Быстрый Поиска
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой эфир еноата, который является монометакрилоилпроизводным этиленгликоля.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой бесцветную вязкую жидкость, которая легко полимеризуется.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой мономер, который используется для получения различных полимеров.
Номер CAS: 868-77-92-гидроксиэтилметакрилат (HEMA)
Молекулярная формула: C6H10O3
Молекулярный вес: 130,14
Номер EINECS: 212-782-2
Синонимы: 2-гидроксиэтилметакрилат, 868-77-9, гликолевая метакрилат, гидроксиэтилметакрилат, HEMA, гликольмонометакрилат, этиленгликольметакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-(метакрилоилокси)этанол, 2-гидроксиэтилпроп-2-еноат, мхоромер, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, мономер MG-1, монометакрилат этиленгликоля, (гидроксиэтил)метакрилат, бета-гидроксиэтилметакрилат, NSC 24180, 2-гидроксиэтил2-метилакрилат, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2- гидроксиэтиловый эфир, PHEMA, CCRIS 6879, CHEBI:34288, Этиленгликоль, монометакрилат, HSDB 5442, 12676-48-1, EINECS 212-782-2, UNII-6E1I4IV47V, BRN 1071583, Монометакриловый эфир этиленгликоля, 6E1I4IV47V, DTXSID7022128, ПЭГ-МА, 1,2-этандиолмоно(2-метил)-2-пропеноат, NSC-24180, 2-гидроксиэтилметилакрилат, монометакрилат этиленгликоля, DTXCID202128, .beta.-гидроксиэтилметакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат (гема), EC 212-782-2, 4-02-00-01530 (Beilstein Handbook Справка), NSC24180, 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA), MFCD00002863, MFCD00081879, 2-гидроксиэтилметакрилат (стабилизированный MEHQ), Bisomer HEMA, 2-гидроксиэтилметакрилат, офтальмологический класс, гидроксиэтилметакрилат, 1,2-этандиолмоно (2-метилпропеноат), гидроксиехтилметакрилат, гидроксилэтилметакрилат, HEMA [INCI], 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-ГЕМА, Идентификатор эпитопа: 117123, 2-гидроксилэтилметакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат, SCHEMBL14886, WLN: Q2OVY1&U1, 2-метакрилоилоксиэтиловый спирт, BIDD: ER0648, CHEMBL1730239, CHEBI: 53709, 2-гидроксиэтилметакрилат, 98%, 2-гидроксиэтил-2-метилакрилат #, Tox21_200415, AKOS015899920, метакриловая кислота 2-гидроксиэтиловый эфир, CS-W013439, DS-9647, HY-W012723, NCGC00166101-01, NCGC00166101-02, NCGC00257969-01, CAS-868-77-9, PD167321, SY279104, 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [HSDB], 2-гидроксиэтилметакрилат, низкокислотный класс, 1,2-этандиол, моно(2-метил)-2-пропенил, 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [WHO-DD] , M0085, NS00008941, EN300-98188, D70640, 2-гидроксиэтилметакрилат (гема), технический класс, 2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, гидроксиэтилметакрилат (5,9cp (30 градусов C)), 2-пропеновая кислота, 2-метил-,2-гидроксиэтиловый эфир, A904584, гидроксиэтилметакрилат (>200cp (25 градусов C)), Q424799, 2-гидроксиэтилметакрилат, (стабилизированный MEHQ), J-509674, 2-гидроксиэтилметакрилат, стабилизированный 250 ppm MEHQ, 2-гидроксиэтилметакрилат, среда для встраивания (для микроскопии), InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H, 2-гидроксиэтилметакрилат, >=99%, содержит <=50 ppm монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора, 2-гидроксиэтилметакрилат, содержит <=250 ppm монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора, 97%.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой мономер, который используется для производства полимера полигидроксиэтилметакрилата.
Полимер гидрофобный; Однако, когда полимер подвергается воздействию воды, он набухает из-за гидрофильной подвесной группы молекулы.
Наконец, введение мезоскопических порогенов может облегчить рост сосудов, улучшить прикрепление клеток и преодолеть ограниченную проницаемость.
Несмотря на то, что 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) считается неразлагаемым (что делает его идеально подходящим для долгосрочного применения in vivo), разлагаемые сополимеры 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) были получены путем интеграции ферментативно чувствительных мономеров (например, декстрана) или сшивающих агентов.
Эти разлагаемые материалы обещают контролируемое высвобождение фармацевтических препаратов и белков.
Поскольку 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) может легко полимеризоваться, обладает гидрофильной подвесной группой и может образовывать гидрогели, все большее число применений находят в различных областях биомедицины.
Хотя, как упоминалось ранее, полный список литературы представляется невозможным, мы попытались представить основные области, представляющие интерес для 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) как при использовании отдельно, так и в сочетании с другими химическими реагентами.
Раздражающее и токсическое действие Прежде всего, низкая токсичность мономера широко признана, но имеется мало сообщений о (мощном) раздражающем действии 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА).
Было обнаружено, что внутрикожное введение сырого мономера гидроксиэтилметакрилата (ГЕМА) в низких концентрациях в физиологическом растворе (-1%) вызывало очень легкое раздражение у крыс, в то время как более высокие концентрации (до
20%) ассоциировались с выраженной реакцией.
Аналогичные результаты наблюдались и с бензоатом натрия (конечный продукт деградации перекиси бензоила, используемый в качестве инициатора полимеризации), что подчеркивает раздражающую роль остатков.
Было обнаружено, что гели 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА), имплантированные в мышцы крыс, высвобождают остаточный раздражитель непрерывно, но с очень низкой скоростью, таким образом, не вызывая клеточной реакции.
Было обнаружено, что 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА), используемый в концентрациях 0,01-1%, изменяет тонкую структуру культивируемых клеток с помощью количественной видеомикроскопии.
С другой стороны, многочисленные клинические испытания, перечисленные ниже в конкретном описании органа, обнаружили минимальные раздражающие реакции.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) является, пожалуй, наиболее широко изученным и используемым нейтральным гидрофильным мономером.
Этот бифункциональный мономер, содержащий как акрилат, так и гидроксильную функциональность, получают путем этерификации метакриловой кислоты этиленгликолем или из окиси этилена с помощью процесса раскрытия кольца.
Мономер 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) растворим в воде, в то время как его гомополимер нерастворим в воде, но пластифицирован и набухает в воде.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты и используется в качестве сырьевого компонента при синтезе полимеров.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) образует гомополимер и сополимеры.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА), легко вступающий в реакцию присоединения с широким спектром органических и неорганических веществ, используется для синтеза органических низкомолекулярных веществ.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой полимер, образующий гидрогель в воде.
Гидрогель 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) для материалов интраокулярных линз (ИОЛ) был синтезирован полимеризацией в растворе с использованием 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) в качестве сырья, персульфата аммония и пиросульфита натрия (APS/SMBS) в качестве катализатора и диметакрилата триэтиленгликоля (TEGDMA) в качестве сшивающей добавки.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) был изобретен Драгославом Лимом и Отто Вихтерле для биологического использования.
Вместе им удалось получить сшивающий гель, который поглощал до 40% воды, обладал подходящими механическими свойствами и был прозрачным.
Полимерный гидрогелевый каркас может быть получен путем полимеризации 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) в воде.
В зависимости от физико-химической структуры полимера он способен поглощать от 10 до 600% воды относительно сухой массы.
Благодаря этому свойству 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) стал одним из первых материалов, которые были успешно использованы в производстве гибких контактных линз.
Гидроксиэтилметакрилат был впервые синтезирован около 1925 года. Распространенными методами синтеза являются: реакция метакриловой кислоты с окисью этилена; этерификация метакриловой кислоты при большом избытке этиленгликоля.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) состоит из полимеризуемой метакрилатной функциональной группы на одном конце и реакционноспособной гидроксильной группы на другом конце.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) легко растворяется в воде и имеет относительно низкую летучесть.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают участки поперечных связей и придают коррозионную, туманообразующую и истираемую стойкость, а также способствуют снижению запаха, цвета и летучести.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) используется в УФ-отверждаемых красках и покрытиях.
Он также используется в клеях, искусственных ногтях, стоматологических материалах и лаках.
В стоматологии это один из основных летучих акрилатов наряду с метилметакрилатом.
Кроме того, 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в качестве мономера при синтезе полимеров для протезирования зубов и для геотехнической цементации в строительных работах.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой органическое соединение с химической формулой H2CdC(CH3)CO2CH2CH2OH.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой бесцветную вязкую жидкость, которая легко полимеризуется.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой мономер, который используется для получения различных полимеров.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) является, пожалуй, наиболее широко изученным и используемым нейтральным гидрофильным мономером.
Мономер растворим, его гомополимер нерастворим в воде, но пластифицирован и набухает в воде.
Этот мономер является основой для многих гидрогелевых продуктов, таких как мягкие контактные линзы, а также полимерные связующие для контролируемого высвобождения лекарств, абсорбенты для биологических жидкостей и смазочные покрытия.
В качестве сомономера с другими сложными эфирными мономерами 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) может быть использован для контроля гидрофобности или введения реакционноспособных центров.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой мономер, который используется для производства полимера полигидроксиэтилметакрилата.
Полимер гидрофобный; Однако, когда полимер подвергается воздействию воды, он набухает из-за гидрофильной подвесной группы молекулы.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой бесцветные жидкости. Мономера эфира метакрилата используются в продуктах для наращивания ногтей.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с легким характерным запахом.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой мономер, в основном используемый в производстве различных полимеров и сополимеров, особенно в синтезе акриловых смол.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) обычно сокращается как HEMA и имеет химическую формулу C6H10O3.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) отличается своей реакционной способностью и используется в различных областях, включая клеи, покрытия, стоматологические материалы и при производстве контактных линз.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой акриловый мономер.
Он используется в полимерных системах светового отверждения и высокоэффективных покрытиях для стойкого блеска против царапин, растворителей и атмосферных воздействий.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой органическое соединение с формулой H2C=C(CH3)CO2CH2CH2OH.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой бесцветную вязкую жидкость, которая легко полимеризуется.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой мономер, который используется для получения различных полимеров.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой инертный, водостабильный, неразлагаемый гидрогель с высокой прозрачностью.
Физические свойства 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) могут быть настроены путем изменения плотности сшивания, включения различных химических составов путем сополимеризации и введения мезоскопических пор.
В частности, снижение плотности сшивки приводит к получению более мягкого и податливого гидрогеля, который может лучше подходить для регенерации мягких тканей.
Кроме того, сополимеризация с уксусной кислотой, метилметакрилатом или декстраном может регулировать постоянство, гидрофильность и клеточную адгезию in vivo.
Оба этих метода дают также некоторое количество диметакрилата этиленгликоля.
Во время полимеризации гидроксиэтилметакрилат работает как сшивающий агент.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) полностью смешивается с водой и этанолом, но его полимер практически не растворяется в обычных растворителях.
Его вязкость составляет 0,0701 Па⋅с при 20°C[6] и 0,005 Па⋅с при 30°C.[3] Во время полимеризации он сжимается примерно на 6%.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой мономер, который используется для получения различных полимеров.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) широко используется в стоматологических композитных материалах.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) или HEMA представляет собой мономер метакрилата высокой чистоты, имеющий множество применений, в том числе: контактные линзы, анаэробные клеи, системы светоотверждения и высокоэффективные покрытия.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) используется в качестве среды для встраивания при исследованиях под световой микроскопией.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) растворим в воде и полимеризуется при комнатной температуре.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со сладковатым запахом, растворимую в воде.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты, используемый для производства полимера полигидроксиэтилметакрилата, который был одним из первых материалов, успешно использованных в гибких контактных линзах.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы обеспечивают улучшенную адгезию к поверхностям, гидрофильность, устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, включают сшивающие участки и уменьшают запах, цвет и летучесть.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой прозрачный бесцветный, легко текучий жидкий мономер с резким сладковатым запахом.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) биосовместим по своей природе.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой органическое соединение с химической формулой H2CdC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Температура плавления: -12 °C
Температура кипения: 67 °C3,5 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,073 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 5 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,01 мм рт.ст. ( 25 °C)
показатель преломления: n20/D 1.453 (лит.)
Температура вспышки: 207 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: хлороформ, метанол (незначительно)
Форма: Жидкость
pka: 13.83±0.10(прогноз)
Цвет: Прозрачный
Запах: Эфироподобный
Вязкость: 6,36 мм2/с
Растворимость в воде: растворимый
Чувствительность: чувствительная к воздуху
БРН: 1071583
Стабильность: Нестабильная - может полимеризоваться при отсутствии стабилизатора. Может быть стабилизирован или содержать небольшие количества диэтиленгликоля монометакрилата, ди(этиленгликоля)диметакрилата, метакриловой кислоты. Несовместим с сильными окислителями, инициаторами свободных радикалов, пероксидами, сталью. Закрытые контейнеры могут взорваться при нагревании из-за неконтролируемого полимера
InChIKey: WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,42 при 25°C
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) также можно найти в некоторых средствах личной гигиены, таких как гели для укладки волос и лаки для ногтей, где используются его адгезивные и пленкообразующие свойства.
В сочетании с подходящим вспенивающим агентом, таким как ангидрид BOC, он образует пенящуюся смолу, которая расширяется при нагревании.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) очень важен в химии высокомолекулярных соединений.
В данной работе рассматриваются основные свойства полимеров или сополимеров, приготовленных из него, путем обобщения информации, опубликованной в статьях или статьях пациентов.
Принят следующий план: Получение и очистка 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) Полимеризация и сополимеризация 2-гидроксиэтилметакрилата и физические свойства Химические модификации мономера Химические модификации поли-2-гидроксиэтилметакрилата и родственных сополимеров Реакции прививки полимера или сополимера Применение в биомедицинских областях Будут использоваться следующие аббревиатуры:
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) для 2-гидроксиэтилметакрилата (а не ГМА, который в основном используется в медицинских журналах) и 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) для соответствующих полимеров.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) будет использоваться для диметакрилата этиленгликоля, примеси, синтезируемой при получении мономера.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) оказалось трудно секционировать, и они имели низкое сопротивление под электронным пучком.
Сообщалось, что качество коммерчески доступного 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) значительно варьировалось вплоть до 1965 года.
Составы, содержащие 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА), используются в качестве хирургических клеев или герметиков для тканей для склеивания тканей во время хирургических процедур.
Эти клеи могут помочь уменьшить кровотечение, ускорить заживление ран и свести к минимуму рубцевание.
Гидрогели на основе 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) используются при изготовлении роговичных вкладок, которые представляют собой небольшие имплантаты, размещаемые внутри роговицы для коррекции аномалий рефракции, таких как пресбиопия или миопия.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой мономер, используемый в производстве полимеров и сополимеров.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) применяется в клеях, покрытиях, стоматологических материалах и медицинских устройствах.
Уровень чистоты 97% обеспечивает высокое качество работы при низком содержании примесей.
Стабилизатор предотвращает полимеризацию при хранении, обеспечивая максимальный срок годности.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) может быть опасен при проглатывании или попадании на кожу или в глаза, поэтому при обращении с ним необходимо соблюдать соответствующие меры предосторожности.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) следует хранить в прохладном, сухом месте вдали от источников воспламенения и несовместимых материалов.
Данные о воздействии этого продукта на окружающую среду в настоящее время недоступны.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) часто используется для повышения гидрофобности или поверхностной адгезии полимеров и материалов на основе полимеров, таких как специальные покрытия, смолы, клеи, печатные краски и акриловые пластики.
В качестве сомономера с другими мономерами акрилового эфира 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) может быть использован для контроля гидрофобности или введения реакционноспособных центров.
Метакриловый мономер — это химическое вещество, используемое в УФ-чернилах, клеях, лаках, стоматологических материалах и искусственных ногтях.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) также используется в высокоэффективных покрытиях для стекла для защиты от царапин и атмосферных воздействий и может быть найден в смолах для красок, а также в связующих веществах для текстиля и бумаги.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование этого химического вещества.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) является ключевым ингредиентом в рецептуре клеев и герметиков благодаря своей способности образовывать прочные и долговечные связи.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) способствует гибкости, адгезии и устойчивости клея к влаге.
Стоматологические материалы: HEMA широко используется в стоматологии для изготовления стоматологических адгезивов, стоматологических композитов и стоматологических цементов.
Эти материалы используются в реставрационных стоматологических процедурах, таких как пломбирование кариозных полостей и склеивание зубных реставраций.
При производстве мягких контактных линз 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) используется для создания гидрогелей, обеспечивающих комфорт, гибкость и кислородопроницаемость линз.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) помогает удерживать влагу и обеспечивает совместимость с глазами.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) используется в производстве покрытий, включая краски, лаки и защитные покрытия.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) улучшает адгезию к различным основаниям, повышает долговечность и способствует устойчивости покрытия к воде и химическим веществам.
В биомедицинской инженерии 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) используется при разработке биомедицинских устройств, систем доставки лекарств и каркасов для тканевой инженерии.
Его биосовместимость и способность подвергаться полимеризации делают его подходящим для этих применений.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) часто используется в процессах фотополимеризации, где воздействие света инициирует реакцию полимеризации.
Это свойство ценно в таких областях, как 3D-печать, литография и составы фоторезистов.
Некоторые составы текстильных средств содержат 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) для придания тканям таких свойств, как водоотталкивающие свойства, окрашиваемость и пригодность для печати.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) можно найти в некоторых средствах личной гигиены, включая гели для укладки волос, лаки для ногтей и составы средств по уходу за кожей.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) способствует адгезионным свойствам, пленкообразующим способностям и текстуре этих продуктов.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) используется в некоторых офтальмологических растворах и глазных каплях в качестве модификатора вязкости или смазки для повышения комфорта во время применения.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в различных промышленных процессах, в том числе в качестве мономера при производстве специальных полимеров, смол и специальных химикатов.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в производстве гидрогелевых раневых повязок благодаря своей способности удерживать влагу и приспосабливаться к ранам неправильной формы.
Эти повязки обеспечивают влажную среду, способствующую заживлению ран.
В ортопедической хирургии 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) иногда включается в составы костного цемента, используемые для таких процедур, как полная замена суставов.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) помогает улучшить адгезию цемента к костным поверхностям.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) используется при разработке биосовместимых покрытий для медицинских устройств, таких как катетеры и имплантаты.
Эти покрытия помогают уменьшить трение, предотвращают склеивание тканей и улучшают биосовместимость.
Гидрогели на основе 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) используются в тканевой инженерии для создания каркасов для роста клеток и регенерации тканей.
Эти каркасы имитируют внеклеточный матрикс и поддерживают развитие тканей.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется при разработке систем доставки лекарств с контролируемым высвобождением.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) может быть включен в полимерные матрицы или гидрогели для контроля скорости высвобождения лекарств и улучшения их биодоступности.
Мембраны на основе 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) используются в процессах мембранного разделения, таких как ультрафильтрация и обратный осмос, для таких применений, как очистка воды и разделение белков.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) используется в производстве биомедицинских сенсоров благодаря своей совместимости с биологическими жидкостями и способности иммобилизовать биомолекулы.
Эти датчики используются для различных целей диагностики и мониторинга.
Полимеры на основе 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) используются в производстве оптических материалов, таких как волноводы и линзы, для применения в телекоммуникациях, системах визуализации и оптических датчиках.
Помимо мягких контактных линз, в производстве гидрогелевых контактных линз используется 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA).
Эти линзы обеспечивают кислородопроницаемость и удержание влаги, обеспечивая комфорт при длительном ношении.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) иногда включается в косметические составы, такие как средства по уходу за кожей и декоративная косметика, для улучшения текстуры, растекаемости и увлажняющих свойств.
Сополимеры с н-бутилметакрилатом или стиролом также были признаны менее удовлетворительными, чем эпоксидные смолы.
В течение последнего десятилетия 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) обнаружил новый интерес к световой микроскопии.
Обширный обзор был сделан Bennett et al. "1. Короче говоря, встраивание 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) предпочтительно для световой микроскопии, потому что: Продолжительность встраивания меньше, чем при классических методах.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) использовали для встраивания больших и очень крупных образцов.
Сохранение тканевых и клеточных структур намного превосходит другие классические методы.
Это происходит из-за прилипания срезов тканей к микроскопическим предметным стеклам и из-за того, что смола не удаляется перед окрашиванием.
Секционирование проще, и полутонкие срезы (т.е. толщиной от 2 до 3 пм) можно получить на обычных микротомах со стальными или стеклянными ножами Ральфа.
Кроме того, после резки срезы растекаются по воде и не дают усадки.
Многочисленные методы окрашивания могут быть выполнены на срезах 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА).
Классические красители (за исключением тех, которые имеют водно-спиртовой носитель, вызывающий набухание секции) хорошо работают, иногда после незначительных модификаций.
Можно легко провести энзимологические исследования, и большое количество ферментов сохраняется.
Кальцинированные тканевые ферменты были продемонстрированы на недекальцинированных срезах.
В настоящее время доступно несколько коммерческих наборов на основе 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА).
Однако медленный гидролиз смолы затрудняет получение регулярных результатов; Регенерированная метакриловая кислота, по-видимому, соединяется с основными красителями, и небольшие количества (1,5% или менее) ухудшают правильное окрашивание, сильно затемняя фон.
Было разработано несколько методов очистки, специально предназначенных для гистотехнологии.
Предложена сополимеризация с диметиламиноэтилметакрилатом для комплексирования карбоновых групп метакриловой кислоты.
Неоднократно было обнаружено, что 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) сам по себе является плохой средой для кальцинированных тканей, поскольку размер молекулы затрудняет проникновение в такие ткани.
Было показано, что в сочетании с метилметакрилатом (ММА) или различными типами айкилметакрилатов или акрилатов 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) обеспечивает подходящую среду для встраивания.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) обычно полимеризуется окислительно-восстановительной реакцией (перекись бензоила и N,N'-диметиланилин), и этот метод используется для встраивания в холод, тем самым сохраняя активность ферментов.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) является широко используемым гидрогелем для нескольких биомедицинских применений, однако адгезия и пролиферация клеток в этих полимерах ограничены.
В данном исследовании стратегия сополимеризации на основе фосфатсодержащего мономера была использована для молекулярной инженерии поли(2-гидроксиэтилметакрилатных) гидрогелей.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты и используется в качестве сырья при синтезе полимеров.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) может образовывать гомополимеры и сополимеры.
Его сополимеры могут быть получены из (мет)акриловой кислоты и ее солей, амидов и сложных эфиров, а также из (мет)акрилатов, акрилонитрила, эфиров малеиновой кислоты, винилацетата, винилхлорида, винилиденхлорида,
стирол, бутадиен и другие мономеры.
Использование 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA):
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой метакриловый мономер для использования в УФ-чернилах, клеях, лаках, стоматологических материалах, искусственных ногтях и т. д.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) используется в УФ-отверждаемых красках и покрытиях.
Он также используется в клеях, искусственных ногтях, стоматологических материалах и лаках.
В стоматологии 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) является одним из основных летучих акрилатов наряду с метилметакрилатом.
Кроме того, он используется в качестве мономера в синтезе полимеров для протезирования зубов и для геотехнической цементации в строительных работах.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется для получения гидрофильных полимеров для биомедицинских изделий.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA)e используется в УФ-отверждаемых красках и покрытиях.
Он также используется в клеях, искусственных ногтях, стоматологических материалах и лаках.
В стоматологии это один из основных летучих акрилатов наряду с метилметакрилатом.
Кроме того, 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в качестве мономера при синтезе полимеров для протезирования зубов и для геотехнической цементации в строительных работах.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) интенсивно применяется в производстве гидроксилакриловой смолы активных групп, покрытий и добавок, используемых в производстве двухкомпонентных покрытий, а также в качестве смазки масла в масложировой промышленности и т. Д.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) в основном используется в производстве термореактивных покрытий, средств для обработки волокон, клея, светочувствительных смол, медицинских полимерных материалов и т. Д.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) в основном используется для изготовления термореактивных покрытий, агентов для обработки волокон, светочувствительных смол, адгезивных и медицинских макромолекулярных материалов и так далее.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) используется в полимерных системах светового отверждения и высокоэффективных покрытиях, обеспечивающих стойкий блеск против царапин, растворителей и атмосферных воздействий.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в смолах и эмульсиях красок, связующих веществах для текстиля и бумаги.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) может использоваться в заполнителях костных пустот, которые представляют собой материалы, используемые для заполнения дефектов или пустот в костной ткани, например, вызванных травмой или хирургическим вмешательством.
Эти филлеры помогают поддерживать регенерацию и заживление костной ткани.
Гидрогели на основе 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) могут использоваться в качестве имплантатов для увеличения или замены тканей в косметической и реконструктивной хирургии.
Эти имплантаты обеспечивают структурную поддержку и могут быть адаптированы к конкретным анатомическим требованиям.
Гидрогели на основе 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) используются в раневых повязках для обеспечения влажной раневой среды, способствующей заживлению.
Эти повязки способствуют регенерации тканей, защищая рану от внешних загрязнений.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется при разработке биосенсоров, которые представляют собой аналитические устройства, обнаруживающие биологические молекулы.
Гидрогели на основе 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) могут иммобилизовать ферменты или антитела для специфического обнаружения целевых молекул в биологических образцах.
Гидрогели на основе 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) используются в методах инкапсуляции клеток, когда клетки встраиваются в матрикс гидрогеля для различных применений, таких как клеточная терапия, тканевая инженерия и скрининг лекарств.
Полимеры на основе 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) могут использоваться для инкапсуляции наночастиц для контролируемого высвобождения или адресной доставки лекарств, средств визуализации или других терапевтических молекул.
Гидрогели на основе 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) могут наноситься на медицинские устройства, такие как катетеры, стенты и имплантаты, для уменьшения трения, предотвращения биообрастания и улучшения биосовместимости.
Гидрогелевые чернила на основе 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) используются в технологиях биопечати для создания сложных трехмерных структур, состоящих из живых клеток и биоматериалов, для тканевой инженерии и регенеративной медицины.
Использование 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) в синтезе гидрофильных сшитых сеток, и эти результаты имели большое значение для производства мягких контактных линз.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) гидрофильный: он способен поглощать от 10 до 600% воды относительно сухого веса.
Благодаря этому свойству он стал одним из первых материалов, которые стали использовать при изготовлении мягких контактных линз.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) Как и большинство производных метакрила, 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) может полимеризоваться радикальными инициаторами или различными методами (y-лучами, ультрафиолетовым излучением и плазмой).
При очистке мономера (без ЭГДМА, который является сшивающим продуктом) может быть синтезирован растворимый полимер, но когда мономер содержит даже низкий процент ЭГДМА, приготовленные сополимеры образуют набухшие гели в воде.
Синдиотактический гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) был синтезирован методом УФ-катализа при температуре -40 °C, а изотактический 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) был получен путем гидролиза поли(бензоксиэти1метакрилата), который был синтезирован из соответствующих полимеров с дибутиллитийкупратом в качестве катализатора.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) хорошо подходит для применения в 3D-печати, поскольку он быстро отверждается при комнатной температуре при воздействии ультрафиолетового света в присутствии фотоинициаторов.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) может быть использован в качестве мономерной матрицы, в которой суспендированы частицы кремнезема размером 40 нм для 3D-печати стеклом.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) обычно используется в качестве мономера в рецептуре клеев и герметиков из-за его способности полимеризоваться в прочные и долговечные материалы.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) является ключевым ингредиентом стоматологических материалов, таких как стоматологические адгезивы, стоматологические композиты и стоматологические цементы.
Эти материалы используются в различных стоматологических процедурах, включая восстановительную стоматологию и ортодонтию.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) используется в процессе производства мягких контактных линз.
Его биосовместимость и способность удерживать воду делают его подходящим для этого применения, обеспечивая комфорт и гибкость линз.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) также используется в покрытиях, таких как краски, лаки и защитные покрытия.
2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) способствует адгезии, долговечности и гибкости этих покрытий при нанесении на различные поверхности.
Помимо стоматологических материалов и контактных линз, 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) находит применение и в других областях биомедицины.
Он используется при разработке систем контролируемой доставки лекарств, каркасов для тканевой инженерии и биомедицинских клеев.
В некоторых составах текстильной обработки используется 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) для придания водоотталкивающих свойств или улучшения окрашиваемости и печати тканей.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) часто используется в процессах фотополимеризации, где воздействие света инициирует реакцию полимеризации.
Это свойство делает его пригодным для использования в фотополимерных смолах для процессов 3D-печати и литографии.
Профиль безопасности 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA):
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) не допускается проводить работы в этих помещениях с использованием открытого огня.
Лица, работающие с 2-гидроксиэтилметакрилатом (ГЭМА), должны быть обеспечены специальной одеждой и средствами индивидуальной защиты.
При пожаре 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) необходимо использовать огнетушители ОП-5, ОВП-100 кошма, песок, асбестовую ткань.
Выложенный на твердую почву 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA) следует засыпать песком.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) является горючим веществом.
При температуре выше 97 °C может образовывать взрывоопасные смеси пара с воздухом.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА) раздражает глаза, кожу и дыхательные пути.
При проглатывании этой жидкости аспирация в легкие может привести к химическому пневмониту.
2-гидроксиэтилметакрилат (ГЭМА), необходимо строго соблюдать санитарные правила организации технологических процессов и гигиенические требования к производственному оборудованию.
Все виды работ с 2-гидроксиэтилметакрилатом (ГЭМА) следует проводить в помещениях, оборудованных общей приточно-вытяжной вентиляцией.
