ПРОДУКТЫ

2-ФУРАНМЕТАНОЛ

2-Фуранметанол используется в качестве полимерного связующего вещества для литейных песков, смолы, используемой в литейной промышленности.
2-Фуранметанол используется для фурановых смол, фенольных смол,
2-Фуранметанол используется в качестве реакционного разбавителя для фенольных и эпоксидных смол,

Молекулярная формула: C5H6O2
Номер ЕС: 202-626-1
Номер CAS: 98-00-0

СИНОНИМЫ:
2-(Гидроксиметил)фуран, 2-ФУРИЛМЕТАНОЛ, 2-Фуранкарбинол, 2-Фуран-метанол (фурфурол), 2-Фуранметанол, 2-Фуранметанол (фурфуриловый спирт), 2-Фуранилметанол, 2-Фурфуриловый спирт, 2-Фуриловый спирт, 2-Фурилкарбинол, 2-Гидроксиметилфуран, 2-гидроксиметилфуран, 5-Гидроксиметилфуран, АЛЬФА-ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ, ФУРИЛОВЫЙ СПИРТ, Фуран-2-метанол, Фурфуроловый спирт, Фурфурол, Фурфуранол, Фурфурол, Фурфуриловый спирт, Фурилкарбинол, Метанол, (2-фурил)-, NCI-C56224, NSC 8843, Qo фурфуриловый спирт, ООН 2874, фуранметанол, фурфуриловый спирт (фурфурол), «альфа»-фурфуриловый спирт, «альфа»-фурилкарбинол, «альфа»-фурфуриловый спирт, «альфа»-фурилкарбинол, FA, фурфурол, 2-фурилметанол, 2-фуранметанол, фурфуриловый спирт, 2-фуранилметанол, (2-фурил)-метано, 2-фурфуриловый спирт, 3-фтор-D-аланин, 2-фурфуриловый спирт, альфа-фурилкарбинол, 2-гидроксиметилфуран, 5-гидроксиметилфуран, 2-гидроксиметилфуран, 2-гидроксиметилфуран, 2-гидроксиметилфуран, 2-фурфурметиловый спирт, 2-фурфуриловый спирт (FA), 2-фурфуриловый спирт(чешский), 2-фуранметанол (фурфуриловый спирт), (фуран-2-ил)метанол, фуран-2-илметанол, фурфуриловый спирт, 2-фуранметанол, 2-фуранкарбинол, 2-(гидроксиметил)фуран, ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ, 98-00-0, 2-фуранметанол, 2-фурилметанол, фуран-2-илметанол, 2-фуранкарбинол, фурфуроловый спирт, 2-фурилкарбинол, 2-фуранилметанол, фурфуранол, 2-фурфуриловый спирт, фурфуриловый спирт, фурфурол, 5-гидроксиметилфуран, 2-(гидроксиметил)фуран, фуриловый спирт, 2-гидроксиметилфуран, фурилкарбинол, альфа-фурилкарбинол, фуран-2-ил-метанол, 2-фурфуриловый спирт, фурфурилкарб, (2-фурил)метанол, метанол, (2-фурил)-, 2-гидроксиметилфуран, 25212-86-6, 2-фуран-метанол, фуранметанол, фурилкарбинол (VAN), NCI-C56224, 2-фуранметанол, FEMA № 2491, фуран-2-метанол, NSC 8843, (фуран-2-ил)метанол, CCRIS 2922, HSDB 711, DTXSID2025347, CHEBI:207496, EINECS 202-626-1, Qo фурфуриловый спирт, UNII-D582054MUH, BRN 0106291, Фурфуриловый спирт-d2, .альфа.-Фурилкарбинол, альфа-фурфуриловый спирт, AI3-01171, D582054MUH, NSC-8843, .альфа.-Фурфуриловый спирт, DTXCID105347, EC 202-626-1, 5-17-03-00338 (справочник Beilstein), фурфуриловый спирт, 98%, (2-ФУРИЛ)-МЕТАНОЛ (FURFURYLALCOHOL), ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ (IARC), ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ [IARC], 2-фурфуриловый спирт [чешский], CAS-98-00-0, MFCD00003252, UN2874, фурилметанол, 2-фурфуриловый спирт, альфа-фурилкарбинол, PFFA, метанол, 2-фурил-, (2-фурил)-метанол, фурфуриловый спирт [UN2874], 2-гидроксиметил-фуран, альфа-фурфуриловый спирт, фурфуриловый спирт, 8CI, 2-ФУРАНКАРБИНОЛ, 2-ФУРАНИЛМЕТАНОЛ, Идентификатор эпитопа: 136037, фурфуриловый спирт (фурфурол), WLN: T5OJ B1Q, CHEM-REZ 200, 2-фуран-метанол (фурфурол), ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ [MI], ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC], CHEMBL308187, ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI], ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ [HSDB], CHEBI: 53371, FEMA 2491, фурфуриловый спирт, >= 97%, FG, NSC8843, 2-Фуранметанол (фурфуриловый спирт), 2-Фурилметанол (ACD/Название 4.0), STR01021, Tox21_202102, Tox21_303093, Фурфуриловый спирт, аналитический стандарт, AKOS000119178, UN 2874, Фурфуриловый спирт [UN2874], Фурфуриловый спирт, натуральный, >=95%, FG, NCGC00249166-01, NCGC00256987-01, NCGC00259651-01, 93793-62-5, DB-016149, DB-254877, F0076, NS00003728, EN300-19106, C20441, Q27335, A845784, J-521401, F0001-2310, Z104472794, InChI=1/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H, (2-Фурил)метанол, 2-Фуранкарбинол, 2-Фуран-метанол, 2-Фуранилметанол, 2-Фурфуриловый спирт, 2-Фурилкарбинол, 2-Фурилметанол, 2-Гидроксиметилфуран, 2-Гидроксиметилфуран, 5-Гидроксиметилфуран, альфа-Фурилкарбинол, Фуран-2-илметанол, Фурфуроловый спирт, Фурфуранол, Фурилкарбинол, a-Фурилкарбинол, Α-фурилкарбинол, 2-Фуранметанол, (2-Фурил)-метанол, (2-ФУРИЛ)-метанол (фурфуриловый спирт), 2-(Гидроксиметил)фуран, 2-Фуран-метанол (фурфурол), 2-Фуранметанол, 2-Фуранметанол (фурфуриловый спирт), 2-Фуранметанол, гомополимер, 2-Фурфуриловый спирт, 2-Фурилметанол (acd/name 4.0), альфа-фурфуриловый спирт, альфа-фурилкарбинол, альфа-фурфуриловый спирт, FEMA 2491, Фуран-2-метанол, Фуран-2-илметанол, Фуранметанол, Фуфурфурол, Фурфурол, Фурфуриловый спирт (фурфурол), Фурфуриловый спирт, 8ci, Furfurylcarb, Фуриловый спирт, qo Фурфуриловый спирт, 2-фурфуриловый спирт, Фурфуриловый спирт, 2-Гидроксиметилфуран, Фуран-2-илметанол, Фуранол, 2-Фурилкарбинол, Гидроксиметилфуран, Метанол Фуран-2-ил, Фурфуриловый спирт, α-Фурфуриловый спирт, α-Фурилкарбинол, Фурфуровый спирт, Фуриловый спирт, Фурилкарбинол, 2-(Гидроксиметил)фуран, 2-Фуранкарбинол, 2-Фуранилметанол, 2-Фуриловый спирт, 2-Фурилкарбинол, 2-Фурилметанол, 5-Гидроксиметилфуран, Фурфуроловый спирт, Метанол, (2-фурил)-, NCI-C56224, 2-Фурфуриловый спирт, UN 2874, Qo фурфуриловый спирт, 2-Фуранметанол, Фурфурол, 2-Гидроксиметилфуран, Фуран-2-метанол, фурфуранол, NSC 8843, фурфуриловый спирт (фурфурол), фуранметанол, 2-фуранметанол (фурфуриловый спирт), 2-фуран-метанол (фурфурол), 2-гидроксиметилфуран, 2-фурилметанол, 2-фурфуриловый спирт, 2-фуранкарбинол, 2-фуранметанол, 2-фуранилметанол, 2-фурилкарбинол, 2-фурилметанол, 2-гидроксиметилфуран, 5-гидроксиметилфуран, фурфуроловый спирт, фурфуроол, фурфуриловый спирт, фурфурилкарб, фуриловый спирт, фурилкарбинол (VAN), метанол, (2-фурил)-, альфа-фурилкарбинол, [ChemIDplus] UN2874, фуран-2-илметанол, 2-фуранметанол, 2-(гидроксиметил)фуран, 2-фуранкарбинол, 2-фуранилметанол, 2-фурфуриловый спирт, 2-фурилкарбинол, 2-фурилметанол, 2-фурилметиловый спирт, 5-гидроксиметилфуран, Chem-Rez 200, фурфурол, фурфуранол, фурилкарбинол, NSC 8843, ?-фурфуриловый спирт, ?-фурилкарбинол, фурфуриловый спирт, 2-фуранметанол, 2-(гидроксиметил)фуран, 2-фуранкарбинол, 2-фуранилметанол, 2-фурфуриловый спирт, 2-фурилкарбинол, 2-фурилметанол, 2-фурилметиловый спирт, 5-Гидроксиметилфуран, Chem-Rez 200, фурфурол, фурфуранол, фурилкарбинол, NSC 8843, α-фурфуриловый спирт, α-фурилкарбинол, 2-ФУРАНКАРБИНОЛ, ФУРФУРАЛКОГОЛЬ, альфа-ФУРИЛКАРБИНОЛ, 2-ГИДРОКСИМЕТИЛФУРАН, фурфуриловый спирт, 2-фурилметанол, 2-гидроксиметилфуран, фуранол, фурилкарбинол, гидроксиметилфуран, метанол фуран-2-ил, фурфуроловый спирт, 2-фурилметанол, 2-гидроксиметилфуран, фурфуроловый спирт, фурфурол, 2-фуранметанол, 2-фурилкарбинол, 2-фуранкарбинол, фуран-2-илметанол, 2-фурилметанол, 2-Гидроксиметилфуран,

2-Фуранметанол относится к классу органических соединений, известных как гетероароматические соединения.
Гетероароматические соединения — это соединения, содержащие ароматическое кольцо, в котором атом углерода связан с гетероатомом .
2-Фуранметанол выглядит как прозрачная бесцветная жидкость.

Температура вспышки 2-фуранметанола составляет 167 °F.
Температура кипения 2-фуранметанола составляет 171 °F.
2-Фуранметанол плотнее воды.

2-Фуранметанол — это фуран, содержащий гидроксиметильный заместитель в положении 2.
2-Фуранметанол играет роль продукта реакции Майяра.
2-Фуранметанол — первичный спирт, входящий в состав фуранов.

2-фуранметанол обнаружен в Perilla frutescens, Zea mays и других организмах, по которым имеются данные.
2-Фуранметанол является важным органическим химическим сырьем.
2-Фуранметанол, также известный как 2-фурилкарбинол или фурфуроловый спирт, относится к классу органических соединений, известных как гетероароматические соединения.

Гетероароматические соединения — это соединения, содержащие ароматическое кольцо, в котором атом углерода связан с гетероатомом .
Структура 2-фуранметанола представляет собой структуру фурана, содержащего гидроксиметильный заместитель в положении 2.
2-Фуранметанол — сладкое, спиртовое и горькое на вкус соединение.

2-фуранметанол был обнаружен, но не количественно определен, в нескольких различных продуктах питания, таких как злаки и зерновые продукты, картофель, белая горчица, кофе арабика, а также какао и какао-продукты.
Это может сделать 2-фуранметанол потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.

2-Фуранметанол, также известный как 2-фурилкарбинол или фурфуроловый спирт, относится к классу органических соединений, известных как гетероароматические соединения.
Гетероароматические соединения — это соединения, содержащие ароматическое кольцо, в котором атом углерода связан с гетероатомом .
На основании обзора литературы было опубликовано значительное количество статей по 2-фуранметанолу.

2-Фуранметанол в чистом виде представляет собой прозрачную бесцветную органическую жидкость, но при длительном воздействии света и воздуха приобретает янтарный цвет.
2-Фуранметанол, производимый в Аргентине, производится с использованием процесса каталитического гидрирования под высоким давлением из фурфурола.
2-Фуранметанол имеет чистоту 98,5%.

2-Фуранметанол реагирует с формальдегидом и приводит к образованию смолистых продуктов конденсации, которые широко используются в производстве термореактивных смол и особенно устойчивы к воздействию химикатов и растворителей.
2-Фуранметанол (FuOH, C4H3OCH2OH, 2-фурилметанол, 2 -фуранкарбинол) применяется в производстве литейных смол, в производстве компонентов топлива серии P, в жидких алканах и в производстве продуктов питания.

2-Фуранметанол также является очень важным промежуточным продуктом в тонком химическом синтезе и полимерной промышленности. Он используется в качестве химического промежуточного продукта для синтеза лизина, витамина С и левулиновой кислоты, а также применяется в качестве смазочного материала и диспергирующего агента.
2-Фуранметанол — первичное органическое соединение, содержащее фуран, замещенный гидроксиметильной группой.

2-Фуранметанол — маслянистая бесцветная жидкость с запахом миндаля, которая при контакте с воздухом меняет цвет от желтого до темно-коричневого.
Поэтому типичными реакциями являются окисление, этерификация и этерификация.
2-Фуранметанол смешивается с водой, но нестабилен в ней. Растворим в обычных органических растворителях.

2-Фуранметанол можно смешивать с водой и многими органическими растворителями, такими как спирт, эфир, ацетон и т. д., но он не растворяется в парафине и других углеводородных продуктах.
2-Фуранметанол получают путем гидрогенизации фурфурола, получаемого из биологического сырья — жома сахарного тростника.

2-Фуранметанол является производным фурана и отличается от последнего дополнительной гидроксиметильной группой.
2-Фуранметанол образуется при диспропорционировании фурфурола и представляет собой бесцветную или желтоватую жидкость, которая легко растворяется в органических растворителях (этаноле, бензоле), но нерастворима в керосине.

2-Фуранметанол является реакционноспособным веществом во многих отношениях.
Сырье для органического синтеза может быть получено из левулиновой кислоты (также известной как кислота), различных свойств фурановых смол (таких как 2-фуранметаноловая смола, фурановая смола, смола II ), 2-фуранметанолкарбамидоформальдегидной смолы, фенольной смолы и антикоррозионной краски, антикоррозионной пленки и т. д.

Морозостойкость пластификатора, полученного из данного сырья, выше, чем у бутиловых и октаноловых эфиров.
Фурановая смола, лак, пигмент — хороший растворитель ракетного топлива.
Кроме того, 2-фуранметанол также используется в производстве синтетических волокон, резины, пестицидов и в литейной промышленности.

2-Фуранметанол — бесцветная или янтарная жидкость со слабым запахом гари.
2-Фуранметанол темнеет под воздействием света.
2-Фуранметанол, также известный как 2-фурилкарбинол или фурфуроловый спирт, относится к классу органических соединений, известных как гетероароматические соединения.

Гетероароматические соединения — это соединения, содержащие ароматическое кольцо, в котором атом углерода связан с гетероатомом .
2-Фуранметанол — сладкое, спиртовое и горькое на вкус соединение.
В среднем самая высокая концентрация 2-фуранметанола содержится в пиве.

2-фуранметанол также был обнаружен, но не количественно определен, в нескольких различных продуктах питания, таких как чай (Camellia sinensis), кофе и кофейные продукты, белая горчица (Sinapis alba ), травяной чай и кофе сорта арабика (Coffea arabica).
Это может сделать 2-фуранметанол потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.

На основании обзора литературы было опубликовано значительное количество статей по 2-фуранметанолу.
2-Фуранметанол — органическое соединение, содержащее фуран, замещенный гидроксиметильной группой.
2-Фуранметанол — бесцветная жидкость, но выдержанные образцы приобретают янтарный цвет.

2-Фуранметанол обладает слабым запахом гари и горьким вкусом.
2-Фуранметанол смешивается с водой, но нестабилен в ней.
2-Фуранметанол растворим в обычных органических растворителях.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ФУРАНМЕТАНОЛА:
Основное применение 2-фуранметанола — в качестве мономера для синтеза фурановых смол для связывания литейных песков при производстве стержней и форм, таких как процессы HOT-BOX, WARM BOX и газовой отверждения, а также в традиционной системе FURAN-NO-BAKE.
Вторичное основное применение 2-фуранметанола — это коррозионно-стойкие смолистые растворы для соединения коррозионно-стойкой плитки или кирпича при изготовлении реакторов, резервуаров для хранения, дымовых труб и полов.

2-Фуранметанол используется в качестве растворителя для красителей, смол и ароматизаторов; ароматизаторов; в производстве смачивающих агентов, смол, полимеров; в качестве вспомогательного средства в литейной, красильной, лакокрасочной, пластмассовой и электротехнической промышленности, в производстве коррозионно-стойких герметиков и цементов.
2-Фуранметанол в основном используется для производства различных свойств фурановой смолы, фурфурилового спирта, мочевины.

2-Фуранметанол используется в качестве растворителя для пленок, покрытий и смол.
2-Фуранметанол используется как промежуточное соединение ранитидина и т. д .
2-Фуранметанол используется как сырье для синтеза различных смол фуранового типа, антикоррозионных покрытий, также является хорошим растворителем.

2-Фуранметанол используется для производства литейных смол, характеризующихся низкой вязкостью, хорошей механической прочностью при температуре плавления металла и низким газовыделением.
2-Фуранметанол используется для производства коррозионно-стойких смол с очень конкурентоспособной ценой.

2-Фуранметанол используется для производства абразивных кругов и клеев на основе карбамидоформальдегидной смолы благодаря своим смачивающе-диспергирующим свойствам.
2-Фуранметанол используется для производства тетрагидрофурфурилового спирта (ТГФА), применяемого в качестве растворителя в фармацевтической промышленности.
2-Фуранметанол поставляется автоцистернами, в стальных бочках по 240 кг, в цистернах по 1000 кг и в контейнерах-цистернах вместимостью от 21 до 23 тонн каждая, а также в автоцистернах (300 ~ 400 тонн).

Используемая упаковка изготовлена из стали и находится в инертной атмосфере азота (N2), без кислорода, что предотвращает окисление во время транспортировки.
2-Фуранметанол используется в производстве смол (например, фурановых смол) для литейных стержней и форм.
2-Фуранметанол используется как промежуточный продукт в синтезе органических химикатов и фармацевтических препаратов.

2-Фуранметанол используется в качестве растворителя в промышленности, в том числе в производстве красок и лаков.
2-Фуранметанол используется в качестве добавки в клеях и покрытиях для обеспечения долговечности и водостойкости.
2-Фуранметанол используется в качестве растворителя и для производства фурановых смол, а в последнее время и для химической модификации древесины.

2-Фуранметанол используется в качестве растворителя и промежуточного продукта при производстве смол и смачивателей.
2-Фуранметанол используется в качестве растворителя для дубильных веществ, красителей и смол.
2-Фуранметанол также используется в герметиках, цементах, фурановых и мочевиноформальдегидных полимерах.

Наиболее важным применением является производство поли( 2-фуранметаноловых) смол для связывания стержней и форм на основе песка в литейном производстве, а также для производства пластмасс, цементов, растворов, связующих веществ и клеев.
Смолы, изготовленные из 2-фуранметанола, химически стойки и негорючи.

2-Фуранметанол используется в смолах, композитах.
Основное применение 2-фуранметанола — в качестве мономера для синтеза фурановых смол.
Эти полимеры используются в термореактивных полимерных матричных композитах, цементах, клеях, покрытиях и литейных смолах.

Полимеризация включает катализируемую кислотой поликонденсацию, в результате которой обычно получается черный сшитый продукт.
Ниже показано очень упрощенное представление.

Благодаря своей низкой молекулярной массе 2-фуранметанол может пропитывать клетки древесины, где он может полимеризоваться и связываться с древесиной под воздействием тепла, излучения и/или катализаторов или дополнительных реагентов.

Обработанная древесина (например, «Кебони») имеет улучшенную влагоустойчивость, твердость, устойчивость к гниению и насекомым; катализаторы могут включать хлорид цинка, лимонную и муравьиную кислоту, а также бораты.

-Использование 2-фуранметанола в ракетном топливе:
2-Фуранметанол использовался в ракетной технике в качестве топлива, которое воспламеняется гиперголически (немедленно и энергично при контакте) с белой дымящейся азотной кислотой или красным дымящимся окислителем азотной кислотой.

Использование гиперголиков позволяет избежать необходимости в воспламенителе. Смеси 2-фуранметанола и анилина в различных пропорциях использовались в американской баллистической ракете MGM-5 Corporal и зондирующих ракетах WAC Corporal и Aerobee.
Смесь 41% 2-фуранметанола, 41% ксилидина и 18% метанола, называемая фуралином, использовалась во Франции для экспериментальных ракетных двигателей самолетов.

-Другие применения 2-фуранметанола:
2-Фуранметанол также используется в качестве химического строительного блока для синтеза фармацевтических препаратов, особенно ранитидина, который входит в состав противоязвенного препарата.

Фурфурол используется в качестве растворителя в нефтехимической переработке, в составе растворителей для краски и чистящих составов, для очистки смазочных масел, в качестве фунгицида и средства для уничтожения сорняков.
Химическое сырье для 5-членных кислородсодержащих гетероциклов, например, при производстве тетрагидрофуранового спирта — важного промышленного растворителя.

СВОЙСТВА 2-ФУРАНМЕТАНОЛА:
*Высокая реакционная способность благодаря гидроксиметильной группе и ароматическому фурановому кольцу
*2-Фуранметанол проявляет хорошую растворяющую способность для полярных и неполярных веществ.
*Термически стабилен при стандартных условиях.

ПРЕИМУЩЕСТВА 2-ФУРАНМЕТАНОЛА:
*Получено из возобновляемых источников (фурфурол из биомассы)
*Универсальное применение в промышленных и коммерческих процессах
*2-Фуранметанол повышает механическую прочность и термическую стабильность материалов.

АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 2-ФУРАНМЕТАНОЛА:
*Фураны
*Оксациклические соединения
*Первичные спирты
*Производные углеводородов
*Ароматические спирты

ЗАМЕНИТЕЛИ 2-ФУРАНМЕТАНОЛА:
*Гетероароматическое соединение
*Фуран
*Оксацикл
*Органическое кислородное соединение
*Производное углеводорода
*Ароматный спирт
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Алкоголь
*Ароматическое гетеромоноциклическое соединение

СИНТЕЗ 2-ФУРАНМЕТАНОЛА:
2-Фуранметанол производится в промышленных масштабах путем гидрогенизации фурфурола, который, в свою очередь, обычно производится из отходов биомассы, таких как кукурузные початки или жом сахарного тростника.
Таким образом, 2-фуранметанол можно считать экологически чистым химикатом.
Были исследованы однореакторные системы для получения 2-фуранметанола непосредственно из ксилозы с использованием твердых кислотных катализаторов.

РЕАКЦИИ 2-ФУРАНМЕТАНОЛА:
2-Фуранметанол вступает во множество реакций, включая реакции присоединения Дильса-Альдера к электрофильным алкенам и алкинам.
Гидроксиметилирование дает 1,5 - бис(гидроксиметил)фуран.

В результате гидролиза образуется левулиновая кислота.
При обработке кислотами, теплом и/или катализаторами 2-фуранметанол может полимеризоваться в смолу, полифурфуриловый спирт.
Гидрирование 2-фуранметанола может протекать с образованием гидроксиметилпроизводного тетрагидрофурана и 1,5 - пентандиола.

Также сообщается о реакции этерификации 2-фуранметанола с алкил- или арилгалогенидом (например, бензилхлоридом) в трехфазной системе жидкость-жидкость-жидкость с использованием катализатора фазового переноса.
В реакции Ахматовича, также известной как перегруппировка Ахматовича, 2-фуранметанол превращается в дигидропиран.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ФУРАНМЕТАНОЛА:
Характер: бесцветная, текучая жидкость, которая под воздействием солнечного света или воздуха становится коричневой или темно-красной.
Горький вкус.
кипения 171 ℃
замерзания -29 ℃
относительная плотность 1,1296
показатель преломления 1,4868
вспышки 75 ℃
Растворимость : смешивается с водой, но нестабилен в воде, растворим в этаноле, эфире, бензоле и хлороформе, нерастворим в нефтяных углеводородах.

ПРИРОДА 2-ФУРАНМЕТАНОЛА:
2-Фуранметанол — бесцветная текучая жидкость, которая под воздействием солнечного света или воздуха становится коричневой или темно-красной, легковоспламеняющаяся и имеет горький вкус.
2-Фуранметанол смешивается с водой, но нестабилен в ней, растворим в этаноле, эфире, бензоле и хлороформе, нерастворим в нефтяных углеводородах.
Пар образует с воздухом взрывоопасную смесь.

Воздействие кислоты
Легко слить возникновение сильного взрыва, образование нерастворимой смолы.
Относительная плотность составила 1,1296.

Температура замерзания -29 °С.
Температура кипения (см. кПа) 171 °C.
Показатель преломления 4868.

Температура самовоспламенения 490,5.
Температура вспышки 75 °С.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФУРАНМЕТАНОЛА:
Метод приготовления
Каталитическое гидрирование фурфурола в 2-фуранметанол включает метод жидкофазного гидрирования (среднего или высокого давления), метод газофазного гидрирования и метод Конизаро.

жидкофазного гидрирования. Этот метод заключается в использовании барботажного реактора для суспендирования катализатора в фурфуроле с использованием катализатора серии Cu-CrCa, хрома-кальция из нитрата меди [Cu(N03)2.3H2 0], хромоаммонийной кислоты [(NH4)2 Cr04], нитрата кальция [Ca(N03)2-4H2 0] и NH3-H20, при 190~210 ℃ , среднем давлении (5~8 МПа), полученном реакцией гидрирования.

Температура реакции метода газофазного гидрирования низкая, а отношение длины к диаметру используемого трубчатого реактора может достигать 100; Материал проходит через нижний слой катализатора с поршневой схемой потока, что благоприятно для ингибирования вторичного гидрирования, из-за высокой селективности реакции, низкого расхода, в основном устраняет загрязнение хромом.

конизарола (метод самоокисления-восстановления) — фурфурол реагирует с гидроксидом натрия, половина восстанавливается до 2-фуранметанола, а другая половина окисляется до натриевой соли фуранкарбоновой кислоты.
Для этого метода не нужен водород, оборудование простое; Недостатком является то, что основные побочные продукты составляют половину каждого, потребляется больше растворителя, возникают проблемы с разделением.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ФУРАНМЕТАНОЛА:
Химическое название: 2-фуранметанол
Молекулярная формула: C5H6O2
Молекулярный вес: 98,10 г/моль
Номер ЕС: 202-626-1
Номер CAS: 98-00-0
Внешний вид: жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Плотность: ~1,13 г/см³ при 20°C
Температура плавления: -29°C
Температура кипения: 171°C
Температура вспышки: 66°C (закрытый тигель)
Растворимость: Растворим в воде и органических растворителях, таких как этанол и эфир.
Запах: Характерный, сладкий и слегка жженый.

Систематическое название : 2 -Фуранметанол
Название в реестре Агентства по охране окружающей среды : 2 - Фуранметанол
Название ИЮПАК : (Фуран-2-ил)метанол
Comptox DTXSID : DTXSID2025347
Внутренний номер отслеживания : 17681
Номер CAS : 98 -00-0
Тип вещества : Химическое вещество
Молекулярная формула : C5H6O2
Молекулярный вес : 98,1 г/моль
Химическая формула: C5H6O2
Средний молекулярный вес: 98,0999

Моноизотопный молекулярный вес: 98,036779436
Название ИЮПАК: (фуран-2-ил )метанол
Традиционное название: фурфуриловый спирт
Регистрационный номер CAS: 98-00-0
УЛЫБКИ: OCC1=CC=CO1
Идентификатор InChI: InChI=1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H ,4H2
Ключ InChI: XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N
КАС: 98-00-0
EINECS: 202-626-1
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H ,4H2
Молекулярная формула: C5H6O2

Молярная масса: 98,1
Плотность: 1,135 г/мл при 25 °C (лит.)
Температура плавления: -29 °C (лит.)
Точка Болинга: 170 °C (лит.)
Температура вспышки: 149°F
Номер JECFA: 451
Растворимость в воде: СМЕШИВАЕТСЯ
Растворимость: спирт: растворим
Давление пара: 0,5 мм рт. ст. (20 °C)
Плотность пара: 3,4 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Жидкость
Цвет: Чисто-желтый

Запах: слегка раздражающий.
Мерк: 14 ,4305
БРН: 106291
pKa : 14,02±0,10 (прогноз)
PH: 6 (300 г/л, H2O, 20 °C)
Условия хранения: хранить при температуре не выше +30 °C.
Предел взрываемости: 1,8-16,3% (V)
Показатель преломления: n20/D 1,486 (лит.)
Химическая формула: C5H6O2
Молярная масса: 98,10 г/моль
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: запах гари

Плотность: 1,128 г/см3
Температура плавления: −29 °C (−20 °F; 244 K)
Температура кипения: 170 °C (338 °F; 443 K)
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость в воде: 34,3 г/л
logP : 0,25
logP : 0,27
logS : -0,46
pKa (самая сильная кислотность): 13,75
pKa (Сильнейший базовый): -2,9
Физиологический заряд: 0

Количество акцепторов водорода: 1
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 33,37 Å²
Количество вращающихся облигаций: 1
Рефракция: 25,26 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 9,76 Å³
Количество колец: 1
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Нет

Правило Вебера: Да
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C5H6O2
Название ИЮПАК: (фуран-2-ил )метанол
Идентификатор InChI: InChI=1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H ,4H2
Ключ InChI: XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: OCC1=CC=CO1
Средний молекулярный вес: 98,0999
Моноизотопный молекулярный вес: 98,036779436
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Молекулярная формула: C5H6O2
Молекулярный вес: 98,10
Номер CAS: 98-00-0
Молекулярный вес: 98,10 г/моль
XLogP3: 0,3
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 98,036779430 г/моль
Моноизотопная масса: 98,036779430 г/моль
Топологическая полярная площадь поверхности: 33,4 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7

Формальный сбор: 0
Сложность: 54
Количество атомов изотопа: 0
Определено количество стереоцентров атомов: 0
Неопределенный атом Стереоцентр Количество: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенная связь Количество стереоцентров: 0
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Молекулярная форма: C5H6O2
Внешний вид: Желтое масло
Мол. вес: 98,1
Хранение: 2-8°C Холодильник
Условия доставки: Окружающая среда
Приложения: нет данных
Химическое название: Фурфуриловый спирт
Молекулярная формула: C5H6O2
Молекулярный вес: 98,10 г/моль
Номер ЕС: 202-626-1
Номер CAS: 98-00-0

Внешний вид: прозрачная или бледно-желтая жидкость
Плотность: ~1,13 г/см³ при 20°C
Температура плавления: -29°C
Температура кипения: 171°C
Температура вспышки: 75°C (закрытый тигель)
Растворимость: Растворим в воде, этаноле и эфире.
Запах: Характерный, слегка сладковатый, дымный запах
Химическое название: 2-фуранметанол
Номер CAS: 98-00-0
Чистота фурфурилового спирта (%): мин. 98,0

Содержание фурфурола (%): макс. 0,7
Содержание влаги (%): макс. 0,3
Точка помутнения (%): макс. 10
Физическое описание: Жидкость от бесцветного до янтарного цвета со слабым,
гари .
Температура кипения: 338°F
Молекулярный вес: 98,1
Температура замерзания/плавления: -24°F
Давление пара: 0,6 мм рт. ст. при 77°F

Температура вспышки: 167°F
Плотность пара: 3,4
Удельный вес: 1,13
Потенциал ионизации:
Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,8%
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 16,3%
Рейтинг здоровья NFPA: 3
Рейтинг пожарной безопасности NFPA: 2
Рейтинг реактивности NFPA: 1

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ при отравлении 2-ФУРАНМЕТАНОЛОМ:
-Описание мер первой помощи
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдыхания:
Свежий воздух.
*В случае попадания на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу
вода /душ.
*В случае попадания в глаза:
После попадания в глаза:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных

МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ФУРАНМЕТАНОЛА:
-Меры предосторожности по охране окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте сливы.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные материальные ограничения.
Вынимайте сухим.
Утилизируйте надлежащим образом.
Очистите пораженный участок.

МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ФУРАНМЕТАНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для данного вещества/смеси ограничения по огнетушащим средствам не предусмотрены.
-Дополнительная информация:
Не допускайте загрязнения поверхностных вод или грунтовых вод водой, используемой для тушения пожаров.

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-ФУРАНМЕТАНОЛА:
-Параметры контроля:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ФУРАНМЕТАНОЛА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ФУРАНМЕТАНОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных