2-ПРОПАНОН

2-пропанон (2-пропанон или диметилкетон) — органическое соединение с формулой (CH3)2CO.
2-Пропанон – самый простой и самый маленький кетон (>С=О). 
2-Пропанон – бесцветная, высоколетучая и легковоспламеняющаяся жидкость с характерным резким запахом, очень напоминающим запах грушевых капель.

Номер CAS: 67-64-1
Молекулярная формула: C3H6O
Молекулярный вес: 58,08
Номер EINECS: 200-662-2

Синонимы: 2-пропанон, 2-пропанон, 67-64-1, пропанон, пропан-2-он, диметилкетон, пироуксусный эфир, метилкетон, диметилформальдегид, бета-кетопропан, диметилкетал, шеврон 2-пропанон, кетон пропан, ацетон, пироуксусная кислота, кетон, диметил, диметилкетон, 2-пропанон (натуральный), FEMA No 3326, диметилформальдегид, отходы RCRA номер U002, Taimax, Caswell No 004, HSDB 41, диметилцетон, диметилкетон, CCRIS 5953, пропанон, азетон, NSC 135802, ацетон [немецкий,  Голландский, Польский], EINECS 200-662-2, Кетон, диметил-, MFCD00008765, бета.-кетопропан, 2-Пропанон [NF], Химический код пестицидов EPA 004101, NSC-135802, UNII-1364PS73AF, DTXSID8021482, CHEBI:15347, AI3-01238, 1364PS73AF, UN1090, (CH3)2CO, DTXCID101482, EC 200-662-2, 2-Пропанон (NF), NSC135802, NCGC00091179-01, 2-Пропанон (MART.), 2-Пропанон [MART.], 2-Пропанон (EP IMPURITY), 2-Пропанон [EP IMPURITY], 2-Пропанон (EP MONOGRAPH), 2-Пропанон [EP MONOGRAPH],  Ацетона, 2-Пропанон, для ВЭЖХ, >=99,8%, 2-Пропанон, для ВЭЖХ, >=99,9%, 2-Пропанон, реагент ACS, >=99,5%, CAS-67-64-1, ИЗОФЛУРАН ПРИМЕСЬ F (ПРИМЕСЬ ВП), ИЗОФЛУРАН ПРИМЕСЬ F [ПРИМЕСЬ ЭП], ХЛОРБУТАНОЛ ПРИМЕСЬ B (ПРИМЕСЬ ЕР), ХЛОРБУТАНОЛ ПРИМЕСЬ B [ПРИМЕСЬ ЭП], 2-ПРОПАНОН (1,3-13С2, 99%), 2-Пропанон (1,1,1,3,3,3-D6), РКРА отходов No. U002, изопропанал, метилкетон, сасетон, метилкетон, 2пропанон, b-кетопропан, 2-пропанал, 2-пропанон ACS, 2-пропанон (TN), 2-пропанон класса ВЭЖХ, метилметилкетон, 2-пропанон, для ВЭЖХ, 2-пропанон, реагент ACS, 2-пропанон, класс ВЭЖХ, TAK - токсичные спирты, 2-пропанон [VANDF], 2-пропанон [FHFI], 2-пропанон [HSDB], 2-пропанон ACS с низким содержанием бензола, 2-пропанон [FCC], 2-пропанон [MI],  CH3COCH3, 2-пропанон [USP-RS], 2-пропанон [WHO-DD], 2-пропанон, гистологическая степень, 2-пропанон, аналитический стандарт, 2-пропанон, экологическая норма, 2-пропанон, полупроводниковая марка, 2-пропанон, LR, >=99%, 2-пропанон, натуральный, >=97%, UN 1091 (соль/смесь), ацетон (НЕМЕЦКИЙ, ПОЛЬСКИЙ), 2-пропанон, пурисс., 99,0%, CHEMBL14253, WLN: 1V1, 2-пропанон [для спектрофотометрии], 2-пропанон, AR, >=99,5%,  2-Пропанон (вода < 1000 ppm), 2-Пропанон, спектрофотометрический сорт, 2-Пропанон, >=99,5%, реагент ACS, Tox21_111096, Tox21_202480, c0556, LMFA12000057, 2-Пропанон 5000 мкг/мл в метаноле, 2-Пропанон, пурум, >=99,0% (GC), AKOS000120890, 2-Пропанон (2-13С, 99%), 2-Пропанон 100 мкг/мл в ацетонитриле, UN 1090, 2-Пропанон, SAJ первого сорта, >=99,0%,  Код пестицида USEPA/OPP: 044101, 2-пропанон [UN1090] [UN1090] [Легковоспламеняющаяся жидкость], 2-Пропанон, для хроматографии, >=99,8%, 2-Пропанон, гистологическая степень, >=99,5%, 2-Пропанон, специальный сорт JIS, >=99,5%, 2-Пропанон, лабораторный реагент, >=99,5%, NCGC00260029-01, 2-Пропанон, для ВЭЖХ, >=99,8% (GC), 2-Пропанон, УФ-спектроскопическая ВЭЖХ, 99,8%, ДЕСФЛУРАН ПРИМЕСЬ H [ПРИМЕСЬ ЭП], A0054, 2-пропанон,  для люминесценции, >=99,5% (GC), InChI=1/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H, NS00003196, 2-пропанон, подходит для определения диоксинов, 2-пропанон, стекло дистиллированный HRGC/ВЭЖХ следового качества, C00207, D02311, Q49546, 2-пропанон, спектрофотометрический класс ACS, >=99,5%, 2-пропанон, ReagentPlus(R), без фенола, >=99,5%, TAS - токсичные спирты в сыворотке крови человека (количественный), 2-пропанон, >=99%,  соответствует аналитическим спецификациям FCC, 2-Пропанон, реагент ACS, >=99,5%, <=2 ppm с низким содержанием бензола, 2-Пропанон, содержит 20,0 % (v/v) ацетонитрила, для ВЭЖХ, Номер Ассоциации производителей ароматизаторов и экстрактов 3326, 2-Пропанон, для УФ-спектроскопии, реагент ACS, >=99,7% (GC), 2-Пропанон, Стандарт Фармакопеи США (USP), 2-Пропанон, полупроводниковый класс MOS PURANAL(TM) (Honeywell 17921),  2-Пропанон, полупроводниковый класс ULSI PURANAL(TM) (Honeywell 17014), 2-Пропанон, полупроводниковый класс VLSI PURANAL(TM) (Honeywell 17617), 2-Пропанон, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал, 2-пропанон, пурисс. в год, реагент ACS, реаг. ISO, reag. Марка Eur., >=99,5% (GC), 2-Пропанон, пурис., соответствует аналитической спецификации Ph. Eur., BP, NF, >=99% (GC), 2-Пропанон СПИРТ; ОБЕСЦВЕЧИВАТЕЛЬ ГРАММОВ; ГРАМ NO 3; (CH3)2CO; 2-Пропанон; кетон, диметил; кетонпропан; - кетопропан

2-Пропанон смешивается с водой и служит важным органическим растворителем в промышленности, дома и лаборатории. 
В 2010 году во всем мире было произведено около 6,7 млн тонн, в основном для использования в качестве растворителя и для производства метилметакрилата и бисфенола А, которые являются прекурсорами широко используемых пластмасс.
2-Пропанон является распространенным строительным блоком в органической химии. 

2-Пропанон служит растворителем в бытовых товарах, таких как жидкость для снятия лака и разбавитель для краски. 
2-Пропанон не содержит летучих органических соединений (ЛОС) в Соединенных Штатах.
2-Пропанон вырабатывается и утилизируется в организме человека в результате нормальных метаболических процессов. 

В норме он присутствует в крови и моче. 
Люди с диабетическим кетоацидозом вырабатывают его в больших количествах. 
Кетогенные диеты, повышающие количество кетоновых тел (2-пропанон, β-гидроксимасляная кислота и ацетоуксусная кислота) в крови, используются для противодействия эпилептическим приступам у детей, страдающих рефрактерной эпилепсией.

2-Пропанон является одним из самых важных растворителей, так как многие органические соединения легко растворяются в нем, но он также смешивается с водой.  
Он также является ключевым промежуточным продуктом в производстве некоторых полимеров.
2-Пропанон, широко известный как ацетон, представляет собой простое органическое соединение, которое принадлежит к функциональной группе кетонов, что делает его самым маленьким и простым кетоном. 

Это прозрачная бесцветная жидкость, которая обладает высокой летучей летучей способностью, легковоспламеняющейся и имеет характерный сладкий, слегка резкий запах. 
Химическая формула 2-пропанона — C₃H₆O или CH₃-CO-CH₃, что указывает на то, что он состоит из трех атомов углерода, шести атомов водорода и одного атома кислорода с карбонильной группой (C=O), связанной с центральным атомом углерода.
2-Пропанон широко используется в различных отраслях промышленности и повседневных продуктах благодаря своим отличным растворителям. 

2-Пропанон является ключевым ингредиентом средств для снятия лака, разбавителей для краски и клеев, а также используется в производстве пластмасс, волокон, фармацевтических препаратов и других химических веществ. 
Его способность растворять как полярные, так и неполярные вещества делает его бесценным растворителем в лабораториях и промышленных условиях.
В дополнение к своему практическому применению, 2-пропанон естественным образом присутствует в окружающей среде в качестве побочного продукта биологических процессов, включая метаболизм у человека и животных. 

2-Пропанон также может быть получен синтетическим путем в больших масштабах с помощью таких процессов, как метод гидропероксида кумола. 
Несмотря на свою полезность, с 2-пропаноном следует обращаться осторожно, так как он легко воспламеняется и может представлять опасность для здоровья при вдыхании в больших количествах или при прямом контакте с кожей или глазами.
2-Пропанон (также известный как пропанон, диметилкетон, 2-пропанон, пропан-2-он и &бета;-кетопропан) является простейшим представителем группы химических соединений, известных как кетоны. 

2-Пропанон представляет собой бесцветную, летучую, легковоспламеняющуюся жидкость.
2-Пропанон смешивается с водой и служит важным лабораторным растворителем для очистки. 
2-Пропанон является высокоэффективным растворителем для многих органических соединений, таких как метанол, этанол, эфир, хлороформ, пиридин и т.д., и является активным ингредиентом жидкости для снятия лака. 

2-Пропанон также используется для изготовления различных пластмасс, волокон, лекарств и других химических веществ.
2-Пропанон получают путем брожения в качестве побочного продукта производства н-бутилового спирта или путем химического синтеза из изопропилового спирта; из кумола в качестве побочного продукта при производстве фенола; или из пропана в качестве побочного продукта окисления-крекинга.
2-Пропанон – это другое название 2-Пропанона, который является самым простым и маленьким кетоном. 

2-Пропанон — бесцветная, летучая и легковоспламеняющаяся жидкость с отчетливым, слегка сладковатым запахом. 
2-Пропанон широко используется в качестве растворителя во многих отраслях промышленности и бытовых товарах.
2-Пропанон также может быть получен из изопропанола с помощью нескольких методов, но основным методом является каталитическое дегидрирование.

2-Пропанон заметно реагирует со многими химическими веществами: с пентахлоридом фосфора получается 2-пропанон хлорид (CH3)2CCl2, с хлористым водородом в сухом виде получается как мезитилоксид CH3COCH:C(CH3)2, жидкий, bp 132 °C, так и форон (CH3)2C:CHCOCH: C(CH3)2, желтый твердый, MP 28 °C, с концентрированным H2SO4, дает мезитилен C6H3(CH3)3 (1,3,5),   с NH3 дает 2-пропанон амины, например, ди2-пропанонеамин C6H12ONH, с HCN дает 2-пропанон циангидрин (CH3)2CHOH· CN, легко преобразуется в альфа-гидроксикислоту (CH3)2CHOH· COOH с сероводородом натрия образует 2-пропаноненатриябисульфит (CH3)2 COH· Белое твердое вещество SO3Na, из которого 2-пропанон легко извлекается при обработке раствором карбоната натрия, гидрохлоридом гидроксиламина, образует ацетоксим (CH3)2C:NOH, твердое вещество, mp 60 °C, с фенилгидразином, образует 2-пропанонефенил-гидразон (CH3)2C:NNHC6H5· H2O, твердое, mp 16 °C, безводное соединение, mp42 °C, с полукарбазидом, образует 2-пропанонсемикарбазон (CH3)C:NNHCONH2, твердое, mp 189 °C, с метилйодидом магния в безводном эфире ("раствор Гриньяра"), образует, после реакции с H2O, триметилкарбинолом (CH3)3COH, третичным спиртом, с этилтиоспиртом и хлористым водородом в сухом виде, дает меркаптол (CH3)2C(SC2H5)2, с гипохлоритом,  гипобромит, или раствор гипойодита, дает хлороформ CHCl3, бромформ CHBr3 или йодоформCHI3, соответственно, (13) с большинством восстановителей образует изопропиловый спирт (CH3)2CHOH, вторичный спирт, а с амальгамой натрия образует пинакон (CH3)2COH· COH(CH3)2 с бихроматом натрия и H2SO4 образует уксусную кислоту CH3COOH плюс CO2. 

Когда пары 2-пропанона пропускаются через трубку при тусклом красном нагреве, образуются кетен CH2:CO и метан CH4.
Начиная с 17-го века, и до современного развития номенклатуры органической химии, 2-пропанон получил множество различных названий. 
Среди них был «дух Сатурна», который был дан, когда считалось, что он является соединением свинца, а позже «пироуксусный дух» и «пироуксусный эфир».

До того, как название «2-пропанон» было придумано французскими химиками, он был назван «месит» (от греческого μεσίτης, что означает посредник) Карлом Рейхенбахом, который также утверждал, что метиловый спирт состоит из мезита и этилового спирта.
Названия, полученные от мезита, включают мезитилен и мезитилоксид, которые впервые были синтезированы из 2-пропанона.
В отличие от многих соединений с префиксом ацет-, которые имеют 2-углеродную цепь, 2-пропанон имеет 3-углеродную цепь. 

Это вызвало путаницу, потому что не может быть кетона с 2 атомами углерода. 
Приставка относится скорее к отношению 2-Пропанона к уксусу (acetum на латыни, также источник слов «кислота» и «уксус»), а не к его химической структуре.
2-Пропанон был впервые получен Андреасом Либавиусом в 1606 году путем дистилляции ацетата свинца(II).

В 1832 году французский химик Жан-Батист Дюма и немецкий химик Юстус фон Либих определили эмпирическую формулу для 2-пропанона.
В 1833 году французские химики Антуан Бюсси и Мишель Шеврёль решили назвать 2-пропанон, добавив суффикс -один к стеблю соответствующей кислоты (а именно, уксусной кислоты), точно так же, как аналогично приготовленный продукт того, что тогда путали с маргариновой кислотой, был назван маргароном.
К 1852 году английский химик Александр Уильям Уильямсон понял, что 2-пропанон является метилацетилом; в следующем году французский химик Шарль Фредерик Герхардт согласился с этим мнением.

В 1865 году немецкий химик Август Кекуле опубликовал современную структурную формулу 2-пропанона.
Иоганн Йозеф Лошмидт представил структуру 2-пропанона в 1861 году, но его частная брошюра не привлекла особого внимания. 
Во время Первой мировой войны Хаим Вейцман разработал технологию промышленного производства 2-пропанона (вейцмановский процесс).

В 2010 году мировые производственные мощности 2-пропанона оценивались в 6,7 млн тонн в год.
С 1,56 млн тонн в год Соединенные Штаты имели самые высокие производственные мощности, за ними следовали Тайвань и Китай. 
Крупнейшим производителем 2-пропанона является INEOS Phenol, владеющая 17% мировых мощностей, также значительные мощности (7–8%) у Mitsui, Sunoco и Shell в 2010 году.

INEOS Phenol также владеет крупнейшей в мире производственной площадкой (420 000 тонн в год) в Беверене (Бельгия). 
Спотовая цена 2-пропанона летом 2011 года составляла 1100–1250 долларов США за тонну.
2-пропанон (2-пропанон или диметилкетон) — органическое соединение с формулой (CH3)2CO. 

Это самый простой и самый маленький кетон (>С=О). 
Это бесцветная, высоколетучая и легковоспламеняющаяся жидкость с характерным резким запахом, очень напоминающим запах грушевых капель. 
2-Пропанон смешивается с водой и служит важным органическим растворителем в промышленности, дома и лаборатории. 

В 2010 году во всем мире было произведено около 6,7 млн тонн, в основном для использования в качестве растворителя и для производства метилметакрилата и бисфенола А, которые являются прекурсорами широко используемых пластмасс. 
Это распространенный строительный блок в органической химии. 
2-Пропанон служит растворителем в бытовых товарах, таких как жидкость для снятия лака и разбавитель для краски. 

2-Пропанон не содержит летучих органических соединений (ЛОС) в Соединенных Штатах. 
2-Пропанон вырабатывается и утилизируется в организме человека в результате нормальных метаболических процессов. 
2-Пропанон обычно присутствует в крови и моче. 

Люди с диабетическим кетоацидозом вырабатывают его в больших количествах. 
Кетогенные диеты, повышающие количество кетоновых тел (2-пропанон, β-гидроксимасляная кислота и ацетоуксусная кислота) в крови, используются для противодействия эпилептическим приступам у детей, страдающих рефрактерной эпилепсией.
2-Пропанон был определен в качестве приоритета для оценки после категоризации, поскольку было установлено, что 2-Пропанон соответствует критериям категоризации здоровья человека, но не соответствует критериям экологической категоризации.

2-пропанон, также известный как фенил-2-пропанон, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH2COCH3. 
2-Пропанон – бесцветное масло, которое растворяется в органических растворителях. 
Представляет собой монозамещенное производное бензола, состоящее из 2-пропанона, присоединенного к фенильной группе. 

Таким образом, его систематическое название ИЮПАК — 1-фенил-2-пропанон.
2-Пропанон используется в производстве метамфетамина и амфетамина, где он широко известен как P2P.
Из-за того, что незаконные нарколаборатории использовали фенил2-пропанон для производства амфетаминов, фенил2-пропанон был объявлен контролируемым веществом в Соединенных Штатах в 1980 году.

У человека фенил2-пропанон встречается в виде метаболита амфетамина и метамфетамина посредством FMO3-окислительного дезаминирования.
2-пропанон, пропан-2-он, 2-оксо-пропан, β {displaystyle beta }-кетопропан, диметилкетон или диметилкеталь) — апротонный бесцветный растворитель, широко используемый в реакциях органической химии и основной ингредиент многих средств для снятия лака на пальцах. 
Поскольку он имеет средне-высокий дипольный момент, его можно использовать для органических реакций, в которых используются ионные реганты или в которых образуются промежуточные продукты ионных реакций. 

Нуклеофильные реакции протекают быстрее в 2-пропаноне, по сравнению со спиртами, потому что анионы хуже растворяются. 
2-Пропанон смешивается со многими соединениями, включая воду, спирты, эфиры и многие другие растворители.

2-Пропанон является органическим соединением и является простейшим кетоном. 
2-Пропанон имеет двойную связь между углеродом и кислородом, известную как карбонильная группа. 
Из-за наличия карбонильной группы их также называют карбонильными соединениями.

Температура плавления: -94 °C (букв.)
Температура кипения: 56 °C760 мм рт.ст.
Плотность: 0,791 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 2 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 184 мм рт.ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.359 (лит.)
FEMA: 3326 | 2-Пропанон
Температура вспышки: 1 °F
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость: Смешивается с водой и этанолом (96 процентов).
шт.: 19,3 (при 25°C)
Форма: Жидкая
Удельный вес: 0,79 (25/25°C)
цвет: Бесцветный, невидимый пар
Запах: Характерный резкий запах, обнаруживаемый при концентрации от 33 до 700 ppm (среднее значение = 130 ppm)
PH: 5-6 (395 г/л, H2O, 20°C)
Относительная полярность: 0.355
взрывоопасность: 2,6-12,8% (V)
Порог запаха: 42 ppm
Тип запаха: растворитель
Биологический источник: синтетический
Относительная плотность, газ (воздух=1): 2
Растворимость в воде: растворимая
λмакс: ≤330 нм
Номер JECFA: 139
Мерк: 14,66
БРН: 63580
Константа закона Генри: 2,27 при 14,9 °C, 3,03 при 25 °C, 7,69 при 35,1 °C, 11,76 при 44,9 °C (Betterton, 1991)
Пределы экспозиции: TLV-TWA 1780 мг/м3 (750 ppm), STEL 2375 мг/м3 (ACGIH); 10 ч – ТВА 590 мг/м3 (250 ppm); IDLH 20 000 ppm (NIOSH).
Диэлектрическая проницаемость: 1,0 (0 °C)
LogP: -0.160

2-Пропанон производится прямо или косвенно из пропена. 
Примерно 83% 2-пропанона производится кумольным способом; В результате производство 2-пропанона привязано к производству фенола. 
В процессе кумола бензол алкилируется пропиленом с образованием кумола, который окисляется воздухом с образованием фенола и 2-пропанона:

В присутствии подходящих катализаторов две молекулы 2-пропанона также соединяются с образованием соединения ди2-пропанонового спирта (CH3)C=O(CH2)C(OH)(CH3)2, которое при дегидратации дает метитилоксид (CH3)C=O(CH)=C(CH3)2. 
Этот продукт может в дальнейшем соединяться с другой молекулой 2-пропанона, с потерей еще одной молекулы воды, с образованием форона и других соединений.

2-Пропанон представляет собой слабое основание Льюиса, которое образует аддукты с мягкими кислотами, такими как I2, и твердыми кислотами, такими как фенол. 
2-Пропанон также образует комплексы с двухвалентными металлами.
Человек выдыхает несколько миллиграммов 2-пропанона в день. 

2-Пропанон образуется в результате декарбоксилирования ацетоацетата.
Небольшие количества 2-пропанона образуются в организме путем декарбоксилирования кетоновых тел. 
Определенные диетические режимы, включая длительное голодание и диету с высоким содержанием жиров и низким содержанием углеводов, могут вызывать кетоз, при котором 2-пропанон образуется в тканях организма. 

Некоторые состояния здоровья, такие как алкоголизм и диабет, могут вызывать кетоацидоз, неконтролируемый кетоз, который приводит к резкому и потенциально смертельному повышению кислотности крови. 
Поскольку 2-пропанон является побочным продуктом брожения, он является побочным продуктом винокуренной промышленности.
2-Пропанон является хорошим растворителем для многих пластмасс и некоторых синтетических волокон. 

2-Пропанон используется для истончения полиэфирной смолы, очистки используемых с ней инструментов, а также растворения двухкомпонентных эпоксидных смол и суперклея до их затвердевания. 
Его используют в качестве одного из летучих компонентов некоторых лакокрасочных материалов. 
В качестве обезжиривателя для тяжелых условий эксплуатации он полезен при подготовке металла перед покраской или пайкой, а также для удаления канифольного флюса после пайки (для предотвращения адгезии грязи и электрических утечек и, возможно, коррозии или по косметическим причинам), хотя он может повредить некоторые электронные компоненты, такие как полистирольные конденсаторы.

Несмотря на то, что 2-пропанон сам по себе является легковоспламеняющимся, он широко используется в качестве растворителя для безопасной транспортировки и хранения ацетилена, который не может быть безопасно помещен под давлением в виде чистого соединения. 
Сосуды, содержащие пористый материал, сначала заполняют 2-Пропаноном, а затем ацетиленом, который растворяется в 2-Пропанон. 
Один литр 2-пропанона может растворить около 250 литров ацетилена под давлением 10 бар (1,0 МПа).

2-Пропанон используется в качестве растворителя в фармацевтической промышленности и в качестве денатуранта в денатурированном спирте.
2-Пропанон также присутствует в качестве вспомогательного вещества в некоторых фармацевтических препаратах.
2-Пропанон существует в природе в Свободном государстве. 

В растениях он в основном присутствует в эфирных маслах, таких как чайное масло, эфирное масло канифоли, цитрусовое масло и т.д.; Человеческая моча и кровь, а также моча животных, ткани морских животных и жидкости организма содержат небольшое количество 2-пропанона.
2-Пропанон в основном используется в качестве органического растворителя и метилметакрилата (основного сырья для органического стекла).
В Соединенных Штатах и Западной Европе на эти две страны приходится 70% от общего потребления. 

2-Пропанон используется для бисфенола А, составляющего от 10% до 15%, а остальные от 15% до 20%.
2-Пропанон в основном отвечает за ингибирование и анестезию центральной нервной системы, и воздействие высоких концентраций может вызвать ухудшение работы печени, почек и поджелудочной железы у определенных людей. 
Из-за его низкой токсичности, быстрого метаболизма и детоксикации острые отравления в производственных условиях встречаются редко. 

В случае, если случается острое отравление, могут возникнуть симптомы рвоты, одышки, паралича и даже комы. 
После перорального приема через несколько часов инкубации может возникнуть ощущение жжения в губах и горле, такое как сухость во рту, рвота, сонливость, кислотность и кетоз и даже временное нарушение сознания. 
Долгосрочное повреждение организма человека 2-пропаноном проявляется в виде раздражения глаз, такого как слезотечение, светобоязнь и инфильтрация эпителия роговицы, а также головокружение, ощущение жжения, раздражение горла и кашель.

2-Пропанон – легковоспламеняющаяся, бесцветная жидкость с приятным запахом. 
2-Пропанон широко используется в качестве органического растворителя и в химической промышленности. 
Это простейший кетон, который также известен под названием диметилкетон (ДМК). 

2-Пропанон первоначально назывался пироуксусным спиртом, потому что он был получен в результате разрушительной дистилляции ацетатов и уксусной кислоты.
2-пропанон, CH3COCH3, также известный как 2-пропанон и диметилкетон, представляет собой бесцветную, летучую, легковоспламеняющуюся жидкость, которая кипит при 56 °C (133 OF). 
Он смешивается с водой и часто используется в качестве растворителя при изготовлении лаков и красок.

Сообщается, что обнаружен в яблоке, груше, винограде, ананасе, клубнике, малине, томате, черной смородине, цитрусовых, луке и картофеле; также сообщается, что он обнаружен в листьях какао, в мексиканской гусиной лапке и в маслах кориандра и лаванды. 
Сообщается, что в следовых количествах он был идентифицирован в масле горького апельсина, в дистиллированном вине и в аромате кофе

Сообщалось, что смесь 2-пропанона и хлороформа в бутылке с остатками взорвалась. 
Поскольку добавление 2-пропанона к хлороформу в присутствии основания приводит к высокоэкзотермической реакции, считается, что 2-пропанон находится в бутылке. 
Также нитрозилхлорид, запечатанный в пробирку с остатком 2-пропанона в присутствии платинового катализатора, давал взрывную реакцию. 

Происходит реакция нитрозилперхлората и 2-пропанона. 
Взрывы происходят со смесями нитрозилперхлората и первичного амина. 
Бурно реагирует с азотной кислотой. 

Также вызывает экзотермическую реакцию при контакте с альдегидами.
2-Пропанон используется в качестве растворителя или сорастворителя в препаратах для местного применения, а также в качестве вспомогательного средства при влажной грануляции.
Он также использовался при составлении таблеток с чувствительными к воде активными ингредиентами или для растворения плохо растворимых в воде связующих веществ в процессе влажной грануляции. 

2-Пропанон также используется в составе микросфер для усиления высвобождения лекарств.
Благодаря своей низкой температуре кипения, 2-пропанон используется для извлечения термолабильных веществ из сырых лекарств.
2-Пропанон, чаще называемый 2-Пропаноном, представляет собой небольшую органическую молекулу, входящую в семейство кетонов, характеризующихся карбонильной группой (С=О), связанной с двумя алкильными группами. 

Молекулярная формула C₃H₆O и структурная формула CH₃-CO-CH₃ состоит из центрального атома углерода, дважды связанного с кислородом, окруженного двумя метильными группами (CH₃). 
Такое расположение делает 2-пропанон очень симметричным и придает ему уникальные химические свойства, такие как высокая полярность и способность растворять самые разные вещества.
2-Пропанон – это природное соединение, которое в небольших количествах содержится в организме человека как побочный продукт нормальных метаболических процессов, особенно при расщеплении жиров. 

Например, во время кетоза организм вырабатывает 2-пропанон, когда глюкоза недоступна для получения энергии, например, во время голодания, длительных физических упражнений или низкоуглеводных диет. 
Он также вырабатывается некоторыми растениями и микроорганизмами и выделяется в атмосферу при естественном разложении органического вещества.
В промышленных масштабах 2-пропанон в основном синтезируется с помощью кумольного процесса, где он производится в качестве побочного продукта синтеза фенола. 

2-Пропанон является одним из наиболее важных промышленных химикатов, широко применяемых во многих областях. 
Его сильная растворяющая способность делает его незаменимым для растворения смол, пластмасс, масел и других органических соединений. 
2-Пропанон обычно используется в качестве растворителя в производстве пластмасс (например, акрила), синтетических волокон и клеев, а также часто используется в фармацевтической промышленности для синтеза лекарств.

В повседневной жизни 2-пропанон содержится в таких продуктах, как жидкости для снятия лака, разбавители для краски и бытовые чистящие средства, поскольку он эффективно растворяет жир, воск и остатки краски.
Летучесть 2-пропанонов позволяет ему быстро испаряться, не оставляя следов, что является еще одной причиной его широкого использования.
Несмотря на свою универсальность, 2-пропанон классифицируется как опасное вещество из-за его воспламеняемости и потенциального воздействия на здоровье. 

2-Пропанон быстро испаряется при комнатной температуре, образуя легковоспламеняющиеся пары, которые могут воспламениться от искры или источника тепла. 
Длительное воздействие его паров может вызвать раздражение глаз, носа, горла и легких, а в высоких концентрациях он может вызвать головокружение или головные боли.
Контакт с жидкостью также может привести к сухости и раздражению кожи из-за ее способности растворять натуральные масла. 

Из-за этих рисков с ним следует обращаться осторожно, с соответствующей вентиляцией и защитными средствами при использовании в значительных количествах.
Таким образом, 2-пропанон (2-Propanone) является важнейшим химическим соединением, имеющим широкое природное и промышленное значение. 
Сочетание его растворяющей способности, универсальности и простоты производства сделало его незаменимым в различных областях, от химии и производства до косметики и фармацевтики. 

Тем не менее, его потенциальная опасность требует осторожного обращения для обеспечения безопасности в различных областях применения.
2-Пропанон следует использовать только в местах, свободных от источников возгорания, а количество более 1 литра следует хранить в плотно закрытых металлических контейнерах в местах, отделенных от окислителей.

Использует: 
Важное органическое сырье в химической, искусственной волоконной, медицинской, лакокрасочной, пластмассовой, стекольной, косметической и других отраслях промышленности; Отличный органический растворитель, который растворяет многие органические продукты, такие как смола, ацетат целлюлозы, ацетилен и так далее.
Важное сырье для синтеза кетена, уксусного ангидрида, йодоформа, полиизопренового каучука, метакриловой кислоты, метилового эфира, хлороформа, эпоксидных смол.
Циангидрин 2-пропанона, полученный в результате реакции 2-пропанона с синильной кислотой, является сырьем для производства метакриловой смолы (плексигласа).

Сырьем для производства эпоксидной смолы является промежуточный продукт бисфенол А.
В фармацевтике 2-пропанон используется в качестве экстрагентов для различных витаминов и гормонов в дополнение к витамину С, а также в качестве растворителей для депарафинизации для нефтепереработки.
Сырье для снятия лака в косметике.

Одно из сырьевых материалов для синтеза пиретроидов в пестицидной промышленности
2-Пропанон часто используется для протирания черных чернил над медной трубкой в производстве прецизионных медных трубок.
2-Пропанон используется в производстве большого количества соединений, таких как уксусная кислота, хлороформ, оксид мезитила и МИБК; в производстве вискозы, фотопленки и взрывчатых веществ; в качестве обычного растворителя; жидкости для снятия красок и лаков; и для очистки парафинов.

2-Пропанон используется в химической промышленности во многих областях. 
Основное применение 2-пропанона заключается в производстве 2-пропанона циангидрина, который затем используется в производстве метилметакрилата (ММА). 
Еще одно применение 2-пропанона в химической промышленности — бисфенол А (BPA). 

Результаты BPA образуют реакцию конденсации 2-пропанона и фенола в присутствии соответствующего катализатора. 
2-Пропанон используется в поликарбонатных пластиках, полиуретанах и эпоксидных смолах. 
Поликарбонатные пластики прочные и долговечные и часто используются в качестве заменителя стекла.

Помимо использования в качестве химического сырья и промежуточного продукта, 2-пропанон широко используется в качестве органического растворителя в лаках, лаках, фармацевтических препаратах и косметике. 
Жидкость для снятия лака является одним из самых распространенных продуктов, содержащих 2-Пропанон. 
2-Пропанон используется для стабилизации ацетилена при транспортировке.

Растворитель для жиров, масел, восков, смол, резины, пластмасс, лаков, резиновых цементов. производство метилизобутилкетона, оксида мезитила, уксусной кислоты (кетеновый процесс), ди2-пропанонового спирта, хлороформа, йодоформа, бромоформа, взрывчатых веществ, авиационных допингов, вискозы, фотопленок, изопрена; хранение газообразного ацетилена (занимает примерно в 24 раза больше объема); извлечение различных принципов из животных и растительных веществ; в средствах для снятия красок и лака; очищающий парафин; затвердевающие и обезвоживающие ткани. Аптечное средство (растворитель).
Интенсивность люминесценции 2-пропанона зависит от компонентов раствора. 
Поглощение ультрафиолетового света 2-пропаноном приводит к его фотолизу и образованию радиальных лучей.

2-Пропанон используется в качестве растворителя в жидкости для снятия лака и многих других химических веществах. 
Используется в производстве смазочных масел и в качестве промежуточного продукта при производстве хлороформа и различных фармацевтических препаратов и пестицидов.
Одним из основных применений 2-пропанона является использование в качестве промышленного растворителя, где он используется для растворения различных органических соединений, таких как пластмассы, смолы и масла. 

В производстве пластмасс и синтетических волокон, таких как полиакрилат и поликарбонат, 2-пропанон играет ключевую роль в растворении сырья и очистке оборудования. 
Его способность растворять и удалять нежелательные остатки делает его незаменимым в процессах, где важна точность и чистота, например, в производстве электроники, где он используется для очистки печатных плат и электронных компонентов.
В косметической промышленности 2-пропанон наиболее известен как ключевой ингредиент средств для снятия лака, где его способность быстро растворять лак для ногтей делает его очень эффективным. 

2-Пропанон также используется в других косметических продуктах, таких как очищающие средства для кожи, где он может помочь удалить жир, жир и загрязнения с кожи. 
Из-за своей быстрой скорости испарения 2-Пропанон иногда используется в составах, требующих быстрого высыхания, хотя необходимо соблюдать осторожность для предотвращения раздражения кожи.
2-Пропанон служит разбавителем и растворителем при производстве красок, лаков и лаков, способствуя регулировке их вязкости и улучшению нанесения. 

2-Пропанон особенно эффективен при растворении засохшей краски, что делает его полезным для очистки кистей, валиков и других инструментов для рисования. 
Кроме того, он часто используется в клеевых составах, таких как те, которые содержатся в эпоксидных смолах и цианоакрилатных клеях, для улучшения их консистенции или в качестве средства для удаления отвержденных клеев.
В фармацевтическом производстве 2-пропанон часто используется в качестве реакционной среды и растворителя для производства лекарств, так как он обеспечивает отличную среду для эффективного протекания химических реакций. 

2-Пропанон также используется для извлечения активных соединений из сырья, такого как химические вещества растительного происхождения, благодаря своей способности растворять широкий спектр веществ. 
Помимо этого, он играет роль в синтезе других важных химических веществ, таких как метилметакрилат и бисфенол А, которые являются промежуточными продуктами в производстве пластмасс и смол.
В научных исследованиях и лабораторных условиях 2-пропанон является незаменимым чистящим средством, используемым для очистки и стерилизации лабораторного оборудования, такого как стеклянная посуда. 

2-Пропанон также широко используется для осаждения белков в биохимических исследованиях и в качестве реагента в различных реакциях органического синтеза. 
Его способность растворять органические примеси и высокая летучесть делают его эффективным выбором для подготовки образцов или очистки соединений.
В здравоохранении 2-пропанон используется в качестве дезинфицирующего и чистящего средства при некоторых медицинских процедурах. 

2-Пропанон также может выступать в качестве растворителя для некоторых местных лекарств и антисептиков, где он помогает растворить активные ингредиенты и обеспечивает равномерное нанесение. 
Исторически сложилось так, что 2-Пропанон использовался в небольших количествах в антисептических составах из-за его антимикробных свойств.
В домашних условиях 2-пропанон обычно встречается в составе многоцелевых чистящих средств из-за его эффективности в удалении жира, пятен, воска и чернил. 

2-Пропанон также используется для очистки разливов с использованием клеев, таких как суперклей, так как он может быстро растворять эти вещества.
2-Пропанон используется при испытаниях в условиях окружающей среды и очистке, особенно при удалении масла или жира с поверхностей и инструментов во время восстановительных работ. 
Кроме того, его применение распространяется и на аналитическую химию, где он служит стандартным растворителем для определения состава различных веществ.

2-Пропанон иногда используется в качестве присадки в топливных системах, где, как утверждается, он повышает топливную эффективность за счет снижения поверхностного натяжения топлива, что приводит к лучшему распылению и сгоранию. 
Однако это использование менее распространено и является предметом споров относительно его эффективности и безопасности для современных двигателей.
В дополнение к синтетическому применению, 2-пропанон также используется в экстракции натуральных продуктов, таких как эфирные масла и растительные экстракты, поскольку его растворяющие свойства делают его идеальным для выделения желаемых соединений, оставляя после себя примеси. 

2-Пропанон также используется в пищевой промышленности и индустрии ароматизаторов для приготовления пищевых экстрактов и ароматизаторов, утвержденных нормативными стандартами.
2-Пропанон является растворителем, который считается некомедогенным и иногда используется в тониках для кожи. 
2-Пропанон в основном используется в жидкости для снятия лака. 

2-Пропанон может сушить и сильно раздражать кожу в зависимости от концентрации и частоты использования.
2-Пропанон является ценным растворителем в акриловых/нитроцеллюлозных автомобильных лаках. 
2-Пропанон является растворителем выбора при производстве пленочных покрытий, в которых используются составы сополимеров винилидена хлорида и акрилонитрила.

Другие кетоны, которые могут быть использованы в этих операциях нанесения пленочных покрытий, включают метилизобутилкетон, этилн-амилкетон и диизобутилкетон.
2-Пропанон, смеси MIBK и MEK, метилнамилкетон, этилн-амилкетон и диизобутилкетон являются полезными растворителями для сополимеров виниловой смолы. 
Наличие в смеси растворителей одного из медленно испаряющихся кетонов предотвращает быстрое высыхание, улучшает текучесть и придает покрытию стойкость к румянам. 

2-Пропанон также используется в качестве разбавителя смолы в полиэфирных смолах и в качестве растворителя для очистки котла реактора смолы.
В промышленности растворителей 2-пропанон является компонентом смесей растворителей в уретанах, нитриловых каучуках и неопреновых промышленных клеях.
2-Пропанон является основным растворителем в клеях смоляного типа и чувствительных к давлению клеях из хлорированного каучука. 

2-Пропанон также может быть использован для извлечения жиров, масел, восков и смол из натуральных продуктов, для удаления парафины из смазочных масел и для экстракции некоторых эфирных масел.
2-Пропанон также является важным химическим промежуточным продуктом в получении нескольких оксигенированных растворителей, включая кетоны, ди2-пропаноновый спирт, оксид мезитилоксида, метилизобутилкетон и изофорон.

Профиль безопасности:
Умеренно токсичен различными путями. 
Сильное раздражение кожи и глаз. 
Системные воздействия на человека при вдыхании: изменения ЭЭГ, изменения углеводного обмена, назальные эффекты, раздражение конъюнктивы, воздействие на дыхательную систему, тошнота и рвота, мышечная слабость. 

Системные эффекты для человека при приеме внутрь: кома, повреждение почек и метаболические изменения. Наркотическое средство в высокой концентрации. 
В промышленности не было зарегистрировано никаких вредных последствий, кроме раздражения кожи в результате его обезжиривающего действия или головной боли при длительном вдыхании. 
Экспериментальное репродуктивное воздействие распространенного загрязнителя воздуха. 

Легковоспламеняющаяся жидкость, опасность стихийных бедствий из-за опасности пожара и взрыва; Может активно реагировать с окисляющими материалами. 
Потенциально взрывоопасная реакция с азотной кислотой + серной кислотой, трифторидом брома, нитрозилхлоридом + платиной, нитрозилперхлоратом, хромилхлоридом, тиотритиазилперхлоратом и (2,4,6-трихлор-l,3,5триазин + вода). 
Реагирует с образованием взрывоопасных продуктов перекиси с 2-метил-1,3бутадиеном, перекисью водорода и пероксомоносерной кислотой. 

Воспламеняется при контакте с активированным углем, триоксидом хрома, дифторидом дикислорода + углекислым газом и бутоксидом калия. 
Бурно реагирует с бромформом, хлороформом + щелочами, бромом, дихлоридом серы. 
Несовместим с CrO (азот + уксусная кислота), NOCl, нитрилперхлорат, пермоносерная кислота, NaOBr (серная кислота + дихромат калия), (то-дигликоль + перекись водорода), трихлормеламин, воздух, HNO3, хлороформ и H2SO4. 

2-Пропанон считается умеренно токсичным и является раздражителем кожи и сильным раздражителем глаз. 
Сообщалось о раздражении кожи из-за его обезжиривающего действия, а длительное вдыхание может привести к головным болям. 
Вдыхание 2-пропанона может вызывать системные эффекты, такие как раздражение конъюнктивы, воздействие на дыхательную систему, тошнота и рвота.

2-Самым опасным свойством пропанона является его чрезвычайная воспламеняемость. 
В небольших количествах 2-Пропанон горит тусклым синим пламенем; В больших количествах испарение топлива вызывает неполное сгорание и ярко-желтое пламя. 
При температуре вспышки выше 2-пропанона −20 °C (−4 °F) воздушные смеси 2,5-12,8% 2-пропанона (по объему) могут взорваться или вызвать вспышку. 

Пары могут течь по поверхностям к отдаленным источникам возгорания и вспыхивать.
Статический разряд также может привести к воспламенению паров 2-пропанона, хотя 2-пропанон имеет очень высокую энергию инициирования воспламенения, и случайное возгорание случается редко.

Температура самовоспламенения 2-пропанона составляет относительно высокие 465 °C (869 °F); кроме того, температура самовоспламенения зависит от условий эксперимента, таких как время воздействия, и составляет 535 °C.
Даже наливание или распыление 2-пропанона на красный тлеющий уголь не приведет к его воспламенению из-за высокой концентрации паров и охлаждающего эффекта испарения.

Опасность для здоровья:
Острая токсичность 2-Пропанона низкая. 
2-Пропанон в первую очередь является угнетающим веществом для центральной нервной системы в высоких концентрациях (более 12 000 ppm). 
Неакклиматизированные добровольцы, подвергшиеся воздействию 500 ppm 2-пропанона, испытывали раздражение глаз и носа, но сообщалось, что 1000 ppm в течение 8-часового дня не вызывали никаких эффектов, кроме легкого преходящего раздражения глаз, носа и горла. 

Поэтому есть хорошие предупреждающие свойства для тех, кто не привык работать с 2-Пропаноном; однако частое использование 2-Пропанона, по-видимому, вызывает привыкание к его легким раздражающим свойствам. 
2-Пропанон практически не токсичен при приеме внутрь. 
Случай, когда мужчина проглотил 200 мл 2-пропанона, привел к тому, что через 1 час у него впал в ступор, а затем впал в кому; Он пришел в сознание через 12 часов. 

2-Пропанон слегка раздражает кожу, а длительный контакт может вызвать дерматит. 
Жидкий 2-пропанон вызывает умеренное преходящее раздражение глаз. 2-Пропанон не был признан канцерогенным в тестах на животных и не оказывает влияния на репродуктивную функцию или фертильность.
2-Пропанон быстро испаряется, даже из воды и почвы. 

Попадая в атмосферу, он разлагается в результате фотолиза — реакции, в которой свободные радикалы участвуют или удаляются влажными отложениями. 
2-Пропанон является значительным загрязнителем грунтовых вод из-за его смешиваемости с водой.

Пожара:
2-Пропанон легко воспламеняется от тепла, искр или пламени. 
Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом. 
2-Пары пропанона могут перемещаться к источнику воспламенения и воспламеняться. 

2-Пропанон Большинство паров тяжелее воздуха. 
Они будут распространяться по земле и собираться на низких или ограниченных участках (канализация, подвалы, резервуары). 
Опасность взрыва паров в помещении, на улице или в канализации. 

2-Сток пропанона в канализацию может создать опасность возгорания или взрыва. 
Контейнеры могут взорваться при нагревании. 
Многие жидкости легче воды.