АЛЛИЛ АЦЕТОАЦЕТАТ

Аллил ацетоацетат представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость с приятным запахом.
Аллил ацетоацетат обычно используется в качестве промежуточного продукта в синтезе более сложных органических соединений, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и специальные полимеры.
Аллил ацетоацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.

Номер CAS: 1118-84-9
Номер ЕС: 214-269-9
Молекулярная формула: C7H10O3.
Молярная масса: 142,16 g/mol

Синонимы: Аллил ацетоацетат, 1118-84-9, аллил-3-оксобутаноат, Аллил ацетоацетат, (2-пропенил) 3-оксобутаноат, аллилацетилацетат, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, проп. -2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, проп-2-енил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, (2-пропенил)3-оксобутаноат, 8HX066J62P, NSC-24280, 2-пропенилацетоацетат, UNII-8HX066J62P, AI3-04977, Аллил ацетоацетат, EINECS 214-269-9, аллил-3-оксобутаноат #, Аллил ацетоацетат, 97%, Аллил ацетоацетат, 98%, EC 214-269-9, SCHEMBL9513, ацетилуксусная кислота, аллиловый эфир, 3 аллиловый эфир -оксомасляной кислоты, DTXSID40149740, BCP12037, NSC24280, BBL011433, MFCD00009811, NSC 24280, STL146541, AKOS000120505, CS-W018294, VS-02949, НС00001809, EN300-20951, E75749, J-002655, J -519551, Q27270546, F0001-0255, Аллил ацетоацетат, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропен-1-иловый эфир, 1118-84-9, EINECS 214 -269-9, Бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропен-1-иловый эфир, Ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, Бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, Аллил ацетоацетат, Аллилацетилацетат, Аллил 3- оксобутаноат, NSC 24280, аллиловый эфир 3-оксомасляной кислоты, Аллил ацетоацетат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, Аллил ацетоацетат, аллил-3-оксобутаноат, аллилацетилацетат, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропенил сложный эфир, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, 2-пропенил-3-оксобутаноат, а-аллил, unii-8hx066j62p, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллилацетат , эфир 3-оксо-2-пропенилбутановой кислоты, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, [ChemIDplus] Аллил 3-оксобутаноат, Аллил ацетоацетат, аллил 3-оксобутаноат, аллилацетилацетат, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, 2-пропенил-3-оксобутаноат, ac-аллил, unii-8hx066j62p

Аллил ацетоацетат — органическое соединение, которое является простейшим представителем сложных эфиров уксусной кислоты.
Аллил ацетоацетат можно синтезировать путем взаимодействия аллилового спирта с соляной кислотой и частицей.
Аллил ацетоацетат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Было показано, что Аллил ацетоацетат оказывает цитотоксическое действие на ткани сердца, а также определенные реактивные свойства, которые могут быть связаны со способностью Аллил ацетоацетата образовывать поперечные связи с белками.
Аллил ацетоацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.

Аллил ацетоацетат является усилителем адгезии.
Аллил ацетоацетат доступен в жидкой форме от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Аллил ацетоацетат рекомендуется для покрытий.
Аллил ацетоацетат имеет важное значение как органическое соединение, широко используемое в химическом синтезе и научных исследованиях.

Аллил ацетоацетат представляет собой бесцветную жидкость с сильным ароматом и легко растворяется в различных органических растворителях.
Универсальность Аллил ацетоацетата в синтезе многочисленных соединений делает Аллил ацетоацетат ценным активом.
Кроме того, Аллил ацетоацетат играет роль в создании полимеров, красителей и катализаторов.

Удивительно, но Аллил ацетоацетат находит применение в синтезе необходимых биохимических веществ, таких как витамины, гормоны и ферменты.
В научных исследованиях, особенно в органическом синтезе, Аллил ацетоацетат высоко ценится и используется.

Реакция с участием аллилового спирта и уксусного ангидрида в присутствии катализатора приводит к образованию Аллил ацетоацетата в качестве одного из основных продуктов наряду с уксусной кислотой.
Для этой реакции обычно поддерживают инертную атмосферу и температуру около 100°C.
Результат этого процесса служит ключевым промежуточным продуктом для широкого спектра соединений, что делает Аллил ацетоацетат незаменимым компонентом в различных научных и промышленных начинаниях.

Аллил ацетоацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.
Аллил ацетоацетат используется в рецептуре или при переупаковке.

Аллил ацетоацетат является усилителем адгезии.
Аллил ацетоацетат доступен в жидкой форме от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Аллил ацетоацетат рекомендуется для покрытий.

Аллил ацетоацетат — органическое соединение, которое является простейшим представителем сложных эфиров уксусной кислоты.
Аллил ацетоацетат можно синтезировать путем взаимодействия аллилового спирта с соляной кислотой и частицей.

Было показано, что Аллил ацетоацетат оказывает цитотоксическое действие на ткани сердца, а также определенные реактивные свойства, которые могут быть связаны со способностью Аллил ацетоацетата образовывать поперечные связи с белками.
Аллил ацетоацетат также используется в качестве сшивающего агента для поливинилхлоридных пластиков.

Аллил ацетоацетат представляет собой органический эфир с химической формулой C7H10O3.
Аллил ацетоацетат представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с приятным запахом.
Аллил ацетоацетат используется в основном в качестве химического промежуточного продукта в органическом синтезе, где Аллил ацетоацетат служит строительным блоком для производства множества сложных молекул, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и специальные полимеры.

Аллил ацетоацетат — универсальное органическое соединение, имеющее широкий спектр применений в химическом синтезе, производстве полимеров, а иногда и в индустрии ароматизаторов.
Реакционная способность Аллил ацетоацетата и его способность участвовать в различных химических реакциях делают его ценным промежуточным продуктом в производстве многочисленных коммерчески важных химических веществ.

Использование аллил ацетоацетата:
Аллил ацетоацетат также используется в качестве сшивающего агента для поливинилхлоридных пластиков.
Аллил ацетоацетат используется в рецептурах фармацевтических препаратов и в качестве промежуточного продукта для тонких химикатов.

Аллил ацетоацетат используется в рецептуре или при переупаковке.
Выброс в окружающую среду Аллил ацетоацетата может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.

Кроме того, Аллил ацетоацетат играет роль в создании полимеров, красителей и катализаторов.
Удивительно, но Аллил ацетоацетат находит применение в синтезе необходимых биохимических веществ, таких как витамины, гормоны и ферменты.

В научных исследованиях, особенно в органическом синтезе, Аллил ацетоацетат высоко ценится и используется.
Реакция с участием аллилового спирта и уксусного ангидрида в присутствии катализатора приводит к образованию Аллил ацетоацетата в качестве одного из основных продуктов наряду с уксусной кислотой.

Для этой реакции обычно поддерживают инертную атмосферу и температуру около 100°C.
Результат этого процесса служит ключевым промежуточным продуктом для широкого спектра соединений, что делает Аллил ацетоацетат незаменимым компонентом в различных научных и промышленных начинаниях.

Применение аллил ацетоацетата:

Химический синтез:
Аллил ацетоацетат обычно используется в качестве промежуточного продукта в синтезе более сложных органических соединений.
Реакционноспособные эфирные и кетоновые группы Аллил ацетоацетата позволяют проводить различные химические реакции, что делает его ценным в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

Производство полимеров:
Аллил ацетоацетат действует как мономер или сомономер при создании специализированных полимеров и сополимеров, придавая такие свойства, как гибкость, долговечность и химическая стойкость.

Вкусовая и парфюмерная промышленность:
Из-за приятного запаха Аллил ацетоацетат иногда используется в рецептурах ароматизаторов и ароматизаторов, хотя это менее распространено, чем его использование в промышленном химическом синтезе.

Производство аллил ацетоацетата:
Производство Аллил ацетоацетата включает этерификацию ацетоуксусной кислоты аллиловым спиртом.

Для облегчения реакции этот процесс обычно требует кислотного катализатора. Вот краткий обзор общего метода производства:

Материалы:
Ацетоуксусная кислота (C4H6O3)
Аллиловый спирт (C3H6O)
Кислотный катализатор (например, серная кислота или п-толуолсульфоновая кислота)
Растворитель (необязательно, часто органический растворитель, например толуол или этанол, для растворения реагентов)

Производственный процесс:

Подготовка:
Отмерьте и смешайте ацетоуксусную кислоту и аллиловый спирт в желаемом молярном соотношении.
Обычно для завершения реакции используют небольшой избыток аллилового спирта.

Катализ:
Добавьте к реакционной смеси небольшое количество кислотного катализатора.
Катализатор помогает ускорить процесс этерификации.

Реакция:
Нагрейте реакционную смесь до температуры обычно 60-100°C.
Поддерживайте эту температуру, чтобы облегчить реакцию этерификации.

Реакция протекает следующим образом:
CH3COCH2COOH+CH2=CHCH2OH-'CH3COCH2COOCH2CH=CH2+H2O

Ацетоуксусная кислота реагирует с аллиловым спиртом с образованием Аллил ацетоацетата и воды.

Удаление воды:
Присутствие воды может вернуть равновесие реакции обратно к реагентам.
Для повышения выхода воду обычно удаляют из реакционной смеси в результате образования Аллил ацетоацетата.
Это можно сделать с помощью азеотропной перегонки с растворителем, например толуолом, который образует азеотроп с водой и легко отделяется.

Очистка:
После завершения реакции смесь охлаждают.
Затем неочищенный продукт подвергают процессам очистки, таким как перегонка при пониженном давлении, для отделения Аллил ацетоацетата от непрореагировавших исходных материалов и побочных продуктов.
Альтернативно, Аллил ацетоацетат можно промыть водой и высушить над безводным сульфатом натрия или другими осушителями для удаления остатков воды.

Конечный продукт:
Очищенный Аллил ацетоацетат собирают в виде бесцветной или светло-желтой жидкости, готовой к использованию в различных приложениях химического синтеза.

Обращение и хранение аллил ацетоацетата:

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Защищен от света.
Плотно закрыто.

Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Стабильность и реакционная способность Аллил ацетоацетата:

Химическая стабильность:
Аллил ацетоацетат химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Меры первой помощи аллил ацетоацетата:

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения аллил ацетоацетата:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для Аллил ацетоацетата ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса аллил ацетоацетата:

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Контроль воздействия/личная защита аллил ацетоацетата:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки

Защита кожи:

Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Всплеск контакта:
Материал: хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм.
Время прорыва: 120 мин.

Защита тела:
защитная одежда

Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A (согласно DIN 3181)

Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы аллил ацетоацетата:
Номер CAS: 1118-84-9
Номер ЕС: 214-269-9
Формула холма: C₇Hâ‚ â‚€O₃
Химическая формула: CH₃COCHâ‚‚COOCHâ‚‚CH=CHâ‚‚
Молярная масса: 142,16 g/mol
Код ТН ВЭД: 2918 30 00

Номер леев: MFCD00009811
КАС: 1118-84-9
Молекулярный вес (г/моль): 142,154
Ключ InChI: AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 70701
УЛЫБКИ: CC(=O)CC(=O)OCC=C
Номер ООН: 2810
Ключ InChI: AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: проп-2-енил-3-оксобутаноат.
ПабХим CID: 70701
Процент чистоты: ‰¥95,0% (GC)
УЛЫБКИ: CC(=O)CC(=O)OCC=C
Молекулярный вес (г/моль): 142,154

Номер CAS: 1118-84-9
Номер ЕС: 214-269-9
Формула холма: C₇Hâ‚ â‚€O₃
Химическая формула: CH₃COCHâ‚‚COOCHâ‚‚CH=CHâ‚‚
Молярная масса: 142,16 g/mol

Свойства аллил ацетоацетата:
Растворимость: 48 г/л (20 °C)
Молярная масса: 142,15 g/mol
Точка кипения: 87–91 °C (13 гПа).
Давление пара: 0,2 гПа (20 °C)
Температура вспышки: 67 °C.
Индекс преломления: 1,438 (25°C, 589 нм)
Предел взрываемости: 1,15 % (В)
Плотность: 1,038 г/см3 (20 °C)
pH: 3,7 (48 г/л, H2O, 20°C)
Точка воспламенения: 300°C
Химическое название или материал: Аллил ацетоацетат.
Точка плавления: -85°C
Точка кипения: 195°C.

Формула Вес: 142,15
Физическая форма: Жидкость
Плотность: 1,0±0,1 г/см3
Точка кипения: 192,0±15,0°C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: -70 °C.
Молекулярная формула: C7H10O3.
Молекулярный вес: 142,152
Точка вспышки: 75,6±0,0°C
Точная масса: 142,062988.
ПСА: 43,37000
ЛогП: 1.07
Давление пара: 0,5±0,4 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,429

XLogP3-AA: 0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 142,062994177 г/моль.
Моноизотопная масса: 142,062994177 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 43,4 дюйма².
Количество тяжелых атомов: 10
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение: 0
Рассчитано PubChem
Сложность: 149
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики аллил ацетоацетата:
Анализ (GC, площадь%): ‰¥ 95,0 % (а/а)
Плотность (d 20°C/4°C): 1,036 - 1,041
Идентичность (IR): проходит тест

Названия аллил ацетоацетата:

Названия регуляторных процессов:
Аллил ацетоацетат
Аллил ацетоацетат

Названия ИЮПАК:
2-пропенилацетоацетат
Союзник ацетоацетат
аллил-3-оксобутаноат
Аллил ацетоацетат
Аллил ацетоацетат
Аллил ацетоацетат
Аллил ацетоацетат
проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат

Другой идентификатор:
1118-84-9