TRIALLYLAMINE

CE / N° de liste : 203-048-2
N° CAS : 102-70-5
Mol. formule : C9H15N

La triallylamine (C9 H15 N) est un composé organique appartenant aux amines insaturées.
Le composé peut être utilisé pour la préparation d'autres composés, comme catalyseur et comme inhibiteur de corrosion.

Caractéristiques
A température ambiante, la triallylamine est un liquide incolore.
Le composé est légèrement soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther diéthylique, l'acétone et le benzène.
La triallylamine est une base moyennement forte et la valeur pK est de 8,31 [4] .

Production et utilisation de
La triallylamine peut être préparée par réaction entre le chlorure d'allyle et l'ammoniac.
Dans cette réaction, l'allylamine et la diallylamine sont en outre formées.
La triallylamine peut être utilisée dans la préparation d'autres composés organiques.
En tant que catalyseur, il peut être utilisé dans la production de polyesters et de polymères de butadiène.
De plus, la triallylamine peut être utilisée comme inhibiteur de corrosion.

La triallylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une odeur de poisson.
Densité 0,800 g/cm3 et insoluble dans l'eau.
Par conséquent flotte sur l'eau.
Point d'éclair 103°F.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.

Propriétés chimiques
liquide marron foncé
La triallylamine est un liquide inflammable.
La triallylamine peut être détectée à 0,5 ppm et est sévèrement irritante à 75 ppm.

Les usages:
La triallylamine est utilisée en synthèse organique. La triallylamine a été proposée comme catalyseur pour la production de polyesters et comme initiateur pour la polymérisation du butadiène.

La triallylamine (TAA) réagit avec les amines aromatiques primaires en présence d'un catalyseur au ruthénium pour former des 2-éthyl-3-méthylquinoléines.
Le TAA subit une hydrozirconation suivie d'une transmétallation avec du tétrachlorure de germanium pour former le 1-aza-5-germa-5-chlorobicyclo[3.3.3]undécane.
Ce composé peut réagir avec des réactifs de Grignard ou de lithium pour former les composés 5-organo correspondants.
La cycloaddition de TAA aux 1,3,4-oxadiazoles fluorés donne des octahydro-2,7-méthanofuro[3,2-c]pyridines.

Méthodes de production
La triallylamine est fabriquée en utilisant du chlorure d'allyle et de l'ammoniac sous chaleur et pression.
La triallylamine est utilisée comme solvant et dans les synthèses organiques.

Description générale
Un liquide incolore avec une odeur de poisson.
Densité 0,800 g/cm3 et insoluble dans l'eau. Par conséquent flotte sur l'eau.
Point d'éclair 103°F.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Peut irriter la peau et les yeux.
Utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.

Réactions de l'air et de l'eau
Inflammable.
Insoluble dans l'eau.

La triallylamine est utilisée comme intermédiaire pour la fabrication de produits chimiques pour caoutchouc, de résines échangeuses d'ions, d'initiateurs de polymérisation, de sels d'ammonium quaternaire, d'agents de réticulation

Une structure chimique d'une molécule comprend l'arrangement des atomes et les liaisons chimiques qui maintiennent les atomes ensemble. La molécule de TRIALLYLAMINE contient un total de 24 liaison(s) Il y a 9 liaison(s) non-H, 3 liaison(s) multiple(s), 6 liaison(s) rotative(s), 3 double(s) liaison(s) et 1 amine(s) tertiaire(s) (aliphatique).

Les atomes de carbone dans la structure chimique de la TRIALLYLAMINE sont supposés être situés au(x) coin(s) et les atomes d'hydrogène attachés aux atomes de carbone ne sont pas indiqués - chaque atome de carbone est considéré comme étant associé à suffisamment d'atomes d'hydrogène pour fournir à l'atome de carbone quatre obligations.

La triallylamine est utilisée dans la synthèse organique et la modification des résines.

La triallylamine est utilisée comme agent de réticulation de résine hautement absorbante et intermédiaire de résine échangeuse d'ions.

La triallylamine est signalée que la triallylamine peut être utilisée comme catalyseur pour la production de polyester et comme initiateur de la polymérisation du butadiène.

N° CAS : 102-70-5
Nom : 2-Propen-1-amine,N,N-di-2-propen-1-yl-
Nom de la Superlist : Triallylamine
Formule : C9H15N
Synonymes : 2-propène-1-amine,N,N-di-2-propényl-(9CI);Triallylamine (6CI,7CI,8CI);N,N-Di-2-propényl-2-propène-1-amine ;Tris(2-propényl)amine;
Poids moléculaire : 137,22
EINECS : 203-048-2
N° CAS : 102-70-5
Point de fusion : -70 °C
Point d'ébullition : 157,6 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 30,6 °C
Aspect : liquide marron foncé
Codes de risque : 10-20/21/22-34
Sécurité : 16-26-36/37/39-45
Informations relatives au transport : UN 2610 3/PG 3
Dosage : 99PCT MIN,GC

Les utilisations et applications de la triallylamine comprennent : le comonomère de résine de polyester insaturé ; comonomère réticulant; production de certains caoutchoucs, résines échangeuses d'ions, produits chimiques organiques

Biens
La triallylamine est un liquide transparent et incolore à jaunâtre, a une odeur d'ammoniaque.
Densité relative (eau = 1) : 0,809 g/cm³ point de fusion : -70 , point d'ébullition : 155-156 ℃, point d'éclair : 39,4 .

Utilisation
La triallylamine est principalement appliquée dans la synthèse organique et le modificateur de résine, peut également être utilisée dans la réticulation de la haute absorbante et des intermédiaires de la résine échangeuse d'ions.
Selon certains rapports, il peut être utilisé dans la production d'activateur de polyester et d'agent évocateur de la polymérisation du butadiène.

Spécification :
Liquide incolore et transparent avec du jaune
Description du produit :
Liquide incolore et transparent avec une pureté jaune> 98%
Les usages :
Synthèse organique, Intermédiaires pharmaceutiques

La triallylamine est un liquide transparent et incolore à jaunâtre, contient de l'ammoni

Aspect et propriétés : liquide brun foncé
Densité : 0,79 g/mL à 25 °C (lit.)
Point d'ébullition : 150-151 °C (lit.)
Point de fusion : -70°C Point éclair : 87 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,451 (lit.)
Solubilité dans l'eau : 250 g/100 ml
 
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts.

Conditions de stockage:
L'entrepôt est ventilé, à basse température et sec, et stocké séparément des oxydants, des additifs alimentaires et des acides

Les usages:
Utilisé dans la synthèse organique et la modification de résine, également utilisé comme agent de réticulation pour les superabsorbants, intermédiaires des résines échangeuses d'ions.

La triallylamine est principalement appliquée dans la synthèse organique et le modificateur de résine, peut également être utilisée dans la réticulation de haute absorption et les intermédiaires de résine échangeuse d'ions.
Selon certains rapports, il peut être utilisé dans la production d'activateur de polyester et d'agent évocateur de la polymérisation du butadiène.

matière organique, le monomère de polymères, intermédiaire pharmaceutique et agent modifié pour la résine

La triallylamine est principalement appliquée dans la synthèse organique et le modificateur de résine, peut également être utilisée dans la réticulation de la haute absorbante et des intermédiaires de la résine échangeuse d'ions.
Selon certains rapports, il peut être utilisé dans la production d'activateur de polyester et d'agent évocateur de la polymérisation du butadiène.

À propos de la triallylamine
Information utile
La triallylamine est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.

Utilisations par les consommateurs
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance peut être utilisée. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles la triallylamine est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.

Durée de vie des articles
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles la triallylamine est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles la substance a pu être transformée.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance peut être utilisée.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les types de fabrication utilisant la triallylamine. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles la triallylamine est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.

Formulation ou reconditionnement
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance peut être utilisée. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles la triallylamine est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.

Utilisations sur sites industriels
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance pourrait être utilisée. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les types de fabrication utilisant la triallylamine.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles la triallylamine est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.

Fabrication
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles la triallylamine est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.

Noms IUPAC
N,N-bis(prop-2-ényl)prop-2-én-1-amine
N,N-di(prop-2-ényl)prop-2-én-1-amine
N,N-Di-2-propényl-2-propène-1-amine
N,N-diallylprop-2-én-1-amine
TriallylamineE
triallylaminetris(prop-2-en-1-yl)amine

SYNONYMES :
TRIALLYLAMINE
102-70-5
2-propène-1-amine, N,N-di-2-propényl-
Tris(2-propényl)amine
N,N-bis(prop-2-ényl)prop-2-én-1-amine
UNII-B6N19XC04R
tris(prop-2-én-1-yl)amine
B6N19XC04R
4-04-00-01061 (Référence du manuel Beilstein)
MFCD00026093
2-propène-1-amine, N,N-di-2-propén-1-yl-
Triallyl Amine
CCRIS 4876
N,N-diallylprop-2-én-1-amine
HSDB 2904
EINECS 203-048-2
NSC 32635
UN2610
N,N-Di-2-propényl-2-propène-1-amine
BRN 1740881
triallyl-amine
(CH2=CHCH2)3N
AI3-52705
Trialylamine, 99%
ACMC-1BZCI
DSSTox_CID_6174
DSSTox_RID_78046
DSSTox_GSID_26174
SCHEMBL20656
CHEMBL3188834
DTXSID5026174
N,N-Diallyl-2-propène-1-amine #
ADAL1243817
AMY22241
NSC32635
ZINC1665016
Tox21_300670
ANW-14735
NSC-32635
2-propène-1-amine,N-di-2-propényl-
WLN : 1U2N2U1 et 2U1
AKOS015840489
ONU 2610
NCGC00248135-01
NCGC00254578-01
CAS-102-70-5
I780
LS-13670
N,N-bis(prop-2-ényl)-2-propène-1-amine
FT-0653420
Triallylamine [UN2610] [Liquide inflammable]
A800604
J-000772
Q23779745
2-Propen-1-amine, N,N-di-2-propen-1-yl-, homopolymère
28182-47-0
2-propène-1-amine, N,N-di-2-propén-1-yl-
AMINOTRI-2-PROPÈNE
(CH2=CHCH2)3N
n,n-di-2-propényl-2-propène-1-amine
N,N-Diallyl-2-propène-1-amine
amine tertiaire
Tris(2-propényl)amine
TRIALLYLAMINE : 97,5%
TRIALLYAMINE HCL
Tri(prop-1-ényl)amine
Trialkylamine
2-propène-1-amine, N,N-di-2-propényl-
N，N-Di-2-propényl-2-propène-1-amine
AAT
TRIALLYLAMINE
tri-2-propénylamine
1,1',1''-Nitrilotri(2-propène)
N,N-di(prop-2-ényl)prop-2-én-1-amine
tris(prop-2-en-1-yl)aMine
triallylaMate
Triallylamine 99%
Triallylamine >
Triallylamine ISO 9001：2015 REACH