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NUMÉRO CAS : 56-40-6
NUMÉRO EC : 200-272-2
FORMULE MOLÉCULAIRE : C2H5NO2
POIDS MOLÉCULAIRE : 75,07
NOM IUPAC : acide 2-aminoacétique
L'acide 2-aminoéthanoïque est généralement appelé glycine.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un acide aminé qui a un seul atome d'hydrogène comme chaîne latérale.
L'acide 2-aminoéthanoïque est l'acide aminé stable le plus simple (l'acide carbamique est instable), avec la formule chimique NH2-CH2-COOH.
L'acide 2-aminoéthanoïque est l'un des acides aminés protéinogènes.
L'acide 2-aminoéthanoïque est codé par tous les codons commençant par GG (GGU, GGC, GGA, GGG).
L'acide 2-aminoéthanoïque fait partie intégrante de la formation d'hélices alpha dans la structure protéique secondaire en raison de sa forme compacte.
Pour la même raison, l'acide 2-aminoéthanoïque est l'acide aminé le plus abondant dans les triples hélices de collagène.
L'acide 2-aminoéthanoïque est également un neurotransmetteur inhibiteur - une interférence avec sa libération dans la moelle épinière (comme lors d'une infection à Clostridium tetani) peut provoquer une paralysie spastique due à une contraction musculaire non inhibée.
L'acide 2-aminoéthanoïque est le seul acide aminé protéinogène achiral.
L'acide 2-aminoéthanoïque peut s'intégrer dans des environnements hydrophiles ou hydrophobes, en raison de sa chaîne latérale minimale d'un seul atome d'hydrogène.
L'acide 2-aminoéthanoïque a été découvert en 1820 par le chimiste français Henri Braconnot lorsqu'il a hydrolysé la gélatine en la faisant bouillir avec de l'acide sulfurique.
L'acide 2-aminoéthanoïque est aussi appelé "sucre de gélatine"
L'acide 2-aminoéthanoïque est également cogénéré en tant qu'impureté dans la synthèse de l'EDTA, résultant des réactions du coproduit ammoniac.
L'acide 2-aminoéthanoïque fonctionne comme un ligand bidenté pour de nombreux ions métalliques, formant des complexes d'acides aminés.
L'acide 2-aminoéthanoïque forme des esters avec des alcools.
En tant que molécule bifonctionnelle, l'acide 2-aminoéthanoïque réagit avec de nombreux réactifs.
Celles-ci peuvent être classées en réactions N-centrées et carboxylate-center.
Biosynthèse de l'acide 2-aminoéthanoïque :
L'acide 2-aminoéthanoïque n'est pas essentiel à l'alimentation humaine, car il est biosynthétisé dans le corps à partir de l'acide aminé sérine, qui est à son tour dérivé du 3-phosphoglycérate, mais la capacité métabolique de biosynthèse de la glycine ne satisfait pas le besoin de synthèse de collagène
En plus d'être synthétisé à partir de la sérine, l'acide 2-aminoéthanoïque peut également être dérivé de la thréonine, de la choline ou de l'hydroxyproline via le métabolisme inter-organe du foie et des reins.
Fonction physiologique :
La fonction principale de l'acide 2-aminoéthanoïque est qu'il agit comme précurseur des protéines.
La plupart des protéines n'incorporent que de petites quantités d'acide 2-aminoéthanoïque, une exception notable étant le collagène, qui contient environ 35 % de glycine en raison de son rôle répété périodiquement dans la formation de la structure en hélice du collagène en conjonction avec l'hydroxyproline.
Dans le code génétique, l'acide 2-aminoéthanoïque est codé par tous les codons commençant par GG, à savoir GGU, GGC, GGA et GGG.
En tant qu'intermédiaire de biosynthèse :
Chez les eucaryotes supérieurs, l'acide δ-aminolévulinique, le précurseur clé des porphyrines, est biosynthétisé à partir de l'acide 2-aminoéthanoïque et du succinyl-CoA par l'enzyme ALA synthase.
L'acide 2-aminoéthanoïque fournit la sous-unité centrale C2N de toutes les purines
En tant que neurotransmetteur :
L'acide 2-aminoéthanoïque est un neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central, en particulier de la moelle épinière, du tronc cérébral et de la rétine.
Lorsque les récepteurs de la glycine sont activés, le chlorure pénètre dans le neurone via les récepteurs ionotropes, provoquant un potentiel post-synaptique inhibiteur (IPSP).
La strychnine est un antagoniste puissant des récepteurs ionotropes de l'acide 2-aminoéthanoïque, tandis que la bicuculline est un antagoniste faible.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un co-agoniste nécessaire avec le glutamate pour les récepteurs NMDA.
Contrairement au rôle inhibiteur de l'acide 2-aminoéthanoïque dans la moelle épinière, ce comportement est facilité au niveau des récepteurs glutamatergiques (NMDA) qui sont excitateurs.
LES USAGES:
-Alimentation animale et humaine : l'acide 2-aminoéthanoïque est peu utilisé dans les aliments pour sa valeur nutritionnelle, sauf dans les infusions.
Au lieu de cela, le rôle de l'acide 2-aminoéthanoïque dans la chimie alimentaire est celui d'aromatisant.
L'acide 2-aminoéthanoïque est légèrement sucré
L'acide 2-aminoéthanoïque neutralise l'arrière-goût de la saccharine.
L'acide 2-aminoéthanoïque a également des propriétés de conservation, peut-être en raison de sa complexation aux ions métalliques.
Complexes de glycinates métalliques, par ex. le glycinate de cuivre (II) sont utilisés comme suppléments pour l'alimentation animale
- Matière première chimique : l'acide 2-aminoéthanoïque est un intermédiaire dans la synthèse d'une variété de produits chimiques.
L'acide 2-aminoéthanoïque est utilisé dans la fabrication des herbicides glyphosate, iprodione, glyphosine, imiprothrine et eglinazine.
L'acide 2-aminoéthanoïque est utilisé comme intermédiaire du médicament tel que le thiamphénicol.
-Recherche en laboratoire : l'acide 2-aminoéthanoïque est un composant important de certaines solutions utilisées dans la méthode SDS-PAGE d'analyse des protéines.
L'acide 2-aminoéthanoïque sert d'agent tampon, maintient le pH et prévient les dommages à l'échantillon pendant l'électrophorèse.
L'acide 2-aminoéthanoïque est également utilisé pour éliminer les anticorps de marquage protéique des membranes Western blot pour encapable de sonder de nombreuses protéines d'intérêt à partir de gel SDS-PAGE.
Cela permet de tirer davantage de données du même spécimen, ce qui augmente la fiabilité des données, réduit la quantité de traitement des échantillons et le nombre d'échantillons requis.
Ce processus est connu sous le nom de décapage.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un acide aminé glucogénique non essentiel, non polaire et non optique.
L'acide 2-aminoéthanoïque, un neurotransmetteur inhibiteur du SNC, déclenche l'influx d'ions chlorure via les récepteurs ionotropes, créant ainsi un potentiel post-synaptique inhibiteur.
En revanche, cet agent agit également comme co-agoniste, avec le glutamate, facilitant un potentiel excitateur au niveau des récepteurs glutaminergiques de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA).
L'acide 2-aminoéthanoïque est un composant important et un précurseur de nombreuses macromolécules dans les cellules.
L'acide 2-aminoéthanoïque est l'acide aminé protéinogène le plus simple (et le seul achiral), avec un atome d'hydrogène comme chaîne latérale.
L'acide 2-aminoéthanoïque a un rôle de nutraceutique
L'acide 2-aminoéthanoïque est un agent hépatoprotecteur
L'acide 2-aminoéthanoïque est un inhibiteur de l'EC 2.1.2.1 (glycine hydroxyméthyltransférase)
L'acide 2-aminoéthanoïque est un agoniste des récepteurs NMDA
L'acide 2-aminoéthanoïque est un micronutriment
L'acide 2-aminoéthanoïque est un métabolite fondamental
L'acide 2-aminoéthanoïque est un neurotransmetteur.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un acide alpha-aminé, un acide aminé de la famille des sérines et un acide aminé protéinogène.
L'acide 2-aminoéthanoïque est une base conjuguée d'un glycinium.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un acide conjugué d'un glycinate.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un tautomère d'un zwitterion glycine.
L'acide 2-aminoéthanoïque apparaît sous forme de cristaux blancs.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un acide aminé, l'un des 20 utilisés pour fabriquer des protéines dans le corps humain.
Le corps produit naturellement de l'acide 2-aminoéthanoïque.
L'acide 2-aminoéthanoïque se trouve également dans les aliments riches en protéines tels que :
-Viande
-Poisson
-Les produits laitiers
-Légumineuses
L'acide 2-aminoéthanoïque a de nombreuses utilisations proposées.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un acide aminé que votre corps utilise pour créer des protéines, dont il a besoin pour la croissance et l'entretien des tissus et pour fabriquer des substances importantes, telles que des hormones et des enzymes.
L'acide 2-aminoéthanoïque est l'un des trois acides aminés que votre corps utilise pour fabriquer du glutathion, un puissant antioxydant qui aide à protéger vos cellules contre les dommages oxydatifs causés par les radicaux libres, qui seraient à l'origine de nombreuses maladies.
L'acide 2-aminoéthanoïque est également l'un des trois acides aminés que votre corps utilise pour fabriquer un composé appelé créatine.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un acide aminé non essentiel qui est produit naturellement par le corps.
L'acide 2-aminoéthanoïque est l'un des 20 acides aminés du corps humain qui synthétisent les protéines
L'acide 2-aminoéthanoïque joue un rôle clé dans la création de plusieurs autres composés et protéines importants.
La fonction principale de l'acide 2-aminoéthanoïque dans le corps est de synthétiser les protéines.
L'acide 2-aminoéthanoïque est également essentiel au développement sain du squelette, des muscles et des tissus.
L'acide 2-aminoéthanoïque peut empêcher les muscles de se décomposer en augmentant le niveau de créatine dans le corps, qui est un composé présent dans les cellules musculaires et fabriqué par la glycine et deux autres acides aminés.
L'acide 2-aminoéthanoïque se trouve en grande quantité dans le collagène, qui est une protéine structurelle qui favorise la force et l'élasticité de la peau.
L'acide 2-aminoéthanoïque est l'élément principal qui compose le fascia, le cartilage, les ligaments, les tendons et les os, et est la protéine la plus abondante dans le corps humain.
L'acide 2-aminoéthanoïque est également un neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central et joue un rôle dans le traitement des informations motrices et sensorielles.
L'acide 2-aminoéthanoïque se trouve dans la moelle épinière, le tronc cérébral et la rétine, et peut à la fois inhiber et favoriser l'excitabilité de divers neurotransmetteurs.
Bien que l'acide 2-aminoéthanoïque soit l'acide aminé le plus simple, il possède un éventail complexe de fonctions et d'effets sur le corps.
Alors que l'acide 2-aminoéthanoïque peut inhiber certains neurotransmetteurs qui peuvent améliorer certaines conditions psychologiques, il peut également exciter des neurotransmetteurs qui provoquent des convulsions musculaires et une hyperexcitabilité cérébrale potentiellement mortelle.
L'acide 2-aminoéthanoïque peut être consommé en toute sécurité en tant que complément alimentaire à des doses appropriées, à la fois pour une utilisation à court et à long terme, cependant, le corps recevra généralement la bonne quantité de glycine à partir d'une alimentation variée et saine.
L'acide 2-aminoéthanoïque a une gamme d'avantages qui incluent les os, les tissus, les muscles et le système nerveux central, et en tant que tel est l'un des acides aminés non essentiels les plus importants dans le corps.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:
-Poids moléculaire : 75,07
-XLogP3 : -3.2
-Masse exacte : 75.032028402
-Masse monoisotopique : 75.032028402
-Surface polaire topologique : 63,3 Ų
-Description physique : la glycine apparaît sous forme de cristaux blancs.
-Couleur blanche
-Forme : cristaux
-Odeur: Inodore
-Goût sucré
-Point de fusion : 262 °C
-Solubilité : 3,32 M
-Densité : 1,161 g/cm3
-LogP : -3.21
L'acide 2-aminoéthanoïque a de nombreuses utilisations proposées.
2-amiL'acide noéthanoïque est un acide aminé que votre corps utilise pour créer des protéines, dont il a besoin pour la croissance et l'entretien des tissus et pour fabriquer des substances importantes, telles que des hormones et des enzymes.
L'acide 2-aminoéthanoïque est légèrement sucré
L'acide 2-aminoéthanoïque neutralise l'arrière-goût de la saccharine.
L'acide 2-aminoéthanoïque est l'acide aminé le plus abondant dans les triples hélices de collagène.
L'acide 2-aminoéthanoïque est également un neurotransmetteur inhibiteur - une interférence avec sa libération dans la moelle épinière (comme lors d'une infection à Clostridium tetani) peut provoquer une paralysie spastique due à une contraction musculaire non inhibée.
L'acide 2-aminoéthanoïque est généralement appelé glycine.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un acide aminé qui a un seul atome d'hydrogène comme chaîne latérale.
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
-Nombre d'obligations rotatives : 1
- Nombre d'atomes lourds : 5
-Charge formelle : 0
-Complexité : 42,9
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 1
-Le composé est canonisé : oui
L'acide 2-aminoéthanoïque est l'acide aminé stable le plus simple (l'acide carbamique est instable), avec la formule chimique NH2-CH2-COOH.
L'acide 2-aminoéthanoïque est l'un des acides aminés protéinogènes.
L'acide 2-aminoéthanoïque est codé par tous les codons commençant par GG (GGU, GGC, GGA, GGG).
L'acide 2-aminoéthanoïque fait partie intégrante de la formation d'hélices alpha dans la structure protéique secondaire en raison de sa forme compacte.
L'acide 2-aminoéthanoïque est le seul acide aminé protéinogène achiral.
L'acide 2-aminoéthanoïque peut s'intégrer dans des environnements hydrophiles ou hydrophobes, en raison de sa chaîne latérale minimale d'un seul atome d'hydrogène.
L'acide 2-aminoéthanoïque a été découvert en 1820 par le chimiste français Henri Braconnot lorsqu'il a hydrolysé la gélatine en la faisant bouillir avec de l'acide sulfurique.
L'acide 2-aminoéthanoïque est aussi appelé "sucre de gélatine"
L'acide 2-aminoéthanoïque est également cogénéré en tant qu'impureté dans la synthèse de l'EDTA, résultant des réactions du coproduit ammoniac.
L'acide 2-aminoéthanoïque fonctionne comme un ligand bidenté pour de nombreux ions métalliques, formant des complexes d'acides aminés.
L'acide 2-aminoéthanoïque forme des esters avec des alcools.
L'acide 2-aminoéthanoïque a également des propriétés de conservation, peut-être en raison de sa complexation aux ions métalliques.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un intermédiaire dans la synthèse d'une variété de produits chimiques.
L'acide 2-aminoéthanoïque est utilisé dans la fabrication des herbicides glyphosate, iprodione, glyphosine, imiprothrine et eglinazine.
L'acide 2-aminoéthanoïque est utilisé comme intermédiaire du médicament tel que le thiamphénicol.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un composant important de certaines solutions utilisées dans la méthode SDS-PAGE d'analyse des protéines.
L'acide 2-aminoéthanoïque sert d'agent tampon, maintient le pH et prévient les dommages à l'échantillon pendant l'électrophorèse.
L'acide 2-aminoéthanoïque est également utilisé pour éliminer les anticorps de marquage des protéines des membranes de Western blot afin de permettre le sondage de nombreuses protéines d'intérêt à partir du gel SDS-PAGE.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un acide aminé glucogénique non essentiel, non polaire et non optique.
L'acide 2-aminoéthanoïque, un neurotransmetteur inhibiteur du SNC, déclenche l'influx d'ions chlorure via les récepteurs ionotropes, créant ainsi un potentiel post-synaptique inhibiteur.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un composant important et un précurseur de nombreuses macromolécules dans les cellules.
L'acide 2-aminoéthanoïque est l'acide aminé protéinogène le plus simple, avec un atome d'hydrogène comme chaîne latérale.
L'acide 2-aminoéthanoïque a un rôle de nutraceutique
L'acide 2-aminoéthanoïque est un agent hépatoprotecteur
L'acide 2-aminoéthanoïque est un inhibiteur EC 2.1.2.1
L'acide 2-aminoéthanoïque est un micronutriment
L'acide 2-aminoéthanoïque est un métabolite fondamental
L'acide 2-aminoéthanoïque est un neurotransmetteur.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un acide alpha-aminé, un acide aminé de la famille des sérines et un acide aminé protéinogène.
L'acide 2-aminoéthanoïque est une base conjuguée d'un glycinium.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un acide conjugué d'un glycinate.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un tautomère d'un zwitterion glycine.
L'acide 2-aminoéthanoïque apparaît sous forme de cristaux blancs.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un acide aminé, l'un des 20 utilisés pour fabriquer des protéines dans le corps humain.
L'acide 2-aminoéthanoïque est l'un des trois acides aminés que votre corps utilise pour fabriquer du glutathion, un puissant antioxydant qui aide à protéger vos cellules contre les dommages oxydatifs causés par les radicaux libres, qui seraient à l'origine de nombreuses maladies.
L'acide 2-aminoéthanoïque est également l'un des trois acides aminés que votre corps utilise pour fabriquer un composé appelé créatine.
L'acide 2-aminoéthanoïque est un acide aminé non essentiel qui est produit naturellement par le corps.
L'acide 2-aminoéthanoïque est l'un des 20 acides aminés du corps humain qui synthétisent les protéines
L'acide 2-aminoéthanoïque joue un rôle clé dans la création de plusieurs autres composés et protéines importants.
L'acide 2-aminoéthanoïque est également essentiel au bon développement du squelette, des muscles,et tissus.
L'acide 2-aminoéthanoïque peut empêcher les muscles de se décomposer en augmentant le niveau de créatine dans le corps, qui est un composé présent dans les cellules musculaires et fabriqué par la glycine et deux autres acides aminés.
L'acide 2-aminoéthanoïque se trouve en grande quantité dans le collagène, qui est une protéine structurelle qui favorise la force et l'élasticité de la peau.
L'acide 2-aminoéthanoïque est l'élément principal qui compose le fascia, le cartilage, les ligaments, les tendons et les os, et est la protéine la plus abondante dans le corps humain.
L'acide 2-aminoéthanoïque est également un neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central et joue un rôle dans le traitement des informations motrices et sensorielles.
L'acide 2-aminoéthanoïque se trouve dans la moelle épinière, le tronc cérébral et la rétine, et peut à la fois inhiber et favoriser l'excitabilité de divers neurotransmetteurs.
L'acide 2-aminoéthanoïque est l'acide aminé le plus simple, il a un éventail complexe de fonctions et d'effets sur le corps.
L'acide 2-aminoéthanoïque peut être consommé en toute sécurité en tant que complément alimentaire à des doses appropriées, à la fois pour une utilisation à court et à long terme, cependant, le corps recevra généralement la bonne quantité de glycine à partir d'une alimentation variée et saine.
L'acide 2-aminoéthanoïque a une gamme d'avantages qui incluent les os, les tissus, les muscles et le système nerveux central, et en tant que tel est l'un des acides aminés non essentiels les plus importants dans le corps.
SYNONYMES :
Acide 2-aminoéthanoïque
glycine
Acide 2-aminoacétique
56-40-6
acide aminoacétique
Glycocoll
Acide aminoéthanoïque
Glycolixir
glycosthène
Padil
H-Gly-OH
Aéroport
Glicoamine
Glycine du Hampshire
L-glycine
Amitone
Leimzucker
Acide acétique, amino-
Aminoazijnzuur
Glycine
coriline
Glycine
Glicine
Glyzine
Acide aminoacétique
Acide aminoacétique
Acidum aminoacétique
acide amino-acétique
[14C]glycine
Sulfate de fer glycine (1:1)
aminoacétate
NSC25936
Athénon
glycine-13c
polyglycine
Glicine
Glycine, base libre
Acide aminoacétique
25718-94-9
Acide aminoacétique
Acidum aminoacétique
Glykokoll
Aminoessigsaeure
Hgly
CAS-56-40-6
GLYCINE 1,5% EN CONDITIONNEMENT PLASTIQUE
EINECS 200-272-2
H2N-CH2-COOH
Aminoéthanoate
amino-acétate
2-aminoacétate
glycine;
[3H]glycine
H-Gly
L-Gly
Gly-CO
Gly-OH
L-glycine,(S)
[14C]-glycine
Corilin (sel/mélange)
Solution de glycine 1 M
Tocris-0219
Glycine (H-Gly-OH)
NH2CH2COOH
CE 200-272-2
Acide 2-aminoacétique ;
Acide aminoacétique
Tampon tris-tricine
H-Gly-OH
