ПРОДУКТЫ

КАПРОЛАКТАМ

EC / Номер списка: 203-313-2
№ CAS: 105-60-2
Мол. формула: C6H11NO

Капролактам (CPL) представляет собой органическое соединение с формулой (CH2) 5C (O) NH. Это бесцветное твердое вещество представляет собой лактам (циклический амид) капроновой кислоты. Мировой спрос на это соединение составляет примерно пять миллионов тонн в год, и подавляющее большинство из них используется для производства нитей, волокон и пластмасс из нейлона 6.

Синтез и производство
Капролактам был впервые описан в конце 1800-х годов, когда он был получен циклизацией ε-аминокапроновой кислоты, продукта гидролиза капролактама.
По оценкам, мировой спрос на капролактам в 2015 году достигнет пяти миллионов тонн в год.
90% производимого капролактама используется для изготовления нити и волокна, 10% - для пластмасс, а небольшое количество используется в качестве промежуточного химического вещества.
Из-за его коммерческого значения было разработано множество методов производства капролактама. Капролактам был подсчитан, что 90% всего капролактама синтезируется из циклогексанона (1), который сначала превращается в его оксим (2).
Обработка этого оксима кислотой вызывает перегруппировку Бекмана с образованием капролактама (3)

Непосредственным продуктом кислотной перегруппировки является бисульфатная соль капролактама.
Эта соль нейтрализуется аммиаком для высвобождения свободного лактама и совместного образования сульфата аммония.
При оптимизации производственной практики большое внимание уделяется минимизации производства солей аммония.

Другой крупный промышленный путь включает образование оксима из циклогексана с использованием нитрозилхлорида, и на этот метод приходится 10% мирового производства.
Преимущество этого метода в том, что циклогексан дешевле циклогексанона.

Другие пути получения капролактама включают деполимеризацию отработанного нейлона 6 и реакцию капролактона с аммиаком.
В лабораторных условиях сообщалось о реакции между циклогексаноном и азойной кислотой с образованием капролактама в реакции Шмидта.

Использует
Почти весь производимый капролактам идет на производство нейлона 6. Конверсия влечет за собой полимеризацию с раскрытием кольца.

Анионная полимеризация in situ используется для производства литого нейлона, когда превращение капролактама в нейлон 6 происходит внутри формы.
В связи с обработкой бесконечных волокон часто используется термин трансферное формование из термопластической смолы (T-RTM).

Капролактам также используется в синтезе нескольких фармацевтических препаратов, включая пентилентетразол, мептазинол и лаурокапрам.

Капролактам представляет собой раствор от прозрачного до молочно-белого цвета с легким неприятным запахом.
Контакт может вызвать легкое раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.
Может быть умеренно токсичным при проглатывании. Основная опасность - угроза окружающей среде.
Необходимо принять немедленные меры, чтобы ограничить его распространение в окружающей среде.
В виде жидкости он может легко проникать в почву и загрязнять грунтовые воды и близлежащие ручьи.
Используется для производства других химикатов.

Эпсилон-капролактам является представителем класса капролактамов, который представляет собой азепан, замещенный оксогруппой в положении 2.
Капролактам играет роль метаболита сыворотки крови человека.

Капролактам используется при производстве синтетических волокон.
Острое (кратковременное) воздействие капролактама может привести к раздражению и жжению глаз, носа, горла и кожи у людей.
У рабочих, подвергшихся воздействию капролактама при вдыхании, наблюдались головные боли, недомогание, спутанность сознания и нервное раздражение.
Было замечено, что хроническое (долгосрочное) воздействие капролактама на рабочих вызывает шелушение рук и некоторое раздражение глаз, носа и горла, но не влияет на общее состояние здоровья.
EPA не классифицировало капролактам по канцерогенности.

Использование и производство

Капролактам в основном используется при производстве синтетических волокон (особенно нейлона 6). Капролактам также используется в щетине щеток, текстильных элементах жесткости, пленочных покрытиях, синтетической коже, пластмассах, пластификаторах, лакокрасочных материалах, сшивании полиуретанов и в синтезе лизина.

Производство синтетических волокон полиамидного типа (перлон); растворитель для полимеров с высокой молекулярной массой

Производство синтетических волокон (особенно нейлона 6), пластмасс, щетины, пленки, покрытий, синтетической кожи, пластификаторов и красок, сшивающих агентов для полиуретанов, синтез аминокислоты лизина.

Промышленное использование
Химические вещества содержатся в импортных чернилах и наносятся на бумагу.
Красители
Наполнители
Промежуточные звенья
Поверхностно-активные вещества

Потребительское использование
Ткани, текстиль и изделия из кожи, не охваченные в другом месте
Напольные покрытия
Бумажные изделия

Общая информация о производстве
Отрасль обрабатывающей промышленности
Производство всех прочих основных органических химических веществ
Машиностроение
Производство органических волокон
Производство бумаги
Производство пластмасс и смол
Производство пластмассовых изделий
Печать и сопутствующая вспомогательная деятельность
Производство текстиля, одежды и кожи

Производство полиамидных волокон и смол

Капролактам - основное сырье для производства полиамидного волокна и смолы.
Полиамидное волокно в США называется нейлоном; в Китае его называют Chinlon, потому что он был впервые коммерциализирован в Jinzhou Petrochemical.
Chinlon 66 - продукт поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина.
Полиамид 6, полученный полимеризацией капролактама с раскрытием цикла.
В настоящее время специалистами по технологии производства капролактама являются, в основном, проектный институт нефтехимии Sinopec Baling и проектный институт нефтехимии Юэян.
Циклогексанон и фенол являются основным сырьем для производства капролактама:
Циклогексанон является важным химическим сырьем с широким спектром областей применения.
Капролактам - прозрачная жидкость без цвета и запаха с запахом мяты и ацетона.
Капролактам мало растворим в воде и растворим в эфире, спирте и других органических растворителях.
Капролактам в основном используется в качестве промежуточных продуктов для капролактама и других двухосновных кислот и их солей.
Из-за его высокой растворимости, низкой токсичности и относительно низкой цены он широко используется в качестве растворителя и разбавителя для различных красок, красок, чернил и смол, полиролей и разбавителей для обработки кожи, фотографического материала и материала для магнитной записи, растворителя для покрытий и т. Д. .
В то же время его также можно использовать для получения некоторых производных ниже по потоку, таких как циклогексанонформальдегидная смола, пероксициклогексанон, о-метилфенол, антиоксидант 4010 и так далее.
Фенол также называют фенольной кислотой, это одно из простейших фенольных органических веществ со слабой кислотностью.
Чистый фенол представляет собой бесцветный кристалл, который на воздухе имеет розовый цвет из-за небольшого окисления.
Капролактам токсичен, вызывает коррозию, плохо растворяется в воде при комнатной температуре, легко растворяется в спирте и других органических растворителях; при температуре выше 65 ℃ смешивается с водой в любых пропорциях.
Концентрированный раствор оказывает сильное разъедающее действие на кожу.
Ошибочный контакт с кожей можно устранить путем ополаскивания спиртом.
Добавление бромной воды в раствор фенола немедленно приведет к образованию белого осадка (2, 4, 6-трибромфенол);
способность к реакции замещения в бензольном кольце галогеном, азотной кислотой, серной кислотой и т.д .;
способность вступать в реакцию с хлоридом железа, так что раствор приобретает пурпурный цвет;
добавление бромной воды в раствор немедленно приведет к образованию белого осадка (2, 4, 6-триброминфенол);
Капролактам в основном используется при производстве фенольной смолы, бисфенола А и капролактама.
Производство фенольной смолы - это самая большая область ее использования, на которую приходится более половины производства фенола.

Химические свойства
Капролактам представляет собой белое, гигроскопичное, кристаллическое вещество с характерным запахом.
Большая часть капролактама используется для производства нейлона 6, который является исходным материалом для волокон, которые широко используются в текстильном производстве и в промышленном секторе.
Полимеризация - важнейшее химическое свойство капролактама.
Кольцо гидролизуется при температуре от 260 до 270 ° C. Полимерные цепи лайнера образуются путем поликонденсации.
Капролактам также напрямую реагирует путем полиприсоединения с полимерными цепями.
Эти реакции приводят к равновесию между полимером и капролактамом, которое способствует превращению в полимер на 90%.

Использует:
(1) Большая часть капролактама используется в производстве поликапролактама, из которых около 90% используется для производства синтетических волокон, то есть каплона, 10% используется в качестве пластика для изготовления шестерен, подшипников, труб, медицинских изделий. оборудование и электротехнические, изоляционные материалы.
Также используется в покрытиях, пластмассах и для синтеза небольшого количества лизина и т. Д.
(2) Капролактам в основном используется для получения капролактамной смолы, волокна и кожи, которые также используются в качестве фармацевтического сырья.
(3) Капролактам можно использовать в качестве полимерного растворителя для производства синтетического волокна на основе полиамида и в качестве фиксирующей фазы газовой хроматографии.
производство синтетических волокон типа полиамида (Perlon); растворитель для полимеров с высокой молекулярной массой; предшественник нейлона-6, q.v.
Мономер для производства поликапролактама (нейлона 6), используемого в коврах, текстиле, одежде и шинах.

Подготовка
Около 90% капролактама производится обычным циклогексаноновым способом.
Циклогексанон получают каталитическим окислением циклогексана воздухом? или гидрированием фенола и дегидрированием побочного продукта циклогексанола.
Превращение циклогексанона в оксим циклогексанона с последующей перегруппировкой Бекмана дает капролактам.
Около 10% капролактама получают фотонитрозированием циклогексана или нитрозированием циклогексанкарбоновой кислоты в присутствии серной кислоты.

Способ производства
В 1943 году I.G. Компания Farben AG посредством синтеза циклогексанон-гидроксиламина (теперь называемого оксимом) впервые реализовала промышленное производство капролактама.
С развитием промышленности синтетического волокна последовательно применялись толуол (ANIA), фотонитрозирование (PNC), капролактон (UCC), нитрование циклогексана и нитрование циклогексанона.
Недавно разработанное аммоксидирование циклогексанона привлекло большое внимание из-за простоты получения оксимирования циклогексанона без использования гидроксиламина.
1. Оксимный метод: сначала применяют циклогексанон высокой чистоты и сульфат гидроксиламина для реакции конденсации при 80-110 ° C с образованием циклогексаноноксима.
Выделенный оксим циклогексанона превращается в неочищенный капролактам при 80-110 ° C посредством реакции перегруппировки Бекмана с использованием серной кислоты в качестве катализатора с последующей экстракцией, дистилляцией и кристаллизацией для получения капролактама высокой чистоты.
Исходный циклогексанон, используемый в оксимном методе, может быть получен гидрированием фенола до циклогексанола с последующим дегидрированием; альтернативно, окислением циклогексана воздухом до циклогексанола и циклогексанона с отделенным циклогексанолом при каталитическом дегидрировании с образованием кольцевого пентанона.
2. Толуол; толуол под действием катализатора на основе оксида кобальта может подвергаться окислению с образованием бензойной кислоты, которая при жидком гидрировании с использованием палладиевого катализатора на носителе из активированного угля дает гексагидробензойную кислоту, которая в дымящей серной кислоте реагирует с нитрозилсерной кислотой. для выработки капролактама.
Толуольный метод, в связи с тем, что толуол богат ресурсами при низкой себестоимости производства, имеет определенные перспективы развития.
3. Метод фотонитрозирования: циклогексан при облучении ртутной лампой может вступать в фотохимическую реакцию с хлорированным нитрозилом, а затем напрямую превращаться в гидрохлорид циклогексаноноксима, который затем может быть преобразован в капролактам перегруппировкой Бекмана в присутствии дымящей серной кислоты. кислота.
4. Фенольный метод: фенол в присутствии никелевого катализатора подвергается гидрогенизации для получения циклогексанола с очисткой и дегидрированием с образованием сырого циклогексанона.
Циклогексанон после очистки может реагировать с гидроксиламином с образованием циклогексаноноксима с последующим сдвигом Бекмана с образованием капролактама.
Серная кислота в продукте реакции может нейтрализоваться аммиаком с образованием побочного продукта тиамина.
Неочищенный капролактам можно очистить с помощью ряда химических и физических обработок для получения чистого капролактама.

Описание
Капролактам, CH2CH2CH2CH2CH2NHCO, представляет собой твердый материал, состоящий из белых хлопьев.
Капролактам растворим в воде и имеет удельный вес (в 70% растворе) 1,05, что тяжелее воды.
Капролактам также может встречаться в виде расплавленного материала.
Капролактам токсичен при вдыхании, ПДК (пары) 5 частей на миллион в воздухе и (пыль) 1 мг / м3 воздуха.
Основное применение - производство синтетических волокон, пластмасс, пленки, покрытий и полиуретанов.

От прозрачного до молочно-белого цвета раствор со слабым неприятным запахом.
Контакт может вызвать легкое раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.
Может быть умеренно токсичным при проглатывании.
Основная опасность - угроза окружающей среде.
Необходимо принять немедленные меры, чтобы ограничить его распространение в окружающей среде.
В жидком виде 2-оксогексаметиленимин может легко проникать в почву и загрязнять грунтовые воды и близлежащие ручьи. Используется для производства других химикатов.

Капролактам представляет собой кристаллический циклический амид с температурой плавления 70 ° C.
Капролактам растворим в воде, большинстве кислородсодержащих и хлорированных растворителей и некоторых углеводородах.

Поскольку ε-капролактам является единственным распространенным изомером капролактама, ε обычно опускают.
Капролактам получил свое название от ε-аминокапроновой кислоты или 6-аминогексановой кислоты; в принципе, лактам образуется, когда концевые карбоновые кислоты и аминогруппы реагируют с образованием амида.

Реакция образования амида проходит только в разбавленном растворе; в противном случае происходит полимеризация аминокапроновой кислоты (что хорошо; см. ниже).
Коммерческий синтез состоит из катализируемой кислотой перегруппировки Бекмана циклогексаноноксима, которая была открыта прусским химиком и лауреатом Нобелевской премии Отто Валлахом еще в 1900 году.
С тех пор этому методу было посвящено множество статей и патентов.

Уоллах не дожил до этого, но капролактам оказался чрезвычайно ценным.
В 1938 году Пол Шлак из IG Farben обнаружил, что нагревание чистого капролактама до 260 ° C вызывает раскрытие кольца и реакцию концевых функциональных групп с образованием длинноцепочечного полиамида.

Позже этот полимер стал известен как «нейлон 6» *.
Из капролактама можно получить высокопрочные волокна, смолы и пленки, которые имеют десятки конечных применений, начиная от одежды и заканчивая струнами для скрипки и механическими деталями автомобилей.

Использует
Капролактам в основном используется при производстве синтетических волокон (особенно нейлона 6).
Капролактам также используется в щетине щетины, текстильных ребрах жесткости, пленочных покрытиях, синтетической коже, пластмассах,
пластификаторы, лакокрасочные материалы, сшивание полиуретанов и синтез лизина.

Физические свойства
Химическая формула капролактама - C6H11ON, а его молекулярная масса составляет 113,16 г / моль.
Капролактам представляет собой белое гигроскопичное кристаллическое твердое вещество или листочки, которые хорошо растворяются в воде.
Капролактам имеет неповторимый неприятный запах; порог запаха не установлен.
Давление паров капролактама составляет 1,9 × 10-3 мм рт. Ст. При 25 ° C, а его логарифмический коэффициент распределения октанол / вода (log Kow) составляет -0,19.

Сердце нашей продукции Leuna - это капролактам, самый незаменимый промежуточный продукт при производстве нейлона 6.
Чтобы обеспечить максимально чистое и высококачественное производство, качество нашего капролактама контролируется и тестируется с помощью специальной газохроматической (ГХ) аналитической системы для капролактама.
Мы предлагаем капролактам как в жидком виде, так и в виде хлопьев (насыпная плотность: 520 ± 10 кг / м³). Температура хранения не должна превышать 45 ° C.

Производство и использование
Сообщалось, что производство в США в 1993 году составило 649 825 тонн (United States International Trade Commission, 1994).
Предполагаемые производственные мощности капролактама в 1990 году составили (тыс. Тонн): США - 640; западная Европа - 860 человек; восточная Европа - 895 человек; Япония - 500; Латинская Америка - 150; Азия, 290 (Fisher & Crescentini, 1992).
Капролактам используется в основном при производстве синтетических волокон и смол (особенно нейлона 6), щетинок, пленки, покрытий; синтетическая кожа, пластификаторы и краски для транспортных средств; как сшивающий агент для полиуретанов; и в синтезе аминокислоты лизина.

Вхождение
Профессиональное воздействие
Согласно Национальному исследованию воздействия на рабочем месте за 1981–1983 гг., Приблизительно 25 000 рабочих в США потенциально подвергались воздействию капролактама (см. Общие примечания).
Воздействие капролактама на рабочем месте может иметь место при производстве химикатов и волокон и смол поликапролактама (нейлона 6).

Возникновение окружающей среды
Капролактам может попадать в окружающую среду во время его производства и использования при получении смол и пластмасс.
Капролактам был обнаружен в поверхностных, грунтовых и питьевых водах.

Капролактам можно использовать в качестве предшественника для производства нейлона-6 путем полимеризации с раскрытием кольца.
Капролактам также подвергается микроволновому облучению капролактоном в присутствии анионного катализатора с получением поли (ε-капролактам-со-ε-капролактон).

Капролактам - один из наиболее широко используемых химических промежуточных продуктов.
Однако почти все его годовое производство потребляется в качестве мономера для волокон нейлона 6 и пластмасс.
Капролактам представляет собой белое гигроскопичное кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре.
Технология производства капролактама основана на ключевом промежуточном циклогексаноне, который обычно получают окислением циклогексана, но его также можно получить из фенола.
Недостатком современных способов является большое количество производимого сульфата аммония.
Производители работают над новыми процессами, которые позволят значительно сократить этот побочный продукт.
Капролактам имеет низкий уровень токсичности.
Нейлоновые ковры и коврики в настоящее время перерабатываются, а используемое волокно нейлона 6 можно деполимеризовать обратно в капролактам.
Нейлоновые смолы используются не только в волокнах, но и в производстве пластмасс и в автомобилестроении.

Капролактам - органическое соединение, это бесцветное твердое вещество - лактам или циклический амид капроновой кислоты.
Ежегодно производится около 4,5 миллиардов килограммов.
Капролактам является предшественником широко используемого синтетического полимера нейлона 6.
Во-первых, капролактам был получен циклизацией ε-аминокапроновой кислоты, продукта гидролиза капролактама.
Учитывая коммерческое значение нейлона-6, было разработано множество методов производства капролактама:

Большая часть капролактама синтезируется из циклогексанона, который сначала превращается в его оксим. Обработка этого оксима кислотой вызывает перегруппировку Бекмана с образованием капролактама.

Другой важный промышленный путь включает образование оксима из циклогексана с использованием нитрозилхлорида.
Преимущество этого метода в том, что циклогексан дешевле циклогексанона.

О капролактаме
Полезная информация
Капролактам зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 1 000 000 до <10 000 000 тонн в год.

Капролактам используется потребителями, в изделиях, профессиональными рабочими (широкое применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных предприятиях и в производстве.

Потребительское использование
Капролактам используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, продукты для покрытий, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, химикаты и красители для бумаги.
Другие выбросы капролактама в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и на открытом воздухе.

Срок службы изделия
Попадание в окружающую среду капролактама может происходить при промышленном использовании: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифование металла).
Другие выбросы капролактама в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений долговечных материалов с низкой скоростью выделения (например, напольных покрытий, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, кожаных изделий, изделий из бумаги и картона, электронных оборудование), наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), использование внутри и снаружи помещений в качестве реактивного вещества.
Капролактам можно найти в сложных изделиях, выпуск которых не предусмотрен: автомобили, машины, механические устройства и электрические / электронные продукты (например, компьютеры, фотоаппараты, лампы, холодильники, стиральные машины), а также электрические батареи и аккумуляторы.
Капролактам можно найти в продуктах с материалами на основе: пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек) и резины (например, шин, обуви. , игрушки).
Широкое использование профессиональными работниками
Капролактам используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
Капролактам используется для производства: текстильных, кожаных или меховых и пластмассовых изделий.
Попадание в окружающую среду капролактама может происходить в результате промышленного использования: составления смесей.
Другие выбросы капролактама в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и на открытом воздухе.
Составление или переупаковка
Капролактам используется в следующих продуктах: клеи и герметики, продукты для покрытий, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, чернила и тонеры, средства для обработки кожи, полимеры и средства для обработки текстиля и красители.
Попадание в окружающую среду капролактама может происходить в результате промышленного использования: составления смесей и составления материалов.
Использование на промышленных объектах
Капролактам используется в следующих продуктах: полимеры.
Капролактам используется в промышленности, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Капролактам используется для производства химикатов и пластмассовых изделий.
Попадание в окружающую среду капролактама может происходить в результате промышленного использования: для производства термопластов, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки и при производстве изделий.
Производство
Попадание в окружающую среду капролактама может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.

Капролактам в основном используется при производстве синтетических волокон (особенно нейлона 6).
Также капролактам используется при производстве:
- щетина щетины,
- текстильные ребра жесткости,
- пленочные покрытия,
- синтетическая кожа,
- пластики и пластификаторы,
- покраска автомобилей,
- сшивание полиуретанов,
- лизин (синтез).

Приложения для продуктов
Производство пластмасс
Производство волокон
Текстильная промышленность
Пластиковые и резиновые полимеры
Химический синтез
Химическая индустрия

Процесс производства капролактама
Нейлон 6 получают полимеризацией с раскрытием кольца ε-капролактама.
Более 98% ε-капролактама производится с использованием циклогексанона в качестве промежуточного продукта.
Циклогексанон получают либо гидрированием фенола, либо каталитическим и некаталитическим окислением циклогексана воздухом, либо гидратацией циклогексена до циклогексанола с последующим дегидрированием.
Наиболее распространенному процессу производства циклогексанона способствует окисление циклогексана в присутствии каталитических солей металлов с получением реакционной смеси, известной как КА-масло, которая содержит циклогексанон, циклогексанол и другие примеси.
Циклогексанон после очистки от КА-масла реагирует с гидроксиламином (обычно добавляемым в виде сульфата гидроксиламина) с образованием оксима циклогексанона.
В этой реакции образовавшаяся серная кислота нейтрализуется аммиаком, и сульфат аммония получается в качестве побочного продукта.
Чтобы избежать образования сульфата аммония, недавно было предложено аммаксимирование циклогексанона.
При аммоксимации циклогексанона водная H2O2 и аммиак реагируют с циклогексаноном с помощью твердого титаносиликата в качестве катализатора (известного как TS-1).
После оксимации перегруппировка Бекмана (BR) циклогексаноноксима в олеумной среде дает -капролактам. Однако, помимо -капролактама, в процессе перегруппировки Бекмана образуются другие побочные продукты.

Капролактам используется для промышленного производства твердых и жидких составов, в качестве промежуточного продукта, в качестве мономера для производства полиамида, полимеров, термопластов, в качестве мономера для смол, мономера для термореактивных смол, в качестве пластификатора для полиамида, в качестве агента. для дубления, обработки, пропитки кожи, компонент красок, лаков и покрытий, как лабораторный реагент, как компонент красок, лаков и покрытий в быту.

• Капролактам является важным химическим веществом, используемым при производстве синтетических волокон нейлона 6.
Волокна нейлона 6 используются в производстве ковровых покрытий для коммерческих и жилых помещений, фармацевтических и инженерных пластмасс, а также деталей и корпусов автомобильных пластиков.
• Капролактам - это химическое вещество, производимое в больших объемах (HPV), производимое более чем на один миллион фунтов в год и внесенное в список Экологической программы Организации Объединенных Наций.
• Воздействие капролактама на рабочем месте во время его производства и при его использовании в качестве промежуточного химического вещества для производства других химикатов ожидается минимальным, поскольку воздействие пыли капролактама контролируется с помощью технологических корпусов, местной вытяжной вентиляции, общей вентиляции с разбавлением и использования индивидуальных средств индивидуальной защиты. защитное снаряжение.
Пределы воздействия на рабочем месте установлены для использования в программах безопасности на рабочем месте.
• Капролактам представляет собой твердое вещество в виде белых хлопьев или кристаллов, которые легко впитывают влагу из воздуха.
• Капролактам раздражает глаза, кожу и дыхательные пути. Повторный или продолжительный контакт может вызвать воспаление кожи (например, сыпь).
Вдыхание паров и / или пыли капролактама может раздражать слизистые оболочки носа и горла, а при высоких концентрациях может вызывать обратимые симптомы, такие как тошнота, рвота, головокружение и головная боль. Капролактам немного токсичен в маловероятном случае проглатывания.
• Капролактам быстро метаболизируется и выводится из организма.
• Капролактам не влияет на способность к успешному воспроизведению и не вызывает побочных эффектов у развивающегося ребенка во время беременности.
• Риск рака для капролактама низкий.
• Потенциал токсичности капролактама для водных организмов низок.
• Капролактам имеет минимальный потенциал к накоплению в организме человека или животных.
Он легко разлагается микроорганизмами и не сохраняется в окружающей среде.

НАЗВАНИЯ ИЮПАК:
.epsilon.-Капролактам
2H-Азепин-2-он, гексагидро-
?? - капролактам
азациклогептан-2-он
Азепан-2-он
азепан-2-он
азепан-2-он OR 2H-азапин-2-он, гексагидро OR гексагидро-2H-азепин-2-он (9CI)
азепан-2-он
Капролактам
капролактам
Капролактам
капролактам
Капролактам эпсилон
е-капролактам
е-капролактам
эпсилон капролактам
ЭПСИЛОН-КАПРОЛАКТАМ
эпсилон-капролактам
эпсилон-капролактам
эпсилон-капролактам
эпсилон-капролактам Зона уточненная (количество проходов: 24)
ε-капролактам
ε-капролактам
ε-капролактам

СИНОНИМЫ:
ЦИКЛОГЕКСАНОНИЗООКСИМ
E-CAPROLACTAM
КАПРОЛАКТАМ
CPL
ГЕКСАГИДРО-2H-АЗЕПИН-2-ОН
ЭПСИЛУМ-КАПРОЛАКТАМ
ЭПСИЛОН-КЕПКА
ЭПСИЛОН-КАПРОЛАКТАМ
АЗА-2-ЦИКЛОГЕПТАНОН
6-ГЕКСАНОЛАКТАМ
6-КАПРОЛАКТАМ
6-АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА ЛАКТАМ
АМИНОКАПРОННЫЙ ЛАКТАМ
2-КЕТОГЕПТАМЕТИЛЕНИМИН
2-KETOHEXAMETHYLENEIMINE
2-KETOHEXAMETHYLENIMINE
2-OXOHEXAMETHYLENEIMINE
2-OXOHEXAMETHYLENIMINE
1,6-ГЕКСОЛАКТАМ
Очищенная зона ε-капролактама (количество проходов: 24)
1,6-гексанолактам
Капролактам, 99%
Гексагидро-2H-азепин-2-он ~ 2-оксогексаметиленимин
пергидроазепин-2-он
КАПРОЛАКТАМ (СОРТА НЕЙЛОНОВОГО ВОЛОКНА)
6-Аминокапроновый лактам
ЭПСИЛОН-КАПРОЛАКТАМ, 99 +%
ЭПСИЛОН-КАПРОЛАКТАМ 99%
1,6-КАПРОЛАКТАМ
Мономер нейлона 6
эпсилон-капролактам, 99,5%
1,6-гексолактам [qr]
1-аза-2-циклогептанон
2-азациклогептанон
Лактам 6-аминогексановой кислоты
6-амино-гексаноикацицикликлактам
6-амино-гексаноикацицикликлактам [qr]
6-аминогексановая кислотацикликлактам
6-амино-гексаноикацилактам
6-амино-гексаноикацилактам [qr]
6-капролактан [qr]
6-гексанелактам
Капрон Б
Капрон гр 8256
Капрон гр 8258
Капрон ПК4
капрон
Chemlon
CM 1001
CM 1011
CM 1031
CM 1041
циклогексанонизооксим [qr]
Данамид
Тусклый 704
Durethan bk
Durethan bk 30S
Durethan BKV 30H