АЛЛИЛАМИН

EC / Номер списка: 203-463-9
№ CAS: 107-11-9
Мол. формула: C3H7N

Аллиламин - это органическое соединение с формулой C3H5NH2.
Эта бесцветная жидкость представляет собой простейший стабильный ненасыщенный амин.
Аллиламин представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с сильным запахом аммиака.
Менее плотный, чем вода.
Пары тяжелее воздуха.
Температура вспышки ниже 0 ° F.
Температура кипения 130 ° F.
Используется для производства фармацевтических препаратов и других химикатов.

Производство и реакции
Все три аллиламина, моно-, ди- и триаллиламин, получают обработкой аллилхлорида аммиаком с последующей перегонкой.
Или реакцией аллилхлорида с гексамином.
Чистые образцы можно приготовить гидролизом аллилизотиоцианата.
Аллиламин ведет себя как типичный амин.

Полимеризацию можно использовать для получения гомополимера (полиаллиламина) или сополимеров.
Полимеры являются многообещающими мембранами для использования в обратном осмосе.

Другие аллиламины
Функционализированные аллиламины находят широкое применение в фармацевтике.
Фармацевтически важные аллиламины включают флунаризин и нафтифин.
Флунаризин помогает при мигрени, в то время как нафтифин борется с распространенными грибками, вызывающими такие инфекции, как микоз, зуд и стригущий лишай.

Использует:
При производстве ртутных диуретиков.
Фармацевтический полупродукт; органический синтез
Аллиламин используется в качестве растворителя и в органическом синтезе, включая синтез каучука, ртутных диуретиков, седативных и антисептических средств.
Аллиламин также используется в синтезе ионообменных смол.
Синтез ионообменных смол и вододиспергируемых сополимеров, используемых для очистки воды и в качестве флокулянтов.
Аллиламин полезен в качестве ингибитора коррозии при травлении стали в кислоте.

Промышленное использование
 Промежуточные звенья
 Фармацевтические препараты
 Поверхностно-активные вещества

Потребительское использование
 Сельскохозяйственная продукция (непестицидная)
 Химическое производство
 Использование без TSCA

Способы изготовления
Чистый аллиламин можно получить гидролизом аллилизотиоцианата, термическим расщеплением аллилдитиокарбамата, гидролизом диаллилцианамида или аммонолизом триаллиламина.
Аллиламин может быть получен также электровосстановлением акрилонитрила на свинцовых катодах.

Аллиламин можно синтезировать реакцией аллилхлорида с аммиаком при сравнительно высокой температуре 50-100 ° C или при более низких температурах с использованием CuCl2 или CuCl в качестве катализатора.
Во всех таких методах получают смесь моноаллил, диаллил и триаллиламинов.
Для селективного получения моноаллиламина, AAm, используется гидролиз соляной кислотой.
Самая старая технология получения аминов - это реакция аммиака с алкилгалогенидом. Этот метод до сих пор имеет коммерческое значение для производства аллиламинов.

Аллиламин получают реакцией аллилхлорида с аммиаком. Амин также является естественным компонентом пищевых продуктов и присутствует в сточных водах от перегонки сланца.

Общая информация о производстве
Отрасль обрабатывающей промышленности
 Производство всех прочих основных органических химических веществ
 Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
 Фармацевтическое и лекарственное производство

Аллиламин представляет собой первичный ненасыщенный алкиламин и в данном обзоре относится к моноаллиламинам.
Аллиламин может также использоваться в общем для описания вторичных (диаллил-) и третичных (триаллил-) аминовых производных моноаллиламина, а также других более сложных алкиламинов.
Аллиламин - бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, летучая и реагирующая с окислителями.
Аллиламин имеет сильный запах аммиака, очень токсичен при всех путях воздействия и вызывает кардиотоксичность, что было хорошо охарактеризовано методами in vivo и in vitro.
Помимо использования в качестве промышленного химического вещества, аллиламин используется в качестве модельного соединения для фундаментальных исследований механизмов сердечно-сосудистых заболеваний, основанных на природе сердечных и сосудистых поражений, наблюдаемых после воздействия аллиламина.

Химические свойства
бесцветная жидкость
Аллиламин - легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость.
Сильный запах аммиака.
Аллиламин обладает высокой реакционной способностью, сочетая реакционную способность аминов с ненасыщенностью аллильной группы (Schweizer et al 1978).
Например, реакция с галогенами дает соответствующий галогенированный пропиламин с высоким выходом.

Использует:
При производстве ртутных диуретиков.
Аллиламин производится из аллилхлорида и аммиака.
Аллиламин используется в качестве растворителя и в органическом синтезе, включая синтез каучука, ртутных диуретиков, седативных и антисептических средств (238).
Аллиламин также используется в синтезе ионообменных смол.
Аллиламин используется в качестве промышленного растворителя и в органическом синтезе, включая вулканизацию каучука, синтез ионообменных смол, а также в качестве промежуточного продукта в фармацевтическом синтезе.
Производные аллиламина используются как в ветеринарных, так и в человеческих фармацевтических препаратах, включая противогрибковый агент тербинафин.
Аллиламин используется с 1940-х годов в качестве инструмента исследования сердечно-сосудистых заболеваний, причем в самых ранних исследованиях аллиламин использовался для индукции начального повреждения сосудов в моделях атерогенеза на животных.
Кроме того, аллиламин был использован для моделирования инфаркта миокарда и повреждения сосудов на животных моделях сердечно-сосудистых заболеваний человека.

Методы производства
Аллиламин получают реакцией аллилхлорида с аммиаком.
Амин также является естественным компонентом пищевых продуктов и присутствует в сточных водах от перегонки сланца.

Общее описание
Жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с сильным запахом аммиака.
Менее плотный, чем вода.
Пары тяжелее воздуха.
Токсично при вдыхании, проглатывании и абсорбции через кожу.
Раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.
Температура вспышки ниже 0 ° F.
Температура кипения 130 ° F.
Используется для производства фармацевтических препаратов и других химикатов.

Промышленное использование:
Аллиламин используется в синтезе ионообменных смол и вододиспергируемых сополимеров, используемых для очистки воды и в качестве флокулянтов.
Амин также используется для приготовления фармацевтических препаратов, включая ртутные диуретики и противогрибковые средства.

Аллиламин можно использовать:
Подготовить химический градиент путем плазменной сополимеризации октадиена и аллиламинового полимера на нанопористом оксиде алюминия.
В качестве мономера для получения плазменно-полимеризованных пленок аллиламина при исследовании их реакционной способности на Au и Si.
В реакции прямого монокарбоксиметилирования с получением производных N-формилглицина.

Использует:
Аллиламин используется в качестве промышленного растворителя и в органическом синтезе, включая вулканизацию каучука, синтез ионообменных смол, а также в качестве промежуточного продукта в фармацевтическом синтезе.
Производные аллиламина используются как в ветеринарных, так и в человеческих фармацевтических препаратах, включая противогрибковый агент тербинафин.
Аллиламин используется с 1940-х годов в качестве инструмента исследования сердечно-сосудистых заболеваний, причем в самых ранних исследованиях аллиламин использовался для индукции начального повреждения сосудов в моделях атерогенеза на животных.
Кроме того, аллиламин был использован для моделирования инфаркта миокарда и повреждения сосудов на животных моделях сердечно-сосудистых заболеваний человека.

1. Для аллиламина желательно использовать газоуловитель, чтобы пары аллилизотиоцианата не попадали в комнату. Газовая ловушка, описанная на стр. 4 подходит.
2. В этом препарате был использован аллилизотиоцианат "практической" чистоты Eastman (точка кипения 150–152 °).
3. Скорость испарения значительно увеличивается, если поток воздуха проходит через поверхность горячей жидкости. Преимущество аллиламина заключается в том, что его испарение идет как можно дальше, чтобы удалить большую часть свободной соляной кислоты, и не будет никакого вреда, если аллиламин будет продолжать до тех пор, пока раствор не превратится в полутвердую массу кристаллов.
4. Необходимо соблюдать осторожность, чтобы не допустить потери продукта из-за улетучивания. Кроме того, нельзя допускать попадания паров в носовые ходы, так как это вызывает сильное чихание.
5. Дистиллят во время сушки должен быть холодным (5–10 °), и его следует отделить от гидроксида калия перед сушкой натрием.

Формула
C3H7N
Формула Вес
57,10
Температура плавления
-88 °
Точка кипения
53-54 °
Точка возгорания
-28 ° (-18 ° F)
Плотность
0,761
Показатель преломления
1,4210
Хранение и чувствительность
Чувствительный к воздуху. Температура окружающей среды.
Растворимость
Полностью смешивается с водой.

Аллиламин используется в качестве мономера при осаждении плазменного полимера аллиламина.
Аллиламин был использован для создания химического градиента путем плазменной сополимеризации октадиена и аллиламинового полимера на нанопористом оксиде алюминия.
Аллиламин был использован для исследования реакционной способности поверхности подложек, покрытых тонкими слоями полимеризованных в плазме пленок аллиламина.
Аллиламин использовали в реакции прямого монокарбоксиметилирования.

Аллиламин - жидкое и стабильное органическое соединение.
Аллиламин - простейший ненасыщенный амин.
Международный союз теоретической и прикладной химии (IUPAC) назвал это соединение 3-аминопроп-1-еном.

Производство аллиламина
Аллилхлорид обрабатывают аммиаком для получения аллиламина.
За этой обработкой следует процесс дистилляции.
Чистые образцы синтезируются путем гидролиза аллил изотиоцианата.
Поведение этого химического вещества типично для аминов.

Физические и химические свойства аллиламина
Ниже приведены некоторые из основных свойств аллиламина.

Внешний вид: Аллиламин - бесцветная жидкость.
Запах: это соединение имеет резкий запах, напоминающий запах аммиака.
Растворимость: аллиламин хорошо растворяется в воде.
Молярная масса: молярная масса аллиламина составляет 57,09 г / моль.
Удельный вес: Аллиламин имеет удельный вес 0,761.
Точка плавления: точка плавления этого соединения составляет -88 ° C (-126 ° F).
Точка кипения: температура кипения аллиламина находится между 55-58 ° C (131-136 ° F).
Плотность: плотность этого жидкого вещества составляет 0,7630 г / см3.
Давление пара: давление пара составляет 32,3 кПа при температуре 25 ° C.

Структура аллиламина
Формула этого соединения также может быть обозначена как CH2 = CHCH2NH2.
В одной молекуле этого амина есть три атома углерода.
Атомы углерода имеют четыре валентных электрона, поэтому аллиламин может создавать четыре ковалентные связи.
Два из трех атомов углерода образуют двойную связь (связь с участием четырех связывающих электронов) между собой.
Пять из семи атомов водорода образуют одинарные связи с атомами углерода.
Азот имеет три валентных электрона и создает одинарную связь с последней оставшейся валентностью углерода.
Два оставшихся атома водорода создают связи с двумя другими валентными электронами азота.

Применение аллиламина
Этот простейший и стабильный амин имеет множество применений.

Промышленное использование
Аллиламин используется в качестве химического растворителя в различных отраслях промышленности.

Медицинское использование
Аллиламин используется в качестве противогрибкового средства для лечения кожного и стригущего лишая.
Для этого используются крем или таблетки, изготовленные из этого соединения.
Кремы не имеют побочных эффектов; однако таблетки могут вызывать головные боли и проблемы с желудком.
Аллиламин также используется в качестве лекарства от кожного заболевания «Стопа спортсмена».
Этот амин используется для изготовления антибиотиков, мочегонных и седативных средств.

О аллиламине
Полезная информация
Аллиламин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 100 до <1000 тонн в год.

Аллиламин используется профессиональными рабочими (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, а также на промышленных предприятиях.

Потребительское использование
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах. ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым аллиламин, скорее всего, попадет в окружающую среду.

Срок службы изделия
ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым аллиламин, скорее всего, попадет в окружающую среду. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, могло ли быть переработано данное вещество и в какие изделия.

Широкое использование профессиональными работниками
Аллиламин используется в следующих продуктах: регуляторы pH, средства для очистки воды и лабораторные химикаты.
Аллиламин используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.
Другие выбросы аллиламина в окружающую среду могут происходить в следующих случаях: использование в помещении (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства ухода за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Составление или переупаковка
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах. Выброс в окружающую среду аллиламина может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
Использование на промышленных объектах
Аллиламин используется в следующих продуктах: фармацевтические препараты, регуляторы pH, средства для очистки воды и лабораторные химикаты.
Аллиламин используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.
Аллиламин используется для производства химикатов и пластмассовых изделий.
Выброс в окружающую среду аллиламина может происходить в результате промышленного использования: для производства термопластов, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических добавках на промышленных объектах и ​​в качестве технологических добавок.
Производство
ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым аллиламин, скорее всего, попадет в окружающую среду.

Аллиламин - это едкая сильно щелочная жидкость C3H7N, используемая в синтезе некоторых фармацевтических препаратов (в качестве ртутных диуретиков).

Аллиламин представляет собой функциональный мономер-аминный мономер.
Его чистота составляет минимум 99,5% при максимальном содержании воды 0,50%.
Аллиламин хорошо подходит для использования в покрытиях.

Аллиламины - это новый класс противогрибковых препаратов, которые подавляют синтез эргостерина на уровне скваленэпоксидазы.
Эти агенты обладают высокой селективностью в отношении грибкового фермента и минимально влияют на синтез холестерина у млекопитающих.
Нафтифин, исходный член ряда аллиламина, обладает только местной активностью, тогда как аналог нафтифина тербинафин активен как местно, так и перорально.
In vitro тербинафин исключительно активен против дерматофитов, плесени и диморфных грибов, в которых он оказывает фунгицидное действие.
Этот профиль in vitro отражается клинической эффективностью этого аллиламина при лечении дерматофитных инфекций.
При пероральном применении тербинафин хорошо всасывается и быстро и широко распределяется на коже и кожном сале в концентрациях, которые на несколько порядков превышают минимальные ингибирующие концентрации этих организмов.

Аллиламины (например, нафтифин, тербинафин) и родственный бензиламинбутенафин ингибируют скваленэпоксидазу, которая превращает сквален в эргостерин.
Ингибирование этого фермента вызывает внутриклеточное накопление сквалена, вещества, токсичного для грибковых клеток, и приводит к быстрой гибели клеток.
Аллиламины эффективно связываются с роговым слоем благодаря своей липофильной природе. Также они глубоко проникают в волосяные фолликулы.

Аллиламин используется в качестве промежуточных продуктов фармацевтических химикатов, сельскохозяйственных химикатов, красителей и покрытий, органического синтеза и кондиционера для смол.

Аллиламин также можно использовать для получения амфотерного полимера.

Аллиламин CAS 107-11-9
Номер CAS: 107-11-9
Использование: фармацевтические промежуточные звенья
Молекулярная формула: C3H7N
Молекулярный вес: 57,09
EINECS: 203-463-9
Плотность: 0,763
Точка плавления: -88 C
Точка кипения: 58 C
Температура воспламенения: -29 C
Растворимость: смешивается
Коды риска: R11; R23 / 24/25; R51 / 53 Подробнее
Внешний вид: светло-желтая жидкость.
Информация о liansport: 140 кг
Символы опасности: 6.1 (Группа упаковки: I)

Стабильность
Стабильность Чувствительность к воздуху.
Серьезная пожарная опасность.
Легковоспламеняющийся - обратите внимание на низкую температуру воспламенения.
Может воспламениться при температуре, близкой к температуре окружающей среды.

НАЗВАНИЯ ИЮПАК:
2-пропен-1-амин
2-пропен-1-иламин
3-аминопропен
Аллиламин
Аллиламин
аллиламин
Аллиламин
аллиламин
проп-2-ен-1-амин

СИНОНИМЫ:
АЛЛИЛАМИН
2-пропен-1-амин
107-11-9
проп-2-ен-1-амин
Моноаллиламин
3-аминопропен
3-аминопропилен
3-амино-1-пропен
2-пропенамин
2-пропениламин
Аллил Амин
Полиаллиламин
NSC 7600
Аллиламин, 98%
2-пропен-1-иламин
UNII-48G762T011
30551-89-4
MFCD00008199
48G762T011
Поли (аллиламин)
аллиламингидрохлорид
аллиламин
Аллиламин, полимеры
Гомополимер аллиламина
CCRIS 4746
HSDB 2065
PAA-L
2-пропенамин гомополимер
EINECS 203-463-9
PAA 1LV
UN2334
алиламин
BRN 0635703
PAA 10C
PAA 10L
аллил-амин
N-аллиларнин
N-аллиламин
AI3-23214
2-пропениламин
(2-пропенил) амин
1-амино-2-пропен
PubChem19133
Аллиламин> = 99%
Раствор поли (аллиламина)
CH2 = CHCH2NH2
203-463-9 по К.Э.
4-04-00-01057 (Справочник Beilstein)
WLN: Z2U1
Аллиламин; 3-амино-1-пропен
CHEMBL57286
2-пропен-1-амин, гомополимер
DTXSID8024440
NSC7600
Аллиламин [UN2334] [яд]
BCP27099
НБК-7600
STR00193
BDBM50225454
CP0091
STL185583
ZINC17654097
АКОС000119634
Аллиламин, пурум> = 98,0% (ГХ)
MCULE-2424616806
ООН 2334
Аллиламин, чистота> = 99,5% (ГХ)
1-аминопроп-2-ен
2-пропен-1-иламин
2-пропен-1-амин
2-пропениламин
Аллиламин
CH2 = CHCH2NH2
3-аминопропен
3-аминопропилен
Аллиламин особо чистый
Пропен-3-амин
АЛЛИЛАМИН ДЛЯ СИНТЕЗА 250 МЛ
АЛЛИЛАМИН ДЛЯ СИНТЕЗА 1 Л
2-пропенеамин
Аллиламин, 98 +%, особо чистый
allylaMate
ColesevelaM IMpurity (АллилаМайн)
AllyaMine
AllylaMine, 98%, SpcSeal
3-амино-1-пропен, аллиламин
Аллиламин (L-фенилаланиновый спирт)
проп-2-ениламин
2-пропенамин
2-ПРОПЕН-1-АМИН
2-ПРОПЕН-1-ИЛАМИН
3-аминопропен
3-АМИНО-1-ПРОПЕН
AA
АЛЛИЛАМИН
МОНОАЛЛИЛАМИН
АЛЛИЛАМИН, 99 +%
Аллиламин, 98% (3-амино-1-пропен)
Аллиламин, особо чистый, 98 +%
АЛЛИАЛМИН (МОНАЛЛИАМИН)
Аллиламин, 98 +%
2-пропен-1-иламин, 3-амино-1-пропен
XBA