Быстрый Поиска
№ CAS: 104-53-0
EC / LIST NO .: 203-211-8
Гидрокоричный альдегид - это органическое соединение с формулой C6H5CH2CH2CHO.
Гидроциннамальдегид получают путем гидрирования коричного альдегида.
Соединение используется во многих механистических исследованиях.
Гидрокоричный альдегид - распространенный субстрат в органическом синтезе.
Гидрокоричный альдегид представляет собой гидрированный коричный альдегид с двойной связью C = C.
Гидрокоричный альдегид был синтезирован путем селективного гидрирования двойной связи C = C коричного альдегида различными методами.
Гидроциннамальдегид и нитрометан подвергаются реакции Генри с образованием нитроальдолов.
Положение C1 и C3, меченное 13C гидрокоричного альдегида, подвергали масс-спектрометрии и выясняли характер фрагментации.
Гидроциннамальдегид используется в качестве ароматизатора.
Гидрокоричный альдегид также используется при получении коричного альдегида, 2-хлор-гидрокоричного альдегида альфа-хлорированием и смеси гомопропаргиловых спиртов.
Гидрокоричный альдегид служит предшественником для синтеза смеси син- и анти-бета-гидроксиаллилсиланов путем гидроборирования алленилсилана.
Гидроциннамальдегид также участвует в каталитическом асимметричном цианосилилировании с получением (2S) -2-гидрокси-4-фенилбутаннитрила.
Кроме того, гидрокоричный альдегид подвергается реакции Генри с образованием нитроальдолов при взаимодействии с нитрометаном.
Гидрирование коричного альдегида дает гидрокоричный альдегид, коричный спирт и гидрокоричный спирт, которые имеют важное применение в различных отраслях промышленности.
Селективный синтез гидрокоричного альдегида, который является парфюмерным соединением, из коричного альдегида является сложной задачей.
В данной работе биметаллический нанокатализатор Ni – Cu, нанесенный на восстановленный оксид графена (ВОГ), был приготовлен сольвотермическим методом.
Различные комбинации Ni – Cu использовались для гидрирования коричного альдегида в метаноле в качестве растворителя при 20 бар и 150 ° C.
Отношение Ni-Cu было изменено, чтобы понять его влияние на селективность желаемого продукта - гидрокоричного альдегида.
Гидрирование связи C = C по связи C = O предпочтительнее, чем катализатор 5% Ni-Cu в оптимизированном соотношении Ni: Cu (1: 1).
Проведена оптимизация технологических параметров и характеристика свежего и повторно используемого катализатора.
Модель Ленгмюра – Хиншелвуда – Хугена – Ватсона использовалась для соответствия данным реакции.
Катализатор прочный, многоразовый и экологичный.
Гидрокоричный альдегид - это органическое соединение с формулой C6H5CH2CH2CHO.
Белое твердое вещество, гидрокоричный альдегид, получают путем гидрирования коричного альдегида.
Соединение используется во многих механистических исследованиях.
Гидрокоричный альдегид - распространенный субстрат в органическом синтезе.
Гидроциннамальдегид, также известный как бензолпропаналь или бензилацетальдегид, принадлежит к классу органических соединений, известных как бензол и замещенные производные.
Это ароматические соединения, содержащие одну моноциклическую кольцевую систему, состоящую из бензола.
Гидроциннамальдегид - это дегустационный состав бальзама, шоколада и корицы.
Гидроциннамальдегид в среднем содержится в самой высокой концентрации в цейлонской корице.
Гидроциннамальдегид также был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах, таких как китайская корица, садовые помидоры (var.), Помидоры черри, травы и специи, а также садовые помидоры.
Гидроциннамальдегид, также известный как бензолпропаналь или бензилацетальдегид, принадлежит к классу органических соединений, известных как бензол и замещенные производные.
Это ароматические соединения, содержащие одну моноциклическую кольцевую систему, состоящую из бензола.
Гидроциннамальдегид - это дегустационный состав бальзама, шоколада и корицы.
Гидроциннамальдегид в среднем содержится в самой высокой концентрации в цейлонской корице (Cinnamomum verum).
Гидрокоричный альдегид также был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах питания, таких как помидоры черри (Solanum lycopersicum var. Cerasiforme), травы и специи, фрукты, садовые помидоры (var.) И алкогольные напитки.
Это может сделать гидрокоричный альдегид потенциальным биомаркером для употребления этих продуктов.
На основании обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о 3-фенилпропанале.
Фенилпропилальдегид содержится, в частности, в масле коры корицы Шри-Ланки.
Альдегид представляет собой бесцветную жидкость с сильным цветочным, слегка бальзамическим, тяжелым запахом гиацинта.
Гидроциннамальдегид имеет тенденцию к самоконденсации.
Дигидроциннамальдегид может быть получен практически без каких-либо побочных продуктов путем селективного гидрирования коричного альдегида.
Гидроциннамальдегид используется в парфюмерии для составов на основе гиацинта и сирени.
Гидроциннамальдегид может использоваться в синтезе следующих веществ:
Гидрокоричный альдегид путем α-хлорирования.
Смесь гомопропаргиловых спиртов по реакциям кинетического разделения-алленилбора.
Смесь син- и анти-β-гидроксиаллилсиланов путем гидроборирования алленилсилана.
Гидроциннамальдегид каталитическим асимметричным цианосилилированием.
Коричный альдегид реакцией дегидрирования с использованием катализатора Pd (TFA) 2 / 4,5-диазафлуоренон.
Температура кипения: 222 ° C
Плотность: 1,01 г / см3 (20 ° C)
Температура вспышки: 95 ° C DIN 51758
Температура возгорания: 245 ° C DIN 51794
Точка плавления: -42 ° C
Давление пара: 15 гПа (98 ° C)
Растворимость: 0,74 мг / л
Анализ (ГХ,% площади): ≥ 95,0% (а / а)
Плотность (d 20 ° C / 4 ° C): 1.010 - 1.018
Идентичность (IR): проходит тест
Гидроциннамальдегид используется в качестве ароматизатора.
Гидрокоричный альдегид также используется для получения коричного альдегида, 2-хлор-гидрокоричного альдегида альфа-хлорированием и смеси гомопропаргиловых спиртов.
Гидрокоричный альдегид служит предшественником для синтеза смеси син- и анти-бета-гидроксиаллилсиланов путем гидроборирования алленилсилана.
Гидроциннамальдегид также участвует в каталитическом асимметричном цианосилилировании с получением (2S) -2-гидрокси-4-фенилбутаннитрила.
Кроме того, гидрокоричный альдегид подвергается реакции Генри с образованием нитроальдолов при взаимодействии с нитрометаном.
НАЗВАНИЕ ИЮПАК:
3-фенилпропаналь
3-фенилпропиональдегид
3-фенилпропиональдегид
БЕНЗЕНЕПРОПАНАЛ
СИНОНИМЫ:
104-53-0
203-211-8
3-фенилпропаналь
3-фенилпропаналь
3-Phénylpropanal
3-фенилпропиональдегид
3-фенилпропилальдегид
3-фенилпропилальдегид
Бензолпропанал
дигидроциннамальдегид
