В качестве противогрибкового средства можно использовать имидазолидин, эконазол, клотримазол.
Имидазолидин также является промежуточным продуктом сердечно-сосудистой системы, компонентом консерванта и отвердителя эпоксидной смолы.
Номер CAS: 504-74-5
Номер ЕС: 206-019-2
Химическая формула: C3H8N2
СИНОНИМЫ:
Имидазолидин, 1,3-диазациклопентан, Тетрагидроимидазол, 1,3-диазолидин, Имидазолидин, 504-74-5, AEE9PL2D22, C3H8N2, Имидазолидины, имидазолидин, 1,3-диазациклопентан, Имидазол, тетрагидро-, Дигидроимидазол-2-илиден, UNII-AEE9PL2D22, Имидазолидин, 90% в воде, DTXSID2073192, CHEBI:33137, MFCD19216513, AKOS006352062, DB-230536, CS-0155210, Q3131185, Q5276431, 1,3-Диазол, 1H-Имидазол, Глиоксалин
Имидазолидин — гетероциклическое соединение (CH2)2(NH)2CH2.
Исходный имидазолидин изучен недостаточно, но родственные соединения, замещенные по одному или обоим азотистым центрам, встречаются чаще.
Как правило, это бесцветные, полярные, основные соединения.
Имидазолидин — циклический 5-членный представитель общего класса животных.
Имидазолидин — насыщенный органический гетеромоноциклический родитель, представитель имидазолидинов и азациклоалканов.
Имидазолидин — соединение на основе восстановленного имидазолидина, не содержащее двойных связей в кольце.
Имидазолидин — это тип ингибитора, полученный из химического соединения с тем же названием.
Имидазолидин относится к классу органических соединений, известных как имидазолидины.
Это органические соединения, содержащие имидазолидиновое кольцо, представляющее собой насыщенное кольцо (производное имидазола) с двумя атомами азота в положениях 1 и 3 соответственно, и содержащее только одинарные связи.
На основании обзора литературы было опубликовано значительное количество статей по имидазолидину.
Как сообщается, имидазолидин был обнаружен в крови человека.
Имидазолидин не является естественным метаболитом и обнаруживается только у людей, подвергшихся воздействию этого соединения или его производных.
Технически имидазолидин является частью человеческого экспосома.
Экспозому можно определить как совокупность всех воздействий, которым подвергался человек в течение жизни, и того, как эти воздействия связаны со здоровьем.
Воздействие на человека начинается еще до рождения и включает в себя воздействие факторов окружающей среды и профессиональной деятельности.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ИМИДАЗОЛИДИНА:
В качестве противогрибкового средства можно использовать имидазолидин, эконазол, клотримазол.
Имидазолидин также является промежуточным продуктом сердечно-сосудистой системы, компонентом консерванта и отвердителя эпоксидной смолы.
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ИМИДАЗОЛИДИНА:
*Диалкиламины
*Азациклические соединения
*Аминалы
*Органопниктогенные соединения
*Производные углеводородов
ЗАМЕНИТЕЛИ ИМИДАЗОЛИДИНА:
*Имидазолидин
*Азацикл
*Вторичный амин
*Вторичный алифатический амин
*Аминал
*Органическое соединение азота
*Органопниктогенное соединение
*Производное углеводорода
*Азоторганическое соединение
*Амин
*Алифатическое гетеромоноциклическое соединение
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИМИДАЗОЛИДИНА:
Имидазолидин традиционно получают реакцией конденсации 1,2-диаминов и альдегидов.
Чаще всего один или оба азотных центра замещены алкильной или бензильной (Bn) группой:
(CH2NBn)2+PhCHO ⟶ (CH2NBn)2C(H)Ph+H2O
Первый синтез незамещенного имидазолидина был описан в 1952 году.
РЕАКЦИИ ИМИДАЗОЛИДИНА:
Незамещенные имидазолидины часто лабильны.
Кольца подвержены обратному гидролизу до диамина и альдегида.
Формально удаление двух атомов водорода у углерода 2 (между двумя атомами азота) дало бы карбен дигидроимидазол-2-илиден.
Производные последнего составляют важный класс стойких карбенов.
Родственные гетероциклы, полученные из имидазола
Классифицируемый как диамин, имидазолидин формально получается путем присоединения четырех атомов водорода к имидазолу.
Промежуточное соединение, образующееся в результате присоединения всего двух атомов водорода, называется имидазолином (дигидроимидазолом).
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ИМИДАЗОЛИДИНА:
Номер CAS: 504-74-5,
Химическая формула: C3H8N2,
Молярная масса: 72,109,
Молекулярный вес: 72,11 г/моль,
XLogP3-AA: -0,8,
Количество доноров водородной связи: 2,
Количество акцепторов водородной связи: 2,
Количество вращающихся облигаций: 0,
Точная масса: 72,068748264 г/моль,
Моноизотопная масса: 72,068748264 г/моль,
Топологическая полярная площадь поверхности: 24,1 Ų ,
Количество тяжелых атомов: 5,
Формальный сбор: 0,
Сложность: 24.1,
Количество атомов изотопа: 0,
Определено количество стереоцентров атомов: 0,
Неопределенный атом Стереоцентр Количество: 0,
Определенное количество стереоцентров связи: 0,
Неопределенная связь Количество стереоцентров: 0,
Количество ковалентно связанных единиц: 1,
Соединение канонизировано: Да,
Химическая формула: C3H8N2,
Средний молекулярный вес: 72,111,
Моноизотопный молекулярный вес: 72,068748266,
Название ИЮПАК: имидазолидин,
Традиционное название: имидазолидин,
Регистрационный номер CAS: недоступен,
УЛЫБКИ: C1CNCN1,
Идентификатор InChI: InChI=1/C3H8N2/c1-2-5-3-4-1/h4-5H,1-3H2,
Ключ InChI: WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N,
Внешний вид: Белый кристалл,
Температура плавления: 87,0 ºC ~ 91,0 ºC,
Содержание воды: 0,5% макс.,
Анализ (ГХ): 99,0% мин.
МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ИМИДАЗОЛИДИНОМ:
-Описание мер первой помощи
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдыхания:
Свежий воздух.
*В случае попадания на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу
вода/душ.
*В случае попадания в глаза:
После попадания в глаза:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных
МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ИМИДАЗОЛИДИНА:
-Меры предосторожности по охране окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте сливы.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные материальные ограничения.
Вынимайте сухим.
Утилизируйте надлежащим образом.
Очистите пораженный участок.
МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ИМИДАЗОЛИДИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для данного вещества/смеси ограничения по огнетушащим средствам не предусмотрены.
-Дополнительная информация:
Не допускайте загрязнения поверхностных вод или грунтовых вод водой, используемой для тушения пожаров.
КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ИМИДАЗОЛИДИНА:
-Параметры контроля:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ИМИДАЗОЛИДИНА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ИМИДАЗОЛИДИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных