АЦЕТОН ДИМЕТИЛ АЦЕТАЛЬ

Диметилацеталь ацетона обычно используется в качестве поглотителя воды в чувствительных к воде реакциях, количественно реагируя с водой с образованием ацетона и метанола, что позволяет точно определять содержание воды в образцах.
Диметилацеталь ацетона служит промежуточным продуктом в синтезе различных соединений, включая витамин Е, витамин А и каротиноиды, такие как астаксантин, что демонстрирует его универсальность в приложениях органической химии.
Сообщалось о конформационном анализе диметилацеталя ацетона с использованием ab initio расчетов и инфракрасной спектроскопии выделения матрицы, что подчеркивает его важность для понимания его структурных свойств для дальнейших химических исследований.

Номер CAS: 77-76-9
Номер ЕС: 201-056-0
Молекулярная формула: C5H12O2.
Молярная масса: 104,15 g/mol

Синонимы: CI 77769, 2,2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, триоксид димолибдена, 2,2-диметоксипропан, диметоксипропан, 2,2-, пропан, 2,2-диметокси-, пропан, 2,2-диметокси. -, АЦЕТОН ДИМЕТИЛ АЦЕТАЛЬ, Диметилацеталь ацетона, оксид молибдена (Mo2O3), 2-метокси-4-гидроксиметилпиримидин, 2,2-диметоксипропан, (диметилацеталь ацетона), 2,2-диметоксипропан [немецкий] [ACD/IUPAC Название], 2,2-Диметоксипропан [Название ACD/IUPAC] [Wiki], 2,2-Diméthoxypropane [на французском языке] [Название ACD/IUPAC], 2,2-Диметоксипропан, 201-056-0 [EINECS], 77- 76-9 [RN], диметилацеталь ацетона, диметилацеталь ацетона, диметилацеталь ацетона, ацетон-диметилацеталь, DMP, MFCD00008479 [номер MDL], пропан, 2,2-диметокси- [ACD/индексное название], 2,2- ДИМЕТОКСИПРОПАН, диметилацеталь ацетона; DMP, АЦЕТОН, ДИМЕТИЛАЦЕТАЛЬ, Ацетон, диметилацеталь (8CI), STR01454, диметилацеталь ацетона, пропан, 2,2-диметокси, диметилкеталь ацетона, ацетон, диметилацеталь, ацетон-диметилацеталь, 2,2-диметоксипропан, ацетон диметилацеталь, 2,2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, диметоксипропанПоказать меньше, 2,2-ДИМЕТОКСИПРОПАН, 77-76-9, Ацетон диметилацеталь, Пропан, 2,2-диметокси-, Ацетон диметилкеталь, Ацетон , диметилацеталь, 2,2-диметоксипропан, диметилацеталь ацетона, 2,2-диметоксипропан, NSC-62085, ацетон-диметилацеталь, 66P41R0030, 2,2-диметоксипропан, EINECS 201-056-0, NSC 62085, диметоксипропан , AI3-26275, диметоксипропан, UNII-66P41R0030, 2,2диметоксипропан, диметилкеталь ацетона, 2,2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, 2-2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, пропан, 2-диметокси -, 2, 2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, 2, 2-диметоксипропан, 2,2-диметоксипропан, 2, 2-бис(метилокси)пропан, EC 201-056-0, SCHEMBL49039, CHEMBL3184215, DTXSID7026441, диметилацеталь диметилформальдегида, ZINC402867, NSC62085, STR01454, Tox21_200627, MFCD00008479, 00121900, CAS-77-76-9, NCGC00248770-01, NCGC00258181- 01, 2,2-Диметоксипропан, аналитический стандарт, BP-20658, 2,2-Диметоксипропан, чда, 98%, 2,2-Диметоксипропан, для ГХ-дериватизации, A0057, FT-0609249, EN300-29553, 2,2 -Диметоксипропан, чистый, >=96,0% (GC), J-506803, Q4596749, F0001-1976.

Диметилацеталь ацетона представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C5H12O2.
Диметилацеталь ацетона также известен под другими названиями, такими как ДМП, 2,2-диметоксипропан и диметилацетон.

Диметилацеталь ацетона — бесцветная жидкость с фруктовым запахом.
Диметилацеталь ацетона в основном используется в качестве реагента в органическом синтезе, особенно при образовании ацеталей и в качестве защитной группы для спиртов в реакциях органической химии.

Кроме того, диметилацеталь ацетона находит применение в качестве растворителя в различных отраслях промышленности и в качестве компонента некоторых фармацевтических составов.
Диметилацеталь ацетона легко воспламеняется, и с ним следует обращаться с соблюдением соответствующих мер предосторожности.

Диметилацеталь ацетона представляет собой органическое соединение и алкилирующий реагент.
Диметилацеталь ацетона — реагент для получения 1,2-диолов в виде ацетонидов.

Диметилацеталь ацетона — продукт ацетализации ацетона и метанола.
Диметилацеталь ацетона является промежуточным продуктом синтеза 2-метоксипропена.

Диметилацеталь ацетона обычно используется в качестве поглотителя воды в реакциях, чувствительных к воде — любая доступная вода будет реагировать с диметилацеталем ацетона с образованием ацетона и метанола.
Диметилацеталь ацетона представляет собой органическое соединение и алкилирующий реагент.

Химическая формула C5H12O2, молекулярная формула (CH3)2C(OCH3)2.
Диметилацеталь ацетона — органическое соединение, получаемое ацетилированием пропиленгликоля.

Диметилацеталь ацетона представляет собой химическое соединение с формулой CH3OCH2CO2H.

Фосфатная группа этой молекулы может расщепляться с образованием фосфорной кислоты и метанола.
Реакция полимеризации с раскрытием цикла этого мономера дает полиэфиры.

Было показано, что диметилацеталь ацетона обладает липазной активностью.
Ацетилирование этого соединения приводит к образованию карбонильной группы, которая может подвергаться гидрогенолизу с образованием дигидроксиацетонфосфата.

Диметилацеталь ацетона — бесцветная прозрачная жидкость с запахом ацетона.
Диметилацеталь ацетона умеренно растворим в воде, растворим в бензоле, четыреххлористом углероде, этиловом эфире, н-бутане, метаноле.
Диметилацеталь ацетона стабилен и реагирует с окислителями, кислотами.

Диметилацеталь ацетона представляет собой органический строительный блок, обычно используемый в качестве предшественника для получения 2-метоксипропена (MPP).
Исследование деградации диметилацеталя ацетона в ионных жидкостях показало образование МПП и 2-этоксипропена (ЭПП) в одинаковом соотношении за счет туннельного эффекта.

Сообщается о конформационном анализе диметилацеталя ацетона, основанном на расчетах ab initio и инфракрасной спектроскопии выделения матрицы.
Диметилацеталь ацетона реагирует с водой с образованием метанола и ацетона. Эта реакция была использована в методе количественного определения воды в природных продуктах с помощью газожидкостной хроматографии.
Подкисленный диметилацеталь ацетона использовался для обезвоживания биологических образцов.

Диметилацеталь ацетона действует как дегидратирующий агент.
Диметилацеталь ацетона также служит промежуточным продуктом в синтезе витамина Е, витамина А и различных каротиноидов, таких как астаксантин.
Диметилацеталь ацетона применяют в качестве реагента для получения 1,2-диолов, ацетонидов, изопропилиденпроизводных сахаров, нуклеозидов, метиловых эфиров аминокислот и эфиров енолов.

Диметилацеталь ацетона представляет собой органическое соединение формулы (CH3)2C(OCH3)2.
Бесцветная жидкость. Диметилацеталь ацетона представляет собой продукт конденсации ацетона и метанола.

Диметилацеталь ацетона используется в качестве поглотителя воды в реакциях, чувствительных к воде.
В ходе реакции, катализируемой кислотой, диметилацеталь ацетона количественно реагирует с водой с образованием ацетона и метанола.
Это свойство можно использовать для точного определения количества воды в образце в качестве альтернативы методу Карла Фишера.

Диметилацеталь ацетона специально используется для получения ацетонидов:
RCHOHCHOHCH2 + (MeO)2CMe2 → RCHCHCH2O2CMe2 + 2 MeOH

Диметоксипропан является промежуточным продуктом синтеза 2-метоксипропена.
В гистологии диметилацеталь ацетона используется для обезвоживания животных тканей.

Применение диметилацеталя ацетона:
Диметилацеталь ацетона действует как дегидратирующий агент.
Диметилацеталь ацетона также служит промежуточным продуктом в синтезе витамина Е, витамина А и различных каротиноидов, таких как астаксантин.
Диметилацеталь ацетона применяют в качестве реагента для получения 1,2-диолов, ацетонидов, изопропилиденпроизводных сахаров, нуклеозидов, метиловых эфиров аминокислот и эфиров енолов.

Дегидратирующий агент:
В гистологии диметилацеталь ацетона считается более эффективным, чем этанол, при обезвоживании тканей животных.
Подкисленный диметилацеталь ацетона можно использовать в качестве дегидратирующего агента, вызывающего быструю химическую дегидратацию биологических образцов для сканирующей электронной микроскопии.

Фармацевтика:
Диметилацеталь ацетона используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта, включая промежуточные продукты для синтеза витамина Е, витамина А и различных каротиноидов, таких как астаксантин.

Батареи:
Диметилацеталь ацетона можно рассматривать как желательную добавку в электролит для литий-ионных аккумуляторов, работающих при высоких температурах (ок. 60 °С.
Результаты исследований показывают, что циклические испытания на долговечность и характеристики хранения при высокой температуре в электролите с добавкой диметилацеталя ацетона были лучше, чем в электролите без добавки.

Агрохимикаты:
Диметилацеталь ацетона является промежуточным продуктом для производства инсектицидов и фунгицидов.

Аналитическая химия:
Хорошо известная реакция между диметилацеталем ацетона и водой позволяет преобразовать водный раствор в органический раствор, готовый к введению непосредственно в систему газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС). Этот метод предложен для ГХ-МС анализа водных растворов, содержащих углеводороды, галогенированные углеводороды и простые эфиры.

Другое использование:
Ацетон диметилацеталь является промежуточным продуктом ароматизаторов, парфюмерии.
Диметилацеталь ацетона является промежуточным продуктом синтеза 2-метоксипропена.

Диметилацеталь ацетона — реагент для получения 1,2-диолов в виде ацетонидов.
Диметилацеталь ацетона — это использование диметилацеталя ацетона и 1H-ЯМР для различения и количественного определения внешней и внутренней сорбированной воды в углях.

Способ производства диметилацеталя ацетона:
Диметилацеталь ацетона синтезирован непрямым методом.
Изучен синтез диметилацеталя ацетона из 2,2-диметил-1,3-диоксолана (ДМД) из этиленгликоля и ацетона.

Используя дихлорметан в качестве водопереносящего агента и безводный сульфат железа в качестве катализатора, после синтеза ДМД и его замены метанолом был синтезирован диметилацеталь ацетона.
Общий выход двухстадийной реакции составил 60%.

Синтез:
Диметилацеталь ацетона обычно синтезируют путем реакции ацетона с метанолом в присутствии кислотного катализатора, такого как серная кислота.
В результате этой реакции образуется диметилацеталь ацетона.

Химические свойства:
Диметилацеталь ацетона — стабильное соединение с хорошей химической стабильностью при нормальных условиях.
Он подвергается гидролизу в присутствии кислот или оснований, возвращаясь обратно в ацетон и метанол.
Это свойство делает его полезным в качестве защитной группы для спиртов в органическом синтезе.

Защитная группа:
В органической химии диметилацеталь ацетона обычно используется в качестве реагента для защиты функциональных групп спирта.
Реагируя со спиртами в присутствии кислотного катализатора, диметилацеталь ацетона образует ацетали, эффективно маскирующие гидроксильную группу.
Эта стратегия защиты позволяет проводить селективные реакции по другим функциональным группам, не затрагивая спиртовую группу, которая позже может быть регенерирована путем гидролиза.

Растворитель:
Благодаря относительно низкой полярности и хорошей растворимости как в полярных, так и в неполярных растворителях диметилацеталь ацетона используется в качестве растворителя в различных химических реакциях и процессах.
Растворяющие свойства диметилацеталя ацетона делают его пригодным для растворения широкого спектра органических соединений.

Приложения:
Помимо роли диметилацеталя ацетона в качестве защитной группы и растворителя в органическом синтезе, диметилацеталь ацетона находит применение в фармацевтической и агрохимической промышленности.
Диметилацеталь ацетона также используется в некоторых промышленных процессах, например, при производстве ароматизаторов и ароматизаторов.

Безопасность:
Хотя диметилацеталь ацетона обычно считается малотоксичным, диметилацеталь ацетона легко воспламеняется, и с ним следует обращаться с осторожностью.
При работе с этим составом следует использовать надлежащую вентиляцию и средства индивидуальной защиты.

S26 – При попадании в глаза немедленно промыть их большим количеством воды и обратиться к врачу.
S9 – Храните контейнер в хорошо проветриваемом месте.
S37/39 – Носите подходящие перчатки и средства защиты глаз/лица.
S33 – Примите меры предосторожности против статических разрядов.
S16 – Хранить вдали от источников возгорания.
С33,37/39 -

Стабильность диметилацеталя ацетона:
Стабильный.
Легко воспламеняется – обратите внимание на низкую температуру вспышки.
Пар может образовывать с воздухом взрывоопасную смесь.

При контакте с воздухом может образовывать взрывоопасные перекиси.
Несовместим с сильными окислителями.

Идентификаторы диметилацеталя ацетона:
Номер CAS: 77-76-9
ХЕМБЛ: ChEMBL3184215
Химический паук: 21106033
Информационная карта ECHA: 100.000.961
Номер ЕС: 201-056-0
ПабХим CID: 6495
УНИ: 66P41R0030
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID7026441
ИнЧИИнХИ=1S/C5H12O2/c1-5(2,6-3)7-4/h1-4H3
Ключ: HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: CC(C)(OC)OC

Номер CAS: 77-76-9
Молекулярный вес: 104,15
Байльштайн: 635678
Номер ЕС: 201-056-0
Номер леев: MFCD00008479
Идентификатор вещества PubChem: 24893272

Номер CAS: 77-76-9
Номер ЕС: 201-056-0
Формула Хилла: C₅H₁₂O₂
Молярная масса: 104,15 g/mol
Код ТН ВЭД: 2911 00 00

КАС: 77-76-9
Молекулярная формула: C5H12O2.
Молекулярный вес (г/моль): 104,149
Номер леев: MFCD00008479
Ключ InChI: HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-NSПоказать меньше
ПабХим CID: 6495
Название ИЮПАК: Диметилацеталь ацетона.
УЛЫБКИ: CC(C)(OC)OC

Свойства диметилацеталя ацетона:
Химическая формула: C5H12O2.
Молярная масса: 104,15 g/mol
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 0,85 г/см3
Температура плавления: -47 ° C (-53 ° F; 226 К)
Точка кипения: 83 ° C (181 ° F; 356 К)
Растворимость в воде: 15 г/л (20 °C).

Класс: реагентный класс
Уровень качества: 200
Плотность пара: 3,59 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 60 мм рт. ст. (15,8 °C)
Анализ: 98%
Форма: жидкость

Экспл. предел:
31 %, 58 °Ф
6 %, 27 °Ф

Показатель преломления: n20/D 1,378 (лит.)
температура кипения: 83 °C (лит.)
плотность: 0,847 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: COC(C)(C)OC
ИнЧИ: 1S/C5H12O2/c1-5(2,6-3)7-4/h1-4H3
Ключ InChI: HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N

Точка кипения: 80 °С.
Плотность: 0,85 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 6–31 % (В)
Температура вспышки: -10 °С.
Точка плавления: -47 °С.
Давление пара: 60 гПа (16 °C)
Растворимость: 180 г/л.

Предел чистоты: ≥ 99% (Gc)
Молекулярная формула: C5H12O2.
Молекулярный вес: 104,15
Номер кассы: 77-76-9
Номер MDL: mfcd00008479
Внешний вид: бесцветная жидкость.
Точка кипения: 83 °С.
Температура вспышки: -10 °C
Плотность: 0,847 г/мл при 25 °C.
Показатель преломления: n20/d 1,378
Предупреждения: огнеопасно! Раздражает!
Температура хранения: хранить при 0-8 °C.

Молекулярная формула: C5H12O2.
Молярная масса: 104,15
Плотность: 0,847 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -47 °С.
Точка Болинга: 83 ° C (лит.)
Температура вспышки: 12°F
Растворимость в воде: 18 г/100 мл (25 ºC)
Растворимость: 180 г/л.
Давление паров: 60 мм рт. ст. (15,8 °C)
Плотность пара: 3,59 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Жидкость
Удельный вес: 0,852 (20/4 ℃)
Цвет: Прозрачный бесцветный
РН: 635678
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Предел взрываемости: 31%, 58°F
Показатель преломления: n20/D 1,378 (лит.)

Молекулярный вес: 104,15
XLogP3-AA: 0,6
Количество доноров водородной связи: 0:
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 104.083729621.
Моноизотопная масса: 104,083729621.
Топологическая площадь полярной поверхности: 18,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 44
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики диметилацеталя ацетона:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 97,0 % (а/а)
Плотность (d 20°C/4°C): 0,850–0,851
Идентичность (IR): проходит тест

Точка плавления: -47°C
Плотность: 0,848
Точка кипения: от 79°C до 81°C.
Температура вспышки: −11°C (12°F)
Процентный диапазон анализа: 98%
Запах: сладкий
Номер ООН: UN3271
Байльштайн: 635678
Индекс преломления: 1,378
Количество: 100 мл
Информация о растворимости: Растворим в бензоле, четыреххлористом углероде, этиловом эфире и н-бутане, метаноле. Умеренно растворим в воде.
Формула Вес: 104,15
Процент чистоты: 98%
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: Диметилацеталь ацетона.

Сопутствующие товары диметилацеталя ацетона:
3-(2-N,N-Диэтиламиноэтиламинокарбонил)фенилбороновая кислота, гидрохлорид
Гидрохлорид 4-[2-(N,N-Диэтиламиноэтил)аминокарбонил]фенилборной кислоты
1,3-диметил-2-имидазолидинон
4-(N,N-Диэтиламинометил)бензолбороновая кислота
3,3-диметил-1-инданон

Названия диметилацеталя ацетона:

Предпочтительное название ИЮПАК:
2,2-диметоксипропан

Другое имя:
2,2-диметоксипропан