PRODUITS

2-FURANMÉTHANOL

Le 2-furanméthanol est une résine utilisée dans l'industrie de la fonderie comme liant apolymère pour les sables de fonderie,
Le 2-furanméthanol est utilisé pour les résines furaniques, les résines phénoliques,
Le 2-furanméthanol est utilisé comme diluant réactif pour les résines phénoliques et époxydes,

Formule moléculaire : C5H6O2
Numéro CE : 202-626-1
Numéro CAS : 98-00-0

SYNONYMES:
2-(hydroxyméthyl)furane, 2-FURYLMETHANOL, 2-Furancarbinol, 2-Furane-méthanol (furfurol), 2-Furaneméthanol, 2-Furanméthanol (alcool furfurylique), 2-Furanylméthanol, alcool 2-furfurylique, 2-Furfurylalkohol, 2-Furylcarbinol, 2-Hydroxyméthylfurane, 2-hydroxyméthylfurane, 5-Hydroxyméthylfurane, ALCOOL ALPHA-FURFURYLIQUE, ALCOOL FURYLIQUE, Furane-2-méthanol, Alcool furfural, Furfuralcohol, Furfuranol, Furfurol, Alcool furfurylique, Furylcarbinol, Méthanol, (2-furyl)-, NCI-C56224, NSC 8843, Qo alcool furfurylique, UN 2874, furanméthanol, alcool furfurylique (furfurol), alcool « alpha »-furfurylique, « alpha »-furylcarbinol, alcool « alpha »-furfurylique, « alpha »-furylcarbinol, FA, furfurol, 2-furylméthanol, 2-furane méthanol, 2-furane méthanol, alcool furfurylique, 2-furanylméthanol, (2-furyl)-méthano, 2-furfurylalcool, 3-fluoro-D-alanine, alcool 2-furfurylique, alpha-furylcarbinol, 2-hydroxyméthylfurane, 5-hydroxyméthylfurane, 2-hydroxyméthylfurane, 2-hydroxyméthyklfurane, 2-furfur alcool méthylique, alcool 2-furfurylique (FA), 2-furfurylalcool (tchèque), 2-furanméthanol (furfuryl) alcool), (furan-2-yl)méthanol, furan-2-ylméthanol, alcool furfurylique, 2-furanméthanol, 2-furancarbinol, 2-(hydroxyméthyl)furane, ALCOOL FURFURYLIQUE, 98-00-0, 2-furanméthanol, 2-furylméthanol, furan-2-ylméthanol, 2-furancarbinol, alcool furfural, 2-furylcarbinol, 2-furanylméthanol, Furfuranol, alcool 2-furfurylique, alcool furfurylique, furfuralcohol, 5-hydroxyméthylfurane, 2-(hydroxyméthyl)furane, alcool furylique, 2-hydroxyméthylfurane, Furylcarbinol, alpha-furylcarbinol, furan-2-yl-méthanol, 2-furfurylalkohol, Furfurylcarb, (2-furyl)méthanol, méthanol, (2-furyl)-, 2-hydroxyméthylfurane, 25212-86-6, 2-furane-méthanol, furanméthanol, furylcarbinol (VAN), NCI-C56224, 2-furanéméthanol, FEMA n° 2491, furan-2-méthanol, NSC 8843, (furan-2-yl)méthanol, CCRIS 2922, HSDB 711, DTXSID2025347, CHEBI:207496, EINECS 202-626-1, Qo alcool furfurylique, UNII-D582054MUH, BRN 0106291, alcool 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Le 2-furanméthanol appartient à la classe de composés organiques appelés composés hétéroaromatiques.
Les composés hétéroaromatiques sont des composés contenant un cycle aromatique où un atome de carbone est lié à un hétéroatome.
Le 2-furanméthanol se présente sous la forme d’un liquide clair et incolore.

Le point d'éclair du 2-furanméthanol est de 167 °F.
Le point d'ébullition du 2-furanméthanol est de 171 °F.
Le 2-furanméthanol est plus dense que l’eau.

Le 2-furanméthanol est un furane portant un substituant hydroxyméthyle en position 2.
Le 2-furanméthanol joue un rôle de produit de réaction de Maillard.
Le 2-furanméthanol est un alcool primaire et un membre des furanes.

Le 2-furanméthanol a été signalé dans Perilla frutescens, Zea mays et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le 2-furanméthanol est une matière première chimique organique importante.
Le 2-furanméthanol, également connu sous le nom de 2-furylcarbinol ou alcool furfural, appartient à la classe de composés organiques appelés composés hétéroaromatiques.

Les composés hétéroaromatiques sont des composés contenant un cycle aromatique où un atome de carbone est lié à un hétéroatome.
La structure du 2-furanméthanol est celle d'un furane portant un substituant hydroxyméthyle en position 2.
Le 2-furanméthanol est un composé au goût sucré, alcoolisé et amer.

Le 2-furanméthanol a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les céréales et les produits céréaliers, les pommes de terre, les moutardes blanches, le café arabica, le cacao et les produits à base de cacao.
Cela pourrait faire du 2-furanméthanol un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.

Le 2-furanméthanol, également connu sous le nom de 2-furylcarbinol ou alcool furfural, appartient à la classe de composés organiques appelés composés hétéroaromatiques.
Les composés hétéroaromatiques sont des composés contenant un cycle aromatique où un atome de carbone est lié à un hétéroatome.
Sur la base d’une revue de la littérature, un nombre important d’articles ont été publiés sur le 2-furanméthanol.

Le 2-furanméthanol est un liquide organique clair et incolore lorsqu'il est pur, mais devient ambré après une exposition prolongée à la lumière et à l'air.
Le 2-furanméthanol, produit en Argentine, est produit à l'aide d'un procédé d'hydrogénation catalytique à haute pression, à partir de furfural.
Le 2-furanméthanol a une pureté de 98,5 %.

Le 2-furanméthanol réagit avec le formaldéhyde et conduit à la formation de produits de condensation résineux qui sont largement utilisés dans la production de résines thermodurcissables et sont particulièrement résistants aux produits chimiques et aux solvants.
Le 2-furanméthanol (FuOH, C4H3OCH2OH, 2-furylméthanol, 2 -furancarbinol) a des applications dans la fabrication de résines de fonderie, la production d'ingrédients de carburants de la série P, dans les alcanes liquides et dans la production alimentaire.

Le 2-furanméthanol est également un intermédiaire très important dans la synthèse chimique fine et dans l'industrie des polymères. Il est utilisé comme intermédiaire chimique pour la synthèse de la lysine, de la vitamine C et de l'acide lévulinique et utilisé comme lubrifiant et comme agent dispersant.
Le 2-furanméthanol est un composé organique primaire contenant un furane substitué par un groupe hydroxyméthyle.

Le 2-furanméthanol est un liquide huileux, incolore, parfumé à l’amande, qui devient jaune à brun foncé lorsqu’il est exposé à l’air.
Par conséquent, l’oxydation, l’estérification et l’éthérification sont ses réactions typiques.
Le 2-furanméthanol est miscible avec l'eau mais instable dans celle-ci. Il est soluble dans les solvants organiques courants.

Le 2-furanméthanol peut être mélangé à de l'eau et à de nombreux solvants organiques tels que l'alcool, l'éther, l'acétone , etc., mais ne peut pas être dissous dans la paraffine et d'autres produits hydrocarbonés.
Le 2-furanméthanol est produit par l'hydrogénation du furfural, bio-sourcé à partir de la bagasse de canne à sucre.

Le 2-furanméthanol est dérivé du furane et diffère de ce dernier par un groupe hydroxyméthyle supplémentaire.
Le 2-furanméthanol se forme lors de la dismutation du furfural et est un liquide incolore à jaune qui est facilement soluble dans les solvants organiques (éthanol, benzène) mais insoluble dans le kérosène.

Le 2-furanméthanol est réactif de plusieurs façons.
Matières premières de synthèse organique, peuvent être préparées par l'acide lévulinique (également connu sous le nom d'acide), diverses propriétés de résine furanique (telles que la résine 2-furanméthanol, la résine furannique, la résine II ), la résine 2-furanméthanol urée formaldéhyde, la résine phénolique et la peinture anti-corrosion, le film anti-corrosion, etc.

La résistance au froid du plastifiant fabriqué à partir de la matière première est meilleure que celle des esters de butyle et d'octanol.
La résine furanique, le vernis et le pigment sont de bons solvants pour le carburant de fusée.
En outre, le 2-furanméthanol est également utilisé dans les industries des fibres synthétiques, du caoutchouc, des pesticides et du moulage.

Le 2-furanméthanol est un liquide incolore à ambré avec une légère odeur de brûlé.
Le 2-furanméthanol s'assombrit lorsqu'il est exposé à la lumière.
Le 2-furanméthanol, également connu sous le nom de 2-furylcarbinol ou alcool furfural, appartient à la classe de composés organiques appelés composés hétéroaromatiques.

Les composés hétéroaromatiques sont des composés contenant un cycle aromatique où un atome de carbone est lié à un hétéroatome.
Le 2-furanméthanol est un composé au goût sucré, alcoolisé et amer.
Le 2-furanméthanol se trouve, en moyenne, dans la concentration la plus élevée dans la bière.

Le 2-furanméthanol a également été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les thés (Camellia sinensis), le café et les produits à base de café, les moutardes blanches (Sinapis alba ), les tisanes et les cafés arabica (Coffea arabica).
Cela pourrait faire du 2-furanméthanol un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.

Sur la base d’une revue de la littérature, un nombre important d’articles ont été publiés sur le 2-furanméthanol.
Le 2-furanméthanol est un composé organique contenant un furane substitué par un groupe hydroxyméthyle.
Le 2-furanméthanol est un liquide incolore, mais les échantillons vieillis apparaissent ambrés.

Le 2-furanméthanol possède une légère odeur de brûlé et un goût amer.
Le 2-furanméthanol est miscible avec l’eau mais instable dans celle-ci.
Le 2-furanméthanol est soluble dans les solvants organiques courants.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-FURANMETHANOL :
L'utilisation principale du 2-furanméthanol est comme monomère pour la synthèse de résines furaniques pour le collage de sables de fonderie pour la production de noyaux et de moules comme les procédés HOT-BOX, WARM BOX et durcis au gaz ainsi que dans le système traditionnel FURAN-NO-BAKE.
L'utilisation secondaire principale du 2-furanméthanol est la fabrication de mortiers résineux résistants à la corrosion pour l'assemblage de tuiles ou de briques résistantes à la corrosion dans la fabrication de réacteurs, de réservoirs de stockage, de cheminées et de sols.

Le 2-furanméthanol est utilisé comme solvant pour les colorants, les résines et les arômes ; substances aromatisantes ; fabrication d'agents mouillants, de résines, de polymères ; aide dans l'industrie de la fonderie, des colorants, des vernis, du plastique et de l'électricité, produits d'étanchéité et ciments résistants à la corrosion.
Le 2-furanméthanol est principalement utilisé pour la production de diverses propriétés de résine furanique, d'alcool furfurylique et d'urée.

Le 2-furanméthanol est un solvant utilisé pour les films, les revêtements et les résines.
Le 2-furanméthanol est utilisé comme intermédiaire de la ranitidine , etc.
Le 2-furanméthanol est utilisé comme matière première pour la synthèse de diverses résines de type furane, revêtements anticorrosion, c'est également un bon solvant

Le 2-furanméthanol est utilisé pour la fabrication de résines de fonderie, caractérisées par une faible viscosité, une bonne résistance mécanique à la température de fusion du métal et une faible émission de gaz.
Le 2-furanméthanol est utilisé pour la production de résines résistantes à la corrosion à un prix très compétitif.

Le 2-furanméthanol est utilisé pour la production de meules abrasives et d'adhésifs à base de résine urée-formaldéhyde en raison de ses propriétés mouillantes et dispersantes.
Le 2-furanméthanol est utilisé pour la production d'alcool tétrahydrofurfurylique (THFA) utilisé comme solvant dans l'industrie pharmaceutique.
Le 2-furanméthanol est livré par camions-citernes, dans des fûts en acier de 240 kg, dans des réservoirs de 1 000 kg et dans des conteneurs-citernes d'une capacité de 21 à 23 t chacun et par camion-citerne (300 ~ 400 t).

L'emballage utilisé est en acier et sous atmosphère inerte d'azote gazeux (N2), exempt d'oxygène pour éviter l'oxydation pendant le transport.
Le 2-furanméthanol est utilisé dans la production de résines (par exemple, des résines furaniques) pour les noyaux et les moules de fonderie
Le 2-furanméthanol est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits chimiques organiques et pharmaceutiques.

Le 2-furanméthanol est un solvant utilisé dans les applications industrielles, notamment les peintures et les vernis
Le 2-furanméthanol est utilisé comme additif dans les adhésifs et les revêtements pour la durabilité et la résistance à l'eau
Le 2-furanméthanol est utilisé comme solvant et pour la production de résines furaniques et, plus récemment, pour la modification chimique du bois.

Le 2-furanméthanol est utilisé comme solvant et comme intermédiaire dans la fabrication de résines et d'agents mouillants.
Le 2-furanméthanol est utilisé comme solvant pour les agents de tannage, les colorants et les résines.
Le 2-furanméthanol est également utilisé dans les produits d’étanchéité, les ciments et les polymères de furane et d’urée-formaldéhyde.

L'utilisation la plus importante est la fabrication de résines poly( 2-furanméthanol) pour lier les noyaux et les moules à base de sable dans les fonderies et pour produire des plastiques, des ciments, des mortiers, des liants et des adhésifs.
Les résines fabriquées à partir de 2-furanméthanol sont résistantes aux produits chimiques et ne brûlent pas.

Le 2-furanméthanol est utilisé dans les résines et les composites.
L'utilisation principale du 2-furanméthanol est comme monomère pour la synthèse de résines furaniques.
Ces polymères sont utilisés dans les composites à matrice polymère thermodurcissable, les ciments, les adhésifs, les revêtements et les résines de coulée/fonderie.

La polymérisation implique une polycondensation catalysée par un acide, donnant généralement un produit réticulé noir.
Une représentation très simplifiée est présentée ci-dessous.

En raison de son faible poids moléculaire, le 2-furanméthanol peut imprégner les cellules du bois, où il peut être polymérisé et lié au bois par la chaleur, le rayonnement et/ou des catalyseurs ou des réactifs supplémentaires.

Le bois traité (par exemple « Kebony ») présente une stabilité dimensionnelle à l'humidité, une dureté et une résistance à la pourriture et aux insectes améliorées ; les catalyseurs peuvent inclure du chlorure de zinc, de l'acide citrique et formique, ainsi que des borates

- Utilisations du 2-furanméthanol comme carburant de fusée :
Le 2-furanméthanol a été utilisé dans les fusées comme carburant qui s'enflamme de manière hypergolique (immédiatement et énergiquement au contact) avec l'acide nitrique fumant blanc ou l'acide nitrique fumant rouge comme oxydant.

L'utilisation d'agents hypergoliques évite le recours à un allumeur. Des mélanges de 2-furanméthanol et d'aniline dans différentes proportions ont été utilisés dans les missiles balistiques américains MGM-5 Corporal et les fusées-sondes WAC Corporal et Aerobee.
Un mélange de 41 % de 2-furanméthanol, 41 % de xylidine et 18 % de méthanol, appelé Furaline, a été utilisé en France pour des moteurs-fusées expérimentaux pour avions.

- Autres utilisations du 2-furanméthanol :
Le 2-furanméthanol est également utilisé comme élément chimique de base pour la synthèse de médicaments pharmaceutiques, en particulier la ranitidine qui entre dans la formulation du médicament anti-ulcéreux.

Le furfural est utilisé comme solvant dans le raffinage pétrochimique, dans la formulation de décapants et de produits de nettoyage, pour le raffinage des huiles lubrifiantes, comme fongicide et désherbant.
Matière première chimique pour les hétérocycles oxygénés à 5 chaînons, par exemple dans la production d'alcool tétrahydrofuranique, un solvant industriel important.

PROPRIÉTÉS DU 2-FURANMÉTHANOL :
*Haute réactivité grâce à son groupe hydroxyméthyle et son cycle furanique aromatique
*Le 2-furanméthanol présente une bonne solvabilité pour les substances polaires et non polaires
*Thermiquement stable dans des conditions standard

AVANTAGES DU 2-FURANMÉTHANOL :
*Dérivé de sources renouvelables (furfural issu de la biomasse)
*Applications polyvalentes dans les processus industriels et commerciaux
*Le 2-furanméthanol améliore la résistance mécanique et la stabilité thermique des matériaux

PARENTS ALTERNATIFS DU 2-FURANMETHANOL :
*Furanes
*Composés oxacycliques
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures
*Alcools aromatiques

SUBSTITUANTS DU 2-FURANMETHANOL :
*Composé hétéroaromatique
*Furane
*Oxacycle
*Composé organique oxygéné
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool aromatique
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Alcool
*Composé hétéromonocyclique aromatique

SYNTHESE DU 2-FURANMETHANOL :
Le 2-furanméthanol est fabriqué industriellement par hydrogénation du furfural, lui-même généralement produit à partir de déchets de biomasse tels que des épis de maïs ou de la bagasse de canne à sucre.
Le 2-furanméthanol peut donc être considéré comme un produit chimique vert.
Des systèmes monopot ont été étudiés pour produire du 2-furanméthanol directement à partir de xylose en utilisant des catalyseurs acides solides.

RÉACTIONS DU 2-FURANMÉTHANOL :
Le 2-furanméthanol subit de nombreuses réactions, notamment des additions de Diels-Alder aux alcènes et alcynes électrophiles.
L'hydroxyméthylation donne le 1,5 -bis(hydroxyméthyl)furane.

L'hydrolyse donne de l'acide lévulinique.
Après traitement avec des acides, de la chaleur et/ou des catalyseurs, le 2-furanméthanol peut être polymérisé en une résine, le poly( alcool furfurylique).
L'hydrogénation du 2-furanméthanol peut se poursuivre pour donner un dérivé hydroxyméthylé du tétrahydrofurane et du 1,5 - pentanediol.

La réaction d'éthérification du 2-furanméthanol avec un halogénure d'alkyle ou d'aryle (par exemple le chlorure de benzyle) dans le système triphasé liquide-liquide-liquide à l'aide d'un catalyseur de transfert de phase a également été rapportée.
Dans la réaction d'Achmatowicz, également connue sous le nom de réarrangement d'Achmatowicz, le 2-furanméthanol est converti en dihydropyrane.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 2-FURANMÉTHANOL :
Caractère : un liquide incolore et fluide qui devient brun ou rouge foncé lorsqu'il est exposé au soleil ou à l'air.
Goût amer.
d'ébullition 171 ℃
de congélation -29 ℃
relative 1,1296
indice de réfraction 1,4868
d'éclair 75 ℃
solubilité est miscible à l'eau, mais instable dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther, le benzène et le chloroforme, insoluble dans les hydrocarbures pétroliers.

NATURE DU 2-FURANMETHANOL :
Le 2-furanméthanol est un liquide incolore et fluide qui devient brun ou rouge foncé lorsqu'il est exposé au soleil ou à l'air, est inflammable et a un goût amer.
Le 2-furanméthanol est miscible à l'eau, mais instable dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther, le benzène et le chloroforme, insoluble dans les hydrocarbures pétroliers.
La vapeur forme un mélange explosif avec l'air.

Exposition à l’acide
Il est facile de fusionner en cas d'explosion grave, de formation de résine insoluble.
La densité relative était de 1,1296.

Point de congélation -29 °c.
Point d'ébullition (voir kPa) 171 °c.
Indice de réfraction 4868.

Point d'allumage spontané 490,5.
Point d'éclair 75 °c.

METHODE DE PREPARATION DU 2-FURANMETHANOL :
Méthode de préparation
L'hydrogénation catalytique du furfural en 2-furanméthanol comprend une méthode d'hydrogénation en phase liquide (moyenne pression ou haute pression), une méthode d'hydrogénation en phase gazeuse et une méthode konizaro.

liquide Cette méthode consiste à utiliser un réacteur à bulles pour suspendre le catalyseur dans le furfural, en utilisant un catalyseur de la série Cu-CrCa, du chrome calcium provenant du nitrate de cuivre [Cu(N03)2.3H2 0], de l'acide chromique ammoniacal [(NH4)2 Cr04], du nitrate de calcium [Ca(N03)2- 4H2 0] et NH3-H20, à 190~210 ℃ , pression moyenne (5~8MPa), obtenu par réaction d'hydrogénation.

la température de réaction de la méthode d'hydrogénation en phase gazeuse est faible et le rapport longueur-diamètre du réacteur tubulaire utilisé peut atteindre 100 ; Le matériau traverse la couche inférieure du catalyseur avec un modèle d'écoulement de piston, ce qui est bénéfique pour l'inhibition de l'hydrogénation secondaire, en raison de la sélectivité élevée de la réaction, de la faible consommation, élimine fondamentalement la pollution au chrome.

konizarol (méthode d'auto-oxydation-réduction) le furfural réagit avec l'hydroxyde de sodium, la moitié est réduite en 2-furanméthanol et l'autre moitié est oxydée en sel de sodium de l'acide furoïque.
Cette méthode ne nécessite pas d'hydrogène, l'équipement est simple ; l' inconvénient est que les principaux sous-produits représentent chacun la moitié, consomment plus de solvant, problèmes de séparation.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du 2-FURANMETHANOL :
Nom chimique : 2-furanméthanol
Formule moléculaire : C5H6O2
Poids moléculaire : 98,10 g/mol
Numéro CE : 202-626-1
Numéro CAS : 98-00-0
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Densité : ~1,13 g/cm³ à 20°C
Point de fusion : -29°C
Point d'ébullition : 171°C
Point d'éclair : 66°C (vase fermé)
Solubilité : Soluble dans l'eau et les solvants organiques comme l'éthanol et l'éther
Odeur : Odeur caractéristique, douce et légèrement brûlée

Nom systématique : 2 -furanméthanol
Nom du registre EPA : 2 -Furanméthanol
Nom IUPAC : (furan-2-yl)méthanol
ID de Comptox DTXSID :DTXSID2025347
Numéro de suivi interne : 17681
Numéro CAS : 98-00-0
Type de substance : Substance chimique
Formule moléculaire : C5H6O2
Poids moléculaire : 98,1 g/mol
Formule chimique : C5H6O2
Poids moléculaire moyen : 98,0999

Poids moléculaire monoisotopique : 98,036779436
Nom IUPAC : (furan-2-yl )méthanol
Nom traditionnel : alcool furfurylique
Numéro de registre CAS : 98-00-0
SOURIRES : OCC1=CC=CO1
Identifiant InChI : InChI=1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3 ,6H,4H2
Clé InChI : XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N
CAS: 98-00-0
EINECS : 202-626-1
InChI : InChI=1/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3 , 6H, 4H2
Formule moléculaire : C5H6O2

Masse molaire : 98,1
Densité : 1,135 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -29 °C (lit.)
Point d'ébullition : 170 °C (lit.)
Point d'éclair : 149°F
Numéro JECFA : 451
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE
Solubilité : alcool : soluble
Pression de vapeur : 0,5 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : 3,4 (par rapport à l'air)
Aspect : Liquide
Couleur : Jaune clair

Odeur : Légèrement irritante.
Merck : 14 4305
Numéro de référence de la marque : 106291
pKa : 14,02±0,10 (prévu)
PH : 6 (300 g/l, H2O, 20 °C)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C.
Limite d'explosivité : 1,8-16,3 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,486 (lit.)
Formule chimique : C5H6O2
Masse molaire : 98,10 g/mol
Aspect : liquide incolore
Odeur : odeur de brûlé

Densité : 1,128 g/cm3
Point de fusion : −29 °C (−20 °F ; 244 K)
Point d'ébullition : 170 °C (338 °F ; 443 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
Solubilité dans l'eau : 34,3 g/L
logP : 0,25
logP : 0,27
logS : -0,46
pKa (acide le plus fort) : 13,75
pKa (Basique le plus fort) : -2,9
Charge physiologique : 0

Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 33,37 Å²
Nombre de liaisons rotatives : 1
Réfractivité : 25,26 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 9,76 Å³
Nombre d'anneaux : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle des cinq : Oui
Filtre Ghose : Non

Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Non
Formule chimique : C5H6O2
Nom IUPAC : (furan-2-yl )méthanol
Identifiant InChI : InChI=1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3 ,6H,4H2
Clé InChI : XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N
SMILES isomères : OCC1=CC=CO1
Poids moléculaire moyen : 98,0999
Poids moléculaire monoisotopique : 98,036779436
Aspect : Liquide transparent de couleur incolore à jaune clair

Formule moléculaire : C5H6O2
Poids moléculaire : 98,10
N° CAS : 98-00-0
Poids moléculaire : 98,10 g/mol
XLogP3 : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 98,036779430 g/mol
Masse monoisotopique : 98,036779430 g/mol
Surface polaire topologique : 33,4 Å²
Nombre d'atomes lourds : 7

Inculpation formelle : 0
Complexité : 54
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Forme moléculaire : C5H6O2
Aspect : Huile jaune
Poids moléculaire : 98,1
Conservation : 2-8°C Réfrigérateur
Conditions d'expédition : ambiantes
Applications : N/A
Nom chimique : Alcool furfurylique
Formule moléculaire : C5H6O2
Poids moléculaire : 98,10 g/mol
Numéro CE : 202-626-1
Numéro CAS : 98-00-0

Aspect : Liquide transparent à jaune pâle
Densité : ~1,13 g/cm³ à 20°C
Point de fusion : -29°C
Point d'ébullition : 171°C
Point d'éclair : 75°C (vase clos)
Solubilité : Soluble dans l'eau, l'éthanol et l'éther
Odeur : Odeur caractéristique légèrement sucrée et fumée
Nom chimique : 2-furanméthanol
Numéro CAS : 98-00-0
Pureté de l'alcool furfurylique (%) : min. 98,0

Teneur en furfural (%) : max. 0,7
Teneur en humidité (%) : max. 0,3
Point de trouble (%) : max. 10
Description physique : Liquide incolore à ambré avec une légère odeur,
de brûlé .
Point d'ébullition : 170 °C
Poids moléculaire : 98,1
Point de congélation/point de fusion : -24°F
Pression de vapeur : 0,6 mmHg à 77°F

Point d'éclair : 167°F
Densité de vapeur : 3,4
Densité : 1,13
Potentiel d'ionisation :
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,8 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 16,3 %
Cote de santé NFPA : 3
Classement au feu NFPA : 2
Indice de réactivité NFPA : 1

PREMIERS SECOURS du 2-FURANMETHANOL :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL DE 2-FURANMÉTHANOL :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU 2-FURANMETHANOL :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-FURANMÉTHANOL :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du 2-FURANMETHANOL :
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-FURANMETHANOL :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible