ПРОДУКТЫ

АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА

Адипиновая кислота используется в различных отраслях промышленности и текстиля, например, в производстве смазочных материалов и нейлона.
Адипиновую кислоту можно найти в коврах, автомобильных шинах и одежде.
Остальные 10 процентов производятся специально для использования в продуктах питания и напитках.

Номер CAS: 124-04-9
Номер ЕС: 204-673-3
Название ИЮПАК: гександиовая кислота.
Химическая формула: C6H10O4.

Другие названия: адипиновая кислота, гександиовая кислота, 124-04-9, Адипиновая кислота, 1,4-Бутандикарбоновая кислота, Ацифлоктин, Ацинеттен, Адилактеттен, 1,6-Гександиовая кислота, Адипиновая кислота расплавленная, Киселина адипова, ФЕМА № 2011, Adipinsaure, Adipinsaure, адипиновая кислота, Adipinsaure [немецкий], Acide adipique, Adipidic acid, Acide adipique [французский], номер FEMA 2011, Kyselina adipova [Чешский], гександиоат, NSC 7622, CCRIS 812, ADIPIC-DB ACID, HSDB 188 , Гександиоковая кислота, Adi-pure, UNII-76A0JE0FKJ, NSC-7622, EINECS 204-673-3, 76A0JE0FKJ, Адипиновая кислота [NF], BRN 1209788, INS NO.355, CHEBI:30832, AI3-03700, INS-355 , E-355, Гексан-1,6-дикарбоксилат, MFCD00004420, E355, INS № 355, 1,6-ГЕКСАН-ДИОЕВАЯ КИСЛОТА, DTXSID7021605, NSC7622, EC 204-673-3, ADIPIC-1,6-13C2 КИСЛОТА , 4-02-00-01956 (Справочник Beilstein), Адипиновая кислота (NF), NCGC00091345-01, гексан-1,6-диовая кислота, E 355, АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА (II), АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [II], АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА (МАРТ.), ADIPIC ACID [МАРТ.], Адипиновая кислота; Гександиовая кислота, DTXCID301605, адипикацид, ADIPIC ACID (EP MONOGRAPH), ADIPIC ACID [EP MONOGRAPH], CAS-124-04-9, адипинат, адилак-теттен, расплавленный адипат, гександиовая кислота, 1,6-гександиоат, 0L1, ASAPIC, адипиновая кислота, 99%, INIPOL DS, адипиновая кислота, >=99%, ADIPIC ACID [MI], WLN: QV4VQ, ADIPIC ACID [FCC], bmse000424, ADIPIC ACID [FHFI], ADIPIC ACID [HSDB], SCHEMBL4930 , CHEMBL1157, NCIOpen2_001004, NCIOpen2_001222, HOOC-(CH2)4-COOH, адипиновая кислота, >=99,5%, АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], BIDD, адипиновая кислота, пурисс., 99,8% , Pharmakon1600-01301012, Tox21_111118, Tox21_202161, Tox21_300344, BBL011615, LMFA01170048, NSC760121, s3594, STL163338, AKOS000119031, Tox21_111 118_1, CCG-230896, CS-W018238, HY-W017522, NSC-760121, NCGC00091345-02, NCGC00091345-03, NCGC00091345 -04, NCGC00091345-05, NCGC00254389-01, NCGC00259710-01, AC-10343, BP-21150, BP-30248, A0161, адипиновая кислота, BioXtra, >=99,5% (ВЭЖХ), адипиновая кислота, специальный сорт SAJ, > =99,5%, NS00005309, EN300-18041, адипиновая кислота, чистота реактива Vetec™, >=99%, C06104, D08839, D70505, EC 432-790-1, SBI-0653842.0001, AB00988898-01, AB00988898-0 3, Q357415, SR-01000944270, J-005034, J-519542, SR-01000944270-2, BRD-K10656395-001-02-1, Z57127533, Адипиновая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), F0001-0377, Адипиновая кислота , Справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP), Номер Ассоциации производителей ароматизаторов и экстрактов 2011, 1F1316F2-7A32-4339-8C2A-8CAA84696C95, Адипиновая кислота, Справочный стандарт Фармакопеи США (USP), InChI=1/C6H10O4/c7-5( 8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10, 847871-03-8

Адипиновая кислота или гександиовая кислота представляет собой органическое соединение формулы (CH2)4(COOH)2.
Адипиновая кислота редко встречается в природе, но адипиновая кислота известна как пищевая добавка с номером Е E355.

Адипиновая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество.
Адипиновая кислота нерастворима в воде.

Основная опасность – это угроза окружающей среде.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения адипиновой кислоты в окружающую среду.
Адипиновая кислота используется для производства пластмасс и пенопластов, а также для других целей.

Адипиновая кислота представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, которая является 1,4-дикарбоксильным производным бутана.
Адипиновая кислота играет роль регулятора кислотности пищевых продуктов и метаболита ксенобиотиков человека.

Адипиновая кислота представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту и дикарбоновую жирную кислоту.
Адипиновая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с адипатом (1-).

Адипиновая кислота представляет собой алифатическую дикарбоновую кислоту с прямой цепью, обычно используемую в производстве нейлона-6,6 и пластификаторов.
Традиционно адипиновую кислоту производили из нефтехимических продуктов, но в последние дни адипиновую кислоту можно синтезировать из возобновляемых субстратов с помощью биологических методов.

Адипиновая кислота редко встречается в природе.
Другие важные области применения также связаны с полимерами; Адипиновая кислота является мономером для производства полиуретанов, а эфиры адипиновой кислоты являются пластификаторами.

Адипиновая кислота, также известная как гексан-1,6-дикарбоновая кислота, представляет собой двухосновную кислоту с молекулярной формулой C3H8O4, CAS 124-04-9.
Адипиновая кислота мало растворима в воде и растворима в спирте и ацетоне.

Адипиновая кислота (гександиовая кислота) и пимелиновая кислота (гептандиовая кислота) пиролизуются иначе, чем кислоты с меньшим числом атомов углерода.
Относится к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.

Адипиновая кислота, или, более формально, гександиовая кислота, представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, плавящееся при 152 ºC.
Адипиновая кислота является одним из важнейших мономеров в полимерной промышленности.
Сегодня наиболее распространенным производственным процессом является окисление азотной кислотой (HNO3) смеси циклогексанол-циклогексанон, называемой KA (кетон-спиртовое) масло.

Почти вся адипиновая кислота используется в качестве сомономера с гексаметилендиамином для получения нейлона 6-6.
Адипиновая кислота также используется для производства других полимеров, таких как полиуретаны.

Использование HNO3 для производства адипиновой кислоты имеет обратную сторону: большое количество закиси азота (N2O), парникового газа, производится и выбрасывается в атмосферу.
Этот метод исключает образование N2O.
Но прежде чем этот процесс можно будет использовать в коммерческих целях, необходимо преодолеть проблемы, связанные с образованием органических пероксидов из озона и сложностью использования ультрафиолетового света в больших масштабах.

Адипиновая кислота используется в основном при производстве нейлона.
Адипиновая кислота встречается в природе относительно редко.
Адипиновая кислота имеет терпкий вкус и также используется в качестве добавки и желирующего агента в желе или желатине.

Адипиновая кислота также используется в некоторых антацидах на основе карбоната кальция, чтобы сделать их терпкими.
Адипиновая кислота также была включена в матричные таблетки с контролируемым высвобождением для получения рН-независимого высвобождения как слабоосновных, так и слабокислых препаратов.
Адипиновая кислота в моче и крови обычно имеет экзогенное происхождение и является хорошим биомаркером потребления желе.

Фактически, состояние, известное как адипиновая ацидурия, на самом деле является результатом употребления желе.
Однако некоторые заболевания (например, диабет и глутаровая ацидурия I типа) могут привести к повышению уровня адипиновой кислоты и других дикарбоновых кислот (например, субериновой кислоты) в моче.

Кроме того, обнаружено, что адипиновая кислота связана с дефицитом 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы, дефицитом карнитин-ацилкарнитинтранслоказы, дефицитом малонил-Коа-декарбоксилазы и дефицитом ацил-КоА-дегидрогеназы средней цепи, которые являются врожденными нарушениями метаболизма. .
Адипиновая кислота также является микробным метаболитом, обнаруженным в эшерихиях.

Адипиновая кислота представляет собой слаботоксичное белое кристаллическое соединение.
Дикарбоновая кислота с прямой цепью C6 слабо растворима в воде и растворима в спирте и ацетоне.
Почти вся коммерческая адипиновая кислота производится из циклогексана.

Почти 90 процентов производимой адипиновой кислоты используется при производстве нейлона 66.
Нейлон, имеющий белковоподобную структуру, далее перерабатывается в волокна для изготовления ковровых покрытий, корда для автомобильных шин и одежды.

Адипиновая кислота также используется для производства пластификаторов и компонентов смазочных материалов.
Адипиновая кислота пищевого качества используется в качестве желирующего средства, подкислителя, а также в качестве разрыхлителя и буферного агента.

Адипиновая кислота представляет собой органическое соединение формулы (CH2)4(COOH)2.
Адипиновая кислота является наиболее важной из дикарбоновых кислот с промышленной точки зрения.

Адипиновая кислота редко встречается в природе.
Исторически адипиновую кислоту получали из различных жиров путем окисления.
В настоящее время адипиновую кислоту производят из смеси циклогексанона и циклогексанола, называемой «масло КА», сокращение от «кетон-спиртовое масло».

Масло КА окисляется азотной кислотой с образованием адипиновой кислоты многоступенчатым путем.
В начале реакции циклогексан превращается в кетон, который высвобождает азотистую кислоту.
Было разработано несколько методов карбонилирования бутадиена.

Например, гидрокарбоксилирование протекает следующим образом:
CH2=CHCH=CH2 2CO 2H2O --> HOOC(CH2)4COOH

Сообщается о методе, в котором используются принципы зеленой химии, где вода является единственным побочным продуктом.
Циклогексен окисляется перекисью водорода с использованием катализатора на основе вольфрамата и катализатора фазового переноса.
Опять же, единственным отходом является вода.

90% адипиновой кислоты расходуется в промышленности на производство нейлона методом поликонденсации с гексаметилендиамином.
Адипиновая кислота в основном используется для производства полимера нейлона 6,6 для волокон и пластмасс.

Нейлон имеет белковоподобную структуру.
Адипиновую кислоту можно далее перерабатывать в волокна для изготовления ковров (войлока), корда автомобильных шин и одежды.

Адипиновую кислоту можно использовать в производстве пластификаторов адипиновой кислоты и компонентов смазочных материалов.
Адипиновую кислоту можно использовать при производстве полиэфирполиолов для полиуретановых систем.

Адипиновую кислоту технического сорта можно использовать для производства пластификаторов, для придания гибкости и придания гибкости ненасыщенным полиэфирам.
Адипиновую кислоту можно использовать при производстве жестких и гибких пенопластов, при производстве средств для покрытия проволоки, эластомеров и клеев, для повышения гибкости алкидных смол, при производстве влажных прочных смол, а также при производстве синтетических смазок и масел для бумажно-химическая промышленность.

Уксусная кислота — это органическое соединение с химической формулой CH3COOH (также пишется как CH3CO2H или C2H4O2).
Адипиновая кислота представляет собой бесцветную жидкость, которую в неразбавленном виде также называют ледяной уксусной кислотой.

Уксус содержит примерно 4-8% уксусной кислоты по объему, что делает уксусную кислоту основным компонентом уксуса, помимо воды.
Уксусная кислота имеет характерный кисловатый вкус и резкий запах.
Помимо производства адипиновой кислоты в виде домашнего уксуса, адипиновая кислота в основном производится как предшественник поливинилацетата и ацетата целлюлозы.

Адипиновая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 1 000 000 тонн в год.
Адипиновая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений долговечных материалов с низкой скоростью выделения (например, полов, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, кожаных изделий, бумажных и картонных изделий, электронное оборудование)

Образование адипиновой кислоты из циклогександиола с использованием платиновых и ванадиевых катализаторов:
Соединения ванадия наряду с Pt/C продемонстрировали большой потенциал в окислении циклогександиола до адипиновой кислоты.

Однако низкая стабильность этих материалов часто приводит к неоднозначности при рассмотрении гомогенной или гетерогенной природы активных частиц.
В этой статье мы описываем наши попытки синтезировать стабильные ванадиевые катализаторы путем использования структур ванадиевой бронзы.

Добавлением в эти структуры натрия, меди или серебра можно снизить выщелачивание AgVO3 до 5% по сравнению с 88,4% для V2O5.
Эти реакции проводили в водных условиях при давлении O2 3 бар.

Однако, несмотря на значительную стабилизацию ванадия в бронзовых структурах, мы показываем, что всего 7,6 ppm гомогенной формы ванадия в реакционном растворе может вызвать селективное окисление 2-гидроксициклогексанона до адипиновой кислоты.
Анализ образования с помощью ЯМР 51 В и УФ-ВИД показал, что активные частицы находятся в степени окисления +5 в форме соединения декаванадата с присутствием небольших количеств монованадата.

Адипиновая кислота — одно из важнейших сырьевых материалов для производства смол, нейлонов, смазок, пластификаторов.
Современный промышленный нефтехимический процесс получения адипиновой кислоты из нефти КА, катализируемый азотной кислотой, имеет серьезное загрязнение окружающей среды из-за образования отработанной закиси азота.
Следовательно, разработка более чистых методов производства адипиновой кислоты привлекла большое внимание как промышленности, так и научных кругов.

Адипиновая кислота является промежуточным мономером, используемым для производства полиамидов (нейлона), полиэфирполиолов для полиуретанов, смазочных материалов, пластификаторов, влагостойких смол, покрытий, клеев, герметиков и эластомеров, а также фармацевтических продуктов, парфюмерии и косметики.

Айпиновая кислота, гександиовая кислота, 1,4-бутандикарбоновая кислота, мол. масса 146,14, HOOCCH2CH2CH,CH2COOH, представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления около 152°С.
Немного этой дикарбоновой кислоты встречается в природе, но адипиновая кислота производится в очень больших масштабах в нескольких местах по всему миру.

Большая часть этого материала используется при производстве полиамида нейлон-6,6, который получают реакцией с 1,6-гександиамином.
Адипиновая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество без запаха и кислого вкуса, которое подвергается реакциям, включая этерификацию, амидирование, восстановление, галогенирование, образование солей и дегидратацию.

Адипиновая кислота также подвергается нескольким промышленно значимым реакциям полимеризации.
Исторически адипиновую кислоту производили преимущественно из циклогексана.

Однако многие исследования по-прежнему направлены на альтернативное сырье, особенно бутадиен и циклогексен, что продиктовано изменениями в ценах на углеводороды.
Правила качества воздуха могут оказать дополнительное давление на альтернативные маршруты, поскольку производители стремятся избежать затрат на снижение выбросов NOx.

При распылении в виде пыли адипиновая кислота подвергается обычной опасности взрыва пыли.
Материал является раздражителем, особенно при попадании на слизистые оболочки.

При работе с материалом следует надевать защитные очки или щитки для лица.
Материал следует хранить в коррозионностойких контейнерах, вдали от щелочных и сильных окислителей.

Адипиновая кислота представляет собой органическое химическое вещество очень большого объема и входит в число 50 крупнейших химических веществ, производимых в Соединенных Штатах по объему, хотя спрос на нее сильно цикличен.
Адипиновая кислота для производства нейлона занимает около 60% производства циклогексана в США.
Адипиновая кислота относительно нетоксична.

Исследователи изо всех сил пытаются создать более надежные, возобновляемые и доступные методы синтеза адипиновой кислоты, среди которых наибольшее внимание привлекает биологический синтез адипиновой кислоты.
Существует два биологических пути синтеза адипата: (1) биологическое накопление предшественников адипиновой кислоты, таких как d-глюкаровая кислота и цис,цис-муконовая кислота, которые в дальнейшем могут катализироваться с образованием адипата; (2) синтез адипата непосредственно из источника углерода.

С появлением метаболической инженерии и синтетической биологии стал возможен биологический синтез адипиновой кислоты из возобновляемых субстратов.
Здесь мы рассматриваем новые подходы и технологии биологического производства адипиновой кислоты с прямым синтезом адипиновой кислоты из возобновляемых субстратов, представляющих особый интерес.

Адипиновая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту с самой низкой кислотностью среди широко используемых пищевых кислот.
Адипиновая кислота — это пищевая добавка, которая выполняет несколько функций в джемах, напитках и выпечке.

Адипиновая кислота используется в качестве подкислителя, регулятора pH, ароматизатора, буферного и разрыхлителя.
В выпечке эта кислота обычно используется в качестве: Разрыхлителя с пищевой содой. Заменителя винного камня и аскорбиновой кислоты. Укрепления текстуры.

Эта угольная кислота часто используется во флюсах в качестве активатора.
Характеристика адипиновых кислот относится к группе (-COOH).

Адипиновая кислота реагирует при температуре с оксидами металлов и превращает их в металл.
При этой реакции оксиды, оставшиеся на поверхности паяемых участков, удаляются, и жидкий припой может вступить в реакцию с чистым металлом.

Производство адипиновой кислоты и производных из углеводсодержащего сырья:
Настоящее изобретение в целом относится к способам хемокаталитического превращения источника глюкозы в продукт адипиновой кислоты.
Настоящее изобретение включает способы превращения глюкозы в продукт адипиновой кислоты с помощью глюкаровой кислоты или ее производных.

Настоящее изобретение также включает способы, включающие каталитическое окисление глюкозы до глюкаровой кислоты или ее производного, и способы, включающие каталитическое гидродезоксигенирование глюкаровой кислоты или ее производных до продукта адипиновой кислоты.
Настоящее изобретение также включает продукты, полученные из продукта адипиновой кислоты, и способы их производства из такого продукта адипиновой кислоты.

Наша адипиновая кислота (АА) высокой чистоты является важным промежуточным продуктом в производстве нейлона 6.6, но также используется для широкого спектра применений: смол, клеев, покрытий, пластмасс, бумаги, пластификаторов и моющих средств.
Мы предлагаем адипиновую кислоту в виде порошка (плотность неутрамбованного порошка: 0,63 - 0,65 г/см³).

Мама, папа, гоночная машина, байдарка, радар, саги – догадаетесь, что общего у этих слов? Это палиндромы.
Палиндромы – это слова, которые можно читать как в прямом, так и в обратном направлении.
Что общего у этих слов с адипиновой кислотой, просто – структурная формула адипиновой кислоты подобна палиндрому.

Адипиновая кислота состоит из углерода, водорода и кислорода.
Основная формула адипиновых кислот C6H10O4.
Это означает, что адипиновая кислота содержит в общей сложности 6 атомов углерода, 10 атомов водорода и 4 атома кислорода.

Если вы напишете адипиновую кислоту в виде основной формулы, адипиновая кислота не будет выглядеть как палиндром, но как насчет того, если бы адипиновая кислота была записана так: HOOCHCHHCHHCHHCHCOOH.
Вы заметите, что в начале и в конце есть HOOC.
Эта группа известна как карбоксильная группа.

При присоединении к другим химическим группам адипиновая кислота называется карбоновой кислотой.
Карбоксильная группа образует оба конца адипиновой кислоты, и, поскольку их две, адипиновую кислоту относят к дикарбоновой кислоте (ди означает 2).
Адипиновая кислота – это не просто название адипиновой кислоты, а наиболее часто используемая адипиновая кислота.

В середине двух карбоновых кислот находится группа из четырех атомов углерода с двумя атомами водорода, которую часто обозначают сокращенно (CH2).
Таким образом, структура адипиновой кислоты представляет собой 6-углеродную цепь с двумя группами карбоновой кислоты на каждом конце.

Адипиновая кислота была включена в матричные таблетки с контролируемым высвобождением для получения рН-независимого высвобождения как слабоосновных, так и слабокислых препаратов.
Адипиновая кислота также включается в полимерное покрытие гидрофильных монолитных систем для модуляции рН внутри геля, что приводит к высвобождению гидрофильных лекарств нулевого порядка.

Сообщалось, что распад энтеросолюбильного полимера шеллака при pH кишечника улучшается, когда адипиновая кислота используется в качестве порообразующего агента, не влияя при этом на высвобождение в кислой среде.
Адипиновая кислота используется для превращения бизобрина в антифибринолитический препарат.

Адипиновая кислота (FCC) используется в качестве пищевого ингредиента в качестве ароматизатора и желирующего средства, а также в качестве подкислителя в разрыхлителях.
Spectrum Chemical предлагает более 300 химических ингредиентов пищевого класса (FCC), упакованных в бутылки лабораторного размера и в количествах на производственных барабанах, которые производятся, упаковываются и хранятся в соответствии с действующими правилами надлежащей производственной практики (cGMP) в соответствии с частью 211 21CFR на предприятиях, зарегистрированных и проверенных FDA.

Адипиновая кислота (гександиовая кислота или 1,4-бутандикарбоновая кислота) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
Адипиновая кислота используется при производстве нейлона и пенополиуретана.
Адипиновая кислота также широко используется в приготовлении пищи во время пасхальных праздников в качестве пластификаторов и смазок или в качестве пищевой добавки, в разрыхлителях и клеях.

Обзор рынка адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота является одним из наиболее коммерчески важных типов алифатических дикарбоновых кислот, особенно в связи со значительным использованием адипиновых кислот в качестве сырья для производства промышленных волокон.
Адипиновую кислоту получают окислением смеси циклогексанола и циклогексанона азотной кислотой.
Альтернативно адипиновую кислоту можно также получить карбонилированием бутадиена.

Существует значительный спрос на химически стойкие, прочные и долговечные волокна для производства автомобильных деталей.
Это вызвало высокий спрос на адипиновую кислоту, поскольку адипиновая кислота является одним из ключевых ингредиентов для производства композиционных материалов.
Основное потребление адипиновой кислоты приходится на сырье для производства нейлоновой смолы 6,6 и технических волокон.

Ненейлоновые применения адипиновой кислоты включают использование адипиновой кислоты в производстве полиуретанов, пластификаторов, пищевых добавок и фармацевтических препаратов.
Растущий спрос на адипиновую кислоту со стороны автомобильной, электротехнической и электронной промышленности, производства потребительских товаров и бытовой техники является одним из главных факторов роста рынка адипиновой кислоты.

Обширные исследования и разработки в области технологий производства текстиля также являются одним из ключевых факторов, влияющих на рынок адипиновой кислоты.
Компании сосредоточены на разработке высококачественных, прочных, легких и обладающих высокой поглощающей способностью волокон, которые способны выдерживать экстремальные условия, такие как высокие температуры, а также являются химически инертными.

На рынке адипиновой кислоты за последнее десятилетие наблюдался значительный рост, и ожидается, что эта тенденция сохранится в течение прогнозируемого периода.
Однако ожидается, что наличие строгих экологических норм в различных регионах и распространение гибридных волокон будут ограничивать рынок адипиновой кислоты.
Рынок адипиновой кислоты можно сегментировать по регионам: Северная Америка, Латинская Америка, APEJ, Япония, Восточная Европа, Западная Европа, Ближний Восток и Африка.

С точки зрения производства и потребления APEJ является крупнейшим рынком адипиновой кислоты.
Основными рынками в регионе APEJ являются Индия и Китай, среднегодовой темп роста которых, по прогнозам, измеряется двузначными числами из-за относительно смягченного регулирования и высокого спроса со стороны рынков производителей автомобилей. Следующими по перспективности регионами APEJ являются Ближний Восток и Африка, которые главный участник рынка адипиновой кислоты в ближайшие годы.

Хотя Северная Америка является одним из крупнейших рынков адипиновой кислоты с точки зрения потребления.
Однако спрос в этих регионах скромен и, как ожидается, в течение прогнозируемого периода будет демонстрировать умеренный рост.
Ожидается, что в ближайшие годы в Европе будет наблюдаться умеренный рост производства адипиновой кислоты из-за высокого спроса на адипиновую кислоту в автомобильной промышленности, но рынок в этом регионе ограничен из-за наличия строгих правил.

Молекулярный вес Описание адипиновой кислоты:
Молекула адипиновой кислоты состоит из 10 атомов водорода, 6 атомов углерода и 4 атомов кислорода - всего 20 атомов.
Молекулярная масса адипиновой кислоты определяется как сумма атомных масс каждого составляющего элемента, умноженная на количество атомов, которая рассчитывается как: 146,1412 ⋅ г/моль.

Точный термин для вышеуказанной молекулярной массы — «молярная масса», которая основана на атомной массе каждого элемента.
Молекулярная масса на самом деле является более старым термином «относительная молярная масса» или «молекулярная масса», которая представляет собой безразмерную величину, равную молярной массе, разделенной на константу молярной массы, определяемую 1 г/моль.

Молекулярные массы рассчитываются на основе стандартных атомных масс каждого нуклида, а молярные массы рассчитываются на основе атомной массы каждого элемента.
Атомная масса учитывает изотопное распределение элемента в данном образце.

Температура плавления: 153 °С.
Растворимость в воде: слабо растворим.
Степень растворимости в воде: 22 г/л 20 °C.
Растворимость (хорошо растворим): в спирте.

Растворимость (растворим в): Ацетон
Молекулярный вес (г/моль): 146,142
Физическая форма: Кристаллический порошок
Точка кипения: 337,0°С.

Точка плавления: от 151,0°C до 153,0°C.
Температура вспышки: 196°C
Формула Вес: 146,14
Цвет: Белый

Молекулярный вес: 146,14
Клогп3: 0,1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 5

Точная масса: 146,05790880.
Моноизотопная масса: 146,05790880.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 Å²
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 114

Адипиновая кислота широко известна как «жирная кислота» с формулой C6H10O4, молекулярная масса составляет 146,14, которая является важной двухосновной кислотой в алифатических двухосновных кислотах.
Адипиновая кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество без запаха.

Адипиновая кислота имеет общие черты с алифатическими двухосновными кислотами, включая реакцию солеобразования, реакцию этерификации, амидирования и т. д.
Между тем, адипиновая кислота может образовывать полимер с диамином посредством реакции поликонденсации.

Адипиновая кислота в основном используется при производстве нейлонового волокна и конструкционных пластмасс, а также в больших количествах полиуретана.
Большая часть деталей используется для производства ПУ, жидкости для подошвы, пенополиуретана и т.д.

Небольшое их количество используется для получения высококачественного смазочного масла.
Высококачественный эфир адипиновой кислоты может использоваться в качестве сополимера ПВХ и адипиновой кислоты, пластификатора натурального синтетического каучука.
Большое количество эфира адипиновой кислоты используется для производства упаковки пищевых продуктов, тонких пленок и ПВХ для изоляции.

Адипиновая кислота также используется в качестве кислого агента в пище и напитках.
Адипиновую кислоту нелегко растворить, поэтому адипиновую кислоту используют в сухих продуктах, и ее можно хранить в течение длительного времени.

В продуктах адипиновой кислоты используется метод циклогексена для производства циклогексанола, а затем окисления азотной кислоты.
Продукция имеет очевидные преимущества, такие как высокая чистота, хорошее качество и большая производительность.
Технология производства имеет очевидные преимущества: низкое потребление сырья, низкое энергопотребление, низкий уровень выбросов трех отходов, высокая автоматизация, безопасность и защита окружающей среды.

У нас есть: чистая адипиновая кислота, циклогексан, циклогексанол, двухкислотная кислота, циклогексен, разбавленная азотная кислота (65%) и др.
Безопасность, хранение и транспортировка: адипиновая кислота стабильна, нетоксична и ее нелегко растворить.

Будьте осторожны с водонепроницаемостью и защитой от дождя при транспортировке.
Когда содержание адипиновой кислоты превышает 14%, легко возникает статический заряд, который может вызвать возгорание, поэтому используйте осторожно.
Верхний предел взрываемости пыли адипиновой кислоты, смешанной с воздушным смешиванием, составляет 7,9 %, нижний предел — 3,94 %.

Адипиновая кислота, также известная как жирная кислота, представляет собой важную органическую двухкислотную кислоту с молекулярной формулой C6H10O4.
Код HS для адипиновой кислоты: 29171200.
Широко используется при производстве подошвенного сырого раствора, полиуретанового покрытия, ТПУ, нейлона 66, пластификаторов, клеев и т. д.

Применение адипиновой кислоты:

В медицине адипиновая кислота:
Адипиновая кислота была включена в матричные таблетки с контролируемым высвобождением для обеспечения рН-независимого высвобождения как слабоосновных, так и слабокислых препаратов.
Адипиновая кислота также включается в полимерное покрытие гидрофильных монолитных систем для модуляции рН внутри геля, что приводит к высвобождению гидрофильного лекарственного средства нулевого порядка.

Сообщалось, что распад энтеросолюбильного полимера шеллака при pH кишечника улучшается, когда адипиновая кислота используется в качестве порообразующего агента, не влияя при этом на высвобождение в кислой среде.
Другие составы с контролируемым высвобождением включали адипиновую кислоту с целью получения профиля позднего резкого высвобождения.

В продуктах, содержащих адипиновую кислоту:
Небольшие, но значительные количества адипиновой кислоты используются в качестве пищевого ингредиента в качестве ароматизатора и желирующего средства.
Адипиновая кислота используется в некоторых антацидах на основе карбоната кальция, чтобы сделать их терпкими.

В качестве подкислителя в разрыхлителях адипиновая кислота позволяет избежать нежелательных гигроскопических свойств винной кислоты.
Адипиновая кислота, редкая в природе, действительно содержится в свекле, но она не является экономически выгодным источником для торговли по сравнению с промышленным синтезом.

Функция адипиновой кислоты:

Адипиновая кислота выполняет в хлебобулочных изделиях несколько функций:
Подкислитель для разрыхлителя вместе с разрыхлителем,
Регулятор pH, главным образом в кондитерских изделиях, желе и джемах,
Буферный агент преимущественно для систем с pH в диапазоне 2,5-3,0,
Уникальное усиление вкуса и желаемая гладкая терпкость.
Секвестрант в пищевом масле и жирах,
Усилитель взбиваемости яичных белков,
Желеобразующее средство для десертов на основе желатина,
Заменитель аскорбиновой кислоты и винного камня с улучшенными результатами.

Применение адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота, обеспечивающая терпкий вкус, гелеобразную форму, плотную текстуру и шипучий вкус, является достаточно гибкой пищевой добавкой.
Хотя адипиновая кислота естественным образом содержится в некоторых продуктах питания, большая часть адипиновой кислоты, содержащейся в пищевых продуктах, является синтетической.

Хотя адипиновая кислота одобрена для безопасного употребления с 1965 года, некоторые люди стараются вообще избегать этой и других пищевых добавок.
В этом случае важно знать, какие продукты содержат синтетическую адипиновую кислоту.

Адипиновая кислота для вкуса:
Адипиновая кислота естественным образом содержится в свекле и сахарном тростнике.
Синтетическая версия адипиновой кислоты обычно добавляется в качестве основной кислоты в напитки в бутылках, придавая им игристый шипучий вкус.

Адипиновая кислота также придает терпкий вкус фруктовому соку и желатину.
Органическая кислота используется во многих порошкообразных пищевых продуктах и смесях для придания сладкого вкуса.
Адипиновую кислоту также можно найти в ароматических экстрактах, молочных продуктах, терпких приправах, таких как соленые огурцы, приправы и пастилки для горла.

Адипиновая кислота для текстуры:
Адипиновая кислота не только добавляет терпкости, но и позволяет варенью, желатину и желе сохранять свою волнистую форму.
Адипиновая кислота придает твердую текстуру некоторым видам сыра и служит разрыхлителем в разрыхлителях, смесях для тортов и хлебобулочных изделиях.
Адипиновую кислоту также часто добавляют в пищевые масла, продлевая время, необходимое адипиновой кислоте для их прогоркания.

При этом адипиновая кислота имеет широкое применение, и во всем мире произведено более 4,4 миллиардов фунтов адипиновой кислоты.
Адипиновую кислоту можно комбинировать с другими молекулами или к четырем средним атомам углерода можно добавлять некоторые химические группы, чтобы получить полезный продукт.

Формирование нейлона 6,6:
Адипиновая кислота используется для производства нейлона 6,6.
Нейлон 6,6 используется в ковровых покрытиях, одежде, шнурах и механических деталях.

Кроме того, адипиновая кислота полезна для изготовления пластмасс и полиэфиров.
В частности, адипиновая кислота использовалась в пищевой упаковке и пакетах для крови.
Формы и производные адипиновой кислоты также используются в качестве носителя для фармацевтических препаратов – это означает, что адипиновая кислота помогает лекарству попасть в организм во время болезни.

Адипиновая кислота в основном используется в качестве мономера для производства гранул полиамида 6.6 и других полиамидов или полимеров в области инженерных пластмасс, текстильных волокон и промышленной пряжи, а также полиуретана для эластичных и полужестких пенопластов.
Адипиновая кислота также используется в качестве промежуточного продукта для органического синтеза в области смазочных материалов, пластификаторов, влагостойких смол, покрытий, клеев, герметиков и эластомеров, парфюмерии и косметики.

Кроме того, адипиновая кислота используется в рецептурах регуляторов pH и буферов, а также в качестве лабораторных химикатов.

Более 92% производства адипиновой кислоты идет на производство нейлона 6,6 реакцией с гексаметилендиамином ГМД.
Нейлон используется в производстве волокон, одежды, пластмасс, нитей, упаковки пищевых продуктов,
Адипиновая кислота также используется в полиуретановых смолах, пенопластах, подошвах обуви и в качестве пищевой добавки.
Эфиры адипиновой кислоты используются в качестве пластификаторов ПВХ (поливинилхлоридных) смол и смазочного компонента.

Arpadis – один из крупнейших дистрибьюторов химической продукции в Европе.
Арпадис выполняет формальности по хранению, транспортировке, экспорту и импорту адипиновой кислоты по всему миру.
Другие важные области применения также связаны с полимерами; Адипиновая кислота является мономером для производства полиуретана, а эфиры адипиновой кислоты являются пластификаторами, особенно в ПВХ.

Адипиновая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства.
Другие выбросы адипиновой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).

Нейлон 6,6 и специальные нейлоны,
Полиэфирполиолы для полиуретанов,
влагопрочные смолы для бумажной продукции,
Пластификаторы для ПВХ,
Ненасыщенные полиэфирные смолы,
Стеклянные промежуточные порошки,
Ингредиент в продуктах питания и лекарствах.

Широкое использование адипиновой кислоты профессиональными работниками:
Адипиновая кислота используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, а также в моющих и чистящих средствах.
Адипиновая кислота используется в следующих областях: коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода), очистка сточных вод, а также печать и воспроизведение записанных носителей.

Адипиновая кислота используется при производстве: машин и транспортных средств.
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.

Использование адипиновой кислоты на промышленных объектах:
Адипиновая кислота используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, полимерах, средствах для ухода за кожей, а также средствах для стирки и чистки.
Адипиновая кислота находит промышленное применение в производстве других веществ (использование промежуточных продуктов).

Адипиновая кислота используется в следующих областях: коммунальное водоснабжение (например, электричество, пар, газ, вода), очистка сточных вод, а также приготовление смесей и/или переупаковка.
Адипиновая кислота используется для производства: химикатов, изделий из пластмассы и текстиля, кожи или меха.

Выбросы в окружающую среду этого вещества могут происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки, при производстве термопластов, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, при составлении смесей и при производстве изделий. .
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут произойти в результате: использования на открытом воздухе в качестве реактивного вещества.

Рецептура или переупаковка адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, средствах для ухода за кожей, а также средствах для стирки и чистки.
Выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при приготовлении смесей и в качестве технологической добавки.

Синтез адипиновой кислоты:
Сообщается о простом, понятном и экологически безопасном протоколе синтеза адипиновой кислоты окислением циклогексанона оксоном в присутствии 0,5 мол.% RuCl3 · nH2O.
Реакция завершается за очень короткое время даже при комнатной температуре.
Общность метода успешно показана для синтеза других дикарбоновых кислот от C-5 до C-8.

Растворимость адипиновой кислоты в органических растворителях и воде:
Растворимость адипиновой кислоты в метаноле, этаноле, пропаноле, изопропаноле, н-бутаноле, трет-бутаноле, ацетоне, 1,4-диоксане, уксусной кислоте и воде измеряли в интервале температур 0–60°С.
Предложен пробоотборник для определения температурной зависимости растворимости твердых веществ в жидкостях изотермическим методом.

Рассчитаны термодинамические параметры растворения адипиновой кислоты в указанных растворителях.
Рассмотрена зависимость растворимости от растворителя и температуры.

Адипиновая кислота, также известная как гександиовая кислота, производится из смеси циклогексанола и циклогексанона с воздухом или азотной кислотой.
Адипиновая кислота естественным образом содержится в свекле и сахарном тростнике.

Адипиновую кислоту обычно добавляют в качестве основной кислоты в напитки в бутылках, придавая им игристую пену.
Адипиновая кислота также придает терпкий вкус фруктовому соку и желатину.

Органическая кислота используется во многих порошкообразных пищевых продуктах и смесях для придания сладкого вкуса.
Помимо придания терпкости, адипиновая кислота позволяет джему, желатину и желе шевелиться, но при этом сохранять свою форму.

Адипиновая кислота придает текстуру некоторым видам сыра и может служить разрыхлителем в разрыхлителях, смесях для тортов и хлебобулочных изделиях.
Производители пищевых масел добавляют адипиновую кислоту в свои пищевые масла, чтобы продлить время, необходимое адипиновой кислоте для того, чтобы бутилированные масла стали прогорклыми.
При использовании в качестве пищевого подкислителя в продуктах кислая кислота четко идентифицируется в списке ингредиентов по названию адипиновой кислоты или номеру пищевой добавки 355.

Эти данные о коррозии в основном основаны на результатах общих лабораторных испытаний на коррозию, проведенных с использованием чистых химикатов и водных растворов, почти насыщенных воздухом (скорость коррозии может быть совершенно иной, если раствор не содержит кислорода).
Все концентрации указаны в массовых %, а растворителем является вода, если не указано иное.
Данные по коррозии применимы к отожженным материалам с нормальной микроструктурой и чистыми поверхностями.

Белое кристаллическое твердое вещество, которое естественным образом встречается в свекольном соке.
Адипиновую кислоту получают синтетическим путем из циклогексанола.
Адипиновая кислота в основном используется в производстве нейлона и пенополиуретана.

Адипиновая кислота также используется в качестве пластификатора, смазки и пищевой добавки в разрыхлителях (вместо винного камня) и напитках (вместо лимонной кислоты).
Адипиновая кислота не гигроскопична.
До 1940 года адипиновая кислота также использовалась для бронзирования металлов, изготовления фотобумаги, крашения тканей и в качестве компонента синтетических восковых клеев, смешанных с глицерином, стеариновой кислотой и пальмитиновой кислотой.

Ascend — единственный в мире крупный производитель пищевой адипиновой кислоты.
Компания Ascend поставляет адипиновую кислоту в упаковках различных размеров, включая железнодорожные вагоны, автоцистерны, супермешки и 50-фунтовые мешки, через нашу налаженную и эффективную глобальную дистрибьюторскую сеть.

Производство апидовой кислоты:
Адипиновая кислота выделяется в виде бесцветных кристаллов без запаха и кислого вкуса.
Адипиновая кислота вступает в реакции с карбоновыми кислотами, реагируя по одной или обеим группам карбоновой кислоты с образованием солей, сложных эфиров, амидов, нитрилов и так далее.

Из-за бифункциональной природы этой кислоты адипиновая кислота используется во многих процессах промышленной полимеризации.
Адипиновая кислота представляет собой промышленно важную 6-углеродную дикарбоновую кислоту. Большая часть адипиновой кислоты используется производителями при производстве полиамида нейлон-6,6, получаемого реакцией адипиновой кислоты с 1,6-гександиамином.

Адипиновая кислота также используется для широкого спектра применений, в том числе:
Превращение в сложные эфиры,
В пластификаторах, смазочных материалах и полиуретановых смолах
В качестве подкислителя для желатина и джемов.
В качестве пищевой добавки для буферизации или нейтрализации.
Чтобы сделать средство от насекомых,
В качестве сшивающего агента крахмала
И как промежуточный материал для красок.

Коммерческое производство адипиновой кислоты основано преимущественно на циклогексане и, в меньшей степени, на феноле.
В свете изменений цен на углеводороды, альтернативное производство адипиновой кислоты.

Нейлон (полиамид) далее перерабатывается в волокна для изготовления ковровых покрытий, автомобильных покрышек и одежды.
Адипиновая кислота также используется для производства пластификаторов и компонентов смазочных материалов.
Пищевая адипиновая кислота используется в качестве желирующего средства, подкислителя, а также в качестве разрыхлителя и буферного агента.

Коммерческое производство адипиновой кислоты:
Адипиновую кислоту производят в промышленных масштабах по следующему процессу:
Окисление циклогексана в присутствии воздуха с образованием смеси циклогексанона и циклогексанола.

Окисление смеси циклогексанона и циклогексанола азотной кислотой с образованием адипиновой кислоты.
Теоретический выход процесса составляет 92-96% при использовании смеси циклогексанона и циклогексанола высокой чистоты.

Получение и реакционная способность адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота производится из смеси циклогексанона и циклогексанола, называемой маслом КА, аббревиатурой кетон-спиртового масла.
Масло КА окисляется азотной кислотой с образованием адипиновой кислоты многоступенчатым путем.

В начале реакции циклогексанол превращается в кетон с выделением азотистой кислоты:
HOC6H11 + HNO3 → OC(CH2)5 + HNO2 + H2O

Среди адипиновых кислот во многих реакциях циклогексанон нитрозируется, создавая основу для разрыва связи CC:
HNO2 + HNO3 → NO+NO3− + H2O
OC6H10 + НО+ → OC6H9-2-НО + H

Побочными продуктами метода являются глутаровая и янтарная кислоты.
Закись азота производится в мольном соотношении примерно один к одному по отношению к адипиновой кислоте [5] также при посредничестве нитролевой кислоты.
Сопутствующие процессы начинаются с циклогексанола, который получают при гидрировании фенола.

Альтернативные методы производства адипиновой кислоты:
Было разработано несколько методов карбонилирования бутадиена.

Например, гидрокарбоксилирование протекает следующим образом:
CH2=CH−CH=CH2 + 2 CO + 2 H2O → HO2C(CH2)4CO2H

Другой метод — окислительное расщепление циклогексена с помощью перекиси водорода.
Отходы – вода.
Исторически адипиновую кислоту получали путем окисления различных жиров, отсюда и название (в конечном итоге от латинского adeps, adipis – «животный жир»; ср. жировая ткань).

Реакции адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота представляет собой двухосновную кислоту (адипиновая кислота имеет две кислотные группы).
Значения pKa для их последовательных депротонирований составляют 4,41 и 5,41.

Поскольку карбоксилатные группы разделены четырьмя метиленовыми группами, адипиновая кислота подходит для реакций внутримолекулярной конденсации.
При обработке гидроксидом бария при повышенных температурах адипиновая кислота подвергается кетонизации с образованием циклопентанона.

Адипиновая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.

Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.

В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью и менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде; те, у которых более шести атомов углерода, мало растворимы в воде.

Растворимая карбоновая кислота в некоторой степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Поэтому pH растворов карбоновых кислот составляет менее 7,0.
Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются, поскольку в результате нейтрализации образуется растворимая соль.

Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в адипиновой кислоте в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.

Воспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются при реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Карбоновые кислоты, особенно в водных растворах, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2), с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.
Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (диоксида углерода), но при этом выделяет тепло.

Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.

Возможен широкий ассортимент продукции.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.

Поведение при пожаре: Плавится и может разлагаться с образованием летучих кислых паров валериановой кислоты и других веществ.

Экологическая адипиновая кислота:
Производство адипиновой кислоты связано с выбросами N2O, мощного парникового газа и причины разрушения стратосферного озона.
На предприятиях производителей адипиновой кислоты DuPont и Rhodia (ныне Invista и Solvay соответственно) внедрены процессы каталитического преобразования закиси азота в безвредные продукты:

История адипиновой кислоты:
Природными источниками адипиновой кислоты являются свекла и сахарный тростник, свиной жир, плоды гуавы, папайя и малина, добыча которых экономически целесообразна.
Коммерчески доступный кристаллический порошок адипиновой кислоты получают с помощью синтетического процесса, который был разработан в 1906 году для промышленного применения и используется до сих пор.
Разрешение на использование этой кислоты в пищевых продуктах было получено в 1965 году.

Безопасность и обращение с адипиновой кислотой:

Идентификатор продукта: Адипиновая кислота
Сигнальное слово: Опасность

Меры предосторожности при использовании адипиновой кислоты:
P280-Пользоваться защитными перчатками/защитной одеждой/средствами защиты глаз/лица.
P305+P351+P338-ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут.

Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
P310-Немедленно позвонить в ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР/врачу/.

Безопасность адипиновой кислоты:
Адипиновая кислота, как и большинство карбоновых кислот, вызывает легкое раздражение кожи.
Адипиновая кислота умеренно токсична: средняя смертельная доза при пероральном приеме крысами составляет 3600 мг/кг.

Защита рук адипиновой кислотой:
Наденьте подходящие перчатки.
Подходят перчатки химической защиты, прошедшие испытания согласно EN 374.

Для специальных целей рекомендуется использовать адипиновую кислоту для проверки устойчивости к химическим веществам упомянутых выше защитных перчаток совместно с поставщиком этих перчаток.
Время является приблизительным значением измерений при 22 °C и постоянном контакте.

Повышенные температуры из-за нагретых веществ, тепла тела и т. д., а также уменьшение эффективной толщины слоя за счет растяжения могут привести к значительному сокращению времени прорыва.
В случае сомнений обратитесь к производителю.

Прибл. При увеличении/уменьшении толщины слоя в 1,5 раза соответствующее время прорыва удваивается/уменьшается вдвое.
Данные относятся только к чистому веществу.
При переносе на смеси веществ их можно рассматривать только как ориентировочные.

Свойства адипиновой кислоты:
Итак, теперь мы знаем формулу и структуру адипиновой кислоты. Каковы некоторые свойства адипиновой кислоты?
Как выглядит адипиновая кислота? Что известно об адипиновой кислоте?

Ну, во-первых, адипиновая кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре — это означает, что адипиновая кислота выглядит как соль или белый песок.
Адипиновая кислота также легко воспламеняется.

Это означает, что если вы добавите немного тепла, вы можете получить пожар.
Если вы добавите очень сильный нагрев, вы даже можете получить небольшой взрыв!

Очевидно, кто-то подумал, что адипиновую кислоту было бы неплохо попробовать на вкус, поэтому мы знаем, что адипиновая кислота имеет терпкий вкус, хотя я бы не рекомендовал есть адипиновую кислоту, поскольку адипиновая кислота повредит пищеварительную систему.
Кроме того, адипиновую кислоту не зря называют кислотой.

Если вы добавите адипиновую кислоту в водные растворы, адипиновая кислота станет коррозийной и может действовать так, как следует из названия – кислота.
Фактически, поскольку адипиновая кислота имеет две карбоновые кислоты, присоединенные на концах, адипиновая кислота может реагировать с двумя основаниями.
Таким образом, адипиновая кислота известна как двухосновная кислота.

На тот случай, если вы думаете о вдыхании прекрасного белого кристаллического вещества, адипиновая кислота определенно не рекомендуется, поскольку адипиновая кислота раздражает легкие и может вызвать чихание, кашель, кашель с кровью или даже вызвать астму.
Хотя адипиновая кислота является биоразлагаемой, образование адипиновой кислоты может иметь последствия для окружающей среды.

Одним из побочных продуктов образования адипиновой кислоты из бензола является закись азота (N2O), парниковый газ.
Однако ученые работают над экологически чистыми способами производства адипиновой кислоты.