(H)C6H5)2 + 2 H2O

Применение гидрохинона
Гидрохинон имеет множество применений, главным образом связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.
Это основной компонент в большинстве проявителей черно-белых фотографий для пленки и бумаги, где с помощью соединения metol он восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.
Существуют различные другие виды применения, связанные с его понижающей способностью.

Являясь ингибитором полимеризации, гидрохинон, используя свои антиоксидантные свойства, предотвращает полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата, цианоакрилата и других мономеров, которые подвержены полимеризации, инициируемой радикалами.
Действуя как поглотитель свободных радикалов, гидрохинон продлевает срок годности светочувствительных смол, таких как докерамические полимеры.
Гидрохинон может терять катион водорода из обеих гидроксильных групп с образованием дифенолятного иона.
Динатриевая дифенолятная соль гидрохинона используется в качестве чередующейся сомономер-ной единицы при производстве полимера PEEK.

Депигментация кожи гидрохиноном
Гидрохинон используется в качестве местного средства для отбеливания кожи, чтобы уменьшить цвет кожи.
У него нет такой же предрасположенности вызывать дерматит, как у метола.
Этот ингредиент отпускается только по рецепту в некоторых странах, включая государства-члены Европейского союза в соответствии с Директивами 76/768 / EEC: 1976.

В 2006 году Управление по контролю за продуктами и лекарствами США отозвало свое предыдущее одобрение гидрохинона и предложило ввести запрет на все безрецептурные препараты.
FDA официально запретило гидрохинон в 2020 году в рамках более масштабной реформы процесса рассмотрения лекарств, отпускаемых без рецепта.
Управление ПО санитарному НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ заявило, что гидрохинон нельзя исключать как потенциальный канцероген.
Этот вывод был сделан на основании степени абсорбции у людей и частоты новообразований у крыс в нескольких исследованиях, в которых у взрослых крыс были обнаружены повышенные показатели опухолей, включая гиперплазию фолликулярных клеток щитовидной железы, анизокариоз (изменение размеров ядер), мононуклеарный лейкоз, гепатоцеллюлярные аденомы и аденомы клеток почечных канальцев.
Кампания за безопасную косметику также выявила проблемы.

Многочисленные исследования показали, что гидрохинон при пероральном приеме может вызывать экзогенный охроноз, уродующее заболевание, при котором на коже откладываются иссиня-черные пигменты; однако препараты для кожи, содержащие этот ингредиент, вводят местно.
Управление по санитарному НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ классифицировало гидрохинон в 1982 году как безопасный продукт - общепризнанный безопасный и эффективный (GRASE), однако были предложены дополнительные исследования в рамках Национальной токсикологической программы (NTP), чтобы определить, существует ли риск для людей при использовании гидрохинона.
Оценка NTP показала некоторые свидетельства долгосрочных канцерогенных и генотоксических эффектов.

Хотя использование гидрохинона в качестве осветляющего средства может быть эффективным при правильном использовании, оно также может вызвать чувствительность кожи.
Ежедневное использование солнцезащитного крема с высоким коэффициентом PPD (стойкое потемнение пигмента) снижает риск дальнейшего повреждения.
Гидрохинон иногда сочетают с альфа-гидроксикислотами, которые отшелушивают кожу, чтобы ускорить процесс осветления.
В Соединенных Штатах местное лечение обычно содержит до 2% гидрохинона. В противном случае следует назначать более высокие концентрации (до 4%) и применять их с осторожностью.

В то время как гидрохинон по-прежнему широко назначается для лечения гиперпигментации, вопросы, поднятые относительно его профиля безопасности регулирующими органами в ЕС, Японии и США, побуждают к поиску других средств с сопоставимой эффективностью.
Несколько таких агентов уже доступны или находятся в стадии исследования, включая азелаиновую кислоту, койевую кислоту, ретиноиды, цистеамин, местные стероиды, гликолевую кислоту и другие вещества.
Доказано, что один из них, 4-бутилрезорцин, более эффективен при лечении кожных заболеваний, связанных с меланином, с большим отрывом, а также достаточно безопасен, чтобы продаваться без рецепта.

Природные проявления гидрохинона
Гидрохиноны являются одним из двух основных реагентов в защитных железах жуков-бомбардиров, наряду с перекисью водорода (и, возможно, другими соединениями, в зависимости от вида), которые накапливаются в резервуаре.
Резервуар открывается через клапан, управляемый мышцами, в толстостенную реакционную камеру.
Эта камера выстлана клетками, которые секретируют каталазы и пероксидазы.
Когда содержимое резервуара нагнетается в реакционную камеру, каталазы и пероксидазы быстро расщепляют перекись водорода и катализируют окисление гидрохинонов в п-хиноны.
В результате этих реакций выделяется свободный кислород и выделяется достаточно тепла, чтобы довести смесь до точки кипения и испарить примерно пятую ее часть, образуя горячие брызги из брюшка жука.

Производные фарнезилгидрохинона являются основными раздражителями, выделяемыми кустарником пуделя, который может вызвать тяжелый контактный дерматит у людей.
Считается, что гидрохинон является активным токсином в грибах Agaricus hondensis.
Было доказано, что гидрохинон является одним из химических компонентов натурального продукта прополиса.
Гидрохинон также является одним из химических соединений, содержащихся в кастореуме.
Это соединение собирают из касторовых мешочков бобра.
В толокнянке (Arctostaphylos uva-ursi) арбутин превращается в гидрохинон.

Гидрохинон вырабатывается в качестве ингибитора, антиоксиданта и промежуточного продукта в синтезе красителей, моторных топлив и масел; при обработке фотографий; и, естественно, в некоторых видах растений гидрохинон является производным фенола с антиоксидантными свойствами, которые могут вызывать токсичность в нескольких органах, особенно в почках.
Используемый в качестве местного средства для лечения гиперпигментации кожи и в различных косметических продуктах, он метаболизируется в основном до конъюгатов глутатиона и образует мутагенные аддукты ДНК в системах in vitro.

Гидрохинон появляется в виде светлых кристаллов или растворов.
Может раздражать кожу, глаза и слизистые оболочки.
Слабо токсичен при попадании внутрь или всасывании через кожу.

Гидрохинон представляет собой бензендиол, содержащий бензольное ядро, несущее два гидроксизаместителя, пара друг другу.
Гидрохинон играет роль кофактора, канцерогенного агента, метаболита кишечной палочки, человеческого ксенобиотического метаболита, осветляющего средства для кожи, антиоксиданта и метаболита мыши.
Гидрохинон является бензендиолом и входит в состав гидрохинонов.

Использование и производство гидрохинона
Гидрохинон используется в качестве проявляющего агента в черно-белой фотографии, литографии и рентгеновских фильмах.
Гидрохинон также используется в качестве промежуточного продукта для производства антиоксидантов для резины и пищевых продуктов.
Гидрохинон добавляют в ряд промышленных мономеров для ингибирования полимеризации во время транспортировки, хранения и переработки.

Промышленное применение гидрохинона
-Антиоксидант для производства резины
-Ингибитор
-Промежуточные продукты
-Окислители/восстановители
-Светочувствительные химические вещества
-Регуляторы технологических процессов

Потребительское использование гидрохинона
-Ингибитор
-Фототовары, пленка и фотохимия

Бытовые продукты из гидрохинона
Бытовые и Коммерческие / Институциональные Продукты
Представлена информация о 48 потребительских товарах, содержащих гидрохинон, в следующих категориях:
-Автотовары
-Внутри дома
-Личная гигиена

Способы получения гидрохинона
п-диизопропилбензол (п-ДИПБ) получают алкилированием бензола пропеном по Фриделю-Крафтсу.
Очищенный p-DIPB затем преобразуют в дигидропероксид (DHP) окислением на воздухе в слабощелочных условиях при 80-90°C.
DHP отделяют от реакционной смеси либо экстракцией, либо кристаллизацией, а затем расщепляют до гидрохинона и ацетона с помощью катализируемой кислотой перегруппировки Hock; раствор DHP обрабатывают сернокислотным катализатором (0,2 -1,0%) при 60-80°C.
Гидрохинон кристаллизуют и выделяют.
Общий выход гидрохинона (на основе p-DIPB) составляет около 80%.

Катализируемое гидроксилирование фенола при температуре около 80 °C 70%-ной водной перекисью водорода приводит к образованию смеси гидрохинона и катехола.
Катализатором может быть сильная минеральная кислота, железо(II) или соль кобальта (II).
В зависимости от выбора катализатора соотношение катехола к гидрохинону может варьироваться от 3:1 до 0,1:1; на практике соотношение обычно составляет 1,5:1, т.е. основным продуктом является катехол.

Реакция протекает по ионному механизму, при котором перекись водорода поляризуется сильным кислотным катализатором, а фенол затем гидроксилируется. полученные изомеры разделяются серией экстракций и операций удаления растворителя.
На соотношение продуктов гидрохинона и катехола может влиять присутствие суперкислот или цеолитов, селективных по форме.
Таким образом, использование модифицированного ванадием полимера перфторсульфоната нафиона для окисления фенола дало соотношение гидрохинон-катехол 12,5:1.
Использование цеолита, селективного по форме, при гидроксилировании фенола дало гидрохинон с селективностью 99%.

Окисление анилина является старейшим процессом, используемым для производства гидрохинона.
Анилин окисляют диоксидом марганца (избыток 15-20%) в водной серной кислоте при 0-5°C с образованием п-бензохинона.
Этот промежуточный продукт удаляется из реакционной смеси путем отпаривания паром и собирается.
Побочный продукт, сульфат марганца, может быть извлечен из обедненной реакционной смеси и продан для использования в сельском хозяйстве.

Гидрохинон получают из промежуточного п-бензохинона восстановлением железом при 55-65°С или каталитическим гидрированием.
Продукт (обычно технического сорта) кристаллизуют, выделяют из обычно водного потока центрифугированием и сушат в вакуумной сушилке.
Общий выход гидрохинона из анилина составляет около 85%.
Получают окислением анилина;... восстановлением хинона; ... окислением фенола персульфатом Эльбса; ... из ацетилена + монооксид углерода.

Общая производственная информация
Обрабатывающие отрасли промышленности
-Все другие основные органические химические производства
-Химия обработки фотопленки (типичной пленки из галогенида серебра)
-Производство фотопленочной бумаги, пластин и химических веществ
- Производство пластмасс и смол
-Производство резиновых изделий

Гидрохинон используется для осветления темных участков кожи (также называемых гиперпигментацией, меланодермией, "печеночными пятнами", "возрастными пятнами", веснушками), вызванных беременностью, противозачаточными таблетками, гормональными препаратами или повреждением кожи.Это лекарство действует, блокируя процесс в коже, который приводит к обесцвечиванию.
Гидрохинон - это осветляющее средство для кожи.
Он отбеливает кожу, что может быть полезно при лечении различных форм гиперпигментации.

Исторически сложилось так, что по поводу безопасности гидрохинона велись некоторые споры.
В 1982 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США признало этот ингредиент безопасным и эффективным.
Несколько лет спустя опасения по поводу безопасности побудили розничных торговцев убрать гидрохинон с рынка.
Далее Управление по санитарному НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ и МЕДИКАМЕНТОВ обнаружило, что многие из рассматриваемых продуктов содержат загрязняющие вещества, такие как ртуть.
Они установили, что эти загрязняющие вещества стояли за сообщениями о неблагоприятных последствиях.

Гидрохинон - это осветляющее кожу средство, применяемое местно для лечения гиперпигментации.
Гидрохинон не следует применять лицам с аллергией на гидрохинон или любой из вспомогательных веществ в составе препарата, таких как консервант метабисульфит.
Гидрохинон используется в составе крема или лосьона в концентрации 1-5%. Он часто встречается в комбинированном составе с другими осветляющими кожу средствами, такими как ретиноиды местного действия (для повышения эффективности) и стероиды местного действия низкой эффективности (для уменьшения раздражения).
В Новой Зеландии и многих других странах гидрохинон отпускается только по рецепту врача, и, возможно, фармацевту потребуется его смешать.
Гидрохинон следует отличать от монобензилового эфира гидрохинона, который может вызвать необратимую потерю пигмента.

Гидрохинон - это местное средство для отбеливания кожи, используемое в косметическом лечении гиперпигментированных кожных заболеваний.
Эффект осветления кожи, вызванный гидрохиноном, обратим при воздействии солнечного света и поэтому требует регулярного применения до достижения желаемых результатов.
Доступны различные препараты, включая кремы, эмульсии, гели, лосьоны и растворы.
Он продается без рецепта в виде 2% крема и может быть назначен вашим дерматологом в более высоких концентрациях.

Механизм действия: Гидрохинон вызывает обратимое осветление кожи, препятствуя выработке меланина меланоцитами.
В частности, ингибирование ферментативного превращения тирозина в ДОФА (дигидроксифенилаланин) приводит к желаемому химическому восстановлению пигмента.
В конечном счете, это приводит к уменьшению количества меланоцитов и уменьшению переноса меланина, что приводит к осветлению кожи.

Применение: гидрохинон, получивший популярность благодаря использованию в качестве фотопроявителя, можно использовать при любых состояниях, вызывающих гиперпигментацию.
Распространенные заболевания включают меланодермию, веснушки, лентигины, пигментные пятна и шрамы от угревой сыпи.
Чувствительность кожи к гидрохинону можно определить перед лечением, нанеся небольшое количество крема на гиперпигментированную область и отметив любое покраснение или зуд.
Если никакой реакции не возникает, начните лечение.
Как правило, всегда следите за тем, чтобы область была чистой и сухой, затем нанесите тонкую пленку на очаг поражения и хорошо вотрите ее в кожу.
Руки следует вымыть после нанесения, чтобы избежать нежелательного осветления пальцев.

Для поддержания желаемого эффекта гидрохинон следует использовать одновременно с сильным солнцезащитным кремом.
Многие препараты выпускаются в виде комбинированного продукта.
Осветление кожи должно быть замечено в течение 4 недель после начала лечения, если в течение 3 месяцев никаких изменений не наблюдается, обратитесь к своему дерматологу за дальнейшими рекомендациями.

Побочные эффекты: Обычно гидрохинон очень хорошо переносится, однако могут наблюдаться побочные эффекты.
К ним относятся сухость, раздражение, зуд, эритема и легкий раздражающий контактный дерматит.
Кроме того, не забывайте избегать попадания в глаза и экономно наносите на лицо.
Длительное применение гидрохинона было связано с охронозом, сине-черной пигментацией с похожими на икру папулами на коже.

Гидрохинон (HQ), фенольное соединение, также известно как 1,4-дигидроксибензол.
Предложено обнаружение HQ наряду с резорцином и фенолом в пробах воздуха методом синхронной флуоресценции.
Электрохимическое окисление HQ было изучено с помощью циклической и дифференциальной импульсной вольтамперометрии.
Сообщалось об энтальпиях сублимации, испарения и плавления гидрохинона (HQ).
Гидрохинон может быть использован для синтеза производного бициклического фосфоната путем взаимодействия с дихлоридом фосфоновой кислоты.
Гидрохинон в основном используется в качестве проявителя для фотографий.
Гидрохинон и его алкилат широко используются в качестве ингибиторов полимеризации при хранении и транспортировке мономеров, и их концентрация обычно составляет около 200 ppm.
Гидрохинон является промежуточным продуктом антиоксиданта BHA пищевого масла; гидрохинон является промежуточным продуктом красителей, органических пигментов и отдушек; гидрохинон является промежуточным продуктом светочувствительных пигментов и красителей.

Гидрохинон также используется при получении N, N’-дифенил-п-фенилендиамина, который является антиоксидантом и средством против запаха резины и бензина.
Фотометрическое определение фосфора, магния, ниобия, меди, кремния и мышьяка.
Полярографическое и объемное определение иридия.

Восстановитель гетерополикислоты, восстановитель меди и золота.
В области очистки воды добавление гидрохинона в горячую и охлаждающую воду замкнутой системы отопления и охлаждения может препятствовать коррозии металла со стороны воды.
Гидрохинон используется в качестве раскислителя для котловой воды, и гидрохинон добавляется в нее, когда котловая вода предварительно нагревается и раскисляется для удаления остаточного растворенного кислорода.

Гидрохинон часто содержится в средствах для осветления кожи, таких как отбеливающие кремы.
Гидрохинон действует, ограничивая выработку меланина, гормона, который делает вашу кожу темнее.
В то время как некоторые люди используют его для осветления своей темной кожи, кремы с гидрохиноном чаще всего используются для осветления небольших темных пятен, таких как солнечные пятна или гиперпигментация.

Кремы с гидрохиноном в качестве ингредиента - отличная нехирургическая эстетическая процедура, которая поможет вам добиться той кожи, о которой вы всегда мечтали.
В отличие от операции по осветлению кожи, гидрохиноновые кремы - это косметическая процедура, которую можно провести, не выходя из дома, после предварительной консультации с вашим дерматологом.
Если у вас есть темные пятна или застарелые солнечные пятна, кремы с гидрохиноном могут осветлить их и – в сочетании с другими подходящими ингредиентами по уходу за кожей – помочь вашей коже восстановиться после солнечных ожогов.

Гидрохинон используется в качестве проявителя в фотографии и в качестве антиоксиданта в резине и пищевых продуктах.
Шум в ушах (звон в ушах), головокружение, головная боль, тошнота, рвота, одышка, эрозия слизистой оболочки желудка, отек внутренних органов, цианоз, судороги, бред и коллапс могут быть результатом приема большого количества гидрохинона у людей.
Гидрохинон также является раздражителем кожи у людей.

Хроническое (длительное) профессиональное воздействие гидрохиноновой пыли может привести к раздражению глаз, поражению роговицы и нарушению зрения.
Отсутствует информация о репродуктивном, развивающем или канцерогенном воздействии гидрохинона на человека. Были получены некоторые свидетельства канцерогенной активности у грызунов, подвергшихся пероральному воздействию.
Сообщалось об увеличении частоты опухолей кожи у мышей, получавших кожное лечение.
EPA не классифицировало гидрохинон по канцерогенности.

Гидрохинон используется в качестве проявляющего агента в черно-белой фотографии, литографии и рентгеновских фильмах.
Гидрохинон также используется в качестве промежуточного продукта для производства антиоксидантов для резины и пищевых продуктов. Его добавляют в ряд промышленных мономеров для ингибирования полимеризации при транспортировке, хранении и переработке.

Гидрохинон содержится в различных средствах для местного ухода за кожей, от увлажняющих средств для лица до очищающих и осветляющих кремов.
Его часто используют в сочетании с другими продуктами для улучшения цвета лица и лечения состояния, называемого меланодермией.
Меланодермия - это распространенное заболевание кожи, которое приводит к появлению обесцвеченных, темных пятен или пятен.
Она чаще встречается у женщин, чем у мужчин, и чаще всего возникает на лбу, щеках, подбородке и переносице, хотя может возникнуть на любом участке тела.

Гидрохинон относится к комбинированной "косметике для кожи", используемой в основном для придания коже более яркого и сияющего цвета.
Помимо этого, он также используется для улучшения цвета лица и устранения шрамов от угревой сыпи, гиперпигментации, меланодермии и фотостарения (преждевременного старения кожи, вызванного многократным воздействием ультрафиолетового излучения).
Гиперпигментация - это состояние кожи, при котором участки кожи становятся темнее по цвету, чем нормальная окружающая кожа.
Меланодермия - это распространенная проблема кожи, которая вызывает появление темных, обесцвеченных пятен на коже.
Темные пятна появляются, когда некоторые участки кожи начинают вырабатывать больше меланина (естественного пигмента, придающего цвет глазам, волосам и коже), от светло-до темно-коричневого.

Содержит гидрохинон (осветляющее или отбеливающее средство для кожи), который действует за счет уменьшения количества меланина (пигмента кожи), который отвечает за потемнение кожи. Гидрохинон в основном используется для лечения меланодермии (темно-коричневого пятна на коже), гиперпигментации.
Гидрохинон - это органическое соединение, которое используется для лечения различных заболеваний кожи, связанных с изменением цвета.
Это осветляющее средство для кожи, которое снижает выработку меланина.
При местном применении гидрохинон может привести к осветлению цвета вашей кожи.

Гидрохинон широко используется для лечения рубцов.
При местном применении это может привести к тому, что потемневшие шрамы частично или полностью потеряют свою дополнительную пигментацию, в результате чего они будут сливаться и соответствовать цвету окружающей кожи.
Он также используется для лечения гиперпигментации кожи, вызванной воздействием ультрафиолета (слишком долгое пребывание на солнце) и воспалением.
Кремы с гидрохиноном для местного применения отпускаются по рецепту врача для лечения меланодермии и других кожных заболеваний, связанных с пигментацией.

Гидрохинон производится промышленным способом в нескольких странах.
В 1979 году общая мировая производственная мощность превысила 40 000 тонн, в то время как в 1992 году она составляла примерно 35 000 тонн.
Гидрохинон широко используется в качестве восстановителя, в качестве проявителя для фотографий, в качестве антиоксиданта для многих окисляемых продуктов, в качестве стабилизатора или ингибитора полимеризации для некоторых материалов, которые полимеризуются в присутствии свободных радикалов, и в качестве химического промежуточного продукта для производства антиоксидантов, антиозонантов, агрохимикатов и полимеров.
Это средство для осветления кожи, которое используется в косметике, красках для волос и медицинских препаратах.

Гидрохинон - это химическое вещество, которое действует как осветляющее средство для кожи.
Гидрохинон может осветлить темные участки кожи, возникающие из-за гиперпигментации или какой-либо травмы.
Гидрохинон является депигментирующим средством для кожи, так как он уменьшает образование меланина.
Меланин - это пигмент, который придает коже ее уникальный коричневатый оттенок.
Гидрохинон выпускается в форме крема, эмульсии, геля и лосьона и может быть приобретен без рецепта.

Гидрохинон - это осветляющее кожу средство, которое лечит более темные участки кожи. Это химическое вещество полезно для лечения потемнения кожи, которое может возникнуть из-за:
-Меланодермия
-Хлоазма
-Шрамы от прыщей
-Лентигины или потемнение из-за пребывания на солнце
-Веснушки или темные пятна на светлой коже
-Поствоспалительная гиперпигментация
-Беременность
-Прием противозачаточных таблеток
-Гормональные изменения

Гидрохинон представляет собой ароматическое органическое соединение с химической формулой C6H4 (OH) 2, также известное как бензол-1,4-диол или хинол, который является разновидностью фенола, а также производным бензола.
Гидрохинон содержит две гидроксильные группы, связанные в пара-положении с бензольным кольцом.
Гидрохинон представляет собой гранулированное твердое вещество белого цвета.
Замещенные производные этого исходного соединения также известны как гидрохиноны.
Фридрих Велер ввел термин “гидрохинон” в обиход в 1843 году.

Свойства гидрохинона
-Формула гидрохинона - C6H6O2.
-Молекулярная масса составляет 110,11 г/моль.
-Температура кипения гидрохинона составляет 287°C
-Кроме того, температура плавления гидрохинона составляет 172°C.
-Плотность гидрохинона составляет 1,3 гсм−3.
-Гидрохинон растворим в воде.
-Гидрохинон имеет белый твердый вид.

Применение гидрохинона
Применение гидрохинона заключается в следующем:

-В качестве восстановителя.
-Для профилактики метилметакрилата.
-В отбеливании кожи.
-Полезен в качестве биомаркера воздействия бензола.
- Разработчиками фотографий
- При лечении шрамов от угревой сыпи
-В различных косметических продуктах

Гидрохинон имеет несколько применений, которые в первую очередь связаны с его функцией восстановителя, растворимого в воде.
Гидрохинон является основным компонентом большинства черно-белых фотографов для пленки и бумаги, где с помощью соединения metol он превращает галогениды серебра в элементарное серебро.
Существует несколько других применений его понижающей мощности.
В качестве барьера для полимеризации гидрохинон ингибирует полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата, цианоакрилата и других мономеров, уязвимых к инициируемой радикалами полимеризации, используя свои антиоксидантные свойства.
Действуя в качестве поглотителя свободных радикалов, гидрохинон помогает улучшить срок годности светочувствительных смол, таких как докерамические полимеры.
Гидрохинон может образовывать дифенолятный ион путем потери катиона водорода из обеих гидроксильных групп.

Гидрохинон используется в качестве ингибитора полимеризации.
Благодаря своим выдающимся свойствам фотопроявления, он также используется в качестве проявителя для фотографий и в качестве сырья для производства промежуточных красителей.
Гидрохинон - это препарат, используемый для лечения повышенной пигментации кожи (гиперпигментации).
Гиперпигментация вызывает появление неправильных коричневых пятен на коже, часто на лице.

Меры предосторожности гидрохинона
Профилактика
Получите специальные инструкции перед использованием
Не трогайте до тех пор, пока не будут прочитаны и поняты все меры предосторожности
Используйте средства индивидуальной защиты по мере необходимости
После обработки тщательно вымойте лицо, руки и любую открытую кожу
Не ешьте, не пейте и не курите при использовании этого продукта
Избегайте вдыхания пыли / дыма / газа / тумана / паров / брызг
Загрязненную рабочую одежду нельзя выпускать с рабочего места
Наденьте защитные перчатки
Используйте только на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении

Вдыхание
ПРИ ВДЫХАНИИ:
Выведите пострадавшего на свежий воздух и оставьте в покое в положении, удобном для дыхания.

Кожа
ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды с мылом.
При появлении раздражения или сыпи на коже: Обратитесь к врачу
Стирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.

Глаза
ЕСЛИ В ГЛАЗА:
Осторожно смойте водой в течение нескольких минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и их легко снять.
Продолжайте полоскание, немедленно обратитесь в ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР или к врачу / терапевту.

Проглатывание
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратитесь в ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР или к врачу / терапевту, если почувствуете недомогание.
Прополоскать рот.

Идентификация вещества

ЕС / Список №: 204-617-8
Номер CAS: 123-31-9
Мол. формула: C6H6O2

Классификация и маркировка опасности гидрохинона
Опасность! Согласно гармонизированной классификации и маркировке (ATP01), утвержденной Европейским союзом, это вещество очень токсично для водных организмов, вредно при проглатывании, вызывает серьезные повреждения глаз, предположительно вызывает генетические дефекты, предположительно вызывает рак и может вызвать аллергическую реакцию кожи.
Кроме того, классификация, предоставленная компаниями ECHA в регистрациях REACH, указывает на то, что это вещество очень токсично для водных организмов с длительными последствиями.

О гидрохиноне
Гидрохинони зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до <100 000 тонн в год.
Гидрохинон используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Потребительское использование гидрохинона
Гидрохинон используется в следующих продуктах: фотохимия.
Другой выброс гидрохинона в окружающую среду, вероятно, может произойти в результате: использования внутри помещений в качестве реактивного вещества.

Срок службы изделия из гидрохинона
ECHA не располагает общедоступными зарегистрированными данными о путях, по которым это вещество с наибольшей вероятностью может попасть в окружающую среду. ECHA не располагает общедоступными зарегистрированными данными, указывающими на то, могло ли вещество быть переработано или в какие изделия.

Широкое применение гидрохинона профессиональными работниками
Гидрохинон используется в следующих продуктах: фотохимия, средства для нанесения покрытий, чернила и тонеры, а также полимеры. Это вещество используется в следующих областях: печать и воспроизведение записанных носителей, медицинские услуги и научные исследования и разработки. Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости для машинной стирки / моющие средства, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Рецептура или повторная упаковка гидрохинона
Гидрохинон используется в следующих продуктах: фотохимия, химикаты для очистки воды и топливо.
Выброс гидрохинона в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: составлении смесей и составлении материалов.

Применение гидрохинона на промышленных объектах
Гидрохинон используется в следующих продуктах: фотохимия, полимеры, средства для нанесения покрытий, чернила и тонеры, а также химикаты для очистки воды.
Гидрохинон имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Гидрохинон используется в следующих областях: воспроизведение печатных и записанных носителей, а также составление смесей и / или повторная упаковка.
Гидрохинон используется для производства: химических веществ и пластмассовых изделий.
Выброс гидрохинона в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки, в качестве промежуточной стадии в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и для изготовления термопластов.

Производство гидрохинона
Выброс гидрохинона в окружающую среду может произойти в результате промышленного использования: производства вещества.

Синонимы:

гидрохинон
Бензол-1,4-диол
1,4-бензендиол
123-31-9
Хинол
1,4-Дигидроксибензол
п-Бензендиол
п-гидрохинон
п-гидроксифенол
4-Гидроксифенол
п-Дигидроксибензол
Бензохинол
Элдокин
гидрохинол
Элдопакет
Фиакин
п-диоксибензол
Дигидрохинон
Гидрохинол
Идрохинон
Теквинол
Солаквин форте
Бензогидрохинон
Арктувин
Гидрохинон
Текинол
Дигидроксибензол
Дерма-Бланш
ШТАБ-квартира Tenox
Гидрохинон
Гидрохинон
Артра
Эльдопак Форте
Элдокин Форте
Диак 5
Бензол, п-дигидрокси-
1,4-Дигидроксибензол
ВВС США ek-356
1,4-Диидробензол
п-диоксобензол
1,4-Дигидроксибензен
пара-диоксибензол
пара-Гидрохинон
Пирогенная кислота
1,4-Дигидроксибензин
NCI-C55834
ОН 5
пара-дигидроксибензол
Черно-Белый Отбеливающий Крем
Меланекс
Идрохинон [итальянский]
Гидрохинон [чешский, польский]
1,4-Дигидроксибензен [чешский]
1,4-Диидробензол [итальянский]
1,4-Дигидроксибензин [голландский]
1,4-Дигидроксибензол [немецкий]
UNII-XV74C1N1AE
NSC 9247
UN2662
Гидрохинон [USP]
ЧЕБИ:17594
АИ3-00072
4-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ
MFCD00002339
ШТАБ-КВАРТИРА
ЧЕМБЛ537
XV74C1N1AE
1,4-Бензендиол, гомополимер
DTXSID7020716
НСК-9247
Гидрохинон [UN2662] [Яд]
Гидрохинон (USP)
NCGC00015523-02
бета-хинол
DSSTox_CID_716
пара-гидроксифенол
DSSTox_RID_75754
DSSTox_GSID_20716
Эльдопакк
Гидрохинон (бензол-1,4-диол)
Эпихин
Санваниш
п Бензендиол
п-Дигидрохинон
альфа-гидрохинон
26982-52-5
CAS-123-31-9
SMR000059154
CCRIS 714
1,4-гидроксибензол
HSDB 577
SR-01000075920
EINECS 204-617-8
гидрохинон
Гидрохинон
гидроксиинон
гидрохинон гр
а-Гидрохинон
Черно-Белый Отбеливающий Крем
п-гидроксибензол
b-Хинол
4-Бензендиол
Гидрохинон, ШТАБ-квартира
бета-версия.-Хинол
1,4 бензендиол
Гидрохинон,(ы)
п-дигидроксибензол
HQE
Гидрохиноновый полимер
PLQ
Артра (Соль/Смесь)
1,4-Бензендиол
ГИДРОП
альфа.-Гидрохинон
производное фенола, 4
4-гидроксифениловый спирт
Спектрум_001757
4e3h
SpecPlus_000769
1,4-Дигидробензохинон
ЭЛДОКИН (ТЕННЕССИ)
гидрохинон для синтеза
Спектр2_001672
Спектр3_000656
Спектр4_000633
Спектр5_001430
Lopac-H-9003
1,2 БЕНЗОЛЬДИОЛ
WLN: QR DQ
bmse000293
Идентификатор эпитопа: 116206
ЕС 204-617-8
Lopac0_000577
СХЕМА BL15516
BSPBio_002291
KBioGR_001246
KBioSS_002237
1,4-Дигидроксибензол, XIII
МЛС000069815
MLS001074911
ЗАЯВКА: ER0340
DivK1c_006865
Гидрохинон, LR, >=99%
СПЕКТР1504237
Гидрохинон (ЧЕШСКИЙ, ПОЛЬСКИЙ)
SPBio_001883
БДБМ26190
Гидрохинон, чистый, 99,0%
KBio1_001809
KBio2_002237
KBio2_004805
KBio2_007373
KBio3_001511
NSC9247
Бензол-1,4-диол (гидрохинон)
HMS1922H15
HMS2093E08
HMS3261D16
ЛАБОРАТОРНЫЙ ТЕСТ-BB LTBB001931
Фармакон1600-01504237
HY-B0951
ЦИНК5133378
Токс21_110169
Токс21_202345
Токс21_300015
Токс21_500577
CCG-39082
NSC758707
s4580
STK397446
АКОС000119003
Токс21_110169_1
АМ10548
АС00174
DB09526
LP00577
MCULE-3953269041
NSC-758707
SDCCGSBI-0050559.P003
UN 2662
Гидрохинон, реагент плюс (R), >=99%
Гидрохинон, USP, 99,0-100,5%
NCGC00015523-01
NCGC00015523-03
NCGC00015523-04
NCGC00015523-05
NCGC00015523-06
NCGC00015523-07
NCGC00015523-08
NCGC00015523-09
NCGC00015523-10
NCGC00015523-11
NCGC00015523-12
NCGC00015523-13
NCGC00015523-19
НКГК00090880-01
НКГК00090880-02
НКГК00090880-03
НКГК00090880-04
НКГК00090880-05
NCGC00254037-01
NCGC00259894-01
NCGC00261262-01
БП-21160
DA-33570
Гидрохинон, реагент плюс (R), >=99,5%
SBI-0050559.P002
Гидрохинон, SAJ первого сорта, >=99,0%
ЕС-0100577
ФУТ-0606877
H0186
Гидрохинон, специальный сорт SAJ, >=99,0%
Гидрохинон, соответствует требованиям USP к испытаниям
C00530
D00073
Н 9003
AB00053361_08
Хинол; 1,4-Бензендиол; 1,4-дигидроксибензол
Q419164
J-004910
J-521469
SR-01000075920-1
SR-01000075920-4
Q27102742
Z57127551
094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2
F1908-0167
Гидрохинон, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
Гидрохинон, эталонный стандарт фармакопеи США (USP)
Гидрохинон, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный эталонный материал
1,4-Дигидроксибензол
1,4-дигидроксибензол
1,4-дигидроксибензол; гидрохинон; хинол
Гидрохинон
гидрохинон
хинол
Гидрохинон
1,4- бензодиол (cs)
1,4-дигидроксибензен (hr)
1,4-дигидроксибензен (sl)
1,4-дигидроксибензолы (литр)
1,4-дигидроксибензолы (lv)
1,4-дигидроксибензен (es)
1,4-дигидроксибензен (мт)
1,4-дигидроксибензен (ro)
1,4-дигидроксибензол (pt)
1,4-дигидроксибензол (hu)
1,4-Дигидроксибензеени (fi)
1,4-дигидроксибензен (no)
1,4-дигидроксибензен (pl)
1,4-дигидроксибензен (sv)
1,4-дигидроксибензин (nl)
1,4-дигидроксибензен (da)
1,4-Дигидроксибензол (de)
1,4-дигидроксибензол; гидрохинон; хинол (fr)
1,4-dihüdroksübenseen (et)
1,4-диидросибензол (ит)
1,4-διυδροξυ-βενζόλιο (el)
1,4-дихидрооксибензен (bg)
бензен-1,4-диол (sk)
шинол (cs)
Шинол (de)
чинол (mt)
шинол (nl)
чинол (ro)
чинол (sk)
чиноли (lt)
чиноло (ит)
гидрочинонас (lt)
hidrochinonă (mt)
hidrochinonă (ro)
гидрохиноны (lv)
гидрокинон (hr)
гидрокинон (hu)
гидрокинон (sl)
hidroquinona (es)
гидрохинона (pt)
хинолы (lv)
гидрохинон (cs)
Hydrochinon (de)
гидрохинон (nl)
гидрохинон (pl)
гидрохинон (sk)
гидрокинон (нет)
гидрокинон (sv)
гидрокинони (fi)
гидрохинон (da)
гидрохинон (fr)
hüdrokinoon (et)
идрохинон (ит)
кинол (hr)
кинол (hu)
кинол (sl)
кинол (sv)
киноли (fi)
киноол (et)
хинол (da)
хинол (es)
хинол (fr)
хинол (pt)
κινόλη (el)
υδροκινόνη (el)
хидрохинон (bg)
хинол (bg)
1,4-Бензендиол
1,4-Бензендиол
1,4-Бензендиол, 1,4-Дигидроксибензол, HQ, Хинол
1,4-Бензодиол
1,4-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ
1,4-Дигидроксибензол
1,4-дигидроксибензол
1,4-дигидроксибензол; гидрохинон; хинол
1,4-дигидроксибензол; гидрохинон, хинол
бензол, 1,4-дигидрокси
Бензол-1,4-диол
бензол-1,4-диол
Бензол-4,1-диол
гидохинон
Гидрохинон
ГИДРОХИНОН
Гидрохинон
гидрохинон
Гидрохинон
гидрохинон
гидрохинон
хинол
Гидрохинон
Гидрохинон IG
Фото гидрохинона
Гидрохинон Технический
Идрохинон
Идрохинон IG
Идрохинон Фото
Idrochinone tecnico
123-31-9
604-005-00-4
8027-02-9
8027-02-9
57534-13-1
57534-13-1