ПРОДУКТЫ

1,5-ПЕНТАНДИОАТ

1,5-Пентандиоат — пятиуглеродный дикарбоксилатный анион, полученный из глутаровой кислоты с молекулярной формулой C₅H₈O₄, известный своей растворимостью в воде и органических растворителях.
1,5-Пентадиоат играет роль в катаболизме лизина и триптофана в биологических системах и участвует в биохимических путях в качестве промежуточного продукта метаболизма.
1,5-Пентадиоат образуется как промежуточное вещество при катаболизме лизина у млекопитающих.

Номер CAS: 110-94-1
Номер ЕС: 203-817-2
Химическая формула: C5H8O4
Молярная масса: 132,12 г/моль

Синонимы: ГЛУТАРОВАЯ КИСЛОТА, пентандиовая кислота, 110-94-1, 1,5-пентандиовая кислота, глутарат, 1,3-пропандикарбоновая кислота, пентандиовая кислота, н-пировинная кислота, пропан-1,3-дикарбоновая кислота, UNII-H849F7N00B, CHEBI:17859, MFCD00004410, карбоновые кислоты, C6-18 и C5-15-ди-, NSC9238, H849F7N00B, DSSTox_CID_1654, DSSTox_RID_76266, DSSTox_GSID_21654, CAS-110-94-1, HSDB 5542, NSC 9238, EINECS 203-817-2, BRN 1209725, Glutarsaeure, пентандиоат, AI3-24247, 1czc, 1,5-Пентандиоат, Глутаровая кислота, 99%, 4lh3, 1,3-Пропандикарбоксилат, WLN: QV3VQ, (C4-C6) Двухосновные кислоты, пентандиоат; Глутаровая кислота, bmse000406, Глутаровая кислота и ангидрид, SCHEMBL7414, 4-02-00-01934, Пентандиовая кислота Глутаровая кислота, Карбоновые кислоты, ди-, C4-6, CHEMBL1162495, DTXSID2021654, ZINC388706, NSC-9238, Tox21_202448, Tox21_302871, BDBM50485550, s3152, AKOS000118800, CS-W009536, DB03553, HY-W008820, LS41863, MCULE-4286022994, NCGC00249226-01, NCGC00256456-01, NCGC00259997-01, 68937-69-9, AS-13132, BP-21143, H402, SY029948, FT-0605446, G0069, G0245, C00489, D70283, A802271, Q409622, Глутаровая кислота (прибл. 50% в воде, ок. 4,3 моль/л), J-011915, Q-201163, Z57127454, 78FA13BF-E0C0-4EFC-948C-534CF45044E3, F2191-0242, Глутаровая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), Глутаровая кислота, 1,3-пропандикарбоксилат, 1,5-пентадиоат, 1,5-пентадиовая кислота, 110-94-1, 1209725, 203-817-2, Глутаровая кислота, Глутаровая кислота, глутарат водорода, MFCD00004410, n-пировинная кислота, пентандиовая кислота, 1,3-ПРОПАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, 111-16-0, 154184-99-3, 19136-99-3, 203-817-2MFCD00004410, 271-678-5, 273-081-5, 4-02-00-01934, 43087-19-0, 68603-87-2, 68937-69-9, 8065-59-6 , Глутаровая кислота (Пентандиовая кислота), глутаровая кислота, реагент, Gua, гидрон, Пентандиоат, Пентандиовая кислота, пентандиоат, Пентандиовая-2,2,4,4-d4 кислота, Пентандиовая-3,3-d2 кислота, Пентандиовая-d6 кислота, Пропан-1,3-дикарбоновая кислота, Пропан-1,3-дикарбоновая кислота|Пентандиовая кислота,Глутаровая кислота, WLN: QV3VQ

1,5-Пентандиоат — химическое соединение с молекулярной формулой C₅H₈O₄.
1,5-Пентандиоат — сопряженное основание глутаровой кислоты, которая представляет собой пятиуглеродную дикарбоновую кислоту.

1,5-Пентандиоат — пятиуглеродный дикарбоксилатный анион, полученный из глутаровой кислоты.
1,5-Пентандиоат имеет молекулярную формулу C₅H₈O₄ и известен своей растворимостью в воде и органических растворителях.

В кислотной форме 1,5-пентандиоат представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 97–99 °C.
1,5-пентандиоат служит важным промежуточным продуктом в синтезе различных химических веществ, включая полимеры и пластификаторы, а также участвует в биохимических путях как промежуточный продукт метаболизма.

1,5-Пентанедиоат играет роль в катаболизме лизина и триптофана в биологических системах.
1,5-Пентандиоат стабилен при нормальных условиях, но реагирует с сильными основаниями и кислотами.
Правильное обращение и хранение имеют решающее значение для предотвращения раздражения и обеспечения безопасности, поскольку данное соединение может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.

1,5-Пентандиоат — линейная дикарбоновая кислота.
1,5-Пентандиоат был получен окислением циклопентана, циклопентанола и циклопентанона.

1,5-Пентандиоат — пентандиовая кислота.
Под воздействием рентгеновских лучей кристаллы 1,5-пентандиоата генерируют два стабильных свободных радикала.

Эти свободные радикалы были исследованы методом двойного электронного ядерного резонанса (ENDOR).
Наличие 1,5-пентандиоата в моче и плазме является показателем 1,5-пентандиоатерии I типа (ГА-I).

1,5-Пентандиоат образуется как промежуточное вещество при катаболизме лизина у млекопитающих.
Сообщается, что спектры электронного спинового резонанса радикала (CO2H)CH2CH2CH(CO2H, образовавшегося в кристалле 1,5-пентандиоата после γ-облучения, остаются захваченными в 1,5-пентандиоате.
Полиморфизм сокристаллов глицин-1,5-пентандиоата изучался методами рентгеновской дифракции монокристаллов и спектроскопии комбинационного рассеяния света.

1,5-Пентандиоат — простая пятиуглеродная линейная дикарбоновая кислота.
1,5-пентандиоат естественным образом вырабатывается в организме в процессе метаболизма некоторых аминокислот, включая лизин и триптофан.

1,5-пентандиоат может вызывать раздражение кожи и глаз.
При достаточно высоком уровне 1,5-пентандиоат может действовать как ацидоген и метаботоксин.

Ацидоген — это кислотное соединение, вызывающее ацидоз, который оказывает множественные неблагоприятные эффекты на многие системы органов.
Метаботоксин — это эндогенно вырабатываемый метаболит, который при хронически высоких уровнях вызывает неблагоприятные последствия для здоровья.

Хронически высокие уровни 1,5-пентандиоата связаны по крайней мере с тремя врожденными нарушениями метаболизма, включая 1,5-пентандиоатеврию I типа, дефицит малонил-КоА-декарбоксилазы и 1,5-пентандиоатеврию III типа.
1,5-пентадиоатеурия I типа (1,5-пентандиоатеемия I типа, дефицит глутарил-КоА-дегидрогеназы, GA1 или GAT1) — наследственное заболевание, при котором организм не способен полностью расщеплять аминокислоты лизин, гидроксилизин и триптофан из-за дефицита митохондриальной глутарил-КоА-дегидрогеназы (EC 1.3.99.7, GCDH).

Избыточные уровни их промежуточных продуктов распада (например, 1,5-пентандиоата, глутарил-КоА, 3-гидрокси1,5-пентандиоата, глутаконовой кислоты) могут накапливаться и вызывать повреждение мозга (а также других органов).
Дети с 1,5-пентандиоатемией I типа часто рождаются с необычно большой головой (макроцефалией).

Макроцефалия является одним из самых ранних признаков GA1.
GA1 также вызывает вторичный дефицит карнитина, поскольку 1,5-пентандиоат, как и другие органические кислоты, детоксифицируется карнитином.

Аномально высокий уровень органических кислот в крови (органическая ацидемия), моче (органическая ацидурия), мозге и других тканях приводит к общему метаболическому ацидозу.
Ацидоз обычно возникает, когда pH артериальной крови падает ниже 7,35.

У младенцев с ацидозом первоначальные симптомы включают плохой аппетит, рвоту, потерю аппетита, слабый мышечный тонус (гипотонию) и недостаток энергии (летаргию).
Они могут привести к патологиям сердца, печени и почек, судорогам, коме и, возможно, смерти.

Это также характерные симптомы нелеченной 1,5-пентандиоатерии.
У многих детей, страдающих органической ацидемией, наблюдается умственная отсталость или задержка развития.

У взрослых ацидоз или ацидемия характеризуется головными болями, спутанностью сознания, чувством усталости, тремором, сонливостью и судорогами.
Лечение 1,5-пентандиоатерии в основном основано на ограничении приема лизина, дополнительном приеме карнитина и интенсификации терапии при интеркуррентных заболеваниях.

Основным принципом диетического лечения является снижение выработки 1,5-пентандиоата и 3-гидрокси-1,5-пентандиоата путем ограничения природного белка в целом и лизина в частности.
1,5-пентандиоат также был обнаружен в Escherichia

1,5-Пентандиоат — это альфа, омега-дикарбоновая кислота, которая имеет простую 5-углеродную линейную дикарбоновую кислоту (HO2C−R−CO2H).
Молекулярная или химическая формула 1,5-пентандиоата — C5H8O4.

При наличии большого количества пентандиовой кислоты 1,5-пентандиоат действует как метаботоксин и ацидоген.
1,5-пентандиоат можно синтезировать следующим способом:

Раскрытие кольца бутиролактона (C4H6O2) цианидом калия (KCN) с образованием нитрила карбоксилата калия.
1,5-пентандиоат далее гидролизуется до дикислоты.

Окисление дигидропирана приведет к образованию 1,5-пентандиоата.
1,5-пентандиоат также можно синтезировать путем обработки 1,3-дибромпропана цианидом калия или натрия с получением динитрила.
Далее 1,5-пентандиоат гидролизуют с получением 1,5-пентандиоата.

1,5-Пентандиоат используется в качестве сырья для органического синтеза, фармацевтического промежуточного продукта и синтетической смолы.
1,5-пентандиоат служит прекурсором в производстве полиэфирполиолов, полиамидов, пластификаторов на основе эфиров и ингибиторов коррозии.

1,5-пентандиоат относится к классу органических соединений, известных как дикарбоновые кислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие ровно две группы карбоновых кислот.

1,5-пентандиоат присутствует во всех живых организмах, от бактерий до человека.
1,5-пентандиоат — соединение без запаха и вкуса.

1,5-пентандиоат был обнаружен, но не количественно определен, в нескольких различных продуктах питания, таких как эддо (Colocasia antiquorum), питанга (Eugenia uniflora), рогоз узколистный (Typha angustifolia), листья цикория (Cichorium intybus var. foliosum) и восковое яблоко (Eugenia javanica).
Это может сделать 1,5-пентандиоат потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
Было обнаружено, что 1,5-пентандиоат у людей связан с несколькими заболеваниями, такими как эозинофильный эзофагит и синдром раздраженного кишечника; 1,5-пентандиоат также связан с несколькими врожденными нарушениями обмена веществ, включая 1,5-пентандиоатерию I, дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-коа-лиазы и дефицит короткоцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы.

1,5-пентандиоат — это динуклеотидфосфат, который существует в двух формах: альфа-форма, которая имеет высокую температуру фазового перехода и нерастворима в воде; и бета-форма, которая имеет низкую температуру фазового перехода и растворима в воде.
1,5-пентандиоат можно использовать в качестве аналитического реагента для определения типа нуклеотидов, присутствующих в образцах.

1,5-пентандиоат также можно использовать в качестве экспериментального растворителя для других соединений, нерастворимых в воде.
Токсичность 1,5-пентандиоата была тщательно изучена и признана низкой.

Это соединение, по-видимому, не оказывает какого-либо неблагоприятного воздействия на здоровье человека или животных при дозах до 1 г/кг массы тела.
Было показано, что 1,5-пентандиоат обладает противоинфекционными свойствами, подавляя рост бактерий, грибков и вирусов.
Эффективность 1,5-пентандиоата против инфекционных заболеваний, по-видимому, зависит от способности 1,5-пентандиоата блокировать синтез белка путем ингибирования таких ферментов, как глутатионредуктаза.

1,5-пентандиоат — органическое соединение с формулой C3H6(COOH).
Хотя родственные «линейные» дикарбоновые кислоты — адипиновая и янтарная — растворимы в воде лишь на несколько процентов при комнатной температуре, растворимость в воде 1,5-пентандиоата составляет более 50% (по массе).

Применение 1,5-пентандиоата:
1,5-Пентандиоат используется в качестве сырья для органического синтеза, фармацевтического промежуточного продукта и синтетической смолы.
1,5-пентандиоат служит прекурсором в производстве полиэфирполиолов, полиамидов, пластификаторов на основе эфиров и ингибиторов коррозии.

1,5-пентандиоат полезен для снижения эластичности полимеров, а также в синтезе поверхностно-активных веществ и соединений для отделки металлов.
1,5-пентандиоат действует как промежуточное вещество при катаболизме лизина у млекопитающих.
1,5-пентандиоат может быть использован в качестве исходного реагента в синтезе глутарового ангидрида.

Химическая и полимерная промышленность:

Производство полимеров:
1,5-Пентандиоат используется в качестве мономера или промежуточного продукта при производстве полимеров и смол.
1,5-Пентандиоат способствует разработке высокопроизводительных материалов с улучшенными механическими свойствами, такими как повышенная гибкость и долговечность.

Пластификаторы:
1,5-Пентандиоат служит пластификатором в различных полимерах, повышая их гибкость и технологические характеристики.
Это применение особенно ценно при производстве гибких пластиковых материалов, используемых в упаковке, автомобильных деталях и медицинских приборах.

Химические реагенты:
1,5-пентандиоат используется в качестве реагента в химическом синтезе.
1,5-Пентандиоат используется для получения сложных эфиров, амидов и других производных, что делает его универсальным компонентом в органической химии.

Биохимическое и фармацевтическое применение:

Метаболические исследования:
Как промежуточный продукт метаболизма, 1,5-пентандиоат играет роль в катаболизме аминокислот, таких как лизин и триптофан.
1,5-Пентадиоат используется в биохимических исследованиях для изучения метаболических путей и функций ферментов.

Синтез лекарств:
1,5-пентандиоат используется в качестве строительного блока в синтезе фармацевтических соединений.
1,5-Пентанедиоат помогает в создании лекарственных препаратов и промежуточных продуктов, способствуя разработке новых лекарственных средств.

Фармацевтические составы:
1,5-Пентадиоат используется в качестве стабилизатора в фармацевтических составах, помогая поддерживать стабильность и срок годности лекарственных препаратов.

Экологические и аналитические приложения:

Аналитическая химия:
1,5-Пентандиоат используется в аналитической химии в качестве стандарта или реагента в различных анализах и испытаниях.
1,5-Пентандиоат может помочь в анализе других соединений и калибровке аналитических приборов.

Исследования окружающей среды:
Роль 1,5-пентандиоата в метаболических путях делает его актуальным в исследованиях окружающей среды, особенно для понимания того, как вещества перерабатываются в биологических системах, и оценки их воздействия на экосистемы.

Пищевая промышленность и производство напитков:

Ароматизаторы:
Производные 1,5-пентандиоата могут использоваться в пищевой промышленности в качестве ароматизаторов и добавок.
Они влияют на вкусовые и ароматические характеристики некоторых пищевых продуктов.

Медицинские и оздоровительные приложения:

Стабилизация ферментов:
В некоторых случаях 1,5-пентандиоат используют для стабилизации ферментов в биохимических процессах.
Денатурируя и затем рефолдингируя белки, 1,5-пентандиоат помогает поддерживать активность фермента в определенных условиях.

Промышленные и специальные химикаты:

Координационная химия:
1,5-Пентандиоат может образовывать комплексы с ионами металлов, которые используются в различных каталитических и координационных химических приложениях.
Эти комплексы представляют ценность в промышленных процессах и химическом синтезе.

Применение 1,5-пентандиоата:
1,5-Пентадиол, который является распространенным пластификатором и предшественником полиэфиров путем гидрирования производных глутаминовой кислоты и 1,5-пентандиоата.
Кроме того, мы используем сам 1,5-пентандиоат в производстве полимеров, таких как полиамиды и полиолы.

Кроме того, нечетное число атомов углерода, равное 5, очень полезно для снижения эластичности полимера.
Более того, мы получаем увитоновую кислоту путем воздействия аммиака на 1,5-пентандиоат.

Гидрирование 1,5-пентандиоата и производных 1,5-пентандиоата приводит к образованию пластификаторов.
1,5-пентандиоат используется для производства многих полимеров, таких как полиэфиры, полиамиды.

1,5-Пентадиол, распространенный пластификатор и предшественник полиэфиров, производится путем гидрирования 1,5-пентандиоата и производных 1,5-пентандиоата.
Сам 1,5-пентандиоат использовался в производстве полимеров, таких как полиэфирполиолы, полиамиды.

Нечетное число атомов углерода (т. е. 5) способствует снижению эластичности полимера.
Увитоновую кислоту получают действием аммиака на 1,5-пентандиоат.
Пирогаллол можно получить из диэфира глутаровой кислоты.

Отраслевое использование:
Адсорбенты и абсорбенты
Ингибиторы коррозии и противонакипные средства
Промежуточные
Пластификаторы
Технологические добавки, не включенные в другие категории

Потребительское использование:
Клеи и герметики
Средства для очистки воды

Другие применения:
Буферизация
Ароматизатор
Технологическая добавка, не указанная отдельно
Технологические добавки и вспомогательные вещества

Преимущества 1,5-пентандиоата:
1,5-Пентадиоат обеспечивает значительные преимущества в различных секторах благодаря своим универсальным химическим свойствам.
В химической промышленности 1,5-пентандиоат является ценным промежуточным продуктом, используемым при производстве полимеров и смол.

Эти полимеры необходимы для создания прочных и высокопроизводительных материалов, используемых повсюду: от автомобильных деталей до предметов домашнего обихода.
Улучшая свойства этих материалов, 1,5-пентандиоат способствует разработке более гибких и прочных изделий.

Помимо своей роли в производстве полимеров, 1,5-пентандиоат используется в качестве пластификатора.
Пластификаторы — это вещества, добавляемые в пластмассы для повышения их гибкости и обрабатываемости.

Пластификаторы на основе 1,5-пентандиоата улучшают эксплуатационные характеристики пластиковых материалов, делая их пригодными для широкого спектра применений, в том числе в упаковке, автомобильных деталях и медицинских приборах.

1,5-пентандиоат также служит реагентом в различных химических реакциях, облегчая синтез других важных соединений.
Эта способность делает 1,5-пентандиоат ключевым игроком в производстве специальных химикатов и фармацевтических препаратов.
Роль 1,5-пентандиоата в химическом синтезе помогает оптимизировать производство сложных молекул, способствуя прогрессу в различных отраслях промышленности.

С биохимической точки зрения 1,5-пентандиоат играет важную роль промежуточного звена в метаболических путях.
1,5-Пентандиоат участвует в катаболизме лизина и триптофана, двух незаменимых аминокислот.
Участвуя в этих метаболических процессах, 1,5-пентандиоат поддерживает правильное функционирование биологических систем и помогает поддерживать метаболический баланс.

В фармацевтической промышленности 1,5-пентандиоат используется в качестве строительного блока при синтезе лекарственных препаратов и в качестве стабилизатора в фармацевтических составах.
Присутствие 1,5-пентандиоата в лекарственных формах может способствовать повышению стабильности и срока годности лекарств, гарантируя их эффективность в течение всего предполагаемого периода использования.

В целом преимущества 1,5-пентандиоата охватывают материаловедение, химический синтез, биохимические исследования и фармацевтику.
Способность 1,5-пентандиоата улучшать свойства материалов, облегчать химические реакции, поддерживать метаболические процессы и стабилизировать фармацевтические продукты подчеркивает его ценность в широком спектре применений.

Формула и структура 1,5-пентандиоата:
Химическая формула 1,5-пентандиоата — C3H6(COOH)2.
1,5-Пентандиоат — это альфа-омега-дикарбоновая кислота, имеющая линейную пятиуглеродную дикарбоновую кислоту.

Кроме того, 1,5-пентандиоат играет роль метаболита человека и метаболита Daphnia Magna.
Кроме того, 1,5-пентандиоат является сопряженной кислотой глутарата(1-) и глутамата.
Молекулярная масса 1,5-пентандиоата составляет 132,12 г/моль.

Биохимия 1,5-пентандиоата:
1,5-пентандиоат естественным образом вырабатывается в организме в процессе метаболизма некоторых аминокислот, включая лизин и триптофан.
Дефекты этого метаболического пути могут привести к заболеванию, называемому 1,5-пентандиоатерией, при котором накапливаются токсичные побочные продукты, способные вызвать тяжелую энцефалопатию.

В организме человека 1,5-пентандиоат вырабатывается в процессе метаболизма некоторых аминокислот, в том числе триптофана и лизина.
Кроме того, дефекты этого метаболического пути могут привести к заболеванию, называемому 1,5-пентандиоатерией, при котором накапливаются токсичные побочные продукты, способные вызвать тяжелую энцефалопатию.

Производство 1,5-пентандиоата:

Производство 1,5-пентандиоата обычно включает следующие методы:

Химический синтез:

Окисление:
1,5-Пентандиол окисляется до 1,5-Пентандиоата с использованием окислителей, таких как перманганат калия (KMnO₄) или азотная кислота (HNO₃).
Реакция включает преобразование первичных спиртовых групп 1,5-пентандиола в карбоксильные группы, что приводит к образованию 1,5-пентандиоата.
Условия реакции тщательно контролируются, чтобы избежать чрезмерного окисления.

Циклизация 1,5-дибромпентана:
1,5-Дибромпентан подвергается циклизации в присутствии основания с образованием 1,5-пентандиоата.
Этот метод включает обработку 1,5-дибромпентана сильным основанием, таким как гидроксид натрия (NaOH), что приводит к образованию 1,5-пентандиоата посредством реакции циклизации.

Гидролиз глутарового ангидрида:
Глутаровый ангидрид гидролизуется с образованием 1,5-пентандиоата, который затем образует соль 1,5-пентандиоата.
Глутаровый ангидрид обрабатывают водой в присутствии катализатора или в контролируемых условиях, получая 1,5-пентандиоат, который затем переводят в солевую форму путем нейтрализации основанием.

Биотехнологические методы:

Ферментация:
Некоторые микроорганизмы, такие как бактерии или грибки, могут производить 1,5-пентандиоат посредством процессов ферментации.
Эти микроорганизмы культивируются в контролируемой среде с субстратами, которые они преобразуют в 1,5-пентандиоат.
Этот метод считается более экологичным и устойчивым по сравнению с химическим синтезом.

Ферментативный синтез:
Ферменты могут быть использованы для катализа превращения предшественников в 1,5-пентандиоат.
Этот метод часто предполагает использование специфических ферментов, которые способствуют образованию 1,5-пентандиоата из более простых молекул.
Ферментативный синтез может обеспечить высокую селективность и более мягкие условия реакции, что потенциально приводит к меньшему количеству побочных продуктов.

Промышленное производство:
В промышленных условиях 1,5-пентандиоат производится в больших масштабах с использованием вышеупомянутых методов химического синтеза с оптимизацией для повышения эффективности и рентабельности.
Процесс производства контролируется на предмет чистоты, выхода и последовательности в соответствии с отраслевыми стандартами и спецификациями.

Экологические соображения:

Управление отходами:
Производственный процесс включает меры по управлению и сокращению отходов, гарантируя ответственное обращение с побочными продуктами и остаточными химическими веществами.

Устойчивость:
Достижения в области производственных технологий направлены на снижение воздействия на окружающую среду с упором на разработку более устойчивых и экологически чистых методов.

Общая информация о производстве 1,5-пентандиоата:

Секторы переработки промышленности:
Все остальные основные органические химические производства
Производство пластмасс и смол
Коммунальные услуги

Обращение и хранение 1,5-пентандиоата:

Умение обращаться:
При работе с 1,5-пентандиоатом используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и лабораторные халаты, чтобы избежать контакта с кожей, глазами и вдыханием.
Работать в хорошо проветриваемом помещении или под вытяжным шкафом, чтобы свести к минимуму воздействие паров и пыли.

Избегайте проглатывания и прямого контакта с веществом.
Убедитесь, что оборудование и поверхности чистые и на них нет остатков.

Хранилище:
Хранить в сухом, прохладном месте, защищенном от прямых солнечных лучей и влаги.
Если контейнеры не используются, держите их плотно закрытыми.

Хранить в хорошо проветриваемом помещении, чтобы не допустить скопления паров.
Обеспечьте совместимость с другими хранящимися материалами, чтобы предотвратить нежелательные реакции.

Стабильность и реакционная способность 1,5-пентандиоата:

Стабильность:
1,5-пентандиоат обычно стабилен при нормальных условиях хранения.
Для сохранения стабильности избегайте воздействия экстремальных температур, сильных кислот или оснований.

Реактивность:
Реагирует с сильными окислителями, что может привести к потенциальным опасностям.
Избегайте контакта с сильными кислотами и основаниями, так как они могут вызвать деградацию или нежелательные реакции.
Может образовывать комплексы с ионами металлов, что может влиять на реакционную способность и стабильность.

Меры первой помощи при отравлении 1,5-пентандиоатом:

Вдыхание:
Немедленно выведите пострадавшего на свежий воздух.
Обратитесь за медицинской помощью, если такие симптомы, как кашель, затрудненное дыхание или раздражение горла, сохраняются.

Контакт с кожей:
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.
Снимите загрязненную одежду и обувь.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не проходит.

Зрительный контакт:
Немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение как минимум 15 минут.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит или возникают проблемы со зрением.

Прием внутрь:
Прополощите рот водой.
Не вызывайте рвоту, если это не предписано врачом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Меры пожаротушения 1,5-пентандиоата:

Средства пожаротушения:
Для тушения пожаров используйте сухой химический порошок, пену или углекислый газ (CO₂).
Воду можно использовать осторожно, но убедитесь, что 1,5-пентандиоат совместим с пожарной обстановкой.

Инструкции по тушению пожара:
Используйте автономный дыхательный аппарат (ДАС) и защитную одежду.
Охладите контейнеры, подвергшиеся воздействию огня, водой, чтобы предотвратить разрыв или взрыв.
Избегайте вдыхания дыма или паров; обеспечьте достаточную вентиляцию во время и после пожара.

Меры по ликвидации аварийного выброса 1,5-пентандиоата:

Меры личной предосторожности:
При необходимости покиньте территорию и убедитесь, что вы используете соответствующие средства индивидуальной защиты.
Избегайте прямого контакта с пролитым материалом и сведите к минимуму образование пыли.

Локализация разлива:
Ограничьте разлив, используя инертные материалы, такие как песок или вермикулит.
Соберите материал с помощью соответствующих инструментов и поместите 1,5-пентандиоат в подходящий контейнер для утилизации отходов.

Очистка:
Очистите пораженный участок водой с моющим средством.
Утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами и рекомендациями.

Контроль воздействия/Меры индивидуальной защиты 1,5-пентандиоата:

Пределы воздействия:
Соблюдайте нормы профессионального воздействия и рекомендации регулирующих органов.

Инженерный контроль:
Обеспечьте надлежащую вентиляцию в рабочих зонах, где обрабатывается или используется 1,5-пентандиоат.
Для контроля концентрации вредных веществ в воздухе используйте вытяжные шкафы или местные вытяжные системы.

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):

Защита органов дыхания:
Используйте соответствующие средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или существует риск вдыхания.

Защита рук:
Надевайте перчатки, устойчивые к химическим веществам.

Защита глаз:
Используйте защитные очки или лицевые щитки для защиты от брызг и паров.

Защита тела:
Надевайте защитную одежду, чтобы предотвратить попадание на кожу.

Идентификаторы 1,5-пентандиоата:
Номер CAS: 110-94-1
CHEBI: CHEBI:17859
ChEMBL: ChEMBL1162495
Химический паук: 723
Банк лекарств: DB03553
Информационная карта ECHA: 100.003.471
Номер ЕС: 203-817-2
КЕГГ: C00489
Идентификатор PubChem: 743
UNII: H849F7N00B
Панель инструментов CompTox (EPA): DTXSID2021654
ИнЧи:
InChI=1S/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9) проверка
Ключ: проверка JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9)
Ключ: JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYAU
УЛЫБКИ: C(CC(=O)O)CC(=O)O

Название ИЮПАК: Пентандиоат
Распространенное название: Глутарат
Номер CAS: 1119-40-0 (для формы свободной кислоты, глутаровой кислоты)
Молекулярная формула: C₅H₈O₄
Молярная масса: 132,11 г/моль

Свойства 1,5-пентандиоата:
Химическая формула: C5H8O4
Молярная масса: 132,12 г/моль
Температура плавления: от 95 до 98 °C (от 203 до 208 °F; от 368 до 371 K)
Температура кипения: 200 °C (392 °F; 473 K) /20 мм рт. ст.

Молекулярный вес: 132,11
XLogP3: -0,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 132.04225873
Моноизотопная масса: 132,04225873
Топологическая полярная площадь поверхности: 74,6 Å²
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 104
Количество атомов изотопа: 0
Определено количество стереоцентров атомов: 0
Неопределенный атом Стереоцентр Количество: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенная связь Стереоцентр Количество: 0
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Температура кипения: 302 - 304 °C (1013 гПа) (медленное разложение)
Плотность: 1,429 г/см3 (15 °C)
Температура плавления: 97,5 - 98 °C
Давление пара: 0,022 гПа (18,5 °C)
Растворимость: 640 г/л

Характеристики 1,5-пентандиоата:
Анализ (ацидиметрический): ≥ 99,0 %(м)
Интервал плавления (нижнее значение): ≥ 95 °C
Интервал плавления (верхнее значение): ≤ 99 °C
Идентичность (IR): соответствует

Названия 1,5-пентандиоата:

Предпочтительное название ИЮПАК:
Пентандиовая кислота

Другие названия:
глутаровая кислота
Пропан-1,3-дикарбоновая кислота
1,3-пропандикарбоновая кислота
Пентандиовая кислота
н-пировиноградная кислота