CAS: 95-47-6
Le xylène ou xylol (C6H4 (CH3)) est un mélange de trois isomères - ortho (o), méta (m) et para (p). Le xylène est un liquide clair, incolore, odorant, hautement inflammable avec un point d'éclair compris entre 23 ° C et 61 ° C.
O-XYLENE; 1,2-diméthylbenzène, 1,2-xylène; 95-47-6; Ortho-Xylène; o-Xylol; o-méthyltoluène; 2-xylène; Benzène, 1,2-diméthyl-; o-diméthylbenzène; 3,4-xylène; o-xylènes; 1,2-diméthylbenzol; Xylène, o-; Xylol; Benzène, o-diméthyl-; Benzène, diméthyl-, chlorométhylé; NSC 60920; Benzène, diméthyl-; UNII-Z2474E14QP; ORTHO XYLENE; MFCD00008519; BENZÈNE, 1,2-DIMÉTHYLE; CHEMBL45005; CHEBI: 28063; Z2474E14QP; ortho-diméthylbenzène; OXE; Diméthylbenzène; CCRIS 905; o-xylène, 99%, extra sec, AcroSeal (R); HSDB 134; EINECS 202-422-2; orthoxylène; diméthylbenzène; diméthylbenzène; AI3-08197; 2-méthyltoluène; Xylènes (mélangés); Xylenes ACS; Xylène, isomère o; 1,2-diméthyl-benzène; o-Xylène, qualité HPLC; Mélange d'isomères de xylène; o-Xylène, 99%, pur; DSSTox_CID_1807; ACMC-209rz0; bmse000526; EC 202-422-2; DSSTox_RID_76340; o-xylène, anhydre, 97%; DSSTox_GSID_21807; 68411-84-7; o-Xylène ,, étalon analytique; [C] C1 = CC = CC = C1C; o-Xylène, pour HPLC, 98%; WLN: 1R B1; DTXSID3021807; o-Xylène, pour la synthèse, 98%; 188l; o-Xylène, qualité spectrophotométrique; ZINC968282; NSC60920; o-Xylène 10 microg / mL dans du méthanol
Le xylène (du grec ξύλο, xylo, «bois»), le xylol ou le diméthylbenzène est l'un quelconque des trois isomères du diméthylbenzène, ou une combinaison de ceux-ci. Avec la formule (CH3) 2C6H4, chacun des trois composés a un cycle benzène central avec deux groupes méthyle attachés aux substituants. Ce sont tous des liquides incolores et inflammables, dont certains ont une grande valeur industrielle. Le mélange est appelé à la fois xylène et, plus précisément, xylènes.
Les xylènes sont un produit pétrochimique important produit par reformage catalytique et également par carbonisation du charbon dans la fabrication de combustible à coke. Ils se produisent également dans le pétrole brut à des concentrations d'environ 0,5 à 1%, selon la source. De petites quantités se trouvent dans l'essence et les carburants pour avions.
Les xylènes sont produits principalement dans le cadre des aromatiques BTX (benzène, toluène et xylènes) extraits du produit de reformage catalytique appelé reformat. Le mélange de xylène est un liquide légèrement gras et incolore que l'on rencontre couramment comme solvant.
Plusieurs millions de tonnes sont produites chaque année. [1] En 2011, un consortium mondial a commencé la construction de l'une des plus grandes usines de xylène au monde à Singapour.
Le xylène existe sous trois formes isomères. Les isomères peuvent être distingués par les désignations ortho- (o-), méta- (m-) et para- (p-), qui spécifient à quels atomes de carbone (du cycle benzénique) les deux groupes méthyle sont attachés. En comptant les atomes de carbone autour du cycle à partir de l'un des carbones du cycle lié à un groupe méthyle, et en comptant vers le deuxième groupe méthyle, l'isomère o porte le nom IUPAC de 1,2-diméthylbenzène, l'isomère m est 1 , Le 3-diméthylbenzène et l'isomère p est le 1,4-diméthylbenzène. Des trois isomères, l'isomère p est le plus recherché industriellement car il peut être oxydé en acide téréphtalique
Les xylènes sont produits par la méthylation du toluène et du benzène.
Le xylène de qualité commerciale ou de laboratoire produit contient généralement environ 40 à 65% de m-xylène et jusqu'à 20% chacun d'o-xylène, de p-xylène et d'éthylbenzène. [5] [6] [7] Le rapport des isomères peut être déplacé pour favoriser le p-xylène très apprécié via le procédé breveté UOP-Isomar [8] ou par transalkylation du xylène avec lui-même ou du triméthylbenzène. Ces conversions sont catalysées par les zéolites. [1]
Le ZSM-5 est utilisé pour faciliter certaines réactions d'isomérisation conduisant à la production de masse de plastiques modernes.
Les propriétés chimiques et physiques du xylène diffèrent selon les isomères respectifs. Le point de fusion varie de -47,87 ° C (-54,17 ° F) (m-xylène) à 13,26 ° C (55,87 ° F) (p-xylène) - comme d'habitude, le point de fusion de l'isomère para est beaucoup plus élevé car il emballe plus facilement dans la structure cristalline. Le point d'ébullition de chaque isomère est d'environ 140 ° C (284 ° F). La densité de chaque isomère est d'environ 0,87 g / ml (7,26 lb / gallon américain ou 8,72 lb / gallon imp) et est donc moins dense que l'eau. Le xylène dans l'air peut être senti à des concentrations aussi faibles que 0,08 à 3,7 ppm (parties de xylène par million de parties d'air) et peut être dégusté dans l'eau à une concentration de 0,53 à 1,8 ppm
Acide téréphtalique et dérivés apparentés [modifier |
Le p-xylène est le principal précurseur de l'acide téréphtalique et du téréphtalate de diméthyle, deux monomères utilisés dans la production de bouteilles en plastique de polyéthylène téréphtalate (PET) et de vêtements en polyester. 98% de la production de p-xylène et la moitié de tous les xylènes produits sont consommés de cette manière. [7] [12] Le o-xylène est un précurseur important de l'anhydride phtalique. La demande d'acide isophtalique est relativement modeste, de sorte que le m-xylène est rarement recherché (et donc l'utilité de sa conversion en isomères o et p).
Applications de solvants et usages industriels [modifier |
Le xylène est utilisé comme solvant. Dans cette application, avec un mélange d'isomères, on parle souvent de xylènes ou de xylol. Le solvant xylène contient souvent un faible pourcentage d'éthylbenzène. Comme les isomères individuels, le mélange est incolore, odorant et hautement inflammable. Les domaines d'application comprennent les industries de l'impression, du caoutchouc et du cuir. C'est un composant courant de l'encre, du caoutchouc et des adhésifs. [13] Dans les peintures et vernis diluants, il peut être remplacé par le toluène lorsqu'un séchage plus lent est souhaité, et est donc utilisé par les restaurateurs d'objets d'art dans les tests de solubilité. [14] De même, il s'agit d'un agent de nettoyage, par exemple pour l'acier, les plaquettes de silicium et les circuits intégrés. En dentisterie, le xylène peut être utilisé pour dissoudre la gutta percha, un matériau utilisé pour l'endodontie (traitements de canal radiculaire). Dans l'industrie pétrolière, le xylène est également un composant fréquent des solvants de paraffine, utilisé lorsque le tube est obstrué par de la cire de paraffine. Pour des raisons similaires, il est souvent l'ingrédient actif des produits commerciaux pour l'élimination du cérumen (cérumen).
Utilisation en laboratoire
Le xylène est utilisé en laboratoire pour faire des bains avec de la neige carbonique pour refroidir les récipients de réaction et comme solvant pour éliminer l'huile d'immersion synthétique de l'objectif du microscope en microscopie optique. En histologie, le xylène est l'agent de compensation le plus utilisé. Le xylène est utilisé pour éliminer la paraffine des lames de microscope séchées avant la coloration. Après coloration, les lames de microscope sont placées dans du xylène avant le montage avec une lamelle.
Précurseur d'autres composés [modifier |
Bien que la conversion en acide téréphtalique soit la conversion chimique dominante, les xylènes sont des précurseurs d'autres composés chimiques. Par exemple, la chloration des deux groupes méthyle donne les dichlorures de xylène correspondants (bis (chlorométhyl) benzènes) tandis que la mono-bromation produit du bromure de xylyle, un agent de gaz lacrymogène utilisé pendant la Première Guerre mondiale.
Le xylène est à la fois naturel et artificiel. Il peut être raffiné à partir du pétrole brut dans un processus connu sous le nom d'alkylation. Il peut également être produit à partir de la carbonisation du charbon en tant qu'extrait du gaz benzolique créé par les fours à coke.
Un grossiste en produits chimiques aurait une installation de stockage de produits pétrochimiques en vrac pour réglementer ce produit. Le stockage se fait normalement dans une installation fraîche, sèche et bien ventilée, à l'écart des agents oxydants. Le xylène doit être conservé à l'abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur et des flammes nues. Les solvants tels que le xylène doivent être stockés dans des conteneurs en fûts tels que des isotanks en acier inoxydable, en aluminium ou en acier au carbone.
Un exportateur de solvants en vrac distribuerait normalement ce produit chimique dans des navires en vrac ou des camions-citernes. À des fins de transport, le xylène est classé comme un liquide inflammable avec une cote de risque d'incendie de 3. Un distributeur de produits chimiques en vrac complet exporterait du xylène dans des régions telles que le Royaume-Uni, l'Europe, l'Afrique et l'Amérique. Ce produit est un groupe d'emballage 3.
À quoi sert le xylène?
La majorité des isomères mixtes du xylène sont utilisés pour se mélanger à l'essence et à l'essence. C'est également un solvant clé dans les industries de l'impression, du caoutchouc, du cuir et des pesticides. Il peut également être utilisé comme agent de nettoyage pour l'acier, le silicium et comme diluant pour la peinture, les vernis, les adhésifs et les encres. D'autres applications du xXylène comprennent la fabrication de certains types de plastique, en tant que médicament par inhalation et la fabrication de colorants, de fibres, de parfums et de films. Les principaux marchés d'utilisateurs finaux sont les industries de la pétrochimie, de l'imprimerie, du caoutchouc, du cuir, du nettoyage, des plastiques et des pesticides.
Il se présente sous la forme d'un liquide transparent incolore avec une odeur aromatique. Il est miscible avec l'éthanol, l'éther éthylique, l'acétone et le benzène mais insoluble dans l'eau.
[Les usages]
(1) Il est principalement utilisé dans la production d'anhydride phtalique
(2) L'O-xylène est la matière première pour la production du germicide fenramine, du tétrachlorophényl peptide et de l'herbicide bensulfuron-méthyl. Il est utilisé comme intermédiaire pour la fabrication de l'acide o-méthyl benzoïque.
(3) Il est principalement utilisé comme matières premières chimiques et comme solvants. Il peut être utilisé pour produire de l'anhydride phtalique, des colorants, des pesticides et des médicaments, tels que des vitamines. Il peut également être utilisé comme additif pour l'essence d'aviation.
(4) Utilisé comme étalons chromatographiques et solvants
(5) En tant que matières premières de synthèse d'anhydride et d'autres synthèses organiques;
Utilisations de l'industrie
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Inhibiteurs de corrosion et agents antitartre
Carburants et additifs pour carburants
Expédition intersociétés
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Écrans optiques
PEINTURE
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Additif plastique
Plastifiants
Agents de placage et agents de traitement de surface
Aides technologiques, non répertoriées ailleurs
Aux auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Shampooings / Nettoyants
Solvants (pour le nettoyage et le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Agents tensioactifs
Ajusteurs de viscosité
faire des mélanges spécifiques au client
reconditionnement dans des conteneurs pour distribution
Utilisations des consommateurs
Adhésifs et scellants
Produits agricoles (non pesticides)
Produits d'entretien automobile
Matériaux de construction / de construction non couverts ailleurs
Stock d'alimentation chimique
Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement
Tissus, textiles et produits en cuir non couverts ailleurs
Carburants et produits connexes
Expédition intersociétés
Intermédiaires
Lubrifiants et graisses
Produits métalliques non couverts ailleurs
Peintures et revêtements
Pétrochimie
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs
Utilisations des consommateurs
Cette substance est utilisée dans les produits suivants: lubrifiants et graisses, produits antigel, biocides (par ex. Désinfectants, produits antiparasitaires), polis et cires et adhésifs et mastics.
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire en raison de: l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides / détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), utilisation à l'extérieur, utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec une libération minimale (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile de moteur et liquides de freinage).
Durée de vie de l'article
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire en raison de: l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet ( par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (par exemple, pneus, produits en bois traités, textiles traités et tissu, plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de relâchement élevé (par exemple, dégagement des tissus, des textiles pendant le lavage, enlèvement des peintures d'intérieur) .
Cette substance peut être trouvée dans des articles complexes, sans rejet: les véhicules (par exemple, les véhicules personnels, les fourgons de livraison, les bateaux, les trains, le métro ou les avions)), les machines, les appareils mécaniques et les produits électriques / électroniques, par exemple. réfrigérateurs, machines à laver, aspirateurs, ordinateurs, téléphones, perceuses, scies, détecteurs de fumée, thermostats, radiateurs, grands outils industriels fixes), véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques / électroniques (par exemple, ordinateurs, caméras, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
Cette substance peut être trouvée dans les produits avec des matériaux à base de: métal (par exemple, couverts, pots, jouets, bijoux), métal utilisé pour les articles de grande surface (par exemple, matériaux de construction et de construction utilisés pour les toitures, tuyaux), métal utilisé pour l'emballage à l'exclusion des emballages alimentaires), le métal utilisé pour le mobilier et l'ameublement (par exemple, meubles d'extérieur, bancs, tables), le bois utilisé pour les articles de grande surface (par exemple, matériaux de construction et de construction pour les sols, les revêtements), le bois utilisé pour les meubles et l'ameublement et le bois.
Utilisations généralisées par les travailleurs professionnels
Cette substance est utilisée dans les produits suivants: carburants, produits de revêtement, charges, mastics, enduits, pâte à modeler et produits phytosanitaires.
Cette substance est utilisée dans les domaines suivants: bâtiment et travaux de construction, agriculture, sylviculture et pêche, services de santé et recherche et développement scientifiques.
Cette substance est utilisée pour la fabrication de: produits chimiques et produits métalliques.
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire en raison de: l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides / détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec une libération minimale (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile de moteur et liquides de freinage).
Formulation ou réemballage
Cette substance est utilisée dans les produits suivants: produits de revêtement, polymères, explosifs et produits phytopharmaceutiques.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut résulter d'une utilisation industrielle: formulation de mélanges, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, formulation dans les matériaux, fabrication de la substance, dans la production d'articles et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
Utilisations sur les sites industriels
Cette substance est utilisée dans les produits suivants: produits de revêtement, polymères et produits phytopharmaceutiques.
Cette substance a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Cette substance est utilisée dans les domaines suivants: formulation de mélanges et / ou reconditionnement.
Cette substance est utilisée pour la fabrication de: produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut résulter d'une utilisation industrielle: dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, fabrication de la substance, formulation de mélanges, pour la fabrication de thermoplastiques, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure de une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.
Fabrication
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut résulter d'une utilisation industrielle: fabrication de la substance, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, comme auxiliaire technologique, formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans la production d'articles et de substances en systèmes fermés avec un minimum de Libération.
Les trois xylènes isomères (isomères signifie qu'ils ont exactement le même nombre et le même type d'atomes mais sont disposés différemment) se produisent ensemble, et avec eux se trouve un autre isomère, l'éthylbenzène, qui a un groupe éthyle (―C2H5) remplaçant l'un des atomes d'hydrogène de benzène. Ces isomères ne peuvent être séparés que difficilement, mais de nombreuses méthodes de séparation ont été élaborées. Les minuscules o-, m- et p- (signifiant ortho-, méta- et para-) précédant le nom xylène sont utilisées pour identifier les trois isomères différents qui varient dans la manière dont les deux groupes méthyle déplacent les atomes d'hydrogène de benzène. L'ortho-xylène est principalement utilisé pour produire de l'anhydride phtalique, un intermédiaire important qui conduit principalement à divers revêtements et plastiques. Le moins valorisé des isomères est le méta-xylène, mais il a des utilisations dans la fabrication de revêtements et de plastiques. Le para-xylène conduit à des polyesters, qui atteignent le consommateur final sous forme de fibres de polyester sous diverses marques déposées.
Un hydrocarbure organique volatil est le xylène chimique à l'odeur nauséabonde. On peut découvrir le xylène et ses composés dans de nombreux secteurs, en médecine, en dentisterie, et même dans les produits familiaux. Les gens devraient s'occuper du xylène en raison de ses risques d'inhalation et d'irritation.
C'est un liquide et une vapeur incolore. De plus, il n'est pas soluble dans l'eau et glissera lorsqu'il est couplé au fond d'une eau plus dense. À température ambiante, il est inflammable.
De plus, il a été nommé d'après le terme grec pour le bois, xylong car il a été découvert en présence de bois grossier. C8H10 ou plus spécifiquement (C6H4) (CH3) 2 est sa formule chimique. Le diméthylbenzène, le méthyltoluène et le xylol en sont d'autres synonymes.
Il se compose de deux groupes de méthyle connectés à une chaîne à six carbones. Il existe trois isomères majeurs que nous connaissons sous les noms d'ortho-xylène, de méta-xylène et de paraxylène. Cependant, il existe un quatrième isomère éthylbenzène.
Le méta-xylène est un élément majeur du xylène de qualité commerciale. Dans le secteur des polymères, le paraxylène a plusieurs objectifs.
C'est plus lourd que l'eau. C’est un fluide qui dégage son gaz. En outre, son odeur délicieusement nauséabonde agit comme un indice de son origine toxique.
Nous pouvons identifier son odeur aussi petite qu'une portion par million (PPM) dans les niveaux d'eau! Il peut répondre avec des acides forts et des oxydants.
Utilisations du xylène
C'est l'un des principaux produits chimiques que les États-Unis produisent et ils l'obtiennent généralement à partir du pétrole brut. Nous l'utilisons de nombreuses façons, à la fois à l'état pur et dans les composés. Nous l'utilisons couramment dans divers secteurs ainsi que dans les milieux dentaires et médicaux.
Il est utilisé pour le traitement et la coloration des tissus en histologie. Il est alors possible d'utiliser ces tissus en microscopie. Cela aide les ingénieurs en histopathologie qui examinent les tissus pour déterminer l'existence de la maladie.
Le tissu doit être intégré à un solvant (tel que la paraffine) dans la préparation tissulaire afin de le favoriser et de lui permettre d'être tranché sans détruire le tissu.
Le tissu fixé est ensuite déshydraté, en augmentant les niveaux d'alcool, séparant l'eau du tissu. Cependant, l'alcool n'est pas miscible avec la paraffine (qui est miscible peut très bien être mélangée avec un autre ingrédient).
Quelques autres utilisations du xylène
Comme il se produit avec la paraffine, il est extrêmement miscible. Pour la manipulation des tissus, la raison pour laquelle le xylène fonctionne si bien est qu'il garde les tissus clairs de sorte que la paraffine puisse complètement envelopper le tissu.
De plus, il peut extraire toute cire résiduelle des échantillons lors de la préparation des échantillons pour la microscopie. Dans cette situation, nous l'utilisons comme agent d'essuyage. Cela permet la coloration de l'écran pour faciliter la visualisation des caractéristiques des tissus au microscope.
Bien que la manipulation des tissus suggère des solutions. Mais nous le considérons toujours comme le meilleur produit chimique pour la manipulation des tissus et les raisons de coloration.
L'une de ses principales applications est en tant que lubrifiant. De plus, nous l'utilisons dans l'huile moteur ou le liquide de frein. Les industries utilisent ses fortes propriétés de solvant dans la production de graphiques, de gomme et de cuir.
C'est un élément des lubrifiants à base de pétrole pour moteurs, des diluants de couleur et des cheveux, des polis, des cires, de l'antigel, des mastics, des adhésifs, de l'essence et du tabac. Certaines colles contiennent du xylène. De plus, nous l'utilisons aussi comme solvant.
IUPAC
1,2 diméthylbenzène
1,2-diméthylbenzène
1,2-diméthylbenzène, 1,3-diméthylbenzène, 1,4-diméthylbenzène
1,2-diméthylbenzène, 1,3-diméthylbenzène, 1,4-diméthylbenzène.
1,2-diméthylbenzène, 1,3-diméthylbenzène, 1,4-diméthylbenzène1,2-xylène; 1,3-xylène; 1,4-xylène; diméthylbenzèneBenzène, diméthylDiméthylBenzènediméthylbenzène, mélange d'isomèresxylène mélange d'isomèresXylène (mélange d'isomères)
1,2-diméthylbenzène: 1,3-diméthylbenzène; 1,4-diméthylbenzène
1,2-diméthylbenzène; 1,3-diméthylbenzène; 1,4-diméthylbenzène
1,2-diméthylbenzène; 1,3-xylène; 1,4-xylène
1,2-xylène
1,2-xylène; 1,3-xylène; 1,4-xylène
1,2-xylène; 1,3-xylène; 1,4-xylène; diméthylbenzène
1,3-diméthylbenzène
1,3-xylène
Benzène, diméthyl
Benzène, diméthyl-
Diméthylbenzène
Diméthylbenzène
Diméthyl-benzène
diméthylbenzène
Diméthylbenzène
diméthylbenzène
diméthylbenzène, mélange d'isomères
Diméthylbenzènes
diméthylbenzènes
diméthylobenzène
dimétilbenzène
diméthylbenzène
m-xylène
Xylènes mixtes
mélange-xylène
Masse réactionnelle de butanone et d'éthylbenzène et de toluène et solvant naphta (pétrole), arôme lourd.
Masse réactionnelle de m-xylène, o-xylène, p-xylène et éthylbenzène
Masse réactionnelle d'o-xylène et d'éthylbenzène et de m-xylène
Masse réactionnelle de l'o-xylène et de l'éthylbenzène et du p-xylène et du m-xylène
Masse réactionnelle de l'o-xylène et du p-xylène et du m-xylène
Masse réactionnelle de l'ortho-xylène, du méta-xylène, du para-xylène et de l'éthylbenzène
Masse réactionnelle des isomères d'éthylbenzène et de xylène
RÉSINE ALKYDE À HUILE COURTE
Xylen
xylène
XYLÈNE
Xylène
xylène
Xylène
xylène
xylène (tous les isomères)
xylène (isomères)
Xylène (isomères mixtes)
xylène (mélange d'isomères)
Xylène (mélange d'isomères)
Isomères du xylène
mélange d'isomères de xylène
xylène, mélange d'isomères
xylène, isomères mixtes
xylène, mélange d'isomères, pur
xylène, mélange d'isomères
xylènes
Xylol
Xylol (isomerengemisch)
Xylol-Isomère
Xylènes
xyxlène
COMMERCE:
Xylènes mixtes
POLYFLON PTFE SM-3900
Solvant Xylène
Vernis Tyranno
Xilène
XILENOS
Xylène