Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

4-ТРЕТ-БУТИЛКАТЕХОЛ

Номер КАС: 98-29-3
Номер Европейского сообщества (ЕС): 202-653-9
Химическая формула: C10H14O2
Молярная масса: 166,217 г/моль
Название IUPAC: 4-трет-бутилбензол-1,2-диол.

ОПИСАНИЕ:
Третичный бутилкатехин, также известный как ТБК, имеет химическую формулу C10H14O2 и его молярная масса составляет 166,217 г/моль.
ТБХ представляет собой органическое химическое соединение производных катехола.
TBC добавляют к бутадиену, стиролу, винилацетату и другим потокам реакционноспособных мономеров для стабилизации и замедления полимеризации.
Третичный бутилтектоцелл (ТБС) представляет собой соединение двухвалентного фенольного производного.
4-трет-бутилкатехин (ТБС) представляет собой органическое химическое соединение, являющееся производным катехола.
TBC доступен в виде твердых кристаллических чешуек и 85% раствора в метаноле или воде.
4-трет-Бутилкатехин в присутствии О2, катализируемого тирозиназой, дает 4-трет-бутил-о-бензохинон.
Методами циклической вольтамперометрии и кулонометрии с регулируемым потенциалом изучено электрохимическое окисление 4-трет-бутилкатехола в присутствии 4-гидроксикумарина в качестве нуклеофила.
4-трет-Бутилкатехин подвергается электрохимической тримеризации посредством анодного окисления, и механизм тримеризации был изучен с помощью циклической вольтамперометрии и кулонометрии с контролируемым потенциалом.
4-трет-бутилкатехин добавляют в качестве стабилизатора и ингибитора полимеризации к потокам бутадиена, стирола, винилацетата и других реакционноспособных мономеров.
4-трет-бутилкатехин в 25 раз превосходит гидрохинон при 60 °C по ингибирующему эффекту полимеризации.
TBC доступен в виде кристаллического порошка.
Окисление лакказой дает хиноны, которые при реакции с диенами и окислении дают нафтохиноны.

Пара-трет-бутилкатехин специально получают реакцией нечистой фракции катехола с трет-бутиловым спиртом.
4-трет-бутилкатехин используется благодаря своим различным свойствам (ингибирование полимеризации и в качестве антиоксиданта) в производстве резины, пластмасс и красок, при приготовлении петролатума и в качестве антиоксиданта в маслах. 4-трет-бутилкатехин может вызвать витилиго.

ТБЦ представляет собой прозрачную жидкость янтарного цвета.
TBC стабилизирует мономеры; TBC используется в качестве ингибитора полимеризации таких мономеров, как: стирол, бутадиен, винилацетат, винилхлорид, хлоропрен, изопрен, норборнен, ненасыщенные углеводороды.
ТБХ соединяется с пероксидами для предотвращения полимеризации в процессах дистилляции, во время хранения при транспортировке.
Номер КАС: 98-29-3
Номер Европейского сообщества (ЕС): 202-653-9
Химическая формула: C10H14O2
Молярная масса: 166,217 г/моль
Название IUPAC: 4-трет-бутилбензол-1,2-диол.


Использование 4-ТЕРТ-БУТИЛКАТЕХОЛ:

4-ТРЕТ-БУТИЛКАТЕХОЛ добавляют в качестве стабилизатора и ингибитора полимеризации к потокам бутадиена, стирола, винилацетата, дивинилбензола и других реакционноспособных мономеров.
4-ТРЕТ-БУТИЛКАТЕХОЛ можно использовать в качестве очищающего агента для аминоформиатных катализаторов.
4-ТРЕТ-БУТИЛКАТЕХОЛ в 25 раз превосходит гидрохинон при температуре 60 °C по ингибирующему эффекту полимеризации.
Использование на промышленных объектах:
4-ТЕРТ-БУТИЛКАТЕХОЛ используется в следующих продуктах: полимеры, лакокрасочные материалы и наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин.
4-ТЕРТ-БУТИЛКАТЕХОЛ используется для производства: химикатов и пластмассовых изделий.
Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить в результате промышленного использования: для производства термопластов, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.
Применение 4-трет-бутилкатехина:
4-трет-Бутилкатехин широко используется в качестве ингибитора полимеризации бутадиена, стирола, винилацетата и других реакционноспособных мономеров.
4-трет-бутилкатехин играет важную роль в синтезе наночастиц оксида вольфрама с помощью неводного золь-гель процесса.
4-трет-бутилкатехин действует как стабилизатор при производстве пенополиуретана.
4-трет-бутилкатехин используется в качестве антиоксиданта для синтетического каучука, полимеров и производных масел.
4-трет-бутилкатехин также используется в качестве очищающего агента для аминоформиатных катализаторов.
4-трет-бутилкатехин можно использовать в качестве антиоксиданта для синтетического каучука, полимеров и производных масел.
4-трет-бутилкатехин можно использовать в качестве очищающего агента для аминоформиатных катализаторов.
4-трет-бутилкатехин используется в качестве ингибитора полимеризации при переработке мономеров стирола, бутадиена и винилацетата, полиэфирных смол.
Из-за стерически затрудненной группы трет-бутилфенольные соединения обладают антиоксидантным действием, а также действуют как УФ-стабилизаторы.
4-трет-Бутилкатехин также можно использовать в качестве антиоксидантов для синтетического каучука, полимеров и масел. ТБК доступен в виде твердых кристаллов и 85%-ного раствора в метаноле или воде.
4-трет-бутилкатехин ингибирует активность тирозиназы при концентрациях выше 1×10(-3) М.
ТБХ основан на алкилировании катехола газообразным изобутиленом в присутствии катализатора ионообменных смол по методу Фриделя-Крафта. Важными факторами для контроля этой реакции являются:
•    Катализатор
•    Температура
•    Время реакции
•    Расход газа на входе
Использование 4-трет-бутилкатехина:
•    антиоксидант
•    Протез
•    Масло (антиоксидант)
•    Фотокопировальная бумага
•    Полиэфирные смолы
•    Ингибитор полимеризации в поливинилхлориде (ПВХ)
•    Полистирол
•    Протезы
Перекрестные реакции 4-трет-бутилкатехина:
•    Катехолы в ядовитом плюще/дубе
Необычные реакции 4-трет-бутилкатехина:
•    Депигментация

•    Ингибитор полимеризации стирол-бутадиена и других олефинов.
•    Насадки для удаления ингибиторов и готовые к использованию одноразовые расфасованные колонки предлагают быстрые и удобные средства удаления небольших количеств ингибиторов, которые добавляют к реагентам или растворителям, которые в противном случае были бы нестабильны (например, они могут полимеризоваться, окисляться или темнеть) на хранилище.
•    Средства для удаления ингибиторов полезны в тех случаях, когда требуется, чтобы перед использованием был удален стабилизатор или ингибитор [т.е. гидрохинон (HQ), монометиловый эфир гидрохинона (MEHQ, 4-метоксифенол) или 4-трет-бутилкатехин (ТБС)].


•    Третичный бутилкатехол (ТБК) представляет собой узкоспециализированный ингибитор полимеризации таких продуктов, как бутадиен, стирол и другие ненасыщенные углеводороды.
•    4-трет-бутилкатехин также действует как антиоксидант и стабилизатор для полиэтилена, силиконового каучука, гептана, винилпиридина и дициклопентадиена.
•    В оловянно-оловянных катализаторах и пенополиуретанах ТБХ используется в качестве хелатирующего агента.
•    TBC является поглотителем свободных радикалов, который может увеличить время гелеобразования.
•    4-трет-бутилкатехин не обесцвечивает стирольные мономеры, и 4-трет-бутилкатехин не кристаллизуется с течением времени, как различные ингибиторы типа гидрохинона.


Номер КАС: 98-29-3
Номер Европейского сообщества (ЕС): 202-653-9
Химическая формула: C10H14O2
Молярная масса: 166,217 г/моль
Название IUPAC: 4-трет-бутилбензол-1,2-диол.


Химические и физические свойства 4-трет-бутилкатехина:
Молекулярный вес:     166,22    
XLogP3:     2,7    
Количество доноров водородной связи:     2    
Количество акцепторов водородной связи:     2    
Количество вращающихся связей:     1    
Точная масса:     166,099379685    
Масса моноизотопа:     166,099379685    
Топологическая площадь полярной поверхности     :     40,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 12    
Официальное обвинение:     0    
Сложность:     148    
Количество атомов изотопа:     0    
Определенное число стереоцентров атома:     0    
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0    
Определенное число стереоцентров связи:     0    
Неопределенный счетчик стереоцентров связи:     0    
Количество ковалентно-связанных единиц:     1    
Соединение канонизировано:     Да    
Точка кипения: 285,0 °С
Температура плавления:     54,3 °С
Растворимость: 0,01 М
Уровень качества: 100
Анализ: ≥99,0%
Форма: порошок
Т. кип.: 285 °C (лит.)
Т.пл.: 52-55°С (лит.)
56-58°С
Растворимость: метанол: растворим 1 г/10 мл, прозрачный, бесцветный
Внешний вид:     твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета (приблизительно)
Внесен в Кодекс пищевых химикатов:     Нет
Температура плавления:     54,30°С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения:     от 285,00 до 286,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,002000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: > 230,00 °F. ТСС (> 110,00 °С)
logP (м/в): 2,606 (оценка)
Растворим в:
алкоголь
вода, 2000 мг/л при 25 °C (эксп.)
Нерастворим в:
воды
Описание запаха: 10,00 % в дипропиленгликоле. фенольный
Вода (KF): от 14,5 до 15,5%
Окраска (по Гарднеру): макс. 5
Удельный вес (при 25°C): 1,06 ± 0,02
Вязкость (при 25°C): от 70 до 80 сП

Номер КАС: 98-29-3
Номер Европейского сообщества (ЕС): 202-653-9
Химическая формула: C10H14O2
Молярная масса: 166,217 г/моль
Название IUPAC: 4-трет-бутилбензол-1,2-диол.


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ 4-ТРЕТ-БУТИЛКАТЕХОЛА:
Возможные последствия для здоровья:
Глаза: Вызывает ожоги глаз.
Кожа: Вреден при всасывании через кожу.
Вызывает ожоги кожи.
Может вызвать сенсибилизацию кожи, аллергическую реакцию, которая проявляется при повторном контакте с этим материалом.
Вещество легко всасывается через кожу.
Проглатывание: Вызывает ожоги желудочно-кишечного тракта.
Может вызывать тошноту и рвоту.
Может быть вреден при проглатывании.
Может вызывать чувство жжения, кашель, свистящее дыхание, ларингит, одышку и головную боль.
Вдыхание:
Вызывает химические ожоги дыхательных путей.
Вдыхание может привести к летальному исходу в результате спазма, воспаления, отека гортани и бронхов, химического пневмонита и отека легких.
Может вызывать ощущение жжения, кашель, свистящее дыхание, ларингит, одышку, головную боль, тошноту и рвоту.
Хронический: повторное или длительное воздействие может вызвать аллергические реакции у чувствительных людей. Длительный или повторяющийся контакт может вызвать возможную экзему.
Хроническое воздействие может вызывать эффекты, сходные с таковыми при остром воздействии.
Меры первой помощи:
Глаза: немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, время от времени приподнимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Кожа: Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Немедленно промойте кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут, сняв загрязненную одежду и обувь.
Проглатывание: Не вызывать рвоту.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Позвоните в токсикологический центр.
Вдыхание:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Немедленно удалите из зоны воздействия и выйдите на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород.
Не используйте реанимацию рот в рот, если пострадавший проглотил или вдохнул вещество; вызвать искусственное дыхание с помощью карманной маски, оснащенной односторонним клапаном, или другого соответствующего респираторного медицинского устройства.

Противопожарные меры:
Общая информация: Как и при любом пожаре, надевайте автономный дыхательный аппарат в случае необходимости, MSHA/NIOSH (утвержденный или эквивалентный) и полный защитный костюм.
Средства пожаротушения: Используйте распыленную воду для охлаждения контейнеров, подверженных огню.
Используйте распыление воды, сухой химикат, двуокись углерода или химическую пену.

Меры по предотвращению случайного выброса:
Разливы/Утечки:
Пропылесосить или подмести материал и поместить в подходящий контейнер для утилизации.
Носите автономный дыхательный аппарат и соответствующие средства индивидуальной защиты.
Избегайте создания пыльных условий.
Обеспечьте вентиляцию.
Не допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.
Обращение и хранение:
Обращение: Минимизируйте образование и накопление пыли.
Не допускать попадания в глаза, на кожу или одежду.
Не глотать и не вдыхать.
Использовать только в химическом вытяжном шкафу.
Хранение: Хранить в прохладном, сухом месте.
Не хранить под прямыми солнечными лучами.
Хранить в плотно закрытой таре.
Область агрессивных веществ.
Хранить в защищенном от света и воздуха месте.
Химическая стабильность:
Чувствителен к воздуху.
Чувствителен к свету.
Гигроскопичен: поглощает влагу или воду из воздуха.
Условия, чтобы избежать:
Несовместимые материалы, образование пыли, избыточное тепло, воздействие влажного воздуха или воды.
Несовместимость с другими материалами:
Сильные окислители, железо, щелочи (например, аммиак, гидроксид аммония, гидроксид кальция, гидроксид калия, гидроксид натрия), щелочи, углеродистая сталь.
Опасное разложение:
Продукция Угарный газ, двуокись углерода, фенол.
Опасная полимеризация не произойдет.

Номер КАС: 98-29-3
Номер Европейского сообщества (ЕС): 202-653-9
Химическая формула: C10H14O2
Молярная масса: 166,217 г/моль
Название IUPAC: 4-трет-бутилбензол-1,2-диол.

Синонимы:
Условия входа в MeSH:    
4-трет-бутилкатехин

4-трет-бутилкатехин

4-трет-бутилкатехин

п-трет-бутилкатехин

пара-трет-бутилкатехин


Синонимы, предоставленные депозитарием:
4-трет-бутилкатехин

98-29-3

п-трет-бутилкатехин

4-трет-бутилпирокатехин

4-(трет-бутил)бензол-1,2-диол

4-трет-бутилбензол-1,2-диол

п-трет-бутил катехол

1,2-Бензендиол, 4-(1,1-диметилэтил)-

4-т-бутилпирокатехин

п-трет-бутилпирокатехин

4-Т-БУТИЛКАТЕХОЛ

4-трет-бутилкатехин

п-бутилпирокатехин

Пирокатехин, 4-трет-бутил-

Синокс уточняется

4-трет-бутил-1,2-бензолдиол

4-подлежит уточнению

1,2-дигидрокси-4-трет-бутилбензол

4-трет-бутил-1,2-дигидроксибензол

4-трет-бутилпирокатехин

НСК 5310

УНИИ-9А069144КР

9А069144КР

NCGC00091483-03

DSSTox_CID_4687

DSSTox_RID_77499

DSSTox_GSID_24687

4-трет-бутилкатехин

4-трет-бутилпирокатехин

КАС-98-29-3

КРИС 3332

4-трет-бутилпирокатехин [чешский]

ИНЭКС 202-653-9

БРН 2043335

АИ3-24363

п-третбутилкатехин

4-третбутилкатехин

диаллилбутандиоат

пт-бутилкатехин

4- т-бутилкатехин

MFCD00002201

4-трет-бутилкатехин

п-трет-бутилкатехин

4-(1,1-диметилэтил)-1,2-бензолдиол

4k7o

4-трет-бутил-катехин

4-третбутилкатехин

4-(трет-бутил)пирокатехин

4-(третбутил)-пирокатехин

4-трет-бутилпирокатехин

ЕС 202-653-9

4-(трет-бутил)-пирокатехин

SCHEMBL50705

4-т-бутил-1,2-бензолдиол

4-06-00-06014 (Справочник Beilstein)

Раствор 4-трет-бутилкатехина

МЛС001065578

СТАВКА:ER0238

ЧЕМБЛ220845

4-(1,1-диметилэтил)катехин

DTXSID5024687

1,4-(1,1-диметилэтил)-

NSC5310

ЦИНК388150

4-трет-бутилкатехин, >=99,0%

ACT03279

НБК-5310

Токс21_202989

Токс21_400003

BBL011511

STL146627

АКОС000119685

CS-W017861

MCULE-6988116335

NCGC00091483-01

NCGC00091483-02

NCGC00091483-04

NCGC00091483-05

NCGC00260534-01

WLN: QR BQ DX1 и 1 и 1

4-трет-бутилкатехин (CAS 98-29-3)

AC-10567

БП-30171

К765

SMR000568493

ВС-02966

4-трет-бутилкатехин, >=98,0% (ВЭЖХ)

ДБ-057718

B0739

FT-0619505

FT-0703873

Д77815

Q840843

4-трет-бутилкатехин, SAJ первого сорта, >=98,0%

Q-200510

Q-200511

4-трет-бутилкатехин, технический, хлопья, >=98% (ВЭЖХ)

F1995-0233

Z1262246171

UNII-06J124VX0O компонент XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N

Раствор 4-трет-бутилкатехина, >=98% (в пересчете на сухое вещество, ГХ), жидкость
 

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ