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La 2-propanone (2-propanone ou diméthylcétone) est un composé organique de formule (CH3)2CO.
La 2-propanone est la cétone la plus simple et la plus petite (>C=O).
Le 2-propanone est un liquide incolore, très volatil et inflammable avec une odeur piquante caractéristique, qui rappelle beaucoup l'odeur des gouttes de poire.
Numéro CAS : 67-64-1
Formule moléculaire : C3H6O
Poids moléculaire : 58,08
Numéro EINECS : 200-662-2
Synonymes : 2-Propanone, 2-propanone, 67-64-1, propanone, propan-2-one, Diméthylcétone, Éther pyroacétique, Méthylcétone, Diméthylformaldéhyde, bêta-Cétopropane, Diméthylcétal, Chevron 2-Propanone, Cétone propane, Acéton, Acide pyroacétique, Cétone, diméthyl, diméthylcétone, 2-Propanone (naturel), FEMA n° 3326, Diméthylformaldéhyde, RCRA déchet numéro U002, Taimax, Caswell n° 004, HSDB 41, diméthylcétone, Diméthylcéton, CCRIS 5953, Propanon, Azeton, NSC 135802, Aceton [allemand, Néerlandais, Polonais], EINECS 200-662-2, Cétone, diméthyl-, MFCD00008765, .beta.-Kétopropane, 2-Propanone [NF], EPA Pesticide Chemical Code 004101, NSC-135802, UNII-1364PS73AF, DTXSID8021482, CHEBI :15347, AI3-01238, 1364PS73AF, UN1090, (CH3)2CO, DTXCID101482, EC 200-662-2, 2-Propanone (NF), NSC135802, NCGC00091179-01, 2-Propanone (MART.), 2-Propanone [MART.], 2-Propanone (EP IMPURITY), 2-Propanone [EP IMPURITY], 2-Propanone (EP MONOGRAPH), 2-Propanone [EP MONOGRAPH], Acétone, 2-propanone, pour HPLC, >=99,8%, 2-propanone, pour HPLC, >=99,9%, 2-propanone, réactif ACS, >=99,5%, CAS-67-64-1, IMPURETÉ D'ISOFLURANE F (IMPURETÉ EP), IMPURETÉ D'ISOFLURANE F [IMPURETÉ EP], IMPURETÉ DE CHLOROBUTANOL B (IMPURETÉ EP), IMPURETÉ DE CHLOROBUTANOL B [IMPURETÉ EP], 2-Propanone (1,3-13C2, 99%), 2-Propanone (1,1,1,3,3,3-D6), déchet RCRA no. U002, isopropanal, méthylcétone, Sasetone, méthyl-cétone, 2-propanone, b-kétopropane, 2-propanal, 2-propanone ACS, 2-propanone (TN), 2-propanone grade HPLC, méthylméthyl cétone, 2-propanone, pour HPLC, 2-propanone, réactif ACS, 2-propanone, grade HPLC, TAK - alcools toxiques, 2-propanone [VANDF], 2-propanone [FHFI], 2-propanone [HSDB], 2-propanone ACS low benzene, 2-propanone [FCC], 2-propanone [MI], CH3COCH3, 2-propanone [USP-RS], 2-propanone [OMS-DD], 2-propanone de qualité histologique, 2-propanone, étalon analytique, 2-propanone, qualité environnementale, 2-propanone, qualité semi-conductrice, 2-propanone, LR, >=99%, 2-propanone, naturel, >=97%, UN 1091 (sel/mélange), acéton (ALLEMAND, POLONAIS), 2-propanone, puriss., 99,0%, CHEMBL14253, WLN : 1V1, 2-propanone [pour spectrophotométrie], 2-propanone, AR, >=99,5%, 2-Propanone (eau < 1000 ppm), 2-Propanone, qualité spectrophotométrique, 2-Propanone, >=99,5%, réactif ACS, Tox21_111096, Tox21_202480, c0556, LMFA12000057, 2-Propanone 5000 microg/mL dans le méthanol, 2-propanone, purum, >=99,0% (GC), AKOS000120890, 2-propanone (2-13C, 99%), 2-propanone 100 microg/mL dans l'acétonitrile, UN 1090, 2-propanone, SAJ première qualité, >=99,0%, Code des pesticides USEPA/OPP : 044101, 2-propanone [UN1090] [Liquide inflammable], 2-propanone, pour chromatographie, >=99,8%, 2-propanone, qualité histologique, >=99,5%, 2-propanone, qualité spéciale JIS, >=99,5%, 2-propanone, réactif de laboratoire, >=99,5%, NCGC00260029-01, 2-propanone, pour HPLC, >=99,8% (GC), 2-propanone, UV HPLC spectroscopique, 99,8%, DESFLURANE IMPURETÉ H [EP IMPURETÉ], A0054, 2-Propanone, pour la luminescence, >=99,5% (GC), InChI=1/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H, NS00003196, 2-Propanone, convient pour le dosage des dioxines, 2-Propanone, verre distillé HRGC/HPLC trace, C00207, D02311, Q49546, 2-Propanone, qualité spectrophotométrique ACS, >=99,5%, 2-Propanone, ReagentPlus(R), sans phénol, >=99,5%, TAS - Alcools toxiques dans le sérum humain (quantitatif), 2-Propanone, >=99%, conforme aux spécifications analytiques FCC, 2-Propanone, réactif ACS, >=99,5%, <=2 ppm à faible teneur en benzène, 2-Propanone, contient 20,0 % (v/v) d'acétonitrile, pour HPLC, numéro d'association des fabricants d'arômes et d'extraits 3326, 2-Propanone, pour spectroscopie UV, réactif ACS, >=99,7% (GC), 2-Propanone, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), 2-propanone, qualité semi-conductrice MOS PURANAL (TM) (Honeywell 17921), 2-Propanone, qualité semi-conductrice ULSI PURANAL(TM) (Honeywell 17014), 2-Propanone, qualité semi-conductrice VLSI PURANAL(TM) (Honeywell 17617), 2-Propanone, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, 2-propanone, puriss. p.a., réactif ACS, reag. ISO, reag. Ph. Eur., >=99,5% (GC), 2-Propanone, puriss., répond aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, NF, >=99% (GC), 2-Propanone ALCOHOL ; DÉCOLORATEUR DE GRAMMES ; COLORATION DE GRAM N° 3 ; (CH3)2CO ; 2-Propanon ; cétone, diméthyle ; cétonepropane ;-Cétopropane
Le 2-propanone est miscible avec l'eau et sert de solvant organique important dans l'industrie, à la maison et en laboratoire.
Environ 6,7 millions de tonnes ont été produites dans le monde en 2010, principalement pour être utilisées comme solvant et pour la production de méthacrylate de méthyle et de bisphénol A, qui sont des précurseurs des plastiques largement utilisés.
La 2-propanone est un élément constitutif courant en chimie organique.
Le 2-propanone sert de solvant dans les produits ménagers tels que le dissolvant pour vernis à ongles et le diluant à peinture.
Le 2-Propanone est exempté de composés organiques volatils (COV) aux États-Unis.
La 2-propanone est produite et éliminée dans le corps humain par des processus métaboliques normaux.
Il est normalement présent dans le sang et l'urine.
Les personnes atteintes d'acidocétose diabétique en produisent en plus grande quantité.
Les régimes cétogènes qui augmentent les corps cétoniques (2-Propanone, acide β-hydroxybutyrique et acide acétoacétique) dans le sang sont utilisés pour contrer les crises d'épilepsie chez les enfants qui souffrent d'épilepsie réfractaire.
Le 2-propanone est l'un des solvants les plus importants car de nombreux composés organiques s'y dissolvent facilement, mais il est également miscible avec l'eau.
C'est également un intermédiaire clé dans la fabrication de certains polymères.
Le 2-propanone, communément appelé acétone, est un composé organique simple qui appartient au groupe fonctionnel des cétones, ce qui en fait la cétone la plus petite et la plus simple.
C'est un liquide clair et incolore qui est très volatil, inflammable et a une odeur sucrée caractéristique légèrement piquante.
La formule chimique de la 2-propanone est C₃H₆O ou CH₃-CO-CH₃, ce qui indique qu'elle se compose de trois atomes de carbone, six atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène, avec un groupe carbonyle (C=O) lié à l'atome de carbone central.
Le 2-propanone est largement utilisé dans diverses industries et produits de tous les jours en raison de ses excellentes propriétés de solvant.
La 2-propanone est un ingrédient clé dans les dissolvants pour vernis à ongles, les diluants à peinture et les adhésifs, et elle est également utilisée dans la production de plastiques, de fibres, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques.
Sa capacité à dissoudre les substances polaires et non polaires en fait un solvant inestimable dans les laboratoires et les environnements industriels.
En plus de ses applications pratiques, la 2-propanone est naturellement présente dans l'environnement en tant que sous-produit de processus biologiques, y compris le métabolisme chez les humains et les animaux.
Le 2-propanone peut également être produit synthétiquement à grande échelle par des procédés tels que la méthode de l'hydroperoxyde de cumène.
Malgré son utilité, le 2-Propanone doit être manipulé avec précaution, car il est hautement inflammable et peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé en grande quantité ou s'il entre en contact direct avec la peau ou les yeux.
La 2-propanone (également connue sous le nom de propanone, diméthylcétone, 2-propanone, propan-2-one et &bêta ;-cétopropane) est le représentant le plus simple du groupe de composés chimiques connus sous le nom de cétones.
La 2-propanone est un liquide incolore, volatil et inflammable.
Le 2-propanone est miscible à l'eau et sert de solvant de laboratoire important à des fins de nettoyage.
La 2-propanone est un solvant très efficace pour de nombreux composés organiques tels que le méthanol, l'éthanol, l'éther, le chloroforme, la pyridine, etc., et est l'ingrédient actif du dissolvant pour vernis à ongles.
La 2-propanone est également utilisée pour fabriquer divers plastiques, fibres, médicaments et autres produits chimiques.
La 2-propanone est obtenue par fermentation en tant que sous-produit de la fabrication de l'alcool n-butylique, ou par synthèse chimique à partir d'alcool isopropylique ; du cumène en tant que sous-produit dans la fabrication du phénol ; ou du propane en tant que sous-produit de l'oxydocraquage.
Le 2-Propanone est un autre nom pour le 2-Propanone, qui est la cétone la plus simple et la plus petite.
Le 2-propanone est un liquide incolore, volatil et inflammable avec une odeur distincte et légèrement sucrée.
Le 2-propanone est largement utilisé comme solvant dans de nombreuses industries et produits ménagers.
Le 2-propanone peut également être produit à partir de l'isopropanol à l'aide de plusieurs méthodes, mais la méthode principale est la déshydrogénation catalytique.
La 2-propanone réagit avec de nombreux produits chimiques de manière marquée : avec le pentachlorure de phosphore, donne du chlorure de 2-propanone (CH3)2CCl2, avec du chlorure d'hydrogène sec, donne à la fois de l'oxyde de mésityle CH3COCH :C(CH3)2, liquide, bp 132 °C, et de la phorone (CH3)2C :CHCOCH : C(CH3)2, solide jaune, mp 28 °C, avec du H2SO4 concentré, donne du mésitylène C6H3(CH3)3 (1,3,5), avec NH3, donne des amines 2-propanone, par exemple, la di2-propanonéamine C6H12ONH, avec HCN, donne de la cyanohydrine 2-propanone (CH3)2CHOH· CN, facilement converti en acide alpha-hydroxylé (CH3)2CHOH· COOH, avec l'hydrogésulfite de sodium, forme du 2-propanone et du bisulfite de sodium (CH3)2 COH· SO3Na solide blanc, à partir duquel la 2-propanone est facilement récupérable par traitement avec une solution de carbonate de sodium, avec du chlorhydrate d'hydroxylamine, forme de l'acétoxime (CH3)2C :NOH, solide, mp 60 °C, avec la phénylhydrazine, donne de la 2-propanonéphényl-hydrazone (CH3)2C :NNHC6H5· H2O, solide, mp 16 °C, composé anhydre, mp42 °C, avec semicarbazide, forme 2-Propanonesemicarbazone (CH3)C :NNHCONH2, solide, mp 189 °C, avec de l'iodure de méthyle de magnésium dans de l'éther anhydre (« solution de Grignard »), donne, après réaction avec H2O, le triméthylcarbinol (CH3)3COH, un alcool tertiaire, avec de l'éthylthioalcool et du chlorure d'hydrogène sec, donne du mercaptol (CH3)2C(SC2H5)2, avec de l'hypochlorite, l'hypobromite, ou solution d'hypoiodite, donne respectivement du chloroforme CHCl3, du bromoforme CHBr3 ou de l'iodoforme CHI3, (13)avec la plupart des agents réducteurs, forme de l'alcool isopropylique (CH3)2CHOH, un alcool secondaire, mais avec l'amalgame de sodium forme du pinacone (CH3)2COH· COH(CH3)2 avec le dichromate de sodium et H2SO4, forme l'acide acétique CH3COOH plus le CO2.
Lorsque la vapeur de 2-Propanone passe à travers un tube à une chaleur rouge terne, le cétène CH2 :CO et le méthane CH4 se forment.
À partir du XVIIe siècle, et avant les développements modernes de la nomenclature de la chimie organique, la 2-propanone a reçu de nombreux noms différents.
Ils comprenaient « l'esprit de Saturne », qui a été donné alors qu'on pensait qu'il s'agissait d'un composé de plomb et, plus tard, « l'esprit pyro-acétique » et « l'ester pyro-acétique ».
Avant que le nom « 2-Propanone » ne soit inventé par les chimistes français, il était nommé « mesit » (du grec μεσίτης, signifiant médiateur) par Carl Reichenbach, qui affirmait également que l'alcool méthylique était composé de mesit et d'alcool éthylique.
Les noms dérivés du mesit incluent le mésitylène et l'oxyde de mésityle qui ont été synthétisés pour la première fois à partir de 2-propanone.
Contrairement à de nombreux composés avec le préfixe acet- qui ont une chaîne à 2 carbones, la 2-Propanone a une chaîne à 3 carbones.
Cela a causé de la confusion car il ne peut pas y avoir de cétone à 2 carbones.
Le préfixe fait référence à la relation du 2-Propanone avec le vinaigre (acetum en latin, également à l'origine des mots « acide » et « acétique »), plutôt qu'à sa structure chimique.
Le 2-Propanone a été produit pour la première fois par Andreas Libavius en 1606 par distillation de l'acétate de plomb(II).
En 1832, le chimiste français Jean-Baptiste Dumas et le chimiste allemand Justus von Liebig ont déterminé la formule empirique de la 2-propanone.
En 1833, les chimistes français Antoine Bussy et Michel Chevreul ont décidé de nommer la 2-Propanone en ajoutant le suffixe -un à la tige de l'acide correspondant (à savoir, l'acide acétique), tout comme un produit préparé de la même manière de ce qui était alors confondu avec l'acide margarique était nommé margarone.
En 1852, le chimiste anglais Alexander William Williamson s'est rendu compte que la 2-propanone était du méthylacétyle ; l'année suivante, le chimiste français Charles Frédéric Gerhardt est dans le même sens.
En 1865, le chimiste allemand August Kekulé a publié la formule structurelle moderne de la 2-propanone.
Johann Josef Loschmidt avait présenté la structure de la 2-Propanone en 1861, mais sa brochure publiée à titre privé a reçu peu d'attention.
Pendant la Première Guerre mondiale, Chaim Weizmann a développé le procédé de production industrielle de la 2-propanone (procédé Weizmann).
En 2010, la capacité de production mondiale de 2-propanone était estimée à 6,7 millions de tonnes par an.
Avec 1,56 million de tonnes par an, les États-Unis avaient la capacité de production la plus élevée, suivis de Taïwan et de la Chine.
Le plus grand producteur de 2-propanone est INEOS Phenol, qui détient 17 % de la capacité mondiale, avec également une capacité importante (7 à 8 %) de Mitsui, Sunoco et Shell en 2010.
INEOS Phenol possède également le plus grand site de production au monde (420 000 tonnes/an) à Beveren (Belgique).
Le prix au comptant de la 2-propanone à l'été 2011 était de 1100 à 1250 USD/tonne aux États-Unis.
La 2-propanone (2-propanone ou diméthylcétone) est un composé organique de formule (CH3)2CO.
C'est la cétone la plus simple et la plus petite (>C=O).
Il s'agit d'un liquide incolore, très volatil et inflammable avec une odeur piquante caractéristique, qui rappelle beaucoup l'odeur des gouttes de poire.
Le 2-propanone est miscible avec l'eau et sert de solvant organique important dans l'industrie, à la maison et en laboratoire.
Environ 6,7 millions de tonnes ont été produites dans le monde en 2010, principalement pour être utilisées comme solvant et pour la production de méthacrylate de méthyle et de bisphénol A, qui sont des précurseurs des plastiques largement utilisés.
C'est un élément constitutif courant en chimie organique.
Le 2-propanone sert de solvant dans les produits ménagers tels que le dissolvant pour vernis à ongles et le diluant à peinture.
Le 2-Propanone est exempté de composés organiques volatils (COV) aux États-Unis.
La 2-propanone est produite et éliminée dans le corps humain par des processus métaboliques normaux.
La 2-propanone est normalement présente dans le sang et l'urine.
Les personnes atteintes d'acidocétose diabétique en produisent en plus grande quantité.
Les régimes cétogènes qui augmentent les corps cétoniques (2-Propanone, acide β-hydroxybutyrique et acide acétoacétique) dans le sang sont utilisés pour contrer les crises d'épilepsie chez les enfants qui souffrent d'épilepsie réfractaire.
L'évaluation du 2-propanone a été jugée d'intérêt prioritaire à la suite de l'exercice de catégorisation, car il a été jugé que le 2-propanone répondait aux critères de catégorisation pour la santé humaine, mais pas aux critères de catégorisation écologique.
La 2-propanone, également connue sous le nom de phényl-2-propanone, est un composé organique de formule chimique C6H5CH2COCH3.
La 2-propanone est une huile incolore soluble dans les solvants organiques.
Il s'agit d'un dérivé mono-substitué du benzène, constitué d'une 2-propanone attachée à un groupe phényle.
En tant que tel, son nom IUPAC systématique est la 1-phényl-2-propanone.
La 2-propanone est utilisée dans la fabrication de méthamphétamine et d'amphétamine, où elle est communément appelée P2P.
En raison de l'utilisation par les laboratoires de drogues illicites de la phényl2-propanone pour fabriquer des amphétamines, la phényl2-propanone a été déclarée substance contrôlée de l'annexe II aux États-Unis en 1980.
Chez l'homme, la phényl2-propanone est un métabolite de l'amphétamine et de la méthamphétamine via la désamination oxydative médiée par FMO3.
Le 2-propanone, le propan-2-one, le 2-oxo-propane β le kétopropane, la diméthylcétone ou le diméthylcétal), est un solvant incolore aprotique largement utilisé dans les réactions de chimie organique et l'ingrédient principal de nombreux dissolvants pour vernis à ongles.
Parce qu'il a un moment dipolaire moyen-élevé, il peut être utilisé pour des réactions organiques dans lesquelles des réactifs ioniques sont utilisés ou dans lesquelles des intermédiaires de réaction ioniques sont produits.
Les réactions nucléophiles se déroulent plus rapidement dans la 2-propanone, par rapport aux alcools, car les anions sont moins bien solvatés.
La 2-propanone est miscible avec de nombreux composés, notamment l'eau, les alcools, les éthers et de nombreux autres solvants.
La 2-propanone est un composé organique et est la cétone la plus simple.
La 2-propanone a une double liaison entre le carbone et l'oxygène, connue sous le nom de groupe carbonyle.
En raison de la présence du groupe carbonyle, ceux-ci sont également appelés composés carbonyles.
Point de fusion : -94 °C (lit.)
Point d'ébullition : 56 °C760 mm Hg (lit.)
Densité : 0,791 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 2 (vs air)
pression de vapeur : 184 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.359(lit.)
Référence : 3326 | 2-Propanone
Point d'éclair : 1 °F
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
solubilité : Miscible à l'eau et à l'éthanol (96 %).
PKA : 19,3 (à 25 °C)
forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,79 (25/25°C)
couleur : Vapeur incolore et invisible
Odeur : Odeur piquante caractéristique détectable à 33 à 700 ppm (moyenne = 130 ppm)
PH : 5-6 (395g/l, H2O, 20°C)
Polarité relative : 0,355
limite d'explosivité : 2,6-12,8 % (V)
Seuil d'odeur : 42ppm
Type d'odeur : solvant
Source biologique : Synthétique
Densité relative, gaz (air = 1) : 2
Solubilité dans l'eau : soluble
λmax : ≤330 nm
Numéro JECFA : 139
Numéro Merck : 14,66
Numéro d'identification : 63580
Constante de la loi de Henry : 2,27 à 14,9 °C, 3,03 à 25 °C, 7,69 à 35,1 °C, 11,76 à 44,9 °C (Betterton, 1991)
Limites d'exposition : TLV-TWA 1780 mg/m3 (750 ppm), STEL 2375 mg/m3 (ACGIH) ; 10 h à une MPT de 590 mg/m3 (250 ppm) ; DIVS 20 000 ppm (NIOSH).
Constante diélectrique : 1,0 (0 °C)
Log P : -0,160
La 2-propanone est produite directement ou indirectement à partir du propène.
Environ 83 % de la 2-propanone est produite par le procédé cumène ; par conséquent, la production de 2-Propanone est liée à la production de phénol.
Dans le processus du cumène, le benzène est alkylé avec du propylène pour produire du cumène, qui est oxydé par l'air pour produire du phénol et de la 2-propanone :
En présence de catalyseurs appropriés, deux molécules de 2-Propanone se combinent également pour former le composé alcool di2-Propanone (CH3)C=O(CH2)C(OH)(CH3)2, qui, lors de la déshydratation, donne de l'oxyde de mésityle (CH3)C=O(CH)=C(CH3)2.
Ce produit peut se combiner avec une autre molécule de 2-propanone, avec perte d'une autre molécule d'eau, produisant de la phorone et d'autres composés.
La 2-propanone est une base de Lewis faible qui forme des adduits avec des acides mous comme I2 et des acides durs comme le phénol.
La 2-propanone forme également des complexes avec des métaux divalents.
Les humains expirent plusieurs milligrammes de 2-Propanone par jour.
La 2-propanone résulte de la décarboxylation de l'acétoacétate.
De petites quantités de 2-propanone sont produites dans le corps par la décarboxylation des corps cétoniques.
Certains régimes alimentaires, y compris le jeûne prolongé et les régimes riches en graisses et faibles en glucides, peuvent produire une cétose, dans laquelle la 2-propanone est formée dans les tissus corporels.
Certains problèmes de santé, tels que l'alcoolisme et le diabète, peuvent produire une acidocétose, une cétose incontrôlable qui entraîne une augmentation brutale et potentiellement mortelle de l'acidité du sang.
Puisqu'il s'agit d'un sous-produit de la fermentation, le 2-Propanone est un sous-produit de l'industrie de la distillerie.
Le 2-propanone est un bon solvant pour de nombreux plastiques et certaines fibres synthétiques.
Le 2-Propanone est utilisé pour diluer la résine polyester, nettoyer les outils utilisés avec elle et dissoudre les époxydes en deux parties et la superglue avant qu'ils ne durcissent.
Il est utilisé comme l'un des composants volatils de certaines peintures et vernis.
En tant que dégraissant à usage intensif, il est utile dans la préparation du métal avant la peinture ou le soudage, et pour éliminer le flux de colophane après le soudage (pour éviter l'adhérence de la saleté et les fuites électriques et peut-être la corrosion ou pour des raisons esthétiques), bien qu'il puisse attaquer certains composants électroniques, tels que les condensateurs en polystyrène.
Bien qu'il soit lui-même inflammable, le 2-propanone est largement utilisé comme solvant pour le transport et le stockage en toute sécurité de l'acétylène, qui ne peut pas être pressurisé en toute sécurité en tant que composé pur.
Les récipients contenant un matériau poreux sont d'abord remplis de 2-Propanone, puis d'acétylène, qui se dissout dans le 2-Propanone.
Un litre de 2-Propanone peut dissoudre environ 250 litres d'acétylène à une pression de 10 bars (1,0 MPa).
La 2-propanone est utilisée comme solvant par l'industrie pharmaceutique et comme dénaturant dans l'alcool dénaturé.
La 2-propanone est également présente comme excipient dans certains médicaments pharmaceutiques.
2-La propanone existe dans la nature dans l'État libre.
Dans les plantes, il existe principalement dans les huiles essentielles, telles que l'huile de thé, l'huile essentielle de colophane, l'huile d'agrumes, etc. L'urine et le sang humains et l'urine animale, les tissus d'animaux marins et les fluides corporels contiennent une petite quantité de 2-propanone.
Le 2-propanone est principalement utilisé comme solvant organique et méthacrylate de méthyle (la principale matière première du verre organique).
Aux États-Unis et en Europe occidentale, ces deux pays représentent 70 % de la consommation totale.
La 2-propanone est utilisée pour le bisphénol A, représentant 10 % à 15 %, et les autres 15 % à 20 %.
La 2-propanone est principalement responsable de l'inhibition et de l'anesthésie du système nerveux central et l'exposition à des concentrations élevées peut entraîner des troubles du foie, des reins et du pancréas chez certaines personnes.
En raison de sa faible toxicité, de son métabolisme rapide et de sa détoxification, l'intoxication aiguë dans les conditions de production est rare.
En cas d'intoxication aiguë, des symptômes de vomissements, d'essoufflement, de paralysie et même de coma peuvent survenir.
Après l'administration orale, une sensation de brûlure dans les lèvres et la gorge peut survenir après des heures d'incubation, comme une bouche sèche, des vomissements, de la somnolence, de l'acidité et de la cétose, et même une perturbation temporaire de la conscience.
Les dommages à long terme de la 2-propanone sur le corps humain se manifestent par une irritation des yeux telle que le larmoiement, la photophobie et l'infiltration de l'épithélium cornéen, ainsi que des étourdissements, une sensation de brûlure, une irritation de la gorge et une toux.
Le 2-propanone est un liquide inflammable, incolore et à l'odeur agréable.
Le 2-propanone est largement utilisé comme solvant organique et dans l'industrie chimique.
C'est la cétone la plus simple, qui porte également le nom de diméthylcétone (DMK).
La 2-propanone était à l'origine appelée esprit pyroacétique car elle était obtenue à partir de la distillation destructive d'acétates et d'acide acétique.
La 2-propanone, CH3COCH3, également connue sous le nom de 2-propanone et de diméthylcétone, est un liquide incolore, volatil et inflammable qui bout à 56°C (133 OF).
Il est miscible à l'eau et est souvent utilisé comme solvant dans la fabrication de laques et de peintures.
On le trouve dans la pomme, la poire, le raisin, l'ananas, la fraise, la framboise, la tomate, le cassis, les agrumes, l'oignon et la pomme de terre ; on rapporte également qu'on le trouve dans les feuilles de cacao, dans le chénopode mexicain et dans les huiles de coriandre et de lavande.
À l'état de traces, il aurait été identifié dans l'huile d'orange amère, dans le vin distillé et dans l'arôme du café
Il a été signalé qu'un mélange de 2-propanone et de chloroforme, dans une bouteille de résidus, a explosé.
Étant donné que l'ajout de 2-propanone au chloroforme en présence d'une base entraînera une réaction hautement exothermique, on pense que la 2-propanone se trouvait dans le flacon.
De plus, le chlorure de nitrosyle, scellé dans un tube avec un résidu de 2-propanone en présence d'un catalyseur à base de platine, a donné une réaction explosive.
La réaction du perchlorate de nitrosyle et de la 2-propanone s'enflamme et explose.
Des explosions se produisent avec des mélanges de perchlorate de nitrosyle et d'amine primaire.
Réagit violemment avec l'acide nitrique.
Provoque également une réaction exothermique au contact des aldéhydes.
La 2-propanone est utilisée comme solvant ou cosolvant dans les préparations topiques et comme aide à la granulation humide.
Il a également été utilisé lors de la formulation de comprimés avec des ingrédients actifs sensibles à l'eau, ou pour solvater des liants peu solubles dans l'eau dans un processus de granulation humide.
La 2-propanone a également été utilisée dans la formulation de microsphères pour améliorer la libération de médicaments.
En raison de son faible point d'ébullition, la 2-propanone a été utilisée pour extraire des substances thermolabiles de drogues brutes.
La 2-propanone, plus communément appelée 2-propanone, est une petite molécule organique qui fait partie de la famille des cétones, caractérisée par un groupe carbonyle (C=O) lié à deux groupes alkyle.
Avec la formule moléculaire C₃H₆O et la formule structurale CH₃-CO-CH₃, il est constitué d'un atome de carbone central doublement lié à l'oxygène, flanqué de deux groupes méthyles (CH₃).
Cette disposition rend la 2-propanone très symétrique et lui confère des propriétés chimiques uniques, telles qu'une polarité élevée et la capacité de dissoudre une grande variété de substances.
La 2-propanone est un composé naturel que l'on trouve en petites quantités dans le corps humain en tant que sous-produit des processus métaboliques normaux, en particulier lors de la dégradation des graisses.
Par exemple, pendant la cétose, le corps produit de la 2-propanone lorsque le glucose n'est pas facilement disponible pour l'énergie, comme pendant le jeûne, l'exercice prolongé ou les régimes pauvres en glucides.
Il est également produit par certaines plantes et micro-organismes et libéré dans l'atmosphère lors de la décomposition naturelle de la matière organique.
À l'échelle industrielle, la 2-propanone est principalement synthétisée par le procédé du cumène, où elle est produite en tant que sous-produit de la synthèse du phénol.
Le 2-propanone est l'un des produits chimiques industriels les plus importants, avec des applications répandues dans de nombreux domaines.
Son fort pouvoir solvant le rend essentiel pour dissoudre les résines, les plastiques, les huiles et autres composés organiques.
La 2-propanone est couramment utilisée comme solvant dans la production de plastiques (comme les acryliques), de fibres synthétiques et d'adhésifs, et elle est fréquemment utilisée dans l'industrie pharmaceutique pour la synthèse de médicaments.
Dans la vie quotidienne, la 2-propanone se trouve dans des produits tels que les dissolvants pour vernis à ongles, les diluants à peinture et les agents de nettoyage ménagers, car elle est efficace pour dissoudre la graisse, la cire et les résidus de peinture.
La volatilité du 2-Propanones lui permet de s'évaporer rapidement sans laisser de résidus, ce qui est une autre raison pour laquelle il est largement utilisé.
Malgré sa polyvalence, la 2-propanone est classée comme une substance dangereuse en raison de son inflammabilité et de ses effets potentiels sur la santé.
Le 2-propanone s'évapore rapidement à température ambiante, créant des vapeurs inflammables qui peuvent s'enflammer avec une étincelle ou une source de chaleur.
Une exposition prolongée à ses vapeurs peut provoquer une irritation des yeux, du nez, de la gorge et des poumons, et à des concentrations élevées, elle peut provoquer des étourdissements ou des maux de tête.
Le contact avec le liquide peut également entraîner une sécheresse et une irritation de la peau en raison de sa capacité à dissoudre les huiles naturelles.
En raison de ces risques, il doit être manipulé avec soin, avec une ventilation appropriée et un équipement de protection lorsqu'il est utilisé en quantités importantes.
En résumé, la 2-propanone (2-propanone) est un composé chimique crucial d'une grande importance naturelle et industrielle.
Sa combinaison de pouvoir solvant, de polyvalence et de facilité de production l'a rendu indispensable dans des domaines allant de la chimie et de la fabrication aux cosmétiques et aux produits pharmaceutiques.
Cependant, ses dangers potentiels nécessitent une manipulation soigneuse pour assurer la sécurité dans ses différentes applications.
Le 2-Propanone ne doit être utilisé que dans des zones exemptes de sources d'inflammation, et les quantités supérieures à 1 litre doivent être stockées dans des récipients métalliques hermétiquement fermés dans des zones séparées des oxydants.
Utilise:
Une matière première organique importante dans les industries chimiques, des fibres artificielles, de la médecine, de la peinture, des plastiques, du verre organique, des cosmétiques et d'autres industries ; Un excellent solvant organique qui dissout de nombreux produits organiques tels que la résine, l'acétate de cellulose, l'acétylène, etc.
Une matière première importante pour la synthèse du cétène, de l'anhydride acétique, de l'iodoforme, du caoutchouc polyisoprène, de l'acide méthacrylique, de l'ester méthylique, du chloroforme et des résines époxy.
La cyanohydrine 2-propanone obtenue à partir de la réaction de la 2-propanone avec l'acide cyanhydrique est la matière première de la résine méthacrylique (plexiglas).
Une matière première dans la production de bisphénol A, un intermédiaire de résine époxy.
Dans les produits pharmaceutiques, la 2-propanone est utilisée comme extracteur pour une variété de vitamines et d'hormones en plus de la vitamine C, et des solvants de déparaffinage pour le raffinage du pétrole.
Une matière première pour le dissolvant pour vernis à ongles en cosmétique.
L'une des matières premières pour la synthèse des pyréthrinoïdes dans l'industrie des pesticides
Le 2-Propanone est souvent utilisé pour essuyer l'encre noire au-dessus du tube de cuivre dans l'industrie des tubes en cuivre de précision.
La 2-propanone est utilisée dans la fabrication d'un grand nombre de composés, tels que l'acide acétique, le chloroforme, l'oxyde de mésityle et le MIBK ; dans la fabrication de rayonne, de films photographiques et d'explosifs ; comme solvant courant ; décapants pour peintures et vernis ; et pour purifierles paraffines.
Le 2-propanone est utilisé dans l'industrie chimique dans de nombreuses applications.
L'utilisation principale de la 2-propanone est la production de cyanohydrine 2-propanone, qui est ensuite utilisée dans la production de méthacrylate de méthyle (MMA).
Une autre utilisation de la 2-propanone dans l'industrie chimique est le bisphénol A (BPA).
Les résultats du BPA forment la réaction de condensation de la 2-propanone et du phénol en présence d'un catalyseur approprié.
Le 2-Propanone est utilisé dans les plastiques polycarbonates, les polyuréthanes et les résines époxy.
Les plastiques polycarbonates sont résistants et durables et sont souvent utilisés comme substitut du verre.
En plus de son utilisation comme matière première chimique et intermédiaire, la 2-propanone est largement utilisée comme solvant organique dans les laques, les vernis, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques.
Le dissolvant pour vernis à ongles est l'un des produits les plus courants contenant de la 2-Propanone.
Le 2-Propanone est utilisé pour stabiliser l'acétylène pour le transport.
Solvant pour graisses, huiles, cires, résines, caoutchouc, plastiques, laques, vernis, ciments de caoutchouc. fabrication de méthylisobutylcétone, d'oxyde de mésityle, d'acide acétique (procédé cétène), d'alcool di2-propénone, de chloroforme, d'iodoforme, de bromoforme, d'explosifs, de dopants d'avion, de rayonne, de films photographiques, d'isoprène ; le stockage de l'acétylène gazeux (absorbe environ 24 fois sa masse de gaz) ; l'extraction de divers principes à partir de substances animales et végétales ; dans les décapants pour peintures et vernis ; paraffine purifiante ; durcissement et déshydratation des tissus. Aide pharmaceutique (solvant).
L'intensité de luminescence de la 2-propanone dépend des composants de la solution.
L'absorption de la lumière UV par le 2-Propanone, entraîne sa photolyse et la production de radiales.
La 2-propanone est utilisée comme solvant dans le dissolvant pour vernis à ongles et de nombreux autres produits chimiques.
Utilisé dans la production d'huiles lubrifiantes et comme intermédiaire dans la fabrication de chloroforme et de divers produits pharmaceutiques et pesticides.
L'une des principales utilisations de la 2-propanone est en tant que solvant industriel, où elle est utilisée pour dissoudre divers composés organiques tels que les plastiques, les résines et les huiles.
Dans la fabrication de plastiques et de fibres synthétiques comme le polyacrylate et le polycarbonate, la 2-Propanone joue un rôle clé dans la dissolution des matières premières et des équipements de nettoyage.
Sa capacité à dissoudre et à éliminer les résidus indésirables le rend indispensable dans les processus où la précision et la propreté sont essentielles, comme dans la fabrication électronique, où il est utilisé pour nettoyer les cartes de circuits imprimés et les composants électroniques.
Dans l'industrie cosmétique, le 2-Propanone est surtout connu comme un ingrédient clé dans les dissolvants pour vernis à ongles, où sa capacité à dissoudre rapidement le vernis à ongles le rend très efficace.
Le 2-propanone est également utilisé dans d'autres produits cosmétiques tels que les nettoyants pour la peau, où il peut aider à éliminer les huiles, la graisse et les impuretés de la peau.
En raison de son taux d'évaporation rapide, le 2-Propanone est parfois utilisé dans des formulations nécessitant un séchage rapide, bien qu'il faille veiller à prévenir les irritations cutanées.
Le 2-propanone sert d'agent diluant et de solvant dans la production de peintures, de vernis et de laques, aidant à ajuster leur viscosité et à améliorer l'application.
Le 2-Propanone est particulièrement efficace pour dissoudre la peinture séchée, ce qui le rend utile pour nettoyer les pinceaux, les rouleaux et autres outils de peinture.
De plus, il est fréquemment utilisé dans les formulations adhésives, telles que celles que l'on trouve dans les résines époxy et les colles cyanoacrylates, pour améliorer leur consistance ou comme décapant pour décomposer les adhésifs durcis.
Dans la fabrication pharmaceutique, la 2-propanone est souvent utilisée comme milieu de réaction et solvant pour la production de médicaments, car elle fournit un excellent environnement pour que les réactions chimiques se produisent efficacement.
Le 2-propanone est également utilisé pour extraire des composés actifs de matières premières, tels que des produits chimiques d'origine végétale, en raison de sa capacité à dissoudre un large éventail de substances.
Au-delà de cela, il joue un rôle dans la synthèse d'autres produits chimiques importants, tels que le méthacrylate de méthyle et le bisphénol A, qui sont des intermédiaires dans la production de plastiques et de résines.
Dans la recherche scientifique et les laboratoires, la 2-Propanone est un agent de nettoyage essentiel utilisé pour nettoyer et stériliser les équipements de laboratoire tels que la verrerie.
La 2-propanone est également largement utilisée pour précipiter les protéines dans les études biochimiques et comme réactif dans diverses réactions de synthèse organique.
Sa capacité à dissoudre les impuretés organiques et sa grande volatilité en font un choix efficace pour la préparation d'échantillons ou la purification de composés.
Dans le domaine de la santé, la 2-propanone est utilisée comme désinfectant et agent de nettoyage dans certaines procédures médicales.
La 2-propanone peut également agir comme solvant pour certains médicaments topiques et antiseptiques, où elle aide à dissoudre les ingrédients actifs et assure une application uniforme.
Historiquement, la 2-propanone a été utilisée en petites quantités dans les formulations antiseptiques en raison de ses propriétés antimicrobiennes.
À la maison, la 2-propanone se trouve couramment dans les agents de nettoyage polyvalents en raison de son efficacité à éliminer la graisse, les taches, la cire et l'encre.
Le 2-propanone est également utilisé pour nettoyer les déversements impliquant des adhésifs, tels que la superglue, car il peut dissoudre ces substances rapidement.
Le 2-propanone est utilisé dans les essais environnementaux et les efforts de nettoyage, en particulier dans l'élimination de l'huile ou de la graisse des surfaces et des outils pendant les processus d'assainissement.
De plus, son utilisation s'étend à la chimie analytique, où il sert de solvant standard pour déterminer la composition de diverses substances.
Le 2-propanone est parfois utilisé comme additif dans les systèmes de carburant, où il est censé améliorer l'efficacité du carburant en réduisant la tension superficielle du carburant, conduisant à une meilleure atomisation et à une meilleure combustion.
Cependant, cette utilisation est moins répandue et fait l'objet de débats quant à son efficacité et à sa sécurité pour les moteurs modernes.
En plus de ses applications synthétiques, la 2-propanone est également utilisée dans l'extraction de produits naturels tels que les huiles essentielles et les extraits de plantes, car ses propriétés solvantes le rendent idéal pour isoler les composés souhaités tout en laissant derrière lui les impuretés.
Le 2-Propanone est également utilisé dans l'industrie alimentaire et des arômes pour la préparation d'extraits et d'arômes de qualité alimentaire, tels qu'approuvés par les normes réglementaires.
La 2-propanone est un solvant considéré comme non comédogène et parfois utilisé dans les toniques pour la peau.
Le 2-Propanone est principalement utilisé dans le dissolvant pour vernis à ongles.
Le 2-propanone peut être asséchant et très irritant pour la peau selon la concentration et la fréquence d'utilisation.
Le 2-propanone est un composant solvant précieux dans les laques automobiles acryliques/nitrocellulosiques.
Le 2-propanone est le solvant de choix dans les opérations de revêtement de films qui utilisent des formulations de copolymères chlorure de vinylidène-acrylonitrile.
D'autres cétones qui peuvent être utilisées dans ces opérations de revêtement de film comprennent la méthyl isobutylcétone, l'éthyl n-amyle cétone et la diisobutylcétone.
La 2-propanone, les mélanges de MIBK et de MEK, la méthylnamylcétone, l'éthylène-n-amylcétone et la diisobutylcétone sont tous des solvants utiles pour les copolymères de résine vinylique.
La présence de l'une des cétones à évaporation la plus lente dans le mélange de solvants empêche le séchage rapide, améliore l'écoulement et confère une résistance au rougissement du revêtement.
Le 2-propanone est également utilisé comme diluant à résine dans les résines polyester et comme solvant de nettoyage pour la bouilloire du réacteur à résine.
Dans l'industrie des solvants, la 2-propanone est un composant des mélanges de solvants dans les adhésifs industriels à base d'uréthane, de caoutchouc nitrile et de néoprène.
La 2-propanone est le principal solvant des adhésifs de type résine et des adhésifs en caoutchouc chloré sensibles à la pression.
La 2-propanone peut également être utilisée pour extraire des graisses, des huiles, des cires et des résines de produits naturels, pour dépicirer des huiles lubrifiantes et pour extraire certaines huiles essentielles.
La 2-propanone est également un intermédiaire chimique important dans la préparation de plusieurs solvants oxygénés, notamment les cétones, l'alcool di2-propanone, l'oxyde de mésityle, la méthylisobutylcétone et l'isophorone.
Profil de sécurité :
Modérément toxique par diverses voies.
Une irritation cutanée et oculaire sévère.
Effets systémiques humains par inhalation : modifications de l'EEG, modifications du métabolisme des glucides, effets nasaux, irritation de la conjonctive, effets du système respiratoire, nausées et vomissements et faiblesse musculaire.
Effets systémiques humains par ingestion : coma, lésions rénales et modifications métaboliques. Narcotique à haute concentration.
Dans l'industrie, aucun effet nocif n'a été signalé autre qu'une irritation de la peau résultant de son action dégraissante ou des maux de tête dus à une inhalation prolongée.
Effets expérimentaux sur la reproduction un contaminant atmosphérique courant.
Liquide hautement inflammable, risque de catastrophe dangereux en raison d'un risque d'incendie et d'explosion ; Peut réagir vigoureusement avec les matériaux oxydants.
Réaction potentiellement explosive avec l'acide nitrique + l'acide sulfurique, le trifluorure de brome, le chlorure de nitrosyle + platine, le perchlorate de nitrosyle, le chlorure de chrome, le perchlorate de thiotrithiazyle et (2,4,6-trichloro-l,3,5triazine + eau).
Réagit pour former des produits de peroxyde explosifs avec le 2-méthyl-1,3butadiène, le peroxyde d'hydrogène et l'acide peroxomonosulfurique.
S'enflamme au contact du charbon actif, du trioxyde de chrome, du difluorure de dioxygène + dioxyde de carbone et du tert-butoxyde de potassium.
Réagit violemment avec le bromoforme, le chloroforme + les alcalis, le brome et le dichlorure de soufre.
Incompatible avec le CrO, (acide nitrique + acétique), le NOCl, le perchlorate de nitryle, l'acide permonosulfurique, le NaOBr, (acide sulfurique + dichromate de potassium), (tho-diglycol + peroxyde d'hydrogène), la trichloromélamine, l'air, le HNO3, le chloroforme et le H2SO4.
La 2-propanone est considérée comme modérément toxique et irrite gravement la peau et les yeux.
Une irritation cutanée a été signalée en raison de son action dégraissante, et une inhalation prolongée peut entraîner des maux de tête.
L'inhalation de 2-propanone peut produire des effets systémiques tels qu'une irritation conjonctivale, des effets sur le système respiratoire, des nausées et des vomissements.
La propriété la plus dangereuse du 2-Propanone est son extrême inflammabilité.
En petites quantités, le 2-Propanone brûle avec une flamme bleu terne ; En plus grande quantité, l'évaporation du carburant provoque une combustion incomplète et une flamme jaune vif.
Lorsque la température est supérieure à celle de -20 °C (-4 °F) du 2-propanone, les mélanges d'air de 2,5 à 12,8 % de 2-propanone (en volume) peuvent exploser ou provoquer un incendie instantané.
Les vapeurs peuvent s'écouler le long des surfaces jusqu'à des sources d'inflammation éloignées et revenir en arrière.
Les décharges statiques peuvent également enflammer les vapeurs de 2-Propanone, bien que la 2-Propanone ait une énergie d'initiation d'allumage très élevée et que l'allumage accidentel soit rare.
La température d'auto-inflammation du 2-Propanone est relativement élevée de 465 °C (869 °F) ; de plus, la température d'auto-inflammation dépend de conditions expérimentales, telles que le temps d'exposition, et a été citée jusqu'à 535 °C.
Même verser ou pulvériser du 2-Propanone sur du charbon rougeoyant ne l'enflammera pas, en raison de la forte concentration de vapeur et de l'effet rafraîchissant de l'évaporation.
Danger pour la santé :
La toxicité aiguë de la 2-propanone est faible.
La 2-propanone est principalement un dépresseur du système nerveux central à des concentrations élevées (supérieures à 12 000 ppm).
Des volontaires non acclimatés exposés à 500 ppm de 2-propanone ont présenté une irritation oculaire et nasale, mais il a été signalé que 1000 ppm pendant une journée de 8 heures n'a produit aucun effet autre qu'une légère irritation transitoire des yeux, du nez et de la gorge.
Par conséquent, il existe de bonnes propriétés d'avertissement pour ceux qui ne sont pas habitués à travailler avec la 2-propanone ; cependant, l'utilisation fréquente de la 2-propanone semble entraîner une adaptation à ses légères propriétés irritantes.
Le 2-Propanone est pratiquement non toxique par ingestion.
Dans le cas d'un homme qui a avalé 200 ml de 2-Propanone, il est devenu stuporeux au bout de 1 heure, puis comateux ; Il a repris conscience 12 heures plus tard.
La 2-propanone est légèrement irritante pour la peau, et un contact prolongé peut provoquer une dermatite.
La 2-propanone liquide provoque une irritation oculaire transitoire modérée. La 2-propanone ne s'est pas avérée cancérogène dans les essais sur les animaux ni avoir d'effets sur la reproduction ou la fertilité.
La 2-propanone s'évapore rapidement, même à partir de l'eau et du sol.
Une fois entré dans l'atmosphère, il est dégradé par photolyse, une réaction dans laquelle les radicaux libres sont impliqués ou éliminés par des dépôts humides.
Le 2-propanone est un contaminant important des eaux souterraines en raison de sa miscibilité dans l'eau.
Incendie:
Le 2-propanone s'enflammera facilement sous l'effet de la chaleur, des étincelles ou des flammes.
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
Les vapeurs de 2-propanone peuvent se déplacer vers la source d'inflammation et revenir en arrière.
2-Propanone La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air.
Ils se propageront sur le sol et s'accumuleront dans les zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs).
Risque d'explosion de vapeur à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts.
Le ruissellement du 2-propanone dans les égouts peut créer un risque d'incendie ou d'explosion.
Les récipients peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
De nombreux liquides sont plus légers que l'eau.
