Éthylènediamine

Cas No:107-15-3
EC No:203-468-6

SYNONYMS    

1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA;Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin (German); Aethylenediamin (German);1,2-diaminoaethan (German) ; 1,2-Diamino-ethaan (Dutch); 1, 2-Diamino-Ethano (Italian); Dimethylenediamine; Ethyleendiamine(Dutch); Ethylene-diamine (French); ß-Aminoethylamine; ??? (Chinese);(2-Aminoethyl)amine
1,2-Diaminoethane;1,2-Ethanediamine;1,2-ETHYLENEDIAMINE;1,4Diazabutane;AETHYLENDIAMIN;Dimethylenediamine;Edamine;ETHANE;1,2 DIAMINO-;Ethylendiamin;Ethylenediamine;ethylenediamine;etilendiamina;UN 1604;UN 1604;?,?-Ethanediamine;ß-Aminoethylamine;ethylenediamine;Ethane-1,2-diamine;1,2-Ethanediamine;107-15-3;1,2-Diaminoethane;Ethylene diamine;Ethylendiamine;edamine;Dimethylenediamine;1,2-Ethylenediamine;Aethaldiamin;Aethylenediamin;Ethyleendiamine;Ethylene-diamine;beta-Aminoethylamine;1,2-Diaminoaethan;Algicode 106L;Amerstat 274;1,2-Diamino-ethaan;1,2-Diamino-ethano;Aethaldiamin [German];1,2-Ethylenediamine; 1,2-ethylendiamine; (E)-ethene-1,2-diamine; ethylenediamine; 1,2-ethylenediamine

L'éthylènediamine est un liquide incolore à jaunâtre fortement alcalin qui fond à 8,5 ° C, bout à 116 ° C; Il est complètement soluble dans l'eau et l'alcool soluble. C'est un produit chimique fabriqué qui ne se produit pas naturellement. Il a deux groupes amines primaires. Les éthylènediamines ont une série d'amine homologue de numéro impair (sur une chaîne carbonée linéaire paire); diéthylènetriamine (diamine C-4 linéaire), triéthylènetétramine (triamine C-6 linéaire), tétraéthylènepentamine (pentamine C-8 linéaire) et pentaéthylènehexamine (hexamine C-10 linéaire).

L'éthylènediamine est un composé organique utilisé comme élément constitutif de la production de nombreux autres produits chimiques. Il est également utilisé comme excipient dans de nombreuses préparations pharmacologiques telles que les crèmes. L'éthylènediamine est un sensibilisant de contact qui peut produire des réactions particulièrement locales et générales 1. La sensibilité à l'éthylènediamine peut être déterminée par un test épicutané clinique.

La diéthylènediamine est l'éthylèneamine cyclique (C-4) la plus simple appelée pipérazine. Il a deux groupes amine secondaire dans le système cyclique. C'est un composé cristallin qui fond à 105 ° C; Il est soluble dans l'eau, l'alcool, le glycérol et les glycols. Il est utilisé comme ingrédient principal des anthelminthiques et des médicaments psychoactifs. L'aminoéthylpipérazine est également un membre de l'éthylèneamine cyclique C-6 contenant un aminoéthyle lié à un azote dans la pipérazine. En conséquence, il a un atome d'azote primaire, secondaire et tertiaire. Il est utilisé dans la synthèse de catalyseurs, d'agents de durcissement époxy et d'inhibiteurs de corrosion. L'aminoéthyléthanolamine (AEEA) est un analogue de la diéthylènetriamine. Un groupe hydroxyle remplace un groupe amine primaire. L'AEEA a une amine primaire, une amine secondaire et un groupe hydroxyle primaire. L'AEEA est un intermédiaire utile dans la production d'agents tensioactifs, d'agents chélateurs et d'agents de durcissement. D'autres éthylènediamines ramifiées ou cycliques incluent la N, N'-Bis- (2-aminoéthyl) pipérazine) [CAS #: 6531-38-0], N - [(2-aminoéthyl) 2-aminoéthyl] pipérazine) [CAS #: 24028 -46-4], tris (2-aminoéthyl) amine) [CAS #: 4097-89-6].

Les éthylènediamines sont produites en faisant réagir de l'ammoniaque aqueuse avec du 1,2-dichloroéthane. Ce procédé donne le mélange de polyamines sous forme de sels de chlorhydrate. L'étape suivante consiste à neutraliser les sels avec de la soude caustique aqueuse pour séparer les amines libres. Les amines libres individuelles sont isolées par distillation fractionnée. Les éthylènediamines peuvent subir diverses réactions en raison de leur combinaison de réactivité, de basicité et d'activité de surface et de la fonctionnalité de base de l'atome d'azote. Par conséquent, ce sont des intermédiaires importants pour une grande variété de synthèses chimiques. Des exemples de produits obtenus en faisant réagir des amines sont les suivants:

avec des dérivés d'acide carboxylique (acides, esters, anhydrides ou halogénures d'acyle): amides et amidoamines
avec acide gras: imidazoline
avec du cyanure ou du nitrile: avec des amidoamines, des polyamides, des imidazolines
avec de l'urée: urée et ammoniaque substituées
avec des éthylèneimines: dérivés d'hydroxyalkylamine
avec des alcools aliphatiques et des glycols: éthylèneamines alkylées ou éthylèneamines cycliques
avec des halogénures d'alkyle ou d'aryle: amines substituées
avec des aldéhydes aliphatiques: imidazolidine substituée
avec disulfure de carbone: thiocarbamates
avec du dioxyde de carbone: carbamate
avec des acides inorganiques: sels solubles dans l'eau

L'éthylènediamine est utilisée comme agents chélateurs qui forment un ligand bidenté très important. L'application principale est la production d'agents chélateurs tels que l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA). Le carbamate est utilisé dans la production de fongicides, de tensioactifs et de peintures. Il est également utile dans la production d'accélérateurs ou d'agents de durcissement dans l'industrie des époxy. Les applications supplémentaires incluent les produits chimiques d'amélioration de la photographie et les huiles de coupe, en particulier les activateurs de blanchiment pour les poudres de lavage à basse température, les lubrifiants et les additifs de carburant pour le traitement des plastiques et du polyamide.

La diéthylènetriamine est un liquide hygroscopique jaune; Point d'ébullition de 206 ° C; Il est soluble dans l'eau et les hydrocarbures. Il est utilisé comme solvant pour le soufre, le gaz acide, la résine et comme composant de gisement de carburant et de pétrole. Il est utilisé comme intermédiaire pour la synthèse organique (polyamides modifiés, inhibiteurs de corrosion, additifs pour carburants, agents de durcissement époxy, assouplissants textiles et renforçateurs d'adhérence) et agent de saponification pour les matériaux acides.

La triéthylènetétramine est un liquide huileux clair à jaunâtre; point de fusion 12 C, point d'ébullition 280 C. Miscible avec l'eau et la solution est alcaline ((pH 10 à 10% solution). Réagit avec les cétones, les hydrocarbures halogénés, les nitriles, les époxydes et les oxydants forts. Triéthylènetétramine TETA linéaire commercial (typiquement 60%) et Mélange de TETA ramifié ou cyclique tel que N, N'-Bis (2-aminoéthyl) pipérazine, N- [1- (2-pipérazin-1-yl-éthyl)] éthane-1, 2-diamine, tris- (2-aminoéthyl) ) -amine TETA et ses dérivés sont utilisés comme agents de durcissement époxy, leurs applications sont similaires à l'éthylènediamine et à la diéthylènetriamine.

Les utilisations finales des produits de la famille éthylènediamine comprennent:

Distributeur-détergent
Polyamides modifiés
Assouplissants textiles
Agents de flottation de minerai
Émulsifiants
Inhibiteurs de corrosion
Adhésifs
Agents de liaison
Agents chélateurs
Activateurs de blanchiment
Agent de durcissement époxy

CARACTÉRISTIQUES DE VENTE

VUE

Liquide incolore avec une odeur d'amine

ESSAI

99,0% min

COULEUR, APHA

20 max

PRISE DE VUE AU SOL SPÉCIFIQUE

0,897-0,910

GAMME DE DISTILLATION

115 C min (I.B.P), 119C max (D.P.)

CETTE

0,55% maximum

Propriété physique: Liquide incolore clair

Formule chimique: C2H8N2

Protection des molécules: 60,10 g / mol

Type d'emballage: baril

C'est une substance inflammable. Réagit violemment avec l'aldéhyde et les acides. Absorbe le dioxyde de carbone de l'air. Il est hygroscopique. L'eau se dissout dans l'éther benzène acétone et hexane.

Domaines d'utilisation

Il est utilisé dans l'industrie textile.

Il faut de la fibre, du polyamide, du caoutchouc.

Utilisé comme agent chélateur et inhibiteur corrosif.

Il est utilisé comme agent lubrifiant dans l'industrie du plastique.

- La mousse est utilisée dans la production de processus.