2,2-азобисизобутиронитрил представляет собой белый кристаллический порошок, растворимый в органических растворителях, таких как метанол, этанол и ацетон, но нерастворимый в воде.
2,2-азобисизобутиронитрил широко используется в качестве инициатора полимеризации в различных промышленных процессах, включая производство пластмасс, резины и акриловых волокон.
2,2-азобисизобутиронитрил представляет собой белый порошок, растворимый в спиртах и обычных органических растворителях, но нерастворимый в воде.
Номер CAS: 78-67-1
Номер ЕС: 201-132-3
Химическая формула: C8H12N4.
Молекулярный вес: 164,21
Синонимы: 78-67-1, 2,2'-азобис(2-метилпропионитрил), азобисизобутиронитрил, АИБН, 2,2'-азобисизобутиронитрил, генитрон, 2,2'-АЗОБИС(ИЗОБУТИРОНИТРИЛ), айвн, аздх, вазо, азобисизобутилонитрил. , Порофор Н, 2,2'-Азодиизобутиронитрил, Пианофоран, Порофор Н, Ацето АЗИБ, Азобис(изобутиронитрил), Порофор 57, Чхз 57, ВАЗО 64, (Е)-Азобис(изобутиронитрил), 34241-39-9, Пропаннитрил , 2,2'-азобис[2-метил-, 2,2-азодиизобутиронитрил, АЗОДИЗОБУТИРОНИТРИЛ, 2,2'-Диметил-2,2'-азодипропиононитрил, азодиизобутиродинитрил, азо-бисизобутиронитрил, 2,2'-азобис(2- метилпропаннитрил), азо-бис-изобутиронитрил, 2-(2-цианопропан-2-илдиазенил)-2-метилпропаннитрил, альфа, альфа'-азодиизобутиронитрил, 2,2'-дициано-2,2'-азопропан, NSC 1496, альфа ,альфа-азоизобутиронитрил, пропионитрил, 2,2'-азобис(2-метил-, 2,2'-диметил-2,2'-азодипропионитрил, пропаннитрил, 2,2'-азобис(2-метил-, азоди(изобутиронитрил) ), FZ6PX8U5YB, Азобис(2-метилпропионитрил), 2,2'-Азоди(изобутиронитрил), (E)-2,2'-(диазен-1,2-диил)бис(2-метилпропаннитрил), 2,2' -азобис(2-цианопропан), 2,2'-азобис[изобутиронитрил], DTXSID1026457, NSC-1496, NSC-68042, 2,2'-(E)-диазен-1,2-диилбис(2-метилпропаннитрил), 2,2'-азобис-(2-метилпропаннитрил), пропионитрил, 2,2'-азобис[2-метил-, азобис[изобутиронитрил], .альфа.,.альфа.'-азоди(изобутиронитрил), .альфа., α'-азобис(изобутилонитрил), 2,2'-азодипропионитрил, 2,2'-азобис(2-метилпропионитрил), 98%, 2-[(E)-2-(1-циано-1-метилэтил) диазен-1-ил]-2-метилпропаннитрил, Пропаннитрил, 2,2'-(1,2-диазендиил)бис(2-метил-, DTXCID60809637, Пропионитрил,2'-азобис[2-метил-, Пропаненитрил,2' -азобис[2-метил-, 2,2'-азобис[2-метилпропионитрил], WLN: NCX1&1&NUNX1&1&CN, 2,2'-азобис-(2-метилпропионитрил), 2,2'-азобис-[2-метилпропионитрил], CAS-78-67-1, .alpha.,.alpha.'-азобис(изобутиронитрил), .alpha.,.alpha.'-азобис[изобутиронитрил], CCRIS 4287, HSDB 5220, .alpha.,.alpha.' -Динитрил азодиизомасляной кислоты), EINECS 201-132-3, UNII-FZ6PX8U5YB, 2,2'-Азобис (2-метилпропионитрил), AI3-28716, альфа,альфа'-динитрил азодиизомасляной кислоты, альфа,альфа-азобисизобутиронитрил, Генитрон AZDN , 2,2-азобис (2-метилпропионетрил), Genitron Azdn-FF, 2,2'-азобис (2-метилпропанитрил), MFCD00013808, ADZN, Azo-Diisobutyronitrile, Azo bisisobutyrylile, азобиронитрис, азобиронитрис йронитрил , азобисизобутиронитрил, азобисизобутилонитрил, азобисизобутиронитрил, азобисизобутиронитрил, азобисизобутиронитрил, ПЕРКАДОКС АИБН, ПЕРОКСАН АЗДН, азо-диизобутиронитрил, Вазо-64, азо(бисизобутиронитрил), азобисизобутиронитрил азо, бис-изо- бутилонитрил, азобис-изобутиронитрил, а,а'-азоизобутиронитрил, азо-бис-изобутиронитрил, азо-бис-изобутиронитрил, азобис(изобутиронитрил), Азобис (изобутиронитрил), ПОРОФОР-57, SCHEMBL120, SCHEMBL122 , VAZO CATALYST 64, 2,2'азобисизобутиронитрил, азо-бис-(изобутиронитрил), 2,2'-азобисизобутиронитрил, EC 201-132-3, транс-азо-2-цианоизопропан, 2,2'-азобисизобутиронитрил, 2,2' -азодиизобутиронитрил, 2,2-азоди(изобутиронитрил), 2,2'-азобисизобутиронитрил, 2,2'-азобисизобутиронитрил, 2,2'-азобис(2цианопропан), 2,2'-азобисизобутиронитрил, 2 ,2'-азобисизобутиронитрил, 2,2'-азобисизобутиронитрил, а,а'-азобис(изобутиронитрил), азобис(2-метилпропионитрил), 2,2'-азо-бис-изобутиронитрил, 2,2'- азобис-изобутиронитрил, 2,2'азобис-(изобутиронитрил), 2,2'-азобис(изобутиронитрил), альфа,альфа-азоизобутиронитрил, SCHEMBL6522063, 2-(1-циано-1-метил-этил)азо-2- метилпропаннитрил, азобис (2-метилпропионитрил), CHEMBL1886625, 2,2'-азобис(изобутиронитрил), 2,2'-азобис(изобутиронитрил), 2,2'-азобис-(изобутиронитрил), альфа, альфа'азодиизобутиронитрил, DTXSID70859108, NSC1496, CHEBI:189360, OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N, 2,2'азобис(2-метилпропонитрил), альфа,альфа'-азобисизобутиронитрил, 2,2'азобис(2-метилпропионитрил), альфа, альфа '-азодиизобутиронитрил, 2,2' азобис(2-метилпропонитрил), 2,2'-азобис(2-метилпропинитрил), 2-[2-(1-циано-1-метилэтил)диазен-1-ил]-2- метилпропаннитрил, альфа, альфа'-азобисизобутиронитрил, альфа,альфа'-азобисизобутиронитрил, альфа,альфа'-азобисизобутиронитрил, альфа,альфа-азобисизобутиронитрил, AMY25782, BCP09376, NSC68042, Tox21_202084, Tox21_303177, 2,2'-азобис (2-метилпропаннитрил), AB8084, альфа,альфа'-азо-бис-изобутиронитрил, альфа,альфа'-азобис(изобутиронитрил), STL299672, (E)-(NCC(CH3)2)2N2, 2,2'-азобис (2-метилпропионитрил), Альфа,альфа'-азо-диизобутиронитрил, N,N'-бис(2-циано-2-пропил)диазен, 2,2'-азо-бис(2-метилпропионитрил), 2,2'-азобис(2'-метилпропионитрил), 2,2'-азобис(2-метилпропионитрил), 2,2'-азобис-(2-метилпропионитрил), AKOS000119967, AKOS025243270, альфа,альфа' -азобис (изобутиронитрил), .альфа.,.альфа.'-азодиизобутиронитрил, .альфа.,.альфа.-азобисизобутиронитрил, 2,2'-азобис (2-метилпропаннитрил), 2,2'-азобис(2'-метилпропионитрил) ), 2,2'-азобис(2-метилпропаннитрил), 2,2'-азобис(2-метилпропионитрил), 2,2'-азобис[2-метил-]пропаннитрил, 2,2'- азо-бис-(2-метилпропионитрил), NCGC00164241-01, NCGC00164241-02, NCGC00257087-01, NCGC00259633-01, 2,2'-АЗОБИСИЗОБУТИРОНИТРИЛ [MI], AS-44876, BP-20358, V-60, 2,2'-АЗОБИСИЗОБУТИРОНИТРИЛ [HSDB], A0566, Азобисизобутиронитрил, 12 мас. % в ацетоне, NS00005643, 2,2'-АЗОБИС(2-МЕТИЛ)-ПРОПАННИТРИЛ, EN300-17053, .alpha.,.alpha.'-динитрил азодиизомасляной кислоты, азоэтан, 1,1'-диметил 1,1'- дикарбонитрил, EN300-343540, .alpha.,.alpha.'-динитрил азодиизомасляной кислоты, 2,2'-азобис(изобутиронитрил), 10% в ацетоне, Q423679, 2,2'-(1,2-диазендиил)бис[ 2-метилпропаннитрил], 2,2'-(диазен-1,2-диил)бис(2-метилпропаннитрил), 2,2'-(Е)-диазен-1,2-диилбис(2-метилпропаннитрил), 2- [(циано-диметил-метил)-азо]-2-метилпропионитрил, F0001-2054, 2,2'-[(1E)-1,2-диазендиил]бис[2-метилпропаннитрил], 2,2'- Азобис(2-метилпропионитрил), перекристаллизованный, 99%, 2,2'-Азобис(2-метилпропионитрил), чистый, >=98,0% (GC), 2-[(E)-(1-циано-1-метил- этил)азо]-2-метилпропаннитрил, 2,2'-Азобис(2-метилпропионитрил), SAJ первый сорт, >=98,0%, 2,2'-Азобис(2-метилпропионитрил), 99%, очищенный перекристаллизацией , 2-[(1E)-2-(1-ЦИАНО-1-МЕТИЛЭТИЛ)ДИАЗЕН-1-YL]-2-МЕТИЛПРОПАННИТРИЛ
2,2-азобисизобутиронитрил представляет собой органическое соединение формулы [(CH3)2C(CN)]2N2.
Этот белый порошок растворяется в спиртах и обычных органических растворителях, но нерастворим в воде.
2,2-азобисизобутиронитрил часто используется в качестве пенообразователя в пластмассах и резине, а также в качестве радикального инициатора.
В качестве азоинициатора радикалы, образующиеся в результате образования 2,2-азобисизобутиронитрила, имеют множество преимуществ по сравнению с обычными органическими пероксидами.
Например, они не содержат кислородсодержащих побочных продуктов и не имеют сильного желтого цвета.
Кроме того, они не вызывают слишком сильной прививки и поэтому часто используются при изготовлении клеев, акриловых волокон, моющих средств и т. д.
2,2-азобисизобутиронитрил нерастворим в воде и плотнее воды.
2,2-азобисизобутиронитрил легко воспламеняется от искр или пламени.
2,2-азобисизобутиронитрил горит интенсивно и стойко.
2,2-азобисизобутиронитрил используется в качестве катализатора при полимеризации винила и вспенивателя для пластмасс.
2,2-азобисизобутиронитрил с формулой [(CH3)2C(CN)]2N2 представляет собой органическое соединение, имеющее вид белого порошка.
2,2-азобисизобутиронитрил растворим в спиртах и обычных органических растворителях, но нерастворим в воде.
2,2-азобисизобутиронитрил обычно используется в качестве пенообразователя в пластмассах и резине, а также в качестве радикального инициатора.
Как азоинициатор 2,2-азобисизобутиронитрил имеет ряд преимуществ перед обычными органическими пероксидами.
Например, 2,2-азобисизобутиронитрил не дает кислородсодержащих побочных продуктов и чрезмерного пожелтения.
Кроме того, 2,2-азобисизобутиронитрил вызывает меньшее сшивание, поэтому его часто используют в производстве клеев, акриловых волокон, моющих средств и аналогичных продуктов.
2,2-азобисизобутиронитрил – химическое соединение, которое становится все более популярным в различных отраслях промышленности.
2,2-азобисизобутиронитрил известен под многими названиями, включая AIBN, Azobis и V-азо.
Химическая формула 2,2-азобисизобутиронитрила — C8H12N4, а его номер CAS — 78-67-1.
По внешнему виду 2,2-азобисизобутиронитрил представляет собой белый кристаллический порошок, растворимый в органических растворителях, таких как этанол, метанол и хлороформ, но не в воде.
2,2-азобисизобутиронитрил имеет температуру плавления 104-106°С и плотность 1,02-1,03 г/мл.
2,2-азобисизобутиронитрил стал весьма необходим в различных отраслях промышленности, таких как производство полимеров, фармацевтика и косметика.
2,2-азобисизобутиронитрил используется в качестве инициатора полимеризации в производстве пластмасс, смол и каучуков.
2,2-азобисизобутиронитрил также известен своим использованием в радикальных реакциях и органическом синтезе. В медицинской промышленности 2,2-азобисизобутиронитрил используется для производства костного цемента и в стоматологии.
2,2-азобисизобутиронитрил также используется в косметической промышленности в качестве инициатора полимеризации красок для волос.
Что касается упаковки, 2,2-азобисизобутиронитрил следует хранить в сухом прохладном месте в плотно закрытых контейнерах во избежание загрязнения.
При транспортировке 2,2-азобисизобутиронитрил следует хранить вдали от источников тепла, источников возгорания, влаги и прямых солнечных лучей.
Производство 2,2-азобисизобутиронитрила начинается с реакции нитрита натрия и изобутиронитрила.
Полученный раствор затем охлаждают до оптимального диапазона температур 0-5°С.
После фильтрации твердый продукт промывают безводным этанолом и сушат с получением конечного продукта.
В заключение отметим, что 2,2-азобисизобутиронитрил является важным химическим соединением, которое находит различное применение в различных отраслях промышленности.
2,2-азобисизобутиронитрил легко доступен и может быть синтезирован с помощью простых процедур.
Однако с 2,2-азобисизобутиронитрилом следует обращаться с осторожностью из-за его воспламеняемости и токсичности.
2,2-азобисизобутиронитрил Важно соблюдать все рекомендации и правила при обращении и хранении 2,2-азобисизобутиронитрила.
2,2-азобисизобутиронитрил — наиболее известный азоинициатор, который легко и безопасно использовать в качестве катализатора свободнорадикальной полимеризации в диапазоне рабочих температур 45-90 °С, что является основным критерием контроля реакций полимеризации (Инициатор для (со)полимеризации стирола, винилхлорида, винилиденхлорида, акрилонитрила, акрилатов и метакрилатов.).
2,2-азобисизобутиронитрил имеет низкую молекулярную массу.
Благодаря свободе от побочных реакций 2,2-азобисизобутиронитрил более эффективен и экономичен для контролируемой полимеризации при низких концентрациях.
Наличие добавок не влияет на скорость распада 2,2-азобисизобутиронитрила на свободные радикалы.
2,2-азобисизобутиронитрил не вызывает окислительной деградации и обесцвечивания, обычно связанных с пероксидами.
Это позволяет даже прозрачным полимерам сохранять свои физические свойства.
2,2-азобисизобутиронитрил представляет собой органическое соединение формулы [(CH3)2C(CN)]2N2.
Этот белый порошок растворяется в спиртах и обычных органических растворителях, но нерастворим в воде.
Применение 2,2-азобисизобутиронитрила:
2,2-азобисизобутиронитрил часто используется в качестве инициатора полимеризации мономеров, таких как хлорэтилен, винилацетат, акрилонитрил и т. д.
2,2-азобисизобутиронитрил также используется в качестве вспенивателя для ПВХ, полиалкена, полиуретана, поливинилового спирта, сополимера акрилонитрила/бутадиена, сополимера хлорэтилена, сополимера акрилонитрила/бутадиена/стирола, полиизоцианата, поливинилацетата, полиамида и полиэстера и т. д.
Кроме того, 2,2-азобисизобутиронитрил используется и в других органическом синтезе.
2,2-азобисизобутиронитрил используется в качестве инициатора полимеризации таких мономеров, как поливинилхлорид, поливиниловый спирт, полистирол и полиакрилонитрил.
2,2-Азобиизобутиронитрил используется в качестве инициатора полимеризации винилхлоридакрилонитрила и других мономеров, а также в качестве пенообразователя для резины и пластмасс.
2,2-азобисизобутиронитрил также может использоваться в качестве вулканизующего агента, пестицида и промежуточного продукта органического синтеза.
2,2-азобисизобутиронитрил используется в качестве вспенивателя (эластомеры и пластмассы), катализатора (полимеризация винила), отвердителя (ненасыщенные полиэфирные смолы) и фумиганта (при нагревании).
2,2-азобисизобутиронитрил используется в качестве катализатора при полимеризации винила и вспенивателя для пластмасс.
2,2-азобисизобутиронитрил используется в качестве инициатора при полимеризации мономеров, таких как винилхлорид, винилацетат и акрилонитрил, его количество составляет от 04% до 0,2%.
2,2-азобисизобутиронитрил также может использоваться в качестве поливинилхлорида, полиуретана, поливинилового спирта, сополимерного каучука акрилонитрила и бутадиена, пенообразователя пластических масс.
2,2-азобисизобутиронитрил также используется в качестве сульфидов, пестицидов и промежуточных продуктов органического синтеза.
2,2-азобисизобутиронитрил используется в качестве инициатора полимеризации винилхлорида, винилацетата, акрилонитрила и других мономеров, а также в качестве пенообразователя для резины и пластмасс, дозировка 10%~20%.
2,2-азобисизобутиронитрил также можно использовать в качестве отвердителя, пестицида и промежуточных продуктов органического синтеза.
2,2-азобисизобутиронитрил используется в качестве поливинилхлорида, поливинилового спирта, полистирола, инициатора полимеризации мономера, такого как промежуточный продукт органического синтеза полиакрилонитрила.
2,2-азобисизобутиронитрил используется в качестве инициатора высокомолекулярного полимера.
2,2-азобисизобутиронитрил используется в качестве инициатора полимеризации или сополимеризации винилацетата и акрилата.
В качестве вспенивателя также можно использовать 2,2-азобисизобутиронитрил.
2,2-азобисизобутиронитрил в основном используется в качестве инициатора полимеризации винилхлорида, винилацетата, мономера акрилонитрила.
2,2-азобисизобутиронитрил также может использоваться в качестве пенообразователя поливинилхлорида, полиолефина, полиуретана, поливинилового спирта, сополимера винилхлорида и бутадиена, сополимера винилхлорида, сополимера акрилонитрила и бутадиена и стирола, полиизоцианата, поливинилацетата, полиамида и полиэстера.
Кроме того, 2,2-азобисизобутиронитрил может быть использован для другого органического синтеза.
2,2-азобисизобутиронитрил используется при полимеризации мономеров, таких как винилхлорид, винилацетат, этилен, стирол, метилметакрилат и т. д.
2,2-азобисизобутиронитрил применяется в качестве химического вспенивателя для секционных жестких пенопластов ПВХ при температурном диапазоне обработки 100-120 °С.
2,2-азобисизобутиронитрил используется в качестве инициатора при производстве нейтронного волокна.
2,2-Азобисизобутиронитрил используется для инициирования процесса хлорирования дихлорэтана.
2,2-азобисизобутиронитрил используется в силиконовой пене и резиновой пене.
2,2-азобисизобутиронитрил используется при производстве акриловых листов, браслетов, трубок, стержней и т. д.
2,2-азобисизобутиронитрил используется в качестве низкотемпературного вспенивателя при производстве пористых пластиков.
2,2-азобисизобутиронитрил используется в производстве акриловых смол.
2,2-азобисизобутиронитрил используется при очистке воды.
Изготовление волос:
Проведена реакция конденсации гидразингидрата с ацетоном при температуре кипения с обратным холодильником с получением азина (азотсодержащего ацетона).
Газообразный цианистый водород получается путем реакции 70% серной кислоты с 25–30% цианида натрия.
Затем полученный газообразный цианистый водород подвергался взаимодействию с азином (ацетон-азот) при 55 ~ 60°C, а затем охлаждался для продолжения реакции с получением диизобутиронитрилгидразина.
Диизобутиронитрилгидразин реагирует с азотом при 20°С.
Снижают, а затем осаждают и фильтруют, фильтрат извлекают и используют, осадок на фильтре промывают водой и после удаления воды получают мелкий азобисизобутиронитрил.
Сырой азобисизобутиронитрил растворяют в этаноле и фильтруют, фильтрат кристаллизуют при низкой температуре, фильтруют в вакууме и сушат при низкой температуре с получением конечного продукта.
Промышленное использование:
Пропелленты и пенообразователи
Промотор полимеризации
Регуляторы процессов
Средний
Огнезащитные средства
Потребительское использование:
Фоточувствительные химикаты
Другой
Применение 2,2-азобисизобутиронитрила:
2,2-азобисизобутиронитрил часто используется в качестве инициатора полимеризации мономеров, таких как хлорэтилен, винилацетат, акрилонитрил и т. д.
2,2-азобисизобутиронитрил также используется в качестве вспенивателя для ПВХ, полиалкена, полиуретана, поливинилового спирта, сополимера акрилонитрила/бутадиена, сополимера хлорэтилена, сополимера акрилонитрила/бутадиена/стирола, полиизоцианата, поливинилацетата, полиамида и полиэстера и т. д.
Кроме того, 2,2-азобисизобутиронитрил используется и в других органическом синтезе.
2,2-азобисизобутиронитрил может быть использован в качестве инициатора при получении:
Полистирол методом безмыльной эмульсионной полимеризации.
Молекулярно-импринтированный полимер (MIP) с использованием 1-винилимидазола.
MIP можно использовать для количественного определения красителя кислотного фиолетового 19 в пробах речной воды.
2,2-азобисизобутиронитрил — хорошо известный азоинициатор, используемый в качестве катализатора свободнорадикальной полимеризации.
Области применения 2,2-азобисизобутиронитрила включают:
Полимеризация мономеров, таких как винилхлорид, винилацетат, этилен, стирол и метилметакрилат.
Химический пенообразователь для жестких пен ПВХ при температуре обработки 100-120°С.
Инициатор производства нитроновых волокон.
Инициатор хлорирования дихлорэтана.
Применение в силиконовых и резиновых пенопластах.
Производство акриловых листов, браслетов, трубочек, стержней и т.д.
Пенообразователь для пенопластов при низких температурах.
Производство акриловых смол.
Процессы очистки воды.
Природа 2,2-азобисизобутиронитрила:
2,2-азобисизобутиронитрил представляет собой белые игольчатые кристаллы, кристаллы белого порошка низкой чистоты.
2,2-азобисизобутиронитрил нерастворим в воде, растворим в метаноле, этаноле, ацетоне, эфире, петролейном эфире, толуоле, анилине и других органических растворителях.
При смешивании 2,2-азобисизобутиронитрила с высокой температурой, открытым пламенем или окислителем существует риск возгорания и взрыва, вызванного трением и ударом.
При горении 2,2-азобисизобутиронитрила выделяются токсичные газы.
Когда 2,2-азобисизобутиронитрил нагревается, природа нестабильна, при 40 градусах Цельсия будет медленно разлагаться, выделяться азот и органические цианидные соединения, вредные для человеческого организма, и выделяться большое количество тепла, что может вызвать взрыв.
Способ получения 2,2-азобисизобутиронитрила:
с ацетоном, гидразингидратом и цианидом натрия в качестве сырья: указанная выше температура реакции конденсации составляет 55 ~ 60 °С, время реакции составляет 5 часов, а затем охлаждается до 25 ~ 30 ° C в течение 2 часов.
При понижении температуры ниже 10°С начинали хлорирование и реакцию проводили при температуре ниже 20°С.
Соотношение материалов составило:
HCN: ацетон: гидразин = 1 л: 1,5036 кг: 0,415 кг.
Для реакции использовали ацетонциангидрин и гидразингидрат, а затем окисление жидкого хлора или окисление гипохлорита натрия аминобутиронитрилом.
Химические реакции 2,2-азобисизобутиронитрила:
Эти радикалы, образующиеся при разложении 2,2-азобисизобутиронитрила, могут инициировать свободнорадикальную полимеризацию и другие радикальные реакции.
Например, смесь стирола и малеинового ангидрида в толуоле при нагревании вступит в реакцию, образуя сополимер при добавлении 2,2-азобисизобутиронитрила.
Другим примером радикальной реакции, которую может инициировать 2,2-азобисизобутиронитрил, является антимарковниковское гидрогалогенирование алкенов.
2,2-азобисизобутиронитрил также использовался в качестве радикального инициатора бромирования Воля-Циглера.
2-циано-2-пропильный радикал, производный 2,2-азобисизобутиронитрила, отрывает водород от гидрида трибутилолова.
Образующийся радикал трибутилолова можно использовать для удаления атома брома.
Радикалы, производные 2,2-азобисизобутиронитрила, отрывают водород от HBr с образованием радикала брома, который может присоединяться к алкенам.
Этот тип гидрогалогенирования алкена протекает с антимарковниковской селективностью.
Механизм разложения 2,2-азобисизобутиронитрила:
В наиболее характерной реакции 2,2-азобисизобутиронитрил разлагается, удаляя молекулу газообразного азота с образованием двух 2-цианопроп-2-ильных радикалов.
Поскольку 2,2-азобисизобутиронитрил легко выделяет свободные радикалы, 2,2-азобисизобутиронитрил часто используется в качестве радикального инициатора.
Это происходит при температуре выше 40°С, но в экспериментах чаще всего это делается при температуре от 66°С до 72°С.
Это разложение имеет ΔGâ ¡ 131 кДж/моль и приводит к образованию двух 2-циано-2-пропильных (углеродных) радикалов и молекулы газообразного азота.
Выделение газообразного азота ускоряет это разложение из-за увеличения энтропии.
А 2-циано-2-пропильный радикал стабилизирован группой -CN.
Производство и аналоги 2,2-азобисизобутиронитрила:
2,2-азобисизобутиронитрил получают в две стадии из ацетонциангидрина.
Реакция с гидразином дает замещенный диалкилгидразин.
На втором этапе гидразин окисляется до азопроизводного:
2 (CH3)2C(CN)OH + N2H4 — [(CH3)2C(CN)]2N2H2 + 2 H2O
[(CH3)2C(CN)]2N2H2 + Cl2 â†' [(CH3)2C(CN)]2N2 + 2 HCl
Аналогично ведут себя родственные азосоединения, такие как 1,1-азобис (циклогексанкарбонитрил).
Также доступны водорастворимые азоинициаторы.
Обращение и хранение 2,2-азобисизобутиронитрила:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
ЗАПРЕЩЕНО использовать открытое пламя, НЕ допускать искр и НЕ курить.
НЕ подвергайте прибор трению или ударам.
Закрытая система, пылевзрывозащищенное электрооборудование и освещение.
Предотвратить осаждение пыли.
Предотвратите накопление электростатических зарядов (например, заземлив).
Работать в хорошо проветриваемом месте.
Носите подходящую защитную одежду.
Избегайте контакта с кожей и глазами.
Избегайте образования пыли и аэрозолей.
Используйте неискрящие инструменты.
Предотвратите пожар, вызванный электростатическим разрядом пара.
Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Отдельно от сильных окислителей и несовместимых материалов.
Стабильность и реакционная способность 2,2-азобисизобутиронитрила:
Реактивность:
Разлагается при нагревании.
При этом образуются токсичные пары тетраметилсукцинонитрила и цианида.
Может взрыво разлагаться при ударе, трении или сотрясении мозга.
Может взорваться при нагревании.
Интенсивно Реагирует со спиртами, окислителями, кетонами, такими как ацетон, альдегидами и углеводородами, такими как гептан.
Это создает опасность пожара и взрыва.
Химическая стабильность:
нет данных
Возможность опасных реакций:
В сухом виде 2,2-азобисизобутиронитрил можно заряжать электростатически путем закручивания, пневмотранспорта, разливания и т. д.
Саморазложение или самовозгорание могут быть вызваны нагреванием, химической реакцией, трением или ударом.
Если не поддерживать определенную контрольную температуру, может произойти самоускоряющееся разложение.
Эти материалы особенно чувствительны к повышению температуры.
2,2-азобисизобутиронитрил — азосоединение.
Азо-, диазо-, азидосоединения могут детонировать.
Это особенно относится к органическим азидам, сенсибилизированным добавлением солей металлов или сильных кислот.
Токсичные газы образуются при смешивании материалов этого класса с кислотами, альдегидами, амидами, карбаматами, цианидами, неорганическими фторидами, галогенированной органикой, изоцианатами, кетонами, металлами, нитридами, пероксидами, фенолами, эпоксидами, ацилгалогенидами, а также сильными окислителями или восстановителями. .
Горючие газы образуются при смешивании материалов этой группы с щелочными металлами.
Взрывоопасное соединение может произойти с сильными окислителями, солями металлов, пероксидами и сульфидами.
Условия, которых следует избегать:
нет данных
Несовместимые материалы:
нет данных
Опасные продукты разложения:
нет данных
Безопасность 2,2-азобисизобутиронитрила:
2,2-азобисизобутиронитрил безопаснее использовать, чем пероксид бензоила (еще один радикальный инициатор), поскольку риск взрыва гораздо меньше.
Однако 2,2-азобисизобутиронитрил до сих пор считается взрывоопасным соединением, разлагающимся при температуре выше 65°C.
Рекомендуется использовать респиратор, пылезащитную маску, защитные перчатки и защитные очки.
Пиролиз 2,2-азобисизобутиронитрила без ловушки образующихся 2-цианопропильных радикалов приводит к образованию высокотоксичного тетраметилсукцинонитрила.
Меры первой помощи 2,2-азобисизобутиронитрила:
При вдыхании:
Свежий воздух, отдых.
Обратитесь за медицинской помощью.
После контакта с кожей:
Снимите загрязненную одежду.
Промойте кожу большим количеством воды или примите душ.
После зрительного контакта:
Сначала промойте большим количеством воды в течение нескольких минут (снимите контактные линзы, если это возможно), затем обратитесь за медицинской помощью.
После приема:
Вызвать рвоту (ТОЛЬКО У СОЗНАТЕЛЬНЫХ ЛЮДЕЙ!).
Дайте выпить раствор активированного угля в воде.
Обратитесь за медицинской помощью.
Наиболее важные симптомы/эффекты, острые и отсроченные:
Вдыхание или контакт с парами, веществами или продуктами разложения может привести к тяжелым травмам или смерти.
Может выделять раздражающие, токсичные и/или едкие газы.
Сточные воды от пожаротушения могут вызвать загрязнение.
Показания к немедленной медицинской помощи и необходимости специального лечения:
нет данных
Противопожарные мероприятия 2,2-азобисизобутиронитрила:
Подходящие средства пожаротушения:
Температуру 2,2-азобисизобутиронитрила необходимо постоянно поддерживать на уровне «Контрольной температуры» или ниже.
МАЛЕНЬКИЙ ПОЖАР:
Сухой химикат, CO2, водный распылитель или обычная пена.
БОЛЬШОЙ ПОЖАР:
Затопить зону возгорания водой на расстоянии.
Уберите контейнеры из зоны пожара, если вы можете без риска получить 2,2-азобисизобутиронитрил.
ПОЖАР С ТАКИМ ОБРАЗОМ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫМ НАГРУЗОМ:
ОСТЕРЕГАЙТЕСЬ ВОЗМОЖНОГО ВЗРЫВА КОНТЕЙНЕРА.
Тушите пожар с максимального расстояния или используйте автоматические держатели шлангов или наблюдательные насадки.
Охладите контейнеры с большим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно покиньте машину в случае усиления шума от вентиляционных устройств безопасности или изменения цвета бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от охваченных огнем танков.
Особые опасности, связанные с химическим веществом:
Саморазложение, самополимеризация или самовозгорание могут быть вызваны нагреванием, химической реакцией, трением или ударом.
Если не поддерживать определенную контрольную температуру, может произойти самоускоряющееся разложение.
Эти материалы особенно чувствительны к повышению температуры.
Выше заданной «Контрольной температуры» они бурно разлагаются или полимеризуются и могут загореться.
Может воспламениться от тепла, искр или пламени.
Вещества, обозначенные буквой (P), могут полимеризоваться со взрывом при нагревании или возгорании.
Некоторые из них могут взрывоопасно разлагаться при нагревании или пожаре.
2,2-азобисизобутиронитрил может сильно гореть.
Разложение или полимеризация могут быть самоускоряющимися и выделять большое количество газов.
Пары или пыль могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом.
Специальные защитные мероприятия для пожарных:
Используйте воду в больших количествах, распыляйте воду.
В случае пожара:
Охлаждайте бочки и т.п., обрызгивая их водой.
Меры по предотвращению случайного выброса 2,2-азобисизобутиронитрила:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Проконсультируйтесь со специалистом! Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и твердых частиц, адаптированный к концентрации 2,2-азобисизобутиронитрила в воздухе.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.
Удалить все источники возгорания.
Сместите пролитое вещество в закрытые контейнеры.
При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить образование пыли.
Методы и материалы для локализации и очистки:
Собрать и организовать утилизацию.
Храните химикат в подходящих и закрытых контейнерах для утилизации.
Удалить все источники возгорания.
Используйте искробезопасные инструменты и взрывозащищенное оборудование.
Прилипший или собранный материал следует незамедлительно утилизировать в соответствии с соответствующими законами и правилами.
Контроль воздействия/индивидуальная защита 2,2-азобисизобутиронитрила:
Предельные значения профессионального воздействия:
нет данных
Биологические предельные значения:
нет данных
Соответствующие технические средства контроля:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Оборудовать запасные выходы и зону устранения риска.
Меры индивидуальной защиты, такие как средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Надевайте защитные очки или средства защиты глаз в сочетании с средствами защиты органов дыхания.
Защита кожи
Защитные перчатки.
Защита органов дыхания
Используйте местную вытяжку или средства защиты органов дыхания.
Термические опасности
нет данных
Идентификаторы 2,2-азобисизобутиронитрила:
Код ТСН: 29269000
Идентификация IMDG: экспорт из Индии ограничен.
Молекулярная формула: C8H12N4.
Молекулярный вес: 164,21
Хранение: от 2 до 8°C (в холодильнике).
Срок годности: 60 месяцев
Линейная формула: (CH3)2C(CN)N=NC(CH3)2CN
Номер CAS: 78-67-1
Молекулярный вес: 164,21
Номер ЕС: 201-132-3
Номер CAS: 78-67-1
Сокращения: АИБН
Химический паук: 6299
Информационная карта ECHA: 100.001.030
Номер ЕС: 201-132-3
PubChem CID: 6547
Номер RTECS: UG0800000
UNII: FZ6PX8U5YB
Номер ООН: 3234 1325
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID70859108, DTXSID1026457, DTXSID70859108.
ИнЧИ:
ИнЧИ=1S/C8H12N4/c1-7(2,5-9)11-12-8(3,4)6-10/h1-4H3/b12-11+
Ключ: OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N
ИнЧИ=1/С8Х12Н4/с1-7(2,5-9)11-12-8(3,4)6-10/х1-4Н3/б12-11+
Ключ: OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFBT
УЛЫБКИ: CC(C)(C#N)/N=N/C(C)(C)C#N
Свойства 2,2-азобисизобутиронитрила:
Химическая формула: C8H12N4.
Молярная масса: 164,21 g/mol
Внешний вид: белые кристаллы.
Плотность: 1,1 г см²3.
Температура плавления: от 103 до 105 °C (от 217 до 221 °F; от 376 до 378 К).
Растворимость в воде: плохая.
Уровень качества: 200
Анализ: 98%
форма: порошок
Т.пл.: 102-104 °C (разл.) (лит.)
температура хранения: 2-8°C
Строка SMILES: CC(C)(N=NC(C)(C)C#N)C#N
ИнЧИ: 1S/C8H12N4/c1-7(2,5-9)11-12-8(3,4)6-10/h1-4H3/b12-11+
Ключ InChI: OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N
Молекулярный вес: 164,21 г/моль
XLogP3-AA: 1,3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 164,106196400 г/моль.
Моноизотопная масса: 164,106196400 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 72,3²².
Количество тяжелых атомов: 12
Сложность: 251
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Технические характеристики 2,2-азобисизобутиронитрила:
Внешний вид (Цвет): Белый
Внешний вид (форма): Соединение/порошок
Анализ (ex N): мин. 98%
Точка плавления: 102–104 °C.
Внешний вид (Цвет): Белый
Внешний вид (форма): Соединение/порошок
Анализ (ex N): мин. 98%
Точка плавления: 102–104 °C.
Названия 2,2-азобисизобутиронитрила:
Названия ИЮПАК:
2,2′-Азобис(2-метилпропионитрил)
2-(азо(1-циано-1-метилэтил))-2-метилпропаннитрил
Другие названия:
Азобиизобутиронитрил
АИБН