ПРОДУКТЫ

2-НИТРО-2-БРОМ-1,3-ПРОПАНЕДИОЛ (БРОНОПОЛ)

Кроме того, 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) можно использовать для предотвращения образования плесени и коррозии на ежедневно используемых косметических продуктах.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) широко используется в качестве бактерицида в промышленных оборотных водах, для борьбы с водорослями, в целлюлозно-бумажной, лакокрасочной, пластмассовой, охлаждающей воде для древесины и в других отраслях промышленности.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (Бронопол) используется в качестве консерванта для хранения образцов молока.

Номер CAS: 52-51-7
Номер ЕС: 200-143-0
Номер MDL: MFCD00007390
Молекулярная формула: C3H6BrNO4 / HOCH2CBr(NO2)CH2OH

СИНОНИМЫ:
Bronopolum, 1,3-пропандиол, 2-бром-2-нитро-, Bronocot, Onyxide 500, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол, 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол, Bronosol, 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол, 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол, β-бром-β-нитротриметиленгликоль, Bronopolu, Bronotak, Bioban, Bronidiol, Canguard 409, Lexgard bronopol, Myacide AS plus, Myacide BT, NSC 141021, Myacide Pharma BP, Bronopol 1g [52-51-7], Broken Ball, 2-бром-2-нитропропан-1, 3-диол (Bronopol), Bronopol(2-BroMo-2-нитро-1,3-пропандиол), 2-BroMo-2-нитро-1,3-пропандиол, 98% 25GR, Bronopol API, BNPK, Bronopol 1g [52-51-7], Broken Ball, 2-BroMo-2-нитропропан-1, 3-диол (Bronopol), Bronopol(2-BroMo-2-нитро-1,3-пропандиол), 2-BroMo-2-нитро-1,3-пропандиол, 98% 25GR, Bronopol API, BNPK, 1,3-пропандиол,2-бром-2-нитро-;2-бром-2, 1,3-пропандиол-2-бром-2-нитро, 2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол, b-Бром-b-нитротриметиленгликоль, Бронопол, Броносол, Лексгард бронопол, Ониксид 500, 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол, бронокот, бронидиол, миацид как, Бром-2-нитро-1,3-пропандиол, Бром-2-нитропропан-1,3-диол, 2-Бронопол, Бронопол, 2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол, Бронидиол, Бронокот, Бронопол, Бронополу, Бронополум, Броносол, Бронотак, Лексгард бронопол, бета-Бром-бета-нитротриметиленгликоль, BNPD, BNPK, Бронопол, бронопол, 52-51-7, 2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол, 2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол, Bronosol, Bronocot, Bronidiol, Bronopolu, Bronotak, Lexgard bronopol, Onyxide 500, Bronopolum, 1,3-Пропандиол, 2-бром-2-нитро-, 2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол, Caswell No. 116A, MFCD00007390, бета-Бром-бета-нитротриметиленгликоль, NSC 141021, Bronopolum [INN-Latin], HSDB 7195, EINECS 200-143-0, UNII-6PU1E16C9W, Код химического вещества пестицида EPA 216400, NSC- 141021, BRN 1705868, 6PU1E16C9W, DTXSID8024652, CHEBI:31306, AI3-61639, 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол, DTXCID904652, EC 200-143-0, C3H6BrNO4, NCGC00164057-01, Bronopolum (INN-лат.), BRONOPOL (MART.), BRONOPOL [MART.], Bronopolu [польский], Bioban, Myacide AS, Myacide AS plus, Myacide BT, CAS-52-51-7, Bronopol [INN:BAN], Myacide Pharma BP, Canguard 409, BNPD, Nalco 92RU093, UN3241, Остается серебро, Остается Gold, раствор Bronopol, Gold-Bloc, Soft Tuch, 2-Bronopol, Gil Sani-Guard, Bronopol Teat Dip, QM Gold, Ultra-Soft Barrier, 2-бром-2-нитро-пропан-1,3-диол, 1,2-бром-2-нитропропан-1,3-диол, Medic Booster Barrier, Bronopol (JAN/INN), BRONOPOL [HSDB], BRONOPOL [INN], BRONOPOL [JAN], BRONOPOL [MI], BRONOPOL [VANDF], WLN: WNXE1Q1Q, 1, 2-бром-2-нитро-, 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол (Bronopol), BRONOPOL [WHO-DD], SCHEMBL23260, TDX-84, Bioban BNPD-40 (соль/смесь), CHEMBL1408862, SCHEMBL16556987, LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-, AMY8948, 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол [UN3241] [легковоспламеняющееся твердое вещество], ALBB-031641, HY-B1217, Tox21_112079, Tox21_300126, BDBM50248122, NSC141021, s4553, 2-броманил-2-нитропропан-1,3-диол, AKOS003606838, CCG-213823, CS-4699, DB13960, AST Inc. PRO-4 BARRIER TEAT DIP, USEPA/OPP Код пестицида: 216400, NCGC00164057-02, NCGC00164057-03, NCGC00253984-01, AS-11889, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол, 98%, AST Inc. PRO-4 ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЙ РАСТВОР ДЛЯ СОСКОВ, .бета.-Бром-.бета.-нитротриметиленгликоль, DB-027831, B1247, Бронопол, PESTANAL(R), аналитический стандарт, NS00003792, SFP INC. TD-44 ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЙ РАСТВОР ДЛЯ СОСКОВ, D01577, E85247, EN300-141420, SBI-0653499.0001, AB01563195_01, A829125, SR-01000944249, Q-200765, Q2462902, SR-01000944249-1, BRD-K33457401-001-01-1, SFP INC. TD-44 БАРЬЕРНЫЙ САНИТИЗИРУЮЩИЙ РАСТВОР ДЛЯ СОСКОВ, InChI=1/C3H6BrNO4/c4-3(1-6,2-7)5(8)9/h6-7H,1-2H2, бронопол, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол, броносол, бронокот, бронидиол, бронополу, бронотак, 1,3-пропандиол, 2-бром-2-нитро, ониксид 500, лексгард бронопол, бронопол, 2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол, BNPD, 1,3-Пропандиол, 2-бром-2-нитро-, 2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол, BNPK, бета-Бром-бета-нитротриметиленгликоль, Биозид, BNPD, Бронидиол, Бронопол, 2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол, Бронопол, b-Бром-b-нитротриметиленгликоль, 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол, 2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол, 2-Бронопол, -Бром-нитротриметиленгликоль, 2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол, 2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол, 2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол, 2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол, Bioban, Bronidiol, Bronocot, Bronopo, Bronotak, Canguard 409, Myacide AS, Myacide AS Plus, Myacide PharmaBP, N 25 (противомикробный), NSC 141021, Nalco 92RU093, Preventol P 100, Protectol BN 98, Protectol BN 99, Ultra-Fresh SAB, 2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол, 2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол, 2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол, 2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол, Acticide L 30, BE 6, BE 6 (бактерицид), BNPD, BNPK, Bactrinashak, Bactrinol 100, Bactronol, Bioban, Bioban BP Plus, Bronidiol, Bronocot, Bronotak, Busan 1144, Canguard 409, Bronopol, Bronopol 0, Broken Ball, Bronopol BNPD, Bioban BNPD-40, 3-диол (Bronopol), 2-Бромо-2-нитропропан-1, 2-бром-2-нитро-3-пропандиол, 2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол, 2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол, 3-Пропандиол,2-бром-2-нитро-1, 2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол, 2-Бром-1-нитро-1,3-пропандиол, 2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол, 1,3-пропандиол, 2-бром-2-нитро-, бета-бром-бета-нитротриметиленгликоль, Бронопол (2-Бромо-2-нитро-1,3-пропандио1), 2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол, 2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол, 2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол, 2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол, Актицид L 30, BE 6, BE 6 (бактерицид), BNPD, BNPK, Бактринашак, Бактринол 100, Бактронол, Биобан, Биобан BP Plus, Бронидиол, Бронокот, Бронотак, Пусан 1144, Кангард 409, Myacide AS, Myacide AS Plus, Myacide BT, Myacide Pharma BP, N 25, N 25 (противомикробный), NSC 141021, Nalco 92RU093, Onyxide 500, Preventol P 100, Protectol BN 98, Protectol BN 99, Pyceze, Topcide 2520, Ultra-Fresh SAB

Хотя 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) сам по себе не является нитрозирующим агентом, в условиях, когда он разлагается (щелочной раствор и/или повышенные температуры), он может выделять нитриты и небольшое количество формальдегида, и эти продукты разложения могут реагировать с любыми загрязняющими вторичными аминами или амидами в составе средств личной гигиены, образуя значительные уровни нитрозаминов.

2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) — органическое соединение, которое используется как противомикробное средство.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) представляет собой белое твердое вещество, хотя коммерческие образцы кажутся желтыми.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол), также известный как бронопол, представляет собой органическое соединение с широким спектром антимикробных свойств.

2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) — органическое соединение, используемое в качестве противомикробного средства и консерванта.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (Бронопол) был изобретен компанией The Boots Company PLC в начале 1960-х годов и первоначально применялся в качестве консерванта для фармацевтических препаратов.

2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) впоследствии стал популярным консервантом во многих потребительских товарах, таких как шампуни и косметика.
Первый упомянутый синтез 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиола (бронопола).
Первые применения 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиола (бронопола) были в качестве консерванта для фармацевтических препаратов.

Благодаря низкой токсичности 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиола (бронопола) для млекопитающих (при используемых концентрациях) и высокой активности против бактерий (особенно против проблемных грамотрицательных видов), 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) стал популярным в качестве консерванта во многих потребительских товарах, таких как шампуни и косметика.

2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) впоследствии был принят в качестве противомикробного препарата в других промышленных условиях, таких как бумажные фабрики, объекты разведки и добычи нефти, а также установки дезинфекции охлаждающей воды.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) выглядит как белые кристаллы. 2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) представляет собой нитросоединение.

Бронопол, или 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол), представляет собой органическое соединение с широким спектром антимикробных свойств.
Впервые синтезированный в 1897 году, 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) в основном использовался в качестве консерванта для фармацевтических препаратов и был зарегистрирован в США в 1984 году для использования в промышленных бактерицидах, слимоцидах и консервантах.

2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) широко доступен на рынке в качестве антибактериального средства для различных промышленных целей, в то время как на бытовом уровне он в основном доступен для покупки в качестве антибактериального средства для наполнителей для домашних животных.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) (МНН; химическое название 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол) — органическое соединение, которое используется в качестве противомикробного средства.

2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) представляет собой белое твердое вещество, хотя коммерческие образцы кажутся желтыми.
Первое сообщение о синтезе 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиола (бронопола) датируется 1897 годом.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (Бронопол) был изобретен компанией The Boots Company PLC в начале 1960-х годов и первоначально применялся в качестве консерванта для фармацевтических препаратов.

Благодаря своей низкой токсичности для млекопитающих при использовании и высокой активности против бактерий, особенно грамотрицательных видов, 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) стал популярным в качестве консерванта во многих потребительских товарах, таких как шампуни и косметика.
2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) впоследствии был принят в качестве противомикробного препарата в других промышленных условиях, таких как бумажные фабрики, нефтедобывающие и производственные предприятия, а также установки по дезинфекции охлаждающей воды.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ 2-НИТРО-2-БРОМ-1,3-ПРОПАНЕДИОЛА (БРОНОПОЛА):
Фармацевтическое применение: 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) показан к применению в качестве безрецептурного, промышленного или коммерческого антибактериального средства.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (Бронопол) используется в потребительских товарах в качестве эффективного консерванта, а также в самых разных промышленных целях (практически любая промышленная система водоснабжения является потенциальной средой для роста бактерий, что приводит к образованию слизи и проблемам коррозии — во многих из этих систем Бронопол может быть высокоэффективным средством обработки).

Использование 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиола (бронопола) в средствах личной гигиены (косметика, туалетные принадлежности) сократилось с конца 1980-х годов из-за возможного образования нитрозаминов.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) широко используется в промышленной циркуляционной воде, биоцидах, бактерицидах, целлюлозно-бумажной, лакокрасочной, пластмассовой, древесно-охлаждающей циркуляционной воде и других отраслях промышленности.

Кроме того, 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) можно использовать для предотвращения появления плесени и коррозии на косметических средствах повседневного использования.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) — антимикробное средство широкого спектра действия для косметики, клеев, покрытий, красок, крахмала, пигментных и наполняющих суспензий, латекса, чернил, фармацевтических препаратов, градирен, жидкостей для металлообработки и т. д.

2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) используется в качестве бактерицида, для обработки семян для борьбы с Xanthomonas malvacearum, в качестве опрыскивания листьев для борьбы с широким спектром фитопатогенных бактерий (особенно Erwinia amylovora), в антисептиках и в качестве консерванта в косметике, охлаждающих жидкостях, кремах для рук и лица, шампунях, средствах для укладки волос, туши для ресниц, очищающих лосьонах, для отбора проб молока, красках, текстиле, увлажнителях, фармацевтических продуктах, моющих средствах.

2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) — стандартизированный химический аллерген.
Физиологический эффект 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиола (бронопола) обусловлен повышенным высвобождением гистамина и клеточным иммунитетом.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) — химическое соединение брома и антимикробное вещество.

2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) используется в качестве консерванта в фармацевтических препаратах, а также в многочисленных потребительских товарах, таких как шампуни и косметика.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) также используется в качестве противомикробного средства во многих промышленных средах, таких как бумажные фабрики, объекты разведки и добычи нефти, а также установки дезинфекции охлаждающей воды.

Использование 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиола (бронопола) сокращается из-за его признанной способности распадаться на канцерогенные нитрозамины.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) также является источником формальдегида.
Использование в медицине: 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) показан к применению в качестве безрецептурного, промышленного или коммерческого антибактериального средства.

2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (Бронопол) используется в качестве эффективного консерванта в потребительских товарах, а также в самых разных промышленных применениях (практически каждая промышленная система водоснабжения является потенциальной средой для размножения бактерий, что приводит к образованию слизи и коррозии; во многих из этих систем Бронопол может быть высокоэффективным средством обработки).

Использование 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиола (бронопола) в средствах личной гигиены (косметика, туалетные принадлежности) сократилось с конца 1980-х годов, возможно, из-за образования нитрозаминов.

2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) используется в качестве микробицида или микробиостата в различных коммерческих и промышленных приложениях, включая системы нефтепромыслов, системы мойки воздуха, системы кондиционирования или увлажнения воздуха, системы охлаждения воды, бумажные фабрики, абсорбирующие глины, жидкости для металлообработки, типографские краски, краски, клеи и потребительские товары.

По сравнению с другими алифатическими галогеннитросоединениями 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) более устойчив к гидролизу в водных средах при нормальных условиях.
Ингибирующая активность в отношении различных бактерий, включая Pseudomonas aeruginosa, была продемонстрирована in vitro.

2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) используется в потребительских товарах в качестве эффективного консерванта, а также в самых разных промышленных применениях (практически любая промышленная система водоснабжения является потенциальной средой для роста бактерий, что приводит к образованию слизи и проблемам коррозии — во многих из этих систем бронопол может быть высокоэффективным средством).

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-НИТРО-2-БРОМ-1,3-ПРОПАНДИОЛА (БРОНОПОЛА):
*Появление:
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (Бронопол) поставляется в виде кристаллов или кристаллического порошка, цвет которого может варьироваться от белого до бледно-желтого в зависимости от марки.
Желтый цвет обусловлен хелатированием железа в процессе производства.

*Точка плавления
В чистом виде 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) имеет температуру плавления около 130 °C.
Однако из-за своих полиморфных характеристик 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) претерпевает перестройку решетки при температуре от 100 до 105 °C, и эту температуру часто можно ошибочно принять за температуру плавления.
При температуре выше 140 °C 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) разлагается экзотермически с выделением бромистого водорода и оксидов азота.

*Растворимость
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) легко растворяется в воде; процесс растворения эндотермический.
Растворы 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиола (бронопола), содержащие до 28% мас./об., возможны при температуре окружающей среды.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) плохо растворяется в неполярных растворителях, но проявляет высокое сродство к полярным органическим растворителям.

*Коэффициент распределения
Изучение данных растворимости показывает, что 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) имеет высокое сродство к полярным, а не к неполярным средам.
В двухфазных системах 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) распределяется преимущественно в полярной (обычно водной) фазе.

*Стабильность в водном растворе
В водных растворах 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) наиболее стабилен, когда pH системы находится в кислой зоне от нейтрального.
Температура также оказывает существенное влияние на стабильность щелочных систем.

*Деградация
В экстремально щелочных условиях 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) разлагается в водном растворе, при этом образуется очень небольшое количество формальдегида.

Высвобождающийся формальдегид не отвечает за биологическую активность, связанную с 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиолом (бронополом).
Другими продуктами разложения, обнаруженными после разложения 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиола (бронопола), являются ион брома, ион нитрита, бромнитроэтанол и 2-гидроксиметил-2-нитропропан-1,3-диол.

ПРОИЗВОДСТВО 2-НИТРО-2-БРОМ-1,3-ПРОПАНДИОЛА (БРОНОПОЛА):
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) получают бромированием ди(гидроксиметил)нитрометана, который получают из нитрометана посредством нитроальдольной реакции.
Мировое производство увеличилось с десятков тонн в конце 1970-х годов до нынешних оценок, превышающих 5000 тонн.
Сегодня производством занимаются малозатратные производители, в основном в Китае.

РАСТВОРИМОСТЬ 2-НИТРО-2-БРОМ-1,3-ПРОПАНЕДИОЛА (БРОНОПОЛА):
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) легко растворяется в воде; процесс растворения эндотермический.
При комнатной температуре возможны растворы, содержащие до 28% по массе/объему.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) плохо растворяется в неполярных растворителях, но проявляет высокое сродство к полярным органическим растворителям.

РАЗДЕЛЕНИЕ 2-НИТРО-2-БРОМО-1,3-ПРОПАНЕДИОЛА (БРОНОПОЛА):
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) легко растворяется в воде; процесс растворения эндотермический.
Растворы 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиола (бронопола), содержащие до 28% мас./об., возможны при температуре окружающей среды.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) плохо растворяется в неполярных растворителях, но проявляет высокое сродство к полярным органическим растворителям.

Объяснение:
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) — органическое соединение, используемое в качестве противомикробного средства.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) — белое твердое вещество, хотя коммерческие образцы кажутся желтыми.

ПРОИЗВОДСТВО 2-НИТРО-2-БРОМ-1,3-ПРОПАНДИОЛА (БРОНОПОЛА):
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) получают путем бромирования ди(гидроксиметил)нитрометана, полученного из нитрометана посредством нитроальдольной реакции.
В последнее время мировое производство возросло за счет широкого использования 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиола (бронопола).
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (Бронопол) в основном производится в материковом Китае.

ФАРМАКОДИНАМИКА 2-НИТРО-2-БРОМО-1,3-ПРОПАНЕДИОЛА (БРОНОПОЛА):
В концентрациях от 12,5 до 50 мкг/мл 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) оказывал ингибирующую активность в отношении различных грамотрицательных и грамотрицательных бактерий.
Сообщается, что бактерицидная активность 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиола (бронопола) в отношении грамположительных кокков выше, чем в отношении грамотрицательных бактерий.

Было также показано, что 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) эффективен против различных видов грибков, однако его ингибирующий эффект оказался минимальным по сравнению с бактериальными видами.
Ингибирующая активность 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиола (бронопола) снижается с повышением pH.

2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) также проявляет противопротозойную активность, как показано на Ichthyophthirius multifiliis.
Было высказано предположение, что 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) как бронходилататор влияет на выживаемость всех свободноживущих стадий I. multifiliis.

2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) широко используется в промышленных системах оборотного водоснабжения, биоцидах, микропилах, целлюлозно-бумажной, лакокрасочной, пластмассовой, лесозаготовительной, охлаждающей оборотной воде и других отраслях промышленности.
Кроме того, 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) можно использовать для защиты ежедневно используемой косметики от плесени и коррозии.

МЕХАНИЗМ ДВИЖЕНИЯ 2-НИТРО-2-БРОМО-1,3-ПРОПАНЕДИОЛА (БРОНОПОЛА):
Считается, что 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) может вызывать вызванный биоцидом бактериостаз с последующим подавлением скорости роста бактерий посредством двух различных реакций между бронополом и незаменимыми тиолами внутри бактериальной клетки.
В аэробных условиях 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) катализирует окисление тиоловых групп, таких как цистеин, до дисульфидов.

Эта реакция сопровождается быстрым потреблением кислорода, причем кислород выступает в роли конечного окислителя.
В процессе превращения цистеина в цистин из 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиола (бронопола) образуются промежуточные радикальные анионы, такие как супероксид и пероксид, которые оказывают прямое бактерицидное действие.

Окисление избыточных тиолов изменяет окислительно-восстановительное состояние, создавая бескислородные условия, что приводит ко второй реакции, включающей внутриклеточное окисление тиолов до дисульфида глутатиона.
Результатом этого является ингибирование функции ферментов и снижение скорости роста после бактериостатического периода.

В условиях отсутствия кислорода реакция между тиолом и 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиолом (бронополом) замедляется без поглощения кислорода, и преобладает потребление бронопола.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) в конечном итоге выводится из реакции в результате потребления, и рост бактерий возобновляется.

СВОЙСТВА 2-НИТРО-2-БРОМ-1,3-ПРОПАНДИОЛА (БРОНОПОЛА):
*Появление -
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (Бронопол) поставляется в виде кристаллов или кристаллического порошка, цвет которого может варьироваться от белого до бледно-желтого в зависимости от марки предлагаемого материала.

*Точка плавления –
В чистом виде 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) имеет температуру плавления около 130 ℃ .
Однако из-за своих полиморфных характеристик 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) претерпевает перестройку решетки при температуре 100~105 ℃ , и это часто можно ошибочно интерпретировать как температуру плавления.
При температуре выше 140 ℃ 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) разлагается экзотермически, выделяя бромистый водород и оксиды азота.

*Растворимость –
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) легко растворяется в воде, хотя процесс растворения является эндотермическим.
При комнатной температуре возможны растворы, содержащие до 28% по массе/объему.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) плохо растворяется в неполярных растворителях, но проявляет высокое сродство к полярным органическим растворителям.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ 2-НИТРО-2-БРОМО-1,3-ПРОПАНЕДИОЛА (БРОНОПОЛА):
Считается, что 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) способен вызывать вызванный биоцидом бактериостаз, за которым следует замедленный рост бактерий посредством двух различных реакций между бронополом и незаменимыми тиолами внутри бактериальной клетки.
В аэробных условиях 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) катализирует окисление тиоловых групп, таких как цистеин, до дисульфида.

Эта реакция сопровождается быстрым потреблением кислорода, причем кислород выступает в качестве конечного окислителя.
В процессе превращения цистеина в цистин из 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиола (бронопола) образуются промежуточные радикальные анионы, такие как супероксид и пероксид, которые оказывают прямое бактерицидное действие.

Окисление избыточных тиолов изменяет окислительно-восстановительное состояние, создавая бескислородные условия, что приводит ко второй реакции, включающей окисление внутриклеточных тиолов, таких как глутатион, до его дисульфида.
Результатом этого является ингибирование функции ферментов и снижение скорости роста после бактериостатического периода.

В условиях отсутствия кислорода реакция между тиолом и 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиолом (бронополом) замедляется без участия кислорода и преобладает потребление бронопола.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) в конечном итоге удаляется из реакции путем потребления, и происходит возобновление роста бактерий.

ГДЕ НАЙДЕН 2-НИТРО-2-БРОМ-1,3-ПРОПАНЕДИОЛ (БРОНОПОЛ)?
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) — противомикробное средство, широко используемое в качестве консерванта во многих видах косметики, средствах личной гигиены и местных лекарственных средствах.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) используется как противоинфекционное, противомикробное, фунгицидное, гермицидное, бактерицидное, слимоцидное средство и консервант древесины.

Сообщается, что 2-нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) очень эффективен против грамположительных и грамотрицательных бактерий, особенно Pseudomonas aeruginosa, а также против грибков и дрожжей.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (бронопол) может выделять формальдегид и вступать в перекрестные реакции с другими веществами, выделяющими формальдегид.

ПРОИЗВОДСТВО 2-НИТРО-2-БРОМ-1,3-ПРОПАНДИОЛА (БРОНОПОЛА):
Бронопол (2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол) BP производится путем бромирования ди(гидроксиметил)нитрометана, который получается из нитрометана по реакции нитроальдола. Мировое производство в последнее время возросло из-за его широкой области применения.
2-Нитро-2-бром-1,3-пропандиол (Бронопол) в основном производится в материковом Китае.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-НИТРО-2-БРОМО-1,3-ПРОПАНДИОЛА (БРОНОПОЛА):
Химическая формула: C3H6BrNO4
Молярная масса: 199,988 г•моль−1
Внешний вид: Белое твердое вещество
Плотность: 1,1 г/см3
Температура плавления: 130 °C (266 °F; 403 K)
Температура кипения: 140 °C (284 °F; 413 K) (разлагается)
Формула: HOCH2CBr(NO2)CH2OH / C3H6O4BrN
Молекулярная масса: 200
Температура плавления: 120-122°С
Относительная плотность (вода = 1): 1,9
Растворимость в воде, г/100мл при 23°C: 28 (легко растворим)

Давление пара, Па при 20°С: <0,01
Температура вспышки: 167°C
Коэффициент распределения октанол/вода как логарифм Pow: 0,18
Молекулярная формула: C3H6BrNO4
Молекулярная масса: 199,98800
Внешний вид и свойства: кристаллы или кристаллический порошок от белого до слегка желтоватого цвета.
Плотность: 1,91 г/см3
Температура кипения: 358ºC при 760 мм рт.ст.
Температура плавления: 130-133 °C(лит.)
Температура вспышки: 167°C
Показатель преломления: 1,574

Растворимость в воде: 25 г/100 мл (22 ºC)
Внешний вид (цвет): Белый
Внешний вид (форма): Кристаллический порошок
Растворимость (мутность) 10% водн. раствор: Прозрачный
Растворимость (цвет) 10% водный раствор: бесцветный
Анализ: 99 - 101%
pH (1% водный раствор): от 5,0 до 7,0
Температура плавления: 128 - 131°C
Сульфатная зола: макс. 0,1%
Вода (КФ): макс. 0,5%
Внешний вид Форма: твердая
Запах: Нет данных

Порог обоняния Нет доступных данных
pH: данные отсутствуют.
Температура/диапазон плавления: 130 - 133 °C - лит.
Начальная температура кипения и интервал кипения: > 100 °C
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Скорость испарения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: данные отсутствуют.
Давление пара: < 1 гПа при 20 °C
Плотность пара: данные отсутствуют.
Относительная плотность: 1,9 г/см³ при 20 °C
Растворимость в воде: 286 г/л при 20,2 °C

Коэффициент распределения: н-октанол/вода, логарифм Pow: 0,22 при 24 °C
Температура самовоспламенения: не воспламеняется
Температура разложения: данные отсутствуют.
Вязкость Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Взрывчатые свойства: Данные отсутствуют.
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Поверхностное натяжение: 72 мН/м при 1 г/л при 20 °C
Внешний вид: белый кристаллический (приблизительно)
Анализ: 95,00 - 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: нет
Температура плавления: 131,50 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: от 358,00 до 359,00 °C. при 760,00 мм рт. ст. (приблизительно)

Температура вспышки: 339,00 °F. TCC (170,30 °C) (оценка)
logP (м/в): 1,150 (оценка)
Растворим в: воде, 2,50E+05 мг/л при 22 °C (эксп.)
Плотность: 2,018 г/см3
LogP: -0,13790
Растворимость: 25 г/100 мл (22 °C) в воде.
Температура плавления: 130-133°C
Формула: C3H6BrNO4
Температура кипения: 358 °C при 760 мм рт. ст.
Молекулярный вес: 199,989
Температура вспышки: 170,3 °C
Внешний вид: кристаллический порошок белого цвета.

Номер CAS: 52-51-7
Молекулярная формула: C3H6BrNO4
Молекулярный вес: 199,99EINECS: 200-143-7
Файл Mol: 52-51-7.mol
Температура плавления: 130-133 °C(лит.)
Температура кипения: 358 °C при 760 мм рт. ст.
Температура вспышки: 167°C
Внешний вид: от белого до желтого цвета/Кристаллы или кристаллический порошок
Плотность: 2,0002 (приблизительная оценка)
Давление пара: 1,45E-06 мм рт. ст. при 25°C
Показатель преломления: 1,6200 (оценка)
Температура хранения: Инертная атмосфера, Комнатная температура

Растворимость: H2O: растворим
100 мг/мл, прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый
PKA: 12,02±0,10 (прогноз)
Растворимость в воде: 25 г/100 мл (22 ºC)
Стабильность: Стабильная.
Гигроскопичен.
Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями,
сильные восстановители, хлорангидриды и ангидриды
Мерк: 14,1447BRN: 1705868
Ссылка на базу данных CAS: 2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол(Ссылка на базу данных CAS)
Ссылка на химический справочник NIST: 2-Бром-2-нитро-1,3-пропандиол (52-51-7)
Система реестра веществ Агентства по охране окружающей среды: 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол (52-51-7)

Линейная формула: HOCH2C(Br)(NO2)CH2OH
Номер CAS: 52-51-7
Молекулярный вес: 199,99
Байльштейн: 1705868
Номер ЕС: 200-143-0
Номер MDL: MFCD00007390
Химическая формула: C3H6BrNO4
Молярная масса: 199,988 г•моль−1
Внешний вид: Белое твердое вещество
Плотность: 1,1 г/см3
Температура плавления: 130 °C (266 °F; 403 K)
Температура кипения: 140 °C (284 °F; 413 K) (разлагается)

Температура плавления: 130-133 °C (легкая)
Температура вспышки: 167 °C
Растворимость: H2O: растворим 100 мг/мл, прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета
Форма выпуска: Кристаллы или кристаллический порошок
Цвет: Белый Желтый
Растворимость в воде: 25 г/100 мл (22ºC)
Мерк: 14,1447
БРН: 1705868
Стабильность: Стабильная.
Гигроскопичен.
Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями,
сильные восстановители, хлорангидриды и ангидриды кислот, влага.

Температура плавления: 125 - 132 градуса Цельсия
Вода: <0,5%
рН: 5 - 7
Анализ: 99% мин.
Сульфатная зола: <0,1%
Внешний вид: Белый/грязно-белый кристаллический порошок
Внешний вид (цвет): Белый
Внешний вид (форма): Кристаллический порошок
Растворимость (мутность) 10% водн. раствор: Прозрачный
Растворимость (цвет) 10% водный раствор: бесцветный
Анализ: 99 - 101%
pH (1% водный раствор): от 5,0 до 7,0

Температура плавления: 128 - 131°C
Сульфатная зола: макс. 0,1%
Вода (КФ): макс. 0,5%
Характеристики: Белый или почти белый кристаллический порошок.
Идентификация: Ir Положительный
Температура плавления, °С: 123-131
Кислотность (1% м/о): pH 5,0-7,0
Связанные вещества: ГХ
Потеря при высыхании, %: 0,5 Макс.
Сульфатная зольность, %: 0,1 мин.
Гранулированный: 20 меш: 90% Пройдено, 10 меш: 95% Пройдено
Содержание, %: 99,0-101,0

Внешний вид (цвет): Белый
Внешний вид (форма): Кристаллический порошок
Растворимость (мутность) 10% водн. раствор: Прозрачный
Растворимость (цвет) 10% водный раствор: бесцветный
Анализ: 99 - 101%
pH (1% водный раствор): от 5,0 до 7,0
Температура плавления: 128 - 131°C
Сульфатная зола: макс. 0,1%
Вода (КФ): макс. 0,5%
Номер CAS: 52-51-7
Молекулярная формула: C3H6BrNO4
InChIKeys: InChIKey=LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 199,98800

Точная масса: 199,99
Номер ЕС: 200-143-0
UNII: 6PU1E16C9W
Номер МКХС: 0415
Номер СНБ: 141021
Номер ООН: 3241
DSSTox ID: DTXSID8024652
Цвет/Форма: Белый кристаллический порошок.
Кристаллы из этилацетата-хлороформа
ПСА: 86.28000
XLogP3: -0,13790
Внешний вид: 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол выглядит как белые кристаллы.
Легко воспламеняются и горят.
Может взорваться при сильном ударе.
Разлагается при нагревании, выделяя токсичные газы.

Плотность: 1,1 г/см3
Температура плавления: 131,5 °C
Температура кипения: 358ºC при 760 мм рт. ст.
Температура вспышки: 170,3ºC
Показатель преломления: 1,574
Растворимость в воде: H2O: 25 г/100 мл (22 ºC)
Условия хранения: Беречь от тепла, искр и пламени.
Хранить вдали от источников возгорания.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте, вдали от
Давление пара: Давление пара, Па при 20°C:
Запах: Без запаха
Константа закона Генри: Константа закона Генри = 1,3X10-11 атм-куб. м/моль при 25 °C (оценка)

Экспериментальные свойства: Стабилен при комнатной температуре, высокой температуре и на солнечном свете.
Константа скорости реакции гидроксильного радикала = 1,3X10-12 см3/молекула-сек при 25 °C (оценка)
Реакции с воздухом и водой: Растворим в воде.
Реакционная группа: спирты и полиолы
Номер CAS: 52-51-7
Формула: HOCH2C(Br)(NO2)CH2OH
Молекулярный вес: 199,99
Чистота: 98%
Внешний вид: Белые кристаллы.
Наличие: В наличии
Условия хранения: Комнатная температура.

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ при отравлении 2-НИТРО-2-БРОМО-1,3-ПРОПАНДИОЛОЛОМ (БРОНОПОЛОМ):
-После вдыхания:
Свежий воздух.
-В случае попадания на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/примите душ.
Обратитесь к врачу.
-После попадания в глаза:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
-После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу.
-Указания на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Нет доступных данных

МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-НИТРО-2-БРОМО-1,3-ПРОПАНЕДИОЛА (БРОНОПОЛА):
-Меры предосторожности по охране окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте сливы.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Вынимайте сухим.

МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-НИТРО-2-БРОМО-1,3-ПРОПАНЕДИОЛА (БРОНОПОЛА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для данного вещества/смеси ограничения по огнетушащим средствам не предусмотрены.
-Дополнительная информация:
Не допускайте загрязнения поверхностных вод или грунтовых вод водой, используемой для тушения пожаров.

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-НИТРО-2-БРОМО-1,3-ПРОПАНЕДИОЛА (БРОНОПОЛА):
-Параметры контроля:
*Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
*Защита тела:
защитная одежда
*Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-НИТРО-2-БРОМО-1,3-ПРОПАНДИОЛА (БРОНОПОЛА):
-Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Наносите профилактические средства защиты кожи.
После работы с веществом вымойте руки и лицо.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.

СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-НИТРО-2-БРОМО-1,3-ПРОПАНДИОЛА (БРОНОПОЛА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных
- Условия, которых следует избегать:
нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Нет доступных данных