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Numéro CAS : 98-29-3
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 202-653-9
Formule chimique : C10H14O2
Masse molaire : 166,217 g/mol
Nom IUPAC : 4-tert-butylbenzène-1,2-diol
LA DESCRIPTION:
Le catéchol de butyle tertiaire, également appelé TBC, a pour formule chimique C10H14O2 et sa masse molaire est de 166,217 gr/mol.
Le TBC est un composé chimique organique de dérivés du catéchol.
Le TBC est ajouté au butadiène, au styrène, à l'acétate de vinyle et à d'autres flux de monomères réactifs pour stabiliser et inhiber la polymérisation.
La tectocell butyle tertiaire (TBC) est un composé de dérivé phénolique divalent.
Le 4-tert-butylcatéchol (TBC) est un composé chimique organique dérivé du catéchol.
Le TBC est disponible sous la forme d'un flocon de cristal solide et d'une solution à 85 % dans du méthanol ou de l'eau.
Le 4-tert-butylcatéchol, en présence d'O2 catalysé par la tyrosinase, donne la 4-tert-butyl-o-benzoquinone.
L'oxydation électrochimique du 4-tert-butylcatéchol en présence de 4-hydroxycoumarine comme nucléophile a été étudiée en utilisant la voltamétrie cyclique et la coulométrie à potentiel contrôlé.
Le 4-tert-butylcatéchol subit une trimérisation électrochimique par oxydation anodique et le mécanisme de trimérisation a été étudié à l'aide de la voltamétrie cyclique et de la coulométrie à potentiel contrôlé.
Le 4-tert-butylcatéchol est ajouté comme stabilisant et inhibiteur de polymérisation au butadiène, au styrène, à l'acétate de vinyle et à d'autres flux de monomères réactifs.
Le 4-tert-butylcatéchol est 25 fois meilleur que l'hydroquinone à 60 °C pour l'effet inhibiteur de la polymérisation.
Le TBC est disponible sous forme de poudre cristalline.
L'oxydation avec la laccase fournit des quinones qui, par réaction avec des diènes et oxydation, donnent des naphtoquinones.
Le catéchol de butyle para-tertiaire est spécialement préparé en faisant réagir la fraction catéchol impure avec de l'alcool de butyle tertiaire.
Le 4-tert-Butylcatéchol est utilisé pour ses diverses propriétés (inhibition de la polymérisation et comme agent antioxydant) dans la fabrication du caoutchouc, des plastiques et des peintures, dans la préparation des produits à base de vaseline, et comme antioxydant dans les huiles, le 4-tert-Butylcatéchol peut induire le vitiligo.
Le TBC est un liquide clair de couleur ambrée.
Le TBC stabilise les monomères ; Le TBC est utilisé comme inhibiteur de polymérisation pour les monomères tels que : styrène, butadiène, acétate de vinyle, chlorure de vinyle, chloroprène, isoprène, norbornène, hydrocarbures insaturés.
Le TBC se combine avec les peroxydes pour empêcher la polymérisation dans les processus de distillation, pendant le stockage pendant le transport.
Numéro CAS : 98-29-3
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 202-653-9
Formule chimique : C10H14O2
Masse molaire : 166,217 g/mol
Nom IUPAC : 4-tert-butylbenzène-1,2-diol
Utilisations du 4-TERT-BUTYLCATECHOL :
Le 4-TERT-BUTYLCATECHOL est ajouté comme stabilisant et inhibiteur de polymérisation au butadiène, au styrène, à l'acétate de vinyle, au divinylbenzène et à d'autres flux de monomères réactifs.
Le 4-TERT-BUTYLCATECHOL peut être utilisé comme agent de purification pour les catalyseurs aminoformiates.
Le 4-TERT-BUTYLCATECHOL est 25 fois meilleur que l'hydroquinone à 60 °C pour l'effet inhibiteur de la polymérisation.
Utilisations sur sites industriels :
Le 4-TERT-BUTYLCATECHOL est utilisé dans les produits suivants : polymères, enduits et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
Le 4-TERT-BUTYLCATECHOL est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et de produits plastiques.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, comme auxiliaire technologique et comme auxiliaire technologique.
Applications du 4-tert-Butylcatéchol :
Le 4-tert-butylcatéchol est largement utilisé comme inhibiteur dans la polymérisation du butadiène, du styrène, de l'acétate de vinyle et d'autres monomères réactifs.
Le 4-tert-Butylcatéchol joue un rôle important dans la synthèse de nanoparticules d'oxyde de tungstène par procédé sol-gel non aqueux.
Le 4-tert-butylcatéchol agit comme stabilisant dans la fabrication de mousse de polyuréthane.
Le 4-tert-butylcatéchol est utilisé comme antioxydant pour le caoutchouc synthétique, les polymères et les dérivés du pétrole.
Le 4-tert-butylcatéchol est également utilisé comme agent de purification pour les catalyseurs aminoformate.
Le 4-tert-butylcatéchol peut être utilisé comme antioxydant pour le caoutchouc synthétique, les polymères et les dérivés du pétrole.
Le 4-tert-butylcatéchol peut être utilisé comme agent de purification pour les catalyseurs aminoformate.
Le 4-tert-butylcatéchol est utilisé comme inhibiteur de polymérisation dans le traitement des monomères de styrène, de butadiène et d'acétate de vinyle, des résines de polyester.
En raison du groupe stériquement encombré, les composés tert-butylphénoliques ont une action antioxydante et agissent également comme stabilisateurs UV.
Le 4-tert-butylcatéchol peut également être utilisé comme antioxydant pour le caoutchouc synthétique, les polymères et l'huile TBC est disponible sous la forme d'un cristal solide et d'une solution à 85 % dans du méthanol ou de l'eau.
Le 4-tert Butylcatéchol inhibe l'activité de la tyrosinase à des concentrations supérieures à 1×10(-3)M.
Le TBC est basé sur l'alkylation du catéchol avec de l'isobutylène gazeux en présence d'un catalyseur de résines échangeuses d'ions selon la méthode Friedel Craft. Les facteurs importants pour contrôler cette réaction sont :
• Catalyseur
• Température
• Temps de réaction
• Débit de gaz d'admission
Utilisations du 4-tert Butylcatéchol :
• Antioxydant
• Membre artificiel
• Huile (antioxydant)
• Papier à photocopie
• Résines polyesters
• Inhibiteur de polymérisation en chlorure de polyvinyle (PVC)
• Polystyrène
• Prothèses
Réactions croisées du 4-tert Butylcatéchol :
• Catéchols dans le sumac vénéneux/chêne
Réactions inhabituelles du 4-tert butylcatéchol :
• Dépigmentation
• Inhibiteur de polymérisation pour styrène-butadiène et autres oléfines.
• Les garnitures d'élimination des inhibiteurs et les colonnes préremplies jetables prêtes à l'emploi offrent un moyen rapide et pratique d'éliminer de petites quantités d'inhibiteurs qui sont ajoutés aux réactifs ou aux solvants qui seraient autrement instables (par exemple, ils peuvent polymériser, s'oxyder ou noircir) sur stockage.
• Les décapants d'inhibiteurs sont utiles dans les applications qui nécessitent que le stabilisant ou l'inhibiteur [c'est-à-dire l'hydroquinone (HQ), l'éther monométhylique d'hydroquinone (MEHQ, 4-méthoxyphénol) ou le 4-tert-butylcatéchol (TBC)] soit éliminé avant utilisation.
• Tertiary Butyl Catechol (TBC) est un inhibiteur de polymérisation hautement spécialisé pour des produits tels que le butadiène, le styrène et d'autres hydrocarbures insaturés.
• Le 4-tert butylcatéchol fonctionne également comme antioxydant et stabilisant pour le polyéthylène, le caoutchouc de silicone, l'heptane, la vinylpyridine et le dicyclopentadiène.
• Dans les catalyseurs à l'étain stannique et les mousses d'uréthane, le TBC est utilisé comme agent chélateur.
• Le TBC est un piégeur de radicaux libres, qui peut prolonger le temps de gélification.
• Le 4-tert Butylcatéchol ne décolorera pas les monomères de styrène, et le 4-tert Butylcatéchol ne cristallisera pas avec le temps, comme le feront divers inhibiteurs de type hydroquinone.
Numéro CAS : 98-29-3
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 202-653-9
Formule chimique : C10H14O2
Masse molaire : 166,217 g/mol
Nom IUPAC : 4-tert-butylbenzène-1,2-diol
Propriétés chimiques et physiques du 4-tert-butylcatéchol :
Poids moléculaire : 166,22
XLogP3 : 2,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 166,099379685
Masse monoisotopique : 166,099379685
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Charge formelle : 0
Complexité : 148
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point d'ébullition : 285,0 °C
Point de fusion : 54,3 °C
Solubilité : 0,01 M
Niveau de qualité : 100
Dosage : ≥ 99,0 %
Forme : poudre
Point d'ébullition : 285 °C (lit.)
Pf : 52-55 °C (lit.)
56-58 °C
Solubilité : méthanol : soluble 1 g/10 mL, clair, incolore
Aspect : solide blanc à jaune pâle (est)
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 54,30 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 285,00 à 286,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,002000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (d/s): 2.606 (est)
Soluble dans :
alcool
eau, 2000 mg/L @ 25 °C (exp)
Insoluble dans :
l'eau
Description de l'odeur : à 10,00 % dans du dipropylène glycol. phénolique
Eau (KF) : 14,5 à 15,5 %
Coloration (Gardner): Max. 5
Gravité spécifique (à 25°C) : 1,06 ± 0,02
Viscocité (à 25°C) : 70 à 80 CPS
Numéro CAS : 98-29-3
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 202-653-9
Formule chimique : C10H14O2
Masse molaire : 166,217 g/mol
Nom IUPAC : 4-tert-butylbenzène-1,2-diol
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE 4-TERT-BUTYLCATÉCOL :
Effets potentiels sur la santé :
Yeux : Provoque des brûlures aux yeux.
Peau : Nocif si absorbé par la peau.
Provoque des brûlures cutanées.
Peut provoquer une sensibilisation cutanée, une réaction allergique, qui devient évidente lors d'une nouvelle exposition à ce matériau.
La substance est facilement absorbée par la peau.
Ingestion : Provoque des brûlures du tractus gastro-intestinal.
Peut causer des nausées et des vomissements.
Peut être nocif en cas d'ingestion.
Peut causer des sensations de brûlure, de la toux, une respiration sifflante, une laryngite, un essoufflement et des maux de tête.
Inhalation:
Provoque des brûlures chimiques des voies respiratoires.
L'inhalation peut être mortelle en raison de spasmes, d'inflammation, d'œdème du larynx et des bronches, de pneumonite chimique et d'œdème pulmonaire.
Peut provoquer une sensation de brûlure, une toux, une respiration sifflante, une laryngite, un essoufflement, des maux de tête, des nausées et des vomissements.
Chronique : Une exposition répétée ou prolongée peut provoquer des réactions allergiques chez les personnes sensibles. Un contact prolongé ou répété peut provoquer un éventuel eczéma.
Une exposition chronique peut provoquer des effets similaires à ceux d'une exposition aiguë.
Premiers secours:
Yeux : Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Obtenez une aide médicale immédiatement.
Peau : Consulter immédiatement un médecin.
Rincer immédiatement la peau à grande eau pendant au moins 15 minutes tout en retirant les vêtements et les chaussures contaminés.
Ingestion : Ne pas faire vomir.
Obtenez une aide médicale immédiatement.
Appelez un centre antipoison.
Inhalation:
Obtenez une aide médicale immédiatement.
Retirer de l'exposition et déplacer immédiatement à l'air frais.
Si la respiration est difficile, donner de l'oxygène.
Ne pas pratiquer le bouche-à-bouche si la victime a ingéré ou inhalé la substance ; induire la respiration artificielle à l'aide d'un masque de poche équipé d'une valve unidirectionnelle ou d'un autre dispositif médical respiratoire approprié.
Lutte contre l'incendie:
Informations générales : Comme pour tout incendie, porter un appareil respiratoire autonome à demande de pression, MSHA/NIOSH (approuvé ou équivalent) et un équipement de protection complet.
Moyens d'extinction : Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les conteneurs exposés au feu.
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la poudre chimique sèche, du dioxyde de carbone ou de la mousse chimique.
Mesures de rejet accidentel:
Déversements/fuites :
Aspirer ou balayer le matériau et le placer dans un conteneur d'élimination approprié.
Porter un appareil respiratoire autonome et une protection individuelle appropriée.
Éviter de générer des conditions poussiéreuses.
Prévoir une aération.
Ne laissez pas ce produit chimique entrer dans l'environnement.
Manipulation et stockage:
Manipulation : Minimiser la génération et l'accumulation de poussière.
Ne pas mettre en contact avec les yeux, la peau ou les vêtements.
Ne pas ingérer ni inhaler.
Utiliser uniquement sous une hotte chimique.
Stockage : Conserver dans un endroit frais et sec.
Ne pas entreposer à la lumière directe du soleil.
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.
Zone corrosive.
Stocker à l'abri de la lumière et de l'air.
Stabilité chimique:
Sensible à l'air.
Sensible à la lumière.
Hygroscopique : absorbe l'humidité ou l'eau de l'air.
Conditions à éviter :
Matières incompatibles, production de poussière, chaleur excessive, exposition à de l'air humide ou à de l'eau.
Incompatibilités avec d'autres matériaux :
Agents oxydants forts, fer, caustiques (par ex. ammoniac, hydroxyde d'ammonium, hydroxyde de calcium, hydroxyde de potassium, hydroxyde de sodium), alcalis, acier au carbone.
Décomposition dangereuse :
Produits Monoxyde de carbone, dioxyde de carbone, phénol.
Polymérisation dangereuse Ne se produira pas.
Numéro CAS : 98-29-3
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 202-653-9
Formule chimique : C10H14O2
Masse molaire : 166,217 g/mol
Nom IUPAC : 4-tert-butylbenzène-1,2-diol
Synonymes :
Conditions d'entrée MeSH :
catéchol 4-tert-butyle
4-tert-butylcatéchol
catéchol 4-butyle tertiaire
p-tert-butylcatéchol
para-tert-butylcatéchol
Synonymes fournis par le déposant :
4-tert-butylcatéchol
98-29-3
p-tert-butylcatéchol
4-tert-butylpyrocatéchol
4-(tert-butyl)benzène-1,2-diol
4-tert-butylbenzène-1,2-diol
catéchol p-tert-butyl
1,2-Benzènediol, 4-(1,1-diméthyléthyl)-
4-t-butylpyrocatéchol
p-tert-butylpyrocatéchol
4-T-BUTYLCATÉCOL
4-tert-butylcatéchine
pt-butylpyrocatéchol
Pyrocatéchol, 4-tert-butyl-
Synox à confirmer
4-tert-butyl-1,2-benzènediol
4-à confirmer
1,2-Dihydroxy-4-tert-butylbenzène
4-tert-butyl-1,2-dihydroxybenzène
4-tert-butylpyrocatéchine
NSC 5310
UNII-9A069144KR
9A069144KR
NCGC00091483-03
DSSTox_CID_4687
DSSTox_RID_77499
DSSTox_GSID_24687
catéchol 4-tert-butyle
4-tert-butyl-pyrocatéchol
CAS-98-29-3
CCRIS 3332
4-tert-butylpyrocatéchine [Tchèque]
EINECS 202-653-9
BRN 2043335
AI3-24363
p-tertbutylcatéchol
4-tertbutylcatéchol
butanedioate de diallyle
catéchol de pt-butyle
4- t-butylcatéchol
MFCD00002201
4-tert-butylcathéchol
p-tert.-butylcatéchol
4-(1,1-Diméthyléthyl)-1,2-benzènediol
4k7o
4-tert.-butyl-catéchol
catéchol 4-tertiobutyle
4-(tert-butyl)pyrocatéchol
4-(tertbutyl)-pyrocatéchol
4-tert.-butyl pyrocatéchol
CE 202-653-9
4-(tert-butyl)-pyrocatéchol
SCHEMBL50705
4-t-butyl-1,2-benzènediol
4-06-00-06014 (Référence du manuel Beilstein)
Solution de 4-tert-butylcatéchol
MLS001065578
OFFRE : ER0238
CHEMBL220845
4-(1,1-diméthyléthyl)catéchol
DTXSID5024687
1, 4-(1,1-diméthyléthyl)-
NSC5310
ZINC388150
4-tert-butylcatéchol, >= 99,0 %
ACT03279
NSC-5310
Tox21_202989
Tox21_400003
BBL011511
STL146627
AKOS000119685
CS-W017861
MCULE-6988116335
NCGC00091483-01
NCGC00091483-02
NCGC00091483-04
NCGC00091483-05
NCGC00260534-01
WLN : QR BQ DX1 & 1 & 1
4-tert-butylcatéchol (CAS 98-29-3)
AC-10567
BP-30171
K765
SMR000568493
VS-02966
4-tert-butylcatéchol, >= 98,0 % (HPLC)
DB-057718
B0739
FT-0619505
FT-0703873
D77815
Q840843
4-tert-butylcatéchol, SAJ première année, >= 98,0 %
Q-200510
Q-200511
4-tert-Butylcatéchol, technique, flocons, >=98% (HPLC)
F1995-0233
Z1262246171
Composant UNII-06J124VX0O XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N
Solution de 4-tert-butylcatéchol, >=98 % (calc. à la substance sèche, GC), liquide
