Быстрый Поиска
НОМЕР КАС: 106-47-8
НОМЕР ЕС: 203-401-0
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H6ClN
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 127,57
4-хлоранилин представляет собой хлоранилин, в котором атом хлора находится в пара-положении к аминогруппе анилина.
4-хлоранилин представляет собой хлоранилин и входит в группу монохлорбензолов.
4-Хлоранилин представляет собой хлорорганическое соединение с формулой ClC6H4NH2.
4-хлоранилин является одним из трех изомеров хлоранилина.
4-Хлоранилин не получают из анилина, который склонен к чрезмерному хлорированию.
4-хлоранилин получают восстановлением 4-нитрохлорбензола, который, в свою очередь, получают нитрованием хлорбензола.
4-Хлоранилин представляет собой белое или бледно-желтое твердое вещество со сладким запахом.
4-хлоранилин используется для производства красителей, других химикатов, инсектицидов и многих других промышленных продуктов.
4-хлоранилин представляет собой хлорированный ароматический амин, образующийся в качестве промежуточного продукта при микробном разложении фенилмочевины и фенилкарбамата.
Сообщалось об образовании различных олигомеров при полимеризации 4-хлоранилина с гваяколом в водном растворе, содержащем оксидоредуктазы.
4-Хлоранилин используется в качестве промежуточного продукта в производстве ряда продуктов, включая сельскохозяйственные химикаты, азокрасители и пигменты, косметику и фармацевтические продукты.
Активные метаболиты 4-хлоранилина ковалентно связываются с гемоглобином и белками печени и почек.
Аддукты гемоглобина обнаруживаются уже через 30 минут после случайного воздействия с максимальным уровнем через 3 часа.
Повторяющееся воздействие 4-хлоранилина приводит к цианозу и метгемоглобинемии с последующими эффектами в крови, печени, селезенке и почках, проявляющимися в виде изменений гематологических параметров, спленомегалии и умеренного или тяжелого гемосидероза в селезенке, печени и почках, частично сопровождающегося экстрамедуллярный гемопоэз.
4-хлоранилин был выброшен в окружающую среду из-за широкого использования в химической промышленности и интенсивном сельском хозяйстве; следовательно, он становится одним из опасных загрязнителей в списке приоритетных загрязнителей.
В этом исследовании три грамотрицательные бактерии были обогащены и выделены из сельскохозяйственной почвы как бактерии, разлагающие 4-хлоранилин.
4-хлоранилины были идентифицированы как Acinetobacter baumannii CA2, Pseudomonas putida CA16 и Klebsiella sp. СА17.
4-хлоранилины могли использовать 4-хлоранилин в качестве единственного источника углерода и азота без стимуляции или совместного культивирования с анилином или другим косубстратом. Биодеградация у этих бактерий происходила по модифицированному пути орто-расщепления, при котором заметно индуцировалась активность хлоркатехол-1,2-диоксигеназы.
4-хлоранилины хорошо растут на 0,2 мМ 4-хлоранилина, проявляя эффективность разложения 60–75% и эквимолярное выделение хлорида.
Изоляты были способны выживать в присутствии 4-хлоранилина в более высоких концентрациях (до 1,2 мМ).
4-хлоранилин 3-хлоранилин и анилин, но не 3,4-дихлоранилин, также были субстратами для роста этих изолятов.
Результаты добавления косубстрата продемонстрировали подходящие условия для каждого изолята для улучшения скорости роста и эффективности биодеградации 4-хлоранилина.
Эти результаты позволяют предположить, что эти изоляты потенциально могут быть использованы для биоремедиации участка, загрязненного 4-хлоранилином.
4-Хлоранилин является одним из хлорированных ароматических аминов, которые широко используются в промышленном производстве красителей, косметики, фармацевтических продуктов и гербицидов.
4-хлоранилин был зарегистрирован в химической программе большого объема производства Организации экономического сотрудничества и развития.
4-хлоранилин распространяется не только в рамках промышленного производства, но также является одним из первичных промежуточных продуктов, преимущественно образующихся в результате микробной трансформации гербицидов на основе фенилмочевины, ациланилида и фенилкарбамата.
Вследствие интенсивного применения 4-хлоранилинов, 4-хлоранилин был повсеместным и накапливался в окружающей среде, включая промышленные стоки, шлам, а также сельскохозяйственную почву. Из-за своей токсичности и неподатливых свойств он считается одним из важных загрязнителей окружающей среды.
Чтобы рассеять токсичное соединение, можно применять биоремедиацию как одну из технологий реабилитации, в которой процесс обеззараживания зависит от микробной биоразлагаемости.
Поэтому было предпринято много усилий для выделения бактерий, способных к биодеградации хлоранилина.
Хотя сообщалось, что некоторые микроорганизмы обладают способностью к биологическому разложению по отношению к 4-хлоранилинам, их ограничение заключается в том, что они не могут расти на хлоранилинах как на единственном источнике углерода и азота.
Был выделен штамм I2gfp Comamonas testosteroni, разлагающий 4-хлоранилин, способный утилизировать 3-хлоранилин в качестве единственного источника углерода и азота.
Тем не менее, сообщалось, что при определенных условиях роста некоторые микроорганизмы способны расти на 4-хлоранилине как единственном источнике углерода и азота.
Например, в предыдущих исследованиях было установлено, что выделение бактерий было успешным только после их совместного культивирования или индуцирования в присутствии анилина или другого косубстрата, например глюкозы, в течение некоторых периодов времени.
4-Хлоранилин, также известный как п-хлоранилин, представляет собой хлорорганическое соединение, используемое для производства лекарств и красителей в химической промышленности.
Неклассифицированные продукты, поставляемые TCI America, как правило, подходят для обычного промышленного использования или для исследовательских целей, но, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.
Двумерное изображение химической структуры 4-хлоранилина также называется формулой скелета, что является стандартным обозначением органических молекул.
Подразумевается, что атомы углерода в химической структуре 4-хлоранилина расположены в углах, а атомы водорода, присоединенные к атомам углерода, не указаны - считается, что каждый атом углерода связан с достаточным количеством атомов водорода, чтобы обеспечить атом углерода. с четырьмя связями.
Трехмерное изображение химической структуры 4-хлоранилина основано на шаростержневой модели, которая отображает как трехмерное положение атомов, так и связи между ними. Следовательно, радиус сфер меньше длины стержня, чтобы обеспечить более четкое представление об атомах и связях по всей модели химической структуры 4-ХЛОРАНИЛИНА.
Молекула 4-хлоранилина содержит всего 14 связей.
Существует 8 не-H-связей, 6 кратных связей, 6 ароматических связей, 1 шестичленное кольцо (кольца) и 1 первичный амин (ами) (ароматические).
Молекулу 4-хлоранилина, показанную на экране визуализации, можно интерактивно вращать, продолжая нажимать и перемещать кнопку мыши.
Информация об атомах, связях, связности и координатах, включенных в химическую структуру 4-хлоранилина, может быть легко идентифицирована с помощью этой визуализации.
Щелкнув правой кнопкой мыши на экране визуализации, можно получить доступ к различным другим параметрам, включая визуализацию поверхности Ван-дер-Ваальса и экспорт в файл изображения.
4-Хлоранилин представляет собой кристаллическое твердое вещество от бесцветного до слегка янтарного цвета со слабым ароматическим запахом.
4-хлоранилин растворим в горячей воде и органических растворителях.
4-Хлоранилин имеет умеренное давление паров и коэффициент распределения н-октанол/вода.
4-хлоранилин разлагается на свету и воздухе, а также при повышенных температурах.
4-хлоранилин является важным строительным материалом, используемым в химической промышленности для производства лекарств и красителей.
В производстве некоторых бензодиазепиновых препаратов используется 4-хлоранилин.
4-Хлоранилин (также называемый PCA) используется в качестве промежуточного продукта в производстве ряда продуктов, включая сельскохозяйственные химикаты, азокрасители и пигменты, косметику и фармацевтические продукты.
4-Хлоранилин несовместим с окислителями.
4-хлоранилин также несовместим с кислотами, хлорангидридами, ангидридами кислот и хлорформиатами.
Подвержен экзотермическому разложению при высокотемпературной перегонке.
Несовместим с азотистой кислотой.
4-хлоранилин вносили в почву на глубину 10 см.
4-Хлоранилин ковалентно связывается с гуматами в почвах с образованием хиноидных структур с последующим окислением с образованием азотзамещенного хиноидного кольца.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
4-хлоранилин используется в промышленном производстве пестицидов, лекарств и красителей.
4-хлоранилин является предшественником широко используемого противомикробного и бактериоцидного хлоргексидина и используется в производстве пестицидов, включая пираклостробин, анилофос, монолинурон и хлорфталим.
4-Хлоранилин проявляет противомикробное действие в отношении некоторых бактерий и плесени.
ЗАЯВЛЕНИЕ:
4-хлоранилин может подвергаться:
-Аллилирование в присутствии ультразвука с образованием N-аллил-4-хлоранилина, предшественника биоактивных соединений, содержащих ядро индола и дигидроиндола.
-Реакция Поварова с циклопентадиеном с образованием С-2 алифатических замещенных тетрагидрохинолинов.
-Реакция Манниха с альдегидами и циклическими кетонами с образованием β-аминокарбонильных соединений.
- Нитрование с образованием 4-хлор-3-нитроанилина в присутствии нитрата гуанидиния.
ХАРАКТЕРИСТИКИ:
-Уровень качества: 200
-давление пара: 0,07 гПа (20 °C)
-анализ: ≥99,0% (ГХ)
-форма: твердая
-температура самовоспламенения: 685 °C
-активность: 256 мг/кг LD50, перорально (крыса), 360 мг/кг LD50, кожа (кролик)
-pH: 6,9 (20 °C, 1 г/л в H2O)
-Точка кипения: 232 °C/1013 гПа
-Точка плавления: 66-69 ° С
-температура перехода: температура вспышки 132 °C
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
-Точка кипения: 232 ° C (1013 гПа)
-Плотность: 1,17 г/см3 (70 °С)
-Точка воспламенения: 120,0 °C DIN 51758
-Температура воспламенения: 685 °C
-Точка плавления: 66 - 69 ° С
-Значение pH: 6,9 (1,00000 г/л, H ₂ O, 20,0 °C)
- Давление паров: 0,4 гПа (38,0 °C)
-Насыпная плотность: 790 кг/м3
-Растворимость: 2,2 г/л
ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:
-Цвет: от бежевого до коричнево-фиолетового
-Точка плавления: от 68,0°C до 72,0°C
-Точка кипения: 232,0°С
-Точка воспламенения: >188°C
-Процентный диапазон анализа: 97,5% мин. (ГК)
-Линейная формула: ClC6H4NH2
-Бейльштейн: 12 607
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
-Точка плавления: 67-70 °C (лит.)
-Точка кипения: 232 °C (лит.)
-плотность: 1,43 г/см3
-плотность пара: 4,4 (относительно воздуха)
-давление пара: 0,15 мм рт.ст. (25 °C)
-показатель преломления: 1,5546
-Fп: 120°С
-температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
-растворимость: 2,2 г/л
-форма: кристаллическое твердое тело
-pka: 4,15 (при 25 ℃ )
-цвет: от бежевого до коричнево-фиолетового
-Удельный вес: 1,2417
-Запах: сладковатый
-PH: 6,9 (1 г/л, H2O, 20 ℃ )
- Диапазон pH: 6,9 при 1,00000 г/л при 20 °C
-Растворимость в воде: 0,3 г/100 мл (20 ºC)
-Мерк: 14,2118
-БРН: 471359
-Константа закона Генри: 1,07 при 25 °C.
ТЕХНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ:
-Растворимость: Растворим в воде (почти прозрачность), метаноле (почти прозрачность) и ДМСО.
-Хранение: хранить при комнатной температуре
-Точка плавления:> 230 ° C (субл.)
-Точка кипения: 232°C при 760 мм рт.ст. (прогнозировано)
-Показатель преломления: n20D 1,60 (прогноз)
ХРАНИЛИЩЕ:
Хранить при температуре ниже +30°C.
СИНОНИМ:
п-хлоранилин
4-хлорбензоламин
п-хлоранилин
Бензенамин, 4-хлор-
пара-хлоранилин
п-хлорфениламин
4-хлорфениламин
1-амино-4-хлорбензол
п-аминохлорбензол
4-аминохлорбензол
4-амино-1-хлорбензол
4-хлор-1-аминобензол
Анилин, п-хлор-
4-хлорфениламин
4-хлоранилин
р-КА
4-хлорбензоламин
Анилин, 4-хлор-
Бензоламин, 4-хлор
4-хлоранилин
Номер отходов RCRA P024
NCI-C02039
СНБ 36941
УНИ-Z553SGH315
ЧЕБИ:20331
НАЗВАНИЕ ИЮПАК:
4-хлоранилин
4-хлоранилин
4-хлоранилин
4-хлоранилин
Бензенамин, 4-хлор
п-хлоранилин
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ:
4-хлорфениламин
Анилин, п-хлор- (8CI)
Бензенамин, 4-хлор- (9CI)
п-аминохлорбензол
п-аминохлорбензол
п-хлоранилин
п-хлоранилин
п-хлоранилин
п-хлорфениламин
пара-аминохлорбензол
