2-ПРОПЕНОВАЯ КИСЛОТА

EC / Номер списка: 201-177-9
№ CAS: 79-10-7
Мол. формула: C3H4O2

2-пропеновая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH2 = CHCOOH.
2-пропеновая кислота представляет собой простейшую ненасыщенную карбоновую кислоту, состоящую из винильной группы, непосредственно связанной с концом карбоновой кислоты.
Эта бесцветная жидкость имеет характерный едкий или терпкий запах.
2-пропеновая кислота смешивается с водой, спиртами, эфирами и хлороформом.
Ежегодно производится более миллиона тонн.

История
Слово «акрил» было придумано в 1843 году для обозначения химического производного акролеина, масла с резким запахом, полученного из глицерина.

Производство
2-пропеновая кислота производится окислением пропилена, который является побочным продуктом производства этилена и бензина:

2 CH2 = CHCH3 + 3 O2 → 2 CH2 = CHCO2H + 2 H2O
Исторические методы
Поскольку 2-пропеновая кислота и ее сложные эфиры давно приобрели коммерческую ценность, было разработано множество других методов. Большинство из них было заброшено по экономическим или экологическим причинам.

Этот метод требует карбонила никеля, высокого давления окиси углерода и ацетилена, что относительно дорого по сравнению с пропиленом.

2-пропеновую кислоту когда-то производили гидролизом акрилонитрила, материала, полученного из пропена путем аммоксидирования, но от этого пути отказались, поскольку он генерирует побочные продукты аммония, которые необходимо утилизировать.
Другие прекурсоры 2-пропеновой кислоты, от которых сейчас отказались, включают этенон и этиленциангидрин.

Исследовать
Пропан является значительно более дешевым сырьем, чем пропилен, поэтому исследуется один альтернативный путь - одностадийное селективное окисление пропана.

Карбоксилирование этилена до 2-пропеновой кислоты в сверхкритических условиях диоксида углерода термодинамически возможно, но эффективные катализаторы не разработаны.
3-гидроксипропионовая кислота (3HP), предшественник акриловой кислоты путем дегидратации, может быть произведена из сахаров, но этот процесс неконкурентоспособен. [9] [10]

Реакции и использование
2-пропеновая кислота подвергается типичным реакциям карбоновой кислоты. При взаимодействии со спиртом образует соответствующий эфир. Сложные эфиры и соли 2-пропеновой кислоты известны как акрилаты (или пропеноаты). Наиболее распространенными сложными алкиловыми эфирами 2-пропеновой кислоты являются метиловый, бутиловый, этиловый и 2-этилгексилакрилат.

2-пропеновая кислота и ее сложные эфиры легко соединяются сами с собой (с образованием поли-2-пропеновой кислоты) или другими мономерами (например, акриламидами, акрилонитрилом, виниловыми соединениями, стиролом и бутадиеном), реагируя по их двойной связи, образуя гомополимеры или сополимеры, которые являются используется при производстве различных пластмасс, покрытий, клеев, эластомеров, а также полиролей и красок для полов.

2-пропеновая кислота используется во многих отраслях промышленности, таких как производство подгузников, очистка воды или текстильная промышленность.
Прогнозируется, что к 2020 году уровень потребления 2-пропеновой кислоты в мировом масштабе превысит 8000 килотонн.
Ожидается, что это увеличение произойдет в результате использования этого продукта в новых приложениях, включая продукты личной гигиены, моющие средства и продукты, которые используются при недержании мочи у взрослых.

Заместители
В качестве заместителя 2-пропеновая кислота может быть найдена как ацильная группа или карбоксиалкильная группа, в зависимости от удаления группы из молекулы.

В частности, это:

Акрилоильная группа с удалением -ОН из углерода-1.
2-карбоксиэтенильная группа с удалением -H из углерода-3.
Эта группа заместителей находится в хлорофилле.

Использует:
Исходный материал для акрилатов и полиакрилатов, используемых в пластмассах, очистке воды, покрытиях бумаги и тканей, а также в медицинских и стоматологических материалах.

Основная информация
2-пропеновая кислота (AAc, IUPAC: проп-2-еновая кислота) представляет собой простейшую ненасыщенную карбоновую кислоту, состоящую из винильной группы, непосредственно связанной с концом карбоновой кислоты с формулой CH2 = CHCO2H, которая представляет собой бесцветную жидкость выше точки ее замерзания. 13 ° C (56 ° F) с характерным едким запахом.
2-пропеновая кислота вызывает коррозию металлов и тканей, и длительное воздействие огня или тепла может вызвать полимеризацию.
Если полимеризация происходит в закрытом контейнере, может произойти сильный разрыв, потому что полимеризация 2-пропеновой кислоты является экзотермической.
Ингибитор (обычно гидрохинон) может значительно снизить склонность к полимеризации.
2-пропеновая кислота смешивается с водой, спиртом, эфиром, бензолом, хлороформом и ацетоном, но несовместима с сильными окислителями, сильными основаниями, сильными щелочами и чистым азотом.
2-пропеновая кислота может полимеризоваться (иногда со взрывом) при контакте с аминами, аммиаком, олеумом и хлорсульфоновой кислотой, солями и пероксидами железа.

Методы приготовления
2-пропеновую кислоту можно получить разными способами, например следующим образом:
Самый простой способ получить чистую 2-пропеновую кислоту в лаборатории - это обменять сложный эфир муравьиной кислоты на легко доступный метилакрилат.
Серная кислота - хороший катализатор.
CH2 = CHCOOCH3 + HCOOH → CH2 = CHCOOH + HCOOCH3

Акролеин может быть окислен в жидкой фазе при 20-40 ℃ с использованием серебра или ванадия в качестве катализатора и метоксибензола в качестве растворителя, в котором чаще используется ледяная уксусная кислота.
Сообщалось о 2-пропеновой кислоте, что выход 2-пропеновой кислоты может достигать 65-90% в зависимости от расхода акролеина.
CH2 = CHCHO + 1⁄2 O2 → CH2 = CHCOOH

Смесь воды и 2,3-дибромпропионовой кислоты после обработки порошком цинка позволяет получить водный раствор 2-пропеновой кислоты с выходом 90%.
CH2BrCHBrCOOH + Zn → CH2 = CHCOOH + ZnBr2

2-пропеновая кислота также может быть получена пиролизом втор-бутилакрилата при 500 ℃ или пиролизом этилакрилата при 570 ℃.
СН2 = СНСООСН (СН3) СН2СН3 → СН2 = СНСООН + СН3СН = СНСН3

При 200-300 ℃ 2-пропеновая кислота может быть получена пропусканием диоксида углерода и этилена через силикагель, пропитанный сульфитом железа.
СН2 = СН2 + СО2 → СН2 = СНСООН

2-пропеновая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая в основном используется в производстве сложных эфиров акриловой кислоты.
2-пропеновая кислота традиционно использовалась в качестве сырья для сложных эфиров акриловой кислоты - метилакрилата, этилакрилата, бутилакрилата и 2-этилгексилакрилата, которые первоначально использовались для производства акриловых смол на основе растворителей, но заботы об окружающей среде, связанные с использованием растворителей, привели к разработке акриловых красок на водной основе.
2-пропеновая кислота может легко реагировать с широким спектром органических и неорганических соединений, что приводит к тому, что она считается очень полезным сырьем для производства многих низкомолекулярных соединений, таких как пропионовая кислота, ненасыщенные жирные кислоты, гетероциклические соединения и добавка Дильса-Альдера. продукты.
В качестве винилового соединения и карбоновой кислоты 2-пропеновая кислота широко используется для полимеризации, включая производство полиакрилатов.
2-пропеновая кислота также является мономером полиакриловой и полимет-2-пропеновой кислот и других акриловых полимеров.
2-пропеновая кислота и сложные эфиры представляют собой легковоспламеняющиеся, реакционноспособные, летучие жидкости на основе альфа-, бета-ненасыщенной карбоксильной структуры.
Включение различных процентных соотношений акрилатных мономеров позволяет производить множество составов для латекса и сополимеров в растворах, сополимерных пластиков и систем сшиваемых полимеров.
Их рабочие характеристики - которые придают различную степень липкости, прочности, твердости и температуры стеклования - способствуют потреблению во многих сферах конечного использования. Основные рынки сбыта сложных эфиров включают покрытия для поверхностей, текстиль, клеи и пластмассы.
Поли-2-пропеновая кислота, которая продуцируется 2-пропеновой кислотой, может быть дополнительно модифицирована для получения суперабсорбирующих полимеров (SAP) и других гомополимеров или сополимеров поли-2-пропеновой кислоты, используемых в качестве детергентов, диспергаторов / антискалантов, анионных полиэлектролитов для обработки воды и модификаторов реологии.
SAP представляют собой сшитые полиакрилаты, способные абсорбировать и удерживать в жидкости более чем в 100 раз больше собственного веса.
Они испытали очень сильный рост, в первую очередь, в области производства детских подгузников (подгузников) и товаров для страдающих недержанием.
Новое применение SAP - это впитывающие подушечки, используемые в пищевой упаковке.
В 2007 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США разрешило использование SAP в упаковке с непрямым контактом с пищевыми продуктами для птицы, мяса, рыбы, фруктов и овощей.
Неочищенная 2-пропеновая кислота (САК) получается путем окисления пропилена.
Около 55% CAA превращается в сложные эфиры акрилата.
Остальные 45% очищаются до чистоты 98–99,5% до ледяной 2-пропеновой кислоты (GAA), которая, в свою очередь, превращается в поли-2-пропеновую кислоту, которая используется для производства суперабсорбирующих полимеров (SAP) и других поли-2-пропеновых кислот. кислотные сополимеры.
По оценкам, в 2016 году глобальное потребление ледяной 2-пропеновой кислоты составило около 45% от общего потребления неочищенной 2-пропеновой кислоты, из которых 79% было израсходовано на супервпитывающие полимеры.
Рост потребления GAA прогнозируется на уровне около 5% в год в течение 2016–21 годов.
Рост спроса на неочищенную 2-пропеновую кислоту прогнозируется на уровне 4,5% в год в течение 2016–2021 годов за счет роста супервпитывающих полимеров на 5,5% и акрилатных эфиров примерно на 4%.
Рост SAP будет наиболее сильным в Китае и других регионах Азии, но будет гораздо более умеренным в развитых регионах Северной Америки, Западной Европы и Японии [8].

Химические свойства
бесцветная жидкость с резким запахом
2-пропеновая кислота - это бесцветная, легковоспламеняющаяся и едкая жидкость или твердое вещество (ниже 13 ° C) с раздражающим прогорклым запахом.
Тонет и смешивается с водой; выделяется раздражающий пар.

Использует:
Антибактериальное средство.
Обычно используется при получении монодисперсных микрогелей поли (N-изопропилакриамида) (PNIPAM) / AAc, а также в основном в качестве промежуточного продукта при производстве акрилатов.

При производстве пластмасс.
2-пропеновая кислота производится окислением акролеина или гидролизом акрилонитрила.
2-пропеновая кислота используется в производстве пластмасс; в красках, полиролях и клеях; и как покрытия для кожи.
Используемая 2-пропеновая кислота претерпевает типичные реакции карбоновой кислоты и при взаимодействии со спиртом образует соответствующий сложный эфир.
Сложные эфиры и соли 2-пропеновой кислоты известны как акрилаты (или пропеноаты).
Наиболее распространенными сложными алкиловыми эфирами 2-пропеновой кислоты являются метил-, бутил-, этил- и 2-этилгексилакрилат.

2-пропеновая кислота и ее сложные эфиры легко соединяются сами с собой (с образованием поли-2-пропеновой кислоты) или другими мономерами (например, акриламидами, акрилонитрилом, винилом, стиролом и бутадиеном), реагируя по их двойной связи, образуя гомополимеры или сополимеры, которые используются в производство различных пластмасс, покрытий, клеев, эластомеров, а также полиролей и красок.

Методы производства
2-пропеновая кислота производится из пропена, который является побочным продуктом производства этилена и бензина. CH2 = CHCH3 + 1,5 O2 → CH2 = CHCO2H + H2O Поскольку 2-пропеновая кислота и ее сложные эфиры уже давно имеют коммерческую ценность, были разработаны многие другие методы, но от большинства из них отказались по экономическим или экологическим причинам.
Одним из первых методов было гидрокарбоксилирование ацетилена («химия Reppe»): HCCH + CO + H2O → CH2 = CHCO2H. Этот метод требует карбонила никеля и высокого давления окиси углерода.
2-пропеновую кислоту когда-то производили гидролизом акрилонитрила, который получают из пропена путем аммоксидирования, но от нее отказались, поскольку этот метод одновременно генерирует производные аммония.
Другие прекурсоры 2-пропеновой кислоты, от которых сейчас отказались, включают этенон и этиленциангидрин.

Определение
Ненасыщенная жидкая карбоновая кислота с резким запахом.
Кислота и ее сложные эфиры используются для производства АКРИЛОВЫХ СМОЛ.

Общее описание
2-пропеновая кислота - бесцветная жидкость с характерным едким запахом.
Температура вспышки 130 ° F.
Температура кипения 286 ° F.
Температура замерзания 53 ° F.

2-пропеновая кислота - бесцветная жидкость с характерным едким запахом. Температура вспышки 130 ° F. Температура кипения 286 ° F.
Температура замерзания 53 ° F.
Разъедает металлы и ткани.
Продолжительное воздействие огня или тепла может вызвать полимеризацию.
Если полимеризация происходит в закрытом контейнере, может произойти бурный разрыв.
Ингибитор (обычно гидрохинон) значительно снижает склонность к полимеризации.

Использование и производство
Бытовые и коммерческие / институциональные продукты
• Автотовары
• Коммерческий / институциональный
• Домашнее обслуживание
• Внутри дома
• Личная гигиена
• Забота о животных

2-пропеновая кислота используется в производстве пластмасс, в латексных изделиях, в полиролях для полов, в растворах полимеров для нанесения покрытий, эмульсионных полимерах, составах красок, отделке кожи и бумажных покрытиях.
2-пропеновая кислота также используется в качестве промежуточного химического соединения.

Используется в производстве пластмасс, формовочного порошка для знаков, строительных элементов, декоративных эмблем и знаков различия, растворов полимеров для нанесения покрытий, эмульсионных полимеров, составов красок, отделки кожи и бумажных покрытий; ... также используется в медицине и стоматологии для изготовления зубных пластин, искусственных зубов и ортопедического цемента.

Промышленное использование
• Клеи и герметики.
• Адсорбенты и абсорбенты
• Ингибиторы коррозии и средства против образования накипи.
• Промежуточные
• Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам.
• Добавки для красок и покрытий, не относящиеся к другим категориям.
• Агенты для отделения твердых частиц
• Растворители (для очистки и обезжиривания)
• Регуляторы вязкости

Потребительское использование
• Краски и покрытия
• Пластиковые и резиновые изделия, нигде не охваченные
• Средства для очистки воды

Общая информация о производстве
Отрасль обрабатывающей промышленности
• Производство клея
• Производство всех прочих основных органических химических веществ.
• Производство всех прочих химических продуктов и препаратов.
• Разное производство
• Производство лакокрасочных материалов.
• Производство бумаги
• Нефтехимическое производство
• Производство пластмасс и смол
• Производство мыла, чистящих средств и туалетных принадлежностей.
• Оптовая и розничная торговля.

О 2-пропеновой кислоте
Полезная информация
2-пропеновая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 1 000 000 тонн в год.

2-пропеновая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными рабочими (широкое применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных предприятиях и в производстве.

Потребительское использование
2-пропеновая кислота используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, клеи и герметики, а также продукты для покрытий. Другие выбросы 2-пропеновой кислоты в окружающую среду могут происходить в следующих случаях: использование внутри помещений (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе) и на открытом воздухе.

Срок службы изделия
Другой выброс 2-пропеновой кислоты в окружающую среду может происходить в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы) и при использовании внутри помещений в долговечных материалах с низким уровнем выделения. ставка (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).
2-пропеновую кислоту можно найти в продуктах с материалами на основе: тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матраса, шторы или ковры, текстильные игрушки), камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуды, кастрюль / сковородок, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы), металл (например, столовые приборы, горшки, игрушки, украшения), бумагу (например, салфетки, предметы женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои), резину (например, шины, обувь, игрушки), дерево (например, полы, мебель, игрушки) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).
Широкое использование профессиональными работниками
2-пропеновая кислота используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, продукты для покрытий, продукты для обработки неметаллических поверхностей, химикаты и красители для бумаги, полимеры, моющие и чистящие средства, клеи и герметики, а также лабораторные химикаты.
2-пропеновая кислота используется в промышленности, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
2-пропеновая кислота используется в следующих областях: воспроизведение печатных и записанных носителей, а также научные исследования и разработки.
2-пропеновая кислота используется для производства: пластмассовых изделий.
Другие выбросы 2-пропеновой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, средств ухода за автомобилем, красок и покрытий или клея, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования на открытом воздухе в качестве технологической добавки.
Составление или переупаковка
2-пропеновая кислота используется в следующих продуктах: полимеры, чернила и тонеры, лабораторные химикаты и продукты для покрытий.
Выброс в окружающую среду 2-пропеновой кислоты может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
Использование на промышленных объектах
2-пропеновая кислота используется в следующих продуктах: полимеры.
2-пропеновая кислота используется в промышленности, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
2-пропеновая кислота используется для производства химикатов и пластмассовых изделий.
Выброс в окружающую среду 2-пропеновой кислоты может происходить при промышленном использовании: в качестве промежуточной стадии при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), для производства термопластов и в качестве технологической добавки.
Производство
Выброс в окружающую среду 2-пропеновой кислоты может происходить в результате промышленного использования: производства этого вещества.

2-пропеновая кислота представляет собой бесцветную жидкость при температуре выше + 13 ° C (+ 56 ° F).
2-пропеновая кислота полностью смешивается с водой при + 20 ° C (+ 68 ° F).
2-пропеновая кислота полимеризуется с образованием гомополимеров и может сополимеризоваться с их сложными эфирами и другими виниловыми мономерами.
Функциональность карбоновой кислоты обеспечивает анионный характер и способность взаимодействовать со спиртами и эпоксидами.

Акриловая кислота (также известная как 2-проеновая кислота, винилмуравьиная кислота и пропеновая кислота) - это прозрачная, бесцветная, коррозионная и легковоспламеняющаяся жидкость с едким / резким запахом.
2-проеновая кислота имеет формулу C3H4O2 и смешивается с водой, спиртом, эфиром, бензолом, хлороформом и ацетоном.
2-проеновая кислота очень универсальна и ценна, поскольку она является промежуточным химическим продуктом, используемым в производстве многих промышленных и потребительских товаров.

Производство 2-пропеновой кислоты
Производители 2-пропеновой кислоты производят это химическое вещество путем парофазного окисления пропилена.
Этот процесс включает в себя два реактора: первый реактор превращает пропилен в акролеин, а второй превращает акролеин в 2-пропеновую кислоту.

Этот метод довольно дорогой из-за пропилена, однако есть более дешевые варианты, которые могут быть более подходящими.
Другой коммерческий производственный процесс включает последовательное окислительное дегидрирование или селективное окисление пропана до 2-пропеновой кислоты с использованием двухкаталитического слоя в реакторе.

Как он хранится и распространяется?
2-пропеновая кислота чувствительна к теплу и солнечному свету, и ее следует хранить в прохладном, сухом и хорошо вентилируемом химическом складе, свободном от всех источников возгорания.
Вот почему поставщики 2-пропеновой кислоты перевозят ее в автоцистернах из нержавеющей стали или алюминия, железнодорожных цистернах, баржах и в полиэтиленовых бочках.
Он также снабжен ингибиторами, предотвращающими опасную полимеризацию, поскольку он может стать весьма нестабильным.

2-пропеновая кислота имеет температуру воспламенения 50 o C (в закрытом тигле), поэтому она легковоспламеняема и имеет удельный вес 1,05.
Для транспортировки он классифицируется как группа упаковки II, класс опасности 8 и должен иметь маркировку как коррозионный, легковоспламеняющийся и опасный для окружающей среды.

Для чего используется 2-пропеновая кислота?
2-пропеновая кислота является важным промышленным химическим веществом, поскольку это промежуточный химический продукт, который используется в процессах производства многих обычных промышленных и потребительских товаров.

Есть два основных применения 2-пропеновой кислоты.
Первый - использовать его в качестве промежуточного химического соединения при производстве сложных эфиров акриловой кислоты и смол, которые включают этилакрилат, бутилакрилат, метилакрилат и 2-этилгексилакрилат.
Затем они полимеризуются и становятся ингредиентами в составах красок, покрытий, текстиля (тканых и нетканых), клеев, полиролей и пластмасс.
Метилакрилат также используется при производстве витамина B1.
Смолы используются в таких вещах, как формовочные порошки для вывесок, строительных элементов и декоративных эмблем.

Второе важное применение 2-пропеновой кислоты - это строительный блок при производстве полимеров поли-2-пропеновой кислоты.
Эти полимеры представляют собой сшитые полиакрилаты и обладают высокой абсорбирующей способностью, способной абсорбировать и удерживать более чем в сто раз больше собственного веса.
Из них делают подгузники и предметы женской гигиены.

2-пропеновая кислота также используется в производстве моющих полимеров и в производстве флокулянтов, которые используются на установках очистки сточных вод.

2-пропеновая кислота используется в производстве пластмасс, в производстве латекса, в полиролях, в полимерах.
Растворы для нанесения покрытий, эмульсионных полимеров, составов красок, отделки кожи и бумаги
покрытия.
2-пропеновая кислота также используется в качестве промежуточного химического соединения.

Акриловая кислота (2-пропеновая кислота) представляет собой карбоновую кислоту с высокой реакционной способностью, которая может реагировать сама с собой с образованием полиакриловой кислоты, которая используется в качестве абсорбента в средствах гигиены.
2-пропеновая кислота также может реагировать со спиртами с образованием акрилатов (сложных эфиров), которые используются в широком диапазоне полимеров.
Однако полимеры, обычно называемые акриловыми (оргстекло, текстиль и т. Д.), Содержат акрилатные мономеры, но часто производятся не из акриловой кислоты, а из других химических веществ.

2-пропеновую кислоту получают с использованием акролеина каталитическим окислением пропилена.
Акрилаты в основном используются для приготовления эмульсионных и растворных полимеров.
Процесс эмульсионной полимеризации обеспечивает высокие выходы полимеров в форме, подходящей для множества применений.
2-пропеновая кислота используется в виде сложных эфиров.
Большое количество (80–85%) сырья используется при производстве суперабсорбирующей поли (акриловой кислоты), а ее соли также используются в моющих средствах, водоочистных средствах и диспергаторах.
Растворенные полимеры акрилатов используются при приготовлении промышленных покрытий.
Полимерные продукты обладают такими качествами, как высокая стойкость к химическому воздействию и воздействию окружающей среды, а также привлекательные прочностные характеристики.
2-пропеновая кислота и ее сложные эфиры легко реагируют с электрофильными, свободнорадикальными и нуклеофильными агентами.

2-пропеновая кислота (GAA) получается прямым окислением пропилена.
2-пропеновая кислота является сырьем для различных сложных эфиров, супервпитывающих полимеров (САП), диспергаторов, флокулянтов, загустителей и адгезивов.

2-пропеновая кислота получается прямым окислением пропилена.

2-пропеновая кислота - бесцветная жидкость с характерным едким запахом.
Температура вспышки 130 ° F.
Температура кипения 286 ° F.
Температура замерзания 53 ° F.
Разъедает металлы и ткани.
Продолжительное воздействие огня или тепла может вызвать полимеризацию.
Если полимеризация происходит в закрытом контейнере, может произойти бурный разрыв.
Ингибитор (обычно гидрохинон) значительно снижает склонность к полимеризации.

НАЗВАНИЯ ИЮПАК:
2-гидроксиэтилметакрилат
2-пропеновая кислота
2-пропеновая кислота
AA
2-пропеновая кислота
2-пропеновая кислота
Акриловая кислота
акриловая кислота
Акриловая кислота
Акриловая кислота
акриловая кислота
Акриловая кислота (стабилизированная MEHQ)
Акриловая кислота - MQ0028B
акриловая кислота, акриловая кислота ледяная, акриловая кислота техническая
Акриловая кислота; проп-2-еновая кислота
акриловая кислота
Acrylsäure
проп-2-еноат
Проп-2-еновая кислота
проп-2-еновая кислота
пропеновая кислота

СИНХРОНИЗАЦИИ:
Propensαure
Rcra отходы номер U008
rcrawastenumberu008
Винилмуравьиная кислота
винилформная кислота
ЭТИЛЕНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
2-ПРОПЕНОВАЯ КИСЛОТА
безводная акриловая кислота
Акриловая кислота, полимерная марка
АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА БЕЗВОДНАЯ, СТАБ.
АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА 99,5% СТАНДАРТ для ГХ
AcrylicAcid, сертифицированный
Акриловая кислота, 99%, стаб. С са200 м.д. 4-метоксифенола
Акриловая кислота
Акриловая кислота, стабилизированная, особо чистая, 99,5%
акриловая кислота, с низким содержанием воды
АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА (+ 0,1% 4-метоксифенола) (1-13C, 99%) (<5% H2O)
2-пропеновая кислота (I)
Акриловая кислота, стабилизированная 200 ч / млн MEHQ
Акриловая кислота безводная, содержит 180-200 pM MEHQ в качестве ингибитора, 99%
Акриловая кислота, низкое содержание воды, 99,5%, стаб. с примерно 200 ppm 4-метоксифенола, 99,5%
Акриловая кислота безводная, содержит 200 ppm MEHQ в качестве ингибитора, 99%
Акриловая кислота с низким содержанием воды, 99,5%, стабилизированная
Акриловая кислота, стабилизированная
Акриловая кислота, стабилизированная & ap: 200 ppm 4-метоксифенола
Акриловая кислота, Низкое содержание воды, Стабилизирована & ap: 200 ppm 4-метоксифенола
Акриловая кислота, 98%, стабилизированная 300 ppm MEHQ
акриловая смола PAA A-66
акриловая кислота E: candyli (at) speedgainpharma (dot) com
Рацекадотрил примесь N
Сугаммадекс Примесь 64
АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА ГЛЯЦИОННАЯ / GAA
АКОС BBS-00003787
АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА
Акролеиновая кислота
ацидакрилик
acideacrylique (французский)
ацидоакрильо
Акрилат
акриловая кислота, [отходы]
акриловая кислота, ледяная
акриловая кислота, ингибированная
Акрил
ai3-15717
caswellno.009a
CH2 = CHCOOH
Ледяная акриловая кислота
ледяная акриловая кислота
Киселина акрылова
киселинаакрылова
киселинаакрылова (чешка)
поп-2-еновая кислота
проп-2-еновая кислота
Пропеновая кислота
пропеновая кислота
Пропеновой
Акриловый акд (I)
АКРИЛОВАЯ АСИ, СТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ ПРИМЕРОМ CA. 200 частей на миллион 4-метоксифенола
АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА
2-пропеновая кислота
Пропеновая кислота
79-10-7
проп-2-еновая кислота
Винилмуравьиная кислота
Акролеиновая кислота
Пропеновая кислота
Этиленкарбоновая кислота
ПОЛИАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА
Полиакрилат
Пропеноат
Карбомер
Ледяная акриловая кислота
Акриловая кислота, ледяная
Киселина акрылова
Карбопол 934p
Карбомер 940
RCRA отходы номер U008
Акриловый полимер
9003-01-4
Карбопол 940
Акриловая кислота, полимер
Карбопол
Акриловая смола
Арон
Антипрекс А
UNII-J94PBK7X8S
NSC 4765
Versicol E9
Смола акриловой кислоты
Акризол азе-75
Акризол lmw-20X
Versicol E 7
Versicol E15
Акризол А 1
Акризол А 3
Акризол А 5
Акризол AC 5
2-пропеновая кислота, гомополимер
Карбопол 960
Carboset 515
Primal Ase 60
Versicol K 11
Versicol S 25
Viscalex HV 30
Dispex C40
Акризол WS-24
Cyguard 266
Joncryl 678
Jurimer AC 10H
Jurimer AC 10P
Налфлок 636
Рохагит SD 15
Карбоксивиниловый полимер
Good-rite K 37
Ревакрил А 191
Латекс Доу 354
Юнлон 110
Полимер пропеновой кислоты
Вискон 103
Good-rite K 702
Good-rite K 732
Полиакрилатные эластомеры
Акриловая кислота, полимеры
Good-rite WS 801
Гомополимер акриловой кислоты
Полимеризованная акриловая кислота
Synthemul 90-588
Арон А 10H
Атактический поли (акриловая кислота)
Смола Carboset No. 515
J94PBK7X8S
СТАРЫЙ 01
ПА 11М
ПАА-25
25987-55-7
ЧЕБИ: 18308
NSC4765
Карбоксиполиметилен
P 11H
П-11Н
WS 24
С3: 1н-1
Акризол А-1
Ревакрил A191
MFCD00004367
WS 801
NCGC00166246-01
R968
Карбопол CV 940
Caswell № 009A
Акрилаты
Acide acrylique
Acido acrilio
Фитогель база
Acido acrilio [испанский]
Acide acrylique [французский]
Synthalen K
Киселина акрылова [чешский]
Полиакрилат кальция
XPA
Акритамер 940
CCRIS 737
Карбомер 934P
Акриловая кислота, 98%, особо чистая, стабилизированная
HSDB 1421
EINECS 201-177-9
Гомополимерная кальциевая соль акриловой кислоты
UN2218
RCRA отходы нет. U008
аллендиол
BRN 0635743
UNII-4Q93RCW27E
Карбомерум
Карбомер
Карбомеро
Карполен
Текскрил
Аролон
Ракрил
Tecpol
Карбомер 940 [USAN: NF]
Акриловые смолы
AI3-15717
Солидоколл N
2-пропеновая кислота, гомополимер, кальциевая соль
76050-42-5
Поли (акриламид), гранулированный, неионный, ок. МВт от 5 до 6.000.000
Поли (акриловая кислота), 25 мас.% Раствор в воде; ок. МВт 240 000
Поли (акриловая кислота), раствор 50 мас.% В воде, прибл. МВт 5000
Поли (акриловая кислота), 63 мас.% Раствор в воде; ок. МВт 2000
Сокалан ПАС
группа акриловой кислоты
Поли (акриловая кислота), сек. стенд., средн. 1 080 000 МВт, средн. 135 000 MN
G-Cure
Пемулен ТР-1
Пемулен ТР-2
Полимер акриловой кислоты
Антипрекс 461
Карбомер 910
Карбопол 910
Карбопол 961
Карбопол 980
Галофлекс 202
Галофлекс 208
Арасорб 750
Политекс 973
Good-rite K727
29862-29-1
Акриловые полимерные смолы
Арасорб S 100F
Карбопол (R) 940
Good-rite K-700
Полимер, карбоксивинил
Коллоиды 119/50
Неокрил А-1038
PubChem21090
Акриловая кислота, ингибированная
ACMC-1CHHZ
CH2 = CHCOOH
DSSTox_CID_28
Карбомер 934 (NF)
Карбомер 940 (NF)
Карбомер 941 (NF)
Карбомер [INN-French]
Карбомерум [INN-Latin]
Карбопол 910 (TN)
Карбопол 934 (TN)
Карбопол 940 (TN)
Карбопол 941 (TN)
Карбоксиполиметиленовая смола
UNII-K6MOM3T5YL
Карбомеро [INN-испанский]
Карбомер 934P (NF)
Карбопол 934P (TN)
2-гидроксиэтилметакрилат винилацетат 2-этилгексилакрилатный полимер
DSSTox_GSID_39229
2-пропеновая кислота, гомополимер
Кальциевая соль полиакриловой кислоты
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, полимер с этенилацетатом и 2-этилгексил-2-пропеноатом
4-02-00-01455 (Справочник Beilstein)
Акриловая кислота, p.a., 99%
Карбомер 910 [USAN: NF]
Полимер акриловой кислоты, сшитый аллиловыми эфирами сахарозы или пентаэритрита