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CE / N° de liste : 201-177-9
N° CAS : 79-10-7
Mol. formule : C3H4O2
L'acide 2-propénoïque est un composé organique de formule CH2=CHCOOH.
L'acide 2-propénoïque est l'acide carboxylique insaturé le plus simple, constitué d'un groupe vinyle connecté directement à une extrémité acide carboxylique.
Ce liquide incolore a une odeur caractéristique âcre ou acidulée.
L'acide 2-propénoïque est miscible à l'eau, aux alcools, aux éthers et au chloroforme.
Plus d'un million de tonnes sont produites chaque année.
Histoire
Le mot "acrylique" a été inventé en 1843, pour un dérivé chimique de l'acroléine, une huile à l'odeur âcre dérivée du glycérol.
Production
L'acide 2-propénoïque est produit par oxydation du propylène, qui est un sous-produit de la production d'éthylène et d'essence :
2 CH2=CHCH3 + 3 O2 → 2 CH2=CHCO2H + 2 H2O
Méthodes historiques
Parce que l'acide 2-propénoïque et ses esters ont longtemps été valorisés commercialement, de nombreuses autres méthodes ont été développées. La plupart ont été abandonnés pour des raisons économiques ou environnementales.
Cette méthode nécessite du nickel carbonyle, des pressions élevées de monoxyde de carbone et de l'acétylène, ce qui est relativement coûteux par rapport au propylène.
L'acide 2-propénoïque était autrefois fabriqué par hydrolyse de l'acrylonitrile, un matériau dérivé du propène par ammoxydation, mais cette voie a été abandonnée car elle cogénére des sous-produits d'ammonium, qui doivent être éliminés.
D'autres précurseurs maintenant abandonnés de l'acide 2-propénoïque comprennent l'éthénone et l'éthylène cyanhydrine.
Recherche
Le propane est une matière première nettement moins chère que le propylène, une voie alternative à l'étude est donc l'oxydation sélective en une étape du propane.
La carboxylation de l'éthylène en acide 2-propénoïque dans des conditions de dioxyde de carbone supercritique est thermodynamiquement possible, mais des catalyseurs efficaces n'ont pas été développés
L'acide 3-hydroxypropionique (3HP), un précurseur d'acide acrylique par déshydratation, peut être produit à partir de sucres, mais le procédé n'est pas compétitif.[9][10]
Réactions et utilisations
L'acide 2-propénoïque subit les réactions typiques d'un acide carboxylique. Lorsqu'il réagit avec un alcool, il forme l'ester correspondant. Les esters et sels de l'acide 2-propénoïque sont collectivement appelés acrylates (ou propénoates). Les esters d'alkyle les plus courants de l'acide 2-propénoïque sont l'acrylate de méthyle, de butyle, d'éthyle et de 2-éthylhexyle.
L'acide 2-propénoïque et ses esters se combinent facilement avec eux-mêmes (pour former l'acide poly2-propénoïque) ou avec d'autres monomères (par exemple les acrylamides, l'acrylonitrile, les composés vinyliques, le styrène et le butadiène) en réagissant au niveau de leur double liaison, formant des homopolymères ou des copolymères, qui sont utilisé dans la fabrication de divers plastiques, revêtements, adhésifs, élastomères, ainsi que des cirages et des peintures pour sols.
L'acide 2-propénoïque est utilisé dans de nombreuses industries comme l'industrie des couches, l'industrie du traitement de l'eau ou l'industrie textile.
À l'échelle mondiale, le taux de consommation d'acide 2-propénoïque devrait atteindre plus de 8 000 kilotonnes d'ici 2020.
Cette augmentation devrait se produire en raison de l'utilisation de ce produit dans de nouvelles applications, y compris les produits de soins personnels, les détergents et les produits utilisés pour l'incontinence chez l'adulte.
Substituts
En tant que substituant, l'acide 2-propénoïque peut être trouvé sous la forme d'un groupe acyle ou d'un groupe carboxyalkyle, en fonction de l'élimination du groupe de la molécule.
Plus précisément, il s'agit de :
Le groupe acryloyle, avec élimination du -OH du carbone-1.
Le groupe 2-carboxyéthényle, avec élimination d'un -H du carbone-3.
Ce groupe de substituants se trouve dans la chlorophylle.
Les usages:
Matériau de départ pour les acrylates et polyacrylates utilisés dans les plastiques, la purification de l'eau, les revêtements de papier et de tissu, et les matériaux médicaux et dentaires.
Informations de base
L'acide 2-propénoïque (AAc, IUPAC : acide prop-2-énoïque) est l'acide carboxylique insaturé le plus simple, constitué d'un groupe vinyle relié directement à une extrémité acide carboxylique de formule CH2=CHCO2H qui est un liquide incolore au-dessus de son point de congélation de 13°C (56°F) avec une odeur âcre distinctive.
L'acide 2-propénoïque est corrosif pour les métaux et les tissus et une exposition prolongée au feu ou à la chaleur peut provoquer une polymérisation.
Si la polymérisation a lieu dans un récipient fermé, une rupture violente peut se produire car la polymérisation de l'acide 2-propénoïque est exothermique.
L'inhibiteur (généralement l'hydroquinone) peut réduire considérablement la tendance à polymériser.
L'acide 2-propénoïque est miscible avec l'eau, l'alcool, l'éther, le benzène, le chloroforme et l'acétone, mais incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes, les alcalis forts et l'azote pur.
L'acide 2-propénoïque peut polymériser (parfois de manière explosive) au contact d'amines, d'ammoniac, d'oléum et d'acide chlorosulfonique, de sels de fer et de peroxydes.
Méthodes de préparation`
L'acide 2-propénoïque peut être préparé de différentes manières, par exemple comme suit :
Le moyen le plus simple de préparer de l'acide 2-propénoïque pur en laboratoire est d'échanger l'ester d'acide formique et l'acrylate de méthyle facilement disponible.
L'acide sulfurique est un bon catalyseur.
CH2=CHCOOCH3 +HCOOH → CH2=CHCOOH+HCOOCH3
L'acroléine peut être oxydée en phase liquide à 20-40 °C avec de l'argent ou du vanadium comme catalyseur et du méthoxybenzène comme solvant dont l'acide acétique glacial est le plus couramment utilisé.
L'acide 2-propénoïque a été rapporté que le rendement en acide 2-propénoïque peut atteindre 65-90% sur la base de la consommation d'acroléine.
CH2=CHCHO+ 1⁄2 O2 → CH2=CHCOOH
Un mélange d'eau et d'acide 2,3 dibromopropionique traité avec de la poudre de zinc permet d'obtenir une solution aqueuse d'acide 2-propénoïque avec un rendement de 90 %.
CH2BrCHBrCOOH +Zn → CH2=CHCOOH+ZnBr2
L'acide 2-propénoïque peut également être obtenu en pyrolysant l'acrylate de sec-butyle à 500 , ou en pyrolysant l'acrylate d'éthyle à 570 .
CH2=CHCOOCH(CH3)CH2CH3 → CH2=CHCOOH+CH3CH=CHCH3
A 200-300℃, l'acide 2-propénoïque peut être obtenu en faisant passer du dioxyde de carbone et de l'éthylène à travers le gel de silice imprégné de sulfite de fer.
CH2=CH2+CO2→CH2=CHCOOH
L'acide 2-propénoïque est un acide carboxylique dont l'utilisation principale est la production d'esters acryliques.
L'acide 2-propénoïque a été traditionnellement utilisé comme matière première pour les esters acryliques - acrylate de méthyle, acrylate d'éthyle, acrylate de butyle et acrylate de 2-éthylhexyle qui étaient à l'origine utilisés pour produire des résines acryliques à base de solvants, mais les préoccupations environnementales concernant l'utilisation des solvants ont conduit au développement d'acryliques à base d'eau.
L'acide 2-propénoïque peut facilement réagir avec une grande variété de composés organiques et inorganiques, ce qui en fait une matière première très utile pour fabriquer de nombreux composés de faible masse moléculaire, tels que l'acide propionique, les acides gras insaturés, les composés hétérocycliques et l'addition Diels-Alder des produits.
En tant que composé vinylique et acide carboxylique, l'acide 2-propénoïque est largement utilisé pour la polymérisation, y compris la production de polyacrylates.
L'acide 2-propénoïque est également un monomère pour les acides polyacrylique et polyméth2-propénoïque et d'autres polymères acryliques.
L'acide 2-propénoïque et ses esters sont des liquides inflammables, réactifs et volatils basés sur une structure carboxyle alpha-, bêta-insaturée.
L'incorporation de pourcentages variables de monomères d'acrylate permet la production de nombreuses formulations de latex et de copolymères en solution, de plastiques copolymères et de systèmes polymères réticulables.
Leurs caractéristiques de performance, qui confèrent divers degrés d'adhésivité, de durabilité, de dureté et de températures de transition vitreuse, favorisent la consommation dans de nombreuses applications finales. Les principaux marchés pour les esters comprennent les revêtements de surface, les textiles, les adhésifs et les plastiques.
L'acide poly2-propénoïque produit par l'acide 2-propénoïque peut être encore modifié pour produire des polymères superabsorbants (SAP) et d'autres homopolymères ou copolymères d'acide poly2-propénoïque utilisés comme détergents, dispersants/antitartres, polyélectrolytes anioniques pour le traitement de l'eau et modificateurs de rhéologie.
Les SAP sont des polyacrylates réticulés ayant la capacité d'absorber et de retenir plus de 100 fois leur propre poids en liquide.
Ils ont connu une très forte croissance, principalement dans les couches pour bébés (couches) et les produits d'incontinence.
Une nouvelle application pour les SAP concerne les tampons absorbants utilisés dans les emballages alimentaires.
En 2007, la Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé les SAP dans les emballages à contact alimentaire indirect pour la volaille, la viande, le poisson, les fruits et légumes.
L'acide 2-propénoïque brut (CAA) est obtenu par oxydation du propylène.
Environ 55 % du CAA est converti en esters d'acrylate.
Les 45 % restants sont purifiés à une pureté de 98 à 99,5 % en acide 2-propénoïque glacial (GAA), qui, à son tour, est converti en acide poly2-propénoïque, qui est utilisé pour produire des polymères superabsorbants (SAP) et d'autres poly2-propénoïques. copolymères acides.
En 2016, la consommation mondiale d'acide 2-propénoïque glacial a été estimée à environ 45% de la consommation totale d'acide 2-propénoïque brut, dont 79% ont été consommés pour les polymères superabsorbants.
La croissance de la consommation de GAA est prévue à environ 5% par an en 2016-21.
La croissance de la demande d'acide 2-propénoïque brut est prévue à 4,5 % par an en 2016-21, tirée par la croissance des polymères superabsorbants à 5,5 % et des esters acrylates à environ 4 %.
La croissance de SAP sera la plus forte en Chine et dans d'autres régions d'Asie, mais sera beaucoup plus modérée dans les régions matures d'Amérique du Nord, d'Europe occidentale et du Japon[8].
Propriétés chimiques
liquide incolore avec une odeur âcre
L'acide 2-propénoïque est un liquide ou un solide incolore, inflammable et corrosif (inférieur à 13 °C) avec une odeur irritante et rance.
Coule et se mélange à l'eau ; des vapeurs irritantes sont produites.
Les usages:
Un agent antibactérien.
Habituellement utilisé dans la préparation de microgels monodispersés de poly (N-isopropylacrylamide) (PNIPAM)/AAc. Et également utilisé principalement comme intermédiaire dans la production d'acrylates.
Dans la fabrication de matières plastiques.
L'acide 2-propénoïque est produit par oxydation de l'acroléine ou hydrolyse de l'acrylonitrile.
L'acide 2-propénoïque est utilisé dans la fabrication de plastiques; dans les peintures, les vernis et les adhésifs ; et comme revêtements pour le cuir.
Utilisations L'acide 2-propénoïque subit les réactions typiques d'un acide carboxylique et, lorsqu'il réagit avec un alcool, il formera l'ester correspondant.
Les esters et sels de l'acide 2-propénoïque sont collectivement appelés acrylates (ou propénoates).
Les esters d'alkyle de l'acide 2-propénoïque les plus courants sont l'acrylate de méthyle, de butyle, d'éthyle et de 2-éthylhexyle.
L'acide 2-propénoïque et ses esters se combinent facilement avec eux-mêmes (pour former l'acide poly2-propénoïque) ou avec d'autres monomères (par exemple les acrylamides, l'acrylonitrile, le vinyle, le styrène et le butadiène) en réagissant au niveau de leur double liaison, formant des homopolymères ou des copolymères qui sont utilisés dans la fabrication de divers plastiques, revêtements, adhésifs, élastomères, ainsi que des cirages pour sols et des peintures.
Méthodes de production
L'acide 2-propénoïque est produit à partir du propène qui est un sous-produit de la production d'éthylène et d'essence. CH2=CHCH3 + 1,5 O2→ CH2=CHCO2H + H2O Parce que l'acide 2-propénoïque et ses esters ont longtemps été valorisés commercialement, de nombreuses autres méthodes ont été développées mais la plupart ont été abandonnées pour des raisons économiques ou environnementales.
Une des premières méthodes était l'hydrocarboxylation de l'acétylène ("chimie de Reppe") : HCCH + CO + H2O → CH2=CHCO2H Cette méthode nécessite du nickel carbonyle et des pressions élevées de monoxyde de carbone.
L'acide 2-propénoïque était autrefois fabriqué par hydrolyse de l'acrylonitrile qui est dérivé du propène par ammoxydation, mais a été abandonné car la méthode cogénére des dérivés d'ammonium.
D'autres précurseurs maintenant abandonnés de l'acide 2-propénoïque comprennent l'éthénone et l'éthylène cyanhydrine.
Définition
Un acide carboxylique liquide insaturé avec une odeur piquante.
L'acide et ses esters sont utilisés pour fabriquer des RÉSINES ACRYLIQUES.
Description générale
L'acide 2-propénoïque est un liquide incolore avec une odeur âcre distinctive.
Point d'éclair 130 °F.
Point d'ébullition 286°F.
Point de congélation 53°F.
L'acide 2-propénoïque est un liquide incolore avec une odeur âcre distinctive. Point d'éclair 130 °F. Point d'ébullition 286°F.
Point de congélation 53°F.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
Une exposition prolongée au feu ou à la chaleur peut provoquer une polymérisation.
Si la polymérisation a lieu dans un récipient fermé, une rupture violente peut se produire.
L'inhibiteur (généralement l'hydroquinone) réduit considérablement la tendance à polymériser.
Utilisation et fabrication
Produits ménagers et commerciaux/institutionnels
• Produits automobiles
• Commercial / Institutionnel
• Entretien de la maison
• À l'intérieur de la maison
• Soins personnels
• S'occuper d'un animal
L'acide 2-propénoïque est utilisé dans la fabrication de plastiques, dans les applications de latex, dans les vernis à sol, dans les solutions polymères pour les applications de revêtements, les polymères en émulsion, les formulations de peinture, les finitions du cuir et les revêtements de papier.
L'acide 2-propénoïque est également utilisé comme intermédiaire chimique.
Utilisé dans la fabrication de plastiques, de poudre à mouler pour enseignes, unités de construction, emblèmes et insignes décoratifs, solutions polymères pour applications de revêtements, polymères en émulsion, formulations de peintures, finitions de cuir et revêtements de papier ; ... également utilisé en médecine et en dentisterie pour les plaques dentaires, les dents artificielles et le ciment orthopédique.
Utilisations de l'industrie
• Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
• Adsorbants et absorbants
• Inhibiteurs de corrosion et agents antitartre
• Intermédiaires
• Lubrifiants et additifs lubrifiants
• Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
• Agents de séparation des solides
• Solvants (pour le nettoyage et le dégraissage)
• Ajusteurs de viscosité
Utilisations par les consommateurs
• Peintures et revêtements
• Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs
• Produits de traitement de l'eau
Informations générales sur la fabrication
Secteurs de la transformation industrielle
• Fabrication d'adhésifs
• Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
• Tous les autres produits chimiques et fabrication de préparation
• Fabrication diverse
• Fabrication de peinture et de revêtement
• Fabrication de papier
• Fabrication pétrochimique
• Fabrication de matières plastiques et de résines
• Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations de toilette
• Commerce de gros et de détail
À propos de l'acide 2-propénoïque
Information utile
L'acide 2-propénoïque est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 000 de tonnes par an.
L'acide 2-propénoïque est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Utilisations par les consommateurs
L'acide 2-propénoïque est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, adhésifs et mastics et produits de revêtement. D'autres rejets dans l'environnement d'acide 2-propénoïque sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (ex. liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à huile) et utilisation en extérieur.
Durée de vie des articles
D'autres rejets dans l'environnement d'acide 2-propénoïque sont susceptibles de se produire : utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par ex. (par ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, articles en cuir, produits en papier et carton, équipement électronique).
L'acide 2-propénoïque peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple vaisselle, casseroles, poêles, contenants de stockage d'aliments, matériaux de construction et d'isolation), métal (ex. couverts, casseroles, jouets, bijoux), papier (ex. mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), caoutchouc (ex. pneus, chaussures, jouets), le bois (par exemple les sols, les meubles, les jouets) et le plastique (par exemple, l'emballage et le stockage des aliments, les jouets, les téléphones portables).
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
L'acide 2-propénoïque est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, produits de traitement de surface non métalliques, produits chimiques et colorants pour papier, polymères, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité et produits chimiques de laboratoire.
L'acide 2-propénoïque a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acide 2-propénoïque est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction sur support d'enregistrement et recherche et développement scientifiques.
L'acide 2-propénoïque est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique.
D'autres rejets dans l'environnement d'acide 2-propénoïque sont susceptibles de se produire : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
Formulation ou reconditionnement
L'acide 2-propénoïque est utilisé dans les produits suivants : polymères, encres et toners, produits chimiques de laboratoire et produits de revêtement.
Le rejet dans l'environnement d'acide 2-propénoïque peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Utilisations sur sites industriels
L'acide 2-propénoïque est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'acide 2-propénoïque a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acide 2-propénoïque est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.
La libération dans l'environnement d'acide 2-propénoïque peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et en tant qu'auxiliaire de fabrication.
Fabrication
Le rejet dans l'environnement d'acide 2-propénoïque peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'acide 2-propénoïque est un liquide incolore au-dessus de son point de congélation de +13°C (+56°F).
L'acide 2-propénoïque est totalement miscible dans l'eau à +20°C (+68°F).
L'acide 2-propénoïque polymérisera pour former des homopolymères et peut être copolymérisé avec leurs esters et d'autres monomères vinyliques.
Sa fonctionnalité acide carboxylique lui confère un caractère anionique et une réactivité avec les alcools et les époxydes.
L'acide acrylique (également connu sous le nom d'acide 2-proénoïque, d'acide vinylique formique et d'acide propène) est un liquide clair, incolore, corrosif et inflammable qui a une odeur âcre/piquante.
L'acide 2-proénoïque a la formule C3H4O2 et est miscible avec l'eau, l'alcool, l'éther, le benzène, le chloroforme et l'acétone.
L'acide 2-proénoïque est très polyvalent et précieux car il s'agit d'un intermédiaire chimique utilisé dans la production de nombreux produits industriels et de consommation.
Production d'acide 2-propénoïque
Les fabricants d'acide 2-propénoïque produisent ce produit chimique par oxydation en phase vapeur du propylène.
Ce procédé implique deux réacteurs, le premier réacteur convertissant le propylène en acroléine et le second convertissant l'acroléine en acide 2-propénoïque.
Cette méthode est assez chère en raison du propylène, mais il existe des options moins chères qui peuvent être plus adaptées.
Un autre procédé de fabrication commerciale implique la déshydrogénation oxydante séquentielle de l'oxydation sélective du propane en acide 2-propénoïque en utilisant un lit à deux catalyseurs dans un réacteur.
Comment est-il stocké et distribué ?
L'acide 2-propénoïque est sensible à la chaleur et à la lumière du soleil et doit être stocké dans un entrepôt de produits chimiques frais, sec et bien ventilé, exempt de toute source d'inflammation.
C'est pourquoi les fournisseurs d'acide 2-propénoïque le transportent dans des camions-citernes en acier inoxydable ou en aluminium, des wagons-citernes, des barges et dans des fûts en polyéthylène.
Il est également fourni avec des inhibiteurs qui empêchent une polymérisation dangereuse car il peut devenir assez instable.
L'acide 2-propénoïque a un point d'éclair de 50 o C (coupelle fermée) et est donc inflammable et a une densité de 1,05.
À des fins de transport, il est classé dans le groupe d'emballage II, classe de danger 8 et doit-il être étiqueté comme corrosif, inflammable et dangereux pour l'environnement.
A quoi sert l'acide 2-propénoïque ?
L'acide 2-propénoïque est un produit chimique industriel important car il s'agit d'un intermédiaire chimique utilisé dans les processus de production de nombreux produits industriels et de consommation courants.
Il existe deux utilisations principales de l'acide 2-propénoïque.
La première consiste à l'utiliser comme intermédiaire chimique dans la production d'esters et de résines acryliques qui comprennent l'acrylate d'éthyle, l'acrylate de butyle, l'acrylate de méthyle et l'acrylate de 2-éthylhexyle.
Ils sont ensuite polymérisés et deviennent des ingrédients dans les formulations de peinture, les revêtements, les textiles (tissés et non tissés), les adhésifs, les polish et les plastiques.
L'acrylate de méthyle est également utilisé dans la fabrication de la vitamine B1.
Les résines sont utilisées dans des choses telles que les poudres à mouler pour les enseignes, les éléments de construction et les emblèmes décoratifs.
La deuxième utilisation principale de l'acide 2-propénoïque est comme élément de base dans la production de polymères d'acide poly2-propénoïque.
Ces polymères sont des polyacrylates réticulés et sont super absorbants avec la capacité d'absorber et de retenir plus de cent fois leur propre poids.
Ils sont utilisés pour faire des couches et des produits d'hygiène féminine.
L'acide 2-propénoïque est également utilisé dans la production de polymères détergents et dans la production de floculants qui sont utilisés dans les stations d'épuration des eaux usées.
L'acide 2-propénoïque est utilisé dans la fabrication de plastiques, dans les applications de latex, dans les vernis à sol, dans les polymères
solutions pour les applications de revêtements, les polymères en émulsion, les formulations de peinture, les finitions du cuir et le papier
revêtements.
L'acide 2-propénoïque est également utilisé comme intermédiaire chimique.
L'acide acrylique (acide 2-propénoïque) est un acide carboxylique hautement réactif qui peut réagir avec lui-même pour former de l'acide polyacrylique, qui est utilisé comme absorbant dans les produits d'hygiène.
L'acide 2-propénoïque peut également réagir avec les alcools pour former des acrylates (esters) qui sont utilisés dans une large gamme de polymères.
Cependant, les polymères communément appelés acryliques (plexiglas, textiles, etc.) contiennent des monomères d'acrylate mais sont souvent produits à partir de produits chimiques autres que l'acide acrylique.
L'acide 2-propénoïque est préparé à partir d'acroléine issue de l'oxydation catalytique du propylène.
Les acrylates sont principalement utilisés pour préparer des polymères en émulsion et en solution.
Le procédé de polymérisation en émulsion fournit des rendements élevés de polymères sous une forme appropriée pour une variété d'applications.
L'acide 2-propénoïque est utilisé sous forme d'esters.
Une grande quantité (80 à 85 %) de matières premières est utilisée dans la fabrication de poly(acide acrylique) superabsorbant et ses sels sont également utilisés dans les détergents, le traitement de l'eau et les dispersants.
Les polymères en solution d'acrylates sont utilisés dans la préparation de revêtements industriels.
Les produits polymères partagent des qualités de haute résistance aux attaques chimiques et environnementales et des propriétés de résistance attrayantes.
L'acide 2-propénoïque et ses esters réagissent facilement avec les agents électrophiles, les radicaux libres et les nucléophiles.
L'acide 2-propénoïque (GAA) est obtenu par oxydation directe du propylène.
L'acide 2-propénoïque est une matière première pour divers esters, polymères super absorbants (SAP), dispersants, floculants, épaississants et adhésifs.
L'acide 2-propénoïque est produit par l'oxydation directe du propylène.
L'acide 2-propénoïque est un liquide incolore avec une odeur âcre distinctive.
Point d'éclair 130 °F.
Point d'ébullition 286°F.
Point de congélation 53°F.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
Une exposition prolongée au feu ou à la chaleur peut provoquer une polymérisation.
Si la polymérisation a lieu dans un récipient fermé, une rupture violente peut se produire.
L'inhibiteur (généralement l'hydroquinone) réduit considérablement la tendance à polymériser.
NOMS UICPA :
méthacrylate de 2-hydroxyéthyle
Acide 2-propénoïque
acide 2-propénoïque
AA
acide 2-propénoïque
acide 2-propénoïque
Acide acrylique
acide acrylique
Acide acrylique
Acide acrylique
acide acrylique
Acide acrylique (stabilisé avec MEHQ)
Acide acrylique - MQ0028B
acide acrylique, acide acrylique glacial, acide acrylique technique
Acide acrylique; acide prop-2-énoïque
acide acrylique
Acrylsäure
prop-2-énoate
Acide prop-2-énoïque
acide prop-2-énoïque
acide propénoïque
SYNONYMES :
Propensure
Numéro de déchet Rcra U008
rcrawastenumberu008
Acide vinylformique
acide vinylformique
ACIDE ETHYLENECARBOXYLIQUE
ACIDE 2-PROPÉNOQUE
acide acrylique anhydre
Acide acrylique, qualité polymère
ACIDE ACRYLIQUE ANHYDRE, STAB.
ACIDE ACRYLIQUE 99,5 % GC STANDARD
AcryliqueAcide,Certifié
Acide acrylique, 99%, poignardé avec environ 200 ppm de 4-méthoxyphénol
Acide acrylique
Acide acrylique, stabilisé, extra pur, 99,5%
acide acrylique, faible teneur en eau
ACIDE ACRYLIQUE (+ 0,1% 4-Méthoxyphénol) (1-13C, 99%) (<5% H2O)
Acide 2-propénoïque (I)
Acide acrylique, stabilisé avec 200 ppM MEHQ
Acide acrylique anhydre, contient 180-200 ppM MEHQ comme inhibiteur, 99%
Acide acrylique, faible teneur en eau, 99,5%, stab. avec environ 200ppM de 4-méthoxyphénol, 99,5%
Acide acrylique anhydre, contient 200 ppm de MEHQ comme inhibiteur, 99%
Acide acrylique, faible teneur en eau, 99,5%, stabilisé
Acide acrylique, Stabilisé
Acide acrylique, stabilisé avec &ap:200ppm 4-méthoxyphénol
Acide acrylique, faible teneur en eau, stabilisé avec &ap:200ppm 4-méthoxyphénol
Acide acrylique, 98%, stabilisé avec 300 ppm MEHQ
résine acrylique PAA A-66
acide acrylique E:candyli(at)speedgainpharma(dot)com
Racecadotril Impureté N
Sugammadex impureté 64
ACIDE ACRYLIQUE GLACIAL/GAA
AKOS BBS-00003787
ACIDE ACRYLIQUE
Acide acroléique
acideacrylique
acideacrylique
acidocrilio
Acrylate
acide acrylique,[déchets]
acide acrylique, glaciaire
acide acrylique, inhibé
Acrylique
ai3-15717
caswellno.009a
CH2=CHCOOH
Acide acrylique glacial
acide acrylique glacial
Kyselina akrylova
kyselinaakrylova
kyselinaakrylova (tchèque)
pop-2-enoicacide
prop-2-enoicacide
Acide propène
propénéacide
propénoïque
Acrylique (I)
ACRYLIQUE ACI , STABILISÉ AVEC CA. 200PPM 4-MÉTHOXYPHÉNOL
ACIDE ACRYLIQUE
Acide 2-propénoïque
Acide propénoïque
79-10-7
acide prop-2-énoïque
Acide vinylformique
Acide acroléique
Acide propène
Acide éthylènecarboxylique
ACIDE POLYACRYLIQUE
Polyacrylate
Propénoate
Carbomère
Acide acrylique glacial
Acide acrylique glacial
Kyselina akrylova
Carbopol 934p
Carbomère 940
Numéro de déchet RCRA U008
Polymère acrylique
9003-01-4
Carbopol 940
Acide acrylique, polymère
Carbopol
Résine acrylique
Aron
Antiprex A
UNII-J94PBK7X8S
NSC 4765
Versicol E9
Résine d'acide acrylique
Acrysolase-75
Acrysol lmw-20X
Versicol E 7
Versicol E15
Acrysol A 1
Acrysol A 3
Acrysol A 5
Acrysol AC 5
Acide 2-propénoïque, homopolymère
Carbopol 960
Carboset 515
Ase primordial 60
Versicol K 11
Versicol S 25
Viscalex HV 30
Dispex C40
Acrysol WS-24
Cygarde 266
Joncryl 678
Jurimer AC 10H
Jurimer AC 10P
Nalfloc 636
Rohagit SD 15
Polymère vinylique carboxylique
Bon-Rite K 37
Revacryl A 191
Dow Latex 354
Junlon 110
Polymère d'acide propénoïque
Viscon 103
Bon-Rite K 702
Bon-Rite K 732
Élastomères polyacrylates
Acide acrylique, polymères
Bon-Rite WS 801
Homopolymère d'acide acrylique
Acide acrylique polymérisé
Synthémul 90-588
Aron A 10H
Poly(acide acrylique) atactique
Résine Carboset n° 515
J94PBK7X8S
VIEUX 01
PA 11M
AAP-25
25987-55-7
CHEBI : 18308
NSC4765
Carboxypolyméthylène
P 11H
P-11H
WS 24
C3:1n-1
Acrysol A-1
Révacryl A191
MFCD00004367
WS 801
NCGC00166246-01
R968
Carbopol CV 940
Caswell n° 009A
Acrylates
Acide acrylique
Acide acrilio
Base de phytogel
Acido acrilio [Espagnol]
Acide acrylique [français]
Synthalène K
Kyselina akrylova [tchèque]
Polyacrylate de calcium
XPA
Acritamère 940
CCRIS 737
Carbomère 934P
Acide acrylique, 98%, extra pur, stabilisé
HSDB 1421
EINECS 201-177-9
Sel de calcium homopolymère d'acide acrylique
UN2218
RCRA déchet no. U008
allènediol
BRN 0635743
UNII-4Q93RCW27E
Carbomérum
Carbomère
Carbomero
Carpolene
Texcryl
Arolon
Racryl
Tecpol
Carbomer 940 [USAN:NF]
Résines Acryliques
AI3-15717
Solidokoll N
Acide 2-propénoïque, homopolymère, sel de calcium
76050-42-5
Poly(acrylamide), granulé, non ionique, env. PM 5 à 6.000.000
Poly(acide acrylique), solution à 25 % en poids dans l'eau ; environ. MW 240 000
Poly(acide acrylique), solution à 50 % en poids dans l'eau, env. MW 5 000
Poly(acide acrylique), solution à 63 % en poids dans l'eau ; environ. MW 2 000
PAS de Sokalan
groupe acide acrylique
Poly(acide acrylique), sec. stand., moyenne. 1 080 000 MW, moyenne. 135 000 MN
G-Cure
Pémulen TR-1
Pémulen TR-2
Polymère d'acide acrylique
Antiprex 461
Carbomère 910
Carbopol 910
Carbopol 961
Carbopol 980
Haloflex 202
Haloflex 208
Arasorb 750
Polytex 973
Bon rite K727
29862-29-1
Résines polymères acryliques
Arasorb S 100F
Carbopol(R) 940
Bon rite K-700
Polymère, carboxyvinyle
Colloïdes 119/50
Néocryl A-1038
PubChem21090
Acide acrylique, inhibé
ACMC-1CHHZ
CH2=CHCOOH
DSSTox_CID_28
Carbomère 934 (NF)
Carbomère 940 (NF)
Carbomère 941 (NF)
Carbomere [DCI-français]
Carbomerum [DCI-Latin]
Carbopol 910 (TN)
Carbopol 934 (TN)
Carbopol 940 (TN)
Carbopol 941 (TN)
Résine carboxypolyméthylène
UNII-K6MOM3T5YL
Carbomero [DCI-Espagnol]
Carbomère 934P (NF)
Carbopol 934P (TN)
méthacrylate de 2-hydroxyéthyle acétate de vinyle polymère d'acrylate de 2-éthylhexyle
DSSTox_GSID_39229
Acide 2-propénique, homopolymère
Sel de calcium d'acide polyacrylique
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle, polymérisé avec de l'acétate d'éthényle et du 2-propénoate de 2-éthylhexyle
4-02-00-01455 (Référence du manuel Beilstein)
Acide acrylique, p.a., 99%
Carbomer 910 [USAN:NF]
Polymère d'acide acrylique réticulé avec des éthers allyliques de saccharose ou de pentaérythritol
