ПРОДУКТЫ

ДИБЕНЗОФУРАН

ЕС / № списка: 205-071-3
КАС №: 132-64-9
Мол. формула: C12H8O

Дибензофуран представляет собой гетероциклическое органическое соединение, химическая структура которого показана справа.
Дибензофуран представляет собой ароматическое соединение, имеющее два бензольных кольца, соединенных с центральным фурановым кольцом.
Все пронумерованные атомы углерода имеют атом водорода, связанный с каждым из них.
Дибензофуран представляет собой летучее белое твердое вещество, растворимое в неполярных органических растворителях.
Дибензофуран получают из каменноугольной смолы, где он присутствует в виде 1% компонента.

Реакции
Дибензофуран термически устойчив с удобным диапазоном жидкостей.
Эти свойства вместе с их низкой токсичностью используются при использовании DBF в качестве теплоносителя.

Дибензофуран подвергается электрофильным реакциям, таким как галогенирование и реакции Фриделя-Крафтса.
Реакция ДБФ с бутиллитием приводит к дилитированию.

Дибензофуран является предшественником фуробуфена в реакции Фриделя-Крафтса с янтарным ангидридом.

Химические свойства
Дибензофуран представляет собой кристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета.

Дибензофуран представляет собой белый кристаллический порошок.

Физические свойства
Бесцветные кристаллы имеют запах креозота.
Наименее определяемая пороговая концентрация запаха в воде при 60 °C составляла 2 мкг/л (Alexander et al., 1982).

Использование:
Используется в качестве исследовательского химиката.
Получено в результате промышленных и экспериментальных операций по газификации угля, когда максимальная концентрация, обнаруженная в потоках угольной газовой смолы, составляла 12 мг/м3.
Дибензофуран является промышленным химическим веществом или побочным продуктом и используется в качестве инсектицида при производстве ПВХ, промышленного отбеливания и сжигания отходов.
Используется для анализа ГХ (газовой хроматографии) и ЖХ (жидкостной хроматографии).
Дибензофуран является модельным субстратом в культуральных процедурах.

Дибензофуран представляет собой оригинальный органический гетеротрициклический родитель, который состоит из фуранового кольца, окруженного двумя бензольными кольцами, орто-конденсированными в 2,3- и 4,5-положениях.
Дибензофуран играет роль ксенобиотика.
Дибензофуран входит в состав дибензофуранов, полициклического гетероарена и исходного органического гетеротрициклического манкуда.

Методы изготовления
Дибензофуран присутствует в каменноугольной смоле на уровне около 1%.
Дибензофуран выделяют из фракции промывочного масла, кипящей при температуре от 275 до 290 °C (содержащей около 30% дибензофурана).
Стадия повторной перегонки в значительной степени позволяет отделить дибензофуран от аценафтена, температура кипения которого ниже на 7 °C.
Технически чистое соединение получают путем кристаллизации перегнанной фракции.

Дибензофуран можно синтезировать дегидрированием фенола при 450°С, окислительным дегидрированием фенола и циклизацией 2-циклогексенилциклогексанона, циклизацией дифенилового эфира в присутствии ацетата палладия(II) или пиролизом фталевого ангидрида с фураном.

Поскольку достаточное количество дибензофурана может быть получено из каменноугольной смолы, эти синтезы не применяются в промышленности.

Дибензофураны имеют химическую структуру, состоящую из двух бензольных колец, присоединенных к фурановой структуре (пятиуглеродное кольцо с атомом кислорода, замещающим пятый углерод).
Дибензофуран обычно называют семейством органических соединений, которые обладают способностью замещать один из своих атомов водорода другим атомом, таким как хлор.
Эта особая способность дибензофуранов и дибензо-пара-диоксинов позволяет им быть предшественниками полихлорированных дибензофуранов и полихлорированных дибензодиоксинов.

Целлюлозно-бумажные комбинаты используют пеногасители для управления свойствами технологической воды.
Пеногасители можно производить из масел, которые могут содержать дибензофураны и дибензо-пара-диоксины.
При использовании на целлюлозно-бумажных комбинатах имеют:
Положения о пеногасителях и древесной щепе для целлюлозно-бумажных комбинатов требуют, чтобы эти пеногасители, содержащие дибензофураны и дибензопарадиоксины, используемые целлюлозно-бумажными предприятиями, использующими процесс отбеливания хлором, ограничивались максимальной концентрацией 10 частей на миллиард дибензопарадиоксинов и 40 частей на миллиард дибензофуран.

Описан метод получения дибензофуранов посредством декарбонилативного C-H арилирования.
Диариловые эфиры, содержащие сложноэфирную функциональную группу, которые могут быть легко получены с помощью реакции SNAr, подвергались внутримолекулярному C-H арилированию в присутствии палладиевого катализатора с получением соответствующих дибензофуранов.
Богатые электронами бис(диалкилфосфины), такие как dcype, были критически важны в качестве лиганда, в противном случае реакции вообще не работали.
Это первый пример C-H арилирования ароматических эфиров простыми аренами, используемыми внутримолекулярно.

Дибензофуран был преобразован в сублимируемый в вакууме, переносящий электроны основной материал для сине-зеленой электрофосфоресцентной молекулы, бис(4,6-(дифторфенил)пиридинато-NC2)пиколината иридия (III).
Биодеградация дибензофурана (ДФ) и его структурных аналогов вновь выделенной Agrobacterium sp. Сообщается о PH-08.

Использование:
Для производства препаратов для лечения печеночных трематод крупного рогатого скота и овец, приготовления дезинфицирующих средств, консервантов, красителей, синтетических смол и высокотемпературных смазок.

НАЗВАНИЯ ИЮПАК:
8-оксатрицикло[7.4.0.0^{2,7}]тридека-1(9),2(7),3,5,10,12-гексаен
8-оксатрицикло[7.4.0.0^{2,7}]тридека-1(9),2,4,6,10,12-гексаен
Дибензо[b,d]фуран
дибензо[d,b]фуран
Дибензофуран

СИНОНИМЫ:
Дифениленоксид 98%
Дибензофуран 1
Дибензофуран 98%
ДИБЕНЗОФУРОН
ДБФ
ДИФЕНИЛЕНОКСИД
ДИБЕНЗОФУРАН
ДИБЕНЗО[B,D]ФУРАН
БИФЕНИЛЕНОКСИД
(1,1’-бифенил)-2,2’-диилоксид
[1,1'-бифенил]-2,2'-диилоксид
ДИБЕНЗОФУРАН=БИФЕНИЛЕНОКСИД
Дибензофуран, 98%
Дибензофуран, дифениленоксид
Дибензофуран 2 г [132-64-9]
8-оксатрицикло[7.4.0.0^{2,7}]тридека-1(9),2,4,6,10,12-гексаен
Промышленный оксид флуорена
Дибензо[b,d]фуран (чистота)
2,2’-бифениленоксид
2,2’-бифенилиленоксид
2,2'-дифениленоксид
2,2'-бифенилиленоксид
Дибензофуран
дибензол(б,г)фуран
ДИБЕНЗОФУРАН, 100 мг, чистый
ДИБЕНЗОФУРАН, 1X1 МЛ, МЭОН, 5000 мкг/мл
ДИБЕНЗОФУРАН, 1X1 МЛ, CH2CL2, 200 мкг/мл
ДИБЕНЗОФУРАН, 99+%
73661, Дибензо[b,d]фуран (чистота)
ДИБЕНЗОФУРАН ОЕКАНАЛ, 250 МГ
ДИБЕНЗОФУРАН, ТЕХ., 90%
Бифениленоксид
Дифениленоксид (дибензофуран)
раствор дибензофурана
Дибензофуран>
ДибензофуранРаствор, 1000 мг/л, 1 млВторой источник
Дибензофуран@50 мкг/мл в изооктане
ДибензофуранРаствор,100мг/л,1мл
Дибензофуран @100 мкг/мл в MeOH
Дибензофуран @200 мкг/мл в МеОН
Дибензофуран @5,0 мг/мл в MeOH
ДибензофуранРаствор,1000мг/л,1мл
ДибензофуранРаствор,100мг/л,10мл
ДИБЕНЗОФУРАН ДЛЯ СИНТЕЗА 250 Г
ДИБЕНЗОФУРАН ДЛЯ СИНТЕЗА 5 Г
ибензофуран
Дибензофуран CAS 132 64 9