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2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL)

 

 

De plus, le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) peut être utilisé pour empêcher la moisissure et la corrosion des produits cosmétiques utilisés quotidiennement.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est largement utilisé dans l'eau de circulation industrielle, la destruction des algues, la pâte à papier, la peinture, le plastique, l'eau de circulation de refroidissement du bois et d'autres industries comme bactéricide.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est utilisé comme conservateur pour la conservation des échantillons de lait.


Numéro CAS : 52-51-7
Numéro CE : 200-143-0
Numéro MDL : MFCD00007390
Formule moléculaire : C3H6BrNO4 / HOCH2CBr(NO2)CH2OH

SYNONYMES:
Bronopolum, 1,3-propanediol, 2-bromo-2-nitro-, Bronocot, Onyxide 500, 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, Bronosol, 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol, 2-bromo-2-nitropropan-1,3-diol, β-bromo-β-nitrotriméthylèneglycol, Bronopolu, Bronotak, Bioban, Bronidiol, Canguard 409, Lexgard bronopol, Myacide AS plus, Myacide BT, NSC 141021, Myacide Pharma BP, Bronopol 1g [52-51-7], Broken Ball, 2-BroMo-2-nitropropane-1, 3-diol (Bronopol), Bronopol(2-BroMo-2-nitro-1,3-propanedio1), 2-BroMo -2-nitro-1,3-propanediol, 98% 25GR, API Bronopol, BNPK, Bronopol 1g [52-51-7], Bille cassée, 2-BroMo-2-nitropropane-1, 3-diol (Bronopol), Bronopol(2-BroMo-2-nitro-1,3-propanedio1), 2-BroMo-2-nitro-1,3-propanediol, 98% 25GR, API Bronopol, BNPK, 1,3-Propanediol,2-bromo-2-nitro-;2-Bromo-2, 1,3-Propanediol-2-Bromo-2-Nitro, 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, b-Bromo-b-nitrotriméthylèneglycol, Bronopol, Bronosol, Lexgard bronopol, Onyxide 500, 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol, bronocot, bronidiol, myacide as, Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, Bromo-2-nitropropane-1,3-diol, 2-Bronopol, Bronopol, 2-Nitro-2-bromo-1,3-propanediol, Bronidiol, Bronocot, Bronopol, Bronopolu, Bronopolum, Bronosol, Bronotak, Lexgard bronopol, bêta-Bromo-bêta-nitrotriméthylèneglycol, BNPD, BNPK, Bronopol, bronopol, 52-51-7, 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, 2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol, Bronosol, Bronocot, Bronidiol, Bronopolu, Bronotak, Lexgard bronopol, Onyxide 500, Bronopolum, 1,3-Propanediol, 2-bromo-2-nitro-, 2-Nitro-2-bromo-1,3-propanediol, Caswell No. 116A, MFCD00007390, bêta-Bromo-bêta-nitrotriméthylèneglycol, NSC 141021, Bronopolum [DCI-Latin], HSDB 7195, EINECS 200-143-0, UNII-6PU1E16C9W, Code chimique des pesticides de l'EPA 216400, NSC- 141021, BRN 1705868, 6PU1E16C9W, DTXSID8024652, CHEBI:31306, AI3-61639, 2-Bromo-2-nitropropan-1,3-diol, DTXCID904652, EC 200-143-0, C3H6BrNO4, NCGC00164057-01, Bronopolum (DCI-Latin), BRONOPOL (MART.), BRONOPOL [MART.], Bronopolu [Polonais], Bioban, Myacide AS, Myacide AS plus, Myacide BT, CAS-52-51-7, Bronopol [DCI:BAN], Myacide Pharma BP, Canguard 409, BNPD, Nalco 92RU093, UN3241, Remain Silver, Remain Gold, solution de Bronopol, Gold-Bloc, Soft Tuch, 2-Bronopol, Gil Sani-Guard, Bronopol Teat Dip, QM Gold, barrière ultra-douce, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, 1,2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, barrière Medic Booster, Bronopol (JAN/INN), BRONOPOL [HSDB], BRONOPOL [INN], BRONOPOL [JAN], BRONOPOL [MI], BRONOPOL [VANDF], WLN : WNXE1Q1Q, 1, 2-bromo-2-nitro-, 2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol (Bronopol), BRONOPOL [WHO-DD], SCHEMBL23260, TDX-84, Bioban BNPD-40 (sel/mélange), CHEMBL1408862, SCHEMBL16556987, LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-, AMY8948, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol [UN3241] [solide inflammable], ALBB-031641, HY-B1217, Tox21_112079, Tox21_300126, BDBM50248122, NSC141021, s4553, 2-bromanyl-2-nitro-propane-1,3-diol, AKOS003606838, CCG-213823, CS-4699, DB13960, AST Inc. 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TD-44 BARRIER SANITIZING POST TEAT DIP, InChI=1/C3H6BrNO4/c4-3(1-6,2-7)5(8)9/h6-7H,1-2H2, bronopol, 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol, bronosol, bronocot, bronidiol, bronopolu, bronotak, 1,3-propanediol, 2-bromo-2-nitro, onyxide 500, bronopol lexgard, Bronopol, 2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol, BNPD, 1,3-Propanediol, 2-bromo-2-nitro-, 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, BNPK, bêta-Bromo-bêta-nitrotriméthylèneglycol, Biozid, BNPD, Bronidiol, Bronopol, 2-Bromo-2-Nitropropane-1,3-diol, Bronopol, b-Bromo-b-nitrotriméthylèneglycol, 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol, 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, 2-Bronopol, -Bromo-nitrotriméthylèneglycol, 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, 2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol, 2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol, 2-Nitro-2-bromo-1,3-propanediol, Bioban, Bronidiol, Bronocot, Bronopo, Bronotak, Canguard 409, Myacide AS, Myacide AS Plus, Myacide PharmaBP, N 25 (antimicrobien), NSC 141021, Nalco 92RU093, Preventol P 100, Protectol BN 98, Protectol BN 99, Ultra-Fresh SAB, 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, 2-Bromo-2-nitropropan-1,3-diol, 2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol, 2-Nitro-2-bromo-1,3-propanediol, Acticide L 30, BE 6, BE 6 (bactéricide), BNPD, BNPK, Bactrinashak, Bactrinol 100, Bactronol, Bioban, Bioban BP Plus, Bronidiol, Bronocot, Bronotak, Busan 1144, Canguard 409, Bronopol, Bronopol 0, Broken Ball, Bronopol BNPD, Bioban BNPD-40, 3-diol (Bronopol), 2-BroMo-2-nitropropane-1, 2-bromo-2-nitro-3-propanediol, 2-Bromo-2-nitropropan-1,3-diol, 2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol, 3-Propanediol,2-bromo-2-nitro-1, 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, 2-Bromo-1-nitro-1,3-propanediol, 2-Nitro-2-bromo-1,3-propanediol, 1,3-Propanediol, 2-bromo-2-nitro-, bêta-bromo-bêta-nitrotriméthylèneglycol, Bronopol(2-BroMo-2-nitro-1,3-propanedio1), 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, 2-Bromo-2-nitropropan-1,3-diol, 2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol, 2-Nitro-2-bromo-1,3-propanediol, Acticide L 30, BE 6, BE 6 (bactéricide), BNPD, BNPK, Bactrinashak, Bactrinol 100, Bactronol, Bioban, Bioban BP Plus, Bronidiol, Bronocot, Bronotak, Busan 1144, Canguard 409, Myacide AS, Myacide AS Plus, Myacide BT, Myacide Pharma BP, N 25, N 25 (antimicrobien), NSC 141021, Nalco 92RU093, Onyxide 500, Preventol P 100, Protectol BN 98, Protectol BN 99, Pyceze, Topcide 2520, Ultra-Fresh SAB

Bien que le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) ne soit pas en soi un agent nitrosant, dans des conditions où il se décompose (solution alcaline et/ou températures élevées), il peut libérer du nitrite et de faibles niveaux de formaldéhyde et ces produits de décomposition peuvent réagir avec n'importe quelle amine secondaire ou amide contaminant dans une formulation de soins personnels pour produire des niveaux importants de nitrosamines.


Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est un composé organique utilisé comme antimicrobien.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est un solide blanc bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol), également connu sous le nom de Bronopol, est un composé organique doté de propriétés antimicrobiennes à large spectre.


Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est un composé organique utilisé comme antimicrobien et conservateur.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) a été inventé par The Boots Company PLC au début des années 1960 et les premières applications étaient comme conservateur pour les produits pharmaceutiques.


Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est ensuite devenu populaire comme conservateur dans de nombreux produits de consommation tels que les shampooings et les cosmétiques.
La première synthèse citée du 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol).
Les premières applications du 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) étaient comme conservateur pour les produits pharmaceutiques.


Grâce à la faible toxicité du 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) pour les mammifères (aux niveaux d'utilisation) et à sa forte activité contre les bactéries (en particulier les espèces Gram-négatives gênantes), le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est devenu populaire comme conservateur dans de nombreux produits de consommation tels que les shampooings et les cosmétiques.


Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) a ensuite été adopté comme antimicrobien dans d’autres environnements industriels tels que les usines de papier, les installations d’exploration et de production pétrolières, ainsi que les usines de désinfection de l’eau de refroidissement.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) se présente sous forme de cristaux blancs. Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est un composé nitro.


Le bronopol, ou 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol), est un composé organique doté de propriétés antimicrobiennes à large spectre.
Synthétisé pour la première fois en 1897, le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) était principalement utilisé comme conservateur pour les produits pharmaceutiques et a été enregistré aux États-Unis en 1984 pour une utilisation dans les bactéricides industriels, les anti-mousse et les conservateurs.


Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est largement disponible dans le commerce en tant qu'antibactérien pour diverses fins industrielles, tandis qu'il est principalement disponible à l'achat en tant qu'antibactérien pour litière pour animaux de compagnie au niveau du consommateur domestique.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) (DCI ; nom chimique 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol) est un composé organique utilisé comme antimicrobien.


Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est un solide blanc bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.
La première synthèse rapportée de 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) remonte à 1897.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) a été inventé par The Boots Company PLC au début des années 1960 et les premières applications étaient comme conservateur pour les produits pharmaceutiques.


En raison de sa faible toxicité pour les mammifères aux niveaux d'utilisation et de sa forte activité contre les bactéries, en particulier les espèces Gram-négatives, le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est devenu populaire comme conservateur dans de nombreux produits de consommation tels que les shampooings et les cosmétiques.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) a ensuite été adopté comme antimicrobien dans d’autres environnements industriels tels que les usines de papier, les installations d’exploration et de production pétrolières, ainsi que les usines de désinfection de l’eau de refroidissement.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) :
Utilisation pharmaceutique : Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est indiqué pour une utilisation comme agent antibactérien en vente libre, industriel ou commercial.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est utilisé dans les produits de consommation comme agent de conservation efficace, ainsi que dans une grande variété d'applications industrielles (presque tous les systèmes d'eau industriels sont un environnement potentiel pour la croissance bactérienne, entraînant des problèmes de boue et de corrosion - dans beaucoup de ces systèmes, le Bronopol peut être un traitement très efficace).


L'utilisation du 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) dans les produits de soins personnels (cosmétiques, produits de toilette) a diminué depuis la fin des années 1980 en raison de la formation potentielle de nitrosamines.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est largement utilisé dans l'eau de circulation industrielle, les biocides, les germicides, la pâte à papier, la peinture, le plastique, l'eau de circulation de refroidissement du bois et d'autres industries.


De plus, le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) peut être utilisé pour empêcher la moisissure et la corrosion des produits cosmétiques utilisés quotidiennement.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est largement utilisé dans l'eau de circulation industrielle, la destruction des algues, la pâte à papier, la peinture, le plastique, l'eau de circulation de refroidissement du bois et d'autres industries comme bactéricide.


De plus, le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) peut être utilisé pour empêcher la moisissure et la corrosion des produits cosmétiques utilisés quotidiennement.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est une sorte d'agent antimicrobien à large spectre pour les cosmétiques, les adhésifs, les revêtements, les peintures, l'amidon, les pigments et les suspensions d'extension, le latex, les encres, les produits pharmaceutiques, les tours de refroidissement, les fluides de travail des métaux, etc.


L'utilisation du 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) dans les produits de soins personnels (cosmétiques, produits de toilette) a diminué depuis la fin des années 1980 en raison de la formation potentielle de nitrosamines.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est utilisé comme conservateur pour la conservation des échantillons de lait.


Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est utilisé comme bactéricide, dans le traitement des semences pour lutter contre Xanthomonas malvacearum, comme pulvérisation foliaire pour lutter contre une large gamme de bactéries phytopathogènes (en particulier Erwinia amylovora), dans les antiseptiques et comme conservateur dans les cosmétiques, les liquides de refroidissement, les crèmes pour les mains et le visage, les shampooings, les produits de coiffure, les mascaras, les lotions nettoyantes, les échantillons de lait, les peintures, les textiles, les humidificateurs, les produits pharmaceutiques, les détergents à lessive.


Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est un allergène chimique standardisé.
L'effet physiologique du 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) se traduit par une augmentation de la libération d'histamine et de l'immunité à médiation cellulaire.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est un composé chimique de brome et une substance antimicrobienne.


Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est utilisé comme conservateur dans les produits pharmaceutiques, ainsi que dans de nombreux produits de consommation tels que les shampooings et les cosmétiques.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est également utilisé comme antimicrobien dans de nombreux environnements industriels tels que les usines de papier, les installations d'exploration et de production pétrolières, ainsi que les usines de désinfection de l'eau de refroidissement.


L'utilisation du 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est en déclin en raison de son potentiel reconnu à se décomposer en nitrosamines cancérigènes.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) libère également du formaldéhyde.
Utilisation médicamenteuse : Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est indiqué pour une utilisation comme agent antibactérien en vente libre, industriel ou commercial.


Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est utilisé comme conservateur efficace dans les produits de consommation et également dans une grande variété d'applications industrielles (pratiquement tous les systèmes d'eau industriels sont un milieu potentiel de croissance bactérienne - entraînant des problèmes de boue et de corrosion - dans bon nombre de ces systèmes, le Bronopol peut être un traitement très efficace).


L'utilisation du 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) dans les produits de soins personnels (cosmétiques, produits de toilette) a diminué depuis la fin des années 1980, potentiellement en raison de la formation de nitrosamines.


Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est utilisé comme microbicide ou microbiostat dans diverses applications commerciales et industrielles, notamment les systèmes de champs pétrolifères, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation ou d'humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les usines de papier, les argiles absorbantes, les fluides de travail des métaux, les encres d'impression, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation.


Comparé à d'autres composés halogéno-nitrés aliphatiques, le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est plus stable à l'hydrolyse en milieu aqueux dans des conditions normales.
L'activité inhibitrice contre diverses bactéries, dont Pseudomonas aeruginosa, a été démontrée in vitro.


Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est utilisé dans les produits de consommation comme agent de conservation efficace, ainsi que dans une grande variété d'applications industrielles (presque tous les systèmes d'eau industriels sont un environnement potentiel pour la croissance bactérienne, entraînant des problèmes de boue et de corrosion - dans beaucoup de ces systèmes, le bronopol peut être un traitement très efficace).


L'utilisation du 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) dans les produits de soins personnels (cosmétiques, produits de toilette) a diminué depuis la fin des années 1980 en raison de la formation potentielle de nitrosamines.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est un allergène chimique standardisé.


Bien que le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) ne soit pas en soi un agent nitrosant, dans des conditions où il se décompose (solution alcaline et/ou températures élevées), il peut libérer du nitrite et de faibles niveaux de formaldéhyde et ces produits de décomposition peuvent réagir avec n'importe quelle amine secondaire ou amide contaminant dans une formulation de soins personnels pour produire des niveaux importants de nitrosamines (en raison de la toxicité de ces substances, le terme « significatif » signifie des niveaux aussi bas que des dizaines de parties par milliard).

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) :
*Apparence:
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est fourni sous forme de cristaux ou de poudre cristalline, dont la couleur peut varier du blanc au jaune pâle selon la qualité.
La coloration jaune est due à la chélation du fer au cours du processus de fabrication.


*Point de fusion
En tant que matériau pur, le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) a un point de fusion d'environ 130 °C.
Cependant, en raison de ses caractéristiques polymorphes, le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) subit un réarrangement du réseau à 100 à 105 °C et cela peut souvent être interprété à tort comme le point de fusion.
À des températures supérieures à 140 °C, le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) se décompose de manière exothermique en libérant du bromure d'hydrogène et des oxydes d'azote.


*Solubilité
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est facilement soluble dans l'eau ; le processus de dissolution est endothermique.
Des solutions de 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) contenant jusqu'à 28 % p/v sont possibles à température ambiante.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est peu soluble dans les solvants non polaires mais présente une forte affinité pour les solvants organiques polaires.


*Coefficient de partage
L’étude des données de solubilité montre que le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) a une forte affinité pour les environnements polaires plutôt que non polaires.
Dans les systèmes biphasiques, le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) se répartit préférentiellement dans la phase polaire (généralement aqueuse).


*Stabilité en solution aqueuse
Dans les solutions aqueuses, le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est plus stable lorsque le pH du système est du côté acide ou neutre.
La température a également un effet significatif sur la stabilité des systèmes alcalins.


*Dégradation
Dans des conditions alcalines extrêmes, le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) se décompose en solution aqueuse et de très faibles niveaux de formaldéhyde sont produits.

Le formaldéhyde libéré n'est pas responsable de l'activité biologique associée au 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol).
D'autres produits de décomposition détectés après la décomposition du 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) sont l'ion bromure, l'ion nitrite, le bromonitroéthanol et le 2-hydroxyméthyl-2-nitropropane-1,3-diol.

PRODUCTION DE 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) :
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est produit par la bromation du di(hydroxyméthyl)nitrométhane, qui est dérivé du nitrométhane par une réaction de nitroaldol.
La production mondiale est passée de quelques dizaines de tonnes à la fin des années 1970 à plus de 5 000 tonnes aujourd’hui, selon les estimations.
Aujourd’hui, la production est l’affaire de producteurs à bas coûts, principalement en Chine.

SOLUBILITÉ DU 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) :
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est facilement soluble dans l'eau ; le processus de dissolution est endothermique.
Des solutions contenant jusqu'à 28 % p/v sont possibles à température ambiante.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est peu soluble dans les solvants non polaires mais présente une forte affinité pour les solvants organiques polaires.

 

RÉSOLUTION DU 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) :
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est facilement soluble dans l'eau ; le processus de dissolution est endothermique.
Des solutions de 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) contenant jusqu'à 28 % p/v sont possibles à température ambiante.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est peu soluble dans les solvants non polaires mais présente une forte affinité pour les solvants organiques polaires.

Explication:
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est un composé organique utilisé comme antimicrobien.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est un solide blanc, bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.

PRODUCTION DE 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) :
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est fabriqué par bromation du di(hydroxyméthyl)nitrométhane dérivé du nitrométhane via une réaction de nitroaldol.
La production mondiale a augmenté récemment en raison de l'utilisation généralisée du 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol).
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est principalement produit en Chine continentale.

PHARMACODYNAMIQUE DU 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) :
À des concentrations de 12,5 à 50 μg/mL, le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) a exercé une activité inhibitrice contre une variété de bactéries Gram-négatives et positives.
L'activité bactéricide du 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) contre les cocci Gram-positifs s'est avérée supérieure à celle contre les bactéries Gram-négatives.

Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) s'est également avéré efficace contre diverses espèces fongiques, mais l'effet inhibiteur s'est avéré minime par rapport aux espèces bactériennes.
L'activité inhibitrice du 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) diminue avec l'augmentation du pH.

Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) provoque également une activité antiprotozoaire comme démontré avec Ichthyophthirius multifiliis.
Il a été suggéré que le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) affecte la survie de tous les stades libres d'I. multifiliis.

Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est largement utilisé dans l'eau de circulation industrielle, les biocides, les micropieux, la pâte à papier, la peinture, le plastique, l'eau de circulation de refroidissement du bois et d'autres industries.
De plus, le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) peut être utilisé pour protéger les cosmétiques d’usage quotidien contre la moisissure et la corrosion.

MÉCANISME DE MOUVEMENT DU 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) :
On pense que le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) peut produire une bactériostase induite par un biocide, suivie d'un taux de croissance inhibé au sein des bactéries, via 2 réactions distinctes entre le bronopol et les thiols essentiels au sein de la cellule bactérienne.
Dans des conditions aérobies, le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) catalyse l'oxydation des groupes thiols tels que la cystéine en disulfures.

Cette réaction s’accompagne d’une consommation rapide d’oxygène, l’oxygène agissant comme oxydant final.
Lors de la conversion de la cystéine en cystine, des intermédiaires anioniques radicaux tels que le superoxyde et le peroxyde se forment à partir du 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) pour exercer une activité bactéricide directe.

L'oxydation des thiols en excès modifie l'état redox pour créer des conditions anoxiques, conduisant à une deuxième réaction impliquant l'oxydation intracellulaire du thiol en disulfure de glutathion.
Les effets qui en résultent sont l’inhibition de la fonction enzymatique et une réduction du taux de croissance après une période bactériostatique.

Dans des conditions anoxiques, la réaction entre le thiol et le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est ralentie sans absorption d'oxygène et la consommation de bronopol prédomine.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est finalement éliminé de la réaction par consommation et la croissance bactérienne reprend.

PROPRIÉTÉS DU 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) :
*Apparence -
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est fourni sous forme de cristaux ou de poudre cristalline, qui peuvent varier du blanc au jaune pâle selon la qualité du matériau proposé.


*Point de fusion –
En tant que matériau pur, le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) a un point de fusion d'environ 130 ℃ .
Cependant, en raison de ses caractéristiques polymorphes, le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) subit un réarrangement du réseau à 100~105 ℃ , ce qui peut souvent être interprété à tort comme le point de fusion.
À des températures supérieures à 140 ℃ , le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) se décompose de manière exothermique, libérant du bromure d'hydrogène et des oxydes d'azote.


*Solubilité –
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est facilement soluble dans l'eau, bien que le processus de dissolution soit endothermique.
Des solutions contenant jusqu'à 28 % p/v sont possibles à température ambiante.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est peu soluble dans les solvants non polaires mais présente une forte affinité pour les solvants organiques polaires.

MÉCANISME D'ACTION DU 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) :
On pense que le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est capable de générer une bactériostase induite par un biocide suivie d'une croissance à un taux inhibé chez les bactéries, via 2 réactions distinctes entre le bronopol et les thiols essentiels au sein de la cellule bactérienne.
Dans des conditions aérobies, le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) catalyse l'oxydation des groupes thiol, comme la cystéine, en disulfure.

Cette réaction s’accompagne d’une consommation rapide d’oxygène, où l’oxygène agit comme oxydant final.
Lors de la conversion de la cystéine en cystine, des intermédiaires anioniques radicaux tels que le superoxyde et le peroxyde se forment à partir du 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) pour exercer une activité bactéricide directe.

L'oxydation des thiols en excès modifie l'état redox pour créer des conditions anoxiques, conduisant à une deuxième réaction impliquant l'oxydation de thiols intracellulaires tels que le glutathion en son disulfure.
Les effets qui en résultent sont l’inhibition de la fonction enzymatique et une réduction du taux de croissance après la période bactériostatique.

Dans des conditions anoxiques, la réaction entre le thiol et le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) ralentit sans intervention d'oxygène et la consommation de bronopol prédomine.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est finalement éliminé de la réaction par consommation et la reprise de la croissance bactérienne se produit.

OÙ TROUVE-T-ON LE 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) ?
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est un agent antimicrobien couramment utilisé comme conservateur dans de nombreux types de cosmétiques, de produits de soins personnels et de médicaments topiques.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est utilisé comme anti-infectieux, antimicrobien, fongicide, germicide, bactéricide, anti-mucosité et agent de préservation du bois.

Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) serait très efficace contre les bactéries gram-positives et gram-négatives, en particulier Pseudomonas aeruginosa, ainsi que contre les champignons et les levures.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) peut libérer du formaldéhyde et réagir de manière croisée avec d'autres substances libérant du formaldéhyde.

PRODUCTION DE 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) :
Le bronopol (2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol) BP est obtenu par bromation du di(hydroxyméthyl)nitrométhane, qui est dérivé du nitrométhane par une réaction de nitroaldol. La production mondiale a augmenté récemment en raison de son large domaine d'utilisation.
Le 2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol (Bronopol) est principalement produit en Chine continentale.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) :
Formule chimique : C3H6BrNO4
Masse molaire : 199,988 g•mol−1
Aspect : Solide blanc
Densité : 1,1 g/cm3
Point de fusion : 130 °C (403 K)
Point d'ébullition : 140 °C (284 °F ; 413 K) (se décompose)
Formule : HOCH2CBr(NO2)CH2OH / C3H6O4BrN
Masse moléculaire : 200
Point de fusion : 120-122°C
Densité relative (eau = 1) : 1,9
Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 23 °C : 28 (facilement soluble)

Pression de vapeur, Pa à 20°C : < 0,01
Point d'éclair : 167°C
Coefficient de partage octanol/eau en tant que log Pow : 0,18
formule moléculaire : C3H6BrNO4
Poids moléculaire : 199,98800
Aspect et propriétés : cristaux blancs à légèrement jaunes ou poudre cristalline
Densité : 1,91 g/cm3
Point d'ébullition : 358ºC à 760 mmHg
Point de fusion : 130-133 °C(lit.)
Point d'éclair : 167°C
Indice de réfraction : 1,574

Solubilité dans l'eau : 25 g/100 mL (22 ºC)
Aspect (couleur) : Blanc
Aspect (forme) : Poudre cristalline
Solubilité (turbidité) solution aqueuse à 10 % : limpide
Solubilité (couleur) solution aqueuse à 10 % : incolore
Dosage : 99 - 101 %
pH (solution aqueuse à 1 %) : 5,0 à 7,0
Point de fusion : 128 - 131°C
Cendres sulfatées : max. 0,1 %
Eau (KF) : max. 0,5 %
Aspect Forme : solide
Odeur : Aucune donnée disponible

Seuil olfactif Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point/intervalle de fusion : 130 - 133 °C - lit.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : > 100 °C
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 1 hPa à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1,9 g/cm³ à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 286 g/l à 20,2 °C

Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 0,22 à 24 °C
Température d'auto-inflammation : ne s'enflamme pas
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Tension superficielle : 72 mN/m à 1g/l à 20 °C
Aspect : cristallin blanc (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Point de fusion : 131,50 °C. à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 358,00 à 359,00 °C. à 760,00 mm Hg (est)

Point d'éclair : 339,00 °F. TCC (170,30 °C.) (est)
logP (o/w) : 1,150 (est)
Soluble dans : eau, 2,50E+05 mg/L à 22 °C (exp)
Densité : 2,018 g/cm3
LogP: -0,13790
Solubilité : 25 g/100 mL (22 °C) dans l'eau    
Point de fusion : 130- 133°C
Formule : C3H6BrNO4    
Point d'ébullition : 358 °C à 760 mmHg
Poids moléculaire : 199,989    
Point d'éclair : 170,3 °C
Aspect : poudre cristalline blanc cassé

N° CAS : 52-51-7
Formule moléculaire : C3H6BrNO4
Poids moléculaire : 199,99 EINECS : 200-143-7
Fichier Mol : 52-51-7.mol
Point de fusion : 130-133 °C(lit.)
Point d'ébullition : 358 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 167°C
Aspect : Blanc à jaune/Cristaux ou poudre cristalline
Densité : 2,0002 (estimation approximative)
Pression de vapeur : 1,45E-06 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction : 1,6200 (estimation)
Température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante

Solubilité : H2O : soluble
100 mg/mL, clair, incolore à légèrement jaune
PKA : 12,02±0,10 (prévu)
Solubilité dans l'eau : 25 g/100 mL (22 ºC)
Stabilité : Stable.
Hygroscopique.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes,
agents réducteurs puissants, chlorures d'acide et anhydrides
Merck : 14,1447BRN : 1705868
Référence de la base de données CAS : 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie du NIST : 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol(52-51-7)
Système de registre des substances de l'EPA : 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol(52-51-7)

Formule linéaire : HOCH2C(Br)(NO2)CH2OH
Numéro CAS : 52-51-7
Poids moléculaire : 199,99
Beilstein: 1705868
Numéro CE : 200-143-0
Numéro MDL : MFCD00007390
Formule chimique : C3H6BrNO4
Masse molaire : 199,988 g•mol−1
Aspect : Solide blanc
Densité : 1,1 g/cm3
Point de fusion : 130 °C (403 K)
Point d'ébullition : 140 °C (284 °F ; 413 K) (se décompose)

Point de fusion : 130-133 °C (léger)
Point d'éclair : 167 °C
Solubilité : H2O : soluble 100 mg/mL, clair, incolore à jaune pâle
Forme de largage aérien : cristaux ou poudre cristalline
Couleur : Blanc Jaune
Solubilité dans l'eau : 25 g/100 ml (22 ºC)
Merck : 14,1447
Numéro de référence de la marque : 1705868
Stabilité : Stable.
Hygroscopique.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes,
agents réducteurs puissants, chlorures et anhydrides d'acides, humidité.

Point de fusion : 125 - 132 °C
Eau : < 0,5 %
pH: 5 - 7
Dosage : 99% min
Cendres sulfatées : < 0,1 %
Aspect : Poudre cristalline blanche/blanc cassé
Aspect (couleur) : Blanc
Aspect (forme) : Poudre cristalline
Solubilité (turbidité) solution aqueuse à 10 % : limpide
Solubilité (couleur) solution aqueuse à 10 % : incolore
Dosage : 99 - 101 %
pH (solution aqueuse à 1 %) : 5,0 à 7,0

Point de fusion : 128 - 131°C
Cendres sulfatées : max. 0,1 %
Eau (KF) : max. 0,5 %
Caractéristiques : Poudre cristalline blanche ou presque blanche
Identification : Ir Positif
Point de fusion, °C : 123-131
Acidité (1% P/V) : pH 5,0-7,0
Substances apparentées : GC
Perte au séchage, % : 0,5 Max.
Cendres sulfatées, % : 0,1 min.
Granulaire : 20 mesh : 90 % de réussite, 10 mesh : 95 % de réussite
Dosage, % : 99,0-101,0

Aspect (couleur) : Blanc
Aspect (forme) : Poudre cristalline
Solubilité (turbidité) solution aqueuse à 10 % : limpide
Solubilité (couleur) solution aqueuse à 10 % : incolore
Dosage : 99 - 101 %
pH (solution aqueuse à 1 %) : 5,0 à 7,0
Point de fusion : 128 - 131°C
Cendres sulfatées : max. 0,1 %
Eau (KF) : max. 0,5 %
N° CAS : 52-51-7
Formule moléculaire : C3H6BrNO4
InChIKeys : InChIKey=LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 199,98800

Masse exacte : 199,99
Numéro CE : 200-143-0
UNII: 6PU1E16C9W
Numéro ICSC : 0415
Numéro NSC : 141021
Numéro ONU : 3241
ID DSSTox : DTXSID8024652
Couleur/Forme : Poudre cristalline blanche
Cristaux d'acétate d'éthyle-chloroforme
PSA : 86.28000
XLogP3 : -0,13790
Aspect : Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol se présente sous forme de cristaux blancs.
S'enflamme facilement et brûle facilement.
Peut exploser en cas de choc violent.
Se décompose lorsqu'il est chauffé, dégageant des gaz toxiques.

Densité : 1,1 g/cm3
Point de fusion : 131,5 °C
Point d'ébullition : 358ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 170,3 °C
Indice de réfraction : 1,574
Solubilité dans l'eau : H2O : 25 g/100 mL (22 ºC)
Conditions de stockage : Tenir à l’écart de la chaleur, des étincelles et des flammes.
Tenir à l'écart de toute source d'inflammation.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière.
Pression de vapeur : Pression de vapeur, Pa à 20°C :
Odeur : Inodore
Constante de la loi de Henry : Constante de la loi de Henry = 1,3 x 10-11 atm-cu m/mole à 25 °C (est)

Propriétés expérimentales : Stable à température ambiante, à haute température et à la lumière du soleil
Constante de vitesse de réaction des radicaux hydroxyles = 1,3 x 10-12 cm3/molécule-s à 25 °C (est)
Réactions de l'air et de l'eau : soluble dans l'eau.
Groupe réactif : alcools et polyols
Numéro CAS : 52-51-7
Formule : HOCH2C(Br)(NO2)CH2OH
Poids moléculaire : 199,99
Pureté : 98%
Aspect : Cristaux blancs
Disponibilité : En stock
Conditions de stockage : Température ambiante

PREMIERS SECOURS du 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) :
-Après inhalation :
Air frais.
-En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l’eau/prendre une douche.
Consultez un médecin.
-Après un contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
-Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL DE 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Prendre à sec.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) :
-Paramètres de contrôle :
*Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger :
*Conseils de manipulation en toute sécurité :
Travailler sous le capot.
*Mesures d'hygiène :
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-NITRO-2-BROMO-1,3-PROPANEDIOL (BRONOPOL) :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
-Conditions à éviter :
aucune information disponible
-Matières incompatibles :
Aucune donnée disponible


 

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