ПРОДУКТЫ

2-АМИНОЭТАНОВАЯ КИСЛОТА

НОМЕР КАС: 56-40-6

НОМЕР ЕС: 200-272-2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C2H5NO2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 75,07

НАЗВАНИЕ ИЮПАК: 2-аминоуксусная кислота

2-аминоэтановую кислоту обычно называют глицином.
2-аминоэтановая кислота представляет собой аминокислоту с одним атомом водорода в качестве боковой цепи.

2-Аминоэтановая кислота — простейшая стабильная аминокислота (карбаминовая кислота нестабильна) с химической формулой NH2-CH2-COOH.
2-Аминоэтановая кислота является одной из протеиногенных аминокислот.

2-аминоэтановая кислота кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG (GGU, GGC, GGA, GGG).
2-аминоэтановая кислота является неотъемлемой частью образования альфа-спиралей во вторичной структуре белка благодаря своей компактной форме.

По той же причине 2-аминоэтановая кислота является наиболее распространенной аминокислотой в тройных спиралях коллагена.
2-Аминоэтановая кислота также является тормозным нейротрансмиттером — нарушение ее высвобождения в спинном мозге (например, во время инфекции Clostridium tetani) может вызвать спастический паралич из-за неконтролируемого сокращения мышц.

2-аминоэтановая кислота является единственной ахиральной протеиногенной аминокислотой.
2-Аминоэтановая кислота может вписываться в гидрофильные или гидрофобные среды благодаря минимальной боковой цепи, состоящей только из одного атома водорода.

2-Аминоэтановая кислота была открыта в 1820 году французским химиком Анри Браконно, когда он гидролизовал желатин путем кипячения его с серной кислотой.
2-аминоэтановую кислоту также называют «желатиновым сахаром».

2-Аминоэтановая кислота также образуется в качестве примеси при синтезе ЭДТА, возникающей в результате реакций побочного продукта аммиака.
2-аминоэтановая кислота действует как бидентатный лиганд для многих ионов металлов, образуя аминокислотные комплексы.

2-аминоэтановая кислота образует сложные эфиры со спиртами.
Как бифункциональная молекула, 2-аминоэтановая кислота реагирует со многими реагентами.
Их можно разделить на реакции с N-центром и с карбоксилатным центром.

Биосинтез 2-аминоэтановой кислоты:
2-аминоэтановая кислота не является необходимой для питания человека, так как она биосинтезируется в организме из аминокислоты серина, которая, в свою очередь, является производной 3-фосфоглицерата, но метаболическая способность к биосинтезу глицина не удовлетворяет потребность в синтезе коллагена.
Помимо того, что 2-аминоэтановая кислота синтезируется из серина, она также может быть получена из треонина, холина или гидроксипролина посредством межорганного метаболизма в печени и почках.

Физиологическая функция:
Основная функция 2-аминоэтановой кислоты заключается в том, что она действует как предшественник белков.
Большинство белков содержат только небольшое количество 2-аминоэтановой кислоты, заметным исключением является коллаген, который содержит около 35% глицина из-за его периодически повторяющейся роли в формировании структуры спирали коллагена в сочетании с гидроксипролином.
В генетическом коде 2-аминоэтановая кислота кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG, а именно GGU, GGC, GGA и GGG.

В качестве промежуточного продукта биосинтеза:
У высших эукариот δ-аминолевулиновая кислота, ключевой предшественник порфиринов, биосинтезируется из 2-аминоэтановой кислоты и сукцинил-КоА с помощью фермента АЛК-синтазы.
2-аминоэтановая кислота является центральной субъединицей C2N всех пуринов.

В качестве нейромедиатора:
2-Аминоэтановая кислота является тормозным нейротрансмиттером в центральной нервной системе, особенно в спинном мозге, стволе головного мозга и сетчатке.
Когда глициновые рецепторы активируются, хлорид проникает в нейрон через ионотропные рецепторы, вызывая тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП).

Стрихнин является сильным антагонистом ионотропных рецепторов 2-аминоэтановой кислоты, тогда как бикукулин является слабым.
2-аминоэтановая кислота является необходимым коагонистом вместе с глутаматом для рецепторов NMDA.
В отличие от ингибирующей роли 2-аминоэтановой кислоты в спинном мозге, это поведение облегчается на (NMDA) глутаматергических рецепторах, которые являются возбуждающими.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
-Пищевые продукты для животных и человека: 2-аминоэтановая кислота не широко используется в пищевых продуктах из-за ее питательной ценности, за исключением настоев.
Вместо этого 2-аминоэтановая кислота играет роль ароматизатора в пищевой химии.

2-аминоэтановая кислота слегка сладкая.
2-аминоэтановая кислота устраняет послевкусие сахарина.

2-Аминоэтановая кислота также обладает консервирующими свойствами, возможно, благодаря ее комплексообразованию с ионами металлов.
Металлоглицинатные комплексы, т.е. глицинат меди (II) используют в качестве добавки к кормам для животных

-Химическое сырье: 2-аминоэтановая кислота является промежуточным продуктом в синтезе различных химических продуктов.
2-аминоэтановая кислота используется в производстве гербицидов глифосата, ипродиона, глифозина, имипротрина и эглиназина.
2-Аминоэтановая кислота используется в качестве промежуточного соединения в медицине, такой как тиамфеникол.

- Лабораторные исследования: 2-аминоэтановая кислота является важным компонентом некоторых растворов, используемых в методе SDS-PAGE для анализа белков.
2-аминоэтановая кислота служит в качестве буферного агента, поддерживая рН и предотвращая повреждение образца во время электрофореза.

2-Аминоэтановая кислота также используется для удаления меченых белком антител с мембран вестерн-блоттинга.
возможность зондирования многочисленных представляющих интерес белков из геля SDS-PAGE.
Это позволяет извлекать больше данных из одного и того же образца, повышая надежность данных, уменьшая объем обработки образцов и требуемое количество образцов.
Этот процесс известен как зачистка.

2-Аминоэтановая кислота — заменимая, неполярная, неоптическая глюкогенная аминокислота.
2-Аминоэтановая кислота, тормозной нейротрансмиттер в ЦНС, запускает приток ионов хлора через ионотропные рецепторы, тем самым создавая тормозной постсинаптический потенциал.

Напротив, этот агент также действует как коагонист вместе с глутаматом, облегчая возбуждающий потенциал на рецепторах глутаминергической N-метил-D-аспарагиновой кислоты (NMDA).
2-аминоэтановая кислота является важным компонентом и предшественником многих макромолекул в клетках.

2-Аминоэтановая кислота является простейшей (и единственной ахиральной) протеиногенной аминокислотой с атомом водорода в качестве боковой цепи.
2-аминоэтановая кислота играет роль нутрицевтика.

2-аминоэтановая кислота является гепатопротекторным средством.
2-аминоэтановая кислота является ингибитором EC 2.1.2.1 (глицингидроксиметилтрансферазы).

2-аминоэтановая кислота является агонистом NMDA-рецепторов.
2-аминоэтановая кислота является микроэлементом.

2-аминоэтановая кислота является основным метаболитом
2-аминоэтановая кислота является нейротрансмиттером.

2-Аминоэтановая кислота представляет собой альфа-аминокислоту, аминокислоту семейства серинов и протеиногенную аминокислоту.
2-Аминоэтановая кислота представляет собой конъюгированное основание глициния.

2-аминоэтановая кислота представляет собой сопряженную кислоту глицината.
2-аминоэтановая кислота представляет собой таутомер цвиттериона глицина.

2-аминоэтановая кислота выглядит как белые кристаллы.
2-аминоэтановая кислота — это аминокислота, одна из 20, используемых для производства белков в организме человека.
Организм естественным образом вырабатывает 2-аминоэтановую кислоту.

2-Аминоэтановая кислота также содержится в продуктах с высоким содержанием белка, таких как:
-Мясо

-Рыбы

-Молочные продукты

-бобовые

2-аминоэтановая кислота имеет множество предложенных применений.
2-аминоэтановая кислота — это аминокислота, которую ваш организм использует для создания белков, необходимых для роста и поддержания тканей, а также для производства важных веществ, таких как гормоны и ферменты.

2-Аминоэтановая кислота — одна из трех аминокислот, которые ваш организм использует для производства глутатиона, мощного антиоксиданта, который помогает защитить ваши клетки от окислительного повреждения, вызванного свободными радикалами, которые, как считается, лежат в основе многих заболеваний.
2-аминоэтановая кислота также является одной из трех аминокислот, которые ваш организм использует для производства соединения, называемого креатином.

2-аминоэтановая кислота — заменимая аминокислота, вырабатываемая организмом естественным образом.
2-аминоэтановая кислота является одной из 20 аминокислот в организме человека, которые синтезируют белки.

2-аминоэтановая кислота играет ключевую роль в создании ряда других важных соединений и белков.
Основная функция, которую 2-аминоэтановая кислота выполняет в организме, заключается в синтезе белков.

2-аминоэтановая кислота также необходима для здорового развития скелета, мышц и тканей.
2-аминоэтановая кислота может предотвратить разрушение мышц, повышая уровень креатина в организме, который представляет собой соединение, содержащееся в мышечных клетках и вырабатываемое глицином и двумя другими аминокислотами.

2-аминоэтановая кислота содержится в большом количестве в коллагене, который является структурным белком, который способствует прочности и эластичности кожи.
2-Аминоэтановая кислота является основным элементом, входящим в состав фасций, хрящей, связок, сухожилий и костей, и является наиболее распространенным белком в организме человека.

2-аминоэтановая кислота также является тормозным нейротрансмиттером в центральной нервной системе и играет роль в обработке моторной и сенсорной информации.
2-Аминоэтановая кислота содержится в спинном мозге, стволе головного мозга и сетчатке и может как ингибировать, так и стимулировать возбудимость различных нейротрансмиттеров.

Хотя 2-аминоэтановая кислота является простейшей аминокислотой, она имеет сложный набор функций и эффектов на организм.
В то время как 2-аминоэтановая кислота может ингибировать определенные нейротрансмиттеры, которые могут улучшить определенные психологические состояния, она также может возбуждать нейротрансмиттеры, которые вызывают мышечные судороги и потенциально фатальную повышенную возбудимость мозга.

2-Аминоэтановая кислота безопасна для употребления в качестве пищевой добавки в соответствующих дозах как для краткосрочного, так и для длительного применения, однако организм обычно получает нужное количество глицина из разнообразной здоровой диеты.
2-Аминоэтановая кислота имеет ряд полезных свойств, включая кости, ткани, мышцы и центральную нервную систему, и поэтому является одной из самых важных заменимых аминокислот в организме.

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 75,07

-XLogP3: -3.2

-Точная масса: 75.032028402

- Масса моноизотопа: 75,032028402

-Площадь топологической полярной поверхности: 63,3 Å²

-Физическое описание: глицин выглядит как белые кристаллы.

-Белый цвет

-Форма: кристаллы

-Запах: без запаха

-Вкус: сладкий

-Точка плавления: 262°C

-Растворимость: 3,32 М

-Плотность: 1,161 г/куб см

-ЛогП: -3,21

2-аминоэтановая кислота имеет множество предложенных применений.
2-Аминоэтановая кислота — это аминокислота, которую организм использует для создания белков, необходимых для роста и поддержания тканей, а также для производства важных веществ, таких как гормоны и ферменты.
2-аминоэтановая кислота слегка сладкая.

2-аминоэтановая кислота устраняет послевкусие сахарина.
2-аминоэтановая кислота является наиболее распространенной аминокислотой в тройных спиралях коллагена.

2-Аминоэтановая кислота также является тормозным нейротрансмиттером — нарушение ее высвобождения в спинном мозге (например, во время инфекции Clostridium tetani) может вызвать спастический паралич из-за неконтролируемого сокращения мышц.
2-аминоэтановую кислоту обычно называют глицином.
2-аминоэтановая кислота представляет собой аминокислоту с одним атомом водорода в качестве боковой цепи.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 2

- Количество акцепторов водородной связи: 3

-Вращающееся количество связей: 1

-Количество тяжелых атомов: 5

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 42,9

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

2-аминоэтановая кислота является неотъемлемой частью образования альфа-спиралей во вторичной структуре белка благодаря своей компактной форме.
2-аминоэтановая кислота является единственной ахиральной протеиногенной аминокислотой.

2-Аминоэтановая кислота может вписываться в гидрофильные или гидрофобные среды благодаря минимальной боковой цепи, состоящей только из одного атома водорода.
2-Аминоэтановая кислота была открыта в 1820 году французским химиком Анри Браконно, когда он гидролизовал желатин путем кипячения его с серной кислотой.

2-аминоэтановую кислоту также называют «желатиновым сахаром».
2-Аминоэтановая кислота также образуется в качестве примеси при синтезе ЭДТА, возникающей в результате реакций побочного продукта аммиака.

2-аминоэтановая кислота действует как бидентатный лиганд для многих ионов металлов, образуя аминокислотные комплексы.
2-аминоэтановая кислота образует сложные эфиры со спиртами.
2-Аминоэтановая кислота также обладает консервирующими свойствами, возможно, благодаря ее комплексообразованию с ионами металлов.

2-аминоэтановая кислота является промежуточным продуктом в синтезе различных химических продуктов.
2-аминоэтановая кислота используется в производстве гербицидов глифосата, ипродиона, глифозина, имипротрина и эглиназина.

2-Аминоэтановая кислота используется в качестве промежуточного соединения в медицине, такой как тиамфеникол.
2-Аминоэтановая кислота является важным компонентом некоторых растворов, используемых в методе SDS-PAGE для анализа белков.

2-аминоэтановая кислота служит в качестве буферного агента, поддерживая рН и предотвращая повреждение образца во время электрофореза.
2-Аминоэтановая кислота также используется для удаления белковых меченых антител с мембран вестерн-блоттинга, что позволяет исследовать многочисленные интересующие белки из геля SDS-PAGE.

2-аминоэтановая кислота является важным компонентом и предшественником многих макромолекул в клетках.
2-Аминоэтановая кислота является простейшей протеиногенной аминокислотой с атомом водорода в качестве боковой цепи.
2-аминоэтановая кислота играет роль нутрицевтика.

2-аминоэтановая кислота является гепатопротекторным средством.
2-аминоэтановая кислота является ингибитором EC 2.1.2.1.

2-аминоэтановая кислота является микроэлементом.
2-аминоэтановая кислота является основным метаболитом

2-аминоэтановая кислота является нейротрансмиттером.
2-Аминоэтановая кислота представляет собой альфа-аминокислоту, аминокислоту семейства серинов и протеиногенную аминокислоту.

2-Аминоэтановая кислота представляет собой конъюгированное основание глициния.
2-аминоэтановая кислота представляет собой сопряженную кислоту глицината.

2-аминоэтановая кислота представляет собой таутомер цвиттериона глицина.
2-аминоэтановая кислота выглядит как белые кристаллы.
2-аминоэтановая кислота — это аминокислота, одна из 20, используемых для производства белков в организме человека.

2-аминоэтановая кислота играет ключевую роль в создании ряда других важных соединений и белков.
2-аминоэтановая кислота также необходима для здорового развития скелета, мышц,и тканей.

2-аминоэтановая кислота может предотвратить разрушение мышц, повышая уровень креатина в организме, который представляет собой соединение, содержащееся в мышечных клетках и вырабатываемое глицином и двумя другими аминокислотами.
2-аминоэтановая кислота содержится в большом количестве в коллагене, который является структурным белком, который способствует прочности и эластичности кожи.

2-Аминоэтановая кислота является основным элементом, входящим в состав фасций, хрящей, связок, сухожилий и костей, и является наиболее распространенным белком в организме человека.
2-аминоэтановая кислота также является тормозным нейротрансмиттером в центральной нервной системе и играет роль в обработке моторной и сенсорной информации.
2-Аминоэтановая кислота содержится в спинном мозге, стволе головного мозга и сетчатке и может как ингибировать, так и стимулировать возбудимость различных нейротрансмиттеров.

2-аминоэтановая кислота — простейшая аминокислота, обладающая сложным набором функций и эффектов на организм.
2-Аминоэтановая кислота безопасна для употребления в качестве пищевой добавки в соответствующих дозах как для краткосрочного, так и для длительного применения, однако организм обычно получает нужное количество глицина из разнообразной здоровой диеты.
2-Аминоэтановая кислота имеет ряд полезных свойств, включая кости, ткани, мышцы и центральную нервную систему, и поэтому является одной из самых важных заменимых аминокислот в организме.

СИНОНИМЫ:

2-аминоэтановая кислота
глицин
2-аминоуксусная кислота
56-40-6
аминоуксусная кислота
гликокол
Аминоэтановая кислота
гликоликсир
гликостен
Падил
H-Gly-OH
Асипорт
Гликоамин
Гемпширский глицин
L-глицин
Амитон
Леймцукер
Уксусная кислота, амино-
Аминоазейнзуур
глицин
Корилин
глицин
Глицина
Глызин
Аминоуксусная кислота
Аминоуксусная кислота
Аминоуксусная кислота
амино-уксусная кислота
[14C] глицин
Глицин сульфат железа (1:1)
аминоацетат
NSC25936
Афенон
глицин-13c
полиглицин
Глицина
Глицин, свободное основание
Аминоуксусная кислота
25718-94-9
Аминоуксусная кислота
Аминоуксусная кислота
гликокол
Aminoessigsaeure
Хгли
КАС-56-40-6
ГЛИЦИН 1,5% В ПЛАСТИКОВОЙ ТАНЕ
ЭИНЭКС 200-272-2
H2N-CH2-COOH
Аминоэтаноат
амино-ацетат
2-аминоацетат
Глицин;
[3H] глицин
H-Gly
L-Gly
Гли-СО
Гли-ОН
L-глицин, (S)
[14C]-глицин
Корилин (Соль/Смесь)
Глицин 1 М раствор
Токрис-0219
Глицин (H-Gly-OH)
NH2CH2COOH
ЕС 200-272-2
2-аминоуксусная кислота;
Аминоуксусная кислота
Трис-трициновый буфер
H-Gly-OH