УКСУСНЫЙ АНГИДРИД

EC / № списка: 203-564-8
КАС №: 108-24-7
Мол. формула: C4H6O3

Уксусный ангидрид или этановый ангидрид представляет собой химическое соединение с формулой (CH3CO)2O.
Обычно сокращенно Ac2O, это простейший выделяемый ангидрид карбоновой кислоты, который широко используется в качестве реагента в органическом синтезе.
Уксусный ангидрид представляет собой бесцветную жидкость с сильным запахом уксусной кислоты, которая образуется в результате ее реакции с влагой воздуха.

Структура и свойства
Как и большинство ангидридов кислот, уксусный ангидрид представляет собой гибкую молекулу с неплоской структурой.
Связь пи-системы через центральный кислород обеспечивает слабую стабилизацию резонанса по сравнению с диполь-дипольным отталкиванием между двумя карбонильными атомами кислорода.
Энергетические барьеры вращения связи между оптимальными апланарными конформациями достаточно низки.

Как и у большинства ангидридов кислот, карбонильный атом углерода уксусного ангидрида имеет электрофильный характер, так как уходящая группа представляет собой карбоксилат.
Внутренняя асимметрия может способствовать сильной электрофильности уксусного ангидрида, поскольку асимметричная геометрия делает одну сторону карбонильного атома углерода более реакционноспособной, чем другая, и при этом имеет тенденцию объединять электроположительность карбонильного атома углерода с одной стороны (см. Диаграмма электронной плотности) .

Производство
Уксусный ангидрид был впервые синтезирован в 1852 году французским химиком Шарлем Фредериком Герхардтом (1816-1856) путем нагревания ацетата калия с бензоилхлоридом.

Уксусный ангидрид получают карбонилированием метилацетата:

CH3CO2CH3 + CO → (CH3CO)2O
Процесс Tennessee Eastman с уксусным ангидридом включает преобразование метилацетата в метилйодид и ацетатную соль.
Карбонилирование метилиодида, в свою очередь, дает ацетилйодид, который реагирует с ацетатными солями или уксусной кислотой с образованием продукта. В качестве катализатора используют хлорид родия в присутствии иодида лития.
Поскольку уксусный ангидрид нестабилен в воде, превращение проводят в безводных условиях.

В меньшей степени уксусный ангидрид получают также реакцией кетена (этенона) с уксусной кислотой при 45–55 °С и низком давлении (0,05–0,2 бар).

H2C=C=O + CH3COOH → (CH3CO)2O (ΔH = −63 кДж/моль)
Компания Wacker Chemie разработала путь от уксусной кислоты к уксусному ангидриду через кетен в 1922 году, когда спрос на уксусный ангидрид увеличился из-за производства ацетата целлюлозы.

Из-за низкой стоимости уксусный ангидрид обычно покупают, а не готовят, для использования в исследовательских лабораториях.

Реакции
Уксусный ангидрид является универсальным реагентом для ацетилирования, вводя ацетильные группы в органические субстраты.
В этих превращениях уксусный ангидрид рассматривается как источник CH3CO+.

Ацетилирование спиртов и аминов
Спирты и амины легко ацетилируются.
Например, реакция уксусного ангидрида с этанолом дает этилацетат:

(CH3CO)2O + CH3CH2OH → CH3CO2CH2CH3 + CH3COOH
Часто в качестве катализатора добавляют основание, такое как пиридин.
В специализированных приложениях кислые соли скандия Льюиса также доказали свою эффективность в качестве катализаторов.

Ацетилирование ароматических колец
Ароматические кольца ацетилируются уксусным ангидридом.
Обычно для ускорения реакции используют кислотные катализаторы.
Показательны превращения бензола в ацетофенон и ферроцена в ацетилферроцен:

(C5H5)2Fe + (CH3CO)2O → (C5H5)Fe(C5H4COCH3) + CH3CO2H
Получение других ангидридов кислот
Дикарбоновые кислоты превращаются в ангидриды при обработке уксусным ангидридом.
Уксусный ангидрид также используется для получения смешанных ангидридов, таких как азотная кислота, ацетилнитрат.

Предшественник геминальных диацетатов
Альдегиды реагируют с уксусным ангидридом в присутствии кислотного катализатора с образованием геминальных диацетатов.
Прежний промышленный путь получения винилацетата включал промежуточный этилидендиацетат, геминальный диацетат, полученный из ацетальдегида и уксусного ангидрида:

CH3CHO + (CH3CO)2O → (CH3CO2)2CHCH3
Гидролиз
Уксусный ангидрид растворяется в воде примерно до 2,6% по массе.
Водные растворы имеют ограниченную стабильность, поскольку, как и большинство ангидридов кислот, уксусный ангидрид гидролизуется с образованием карбоновых кислот.
При этом образуется уксусная кислота, причем этот продукт реакции полностью смешивается с водой:

(CH3CO)2O + H2O → 2 CH3CO2H
Приложения
Как показывает его органическая химия, уксусный ангидрид в основном используется для ацетилирования, приводящего к коммерчески значимым материалам.
Его самое широкое применение - преобразование целлюлозы в ацетат целлюлозы, компонент фотопленки и других материалов с покрытием, используемых для производства сигаретных фильтров.
Точно так же он используется в производстве аспирина (ацетилсалициловой кислоты), получаемого путем ацетилирования салициловой кислоты.
Уксусный ангидрид также используется в качестве активного модифицирующего агента путем пропитки в автоклаве и последующего ацетилирования для получения прочной и долговечной древесины.

В крахмальной промышленности уксусный ангидрид является распространенным ацетилирующим соединением, используемым для производства модифицированных крахмалов (E1414, E1420, E1422).

Легальное положение
Из-за того, что уксусный ангидрид используется для синтеза героина путем диацетилирования морфина, он внесен в список прекурсоров DEA List II США и ограничен во многих других странах.

Производство ацетильных соединений, ацетатов целлюлозы. Как ацетилизатор и растворитель при исследовании шерстяного жира, глицерина, жирных и эфирных масел, смол; обнаружение канифоли.
Широко используется в органическом синтезе, например, в качестве дегидратирующего агента в реакциях нитрования, сульфирования и других реакциях, где необходимо удаление воды.
При получении безводной уксусной кислоты в неводной титриметрии.

Волокна и пластмассы из ацетата целлюлозы; винилацетат; дегидратирующий и ацетилирующий агент в производстве фармацевтических препаратов, красителей, парфюмерии, взрывчатых веществ.
Этерифицирующий агент для пищевого крахмала (макс. 5%).

Использование в промышленности
• Клеи и химические герметики
• Дистрибьюторы переупаковывают и продают этот химикат различным мелким производителям химикатов.
• Промежуточные продукты
• Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
• Используется в качестве осушителя во время реакции
• Регуляторы вязкости

Потребительское использование
• Клеи и герметики
• Сельскохозяйственные продукты (не пестицидные)
• Химический промежуточный продукт.
• Бумажная продукция
• Средства личной гигиены

Использование в бытовых и коммерческих / институциональных продуктах
• Домашнее обслуживание
• Внутри дома

Методы изготовления
Уксусный ангидрид можно получить непосредственно жидкофазным окислением ацетальдегида.
Надуксусная кислота, образованная из кислорода и ацетальдегида, реагирует при подходящих условиях со второй молекулой ацетальдегида с образованием уксусного ангидрида и воды.
В этом процессе важно быстрое удаление реакционной воды и использование подходящих катализаторов.
Всегда получаются смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида, их соотношение можно варьировать в широких пределах, изменяя условия реакции. Как правило, добиваются максимально возможного выхода ангидрида.

Общая информация о производстве
Промышленность Обрабатывающие секторы
• Все остальные основные органические химические производства
• Производство электрооборудования, приборов и компонентов
• Производство взрывчатых веществ
• Производство пестицидов, удобрений и другой сельскохозяйственной химии.
• Оптовая и розничная торговля

Общее описание
Уксусный ангидрид представляет собой ангидрид карбоновой кислоты, обычно используемый для ацетилирования аминов и спиртов.
Уксусный ангидрид подвергается экзотермической реакции при добавлении воды с образованием уксусной кислоты.
Фоторазложение уксусного ангидрида исследовано в интервале температур 60-160°С.
Влияние обработки древесины сосны уксусным ангидридом было исследовано для оценки ударной вязкости древесины сосны.
Заявление
Уксусный ангидрид использовался при получении ангидрида 6-диметиламино-2,3-нафталиндикарбоновой кислоты.
Уксусный ангидрид также использовался для генерации ионов ацетата во время анализа масс-спектрометрии с химической ионизацией с высоким разрешением (CI-ToFMS).

Уксусный ангидрид (химическая формула: (CH3CO)2O) — простейший выделяемый ангидрид карбоновой кислоты, широко используемый в качестве реагента в органическом синтезе.
Уксусный ангидрид имеет внутреннюю асимметричную структуру, что обусловливает его сильную электрофильность.
В органической химии он в основном используется при ацетилировании для производства коммерчески значимых материалов, например.
Уксусный ангидрид можно использовать для превращения целлюлозы в ацетат целлюлозы и аспирин.
Уксусный ангидрид также можно использовать в качестве консерванта для древесины. В крахмальной промышленности это обычное ацетилирующее соединение для ацетилирования моноглицеридов.
Уксусный ангидрид также является этерифицирующим агентом для производства модифицированных крахмалов.
Уксусный ангидрид получают путем карбонилирования метилацетата или реакции между кетеном и уксусной кислотой.
Уксусный ангидрид представляет собой бесцветную жидкость, хорошо растворимую в воде.
Уксусный ангидрид имеет запах этановой кислоты. Ангидрид уксусной кислоты горюч, чувствителен к влаге и несовместим с сильными окислителями, водой, сильными основаниями, спиртами, металлами, восстановителями, аминами, аммиаком, нитратами, азотной кислотой, перманганатами, фенолами, гидроксидом натрия, перекисью водорода, триоксидом хрома, гидроксид калия, хлорная кислота и этанол.
Уксусный ангидрид в основном используется для ацетилирования целлюлозы в ацетат целлюлозы для фотопленки и других применений.
При горении уксусный ангидрид разлагается с образованием токсичных газов и ядовитых паров, в том числе паров уксусной кислоты.
Уксусный ангидрид атакует многие металлы в присутствии воды или без нее.

Уксусный ангидрид — горючая, бесцветная, сильно преломляющая жидкость жидкость с сильным раздражающим запахом.

Уксусный ангидрид или этановый ангидрид представляет собой химическое соединение с формулой (CH3CO)2O.
Обычно сокращенно Ac2O, это простейший выделяемый ангидрид кислоты, широко используемый реагент в органическом синтезе.
Уксусный ангидрид представляет собой бесцветную жидкость с сильным запахом уксусной кислоты, образующуюся в результате ее реакции с влагой воздуха.
Муравьиный ангидрид представляет собой еще более простой ангидрид кислоты, но он самопроизвольно разлагается, особенно после удаления из раствора.
Агент этерификации, используемый при получении модифицированного крахмала и для ацетилирования ацетилированных моноглицеридов.
Уксусный ангидрид имеет сильный уксусный запах.

Бесцветная, очень подвижная жидкость с очень сильным запахом уксусной кислоты.
Экспериментально определенные пороговые концентрации запаха для обнаружения и распознавания составляли <600 мкг/м3 (<140 частей на миллиард) и 1,5 мг/м3 (360 частей на миллиард) соответственно.

Использование:
Уксусный ангидрид является важным растворителем и ацетилирующим агентом.
Уксусный ангидрид используется для производства ацетилцеллюлозы, ацетилсалициловой кислоты, ацетанилида, нитрофурана, сульфаниламидов, витамина B6 и т. д. Паспорт продукта
Получение безводной уксусной кислоты в неводной титриметрии.
Производство ацетильных соединений, ацетатов целлюлозы.
В качестве ацетилизатора и растворителя при исследовании шерстяного жира, глицерина, жирных и эфирных масел, смол, обнаружении канифоли.
Широко используется в органическом синтезе, например, в качестве дегидратирующего агента в реакциях нитрования, сульфирования и других реакциях, где необходимо удаление воды.
Уксусный ангидрид представляет собой этерификатор пищевого крахмала, который также используется в сочетании с адипиновым ангидридом.

Методы производства

Уксусный ангидрид получают карбонилированием метилацетата:
CH3CO2CH3 + CO → (CH3CO)2O
Этот процесс включает превращение метилацетата в метилйодид и ацетатную соль.
Карбонилирование метилиодида, в свою очередь, дает ацетилйодид, который реагирует с ацетатными солями или уксусной кислотой с образованием продукта.
Иодид родия и йодид лития используются в качестве катализаторов.
Поскольку уксусный ангидрид нестабилен в воде, превращение проводят в безводных условиях.
Напротив, процесс Monsanto с уксусной кислотой, который также включает катализируемое родием карбонилирование йодистого метила, является, по крайней мере, частично водным.
В меньшей степени уксусный ангидрид получают также реакцией этенона (кетена) с уксусной кислотой при 45–55 °С и низком давлении (0,05–0,2 бар).
H2C= C= O + CH3COOH → (CH3CO)2O (ΔH = ?63 кДж/моль)
Кетен получают дегидратацией уксусной кислоты при 700–750 °С в присутствии триэтилфосфата в качестве катализатора или (в Швейцарии и СНГ) термолизом ацетона при 600–700 °С в присутствии сероуглерода в качестве катализатора. .
CH3COOH H2C= C= O + H2O (ΔH = +147 кДж/моль)
CH3COCH3 → H2C= C= O + CH4
Путь от уксусной кислоты к уксусному ангидриду через кетен был разработан компанией Wacker Chemie в 1922 году, когда спрос на уксусный ангидрид увеличился из-за производства ацетата целлюлозы.
Из-за дешевизны уксусный ангидрид закупают, а не готовят для использования в исследовательских лабораториях.

Заявление
Как показывает его органическая химия, Ac2O в основном используется для ацетилирования, приводящего к коммерчески значимым материалам.
Его самое широкое применение - преобразование целлюлозы в ацетат целлюлозы, который является компонентом фотопленки и других материалов с покрытием.
Точно так же он используется в производстве аспирина (ацетилсалициловой кислоты), который получают путем ацетилирования салициловой кислоты.
Уксусный ангидрид также используется в качестве консерванта древесины путем пропитки в автоклаве, чтобы сделать древесину более долговечной.
В крахмальной промышленности ангидрид уксусной кислоты является распространенным ацетилирующим соединением, используемым для производства модифицированных крахмалов.
Из-за того, что уксусный ангидрид используется для синтеза героина путем диацетилирования морфина, он внесен в список прекурсоров DEA List II США и ограничен во многих других странах.

Прозрачная бесцветная жидкость с сильным запахом уксуса. Температура вспышки 129°F.
Разъедает металлы и ткани.
Плотность 9,0 фунтов/галлон.
Производство сложных эфиров целлюлозы, пластмасс, фармацевтических препаратов, фотопленок, сигаретных фильтров и магнитных лент, неорганический синтез в качестве ацетилирующего агента, отбеливателя и дегидратирующего агента.

Методы очистки
Адекватная очистка обычно может быть достигнута фракционной перегонкой через эффективную колонну.
Уксусную кислоту можно удалить предварительным кипячением с обратным холодильником с CaC2 или с крупными опилками Mg при 80-90° в течение 5 дней или перегонкой с большим избытком хинолина (1% AcOH в хинолине) при давлении 75 мм.
Уксусный ангидрид также можно высушить, выдерживая с проволокой Na до недели, удаляя Na и перегоняя его под вакуумом.
(Na энергично реагирует с уксусным ангидридом при 65—70°).
Dippy & Evans [J Org Chem 15 451 1950] оставляли ангидрид (500 г) над P2O5 (50 г) на 3 часа, затем декантировали его и выдерживали с воспламененным K2CO3 еще 3 часа.
Надосадочную жидкость перегоняли, а фракцию b 136-138o дополнительно сушили над P2O5 в течение 12 часов с последующим встряхиванием с прокаленным K2CO3 перед двумя дополнительными перегонками через пятисекционную ректификационную колонну Юнга и Томаса.
Конечный продукт перегоняют при 137,8-138,0°.
Уксусный ангидрид также можно очистить азеотропной перегонкой с толуолом: азеотроп кипит при 100,6°.
После удаления оставшегося толуола ангидрид перегоняют [образец имел удельную электропроводность 5 х 10-9 Ом-1см-1].
Быстрая процедура: встряхнуть с P2O5, разделить, встряхнуть с сухим K2CO3 и фракционно перегнать.

Плотность: 1,087 г/мл
Цвет: Бесцветный
Процентный диапазон анализа: 99+%
Инфракрасный спектр: аутентичный
Линейная формула: (CH3CO)2O
Байльштейн: 02, 166
Упаковка: стеклянная бутылка
Физер: 01,3; 02,7; 05,3; 06,1; 07,1; 08,1; 09,1; 11,1; 12,1; 13,93; 14 150; 15,1
Индекс Мерк: 15, 55
Показатель преломления: от 1,3890 до 1,3910 (20°C, 589 нм)
Количество: 1 л
Вес формулы: 102,09
Физическая форма: жидкость
Процент чистоты: ≥99,0%
Химическое название или материал: уксусный ангидрид, 99+%

Приложения/использования
• Клеи/герметики-B&C
• Сельскохозяйственные промежуточные продукты
• Архитектурные покрытия
• Искусственный подсластитель
• Бытовая электроника
• Косметика и средства личной гигиены
• Красители/пигменты/краски
• Электронные химикаты
• Электронные разъемы
• Промежуточные продукты питания и напитки
• Пищевые ароматизаторы и пищевые ароматизаторы
• Фунгициды внутр.
• Общепромышленные покрытия
• Гербициды – промежуточные продукты для глифосата
• Гербициды – промежуточные для других
• HTF – тонкие химикаты
• Промежуточные продукты
• Уборщики и бытовые уборщики
• Прочие пищевые химикаты
• Фармацевтические химикаты
• Полимер и пластик
• Технологические добавки
• Технологические растворители
• Мыло/моющие средства
• Исходный материал
• Обивка
• Промышленная очистка воды
• Обертки для проволоки
• Провод/кабель

Уксусный ангидрид представляет собой химическое соединение с формулой (CH3CO)2O.
Обычно сокращенно Ac2O, это один из простейших ангидридов кислот и широко используемый реагент в органическом синтезе.
Уксусный ангидрид представляет собой бесцветную жидкость с сильным запахом уксусной кислоты, которая образуется в результате ее реакции с влагой воздуха.

Производство
Уксусный ангидрид получают карбонилированием метилацетата:
CH3CO2CH3 + CO → (CH3CO)2O
Этот процесс включает превращение метилацетата в метилйодид и ацетатную соль.
Карбонилирование метилиодида, в свою очередь, дает ацетилйодид, который реагирует с ацетатными солями или уксусной кислотой с образованием продукта.
В качестве катализаторов используют иодиды родия и лития.
 Поскольку уксусный ангидрид нестабилен в воде, превращение проводят в безводных условиях.
Напротив, синтез уксусной кислоты Monsanto, который также включает катализируемое родием карбонилирование йодистого метила, является, по крайней мере, частично водным.

В меньшей степени уксусный ангидрид получают также реакцией кетена с уксусной кислотой.
Кетен получают дегидратацией уксусной кислоты при повышенных температурах.

Из-за дешевизны уксусный ангидрид закупают, а не готовят для использования в исследовательских лабораториях.

Использование:
Ac2O в основном используется для ацетилирования целлюлозы в ацетат целлюлозы для фотопленки и других применений.

Обычно спирты и амины ацетилируются.
Например, реакция уксусного ангидрида с этанолом:

(CH3CO)2O + CH3CH2OH → CH3CO2CH2CH3 + CH3CO2H
Часто в качестве катализатора добавляют основание, такое как пиридин.
Кислые соли скандия по Льюису также являются эффективными катализаторами.

Аспирин, ацетилсалициловую кислоту, получают ацетилированием салициловой кислоты с использованием уксусного ангидрида.
Из-за того, что он используется для синтеза героина путем диацетилирования морфина, уксусный ангидрид (известный как «АА» в подпольных химических кругах) внесен в список прекурсоров DEA List II и ограничен во многих других странах.

Гидролиз
Уксусный ангидрид растворяется в воде примерно до 2,6% по массе.
Водные растворы имеют ограниченную стабильность, потому что, как и большинство ангидридов кислот, уксусный ангидрид гидролизуется с образованием уксусной кислоты:
(CH3CO)2O + H2O → 2 CH3CO2H

Уксусный ангидрид представляет собой прозрачную жидкость с резким проникающим уксусным запахом.
Уксусный ангидрид полностью смешивается с диэтиловым эфиром и легко растворяется в обычных органических растворителях.
Уксусный ангидрид также реагирует со спиртами и является отличным растворителем для многих органических и неорганических продуктов.

Почему уксусный ангидрид?

Основным преимуществом использования уксусного ангидрида является его способность ацетилировать свойства целлюлозы, которая необходима для производства ацетатных волокон, пластмасс, покрытий и пленок.
Уксусный ангидрид особенно ценен для прямой этерификации спирта, где нельзя использовать уксусную кислоту.

Еще одно широкое применение уксусного ангидрида — производство ацетилсалициловой кислоты (аспирина), гидрохлорида ацетилхолина, ацетофенацетина, сульфаниламидов, ацето-п-аминофенола, кортизона, ацетанилида, теофиллина, сульфаниламидных препаратов, некоторых витаминов и гормонов, а также многих других фармацевтических препаратов. фармацевтические промежуточные продукты.

Эти данные по коррозии в основном основаны на результатах общих лабораторных испытаний на коррозию, проведенных с чистыми химическими веществами и водными растворами, почти насыщенными воздухом (скорость коррозии может быть совершенно другой, если раствор не содержит кислорода).

Все концентрации даны в % по массе, а растворителем является вода, если не указано иное.
Данные о коррозии относятся к отожженным материалам с нормальной микроструктурой и чистыми поверхностями.

Бесцветная прозрачная жидкость с сильным кисловатым вкусом, пары которой являются слезоточивым газом.
Уксусный ангидрид смешивается с хлороформом, бензолом и эфиром. Растворим в воде.
Смешивается с водой для получения уксусной кислоты.
Растворяют в этаноле, этилацетате.
Легковоспламеняющийся, его пары и воздух могут образовывать взрывоопасную смесь, в случае открытого пламени высокая тепловая энергия возникает при взрыве горения.
Химическая реакция может произойти при контакте с сильным окислителем.

безводный ацетат натрия реагирует с ацетилхлоридом. Во избежание кипения реагентов реакцию необходимо охлаждать водой, а неочищенный продукт получают после завершения реакции.
К полученному сырому продукту добавляли ацетат натрия и фракционировали на ректификационной колонке для сбора фракции при температуре от 135 до 140°С.
Для получения уксусного ангидрида.

Были исследованы спирты, первичные и вторичные ароматические амины.
Используется в органическом синтезе, красителях, фармацевтической промышленности и производстве ацетильных соединений.

Об уксусном ангидриде
Полезная информация
Уксусный ангидрид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 100 000 тонн в год.

Уксусный ангидрид используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Потребительское использование
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли и в каких химических продуктах использоваться это вещество. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях наиболее вероятного попадания ангидрида уксусной кислоты в окружающую среду.

Срок службы изделия
Другие выбросы ангидрида уксусной кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения ( например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).
Уксусный ангидрид можно найти в продуктах на основе материалов: древесины (например, полы, мебель, игрушки) и древесины, используемой для изготовления изделий с большой площадью поверхности (например, строительных и строительных материалов для полов, облицовки).
Широкое использование профессиональными работниками
Уксусный ангидрид используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и ​​регуляторах pH, а также в продуктах для очистки воды. Уксусный ангидрид используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение. Уксусный ангидрид используется для производства: химикатов и резинотехнических изделий. Другие выбросы ангидрида уксусной кислоты в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Состав или переупаковка
Уксусный ангидрид используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
Ангидрид уксусной кислоты используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выбросы в окружающую среду ангидрида уксусной кислоты могут происходить в результате промышленного использования: приготовление смесей, приготовление материалов, производство вещества, технологические добавки на промышленных объектах, производство изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества ( использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, для производства термопластов, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
Использование на промышленных объектах
Уксусный ангидрид используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, топливо, продукты для разведки или добычи нефти и газа и фармацевтические препараты.
Ангидрид уксусной кислоты используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Уксусный ангидрид используется для производства: химикатов.
Выбросы в окружающую среду ангидрида уксусной кислоты могут происходить в результате промышленного использования: в качестве технологических добавок на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, для производства термопластов, производства вещества, в производство изделий в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
Производство
Выброс в окружающую среду ангидрида уксусной кислоты может происходить в результате промышленного использования: производство вещества, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических добавках на промышленных объектах, при приготовлении смесей, при составлении материалов, при производство изделий, в качестве технологической добавки, для производства термопластов, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.

НАЗВАНИЯ ИЮПАК:
АцетангидридЭссигсеуреангидридRD_CLP_108-24-7_УКСУСНАЯ КИСЛОТА, АНГИДРИД_V1_20180111_TS
Ангидрид уксусной кислоты
ангидрид уксусной кислоты
ангидрид уксусной кислоты
Уксусная кислота, ангидрид
УКСУСНЫЙ АНГИДРИД
Уксусный ангидрид
Уксусный ангидрид
уксусный ангидрид
Уксусный ангидрид
Уксусный ангидрид
уксусный ангидрид
ацетилацетат
Ацетилацетат, ацетилоксид
ES-ангидрид
Эссигсоурангидрид
NC_CS_495_50446_ангидрид уксусной кислоты_108-24-7

СИНОНИМЫ:
УКСУСНЫЙ АНГИДРИД
Ацетилацетат
108-24-7
ацетангидрид
Ацетиловый ангидрид
Этановый ангидрид
Оксид уксусной кислоты
ацетилоксид
Уксусная кислота, ангидрид
Ацетиловый эфир
ангидрид уксусной кислоты
уксусный ангидрид
Анидрид уксусной кислоты
Октябрьский безводник
азийнзуурангидрид
Эссигсэурангидрид
Этановый ангидрид
Ангидрид киселина октова
Ас2О
(СН3СО)2О
HSDB 233
УНИИ-2E48G1QI9Q
Уксусная кислота, 1,1'-ангидрид
2E48G1QI9Q
ЧЕБИ:36610
Octowy bezwodnik [польский]
Азинзуурангидрид [голландский]
этаноилэтаноат
Anidride acetica [итальянский]
Ангидрид уксусный [французский]
Essigsaeureanhydrid [немецкий]
Ангидрид киселина октова [чешский]
ИНЭКС 203-564-8
Химический код пестицида EPA 044007

ацетангидрид
уксусный ангидрид
актический ангидрид
диацетилоксид
уксусный ангидрид
уксусная кислота, ангидрид
AcOAc
Ацетилтриметил-силан
уксусный уксусный ангидрид
Уксусный ангидрид [UN1715] [едкий]
ацетиловый эфир уксусной кислоты
ЗАКРЫТИЕ РЕАГЕНТА А
Ацетиловый эфир Ацетилоксид
(МеСО)2О
DSSTox_CID_4395
SCHEMBL523
Уксусный ангидрид марки АЦС
ЕС 203-564-8
уксусная кислота-уксусный ангидрид
(Ас)2О
Уксусный ангидрид, >=99%
Уксусный ангидрид, 99,5%
Реагент уксусного ангидрида ACS
4-02-00-00386 (Справочник Beilstein)
Уксусный ангидрид, специальный сорт JIS
Уксусный ангидрид, ч.д.а., >=98%
КАС-108-24-7
Уксусный ангидрид [UN1715] [едкий]
Уксусный ангидрид, реагент ACS, >=98,0%
Уксусный ангидрид, ReagentPlus(R), >=99%
Уксусный ангидрид, годовых, реагент АЦС, 97,0%
Уксусный ангидрид, SAJ первого сорта, >=93,0%
Уксусный ангидрид, качество Lonza, >=99,5% (ГХ)
Уксусный ангидрид, для дериватизации ГХ, >=99,0%
Уксусный ангидрид, р.а., реагент ACS, реаг. ISO, рег. Ph.Eur., 99,0%
Уксусный ангидрид, пурис. p.a., реагент ACS, реаг. ISO, рег. Ph.Eur., >=99% (GC)
Уксусный ангидрид (контролируемое химическое вещество)
Крышка A (уксусный ангидрид 10% в ТГФ/лутидине 8:1)
Крышка A (уксусный ангидрид 12% в ацетонитриле)
АЦЕТИКАЦИДФЕНИЛМЕТИЛСТР.
Уксусный ангидрид, АЦС, 97+%
Уксусный ангидрид (ок. 1 моль/л в дихлорметане)
Крышка A (уксусный ангидрид 12% в ацетонитриле), раствор уксусного ангидрида
Крышка A (уксусный ангидрид 10% в ТГФ), раствор уксусного ангидрида
Крышка A (уксусный ангидрид 10% в ТГФ/пиридине 8:1), раствор уксусного ангидрида
УКСУСНЫЙ АНГИДРИД/2,6-ЛУТИДИН/ТГФ ДЛЯ ABI
Уксусный ангидрид, особо чистый
Уксусный ангидрид, ч.ч., ACS, ISO
Уксусный ангидрид, д.д.а. для синтеза ДНК
уксуснокислый ангидрид
Ацетилацетат
Ацетиловый ангидрид
Ацетиловый эфир
ацетилангидрид
ацетиловый эфир
Ангидрид киселина октова
уксусный ангидрид
ангидридоуксусный
ангидрид уксусный (французский)
ангидридкиселиноктов
Анидрид уксусной кислоты
анидридеуксусная
Ангидрид уксусной кислоты; Оксид уксусной кислоты; Оксид ацетила; Этановый ангидрид
Этановый ангидрид
уксусный ангидрид
УКСУСНЫЙ АНГИДРИД REAGENTPLUS(TM) 99.&
УКСУСНЫЙ АНГИДРИД, 98%, А.К.С. РЕАГЕНТ
УКСУСНЫЙ АНГИДРИД, REAGENTPLUS, >=99%
УКСУСНЫЙ АНГИДРИД, УПАКОВКА. С 10 х 1 мл
CAP A (УКСУСНЫЙ АНГИДРИД 10% В
УКСУСНЫЙ АНГИДРИД, 99+%
УКСУСНЫЙ АНГИДРИД R. G., REAG. АКС, РАГ. ИСО, РАГ. РН. ЕВРО.
УКСУСНЫЙ АНГИДРИД, АСУ
CAP A (УКСУСНЫЙ АНГИДРИД 10% В ТГФ)
CAP A (АНГИДРИД УКСУСНОЙ 12% В
Уксусный ангидридА.Р.
УКСУСНЫЙ АНГИДРИД, РЕАГ.
Уксусный ангидрид, 98+%
Уксусный ангидрид, реагент АЦС, 97+%
УКСУСНО-АНГИДРИДНЫЙ РЕАГЕНТ (ACS)
раствор уксусного ангидрида
АЦЕТИКАНГИДРИД ТЕХНИЧЕСКИЙ
Ангидрид уксусной кислоты Ac2O
Уксусный ангидрид, 97+%, реагент ACS
Уксусный ангидрид, 99+%, для анализа
Уксусный ангидрид, 99+%, чистый
УКСУСНЫЙ АНГИДРИД ДЛЯ АНАЛИЗА EMURE
УКСУСНЫЙ АНГИДРИД EXTRA PURE 1 л
УКСУСНЫЙ АНГИДРИД (1,1',2,2'-13C4, 99%)
ИНДИГОКАРМИН ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ
AC2O
АЦЕТИЛОКСИД
УКСУСНЫЙ АНГИДРИД
УКСУСНАЯ ОКСИД
108-24-7 [РН]
203-564-8 [ЭИНЭКС]
385737 [Бейльштейн]
ангидрид уксусной кислоты
Уксусный ангидрид [ACD/название IUPAC]
Anhidrido acético [испанский]
Ангидрид киселина октова [чешский]
уксусный ангидрид
Anhydride acétique [французский] [ACD/IUPAC Name]
Anidride acetica [итальянский]
азинзуурангидрид [голландский]
Essigsaeureanhydrid [немецкий]
Essigsäureanhydrid [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Этановый ангидрид [Wiki]
этаноилэтаноат
MFCD00008705 [количество леев]
Octowy bezwodnik [польский]
ossido di etanoile [итал.]
Уксусный ангидрид [Русский]
乙酸酐 [китайский]
無水酢酸 [японский]
(2H3)Уксусный ангидрид
(СН3СО)2О
(МеСО)2О
114510-14-4 [РН]
16649-49-3 [РН]
4-02-00-00386 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
90980-78-2 [РН]
98006-45-2 [РН]
ацетангидрид [Вики]
ацетиловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, 1,1'-ангидрид
Уксусная кислота, ангидрид
Уксусный ангидрид-d6
Оксид уксусной кислоты
ацетилацетат
Ацетилацетат, ацетилоксид
Ацетиловый эфир
ацетилоксид
ацетилоксид, этановый ангидрид, уксусная кислота
азийнзуурангидрид
этановый ангидрид